典型结构类型课件

上传人:仙*** 文档编号:232093876 上传时间:2023-09-12 格式:PPT 页数:49 大小:4.39MB
收藏 版权申诉 举报 下载
典型结构类型课件_第1页
第1页 / 共49页
典型结构类型课件_第2页
第2页 / 共49页
典型结构类型课件_第3页
第3页 / 共49页
资源描述:

《典型结构类型课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《典型结构类型课件(49页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、材料科学基础材料科学基础H第二章第二章 理想晶体结构理想晶体结构第一节:第一节:常见常见典型结构类型典型结构类型第二节:硅酸盐晶体结构第二节:硅酸盐晶体结构第三节:晶体结构缺陷第三节:晶体结构缺陷*材料科学基础材料科学基础H问题:影响晶体结构的主要因素有哪些?问题:影响晶体结构的主要因素有哪些?从第一章可知晶体是具有格子构造的固体,对称性从第一章可知晶体是具有格子构造的固体,对称性是晶体的最本质的特征。但是晶体的外在表现形式是晶体的最本质的特征。但是晶体的外在表现形式又往往是不同的。又往往是不同的。问题:化学组成一样,为什么结构形式具有多样性。问题:化学组成一样,为什么结构形式具有多样性。比如

2、石墨和碳黑是同素异形体,但是为什么石墨和比如石墨和碳黑是同素异形体,但是为什么石墨和碳黑的体积密度不相同。碳黑的体积密度不相同。晶体化学:研究晶体的结构与化学晶体化学:研究晶体的结构与化学 组成及性质之间组成及性质之间的学科的学科*材料科学基础材料科学基础H第一节:典型的离子晶体的结构晶体的结构分析内容晶体的结构分析内容:晶体所属的晶系晶体所属的晶系晶体中质点晶体中质点(原子或离子)(原子或离子)的堆积方式及空间坐的堆积方式及空间坐标标配位数、配位多面体及其连接方式配位数、配位多面体及其连接方式晶胞分子数晶胞分子数空隙填充情况空隙填充情况特定的晶体结构对晶体性能的影响特定的晶体结构对晶体性能的

3、影响材料组成材料组成-结构结构-性能之间的相互关系性能之间的相互关系*材料科学基础材料科学基础H描述晶体结构的几种方法描述晶体结构的几种方法1、坐标系法、坐标系法给出单位晶胞中质点的坐标。给出单位晶胞中质点的坐标。2、晶体紧密堆积方法、晶体紧密堆积方法金属晶体一般按紧密堆积排列。离子晶体一般按阴金属晶体一般按紧密堆积排列。离子晶体一般按阴离子密堆,阳离子填充空隙。离子密堆,阳离子填充空隙。3、配位多面体及其连接方式描述晶体结构、配位多面体及其连接方式描述晶体结构对于复杂的晶体结构采用这种方法对于复杂的晶体结构采用这种方法*材料科学基础材料科学基础H本节介绍以下内容:本节介绍以下内容:一、一、A

4、X型结构,型结构,二、二、AX2型结构,型结构,三、三、A2X3型结构,型结构,四、四、ABO3型结构,型结构,五、五、AB2O4型(尖晶石,型(尖晶石,spinelle)结)结构,构,*材料科学基础材料科学基础H一、一、AX型结构型结构 AX型结构主要有型结构主要有CsCl,NaCl,ZnS,NiAs等等物质。物质。特点:特点:键性主要是离子键,其中键性主要是离子键,其中CsCl,NaCl是典型是典型的离子晶体,的离子晶体,NaCl晶体是一种透红外材料;晶体是一种透红外材料;ZnS带有一定带有一定的共价键成分,是一种半导体材料;的共价键成分,是一种半导体材料;NiAs晶体的性质接近晶体的性质

