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1、制药设备 GMP 验证主要内容设备 GMP 验证主要内容一、预确认PF需要的资料主要有：1、用户需求文件URS由工艺技术人员和设备技术人员共同起草一份综合了各部门生产部门、质量部门、设备部 门、产品研发部门等意见的用户需求文件URS。 是设备选型和设计的根本依据，因此需要对生产力气、生产工艺、操作需求、清洁需 求、牢靠性需求、防污染需求、防过失需求、法 规要求等作出具体描述。2、设备选型评审资料选型评审主要内容（1） 评审设备功能是否满足用户需求 是否满足生产工艺要求/&B 是否符合 GMP 要求，并能保证药品生产质量； 操作上是否安全、牢靠、便于修理保养； 是否具有在线检测、监控、记录功10
2、能； 对易燃、易爆位置设备是否考虑了有效的安全防爆装置或措施； 对设备在运行中可能发生的非正常状况是否有过载、超压报警、保护措施。（2） 评审设备性能及构造是否先进合理 是否符合国家、行业或企业标准； 性能参数是否先进、合理并具有明显的技术优势； 设备传动构造应尽可简洁，如承受连杆机构、气动机构、标准传动机构等。 设备接触药品外表易清洁、外表光滑,平坦，无死角，易清洗。 接触药品的材料应承受不与其发生反响、吸附、或向药品中释放有影响的物质，通常多承受超低碳奥氏体不锈钢、聚四氟乙烯、聚丙烯、硅橡胶等材料。制止使用吸附药品组分和释放异物的材料 如：石棉制品 设备的润滑和冷却部位应牢靠密封，防止润滑
3、油脂、冷却液泄露对药品或包装材料造成污染，对有药品污染风险的部位应使用食品级润滑油脂和冷却液。对生产过程中释放大量粉尘的设备，应局部封闭并有吸尘或除尘装置，应经过过滤后排放至房外，设备的出风口应有防止空气倒灌的装置。 易发生过失的部位安装相适应的检测装置，并有报警和自动剔除功能。（3） 对直接关系到药品生产质量和操作安全的隐患实行一票拒绝制电气安全性能 压力容器的耐压密封性能oao计量准确性不符合要求3、设备选购招投标文件、合同书4、设计确认文件(DQ)对于标准设备依据用户需求选型确认可免 于设计确认，对于非标设备必需进展设计确认。 设计确认必需证明设计文件已完全满足了用户 需求。设计文件、图
4、纸、技术标准应到达设备购买合同技术条款的要求。5、生产地测试文件FAT在发货前，设备必需承受在供给商工厂或车间里进展的工厂接收测试 FAT，测试草案应当由供给商提前预备并在进展 FAT 前获得设备使用方的批准。6、供给商应供给的其它技术资料：设备使用说明书设备安装图设备修理手册备件手册外购件技术资料设备所用材料材质证明书对操作修理人员的培训方案特种设备检测报告仪表、计量器具鉴定证明到货装箱单、二、安装确认(IQ)安装确认所需文件： (1)设备使用说明书； (2)设备安装图；(3) 设备各部件及备件的清单；(4) 设备安装相应公用工程和建筑设施资料； (5)安装确认草案安装确认主要包含以下内容但
5、不限于：1、开箱检查：依据装箱单确认是否货单相符；外观检查：确认设备是否有损坏及腐蚀；标识检查：设备上的各种标牌名称、型号、生产商、系列号、设备位号等符合设计要求；制造商/供给商需供给的文件是否齐全；2、安装环境条件确认确认由于运输需要而安装的固定装置已撤除。确认设备是否适应所安装的环境，并符合药品生产的要求。GMP 规定了不同种类的设备所处的厂房的干净级别、温度和相对湿度要求、通风和除尘要求，公用系统检查，如水、电、压缩空气、蒸汽、工艺真空、真空除尘的连接及参数。3、安装确认润滑剂检查。仪器仪表清单、参数、安装位置和校验记录检查。计算机程序把握系统安装确认，把握系统调整初始参数检查。初始清洁
6、如除油、消毒检查。设备水平调整检查。接地检查、电机和泵参数型号，设备出厂序列号，运转方向等检查。相关的 SOP、预防修理打算和仪表校验打算。告。管道压力试验、真空泄漏测试和测试报竣工图。与该设备相关的附属设备及可移动设备的安装状况，如：支承平台、储罐、缓冲罐、吸尘器、提升机、传送带和称量仪器等。三、运行确认(OQ)在完成设备安装确认后，要依据草拟的标准操作规程SOP，对设备的每一局部及整体进展足够的空载试验，通过试验考察 SOP 草案的适用性、设备运行参数的波动状况、仪表的牢靠 性以及设备运行的稳定性，以确保该设备能在要 求范围内准确运行并到达规定的技术指标。该过 程中有可能要对 SOP 进展
7、适当的补充和修改， 以及对设备的某些调整(全部这些资料汇总后， 由验证小组进展分析，提出意见，报请有关领导 审核批准)。1 运行确认所需文件：(1) 安装确认报告： (2)SOP 草案；3人员培训记录(4) 运行确认草案；(5) 设备各部件用途说明： (6)工艺过程具体描述；(7)试验需用的检测仪器校验记录。2 运行确认的主要内容：(1) SOP 草案的适用性；(2) 外部条件工作的牢靠性；(3) 仪表显示的准确性(确认前后各进展一次校验)；仪表应用高于设备使用仪表精度等级一级以上的仪器检测一次仪表、变送器。显示仪等设施的精度。(4) 设备运行参数的波动性；(5) 设备运行的稳定性及安全性。运
8、转设备应由低速到高速依次提速试车。每次转速试验不少于 2mim,最高转速下运行不少于 30mim，直至轴承温度稳定。耐压设备压力从低到高缓慢升压，一般设备作额定压力 1.25 倍的超压试验，特种设备按说明书要求做。大型动力设备应做 72h 试运行，并以“h” 为单位，记录运行参数。高温设备应从低温到高温逐步升温，测量温度传递参数，有热平街要求的应做热平衡试验。电气设备应按试验标准作各类保护动作试验，绝缘等级测试等试验。把握局部应做各把握元器件动作试验，监测各传感器信号传输状况。完成上述测试并确认合格后，由操作人员作试运行。试运行分空载运行。满负荷运行和超10负荷运行(超负荷运行把握在 5-10
9、min)。四、性能确认(PQ)性能确认是模拟实际生产状况进展的试生产。它一般先用空白料进展试车，以初步确定设备的适用性。验证批次可依据产品及设备特点确定。 如能确认设备巳能稳定运行，适合生产工艺的需要，由验证小组将相关资料汇总，报请有关领导审核批准后，该设备即可连续运行。1 性能确认所需文件：(1) 设备操作 SOP；(2) 产品生产工艺规程；(3) 产品质量标准及检验 SOP。（4） 人员培训记录(5)性能确认草案2 性能确认的主要内容： (1)空白料或代用品试生产； (2)产品实物试生产；(3)进一步确认运行确认过程中考虑的因素； (4)对产品物理外观质量的影响；(5) 对产品内在质量的影响；(6) 必要时进展“挑战性试验”最大、最小负荷(或力气)；(7) 治理软件已制定一标准操作规程、批生产记录；(8) 人员已培训；
制药设备GMP验证主要内容
