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1、复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习化学选修化学选修第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物第二节 醛天马行空官方博客：http:/ CH3CHO结构式结构式HHHHC CO官能团官能团 醛基醛基:CHO或或C HO醛基的写法醛基的写法,不要写成不要写成COHC2H4O友情友情提示提示复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习二、乙醛的物理性质二、乙醛的物理性质 乙醛是无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，易挥发，易燃烧，能跟水、乙醇、氯仿等互溶。复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习思考：分析醛基的结构，推测其思考：分析醛基的结构，推测其
2、在化学反应中的断裂方式在化学反应中的断裂方式CHO碳氧键碳氧键碳碳氢氢键键复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习(1)加成反应加成反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH根据加成反应的概念写出根据加成反应的概念写出CH3CHO和和H2 加成反应的方程式。加成反应的方程式。这个反应属于这个反应属于氧化反应还是氧化反应还是还原反应？还原反应？还原反应还原反应三、苯酚的化学性质复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习有机反应中的氧化反应和还原反应有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢我们应该怎样判断呢?2CH3CH2OH+O2Cu2CH3CHO+2H2O
3、氧化反应氧化反应:有机物分子中有机物分子中加入加入 氧原子氧原子或或 失去失去氢原子氢原子的反应的反应还原反应还原反应:有机物分子中有机物分子中加入加入氢原子氢原子或或 失去失去氧原子氧原子的反应的反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习回子菜单回子菜单（）氧化反应（）氧化反应a.a.催化氧化催化氧化2CH3CHO+O22CH3COOH催化剂催化剂乙醛可以被还原为乙醇，乙醛可以被还原为乙醇，能否被氧化？能否被氧化？小结小结：氧化氧化乙醛乙醛还原还原乙酸乙酸氧化氧化乙醇乙醇复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习b.燃烧燃
4、烧2CH3CHO+5O24CO2+4H2O点燃点燃c.被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化银镜反应银镜反应 AgNO3+NH3.H2OAgOH+NH4NO3AgOH+NH3.H2OAg(NH3)2OH+2H2O、配置银氨溶液配置银氨溶液：取一洁净试管，加入取一洁净试管，加入2ml2ml2%2%的的AgNOAgNO3 3溶液溶液，再，再逐滴滴入逐滴滴入2%2%的稀氨水，的稀氨水，至生成的至生成的沉淀恰好溶解沉淀恰好溶解。注意：注意：银镜反应要求在碱性环境下进行，银镜反应要求在碱性环境下进行，但氨水不应过量太多但氨水不应过量太多（氢氧化二氨合银）（氢氧化二氨合银）复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课
5、堂小结巩固练习CH3CHO+2 Ag(NH3)2OH水浴CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O氧化剂还原剂2 2、水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴中静置。放在热水浴中静置。注意：注意：水浴加热时不可振荡和摇动试管水浴加热时不可振荡和摇动试管1 1、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与 NHNH3 3反应生成乙酸铵反应生成乙酸铵2 2、1molCHO1molCHO被氧化，就应有被氧化，就应有2molAg2molAg被还原被还原3 3、可用稀、
6、可用稀HNOHNO3 3清洗试管内壁的银镜清洗试管内壁的银镜复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习银镜反应有什么应用，银镜反应有什么应用，有什么工业价值？有什么工业价值？应用应用:检验醛基的存在检验醛基的存在,测定醛基的数目测定醛基的数目工业上用来制瓶胆和镜子工业上用来制瓶胆和镜子复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应现象：有红棕色（现象：有红棕色（CuCu2 2O O）沉淀生成）沉淀生成注意：注意：氢氧化铜溶液一定要新制氢氧化铜溶液一定要新制 碱一定要过量碱一定要过量 Cu2O+CH3COOH+H2O2Cu(OH)2
7、+CH3CHO医学上检验病人是否患糖尿病医学上检验病人是否患糖尿病检验醛基的存在检验醛基的存在应用：应用：复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习能能 乙醛能否使溴水或酸性乙醛能否使溴水或酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习 醛类醛类COHHHCCOHHHHCCOHHHCHH甲醛丙醛乙醛COHR醛醛讨论：饱和一元醛的通式？讨论：饱和一元醛的通式？复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习1 1、饱和一元醛的通式：、饱和一元醛的通式：C Cn nH H2n+12n+1CHOCHO 或或 C Cn nH H2n2n
8、O O2 2、化学性质、化学性质(1)(1)和和H H2 2加成被还原成醇加成被还原成醇（2 2）氧化反应氧化反应a.燃烧燃烧b.催化氧化成羧酸催化氧化成羧酸c.c.被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应d.使酸性使酸性KMnO4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色醛类应该具备哪些重要的化学性质？醛类应该具备哪些重要的化学性质？复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习甲醛甲醛物理性质：物理性质：无无色有色有强烈刺激性强烈刺激性气味的气味的气体气体，易易 溶溶于水于水COHH结构式：结构式：分子式：分子式：CH2O结构简式：结构简式：HCHO
9、应用：重要的有机合成原料应用：重要的有机合成原料其水溶液（福尔马林）有杀菌和防腐能力。其水溶液（福尔马林）有杀菌和防腐能力。复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习HCHO+4 Ag（NH3）2OH 4Ag+CO2+8NH3+3H2O加热加热写出甲醛发生银镜反应，以及与新制的写出甲醛发生银镜反应，以及与新制的氢氧化铜反应的化学方程式氢氧化铜反应的化学方程式COHHHCHO+4Cu（OH）2 2Cu2O+CO2+5H2O加热加热1mol1mol甲醛最多可以甲醛最多可以还原得到多少还原得到多少molAg?molAg?复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习巩固练习1
10、、用化学方法鉴别下列各组物质（1）溴乙烷、乙醇、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚（1）用新制氢氧化铜溶液（2）用溴水复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习巩固练习2 2、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析、一定量的某饱和一元醛发生银镜反应，析出银出银21.6g21.6g，等量的此醛完全燃烧时生成，等量的此醛完全燃烧时生成COCO2 2 0.89L0.89L，则此醛是（，则此醛是（）A A、乙醛、乙醛 B B、丙醛、丙醛C C、丁醛、丁醛 D D、2-2-甲基丙醛甲基丙醛C、D复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习3、分别写出丙醛与下列物质反应
11、的化学方程式与银氨溶液反应与新制的氢氧化铜反应与氢气反应复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习1、字体安装与、字体安装与设置置如果您对PPT模板中的字体风格不满意，可进行批量替换，一次性更改各页面字体。1.在“开始”选项卡中，点击“替换”按钮右侧箭头，选择“替换字体”。（如下图）2.在图“替换”下拉列表中选择要更改字体。（如下图）3.在“替换为”下拉列表中选择替换字体。4.点击“替换”按钮，完成。212、替、替换模板中的模板中的图片片模板中的图片展示页面，您可以根据需要替换这些图片，下面介绍两种替换方法。方法一：更改图片方法一：更改图片1.选中模版中的图片（有些图片与其他对象进行了组合，选择时一定要选中图片 本身，而不是组合）。2.单击鼠标右键，选择“更改图片”，选择要替换的图片。（如下图）注意：注意：为防止替换图片发生变形，请使用与原图长宽比例相同的图片。21复习引入分子结构物理性质化学性质用途制法课堂小结巩固练习赠送精美图标
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