第3章毒作用机制课件

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1、第四章第四章 毒作用机制毒作用机制122023/8/19主要内容主要内容第第1节节 终毒物形成终毒物形成第第2节节 终毒物与靶分子的反应终毒物与靶分子的反应第第3节节 细胞功能障碍与毒性细胞功能障碍与毒性第第1 1节节 终毒物的形成终毒物的形成n1 1、终毒物的概念、终毒物的概念n2 2、终毒物的形成、终毒物的形成342023/8/19一、终毒物的概念一、终毒物的概念1 1、终毒物的概念、终毒物的概念n终毒物是指与内源性靶分子如受体、酶、终毒物是指与内源性靶分子如受体、酶、DNADNA、微丝蛋白、微丝蛋白、脂质等反应，或者严重改变生物学微环境，导致机体结构和脂质等反应，或者严重改变生物学微环境

2、，导致机体结构和功能改变而表现出毒性的物质。功能改变而表现出毒性的物质。2 2、终毒物的来源：、终毒物的来源：外源性化学物的原形：如外源性化学物的原形：如COCO，重金属等；，重金属等；外源性化学物的代谢物，即代谢活化：如正已烷、四氯外源性化学物的代谢物，即代谢活化：如正已烷、四氯 化碳的活性代谢产物；化碳的活性代谢产物；活性氧与活性氮：活性氧与活性氮：内源性物质的产物：内源性物质的产物：终终毒物与其来源毒物与其来源52023/8/1962023/8/193 3、终毒物的类型、终毒物的类型n外源性化学物经代谢活化后，最常见的是转化为以下四外源性化学物经代谢活化后，最常见的是转化为以下四种产物。

3、种产物。亲电物；亲电物；亲核物；亲核物；自由基；自由基；氧化还原性反应物。氧化还原性反应物。n毒物引起的毒效应强度主要取决于终毒物在毒物引起的毒效应强度主要取决于终毒物在靶位点的浓靶位点的浓度和持续时间。度和持续时间。二、终毒物的形成二、终毒物的形成1.1.亲电物的形成亲电物的形成2.2.亲核物的形成亲核物的形成3.3.氧化还原性反应物质的形成氧化还原性反应物质的形成4.4.自由基的形成自由基的形成72023/8/1982023/8/19(一一)亲电物的形成亲电物的形成1 1、亲电物的概念、亲电物的概念n亲电亲电物是指含有一个物是指含有一个缺缺电电子子原子的分子。原子的分子。n它它带带有一部分

4、或者一个完整的正有一部分或者一个完整的正电电荷，能通荷，能通过过与与亲亲核物核物中的富中的富电电子原子共享子原子共享电电子子对对而而发发生效生效应应。2 2、亲电物的形成、亲电物的形成外源性化学物通过插入一个外源性化学物通过插入一个O O原子而产生。原子而产生。O O原子从其附原子从其附着的原子抽取一个电子使其具有亲电性。如醛、酮、环着的原子抽取一个电子使其具有亲电性。如醛、酮、环氧化物、亚硝基化学物、亚砜物的形成等等。氧化物、亚硝基化学物、亚砜物的形成等等。共轭双键形成。外源性化学物形成共轭双键后，通过氧共轭双键形成。外源性化学物形成共轭双键后，通过氧的吸电子作用而被极化，使得双键碳之一发生

5、电子缺失，的吸电子作用而被极化，使得双键碳之一发生电子缺失，成为亲电物。如成为亲电物。如、-不饱合醛和酮、醌、醌亚胺等不饱合醛和酮、醌、醌亚胺等的形成。的形成。阳离子亲电物的形成多是化学键异裂的结果。如碳翁离阳离子亲电物的形成多是化学键异裂的结果。如碳翁离子、氮翁离子、金属离子如二价汞离子。子、氮翁离子、金属离子如二价汞离子。92023/8/19形成亲电物增毒的物质形成亲电物增毒的物质102023/8/19112023/8/19(二二)亲核物的形成亲核物的形成在毒物的活化机制中，亲核物形成比较少见。在毒物的活化机制中，亲核物形成比较少见。苦杏仁苦杏仁经肠道细菌经肠道细菌-糖苷酶催化形成氰化物；