5、接近于金属。于金属。大多数大多数AX型化合物的结构类型符合正负离子半径比型化合物的结构类型符合正负离子半径比与配位数的定量关系。与配位数的定量关系。少数化合物在少数化合物在r+/r-0.732或或r+/r-0.414时仍属于时仍属于NaCl型结构。如型结构。如KF,LiF,LiBr,SrO,BaO等。等。*材料科学基础材料科学基础H1.NaCl型结构型结构 NaCl属于立方晶系,晶胞参数的关系是属于立方晶系,晶胞参数的关系是a=b=c0.563nm,=90o,点群,点群m3m,空间群,空间群Fm3m。第一规则第一规则:r/R=0.095/0.181=0.5250.414,形成氯钠八面体形成氯钠

6、八面体ClNa6,Na+的配位数为的配位数为6。第二规则第二规则:1=Si=(1/6)i,可得,可得i=6,说明一个,说明一个Cl-离子连接离子连接6个个Na+,即连接,即连接6个个八面体八面体NaCl6。第三规则第三规则:八面体之间共棱连接(共用两个顶点)。:八面体之间共棱连接(共用两个顶点)。第四规则第四规则:由于只有一种阳离子和阴离子,因此第四规则不用:由于只有一种阳离子和阴离子,因此第四规则不用考虑。考虑。第五规则第五规则:只可能形成一种配位多面体,没有其它方式。:只可能形成一种配位多面体,没有其它方式。*材料科学基础材料科学基础H NaCl晶胞图晶胞图NaCl晶格点阵晶格点阵 八面体

7、空隙八面体空隙 四面体空隙四面体空隙 六个面上中心的六个面上中心的 任一顶角处和相邻的任一顶角处和相邻的 Cl原子构成原子构成 三个面中心的三个面中心的Cl原子原子 构成构成 特点:特点:Cl离子作面心立方最紧密堆积,离子作面心立方最紧密堆积,Na+填充八面体空隙的填充八面体空隙的100%;配;配位多面体为钠氯八面体位多面体为钠氯八面体NaCl6;一个晶胞中含有;一个晶胞中含有4个个NaCl“分子分子”,整个晶,整个晶胞由胞由Na离子和离子和Cl离子各一套面心立方格子沿晶胞边棱方向位移离子各一套面心立方格子沿晶胞边棱方向位移1/2晶胞长晶胞长度穿插而成。度穿插而成。*材料科学基础材料科学基础H

8、Na+和Cl-配位数都是6所以准确的写法应该是nNa6Cl6?*材料科学基础材料科学基础H八面体连接方式八面体连接方式*材料科学基础材料科学基础H特征及用途NaCl型型结结构构在在三三维维方方向向上上键键力力分分布布比比较较均均匀匀,因因此此其其结结构构无无明明显显解解理理,破碎后其颗粒呈现多面体形状。破碎后其颗粒呈现多面体形状。碱碱土土金金属属氧氧化化物物和和过过渡渡金金属属的的二二价价氧氧化化物物,化化学学式式可可写写为为MO,其其中中M2+为为二二价价金金属属离离子子。结结构构中中M2+离离子子和和O2-离离子子分分别别占占据据NaCl中中Na+和和Cl-离离子子的的位位置置。这这些些氧

9、氧化化物物有有很很高高的的熔熔点点,尤尤其其是是MgO(矿矿物物名名称称方方镁镁石石),其其熔熔点点高高达达2800左左右右,晶晶格格常常数数0.4201nm。是是碱碱性性耐耐火火材材料料镁镁砖砖中中的的主要晶相。主要晶相。也是镁质耐火材料的基本组成单元。也是镁质耐火材料的基本组成单元。CaO:Ca2+半半径径大大,需需要要更更大大的的填填充充空空隙隙,导导致致晶晶格格常常数数变变大大,为为0.480nm,因因此此结结构构疏疏松松,不不稳稳定定,易易于于水水化化,所所以以在在硅硅酸酸盐盐材材料料中中应应该尽量减少游离该尽量减少游离CaO的数量。的数量。*材料科学基础材料科学基础H NaCINa

