中心化验室工作管理制度

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1、中心化验室标准溶液配制治理制度一、标准液配制要求1、常常及大量配制的标准溶液，均用适当的容器先配成该标准溶液预定浓度的 1020 倍的浓溶液视溶解度和需要而定，放置适当时间，然后用量筒或容量瓶取肯定量于带有指示量的刻度的容器 中，稀释成接近欲配溶液的浓度，混匀，放置适当日期后进展标定。2、用基准物质配制少量标准溶液，以及用浓度的标准溶液稀释时，应用蒸馏水在标准容量瓶中直接配制。3、配制试剂，应依据日常发出量选用适当容器，按规程规定浓度配制，并定期标定。4、储藏标准溶液所用容器，要依据配制数量选用适当的并有较严密瓶塞的细口玻璃瓶最好使用棕色的或大下口瓶、大广口瓶等。制备的标准溶液应避开阳光直射。

2、5、假设配制过程中有放热反响或需要加热才能溶解的试剂，均用烧杯配制，用玻璃棒或带有胶皮头的搅棒搅匀。6、配制标准溶液均使用蒸馏水，必要时还应使用沸后水煮沸1020 分钟后冷却至室温的蒸馏水用基准物质配制标准溶液时所用基准物质，必需使用高纯度的“保证试剂”。7、盛有标准溶液的容器必需贴有说明日期、名称的标签，严禁使用标签不清楚的标准试剂和溶液。8、标准溶液的配制及标定要严格依据分析方法和操作规程进展，10不得随便转变方法和规定中的要求，保证标液配制、标定的严峻性。二、标准液的保管和保存期限1、配制使用的标准溶液要定期进展复标或更换，确保标准溶液的准确性和代表性。2、在常温1525保存期限为两个月

3、。3、当溶液消灭浑浊、沉淀或颜色有变化时，重制备。4、对在使用期限内未使用完的溶液一律予以处理，不再使用， 由中心化验室配药人员处理。中心化验室制样间操作规程一、制样间要常常保持通风和必要的卫生清洁。启动制样设备时， 要检查电源和设备的安全性，确认设备完好时，方可使用。二、对矿石、焦炭、炉渣等试样的加工，按程序进展，依次裂开、混匀、缩分、过筛、至直由原始样缩减至化学分析用量为止。三、对需烘干后再粉碎的试样仍需按混匀、缩分、过筛二次进展。四、过筛后的试样用搪瓷盘盛装，除分析用样外，其余试样用纸袋装好后，注明样品名称、编号、日期、产地、以待备查。中心化验室药品库治理制度一、中心化验室药品库是化学试

4、剂、化学药品、玻璃器皿及分析专用物质的存放贮存库。除药品库治理人员外，其余人员严禁入内， 对各类药品、物质实行严格的领取制度。二、药品库内各类试剂、药品、器皿及物质实行分类存放，危急物品应按其性质，分类保管。易爆品严禁碰撞和磨擦，易燃物品严禁明火，自燃物品严禁暴露在空气中。氧化剂不得随便混放。三、有毒药品，特别是剧毒药品，发放使用要严加治理，要常常检查其贮藏状况，消退事故隐患。四、药品库需设有安全防护措施，消防措施，消防器材要定期检查，治理人员必需具备灭火常识。五、接触有毒药品后，要准时用肥皂洗手，用水清洗。接触剧毒药品需戴防护手套，不得与手、皮肤接触，一旦接触，需用肥皂洗手， 用清水清洗。六

5、、化验室需用试剂、药品，可填写申领单，报技术部部长审核， 技术副总批准后可领取。七、化验药品必需建立台帐，药品库治理人员要严格执行发放审批制度。中心化验室检验报告、原始记录治理制度一、原始记录是化学分析检验的真实数据的原始凭据，检验报告是化学分析检验的真实数据的凭证，化验人员要对原始记录、检验报告负责，要准确、无误。二、化验员填写检验报告、原始记录，字迹要清楚、干净、无涂改。日期、批号、来源地、数量、检验人员姓名等必要的参数应注明。三、化验员上报检验报告承受复审制，首先应有主管单位的审核后，方可分送有关部门。四、复审后的检验报告，觉察问题和特别，由主审人员退还给有关化验人员，予以重进展检查、校

