南京中医药大学中药化学试卷

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1、南京中医药大学 中药化学试卷函本 B姓名 专业 年级 学号 得分一、是非题每题 1 分，计 10 分1、一般甙键具有半缩醛构造，不易被稀酸水解，而易被稀碱催化水解。2、香豆素是具有苯骈 - 吡喃酮母核的一类化合物总称，在构造上可看成是对羟基桂皮酸失水而成 的化合物。3、具有 3-OH、4-羰基， 5-OH、4-羰基及邻二酚羟基构造的黄酮类化合物可与金属盐发生络合反响， 常用的铝盐是 AlCl 。34、强心甙元中具有 ， -五元内酯环的，其 UV 在 217220nm 处有最大吸取，具有 ， -六元 内酯环的，其 UV 在 295 300nm 处有最大吸取。5、萜类化合物的主要分类法是依据分子中

2、含异戊二烯的数目进展分类，而萜类化合物形成的真正 根本单元是甲戊二羟酸。6、木脂素类是由很多分子 C -C 单体氧化缩合而成的化合物， 而木质素类是由二分子 C -C636单体氧化 缩合而成的化合物。37、胆汁酸就是胆酸的衍生物。8 、 某成分进展薄层分别时， Rf 值太大的缘由可能是开放剂的极性太小。9、 聚酰胺柱层析用于分别黄酮类化合物时，假设母核上酚羟基愈多，洗脱愈难。10、在酸性条件下，全部生物碱类成分与碘化铋钾都会生成沉淀。二、选择题每题 1 分，计 50 分 1、 聚酰胺 TLC 可用来鉴定A、糖类物质 B 、皂甙类成分、酚性成分2 、特地水解 -glu 甙键的酶是强心甙成分A、苦

3、杏仁酶B 、转化糖酶3、以下化合物酸性最弱的是： A、芦荟大黄素 B 、大黄酚4 、可用于大多数黄酮类化合物显色的是、芥子甙酶大黄素麦芽糖酶、大黄酸A、碘化铋钾 B三氯化铝 C-萘酚 - 浓D 、茚三酮5、黄酮类化合物的颜色加深与助色基团取硫代酸位置与数目有关，尤其在位置。A、 3 位增加羟基、7、4，位引入助色团3，、4，位引入助色团D 、分子中增加甲基数6 水蒸气蒸馏法适于下述成分提外、 取，除。A 小分子苯B 、小分子香豆素、挥发D 、蒽醌类、 醌油7 甾体皂甙元构造母核中含有的碳原子、 数目是：A 25B 、 27 个 C、 28、 30、 个个个8 依据化合物分子大小进展分别可、 选

4、用：A 硅胶 B 、聚酰胺 C 、离子交换凝9、 红外的缩写符号胶、 为：A UV B、IR、MSD 、 NMR、10、氢核磁共振中，表示裂分峰之间距离的参数是：A、化学位移 B 、偶合常数A、麻黄碱 B 、小檗碱 C、樟柳、乌头12、有过碘酸乙酰丙酮反响的化碱碱合物是：A、 莨菪碱 B 、东莨菪碱、樟柳、山莨菪13、含蒽醌的常用中药碱碱是：A、秦皮B 、大黄 C、黄、甘14、某生物碱的碱性弱，则连草11、属于异喹啉类生物碱母核的是：、峰面积、吸取波长其：A、 PKa 小 B、 PKa大15、可以被碱水解的甙是：A、 洋地黄毒甙 B 、芦荟甙16、能够水解 - 果糖甙的酶是：PKb 小、黄芩甙

5、、Ka 小、酯甙A、苦杏仁酶 B 、转化糖酶、芥子甙麦芽糖17、以下糖用纸层析鉴定，开放剂：酶 -醋酸-酶4：1， Rf 值由大到小的顺正丁醇水A - 去氧 甲基五碳糖、六碳糖、六碳、 糖、糖醛酸B 甲基五碳 - 去氧糖、六碳糖醛酸、 糖、六碳糖六碳糖醛 甲基五碳糖、 - 去氧糖、六1：序是：酸、碳糖D 甲基五碳 六碳糖、六碳糖醛酸、 - 去、 糖、氧糖18、与茜草素呈阳性反响的是：A、 Borntrager 反、 Kesting-Craven应反响C、 Dragendoff、 Vitalis反响反响19、羟基蒽醌的 UV 吸取峰位置和强度，受蒽醌母核上 - 酚-OH 数目影响的是：A、 23

