2023年药品采购管理制度篇

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1、2023年药品采购管理制度篇 书目 某医院药剂科药品选购供应管理制度 医院药剂科药品选购供应管理制度 药品选购供应管理分为:安排选购管理、库房管理、供应管理和新药管理等项工作。 一、安排选购管理 安排选购管理既要充分刚好地供应药品,又要防止滞留积压,在保证药品质量的前提下留意经济效益。详细要驾驭好以下事项: (一).依据本院基本药品书目和运用状况及库存量,由库房保管人员提出药品选购安排,经科主任审核批准后交选购员执行。 (二).深化临床了解用药动态、新药运用和药品质量等状况,以驾驭第一手资料,做好供应工作。 (三).在选购过程中,要留意审核药品供应渠道的合法性。 (四).对药品质量不合格、原包

2、装破损的药品要刚好退货、调换并登记。(五).依据季节疾病发病率状况,调整药品品种及购入量。 二、库房管理 库房管理要留意以下几点: (一).对毒、麻、精神药品及危急药品应按规定分别设库存放。库房的条件应与药品贮存要求相符,如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件。 (二).库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母依次等分类存放,同时要建立货位卡,便于盘点和发药。 (三).入库药品要仔细验收,应留意品种、规格、数量、有效期、真伪等,发觉问题刚好解决。 (四).加强有效期药品的管理,将全部库存的有效期药品公布于醒目处,定期检查。中药饮片要特殊留意虫蛀、霉变,应常常检查晾晒。 (五).中、西药品一般

3、应遵循先进先出的原则,以保证药品质量。 (六).库管人员调动工作时,必需在第三者监督下办理交接手续,并要三方签字,以示负责。 三、供应管理 供应管理指对药库供应调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。 (一).领用科室向库房领药时,应填写请领单一式三联,一联交药品会计出账,一联药库存查,一联领用科室留存,领药后库房保管员和领药人员应签字以示负责。 (二).若药剂科有计算机网络,则操作可干脆在计算机网络上完成。 四、账目及统计报销 (一).药品应有实物、会计账,依据库房保管管物不管账的原则,药库应设药品会计管理账目,当月做出统计报表和出入库及库存总金额报表。 (二).负责药品价格管理,接到药品调

4、价通知后,马上通知调剂室、制剂室等运用科室,督促各运用科室更改价格,清点库存数,做出增值或减值报表。 麻醉药品第一类精神药品选购请领运用登记管理制度 为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,防止运用过程中出现纰漏,依据上级的有关文件精神,制定此制度。 一.医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理,有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。 二.根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室,负责麻醉药品、第一类精神药品的选购、请领、运用、登记制度管理。 三.麻醉药品、第一类精神药品的选购由专人负责,根据上级核对的供应量购入。购入后交药

5、品保管员保管,麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁,双人管理。设有计算机帐物一套,人工帐一套。 四.麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责,计算机打印出库单,发药人、请领人签字,请领单保存备查。 五.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定,必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。 六.麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。 七.麻醉药品根据“五专”管理,刚好登记运用消耗状况。 八.医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。 九

6、.医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度,刚好发觉问题,防止出现违规管理的问题。 十.麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。 麻醉药品、第一类精神药品选购、请领、运用和登记管理制度 为了更好的加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，防止运用过程中出现纰漏，依据上级的有关文件精神，制定此制度。 一医院重视麻醉药品、第一类精神药品的管理，有麻醉药品、第一类精神药品管理委员会负责全院的特别药品包括麻醉药品、第一类精神药品的管理。 二根据规定医院药剂科为麻醉药品、第一类精神药品的管理科室，负责麻醉药品、第一类精神药品的选购、请领、运用、登记制度管理

7、。 三麻醉药品、第一类精神药品的选购由专人负责，根据上级核对的供应量购入。购入后交药品保管员保管，麻醉药品、第一类精神药品有专柜、加锁，双人管理。设有计算机帐物一套，人工帐一套。 四麻醉药品、第一类精神药品的请领由各调剂室负责人负责，计算机打印出库单，发药人、请领人签字，请领单保存备查。 五麻醉药品、第一类精神药品的运用根据上级的有关规定，必需经医院有关部门依据相关规定认定具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师开具处方运用。根据卫生部的规定运用规定的处方。 六麻醉药品、第一类精神药品的运用根据医院有关麻醉药品、第一类精神药品的相关规定的处方量运用。 七麻醉药品根据五专管理，刚好登记运用消耗状