10、CI型结构型结构型结构型结构矿物名称:石盐(矿物名称:石盐(Rock salt)。*材料科学基础材料科学基础H2.CsCl型结构型结构 CsCl属属于于立立方方晶晶系系,点点群群m3m,空间群空间群Pm3m。结结构构中中正正负负离离子子作作简简单单立立方方堆堆积积,配配位位数数均均为为8,晶晶胞胞”分分子子数数“为为1,键性为离子键。键性为离子键。CsCl晶晶体体结结构构也也可可以以看看作作正正负负离离子子各各一一套套简简单单立立方方格格子子沿沿晶晶胞胞的的体体对对角角线位移线位移1/2体对角线长度穿插而成。体对角线长度穿插而成。r/R=0.169/0.181=0.9341=Si;i=8?*材

11、料科学基础材料科学基础H CsCl晶胞图正副离子配位数:8:8坐标:Cl:000Cs:同型晶体:CsBr,CsI,在硅酸盐晶体中不普遍。*材料科学基础材料科学基础H立立方方晶晶系系,点点群群43m,空空间间群群F43m,其其结结构构与与金金刚刚石石结结构构相似。相似。第第一一规规则则:r/R=0.074/0.184=0.402,CN=4,形形成成ZnS4四四面体。面体。第二规则第二规则:2=Si=2/4i;i=4第三规则第三规则:四面体共顶:四面体共顶第四,第五规则第四,第五规则:?结构中结构中S2-离子作面心立方堆积,离子作面心立方堆积,Zn2+离子交错地填充于离子交错地填充于8个小立方体的

12、体心,即占据四面体空隙的个小立方体的体心,即占据四面体空隙的1/2,正负离子的,正负离子的配位数均为配位数均为4。一个晶胞中有。一个晶胞中有4个个ZnS“分子分子”。整个结构由。整个结构由Zn2+和和S2-离子各一套面心立方格子沿体对角线方向位移离子各一套面心立方格子沿体对角线方向位移1/4体对角线长度穿插而成。由于体对角线长度穿插而成。由于Zn2+离子具有离子具有18电子构型,电子构型,S2-离子又易于变形,因此,离子又易于变形,因此,Zn-S键带有相当程度的共价键键带有相当程度的共价键性质。性质。3.立方立方ZnS(闪锌矿,(闪锌矿,zincblende)型结构)型结构*材料科学基础材料科

13、学基础H 闪锌矿结构(a)晶胞结构)晶胞结构(c)ZnS4分布及连 接(b)()(001)面上的)面上的 投影投影*材料科学基础材料科学基础H闪锌矿结构Zn离子填充离子填充多少四面体多少四面体空隙空隙*材料科学基础材料科学基础H同型晶体同型晶体 常见闪锌矿型结构有常见闪锌矿型结构有Be,Cd,Hg等的硫化物,硒等的硫化物,硒化物和碲化物以及化物和碲化物以及CuCl及及-SiC等。等。-SiC键力很强,熔点很高,硬度很大,热稳定性也键力很强,熔点很高,硬度很大,热稳定性也很好,在陶瓷、耐火材料等领域具有非常重要的应很好,在陶瓷、耐火材料等领域具有非常重要的应用。用。*材料科学基础材料科学基础H金

14、刚石晶体结构金刚石晶体结构金刚石晶体结构金刚石晶体结构化学式为:化学式为:C,SP3杂化;立方晶系,杂化;立方晶系,a0.356nm空间格子:空间格子:C原子组成立方面心格子原子组成立方面心格子钻石钻石(Diamond)钻石恒久远?钻石恒久远?世界主要钻石产地:非世界主要钻石产地:非洲莱索托,塞拉利昂洲莱索托,塞拉利昂中国:山东中国:山东四大金刚四大金刚:为佛经所称帝释的外将,分别居于须弥山四为佛经所称帝释的外将,分别居于须弥山四埵,各护一方,因亦称护世四天王,东方持国天王,身白色,埵,各护一方,因亦称护世四天王,东方持国天王,身白色,持琵琶;南方增长天王,身青色,执宝剑;西方广目天王,持琵琶