6、0nmB 、 240-260nm C 、 262-295nmD、大于 400nm 20、以下化合物构造中有 -OH的是：A、芦荟大黄素 B 、大黄酚21、 Labat 反响的作用基团是：A、内酯环 B 、芳环 C22 丹参中的成分多属、 于：A 苯醌 B 、萘醌 C、大黄素、酚羟基菲醌 DD 、大黄酸D 、亚甲二氧基、香豆23、 具有离子型的黄酮类素、 是：A 黄 酮 B 、花色素、24 应用紫外光谱推断黄酮的结、 构有无A 甲醇钠 B 、醋酸钠 C、25 列为环烯醚萜类化合物的、是：、黄烷D 、异黄酮醇7-OH 取可用的诊断试剂代，是：三氯化三氯化铝 -铝盐酸A、龙脑 B 、青蒿素 C穿心莲

7、内酯 D26、挥发油的乙醚溶液中假设分别醇类成分可参与：A、 2NaOH B 、 1HClC 、邻苯二甲酸酐、梓醇、亚硫酸氢27 人参皂甙 Rb1经 Smith 降 生成物主要钠、 解，是：A 人参二醇 B 、人参三醇C 、原人参二醇、原人参三28、 属于五环三萜的皂甙醇、 是：A 甘草酸 B 、薯蓣皂甙C 、知母皂甙、29 自总皂甙中分别甾体皂甙可选用的、 方法是：A 正丁醇萃取 B 、乙醚沉淀C 、胆甾醇沉淀、30 异螺旋甾烷型的红外光谱特、 征是：A、 920900 B 、 900920、 980920 D31、强心甙和皂甙共有的反响是：A、 lieberman-Burchard、 Ke

8、dde反响反响C、 Gibbs、 Dragendoff反响反响32、弱酸水解强心甙的特点是：A 只能水解 - 去氧糖与葡萄糖、 之间的键、人参皂甙AD 、醋酸铅沉淀920980B 只能水解 -去氧糖与 - 去氧 - 去氧糖与甙元之间、 糖之间、的键C、能够水解全部糖与糖之间、糖与甙元之间的键，并可发生甙元脱水D、只能发生甙元脱水33、甲型强心甙与乙型强心甙在构造上的区分是A、 C17位上连接 C 数及双键数的不同 B、C 位上连接 C 数的不同17C、C 位上连接双键数的不同D1734、用来区分甲型与乙型强心甙的化学反响是、C 位上连接糖基的不同3A、 Lieberman 反响 B 、 Chl

9、oramine T 反响 C 、 Legal 反响 D 应35、乌本甙在水中的溶解度大于洋地黄毒甙的缘由是；A、 分子较大 B 、糖基较多 C 、羟基较多 D 、甲基较多36、乙型强心甙元的 UV 最大吸取在：、 K-K 反A、 217 220nm B 、317 320nm C 、285300nm 37、甘草酸的母核构造是：D 、 295 300nmA、芳香酸 B 、甾体 C38 牛黄冷静作用的主要有效成分、 是：、三萜类D、苯拼 - 吡喃酮A 胆酸 B 、熊去氧胆酸C 、去氧胆酸D 、鹅去氧胆、酸39 在水溶液中能够被乙醇沉淀的、 是：A、 多糖 B 、生物碱 C、鞣质D、黄酮40 可用于鉴