8、况。 八医院药剂科每半年总结一次麻醉药品、第一类精神药品购入状况。 九医院根据规定定期检查麻醉药品、第一类精神药品的请领、运用、登记制度，刚好发觉问题，防止出现违规管理的问题。 十麻醉药品、第一类精神药品的管理状况应刚好在医院药事委员会会议上通报。 y医院药品选购管理制度 导语:药品平安关乎生命,下面我整理了医院药品选购管理制度,欢迎大家阅读! 医院药品选购管理制度 1、成立以院领导、临床、药剂科参加的药事管理小组。药剂科在药事管理小组的领导下负责全院药品的选购、储存和供应工作。药房与药库分开,药库由专人管理。 2、选购药品必需从招标领导小组引进确定的中标单位选购药品,选购药品必需向证照齐全的

9、生产、经营批发企业选购,选 择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。 3、选购员必需具有良好的政治思想素养和专业技术学问。选购人员依据临床须要,依据湖北省公费医疗用药书目科学地制 定选购安排,每月底25号前上报下个月药品选购安排,经医院药事管理小组审核批准后方可进行选购。 4、新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理小组通过方能选购。 5、选购必需执行质量验收制度,有药库管理人员,选购人员严格验收,对药品的品名、规格、数量、批准文号、生产批号 、生产厂家、注册商标、有效期限、外观包装状况进行验收、核对、双签字。发觉选购药品有质量问题要拒绝入库,对质量不稳 定的供货单位要停止

10、供货。 6、强化药品选购中的制约机制,严格实行选购、质量验收分别的管理制度。 7、药剂科必需定期向院领导、药事管理小组汇报本年度的药品品种、进货渠道等状况。院领导、药事管理小组定期对选购 渠道、药品质量,对药品管理制度的执行状况进行检查。 8、定期征求供货单位看法,接受院内、外群众的监督,发觉药品选购或其他人员存在的违规问题要肃穆处理。 9、强化法规意识,自觉接受法律约束,建立健全各项规章制度,确保工作落到实处。 药品选购监督管理制度(范例) 下面是我们应届毕业生制度职责大全供应的制度文章供您参考: 一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下,负责全院的药品选购、储存、保管和供应工作

11、,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。 二、药库由专人管理,应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问,严格执行相关的法律法规。 三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购,选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位,药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。 四、药品选购人员必需严格遵守药品管理法及有关的法律法规,根据药品招标的中标书目和本院基本用药书目选购药品,保持相应库存量,以满意临床用药须要。 五、选购药品要依据临床所需,结合医院基本用药书目、用药量及库存量制定选购安排。

12、选购安排交药剂科主任初审,然后报监管部门和主管院长审核同意后方能进行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科,药剂科再交监管部门和主管院长签字审批后方可选购。 六、选购进口药品时,必需向供货单位索取进口药品检验报告书,并加盖供货单位的印章,选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。 七、在选购活动中,应坚持优质、价廉的原则,不得选购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品 八、选购药品必需执行质量验收制度。如发觉选购药品有质量问题要

13、拒绝入库,对于药品质量不稳定供货不刚好的供货单位要停止从该单位选购。 九、库房购进调出药品必需建立真实、完整的购销记录,照实反映药品进出库状况,严禁弄虚作假。 十、强化药品选购中的制约机制,严格实行选购、质量验收药品付款三分别制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等状况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理制度执行状况进行检查。 麻醉药品和第一类精神药品选购管理制度 目的：为加强麻醉药品和第一类精神药品购进

14、环节的管理，保证经营合法，确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求，保障人民用药平安有效，特建立一个规范的药品选购管理制度。 范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购管理。 职责：公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。 内容： 1 公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品； 2 对供货单位资格审核内容的要求： 2.1确定供货单位的合法资质； 2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件)； 2.3与供货单位签订质量保证协议； 3对供货单位销售人员审核内容的要求： 3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份

15、证复印件； 3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限； 3.3供货单位及供货品种相关资料； 3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购人员资料的联系方式。 4选购中涉及的经营企业： 4.1专职选购员应当填写相关申请表格，经过质量管理部和企业质量负责人的审核，总经理批准； 4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括： 4.2.1企业营业执照复印件； 4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件； 4.2.3gsp证书复印件； 4.2.4税务登记证复印件； 4.2.5组织机构代码证复