15、;南方增长天王,身青色,执宝剑;西方广目天王,身红色,持羂索;北方多闻天王,身绿色,执宝叉。身红色,持羂索;北方多闻天王,身绿色,执宝叉。*材料科学基础材料科学基础H(1)结构解析)结构解析 纤锌矿属于六方晶系,点群纤锌矿属于六方晶系,点群6mm,空间群,空间群P63mc。结构中结构中S2-作六方最紧密堆积,作六方最紧密堆积,Zn2+占据四面体空隙占据四面体空隙的的1/2,Zn2+和和S2-离子的配位数均为离子的配位数均为4。六方柱晶胞中。六方柱晶胞中ZnS的的“分子数分子数”为为6,平行六面体晶胞中,晶胞分子数,平行六面体晶胞中,晶胞分子数为为2。结构由。结构由Zn2+和和S2-离子各一套六

16、方格子穿插而成离子各一套六方格子穿插而成。常见纤锌矿结构的晶体有常见纤锌矿结构的晶体有BeO、ZnO、CdS、GaAs等晶体。等晶体。4.六方六方ZnS(纤锌矿,(纤锌矿,wurtzite)型结构及热释电)型结构及热释电性性*材料科学基础材料科学基础H纤锌矿结构六方柱晶胞纤锌矿结构六方柱晶胞*材料科学基础材料科学基础H二、二、AX2型结构型结构 AX2型结构主要有萤石(型结构主要有萤石(CaF2,fluorite)型,金)型,金红石(红石(TiO2,rutile)型和方石英()型和方石英(SiO2,-cristobalite)型结构。)型结构。CaF2:激光基质材料,在玻璃工业中常作为助熔激光

17、基质材料,在玻璃工业中常作为助熔剂和晶核剂,在水泥工业中常用作矿化剂。剂和晶核剂,在水泥工业中常用作矿化剂。TiO2:集成光学棱镜材料集成光学棱镜材料.SiO2为光学材料和压电材料。为光学材料和压电材料。AX2型结构中还有一种层状的型结构中还有一种层状的CdI2和和CdCl2型结构,型结构,这种材料可作固体润滑剂。这种材料可作固体润滑剂。*材料科学基础材料科学基础H结构特点:结构特点:立方晶系,点群立方晶系,点群m3m,空间群,空间群Fm3m。Ca2+位于立方晶胞的顶点及面心位置,形成面心立方堆积,位于立方晶胞的顶点及面心位置,形成面心立方堆积,F填充在八个小立方体的体心。填充在八个小立方体的

18、体心。配位数:配位数:Ca2+的配位数是的配位数是8,形成立方配位多面体,形成立方配位多面体CaF8。F的配位数是的配位数是4,形成,形成FCa4四面体四面体。堆积堆积 方式:方式:F占据占据Ca2+离子堆积形成的四面体空隙的离子堆积形成的四面体空隙的100%。或或F作简单立方堆积,作简单立方堆积,Ca2+占据立方体空隙的一半。占据立方体空隙的一半。晶胞分晶胞分子数为子数为4。由一套。由一套Ca2+离子的面心立方格子和离子的面心立方格子和2套套F离子的面离子的面心立方格子相互穿插而成。心立方格子相互穿插而成。1.萤石(萤石(CaF2)型结构及反萤石型结构)型结构及反萤石型结构*材料科学基础材料

19、科学基础H萤石型结构晶胞结构图晶胞结构图CaF8立方体共棱,立方体共棱,FCa4四面体共棱四面体共棱*材料科学基础材料科学基础H萤石型结构*材料科学基础材料科学基础H常常见见萤萤石石型型结结构构的的晶晶体体是是一一些些四四价价离离子子M4+的的氧氧化化物物MO2,如如ThO2,CeO2,UO2,ZrO2(变变形形较大)等。较大)等。碱金属元素的氧化物碱金属元素的氧化物R2O,硫化物,硫化物R2S,硒化,硒化物物R2Se,碲化物,碲化物R2Te等等A2X型化合物为型化合物为反萤石型结反萤石型结构构,它们的正负离子位置刚好与萤石结构中的相反,它们的正负离子位置刚好与萤石结构中的相反,即碱金属离子占