10、别蛋白质的反响是：、A、双缩脲反响 B 、茚三酮反响C、碘化铋钾反响D 、溴钾酚绿反响41、可用于区分缩合鞣质与可水解鞣质的试剂是：A、 溴水 B、三氯化铝 C、明胶 D 、浓硫酸42、以下中药中含有木脂素类成分的是：A、金银花 B 、厚朴 C、乌头D、知母43、以下中药中含有生物碱类成分的是：A、金银花 B、厚朴C、乌头D、知母44、可从中药中提取挥发油类成分的方法是：A、回流提取法 B 、连续回流提取法 C 、渗漉法 D 、水蒸气蒸馏法45、依据三萜皂甙构造中所具有的环数，可将其分为：A、二类B 、三类 C 、四类 D 、五类 46、生物碱分子中氮原子的杂化方式与其碱性有关，碱性由强到弱的

11、挨次为：A、 SPSP2SP3B、 SP3SP2SPC、 SP2SPSP3D 、 SP3SPSP2 47、具有旋光性质的黄酮类化合物是： A、 黄酮类B 、双黄酮类C 、黄烷醇类D 、黄酮醇类48、以下糖中，水解速度最快的是：A、D-洋地黄毒糖 B 、D-洋地黄糖C 、 D-葡萄糖D 、 L-鼠李糖49、以下除外都属甲型强心甙元。A、洋地黄毒甙 B 、西地蓝 C 、蟾毒灵 D 、黄夹甙甲50、薄荷油中的主要成分是：A、薄荷酮 B 、薄荷醇 C 、薄荷醛 D 、异薄荷醇列各对化合物各属于何种构造类型，如何鉴别？每题 4 分，计120 分OCH3 OCH34COOHCH2OHHOHO5OHHOOO

12、H7-8五、问答题每题 5 分，计 10 分1、指出以下酸性最弱的黄酮类化合物，并说明理由。2、写出鉴定延胡索乙素与氯化巴马汀的方法，指出二 TLC 中 Rf 值的大小挨次，并说明理由。者在 参考答案一、 + + + + 二、 CDBBBDBDBBBCBADBAACCDCBBDCCACBABACCDCCAAABCDABCACB三、 1、黄酮 ZrOCl -枸橼酸 B 不褪色22 、生物碱 A 亲水 B 亲脂3 、甾体皂甙 Molish 反响4 、三萜皂甙元 溴酚蓝反响5 、鞣质 + H + B 水解四、甲 -A 乙-B丙-D丁 -C 五、 1、B 二氢黄酮2 、试管、 TLC mp延胡索乙素

13、氯化巴马汀 前者极性小南京中医药大学 中药化学试卷函本 A姓名 专业 年级 学号 得分、选择题每题 1 分，计 50 分1、 甙类化合物在酸水解时的难易程度挨次为： A、 N O S CBC、 S N O C D2、 以下化合物用聚酰胺柱层析分别，当6用0%乙醇洗脱时，先被洗脱的是：AOH3、 提取效率最高的提取方法是： A、渗漉法 B 、煎煮法 C4、甙类性质表达的错误项为： A、多 、回流提取法 D 、连续回流提取法呈左旋光性B 、多具复原性D、除酯甙、酚甙外，一般甙键对碱液C 、多可被酶、酸水解是稳定的5、皂甙不适宜的剂型是A、片剂 B 、糖浆剂 C 、冲剂D 、注射剂6、 以下最易水解

14、的是A、 -氨基糖甙 B 、- 去氧糖甙 C、2-OH 糖甙 D 、6- 去氧糖甙7、 用于甾体母核的显色反响是A、醋酐 - 浓硫酸反响 B 、异羟肟酸铁反响C 、碱性 3，5- 二硝基苯甲酸反响 D 、沾吨氢醇 8、从药材中依次提取极性不同的成分，应实行的溶剂极性挨次是：A、 EtOH? EtOAc? CHCl ? Pet? H O32B、 EtOH? Pet? CHCl ? EtOAc? H O32C、Pet? CHCl ? EtOAc ? EtOH? H O32D、Pet? EtOAc ? CHCl ? EtOH? H O329、以下黄酮中酸性最强的是A 7 、4-二羟基黄酮 B、 5