6、对数据并予以订正。五、建立原始记录和检验报告台账，作为化验室技术数据、资料归档，一般保存三年以上。六、假设原始记录与检验报告不相符合，视为过失，假设造成经济损失，视为质量事故，追查其有关人员责任。七、原始记录和检验报告的治理工作是长期细致的工作，化验人员肯定要具有高度的责任心，把住报告关。检验药品的选购、入库、领用治理制度一、检验药品由技术部在每月28 日前提交选购打算，并报技术副总经理批准。二、选购部依据选购打算和有关标准进展选购。三、选购进厂的检验药品由仓库保管员按标准进展检查验收，确认无误方可办理入库手续。四、中心化验室按领用手续办理，确认无误，可将检验药品领存于中心化验室药品库备用。五

7、、中心化验室领用检验药品前需提交打算，经技术部长审批、技术副总经理审批前方可领用。六、检验药品在使用过程中消灭特别，由技术部会同中心化验室进展分析、争论和处理。化验室仪器治理制度为了加强化验室的仪器、药品监管，保证公司的生产和检验工作正常开展，特制定化验室仪器治理制度：一、化验人员应生疏所使用的仪器的性能、规格，严格依据操作规程进展操作和保养。二、玻璃仪器在使用前或在承受过程中，应当由专人核正。按2-3 年的核正周期核正后建立台帐，并将核验结果对仪器进展修正。三、化验室使用的仪器一律不准出借，更不允许私自借出，人为损坏或丧失按价赔偿。四、各种仪器必需建立台帐并做到帐目清楚，保持性能准确，专人保

8、管，无关人员不得随便拨动旋钮和拆卸。五、正确使用各类仪器，严禁违章操作，杜绝蛮干。六、建立仪器领用台帐，严格执行仪器的领用制度。检验、试验设备治理制度为了加强化验室检验、试验设备治理，提高设备效率，保证设备能够时刻处于良好状态，特制定本制度：一、化验人员要建立健全检验、试验设备台帐，载明技术参数、检定周期、设备状态。二、化验人员要对检验、试验设备定期检查，消退设备缺陷和隐患，提高设备完好率。三、化验人员要对使用的检验、试验设备做到“四懂”和“三会”，懂构造、懂性能、懂用途、懂修理；会使用、会维护、会保养、会排解故障。四、化验人员要准时把握检验、试验设备的周期状况，到期前写出检定打算报技术部，由

9、技术部负责联系专业资质人员进展检定，对检定合格的检验、试验设备做好标识和记录。五、化验人员必需认真做好检验、试验设备的保洁工作，要求设备无积灰，摆放干净。化验数据分析治理制度为了加强化验室数据治理，提高化验人员对数据的生疏，确保化验数据的准确性，特制定数据分析治理制度：一、化验人员须对计量器具的检定周期监控，准时对在用分析天平、滴定管、移液管、容量瓶和容积校正，以保证灵敏度。二、化验人员必需端正思想，提高质量意识，对分析过程中的全部数据认真读准，严禁错位读数，加错试剂等。三、化验人员必需细心操作，尽量削减测量误差，保证分析数据准确。四、记录的数字不仅表示数据的大小，而且也反映测量的准确程度，要

10、求化验人员必需正确的记录和计算数据。、五、化验人员在数据处理过程中，必需确定有效数据位数，然后对有效位数的数字进展修改处理，处理时必需遵循“四舍五入，五考虑，五后非零则进，五后皆零视奇偶，五前为偶则进一”的数值修约规章。六、化验人员对检测结果进展制定是否符合标准时，应将检验所得的测定值或其计算值与标准规定的极限值进展比较。依据“修约值比较法”和“全数值比较法”进展制定。注：修约值比较法：将测定值或其计算值进展修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位置全都。将修约后的数值与标准规定的极限数值进展比较，以制定实际指标或参数是否符合标准。全数比较法：将检验所得的测定值或其计算值不经修约处理，而用数值的全部数字与标准规定的极限数值比较，只要越出规定的极限数值，制定为符合标准要求。7、原始记录必需字迹清楚，记录准确无误，外表干净，数据无涂改。