医学教学课件系统性红斑狼疮教学课件

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1、系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮第1页，共18页。一、概述 系统性红斑狼疮是一种累及多系统多器官的自身免疫性疾病。以年轻女性多见，其中育龄妇女占90%95%。临床上有典型的蝶形红斑或盘状红斑皮损，并可累及多脏器，病程迁延，不易缓解，反复发作可加重病情。第2页，共18页。二、病因遗传因素遗传因素:同卵双胎者发病率约为40%,而异卵双胎者仅约3;患者家族中患SLE者，可高达约13；本病的发病率在不同人种中有差异；SLE的易感基因，如HLA-DR2、-DR3等，在患者中的发生频率明显高于正常人。环境因素环境因素:日光、紫外线、某些化学药品(如肼屈嗪、青霉胺、磺胺类等)、某些食物成分（如苜蓿芽）都可能诱发

2、SLE。性激素：性激素：下述提示雌激素可能会促发SLE：本病育龄妇女与同龄男性之比为9：1，而在绝经期男女之比仅为3：1；女性的非性腺活动期（55岁）,SLE发病率显著减少；SLE患者不论男女,体内雌酮羟基化产物皆增加；妊娠可诱发SLE,与妊娠期性激素水平改变有关。雄激素的作用可能相反。第3页，共18页。三、发病机制具具体体的的发发病病机机制制尚尚不不完完全全清清楚楚。其中以 T、B细胞过度活化和功能异常最为突出，也有赖于细胞因子网络失衡、细胞凋亡异常、免疫复合物清除能力下降等多方面因素。本病自身抗体的相应抗原：本病自身抗体的相应抗原：细胞核的不溶性成分：组蛋白、DNA细胞核的可溶性成分：多种

3、核糖核蛋白细胞膜成分：红细胞、血小板的表面抗原细胞内其他成分：磷脂等。损伤：损伤：抗dsDNA抗体 免疫复合物 狼疮肾炎；DNA与肾小球基底膜结合+抗ds-DNA抗体红细胞或血小板的自身抗体 贫血或血小板减少；免疫复合物沉积于血管壁 血管炎，致系统性损伤。故免疫复合物的形成及沉积是SLE发病的主要机制。第4页，共18页。四、病理基本病理变化基本病理变化：结缔组织的纤维蛋白样变性结缔组织的基质发生粘液性水肿，见于疾病早期坏死性血管炎受损器官的特征性改变：受损器官的特征性改变：苏木紫小体“洋葱皮样”病变心内膜疣状赘生物第5页，共18页。WHO狼疮肾炎病理分型分型 光镜 免疫荧光正常或轻微病变型 正

4、常或轻微病变 系膜有异常系膜病变型 轻至中度弥漫性系膜细胞增生 系膜有免疫球蛋白(Ig)和补体沉积 局灶增殖型 弥漫性系膜细胞增多，少数肾 系膜和毛细血管壁有细胞弥漫性 小球节段性坏死，伴纤维素样坏死 增生 弥漫增殖型 多数肾小球系膜和内皮细胞弥漫 毛细血管壁及系膜有广泛Ig和 性增生，可有膜增生性病变，新月 补体沉积 体形成，“铁丝圈”病损和苏木紫小体膜性肾病型 基底膜增厚 基底膜周围有Ig和补体沉积肾小球硬化型 肾小管间质常有炎症、坏死和 Ig和补体沉积 纤维化病变 电镜见电子致密物沉积第6页，共18页。五、临床表现（1）全身症状：全身症状：多见于活动期患者。发热以长期低、中度热常见，疲乏