6、糖苷酶催化形成氰化物；丙烯腈丙烯腈环氧化后与谷胱甘肽结合形成氰化物。环氧化后与谷胱甘肽结合形成氰化物。122023/8/19(三三)氧化还原活性剂的形成氧化还原活性剂的形成n如硝酸盐经过肠道细菌的作用还原，生成亚硝酸盐如硝酸盐经过肠道细菌的作用还原，生成亚硝酸盐,可可引起高铁血红蛋白血症。引起高铁血红蛋白血症。n还原性物质如抗坏血酸等，以及还原性物质如抗坏血酸等，以及NADPH-NADPH-细胞色素细胞色素P450P450还原酶还原酶等还原酶可使等还原酶可使CrCr6+6+还原为还原为CrCr5+5+。CrCr5+5+反过来又可反过来又可催化催化HOHO生成。生成。132023/8/19(四四

7、)自由基的形成自由基的形成v1 1、自由基的概念自由基的概念v2 2、活性氧活性氧v3 3、自由基的来源自由基的来源142023/8/191.1.自由基的概念自由基的概念v自由基的概念：自由基的概念：n自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、原子或离子。或离子。n自由基的特点：化学性质十分活泼，反应性极高，半减自由基的特点：化学性质十分活泼，反应性极高，半减期极短。期极短。n近近3030年来，自由基在肿瘤、老化及其疾病的发生发展过年来，自由基在肿瘤、老化及其疾病的发生发展过程中的作用得到了进一步证实程中的作用得到了进一步证实。14152023

8、/8/19自由基的种类自由基的种类v自由基的种类很多，主要有自由基的种类很多，主要有A、以氧为中心的自由基；、以氧为中心的自由基；B、以碳为中心的自由基；、以碳为中心的自由基；C、以氢为中心的自由基；、以氢为中心的自由基；D、以硫为中心的自由基；、以硫为中心的自由基；E、以氮为中心的自由基；、以氮为中心的自由基；F、过渡金属离子：、过渡金属离子：v其中，目前研究最深入的是其中，目前研究最深入的是氧自由基氧自由基。常见的自由基常见的自由基n超氧阴离子自由基超氧阴离子自由基n羟自由基羟自由基n碳酸盐阴离子自由基碳酸盐阴离子自由基n二氧化氮二氧化氮n一氧化氮一氧化氮n三氯甲基自由基三氯甲基自由基16

9、172023/8/192.2.活性氧活性氧（1 1）活性氧的概念）活性氧的概念n活性氧活性氧(reactive oxygen species,ROS),(reactive oxygen species,ROS),也称反应氧族，也称反应氧族，是一个集合名词，不仅包括氧中心自由基，如超氧阴离是一个集合名词，不仅包括氧中心自由基，如超氧阴离子自由基和羟自由基；也包括某些氧的非自由基衍生物，子自由基和羟自由基；也包括某些氧的非自由基衍生物，如过氧化氢、单线态氧和次氯酸，甚至包括过氧化物、如过氧化氢、单线态氧和次氯酸，甚至包括过氧化物、氢过氧化物和内源性脂质及外源性化学物的环氧代谢物。氢过氧化物和内源性

10、脂质及外源性化学物的环氧代谢物。n它们的共同特点是都含有化学性质活泼的含氧功能基团。它们的共同特点是都含有化学性质活泼的含氧功能基团。182023/8/19（2）主要的活性氧）主要的活性氧n 超氧阴离子自由基超氧阴离子自由基 A、超氧阴离子自由基的基本特点、超氧阴离子自由基的基本特点v超氧阴离子自由基是一种弱的氧化剂，能氧化某些分子超氧阴离子自由基是一种弱的氧化剂，能氧化某些分子如维生素如维生素C和巯基。但在更多的情况下是一种强的还原和巯基。但在更多的情况下是一种强的还原剂，如还原细胞色素剂，如还原细胞色素C。B、超氧阴离子自由基的增毒途径、超氧阴离子自由基的增毒途径v一是导致过氧化氢的形成，

11、然后生成一是导致过氧化氢的形成，然后生成羟自由基。羟自由基。v二是产生二是产生过氧亚硝基（过氧亚硝基（ONOO-），最后生成，最后生成二氧化氮二氧化氮和碳酸盐阴离子自由基。和碳酸盐阴离子自由基。超氧阴离子自由基的两个增毒途径超氧阴离子自由基的两个增毒途径192023/8/1919202023/8/19nC C、超氧阴离子自由基的消除过程。、超氧阴离子自由基的消除过程。v在水溶液中在水溶液中O O2 2.-.-通过通过歧化反应歧化反应消除，产生消除，产生H H2 2O O2 2和和O O2 2，反，反应由应由铜锌超氧化物歧化酶（铜锌超氧化物歧化酶（SODSOD）催化。催化。O O2 2.-.-+