16、印件； 4.2.6质量保证协议； 4.2.7销售人员法人授权托付书； 4.2.8销售人员身份证复印件； 4.2.9销售人员上岗证复印件； 4.2.10供货企业调查表； 4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式； 4.2.12开户户名、开户银行及帐号。 4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。 4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购人员资料的联系方式。 5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料： 5.1生产批文复印件； 5.2质量标准复印件； 5.3省价格备案登记卡复印件； 5.4注册商标批件复印件； 5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件； 5

17、.6标签、说明书原件、最小包装样品； 5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。 6选购记录保存至少超过药品有效期1年，但不得少于5年。 * * * * * * * * 药品选购管理制度 1、药剂科在药物管理与药物治疗学委员会的领导下,在严格遵守河北省医药集中选购各项规定的状况下,负责全院的药品选购、储存和供应工作。除放射性药品可由核医学科按有关规定选购外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。 2、药剂科应设置药品选购员负责药品的选购工作。药品选购人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。 3、选购药品必需严格遵守河北省医药集中选购各项规定状况下、选购证照齐全的药

18、品生产、经营批发企业选购。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名,药事委员会集体探讨确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件、盖红章的销售人员单位托付书及身份证复印件存档备查。 4、选购人员依据临床与科研的须要,依据医院基本用药书目科学地在河北省医药集中选购各项规定的状况下制定选购安排,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购。新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会通过后方可选购。 5、选购进口药品时,必需向供货单位索取进口药品检验报告书,并加盖供货单位的红章。选购特别管理药品必需严格执行有关规定。 6、选购人员不得选购非药保健品及无批准

19、文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。 7、选购药品必需执行质量验收制度,如发觉选购药品有质量问题,要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购药品。 8、要强化药品选购中的制约机制,严格实行选购、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科必需每年向药事委员会汇报本年度选购药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。 9、药品选购人员不得收取供货单位的回扣费。 医院网上药品集中选购管理制度 为落实新疆维吾尔自治区关于网上药品集中选购工作相关文件规定，保证网上药品集中选购工作有序进行，规范药品购销行为，根据自治区关于网上药品集中选购工作有关文件的规定，制定我院的网上药

20、品集中选购工作管理制度。 1、医院药品选购工作必需严格根据自治区关于网上药品集中选购工作的规定执行，医院药事管理与药物治疗学委员会负责组织与实施网上药品集中选购工作网上药品遴选和配送企业的遴选工作。 2、我院基本药物选购书目品种遴选规定：由药事管理与药物治疗学委员会组织专家在医院药品选购监督委员会的全程监督下，根据合理用药、兼顾特需、集体决策、公开遴选的原则，实行民主、公开的程序从新疆医疗机构药品选购管理网公布的药品书目中遴选适合本院运用的药品品种，遴选药品时必需根据卫生部处方管理方法关于“一品二规”的原则执行。选购书目品种一经确定，不得随意更改。 3、我院基本药物选购书目品种配送企业的遴选规

21、定：依据自治区和地区关于网上药品集中选购配送工作的规定，医疗机构药品选购管理网上公布的配送企业名单，由药事管理与药物治疗学委员会负责组织专家，根据配送实力强、配送速度快、服务信誉好的原则，从新疆医疗机构药品选购管理网指定在本地区的药品配送企业范围中择优选取我院的药品配送企业，配送企业一经确定，无特别状况不得随意更换。 4、基本药物选购书目和配送企业确定后，医院与配送企业签订网上药品集中选购合同，合同一经签订不得随意更改。在网上药品集中选购周期内，仔细履行网上药品集中选购合同。按与配送企业签订的药品品规、生产厂家、选购价、选购数量，按药品选购安排发送选购订单。 5、基本药物选购书目网上药品集中选

22、购工作由药剂科专人负责，对纳入自治区网上药品集中选购书目的药品必需在新疆医疗机构药品选购管理网进行，不得擅自网外选购。国家实行特别管理的麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片不纳入药品集中选购书目。列入国家基本药物书目的药品，按国家基本药物制度规定执行。网上药品选购工作要保证网络交易信息平安性、保密性。 6、药品选购验收人员必需严格执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进和运用。 7、医院要严格执行网上药品集中选购价格政策。要根据网上药品集中选购书目确定的临时最高零售价销售药品。 8、严格执行网上药品集中选购工作对药品回款

