制药工艺学习题答案样本

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1、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。第二章药物路线的设计和选择一、 名词解释1. 全合成制药 : 是指由化学结构简单的化工产品为起始原料经过一系列化学合成反应和物理处理过程制得的药物。 由化学全合成工艺生产的药物称为全合成药物。2. 半合成制药 : 是指由具有一定基本结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的药物。 这些天然产物能够是从天然原料中提取或经过生物合成途径制备。3. 手性制药 : 具有手性分子的药物4. 药物的工艺路线 : 具有工业生产价值的合成途径 , 称为药物的工艺路线或技术路线。5.倒推法或逆向合成分析( retrosynthesis anal

2、ysis):从药物分子的化学结构出发 ,将其化学合成过程一步一步逆向推导进行寻源的思考方法称为追溯求源法 ,又称倒推法、逆合成分析法。6. 类型反应法 : 是指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行药物合成设计的思考方法。包括各类化学结构的有机合成物的通用合成法 , 功能基的形成、转换、 保护的合成反应单元等等。 对于有明显类型结构特点和功能基的化合物 ,常常采用此种方法进行设计。7Sandmeyer 反应 :重氮盐用氯化亚铜或溴化亚铜处理,得到氯代或溴代芳烃 :8Mannich 反应 :含有活泼氢的醛、酮与甲醛及胺 ( 伯胺、 仲胺或氨 ) 反应 , 结果一个 活泼氢被胺甲基取代 , 此反

3、应又称为胺甲基化反应 , 所得产物称为 Mannich 碱。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。9 ”一勺烩”或”一锅煮” :对于有些生产工艺路线长,工序繁杂 ,占用设备多的药物生产。若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时 , 往往能够将几步反应合并 , 在一个反应釜内完成 , 中间体无需纯化而合成复杂分子 , 生产上习称为”一勺烩”或”一锅煮” 。改革后的工艺可节约设备和劳动力 , 简化了后处理。10. 分子对称法 : 一些药物或中间体的分子结构具对称性 , 往往可采用一种主要原料经缩合偶联法合成 , 这种方法称为分子对称法。二、 填空1.药物生产

4、工艺路线,技术先进性 ,经济合理性 ,2. 剖析药物的化学结构 , 化学结构3. ”平顶型” 、 ”尖顶型”4 前头 ,后边5 最后6 ”平顶型”7. C N、 C S、 C O8H3CCH3CH3COOH ,异丁基苯。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。9. 推测合理的排列顺序 , 着眼于原辅材料、 设备条件10. 已有方法 , 化学结构、 化学活性11. 简单分子或已知结构 , 模拟12. 利用率高、 价廉易得13. ”一勺烩” 或 ”一锅煮”14. 反应进程的控制方法、 副反应产生的杂质及其对后处理的影响 , 以及前后各步反应对溶质、 pH、 副产物等的影响后1

5、5. 相转移催化技术三、 单项选择题1 B2 C 3 A4 C 5 D6 A7 A 8 B9 B 10 C11. A 12. B 13. A14. C15. B四、 简答题1. 药物工艺路线的设计要求有哪些 ?答 : ( 1) 合成途径简易 ; ( 2) 原材料易得 ;( 3) 中间体易分离 ;( 4) 反应条件易控制 ;( 5)设备条件不苛求 ;( 6)”三废”易治理 ;( 7) 操作简便 ,经分离、 纯化易达到药用标准 ,最好是多步反应连续操作,实现自动化 ;( 8)收率最佳、成本最低。2. 药物的结构剖析原则有哪些 ?答 :( 1) 药物的化学结构剖析包括分清主要部分( 主环 ) 和次要

6、部分 ( 侧链 ) ,资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。基本骨架与官能团 ;( 2) 研究分子中各部分的结合情况 , 找出易拆键部位 ; ( 3) 考虑基本骨架的组合方式 , 形成方法 ;( 4)官能团的引入、转换和消除 ,官能团的保护与去保护等;( 5)若系手性药物 ,还必须考虑手性中心的构建方法和整个工艺路线中的位置等问题。3药物生产工艺路线的设计和选择的一般程序:答 :( 1)必须先对类似的化合物进行国内外文献资料的调查和研究工作。( 2)优选一条或若干条技术先进,操作条件切实可行 ,设备条件容易解决 ,原辅材料有可靠来源的技术路线。( 3)写出文献总结和生产

7、研究方案(包括多条技术路线的对比试验)( 4) 确证其化学结构的数据和图谱 ( 红外、 紫外、 核磁、 质谱等 ) ; ( 5) 生产过程中可能产生或残留的杂质、 质量标准 ; ( 6) 稳定性试验数据 ;( 7) ”三废”治理的试验资料等等。4. 药物工艺路线设计的意义是什么 ?药物工艺路线设计的基本内容 , 主要是针对已经确定化学结构的药物 , 研究如何应用制备药物的理论和方法 , 设计出适合其生产的工艺路线。 它的意义在于 : 有生物活性和医疗价值的天然药物 , 由于它们在动植物体内含量甚微 , 不能满足要求 , 在许多情况下需要进行人工合成或半合成。 根据现代医药科学理论找出具有临床应