12、O+O2 2.-.-+2H+2H+H H2 2O O2 2+O+O2 2 nSOD按辅基不同分为按辅基不同分为2类：类：Cu/Zn-SOD:存在于真核生物的胞液中。存在于真核生物的胞液中。Mn-SOD:存在于真核生物的线粒体中。存在于真核生物的线粒体中。212023/8/19 过氧化氢（过氧化氢（H2O2）：）：l歧化反应的结果，歧化反应的结果，任何产生任何产生O2.-的系统也将产生的系统也将产生H2O2由于。由于。H2O2 是一种弱氧化剂和弱还原剂，是一种弱氧化剂和弱还原剂，在缺乏过渡金属离子时是相对稳定的。在缺乏过渡金属离子时是相对稳定的。l过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶过氧化氢酶、谷胱甘

13、肽过氧化物酶可将其分解成可将其分解成水和氧。水和氧。222023/8/19 羟基自由基（羟基自由基（.OH)n羟自由基是化学性质极强的自由基，能与任何生物分子羟自由基是化学性质极强的自由基，能与任何生物分子反应。反应。半衰期短半衰期短(不到不到1s)，作用直径很短，作用直径很短(3nm)。n与与.OH相比，相比，O2.-、H2O2的反应性弱，但它们有较长的寿的反应性弱，但它们有较长的寿命，因此它们能与远离自由基产生部位的分子反应。命，因此它们能与远离自由基产生部位的分子反应。232023/8/194.自由基的来源自由基的来源n机体内自由基的来源机体内自由基的来源:生物系统本身产生；生物系统本身

14、产生；外来化合物的代谢产生。外来化合物的代谢产生。242023/8/19生物系统产生自由基的主要途径生物系统产生自由基的主要途径胞浆中的小分子胞浆中的小分子：胞浆中的小分子通过自氧化使：胞浆中的小分子通过自氧化使O2还原产生还原产生氧自由基。如氧自由基。如儿茶酚胺、黄素类、四氢碟呤类、醌类儿茶酚胺、黄素类、四氢碟呤类、醌类等。等。胞浆蛋白质：胞浆蛋白质：某些胞浆酶如黄嘌呤氧化酶可通过酶促循环产生某些胞浆酶如黄嘌呤氧化酶可通过酶促循环产生ROS。线粒体电子传递过程能生成线粒体电子传递过程能生成ROS。主要是主要是O2.-。吞噬细胞的吞噬过程和吞噬细胞的吞噬过程和“呼吸爆发呼吸爆发”：生物体中生物

15、体中O2.-的主要来的主要来源之一。源之一。当吞噬细胞活化准备吞噬时，就会出现氧耗量增加。当吞噬细胞活化准备吞噬时，就会出现氧耗量增加。1973年，年，Babior等首先证实了这种等首先证实了这种“呼吸爆发呼吸爆发”的过程，使的过程，使氧分子还原为超氧自由基。氧分子还原为超氧自由基。252023/8/19外源化学物的氧化还原代谢外源化学物的氧化还原代谢n许多外源化学物可通过不同途径形成自由基，但其中最许多外源化学物可通过不同途径形成自由基，但其中最主要的途径是通过主要的途径是通过氧化还原循环氧化还原循环。n氧化还原循环氧化还原循环:外源化学物通过加入一个电子而还原为不外源化学物通过加入一个电子

16、而还原为不稳定的中间代谢产物，随后这个电子转移给分子氧而形稳定的中间代谢产物，随后这个电子转移给分子氧而形成超氧阴离子自由基，而中间产物则再变成原化学物。成超氧阴离子自由基，而中间产物则再变成原化学物。n通常由通常由NADPH-NADPH-细胞色素细胞色素P450P450还原酶还原酶催化。催化。262023/8/19醌类：醌类：醌类是数量最多的一类可发生氧化还原循环的化学物，醌类是数量最多的一类可发生氧化还原循环的化学物，临床上广泛用于抗肿瘤的药物。如丝裂霉素、阿霉素、博莱临床上广泛用于抗肿瘤的药物。如丝裂霉素、阿霉素、博莱霉素等均能产生霉素等均能产生ROS。硝基化合物：硝基化合物：苯的硝基化