23、期限的规定，根据双方约定的结算方式和期限，医院刚好支付药品款。 9、重点监控限额选购的品种的管理：凡纳入重点监控限额选购的品种，如临床确需运用，由临床科主任提出申请，医务科审核，药事管理与药物治疗学委员会主任委员审批，由药剂科选购，做好重点监控限额选购品种的记录工作，于当月将重点监控限额选购的品种、规格、数量、选购价汇总报地区网上药品集中选购工作领导小组办公室备案。 10、临时选购规则：对突发事务、自然灾难、抢救用药，可先行选购，做好记录，在10日内将选购的品种、规格、数量、选购价书面报地区网上药品集中选购工作领导小组办公室备案。 11、医院药事管理与药物治疗学委员会每季度召开一次会议，分析解

24、决网上药品集中选购工作中存在的问题，做好会议记录。 药品遴选及选购管理制度 为了规范医院药品选购管理，保证药品质量，保障临床用药须要，依据药品管理法、处方管理方法等法律法规制定本院药品遴选及选购管理制度。 一、药剂科负责全院药品的选购供应(除放射性药品、临床检验试剂外)。其他科室无权选购任何药品。 二、医院药事管理与药物治疗学委员会为药品遴选与选购管理的决策机构。 医院每季度召开一次医院药事管理与药物治疗学委员会联席会，负责对本院药品选购制度的执行、药品质量与运用、药品配送企业的信誉度进行探讨与评估，并作相关的确定。 三、遴选原则：医院全部药品，必需经过招标选购(除毒、麻、精、放、解 毒类药品

25、外)，中标药品按合理用药、规范用药、一品两规的原则，在确保同种药品选用中低价位药品的前提下，兼顾不同的用药层次和药品的质量层次要求，保证覆盖全部医保书目及农合书目，优先选用国家基本药物。制定医院“药品处方集”和“药品供应书目”。 四、药库每月依据医院药品供应书目制定选购安排，经药剂科审核、分管院长审批后执行。全部药品必需经由药事委员会审核批准的配送企业选购供应。 五、药品配送企业必需供应药品经营许可证、gsp证书、工商营业执照、税务登记证书、业务员法人托付书、业务员身份证明及业务资格证明(医药专业大专以上学历、中级职称或省级食品药品监督管理局颁发的资格证书)等复印件并加盖企业红章交药剂科备案。

26、首次进入医院的新品规药品，必需供应药品生产企业生产许可证、gmp证书、工商营业执照、药品注册批件、药品检验报告及相关物价证明等复印件并加盖企业红章。进口药品需供应进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件，并加盖企业红章。血液制品需供应国家食品药品监督管理局“批签发”证。 六、对无审批报告自行选购的药品，药库不得入库。新药选购执行医院“新药临床运用审批制度”。特别专科药品、急救药品经主管院长审批，可优先选购，但配送企业如非指定公司，必需资证齐全。 七、严禁药品配送企业业务员的临床不正值宣扬行为及药剂科人员的统方与收受药品回扣行为。发觉配送企业有药品回扣行为，马上终止与该企业业务往来，不退还药品押

27、款。发觉药剂人员有统方行为及收受回扣行为，一经落实，按医院有关制度处理。 八、药剂科主动做好新药信息收集及l临床药品质量信息的反馈工作，定期提交医院药事管理与药物治疗学委员会探讨，以提高我院用药水平，保证临床用药平安、有效、经济、合理。 药品遴选选购管理制度 为了规范医院药品选购管理,保证药品质量,保障临床用药须要,依据药品管理法、处方管理方法等法律法规制定本院药品遴选及选购管理制度。 一、药剂科负责全院药品的选购供应(除放射性药品、临床检验试剂外)。其他科室无权选购任何药品。 二、医院药事管理与药物治疗学委员会为药品遴选与选购管理的决策机构。 医院每季度召开一次医院药事管理与药物治疗学委员会

