神经胶质瘤的基因治疗

《神经胶质瘤的基因治疗》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经胶质瘤的基因治疗（20页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、神经胶质瘤的基因治疗 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望神经胶质细胞瘤概况神经胶质瘤(glioma)，又称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞，即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞，即神经元。神经胶质瘤基本概况来源于神经上皮的肿瘤颅内最常见的肿瘤（约40%50%）分类:星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管 膜瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质细 胞瘤 神经胶质瘤的治疗策略目前主要治疗方

2、案：手术治疗+放疗+化疗三者相辅相成，缺一不可优点：手术治疗能较好的切除肿瘤组织，特别是显微外科的发展提高手术治 疗的质量缺点：对脑组织损伤大，且容易复发新生代治疗方案基因治疗基因治疗的分类自杀基因治疗反义基因治疗抑癌基因治疗免疫基因治疗抗肿瘤血管治疗自杀基因治疗与其他基因治疗的优势旁观者效应旁观者效应解决了基因转染率低得问题单纯疱疹病毒 I型胸苷激酶/丙氧鸟苷(H S V 1TK/GCV)组合、带状疱疹病毒胸腺嘧啶激酶/阿糖甲氧基嘌呤(VZVTK/AraM)组合、胞嘧啶脱氨酶/5氟胞嘧啶(CD/5FC)组合、硝基还原/CB1954(NTR/CB 1954)组合等。HSV1TK/GCV自杀基因

3、HSV1TK PCR技术扩增 利用基 因技术 筛选稳定表达 TK的细胞 神经胶质瘤细胞C6 磷酸化GCV 杀肿瘤细胞GCVTP 验证转基因细胞的杀肿瘤效应阳性对照比较其他两种原药BVdU和无氧鸟甘（ACV）结论：稳定表达tk的神经胶质瘤细胞C6对高度敏感并被特异杀死，且其有效性和特异性高于BVdU和ACV三大问题自杀基因是如何作用影响其作用效应的因子旁观者效应的机制自杀基因作用机制GCV磷酸化为GCVTPGCVTP在DNA复制时与dGTP竞争性胸苷激酶TK提高磷酸化影响作用因子IL2的免疫治疗与HSVTK肿瘤坏死因子A单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)这些作用因子均可增加H SV-tk/GCV

4、 系统的毒素效应旁观者效应概念：导入有自杀基因的肿瘤细胞对邻近未导入自杀基因的肿瘤细胞也有杀伤作用机制：缝隙连接 和无缝隙连接的细胞对比 和被抑制细胞连接的自身细胞对比C6细胞导入Cx43基因，使之表达缝隙连接筛选出中度表达的Cx4312和Cx4314和高度表达的Cx4313转入HSV1Tk，将基因修饰的和野生型的肿瘤细胞混合，用GCV治疗在Cx4313且TK+组，只要有5%的TK，肿瘤就会很快缩小基因治疗存在的问题目前基因治疗神经胶质细胞瘤大多停留在动物实验上，未能广泛应用于临床。主要问题：1.正确找到基因靶点 2.基因转移和表达的问题 3.载体的选择基因治疗的展望虽然目前基因治疗的技术还不成熟，目前安全性和靶向性是近几年研究的热点。随着基础医学的不断发展，相信基因治疗会有广阔的前景。因为基因治疗才是根治神经胶质瘤的唯一办法。