17、合物如硝基苯、三硝基甲苯以及硝苯的硝基化合物如硝基苯、三硝基甲苯以及硝基杂环化合物包括呋喃妥因、呋喃西林、氯霉素和甲硝唑等。基杂环化合物包括呋喃妥因、呋喃西林、氯霉素和甲硝唑等。双吡啶化合物：双吡啶化合物：百草枯、杀草快等除草剂通过氧化还原循环百草枯、杀草快等除草剂通过氧化还原循环,在植物中生成大量的在植物中生成大量的O2.-，并通过，并通过SOD的作用形成的作用形成H2O2，由，由于植物缺乏于植物缺乏过氧化氢酶过氧化氢酶，单靠，单靠GSH循环无法处置高水平的循环无法处置高水平的H2O2，导致许多酶失活，引起植物死亡。，导致许多酶失活，引起植物死亡。氧化还原循环氧化还原循环n百草枯百草枯(pa

18、raquat,PQ+)、阿霉素、阿霉素(doxorubicin,DR)和呋和呋喃妥因喃妥因(nitrofurantoin,NF)产生自由基。产生自由基。272023/8/1927282023/8/19第二节第二节 终毒物与靶分子的反应终毒物与靶分子的反应n毒效毒效应应是由是由终终毒物与靶分子反毒物与靶分子反应应引起的。首先引起的。首先终终毒物与靶分毒物与靶分子相互作用，接着一系列子相互作用，接着一系列继发继发性事件性事件发发生，生，导导致在不同水平致在不同水平上出上出现现功能紊乱和功能紊乱和结结构构损伤损伤，如靶分子本身水平、，如靶分子本身水平、细细胞器水胞器水平、平、细细胞水平、胞水平、组织

19、组织器官水平以及整个机体水平。器官水平以及整个机体水平。n终终毒物与靶分子交互作用触毒物与靶分子交互作用触发发毒效毒效应应，需考，需考虑虑以下方面：以下方面：靶分子的属性；靶分子的属性；终终毒物与靶分子反毒物与靶分子反应应的的类类型；型；毒物毒物对对靶分子的效靶分子的效应应。292023/8/19一、靶分子的属性一、靶分子的属性1.1.常见的靶分子常见的靶分子 所有的内源性分子都可能成为毒物的靶点，但最常见的所有的内源性分子都可能成为毒物的靶点，但最常见的靶点是：靶点是：生物大分子，如核酸和蛋白质，生物大分子，如核酸和蛋白质，小分子中膜脂质最常见。小分子中膜脂质最常见。此外，辅因子，如辅酶此外

20、，辅因子，如辅酶A A、吡哆醛也能成为毒物靶点。、吡哆醛也能成为毒物靶点。2.2.靶分子的属性靶分子的属性v作为靶分子，必须具有合适的反应性和空间构型，允许作为靶分子，必须具有合适的反应性和空间构型，允许终毒物与其发生共价或非共价反应。终毒物与其发生共价或非共价反应。302023/8/19二、二、终终毒物与靶分子反毒物与靶分子反应应的的类类型型n终毒物与靶分子的反应，常见的有以下几种类型。终毒物与靶分子的反应，常见的有以下几种类型。非共价结合非共价结合(noncovalent binding)共价结合共价结合(covalent binding)去氢反应去氢反应(hydrogen abstrac

21、tion)电子转移电子转移(electron transfer)酶促反应酶促反应(enzymatic reaction)312023/8/191 1、非共价结合、非共价结合n非共价结合通过非极性交互作用或氢键与离子键形成。非共价结合通过非极性交互作用或氢键与离子键形成。n具有代表性的是：毒物与膜受体、细胞内受体、离子通具有代表性的是：毒物与膜受体、细胞内受体、离子通道以及某些酶等靶分子的交互作用。道以及某些酶等靶分子的交互作用。如如 TCDD 与芳香烃与芳香烃受体的结合、蛤蚌毒素与钠通道的结合等。受体的结合、蛤蚌毒素与钠通道的结合等。n这种结合通常是可逆的。这种结合通常是可逆的。322023/

22、8/192 2、共价结合、共价结合n共价结合不可逆，并且能够持久地改变内源分子，因此共价结合不可逆，并且能够持久地改变内源分子，因此在毒理学上具有重要的意义。常见的共价结合有：在毒理学上具有重要的意义。常见的共价结合有：A A、共价加合物的形成。、共价加合物的形成。最常见的是亲电毒物，如非离子和阳离子亲电物以及自最常见的是亲电毒物，如非离子和阳离子亲电物以及自由基阳离子。它们能与生物大分子，如核酸、蛋白质中由基阳离子。它们能与生物大分子，如核酸、蛋白质中的亲核原子发生反应。二者之间的结合具有选择性。的亲核原子发生反应。二者之间的结合具有选择性。332023/8/19n一般来说，软亲电物较易与软