15、、 7- 二羟基黄酮、C 3 、5-二羟基黄酮 D、 3 、 7- 基黄酮10可溶于水的成分是、A 树脂 B 、挥发油 C、鞣质 D 、胡萝卜、素11、分别原理为氢键吸附的是：A、硅胶 B 、聚酰胺 C 、离子交换 D 、凝胶12、氢核磁共振中，表示氢数目的参数是：A、 化学位移 B 、偶合常数 C 、峰面积 D 、吸取波长13、核磁共振的缩写符号为：A、UV B 、IR C 、 MS D 、 NMR14、属于有机胺类的生物碱母核的是：A、 麻黄碱 B 、小檗碱 C 、樟柳碱 D 、乌头碱15、麻黄碱的显色反响是：A、 氯化汞反响 B 、茚三酮反响 C 16、含香豆素的常用中药是：、 Vita

16、lis 反响 D 、铜络盐反响A、秦皮 B、大黄 C、黄连 D、甘草17、以下最易被酸水解的是：A、洋地黄毒甙B 、芦荟甙 C 、黄芩甙 D、酯甙18、以下糖用纸层析鉴定，开放剂：正丁醇 -醋酸-水 4： 1： 1，Rf 值由小到大的挨次是：A、甲基五碳糖、 - 去氧糖、六碳糖醛酸、六碳糖B、六碳糖醛酸、甲基五碳糖、 - 去氧糖、六碳糖C、甲基五碳糖、六碳糖、六碳糖醛酸、 - 去氧糖D、六碳糖醛酸、六碳糖、甲基五碳糖、 - 去氧糖19、与番泻甙呈阳性反响的是：A、 Molish 反响B 、 Kesting-Craven 反响C、 Dragendoff 反响 D 、 Vitalis 反响20、羟

17、基蒽醌的 UV 吸取峰位置和强度，受蒽醌母核上 - 酚-OH 数目影响的是： A、 230nm B 、 240-260nm C 、 305-389nm D 、大于 400nm21、 Gibbs 反响的作用基团是：A、 内酯环 B 、芳环 C 、酚羟基、酚羟基对位有活泼氢、菲醌 D、香豆素C 、葛根素D、橙皮甙C 、葛根素D、橙皮甙、异黄C 、黄烷醇D 酮22、紫草中的成分多属于： A、苯醌 B 、萘醌 C23、与四氢硼钠反响呈红色的是： A、 黄芩甙 B 、芦 丁24、属于异黄酮类的化合物 是： A、黄芩甙 B 、芦 丁25、B 环连接在 3 位的黄酮类是： A、黄 酮 B26、应用紫外光谱推

18、断黄酮的构造有无邻二酚 -OH 取代，可用的诊断试剂是：27、以下为倍半萜类化合物的是：A、 龙脑 B 、青蒿素 C 、穿心莲内酯28、挥发油的乙醚溶液中假设分别酚类成分可参与： A、 2 NaOH B 、1 HCl C 、邻苯二甲酸酐29、分别中性皂甙和酸性皂甙可选用的方法是：D 、龙胆苦甙D 、亚硫酸氢钠C 、胆甾醇沉淀D、醋酸铅沉淀、 Chloramine 反应、 Tschugaev 反响A、正丁醇萃取 B、乙醚沉30 区分三萜皂甙和甾体淀皂甙的反、 应是：A lieberman-、 Burchard反响 BC SbCl、3反响D31 在含强心甙的植物 一般只、 中，有：A 水解阿拉伯糖

19、的酶B、水解鼠李糖的、酶C 水解 - 去氧糖D、 的酶32、强酸水解强心甙的特点是：A、 只能水解 - 去氧糖与葡萄糖之间的键B、 只能水解 - 去氧糖与 - 去氧糖之间、 -去氧糖与甙元之间的键C、 能够水解全部糖与糖之间、糖与甙元之间的键，并可发生甙元脱水D、 只能发生甙元脱水33、蟾蜍甾二烯类与乙型强心甙在构造上的区分是A、C17 位上连接 C 数及双键数的不同B、C17 位上连接 C 数的不同C、C17 位上连接双键数的不同D、C3 位上连接糖基或酸基的不同34、用来区分型与型强心甙的化学反响是 A、 Lieberman 反响B 、Chloramine T 反响C、 Legal 反响D

