医院药品不良反应总结分析报告

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1、医院药品不良反应总结分析报告 ; 2023年药品不良反馈分析、反应报告药品不良反馈ADR监测是合理用药的重要依据，是关系到广阔患者用药平安，减少医患纠纷的一项重要工作。我院2023年共收集上报135例ADR，较2023年的71例增加了90.14%。现就2023年的ADR报告进行统计、分析，了解ADR的一般规律和特征，为临床合理用药提供依据。报告人职业和科室分布报告人包括医生和药师，其中医生上报122份，占90.37%；药师上报13份，占9.63%。ADR报告来自全院18个科室，132例住院患者，3例门诊患者。详见表1。科室外三病区 内一病区 内二病区 内四病区 内三病区 临床药学室 外一病区

2、儿科病区中医二病区肛肠中医一病区 外四病区中医二病区康复ICU综合组 妇产科病区 住院药房 门诊急诊科 外二病区 门诊西药房 合计表1 2023年ADR上报科室排序例数例16 15 15 14 12 10 8 8 7 7 5 5 4 2 2 2 2 1 135构成比11.85% 11.11% 11.11% 10.37% 8.89% 7.41% 5.93% 5.83% 5.19% 5.19% 3.70% 3.70% 2.96% 1.48% 1.48% 1.48% 1.48% 0.74% 100%发生ADR的患者性别及年龄分布情况在报告的135例ADR中，男81例，女54例，年龄分布区间为1-95

3、岁，情况详见表2。表2 患者年龄分布情况年龄 小于1岁1-4岁 5-14岁 15-44岁 45-64岁 65岁及其以上例数 2 3 4 31 38 57百分比 1.48% 2.22% 2.96% 22.96% 28.15% 42.22%总计 135 100%用药情况分析用药途径包括静脉给药及口服、皮下注射等。最常见仍为静脉滴注，占74.85%。详细统计见表3：表3：给药途径统计排名给药途径例次静脉滴注 口服 皮下注射 泵内注射 皮内注射 静脉注射 鞘内给药 灌注 肌内注射 阴道给药 鼻饲 总计116 19 3 2 2 1 0 1 1 1 1 147一般百分比 95.08% 76.0% 75.0

4、% 100.0% 100.0% 50.0% 0.0% 100.0% 100.0% 100.0% 100.0% 90.18%严重 例次 百分比 6 6 1 0 0 1 2 0 0 0 0 164.92% 24.0% 25.0% 0.0% 0.0% 50.0% 100.0% 0.0% 0.0% 0.0% 0.0% 9.82%总计 例次 122 25 4 2 2 2 2 1 1 1 1 163引起ADR的可疑药物共包含73个品种，可疑药品依据药理作用分类，共包括10种药物；其品种数及上报次数排名统计结果见表4所示：表4 药物类别品种数排名及上报次数排名药物类别 抗感染药物 中药注射剂 循环系统药物

5、血液系统药物 神经系统药物 呼吸系统药物 消化系统药物 镇痛药物 内分泌系统药物 其他专科用药合计品种数 21 7 5 8 4 2 3 6 6 11 73构成比%28.77 9.59 6.85 10.96 5.48 2.74 4.11 8.22 8.22 10.87 100.00上报次数 55 41 9 11 9 4 4 10 7 13 163构成比%33.74 25.15 5.52 6.75 5.52 2.45 2.45 6.13 4.29 12.90 100.00由表4可见，引起ADR例数最多的为抗感染药物，其所含品种数也最多，排名第二的那么为中药注射剂。将2023年上报次数排名前10位的

6、药品进行排序，见表5所示：表5上报为疑心用药次数排名前10位的药品排名药品通用名被上报为疑心用药次数构成比%1 2 3 4 5 6 7 8 9 10注射用血栓通 注射用头孢美唑钠 鹿瓜多肽注射液 注射用头孢哌酮他唑巴坦 参芎葡萄糖注射液 小牛血清去蛋白注射液 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 注射用左氧氟沙星 注射用磺苄西林钠 丹红注射液16 11 10 8 6 6 4 4 4 39.82 6.75 6.13 4.91 3.68 3.68 2.45 2.45 2.45 1.84药物不良反馈事件的严重程度及转归按照ADR严重程度分级，本院2023年上报ADR中含11例严重不良反馈，占8.15%，其表现

7、为“导致住院或住院时间延长，124例为一般等级，占91.85%；共包含34例新的药物不良反馈，占25.19%。不良反馈发生后，133例采取了停药措施，占98.52%，2例未停用可疑药品，95例患者痊愈占70.37%，39例患者好转占28.89%，1例患者应转至其他医院继续治疗，后果不详占0.74%。 药物不良反馈波及的系统、器官及表现情况，详见表6。表6 药物不良反馈所波及的系统、器官及临床表现情况系统损害 皮肤及其附件损害不良反馈名称例次 115 41 24 1918 14 5 5 4 4 3 3 2 2 1 1 1 1 263皮疹(57),瘙痒(51),多汗(2),部分针刺感(1),皮疹加