28、联席会,负责对本院药品选购制度的执行、药品质量与运用、药品配送企业的信誉度进行探讨与评估,并作相关的确定。 三、遴选原则:医院全部药品,必需经过招标选购(除毒、麻、精、放、解 毒类药品外),中标药品按合理用药、规范用药、一品两规的原则,在确保同种药品选用中低价位药品的前提下,兼顾不同的用药层次和药品的质量层次要求,保证覆盖全部医保书目及农合书目,优先选用国家基本药物。制定医院“药品处方集”和“药品供应书目”。 四、药库每月依据医院药品供应书目制定选购安排,经药剂科审核、分管院长审批后执行。全部药品必需经由药事委员会审核批准的配送企业选购供应。 五、药品配送企业必需供应药品经营许可证、gsp证书

29、、工商营业执照、税务登记证书、业务员法人托付书、业务员身份证明及业务资格证明(医药专业大专以上学历、中级职称或省级食品药品监督管理局颁发的资格证书)等复印件并加盖企业红章交药剂科备案。首次进入医院的新品规药品,必需供应药品生产企业生产许可证、gmp证书、工商营业执照、药品注册批件、药品检验报告及相关物价证明等复印件并加盖企业红章。进口药品需供应进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件,并加盖企业红章。血液制品需供应国家食品药品监督管理局“批签发”证。 六、对无审批报告自行选购的药品,药库不得入库。新药选购执行医院“新药临床运用审批制度”。特别专科药品、急救药品经主管院长审批,可优先选购,但配送

30、企业如非指定公司,必需资证齐全。 七、严禁药品配送企业业务员的临床不正值宣扬行为及药剂科人员的统方与收受药品回扣行为。发觉配送企业有药品回扣行为,马上终止与该企业业务往来,不退还药品押款。发觉药剂人员有统方行为及收受回扣行为,一经落实,按医院有关制度处理。 八、药剂科主动做好新药信息收集及l临床药品质量信息的反馈工作,定期提交医院药事管理与药物治疗学委员会探讨,以提高我院用药水平,保证临床用药平安、有效、经济、合理。 药品选购验收储存管理制度 药品选购、验收及储存管理 一、药品选购 对于首营企业,要索取并审核加盖有首营企业原印章的药品生产(经营)许可证、营业执照、企业gsp或gmp等质量体系认

31、证证书的复印件及有法人代表签章的企业法人授权书原件,药品销售人员身份证、上岗证复印件等资料的合法性和有效性。审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。 对于首营品种,应向生产企业索取药品生产批件、质量标准、药品检验报告单、药品说明书及药品最小包装样品等资料。 资料齐全后,选购员填写首营品种审批表,审核药品是否符合供货单位药品生产许可证规定的生产范围。送质量管理人员审查合格后,企业负责人审核同意后方可进货。并在购进药品时签订质量保证协议。 选购药品应建立选购记录,选购记录包括:药品通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容。 二、药品验收 1.一般药品入库

32、验收内容 药品包装的标签或说明书上应有药品的通用名称、规格、数量、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、生产厂商(配送企业)、外观性状。每整件包装中应有产品合格证及药品检验报告单。 2.进口药品入库验收内容 进口药品检验报告单、加盖供货单位的红色印章的进口药品注册证,并附有中文说明书。其它与一般药品同。 麻醉药品入库:两人验收。 毒性药品:两人验收。 外用药品其包装应有国家规定的专有标识。 验收人员应在验收记录上签署姓名和验收日期。 药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结论、验收日期和

33、验收员签章。 药品验收记录的保存,保存至超过药品有效期一年,但不得少于5年。 三、药品储存 1.药品存放实行色标管理 绿色:合格品区、零货称心取区、发货区。 黄色:待验区、退货药品区。 红色:不合格品区。 药品实行分区、分类管理。药品与非药品,内服药与外用药,处方药与非处方药应分柜摆放。 2. 储存 阴凉处:指不超过20。 凉暗处:避开阳光直射,不超过20。 冷处:指2-10 常温:指10-30。 避光:指用不透光的容器包装。例如用棕色容器或黑色包装材料包袱药品,而不是指非阳光直射处。 冷库:温度210、相对湿度45%75%。 阴凉库:温度020(药监部门警报温度为25)、相对湿度45%75%