5、、倦怠、体重减轻等。骨关节和肌肉痛：骨关节和肌肉痛：关节肌肉痛及发热为最常见主诉，85%患者在病程中有关节痛，常为不对称性，多见于指、腕、足、膝和踝关节，而肘及髋关节较难受累。非侵袭性关节炎。约50%患者伴肌肉压痛或疼痛。皮肤和粘膜损害：皮肤和粘膜损害：约80%患者有皮肤损害，最常见于颜面、四肢等暴露部位。典型者面颊及鼻梁部位出现不规则、水肿性鲜红或紫红色蝶形红斑，少数成盘状红斑。约40有光过敏现象。约30口腔黏膜有反复发作性溃疡，溃疡浅，无痛或有轻度疼痛。约1/4患者有脱发。少数有雷诺现象。第7页，共18页。五、临床表现（2）肾肾脏脏损损害害：十分常见，表现肾炎或肾病综合症。早期多表现为无症

6、状的尿异常，晚期可发展成尿毒症，死亡率很高。半数以上有尿液异常如蛋白尿，显微镜检查可见红细胞、管型等。心心血血管管损损害害：可见心包炎、心内膜炎、心肌炎，尚有全心炎改变，以心包炎最常见。肺肺：胸膜炎，约发生于35患者，可为干性或胸腔积液，多为中等量渗出液，可为双侧性。少数可发生狼疮肺炎，表现为发热、干咳、气促等。X线可见片状浸润阴影，多在双下肺。神神经经系系统统受受累累：约50%患者可累及中枢神经系统，尤以脑为最多见。表现为神经、精神两方面障碍，常见的表现为癫痫大发作、头痛、偏瘫、截瘫等。尚有部分患者表现为精神异常。第8页，共18页。五、临床表现（3）消化系统：消化系统：约20%患者出现食欲减

7、退、恶心、呕吐、腹胀腹泻等，活动性SLE可出现痉挛性腹痛，可伴有肝脾肿大以及肝功能异常。消化系统症状与肠壁和肠系膜血管炎有关。血液系统：血液系统：活动性SLE约60有慢性贫血，仅10属溶血性贫血，约40患者白细胞减少或淋巴细胞绝对计数减少。约20患者血小板减少，出现各系统出血表现。约20患者有淋巴结中、重度肿大或伴有脾大。干燥综合症：干燥综合症：多为继发性，见于与具有抗SSA和（或）抗SSB抗体阳性者。眼：眼：约15%患者有眼底变化。第9页，共18页。六、实验室检查一般检查：一般检查：血、尿常规，血沉增快。自身抗体自身抗体补体：补体：总补体，C3,C4降低，有助于SLE的诊断，并提示狼疮活动，

8、阳性率约80%，特异性较高。狼疮带试验：狼疮带试验：免疫荧光检测皮肤的表皮和真皮交界处是否有IgG 沉积。阳性率为70，IgG沉着意义较大。为提高特异性取腕上方深侧部位的正常皮肤。肾活检：肾活检：对狼疮肾炎的诊断、治疗和估计预后，均有价值。肾组织活动性病变：肾小球坏死、细胞新月体、透明血栓、肾间质炎症浸润、坏死性血管炎等。肾组织慢性病变：肾小球硬化、纤维性新月体、肾间质纤维化、肾小管萎缩等。其他：其他：CT对狼疮梗死性、出血性脑病，X线对肺部浸润、胸膜炎，超声心动图对心包积液、心肌、心瓣膜病变均有利于早期发现。第10页，共18页。自身抗体检查（1）抗核抗体（抗核抗体（ANA）阳性：）阳性：阳性

9、率达95100%，特异性差，仅作筛选试验。抗双链抗双链DNA抗体抗体(ds-DNA)阳性：阳性：特异性高达95%，敏感性仅70，对确诊SLE和判断狼疮的活动性参考价值大。滴度高者常有肾损害。抗抗S抗体阳性：抗体阳性：特异性高达99%，但敏感性仅为 25。为诊断SLE的金指标。抗抗RNP抗体阳性：抗体阳性：阳性率约为40%，对SLE特异性不高，其他结缔组织病亦会阳性。抗抗SSA(RO)抗体：抗体：在ANA阴性、合并干燥综合征、老年人或新生儿狼疮、抗体均可阳性。抗抗SSB(La)抗体：抗体：阳性率约10%，特异性低。第11页，共18页。自身抗体检查（2）抗抗Rib-P（rRNP）抗体：）抗体：阳性

