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1、 一、线性试验 主成分含量测定 以测定浓度为100% ，50%120%之间选取5个点即可。 溶出（释放）度测定 以释放量的10%120%间选取5个点即可。 杂质含量用杂质对照品准确测定 以杂质限度为100% ，50%120%之间选取5个点即可。 测定结果：1）阐述如何看待截距和斜率、如何应用。2）误差在哪里，应用时的注意事项。3）为什么没有不成线性的？通常C、H、O、N结构，紫外监测器决定。 个别化学键所致。梯度洗脱时，有时会出现不成线性。4）都成线性、为何还要做？最小二乘法的原理知晓。 P P HO O OH OH O OH OH NN唑 来 磷 酸 结 构 式 引申使用：1）有关物质测定
2、归一化法和自身对照法的相互妙用。2）缓释制剂溶出度测定，对照品浓度设定为中间浓度。举例说明。3）回收率试验为何做80%120%即可？亦及样品浓度与对照品浓度接近到何等程度的理解。4）国内只注重相关系数，不注重截距。 二、精密度试验 重复性试验：连续进样6次。 中间精密度试验和重现性试验通过“耐用性试验中的溶液稳定性试验”来体现。 浓度极低时才会不理想，加大进样量。 色谱峰形极为重要，对称性、柱效等参数。加大柱温、增加流动相中有机相比例，使被测物质峰尽快出峰。 三、准确度试验 用回收率来衡量 作法：在80%120%间选择3点或5点，原因是由外标一点法决定的。 已知杂质、且有杂质对照品的，可采用加
3、入法，即加样回收率来评价。 一般情况下，只要空白辅料无干扰，回收率均是良好的！ 四、专属性 有关物质为主，其他检测项目（含量）基本上均参照有关物质。 有关物质的验证，采用中间体和降解产物（确认结构后人工合成）来验证与主成分的分离。 系统适用性试验的配制方法： 在100浓度的主成分溶液中加入1%浓度的杂质对照品，以模拟样品中有可能存在的状态。 介绍配制方法 先配制杂质贮备液，再用供试品溶液（或浓的对照品溶液）来稀释，简便、易行！ 专 属 性 试 验 验 证 图 谱 存在问题 配制相同浓度，测定样品时，主成分峰骤然加大，将杂质峰覆盖。 强破坏试验的目的： 验证药品在遭遇了极端的气候环境条件下产生的
4、杂质，在所建立的色谱条件下是否能够分离、测定。 检测波长的确定 涉及到各被检测物质在该波长下的响应因子是否相同，即所谓重量校正因子的问题。（f=A杂质/A被测成分） 选取主成分与各杂质具有相同紫外吸收的波长（f=1.0）。 选取各杂质紫外吸收大于主成分紫外吸收的波长（f1.0），这样可更加严格控制杂质的限度。 如选取各杂质紫外吸收小于主成分紫外吸收的波长，应必须加入重量校正因子（f1.0），否则将得到错误的判断。 介绍该项检测的由来和历史背景 要看主峰里是否有杂质，如何判断？但需注意DAD检测器的局限性，介绍“土办法”！ 结果：目前从来没有推翻现行色谱条件的。意义在哪里。如何应用，拿到只是“走
5、形式”？ 最小峰面积的设定 其设定，不是绝对值，而是相对值。 英国药典中有明确的说明：凡有关物质的检测采用HPLC法测定时，均规定舍弃对照溶液主峰面积几分之几的峰面积。普通样品测定时，通常为1/10 1/20（即相当于样品测定浓度的0.1%0.05%）。如规定杂质限度为1.0%，对照溶液峰面积为10000，那么，最小峰面积可考虑设定为1000500左右。新药稳定性考核时，可设定到0.01%的最小峰面积。 原料药销售与购买的合同中，为确保双方达成一致意见，此点应予以重视。 强力破坏试验 水破坏 取原料适量，加水溶解后，在90放置24小时。 氧化破坏 取原料适量，用5%过氧化氢溶液溶解后，在90放
