医疗质量管理核心制度诊所类共11项

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1、一、首诊负责制度1. 明确患者在诊疗过程中不同阶段的责任主体。2. 保障患者诊疗过程中诊疗效劳的连续性。3. 首诊医师应当作好医疗记录，保障医疗行为可追溯。4. 非本医疗机构诊疗科目范围内疾病，应告知患者或其 法定代理人，并建议患者前往相应医疗机构就诊。三、会诊制度1. 按会诊范围，会诊分为机构内会诊和机构外会诊。机 构内多学科会诊应当由医疗治理部门组织。2. 按病情紧急程度，会诊分为急会诊和一般会诊。机构 内急会诊应当在会诊恳求发出后 10 分钟内到位，一般会诊应当在会诊发出后 24 小时内完成。3. 医疗机构应当统一会诊单格式及填写标准，明确各类 会诊的具体流程。4. 原则上，会诊恳求人员

2、应当伴随完成会诊，会诊状况 应当在会诊单中记录。会诊意见的处置状况应当在病程中记 录。5. 前往或邀请机构外会诊，应当严格遵照国家有关规定 执行。五、值班和交接班制度1. 医疗机构应当建立全院性医疗值班体系，包括临床、 医技、护理部门以及供给诊疗支持的后勤部门，明确值班岗位职责并保证常态运行。2. 医疗机构实行医院总值班制度，有条件的医院可以在 医院总值班外，单独设置医疗总值班和护理总值班。总值班 人员需承受相应的培训并经考核合格。3. 医疗机构及科室应当明确各值班岗位职责、值班人员 资质和人数。值班表应当在全院公开，值班表应当涵盖与患 者诊疗相关的全部岗位和时间。4. 当值医务人员中必需有本

3、机构执业的医务人员，非本 机构执业医务人员不得单独值班。当值人员不得擅自离岗， 休息时应当在指定的地点休息。5. 各级值班人员应当确保通讯畅通。6. 四级手术患者手术当日和急危重患者必需床旁交班。7. 值班期间全部的诊疗活动必需准时记入病历。8. 交接班内容应当专册记录，并由交班人员和接班人员 共同签字确认。六、疑难病例争论制度1. 医疗机构及临床科室应当明确疑难病例的范围，包括但 不限于消灭以下情形的患者：没有明确诊断或诊疗方案难以 确定、疾病在应有明确疗效的周期内未能到达预期疗效、非 打算再次住院和非打算再次手术、消灭可能危及生命或造成 器官功能严峻损害的并发症等。2. 疑难病例均应由科室

4、或医疗治理部门组织开展争论。争论原则上应由科主任主持，全科人员参与。必要时邀请相 关科室人员或机构外人员参与。3. 医疗机构应统一疑难病例争论记录的格式和模板。讨 论内容应专册记录，主持人需审核并签字。争论的结论应当 记入病历。4. 参与疑难病例争论成员中应当至少有 2 人具有主治及以上专业技术职务任职资格。七、急危重患者抢救制度1. 医疗机构及临床科室应当明确急危重患者的范围，包括 但不限于消灭以下情形的患者：病情危重，不马上处置可能 存在危及生命或消灭重要脏器功能严峻损害；生命体征不稳 定并有恶化倾向等。2. 医疗机构应当建立抢救资源配置与紧急调配的机制， 确保各单元抢救设备和药品可用。建

5、立绿色通道机制，确保 急危重患者优先救治。医疗机构应当为非本机构诊疗范围内 的急危重患者的转诊供给必要的帮助。3. 临床科室急危重患者的抢救，由现场级别和年资最高 的医师主持。紧急状况下医务人员参与或主持急危重患者的 抢救，不受其执业范围限制。4. 抢救完成后 6 小时内应当将抢救记录记入病历，记录时间应具体到分钟，主持抢救的人员应当审核并签字。十、查对制度1. 医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊 疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面。2. 每项医疗行为都必需查对患者身份。应当至少使用两 种身份查对方式，严禁将床号作为身份查对的标识。为无名 患者进展诊疗活动时，须双人核对。