10、者常有狼疮神经系统损害。抗磷脂抗体：抗磷脂抗体：阳性率约50，包括狼疮抗凝物、抗心脂抗体、梅毒试验假阳性，其抗原均为磷脂。有此抗体者，容易发生动脉与静脉的血栓形成、习惯性流产、血小板减少，称为抗磷脂综合征。其他自身抗体：其他自身抗体：抗组蛋白抗体、抗红细胞膜抗体、抗血小板 膜、抗淋巴细胞膜、抗神经元等抗体均可阳性。第12页，共18页。七、诊断目前沿用1982年美国风湿学会修订的SLE分类标准颧部红斑盘状红斑光敏感口腔溃疡关节炎（非畸型性多关节炎）浆膜炎（胸膜炎和/或心包炎）肾脏病变（蛋白尿大于0、5g/天或细胞管型）神经系异常（神经或/和精神异常）血液学异常（白细胞少或淋巴细胞少/溶血型贫血/

11、血小板减少）免疫学异常（抗DSDNA抗体阳性/抗SM抗体阳性/梅毒血清试验假阳性）抗核抗体 以上以上11项中符合项中符合4项或项或4项以上即可诊断。项以上即可诊断。第13页，共18页。SLE活动的严重程度判定癫痫发作、精神异常、脑血管病；多关节炎、关节痛；蛋白尿、血尿、管型尿、血肌酐升高、肾活检组织的活动性病变皮疹、皮肤血管炎、口腔粘膜溃疡胸膜炎、心包炎溶血性贫血、血小板减少、白细胞减少、淋巴细胞绝对值减少全身症状，如发热（38）、疲倦、乏力血清C3、C4水平下降抗体dsDNA抗体升高血沉加快 上述指标，要连续作动态观察，才能准确判断。第14页，共18页。八、治疗（1）轻型轻型SLE：如以关节

12、肌肉疼痛为主，可用非甾体抗炎药。如以皮疹为主，可用抗疟药 如氯喹。如上述治疗无效应及早服用小剂量糖皮质激素治疗。重型重型SLE：糖皮质激素细胞毒药物：（1）环磷酰胺（MTX）（2）硫唑嘌呤环孢素雷公藤总甙丙种球蛋白封闭血浆置换等第15页，共18页。八、治疗（2）急性暴发性危重急性暴发性危重SLE：狼疮脑病癫痫发作者、急性肾衰竭者、狼疮心肌损害严重者，甲强龙冲击疗法和CTX冲击疗法并对症处理。狼疮脑病癫痫发作者，宜用卡马西平等抗癫痫药：急性肾衰，保肾功能和（或）替代治疗；心衰者，减轻心脏前后负荷和适当使用洋地黄制剂。第16页，共18页。八、治疗（3）一般治疗：一般治疗：心理治疗：使患者树立乐观情

13、绪。急性活动期要卧床休息。及早发现和治疗感染。避免使用可诱发狼疮的药物，如避孕药等。避免强阳光暴晒和紫外线照射。缓解期可作防疫注射。缓解期治疗：缓解期治疗：以 最小剂量抑制疾病复发。例如每日晨服强地松7.5mg。第17页，共18页。八、治疗（4）妊娠期的治疗：妊娠期的治疗：无重要脏器损害者，病情缓解半年以上可怀孕。非缓解期SLE易于流产、早产或死胎，故应避孕。妊娠可诱发SLE活动，特别在妊娠早期和产后6周。有习惯性流产病史或抗磷脂抗体阳性者，妊娠时应服低剂量阿司匹林（50mg/d).激素通过胎盘时被灭活（除外地塞米松和倍他米松），妊娠时和产后可按病情给与激素治疗。产后避免哺乳。第18页，共18页。