6、置24小时。 强碱破坏 取原料适量，用1mol/L氢氧化钠溶液溶解后，在90放置24小时。 强酸破坏 取原料适量，加1mol/L盐酸溶液溶解后，在90放置24小时。 高温破坏 取原料适量，依据各自品种的熔点不同，在高温下破坏至外观性状改变 强光破坏 取原料适量，置紫外灯下照射48小时。 四、检测限 信噪比的三倍 纯属“纸上谈兵”，实际测定中根本用不上。 是相对值，不是绝对值。是相对于供试品溶液浓度的多少分之一而言，一般至少要在5000倍以上。 有 关 物 质 、 含 量 与 自 身 对 照 三 者 浓 度 的 关 系 积分参数的设定 积分参数的设定是非常重要的。由斜率(Slope)、峰宽(Wi
7、dth)、最小峰面积(Min Area)组成。 采用自身对照法时，对照溶液与供试品溶液必须在同一斜率、峰宽下进行积分计算。 供试品溶液最小峰面积的设定将直接导致测定结果。设定得太小，会导致很多小峰甚至是基线漂移的小峰均被积分出作为杂质峰，从而导致杂质峰面积增加，易判断为不合格；如设定得过大，又将反映不出杂质情况。 方法学认证中的耐受性试验 是指更换试验因素，如不同人员、不同仪器，不同色谱柱型号、厂家，不同试剂等因素。这一点才是真正至关重要的！认证时不可能做到这一点，出现问题时往往要考虑到。 方法学认证中溶液稳定性的全面判定l不能单从主成分入手！l还要注意所有组分的百分比变化，绝对值变化！ m
8、in0 2 4 6 8 1 0 1 2 1 4 1 6 1 8 2 0 2 2 2 4mAU 6 07 08 09 01 0 01 1 01 2 01 3 01 4 01 5 01 6 0 mAU6 07 08 09 01 0 01 1 01 2 01 3 01 4 01 5 01 6 091708 5.923 0.86 10432888 8.410 98.16 59185 14.626 0.56 45002 22.729 0.422 : 2 1 0 n m , 8 n m傾 乕 僥 僗 僱 乕 僩 昗 弨 梟 塼傾 乕 僥 僗 僱 乕 僩 昗 弨 梟 塼 0 2 - R e p 4柺 愊曐
9、帩 帪 娫柺 愊 % 流速、柱温与溶剂的选择 在测定时通常调节流速使主成分保留时间稍长些，且使主成分峰不拖尾即可。 柱温对分离效果的影响虽有一定的影响，但不甚显著，如有柱温箱，通常设定不超过35。 溶剂的选择应测定样品溶液在该溶剂中的稳定性来衡量，尽量勿选择挥发性强的溶剂；同时应保证对照溶液的主成分峰面积精密度良好。 质量标准中制订有关物质的原则 采用杂质对照品法、用于降解产物的准确测定，如氢氯噻嗪、对乙酰氨基酚等。 采用强破坏试验破坏出杂质。如中国药典中的氧氟沙星所有品种，均在HPLC法的色谱条件下拟定了：取供试品溶液，置紫外灯下（254nm）照射4小时以上，使产生的紧邻主峰前的杂质峰与主峰的分离度应符合规定。 不采用任何方式。 典型强破坏试验图谱 min0 5 10 15 20 25 30 35 40 mAU 024 6 VWD1 A, Wavelength=280 nm (XMF05112203.D) 15.753 min0 5 10 15 20 25 30 35 40 mAU 024 6 VWD1 A, Wavelength=280 nm (XMF05112204.D) 14.812 15.928 min0 5 10 15 20 25 30 35 40 mAU 024 6 VWD1 A, Wavelength=280 nm (XMF05112205.D)
方法学验证中各项指标的深度剖析