8、用价值的药物 , 必须及时申请专利和进行合成与工艺路线设计研究 , 以便新药审批获得新药证书后 , 能够尽快进入规模生产。 引进的或正在生产的药物 , 由于生产条件或原辅材料变换或改变药品质量 , 都需要在工艺路线上改进与革新。 因此 , 药物的工艺路线的设计和选择是非常重要的 , 它将直接关系到药品的质量。5. 药物工艺路线设计的主要方法有哪些 ?追溯求源法、类型反应法、分子对称法、模拟类推法、文献归纳法、资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。6工艺路线的评价与选择方法包括哪几方面?7工艺路线的改造途径有哪些?选用更好的反应原辅料和工艺条件;修改合成路线 ,缩短反应步

9、骤 ;改进操作技术 ,提高反应收率 ;新反应、新技术的应用。8制药工业过程按照毒性大小溶剂分为几类? 选用原则是什么 ?根据有机溶剂对人体及环境可能造成的危害的程度,分为以下四种类型进行研究 :( 1)第一类溶剂及研究原则第一类溶剂是指人体致癌物、 疑为人体致癌物或环境危害物的有机溶剂。因其具有不可接受的毒性或对环境造成公害 , 在原料药、 辅料以及制剂生产中应该避免使用。当根据文献或其它相关资料确定合成路线 , 涉及到第一类溶剂的使用时 , 建议重新设计不使用第一类溶剂的合成路线 , 或者进行替代研究。由于有机溶剂的选用是合成工艺中比较重要的一点 , 建议替代研究在工艺研究初期即开始进行 ,

10、 这样 , 有利于将由于溶剂替换对后续的结构确证、 质量研究、稳定性考察的影响降至最低。但替代研究是一项比较复杂、 耗时的工作 , 有时候由于条件、 时间等的限制 , 替代研究工作在临床研究前可能无法充分进行。在严格控制残留溶剂量的前提下 , 可使药物进入临床研究。 在临床研究期间、 注册标准试行期间、 注册标准转正后 , 仍可进一步进行替代溶剂的研究工作。因为溶剂的改变可能导致产品物理化学性质以及质量的改变, 因此如发生溶剂的替代 , 则需要进行溶剂改变前后的产品物理化学性质、 质量的对比研究 , 必要时还需要进行结构对比确证 , 以说明产品的结构是否发生变化。如果工艺中不可避免的使用了第一

11、类溶剂,则需要严格控制残留量,无论任何资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。步骤使用 ,均需进行残留量检测。( 2)第二类溶剂及研究原则第二类溶剂是指有非遗传毒性致癌( 动物实验 ) 、 或可能导致其它不可逆毒性(如神经毒性或致畸性 )、 或可能具有其它严重的但可逆毒性的有机溶剂。此类溶剂具有一定的毒性,但和第一类溶剂相比毒性较小,建议限制使用 ,以防止对病人潜在的不良影响。考虑到第二类溶剂对人体的危害以及所使用的溶剂在终产品中残留的可能性,建议对合成过程中所使用的全部第二类溶剂进行残留量研究,以使药物研发者全面掌握产品质量情况 ,为最终制定合理可行的质量标准提供数据支

12、持。( 3)第三类溶剂及研究原则第三类溶剂是 GMP或其它质量要求限制使用 , 对人体低毒的溶剂。第三类溶剂属于低毒性溶剂 , 对人体或环境的危害较小 , 人体可接受的粗略浓度限度为 0.5%, 因此建议可仅对在终产品精制过程中使用的第三类溶剂进行残留量研究。( 4)尚无足够毒性资料的溶剂及研究原则这类溶剂在药物的生产过程中可能会使用,但当前尚无足够的毒理学研究资料。建议药物研发者根据生产工艺和溶剂的特点,必要时进行残留量研究。随着对这类溶剂毒理学等研究的逐步深入 , 将根据研究结果对其进行进一步的归类。选用原则 : 一般应选择毒性较低的试剂 , 尽量避免使用第一类溶剂、 限制 ( 控制 )

13、使用第二类溶剂。10. 选择药物合成工艺路线的一般原则有哪些 ?所选单元反应不要干扰结构中已有的取代基,使副反应尽可能少,收率尽量高 ;尽量采用汇聚型合成工艺,如果只能采用直线型工艺,尽量把收率高的反应资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。步骤放在后面 ;原料应价廉、供应充分 ;反应条件尽量温和 ,操作宜简单 ;多步反应时最好能实现”一锅法”操作;尽量采用”平顶型”反应,使操作弹性增大 ;三废应尽量少。五、 合成题1. 试用逆向合成分析法设计一条益康唑 ( Econazole) 的合成路线 ?ClONNClClEconazole答 : ( 1)逆合成分析abClOCH 2ClHONNNNClCl+ClClClHNNOCH 2ClHOCH2ClNO 2NH 2ClClClNO 2NH2ClClCl