20、 、K-K 反响35、用来区分甲型与乙型强心甙的化学反响是B、 Lieberman 反响B C、 Legal 反响D、 Chloramine T 反响、 K-K 反响36、洋地黄毒甙在水中的溶解度小于乌本甙的缘由是：A 分子较大 B、糖基较少 C、羟基较D 、甲基较多、37 甲型强心甙元少、 的UV 最大吸取在：A 217 220nm B 、 317 320nmC 、300nmD 、 295 300nm、285 38 胆汁酸类成分的母核构造是：、A 芳香酸 B、甾体 C 、三萜类 D、苯拼 - 吡喃酮、39、牛黄冷静作用的主要有效成分是：A、胆酸B 、熊去氧胆酸 C 、去氧胆酸 D 、鹅去氧胆

21、酸40、在水溶液中不能被乙醇沉淀的是：A、 蛋白质 B 、多糖 C 、酶 D 、鞣质41、可用于鉴别氨基酸的试剂是：A、 双缩脲反响 B 、茚三酮反响 C 、碘化铋钾反响 D 、溴钾酚绿反响42、可用于区分鞣质与有机酸的试剂是：A、溴水B 、三氯化铝 C 、明胶 D 、硫酸43、以下中药中含有有机酸类成分的是：A、 金银花B、厚朴 C、乌头D、知母44、以下中药中含有皂甙类成分的是：A、金银花 B、厚朴 C、乌头D、知母45、从中药中提取对热不稳定的成分，宜选用：A、 回流提取法B 、连续回流提取法C、渗漉法D 、水蒸气蒸馏法46、依据鞣质可否被酸水解，可将其分为； A、 二类 B 、三类 C

22、 、四类 D 、五类47、生物碱分子中氮原子的杂化方式与其碱性有关，碱性由弱到强的挨次为：A、 SPSP2SP3B C、 SP2SPSP3D、 SP3SP2SP、 SP3SPSP248、不具有旋光性质的黄酮类化合物是：B、 黄酮类 B 、二氢黄酮类 C 、黄烷醇类 D 、二氢异黄酮类49、以下不是二萜的化合物是：A、穿心莲内酯 B 、银杏内酯 C 、青蒿素 D 、雷公藤内酯50、强心甙 、 - 不饱和内酯与活性次甲基试剂反响的溶液是： A、水 B 、酸水 C 、醇 D 、碱性醇二、是非题每题 1 分，计 10 分 1、能够溶解于亲水性有机溶剂中的化学成分 ,必定也能溶解于水中。2、甙类依据甙元

23、种类的不同，分为 N 甙、 O 甙、 S 甙、C 甙。3、具有内酯构造的化合物，均可与异羟污酸铁反响，生成红色络合物。4、以正丁醇 -醋酸- 水 4：1：5系统进展 PC 检识黄酮甙与其甙元，展层后甙元的Rf 值大于甙。5、但凡具有不饱和内酯环的化合物均可与Kedde 反响和 Baljet 反响显阳性。6、皂甙极性较大，可用丙酮从水溶液中萃取出来。7、麻黄碱与伪麻黄碱的分别是利用它们盐酸盐溶解度的不同。8、二氢黄酮在甲醇中的 UV 光谱特征是强带 II 、弱带 I 。9、在极性吸附剂如硅胶、氧化铝上进展吸附时，被分别成分的层析行为主要与各成分的极性有关。极 性越大，吸附越牢，柱层析时越难洗脱，

24、薄层层析时 Rf 值越大。10、生物碱的碱性强弱与分子中氮原子的一对孤电子对对质子的亲和程度有关，即结合外来质子越牢， 碱性越强，反之则越弱。三、写出以下各组化合物的构造类型及化学鉴别方法每题 4 分，计 20 分3、四、 某药材含有以下蒽醌及其葡萄糖苷，假设用下述工艺路线提取，请答复(1) 工艺流程中、步骤的目的；(2) 、括号内可能消灭哪些成分。 (10 分)五、问答题每题 5 分，计 10 分 1、比较以下生物碱 N 原子碱性强弱挨次，并说明理由。2、写出由掌叶防己碱氢化得到延胡索乙素的反响试剂及反响式。参考答案 A B D B D B A C D CBBDADAADADDBDCDDBA