8、重(1),水泡(1),下肢肿胀(1),双手肿胀(1)胃肠系统损害 恶心(18),呕吐(12),上腹不适(4),腹痛(2),腹部不适(2),口干(2),胃肠道出血(1)全身性损害 发热(6),寒战(6),高热(4),畏寒(2),体温下降(1),过敏性休克(1),发冷(1),休克(1),疼痛(1),盗汗(1)呼吸系统损害 呼吸困难(5),呼吸急促(5),胸闷(5),咳嗽(4) 心率及心律紊乱 心悸(16),心动过速(1),心动过缓(1)中枢及外周神经系统损害 头晕(6),头痛(4),口麻木(1),震颤(1),抽搐(1),癫痫发作(疑心)(1)代谢和营养障碍 低血糖昏迷(2),低血糖反馈(1),低血

9、糖(1),低钾血症(1) 泌尿系统损害 面部水肿(2),血肌酐升高(1),血尿(1),尿素氮升高(1) 肝胆系统损害 肝功能异常(2),胆红素升高(1),肝酶升高(1) 精神紊乱 意识障碍(1),谵妄(1),幻觉(1),精神异常(1) 心外血管系统损害 潮红(2),静脉炎(1)血小板异常和出血，凝血障碍 紫癜(1),凝血障碍(1),血小板减少(1) 白细胞和网状内皮系统异常 白细胞减少(1),非特异性白细胞异常(1)心血管系统一般损害 血压升高(1),心电图异常(1) 肌肉骨骼系统损害 肌无力(1)其他 肢体麻木(1) 视觉障碍 视觉异常(1) 听觉和前庭功能障碍 耳鸣(1) 合计 统计ADR

10、报表中发现的问题上报数量缺乏：据国内外有关文献报道，药品不良反馈的发生率如下：1住院病人，1020；2住院病人因药品不良反馈死亡者，02429；3因药品不良反馈而住院的病人，0350。我院每年出科住院病人近30000人，门诊诊疗近70万人次，但本年度上报的药品不良反馈/事件报告波及的患者仅135人次，报告率较低。 在临床工作中，护理人员与患者直接接触时间最多，对患者的反馈警觉性高，发现ADR概率应较高，但本年度收集的ADR报告中无护士上报，护士在ADR中的优势未能充沛发挥。上报药品不良反馈类型单一：由表6可见，我院上报的药品不良反馈多局限为各种药物致皮疹，且均为轻微皮疹，停药后多自行消散，所波

11、及药物无上市5年内的新药，亦无目前卫生部正在进行上市后再评价的药物，此类不良反馈上报通常被上级药品不良反馈监测中心判断为价值不大的报告。医务人员应对不良反馈类别的定义严格掌握，临床应激励医务人员积极发现新的、严重的不良反馈，对于造成器官损害、致残、致畸、致死、导致住院治疗甚至延长住院时间的药物不良反馈，要在规定时限内准确上报。药物不良反馈报表书写不标准：本次回忆分析发现，本院ADR报表书写虽比2023年有很大提高，但仍存在局部不标准的情况，如填写漏项、不良反馈发生经过描述不详、阐述内容无逻辑关系等，导致这一现象的主要原因是上报人对于表格各工程的要求理解不到位。对此，临床药学室在2023年度对本

12、院各科室的医护人员进行ADR报表标准化填写的培训，力求使我院上报的ADR报叙述到省不良反馈检测中心的要求。抗菌药物使用的平安隐患： 与国内文献报道一致，我院2023年收集到的ADR病例疑心由抗菌药物引起的不良反馈所占比例最大，其中以内酰胺类抗菌药物为主，均表现为患者在皮试阴性后静脉输注药物过程中发生了不良反馈。由此提示临床医师，抗菌药物的皮试结果阴性并不意味可完全排除其致敏性，在用药过程中应告知患者，如感觉不适应立即反应。 中药注射剂临床运用泛化：在本次统计中，如表5所示，注射用血栓通位于疑心药品例次排序首位，临床药学室在对临床医嘱进行审核时亦发现本品运用存在不标准情况，主要体现为无适应症用药及用药疗程超出表明书要求。临床应用中药注射剂应提高警惕，严格掌握适应症，按照药品表明书使用，密切注意患者过敏史并加强监护。发展ADR监测工作需要医务人员的共同努力，全面配合。做好药物不良反馈事件的管理工作是医务人员的责任，与医疗平安息息相关，希望我院医务人员提高对ADR监测工作的积极性和主动性，进一步推进此项工作，促进临床平安合理用药。