20、据即碱金属离子占据F离子的位置,离子的位置,O2-或其它负离或其它负离子占据子占据Ca2+的位置。的位置。应用:应用:助熔剂、晶核剂、矿化剂助熔剂、晶核剂、矿化剂玻璃,水泥,陶瓷,钢铁冶炼玻璃,水泥,陶瓷,钢铁冶炼结构结构-性能关系性能关系*材料科学基础材料科学基础H珠珠 唐唐李峤李峤 灿烂金舆侧,玲珑玉殿隈。灿烂金舆侧,玲珑玉殿隈。昆池明月满,合浦夜光回。昆池明月满,合浦夜光回。彩逐灵蛇转,形随舞凤来。彩逐灵蛇转,形随舞凤来。甘泉宫起罢,花媚望风台。甘泉宫起罢,花媚望风台。奉试明堂火珠奉试明堂火珠 唐唐崔曙崔曙 正位开重屋,凌空出火珠。正位开重屋,凌空出火珠。夜来双月满,夜来双月满,曙后一星

21、孤曙后一星孤。天净光难灭,云生望欲无。天净光难灭,云生望欲无。遥知太平代,国宝在名都。遥知太平代,国宝在名都。寒寒 山山 众星罗列夜明珠,众星罗列夜明珠,岩点孤灯月未沉;岩点孤灯月未沉;圆满光华不磨莹,圆满光华不磨莹,挂在青天是我心。挂在青天是我心。【夜明珠夜明珠】夜里能够放光的夜里能够放光的宝珠。宝珠。拾遗记拾遗记夏禹夏禹说说:“禹乃负火而进,有兽禹乃负火而进,有兽状如豕,衔夜明之珠,其状如豕,衔夜明之珠,其光如烛。光如烛。”谶谶语语*材料科学基础材料科学基础H结构特点:结构特点:四方晶系,点群四方晶系,点群4/mmm,空间群,空间群P4/mnm。O2-离离子子作作变变形形的的六六方方最最紧

22、紧密密堆堆积积,Ti4+离离子子在在晶晶胞胞顶顶点点及及体心位置体心位置。Ti4+离离子子的的配配位位数数是是6,形形成成TiO6八八面面体体。O2-离离子子的的配配位数是位数是3,形成,形成OTi3平面三角单元。平面三角单元。Ti4+填充八面体空隙的填充八面体空隙的1/2。晶胞中。晶胞中TiO2的分子数为的分子数为2。整整个个结结构构可可以以看看作作是是由由2套套Ti4+的的简简单单四四方方格格子子和和4套套O2-的的简单四方格子相互穿插而成。简单四方格子相互穿插而成。2.金红石(TiO2)型结构*材料科学基础材料科学基础H金红石(TiO2)型结构(b)晶胞结构图)晶胞结构图(a)负离子多面

23、体图)负离子多面体图*材料科学基础材料科学基础H金红石(TiO2)型结构*材料科学基础材料科学基础H 变体变体:板钛矿和锐钛矿两种变体,其结构各不相板钛矿和锐钛矿两种变体,其结构各不相同。同。同型化合物:同型化合物:SnO2,MnO2,CeO2,PbO2,VO2,NbO2等。等。特性:特性:TiO2在光学性质上具有很高的折射率在光学性质上具有很高的折射率(2.76),在电学性质上具有高的介电系数。),在电学性质上具有高的介电系数。应用:应用:光学玻璃光学玻璃的原料,也是无线电陶瓷中常用的的原料,也是无线电陶瓷中常用的晶相。油漆、颜料、化妆品等等。晶相。油漆、颜料、化妆品等等。金红石(TiO2)