25、DADCDDCCABCDBCADCAAACD二 + + + + +三 1 、异黄酮，二氢黄酮 + 四氢硼钠 B +2 、蒽酮，蒽醌 + 碱 B +3 、香豆素 + 氨性氯化锶 A +4 、强心甙，生物碱 + 碘化铋钾 B + - 去氧糖，环烯醚萜 K-K 反响 A +四 1- 提总甙、甙元 2- 萃取甙元 3- 弱碱提强酸 4- 中强碱提中强酸 5-强碱提弱酸6- 甙及其它水溶性成分 7-A 8-C 9-D、 B五 1 、2 SP2 、 NaBH43 杂化 1 SP2 杂化 3 酰胺 以下各对化合物各属于何种构造类型，如何鉴别？OCH3 OCH3OOOOHOHOOOHOHOOH5OHOHOCH

26、 3OA，其母核构型有 种，具有 构型的有促肾上腺皮质激 构型的没有此种生理活性。，按其母核构造可分为 型、 型和、中药化学成分预试方法一般分两大类，一类是 ，另一类是 。假设要 求 检查在 试管 中的中 药提 取液是 否有还 原糖、 多糖和甙 时， 常 用的试 剂有、和。、用溶剂法提取中药成分，主要有 、 、 、 和。、香豆素类因具有 构造，故可用“碱溶解，酸沉淀法”提取。6 、强心甙的强心作用主要取决于 局部，但 局部对其生理活性也有影响。七、 大黄中五种羟基蒽醌甙元为大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚和大黄酚，请写出它 们的构造式，并设计提取分别流程。假设用硅胶 TLC，石油醚：乙酸

27、乙酯 7： 3开放，写出五种成分的Rf 值排列次序，并说明理由。 15 分五、已做试验中槐米中主要成分是芦丁，请答复以下问题 20 分1 写出芦丁的构造式2 写出用 2%硫酸水解芦丁的化学反响方程式。3 写出甙元乙酰化的反响方程式4 芦丁与甙元进展 PC 时，以 BAW4： 1：5上层为开放剂时，其 Rf 值如何排列？用 15%HAc 为开放剂时， Rf 值如何排列？假设用聚酰胺薄层以乙醇：水 6： 4为开放剂开放时， Rf 又如何？5 当芦丁水解为糖与甙元时，糖的种类如何鉴定确认？如何确定糖与糖及糖与甙元的连接构 or 型 ？一、 比较以下各组化合物的酸性或碱性大小，并简述理由。1A BA1

28、2 分312OOCHCHCH3OHNHCH3 13.CH2 CHCH3NHCH32O OHOH OOO1234、OOH O12CH3CH3CH3O、 比较以下各组化合物的酸碱性强弱，并说明理由每题 2 分，共10 分12CH35CH3CH3OOHOHO指出以下化合物构造类型，并用化学方法鉴别以下各组化合物每题 3 分，共30 分123OHOOHOHOHOHOOHOHOH3OHOHOOHOHH O OH4OHHO53 、10三、比较以下各组化合物酸性或碱性的强弱，并说明理由每题3 分，计 15 分、羟基蒽醌羟基蒽醌 B， ，二羟基蒽醌 7，4” -二羟基黄酮 A， 7- 羟基黄酮 3”- 羟基黄酮、 B， C3、OHHO4、5、CH 2OHA B四、以下各对化合物各属于何种构造类型，如何以化学方法4 分，计 20、鉴别？每题分12、4、5、OH7-8六、含有以下成分的混合物，按下述流程分别，各成分应消灭在何部位？ 0 分CHCHCOOHCHCHCHCOOHNH2HOHH3OCOCCOOHOC ACHH3CCH3COOHCHBHOH3CCH3COH3、OHD ECH 2OHOOCOHOHOCD