34、(有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中)。 常温库:温度030、相对湿度45%75%。 冰箱冷藏:温度210。 冰箱冷冻:冷冻室是-17-24。 某医院网上药品集中选购管理制度 为落实新疆维吾尔自治区关于网上药品集中选购工作相关文件规定,保证网上药品集中选购工作有序进行,规范药品购销行为,根据自治区关于网上药品集中选购工作有关文件的规定,制定我院的网上药品集中选购工作管理制度。 1、医院药品选购工作必需严格根据自治区关于网上药品集中选购工作的规定执行,医院药事管理与药物治疗学委员会负责组织与实施网上药品集中选购工作网上药品遴选和配送企业的遴选工作。 2、我院基本药物选购书目品种遴

35、选规定:由药事管理与药物治疗学委员会组织专家在医院药品选购监督委员会的全程监督下,根据合理用药、兼顾特需、集体决策、公开遴选的原则,实行民主、公开的程序从新疆医疗机构药品选购管理网公布的药品书目中遴选适合本院运用的药品品种,遴选药品时必需根据卫生部处方管理方法关于“一品二规”的原则执行。选购书目品种一经确定,不得随意更改。 3、我院基本药物选购书目品种配送企业的遴选规定:依据自治区和地区关于网上药品集中选购配送工作的规定,医疗机构药品选购管理网上公布的配送企业名单,由药事管理与药物治疗学委员会负责组织专家,根据配送实力强、配送速度快、服务信誉好的原则,从新疆医疗机构药品选购管理网指定在本地区的

36、药品配送企业范围中择优选取我院的药品配送企业,配送企业一经确定,无特别状况不得随意更换。 4、基本药物选购书目和配送企业确定后,医院与配送企业签订网上药品集中选购合同,合同一经签订不得随意更改。在网上药品集中选购周期内,仔细履行网上药品集中选购合同。按与配送企业签订的药品品规、生产厂家、选购价、选购数量,按药品选购安排发送选购订单。 5、基本药物选购书目网上药品集中选购工作由药剂科专人负责,对纳入自治区网上药品集中选购书目的药品必需在新疆医疗机构药品选购管理网进行,不得擅自网外选购。国家实行特别管理的麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品和放射性药品等少数品种以及中药材和中药饮片不纳入药品集中选购书

37、目。列入国家基本药物书目的药品,按国家基本药物制度规定执行。网上药品选购工作要保证网络交易信息平安性、保密性。 6、药品选购验收人员必需严格执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和运用。 7、医院要严格执行网上药品集中选购价格政策。要根据网上药品集中选购书目确定的临时最高零售价销售药品。 8、严格执行网上药品集中选购工作对药品回款期限的规定,根据双方约定的结算方式和期限,医院刚好支付药品款。 9、重点监控限额选购的品种的管理:凡纳入重点监控限额选购的品种,如临床确需运用,由临床科主任提出申请,医务科审核,药事管理与药物治疗学委员会主任委员审批,由药剂科选购

38、,做好重点监控限额选购品种的记录工作,于当月将重点监控限额选购的品种、规格、数量、选购价汇总报地区网上药品集中选购工作领导小组办公室备案。 10、临时选购规则:对突发事务、自然灾难、抢救用药,可先行选购,做好记录,在10日内将选购的品种、规格、数量、选购价书面报地区网上药品集中选购工作领导小组办公室备案。 11、医院药事管理与药物治疗学委员会每季度召开一次会议,分析解决网上药品集中选购工作中存在的问题,做好会议记录。 麻醉药品及第一类精神药品选购管理制度 目的:为加强麻醉药品和第一类精神药品购进环节的管理,保证经营合法,确保麻醉药品和第一类精神药品符合质量要求,保障人民用药平安有效,特建立一个

39、规范的药品选购管理制度。 范围:本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品选购管理。 职责:公司质量管理部、麻醉药品和第一类精神药品专职人员对本制度实施负责。 内容: 1 公司从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品; 2 对供货单位资格审核内容的要求: 2.1确定供货单位的合法资质; 2.2确定所购入麻醉药品和第一类精神药品的合法性(国家药品监督管理部门批准其全国发企业的文件); 2.3与供货单位签订质量保证协议; 3对供货单位销售人员审核内容的要求: 3.1加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件; 3.2加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书。授权书应当载明被授权人姓名