24、同型结构钛白粉钛白粉*材料科学基础材料科学基础H层内层内CdI6八面体之间共面连接(共用八面体之间共面连接(共用3个顶个顶点),见图点),见图1-21(b),由于正负离子强烈的极化),由于正负离子强烈的极化作用,层内化学键带有明显的共价键成分。层间作用,层内化学键带有明显的共价键成分。层间通过分子间力结合。由于层内结合牢固,层间结通过分子间力结合。由于层内结合牢固,层间结合很弱,因而晶体具有平行(合很弱,因而晶体具有平行(0001)面的完全解)面的完全解理。理。常见常见CdI2型结构的层状晶体是型结构的层状晶体是Mg(OH)2,Ca(OH)2等晶体。等晶体。3.碘化镉(碘化镉(CdI2)型结构

25、)型结构(自学)(自学)*材料科学基础材料科学基础H碘化镉型结构*材料科学基础材料科学基础H三、A2X3型结构 A2X3型化合物晶体结构比较复杂,其中有代表型化合物晶体结构比较复杂,其中有代表性的结构有刚玉(性的结构有刚玉(corundum)型结构。)型结构。刚刚玉玉,即即-Al2O3,天天然然-Al2O3单单晶晶体体称称为为白白宝宝石石,其其中中呈呈红红色色的的称称为为红红宝宝石石(ruby),呈呈兰兰色色的称为的称为蓝宝石(蓝宝石(sapphire)。刚玉属于三方晶系,空间群刚玉属于三方晶系,空间群 。*材料科学基础材料科学基础H刚玉(-Al2O3)型结构 铝离子填充2/3八面体空隙*材料

26、科学基础材料科学基础H*材料科学基础材料科学基础H同型同型化合物化合物:-Fe2O3(赤铁矿,(赤铁矿,hematite),),Cr2O3,V2O3等。等。特特点点:刚刚玉玉硬硬度度非非常常大大,为为莫莫氏氏硬硬度度9级级,熔熔点点高达高达2050,这与,这与Al-O键的牢固性有关。键的牢固性有关。应应用用:-Al2O3是是高高绝绝缘缘无无线线电电陶陶瓷瓷和和高高温温耐耐火火材材料料中中的的主主要要矿矿物物。刚刚玉玉质质耐耐火火材材料料对对PbO2,B2O3含含量量高的玻璃具有良好的抗腐蚀性能。高的玻璃具有良好的抗腐蚀性能。掺掺杂杂后后的的单单晶晶为为红红宝宝石石,可可作作仪仪表表,钟钟表表轴

27、轴承承,也是优良的固体激光基质材料。也是优良的固体激光基质材料。同型结构同型结构*材料科学基础材料科学基础H玄武岩中的蓝宝石山东昌乐红宝石*材料科学基础材料科学基础H四、四、ABO3型结构型结构 结结构构特特征征:A:二二价价;B:四四价价。复复合合氧氧化化物物。也可以也可以A为一价为一价B为五价。为五价。ABO3型型结结构构中中,如如果果A离离子子与与氧氧离离子子尺尺寸寸相相差差较较大大,则则形形成成钛钛铁铁矿矿型型结结构构,如如果果A离离子子与与氧氧离离子子尺尺寸寸大大小小相相同同或或相相近近,则则形形成成钙钙钛钛矿矿型型结结构构,其其中中A离子与氧离子一起构成离子与氧离子一起构成FCC面

28、心立方结构。面心立方结构。*材料科学基础材料科学基础H(1)结构解析)结构解析 钙钛矿是以钙钛矿是以CaTiO3为主要成分的天然矿物,为主要成分的天然矿物,理想情况下其结构属于立方晶系。理想情况下其结构属于立方晶系。结构中结构中Ca2+和和O2-离子一起构成离子一起构成FCC堆积,堆积,Ca2+位于顶角,位于顶角,O2-位于面心,位于面心,Ti4+位于体心。位于体心。Ca2+、Ti4+和和O2-的配位数分别为的配位数分别为12、6和和6。Ti4+占据八面体空隙的占据八面体空隙的1/4。TiO6八面体共顶连接形成三维结构。八面体共顶连接形成三维结构。1.钙钛矿(钙钛矿(perovskite,Ca