6、用电子设备区分患者身 份时，仍需口语化查对。3. 医疗器械、设施、药品、标本等查对要求依据国家有 关规定和标准执行。十三、技术和工程准入制度1. 医疗机构拟开展的技术和工程应当为安全、有效、 经济、适宜、能够进展临床应用的技术和工程。2. 医疗机构应当明确本机构医疗技术和诊疗工程临床 应用清单并定期更。3. 医疗机构应当建立技术和工程审批流程，全部 技术和工程必需经过本机构相关技术治理委员会和医学伦理委员会审核同意后，方可开展临床应用。4. 技术和工程临床应用前，要充分论证可能存在的 安全隐患或技术风险，并制定相应预案。5. 医疗机构应当明确开展技术和工程临床应用的 专业人员范围，并加强技术和

7、工程质量掌握工作。6. 医疗机构应当建立技术和工程临床应用动态评估制度，对技术和工程实施全程追踪治理和动态评估。7. 医疗机构开展临床争论的技术和工程依据国家 有关规定执行。十四、危急值报告制度1. 医疗机构应当分别建立住院和门急诊患者危急值报告具体治理流程和记录标准，确保危急值信息准确，传递及 时，信息传递各环节无缝连接且可追溯。2. 医疗机构应当制定可能危及患者生命的各项检查、检 验结果危急值清单并定期调整。3. 消灭危急值时，出具检查、检验结果报告的部门报出 前，应当双人核对并签字确认，夜间或紧急状况下可单人双 次核对。对于需要马上重复检查、检验的工程，应当准时复 检并核对。4. 外送的

8、检验标本或检查工程存在危急值工程的，医院 应当和相关机构协商危急值的通知方式，并建立可追溯的危 急值报告流程，确保临床科室或患方能够准时接收危急值。5. 临床科室任何接收到危急值信息的人员应当准确记 录、复读、确认危急值结果，并马上通知相关医师。6. 医疗机构应当统一制定临床危急值信息登记专册和模板，确保危急值信息报告全流程的人员、时间、内容等关 键要素可追溯。十五、病历治理制度1. 医疗机构应当建立住院及门急诊病历治理和质量控制制度，严格落实国家病历书写、治理和应用相关规定，建 立病历质量检查、评估与反响机制。2. 医疗机构病历书写应当做到客观、真实、准确、准时、 完整、标准，并明确病历书写

9、的格式、内容和时限。3. 实施电子病历的医疗机构，应当建立电子病历的建立、 记录、修改、使用、存储、传输、质控、安全等级保护等治理制度。4. 医疗机构应当保障病历资料安全，病历内容记录与修 改信息可追溯。5. 鼓舞推行病历无纸化。十六、抗菌药物分级治理制度1. 依据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性和价格等 因素，抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特别使用 级三级。2. 医疗机构应当严格依据有关规定建立本机构抗菌药 物分级治理名目和医师抗菌药物处方权限，并定期调整。3.医疗机构应当建立全院特别使用级抗菌药物会诊专家库，依据规定标准特别使用级抗菌药物使用流程。4.医疗机构应当依据抗菌药物分级

10、治理原则，建立抗菌 药物遴选、选购、处方、调剂、临床应用和药物评价的治理 制度和具体操作流程。十八、信息安全治理制度1. 医疗机构应当依法依规建立掩盖患者诊疗信息治理全流程的制度和技术保障体系，完善组织架构，明确治理部 门，落实信息安全等级保护等有关要求。2. 医疗机构主要负责人是医疗机构患者诊疗信息安全 治理第一责任人。3. 医疗机构应当建立患者诊疗信息安全风险评估和应 急工作机制，制定应急预案。4. 医疗机构应当确保实现本机构患者诊疗信息治理全流程的安全性、真实性、连续性、完整性、稳定性、时效性、 溯源性。5. 医疗机构应当建立患者诊疗信息保护制度，使用患者 诊疗信息应当遵循合法、依规、正值、必要的原则，不得出 售或擅自向他人或其他机构供给患者诊疗信息。6. 医疗机构应当建立员工授权治理制度，明确员工的患 者诊疗信息使用权限和相关责任。医疗机构应当为员工使用 患者诊疗信息供给便利和安全保障，因个人授权信息保管不 当造成的不良后果由被授权人担当。7. 医疗机构应当不断提升患者诊疗信息安全防护水平， 防止信息泄露、毁损、丧失。定期开展患者诊疗信息安全自 查工作，建立患者诊疗信息系统安全事故责任治理、追溯机制。在发生或者可能发生患者诊疗信息泄露、毁损、丧失的状况时，应当马上实行补救措施，依据规定向有关部门报告。