40、、身份证号码,以及授权销售的品种、地域、期限; 3.3供货单位及供货品种相关资料; 3.4企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购人员资料的联系方式。 4选购中涉及的经营企业: 4.1专职选购员应当填写相关申请表格,经过质量管理部和企业质量负责人的审核,总经理批准; 4.2经营企业审批所需加盖供货企业公章的资料包括: 4.2.1企业营业执照复印件; 4.2.2药品生产(经营)企业许可证复印件; 4.2.3gsp证书复印件; 4.2.4税务登记证复印件; 4.2.5组织机构代码证复印件; 4.2.6质量保证协议; 4.2.7销售人员法人授权托付书; 4.2.8销售人员身份证复印件

41、; 4.2.9销售人员上岗证复印件; 4.2.10供货企业调查表; 4.2.11相关印章、随货同行单(票)样式; 4.2.12开户户名、开户银行及帐号。 4.2.13国家药品监督管理部门批准其全国性的文件。 4.2.12企业法定代表人、主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、选购人员资料的联系方式。 5.首营品种审批所需加盖供货该企业公章的资料: 5.1生产批文复印件; 5.2质量标准复印件; 5.3省价格备案登记卡复印件; 5.4注册商标批件复印件; 5.5省市药监部门出具的药检报告书复印件; 5.6标签、说明书原件、最小包装样品; 5.7第一次来货须供应厂家同批号检验报告单。 6选购记录保存至

42、少超过药品有效期1年,但不得少于5年。 * * * * * * * * 附院药剂科药品选购管理制度 附属医院药剂科药品选购管理制度 1、依据中华人民共和国国药品管理法、2023年度江西省医疗机构网上药品集中招标选购实施方案、江西省医疗机构网上药品集中、招标选购监督管理暂行方法以及江西省医疗机构网上药品备案选购管理方法(试行)等规定,按规定程序进行选购。 2、依据医院药品选购领导小组确定的本院用药书目及配送关系选购。 3、由药库组长和选购员依据临床用药状况制定选购安排。 4、选购安排经科主任审校,报主管院长审批、报财务科长及纪检书记审校后由网上发送选购安排。 5、选购员对选购安排执行状况要全程监

43、督并负责,每月做出具体的分析报表。 6、新药选购需由临床科主任填写申请单(同时配备2篇用药论文),交临床药学组论证,由药剂科主任提交院药事委员会探讨通过后方可常规选购。 7、临床急需的抢救药品由科主任提出,药剂科备案,按须要量紧急选购。 8、对临床不良反应突出的药物由临床药学组论证后可终止选购。 9、对临床集中运用的二线以上抗生素通过目标用量限制选购。 社区卫生中心医院药品选购管理制度 南调社区卫生服务中心医院药品选购管理制度 1、药剂科在药事委员会的领导下,负责全院的药品选购、储存和供应工作。除放射性药品可由放射科按有关规定选购外,其他科室和个人不得自购、自制、自销药品。属集中招标选购的药品

44、,坚决按市药品集中招标选购领导小组规定进行选购。 2、药剂科设置药品选购员负责药品的选购工作。药品选购人员必需具有药士以上职称,并具备良好的政治思想素养和专业技术学问。 3、选购药品必需向证照齐全、资质和信誉好的药品生产、批发经营企业选购。要选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位。供货单位由药剂科提名,药事管理委员会集体探讨确定。药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。 4、选购人员依据临床须要,依照医院基本用药书目科学地制定选购安排,交药剂科主任初审,主管院长审核同意后方能选购。新品种必需由临床科室提出申请,药剂科初审,医院药事管理委员会通过后方可选购。 5、选购进口药品时,必需向

45、供货单位索取进口药品检验报告书和进口药品许可证,并加盖供货单位的红章。选购特别管理药品必需严格执行有关规定。 6、选购人员不得选购食、消、械等非药品及无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床运用。 7、选购药品必需执行质量验收制度,如发觉选购药品有质量问题,要拒绝入库。对于药品质量不稳定的供货单位,要停止从该单位选购药品。 8、强化药品选购中的制约机制,严格实行选购、质量验收、药品付款三分别的管理制度。药剂科每年向药事管理委员会汇报本年度选购药品的品种、渠道、金额等状况,接受药事委员会的监督。 9、药品选购人员不得收取供货单位的回扣费。供货单位赐予的药品让利按有关管理规定执行。药品选购人员定期进行轮换。