29、TiO3)型结构与铁电效应)型结构与铁电效应*材料科学基础材料科学基础H钙钛矿型晶体结构(a)晶胞结构)晶胞结构(b)反映)反映Ca2+配位的晶胞配位的晶胞结构(另一种晶胞取法)结构(另一种晶胞取法)(c)TiO6八面体连接八面体连接注意:静电键规则:注意:静电键规则:TiO间的静电键强度间的静电键强度s=2/3;Ca-O间的静电键强度间的静电键强度s=1/6,每每个个O2被被2个个TiO6和和4个个CaO12立方八面体共用。负离子立方八面体共用。负离子电价得到饱和,因此结构是稳定的。电价得到饱和,因此结构是稳定的。*材料科学基础材料科学基础H天然钙钛矿*材料科学基础材料科学基础H代表化合物代

30、表化合物:BaTiO3、PbTiO3等等,具具有有高高温温超超导导特特性性的的氧化物的基本结构也是钙钛矿结构。氧化物的基本结构也是钙钛矿结构。特性:特性:具有压电效应和介电性能。具有压电效应和介电性能。钙钛矿型晶体结构钙钛矿型晶体结构*材料科学基础材料科学基础H五、五、AB2O4型(尖晶石,型(尖晶石,spinell)结构)结构 1.结构解析结构解析 AB2O4型型晶晶体体以以尖尖晶晶石石为为代代表表,式式中中A为为2价价,B为为3价价正正离离子子。尖尖晶晶石石(MgAl2O4)结结构构属属于于立立方方晶晶系,空间群系,空间群Fd3m。结结构构中中O2-作作面面心心立立方方最最紧紧密密堆堆积积

31、,Mg2+填填充充在在四面体空隙,四面体空隙,Al3+离子占据八面体空隙。离子占据八面体空隙。*材料科学基础材料科学基础H尖尖晶晶石石晶晶胞胞可可看看作作是是8个个小小块块交交替替堆堆积积而而成成。小小块中质点排列有两种情况,分别以块中质点排列有两种情况,分别以A块和块和B块来表示。块来表示。A块块显显示示出出Mg2+离离子子占占据据四四面面体体空空隙隙,B块块显显示示出出Al3+离子占据八面体空隙的情况。离子占据八面体空隙的情况。晶晶胞胞中中含含有有8个个尖尖晶晶石石“分分子子”,即即8MgAl2O4,晶晶胞胞中中有有64个个四四面面体体空空隙隙和和32个个八八面面体体空空隙隙,其其中中Mg

32、2+离离子子占占据据四四面面体体空空隙隙的的1/8,Al3+离离子子占占据据八八面面体体空隙的空隙的1/2。*材料科学基础材料科学基础H尖晶石(尖晶石(MgAl2O4)的结构)的结构*材料科学基础材料科学基础H(1 1)正尖晶石型AB2X4:即单位晶胞中:即单位晶胞中8 8个个A A组二价阳离子占据四面体位置,组二价阳离子占据四面体位置,1616个个B B组三价阳离组三价阳离子占据八面体位置子占据八面体位置(内为八面体配位,下同内为八面体配位,下同)。如如铬铁矿铬铁矿FeFeCrCr2 2O O4 4;(2 2)反尖晶石型BABX4:即单位晶胞中:即单位晶胞中1/21/2的的B B组三价阳离子组三价阳离子(8(8个个)占据四面体空隙;剩余的占据四面体空隙;剩余的1/2B1/2B组三价阳离子组三价阳离子(亦为亦为8 8个个)和全部的和全部的A A组二价阳离组二价阳离子子(8(8个个)共同占据八面体位置;如共同占据八面体位置;如磁铁磁铁矿矿FeFe3+3+FeFe3+3+FeFe2+2+O O4 4;尖晶石结构特点尖晶石结构特点*材料科学基础材料科学基础H尖晶石尖晶石尖晶石尖晶石*材料科学基础材料科学基础H总结总结*

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!