23、亲核物结合；硬亲电物较易一般来说，软亲电物较易与软亲核物结合；硬亲电物较易与硬亲核物结合。与硬亲核物结合。所谓的软，是指较低的电荷所谓的软，是指较低的电荷/半径比；半径比；硬则指较高的电荷硬则指较高的电荷/半径比。半径比。n如银、汞等归为软亲电物易与软亲核物结合，如巯基；如银、汞等归为软亲电物易与软亲核物结合，如巯基；n锂、钙、钡等硬亲电物优先与硬亲核物结合，如羧基和磷锂、钙、钡等硬亲电物优先与硬亲核物结合，如羧基和磷酸盐阴离子；酸盐阴离子；n而铬、铅等位于两个极端之间，能与亲核物普遍反应。而铬、铅等位于两个极端之间，能与亲核物普遍反应。342023/8/19nB B、中性自由基，、中性自由基

24、，如羟自由基、如羟自由基、NO2NO2等也能与生物分子发生等也能与生物分子发生共价结合。如羟自由基加入到共价结合。如羟自由基加入到DNADNA碱基中，导致许多产物碱基中，导致许多产物的形成，如的形成，如8-8-羟嘌呤、羟嘌呤、5-5-羟甲基嘧啶等。羟甲基嘧啶等。nC C、理论上亲核毒物能够与亲电内源性物质结合、理论上亲核毒物能够与亲电内源性物质结合。但实际。但实际上这种情况比较少见。因为在生物分子中亲电物十分罕见。上这种情况比较少见。因为在生物分子中亲电物十分罕见。352023/8/193 3、去氢反应、去氢反应n中性自由基能从内源性化合物中去除中性自由基能从内源性化合物中去除H H原子，生成

25、新的原子，生成新的内源性自由基。内源性自由基。从从DNADNA分子的脱氧核糖中去除分子的脱氧核糖中去除H H，产生，产生C-4C-4-自由基，自由基，是是DNADNA断裂的最初步骤；断裂的最初步骤；从脂肪酸去除从脂肪酸去除H H产生脂质自由基，能够启动脂质过产生脂质自由基，能够启动脂质过氧化降解。氧化降解。从巯基化学物中去除从巯基化学物中去除H H，形成巯基自由基；，形成巯基自由基；362023/8/194、电子转移：、电子转移：如化学毒物能够将血红蛋白中的二价铁如化学毒物能够将血红蛋白中的二价铁Fe(II)转变成转变成三价铁三价铁Fe(III)，形成高铁血红蛋白。如亚硝酸盐、苯，形成高铁血红

26、蛋白。如亚硝酸盐、苯胺等。胺等。5、酶促反应、酶促反应n少数毒物能够通过酶促反应作用于特定靶蛋白上。少数毒物能够通过酶促反应作用于特定靶蛋白上。n如蓖麻毒素是一种如蓖麻毒素是一种N-糖苷酶（糖苷酶（N-glycosidases），能水解），能水解核糖核酸的糖苷键（碱基与核糖之间），阻断蛋白质合成。核糖核酸的糖苷键（碱基与核糖之间），阻断蛋白质合成。n肉毒毒素是一种锌依赖的蛋白酶，能水解胆碱能神经元的肉毒毒素是一种锌依赖的蛋白酶，能水解胆碱能神经元的神经递质分泌过程中的一种融合蛋白，阻断神经递质乙酰神经递质分泌过程中的一种融合蛋白，阻断神经递质乙酰胆碱的释放，引起瘫痪。胆碱的释放，引起瘫痪。37

27、2023/8/19382023/8/19三、毒物对靶分子的影响三、毒物对靶分子的影响终毒物与内源性分子反应，终毒物与内源性分子反应，主要通过以下四种机制对靶分主要通过以下四种机制对靶分子产生影响，子产生影响，引起靶分子的功能失调和结构破坏引起靶分子的功能失调和结构破坏。靶分子的功能失调靶分子的功能失调靶分子的结构破坏靶分子的结构破坏靶分子功能失调靶分子功能失调1.1.某些毒物模拟内源性配体，活化靶分子某些毒物模拟内源性配体，活化靶分子。如吗啡可以激活鸦片受体；如吗啡可以激活鸦片受体；佛波酯和铅激活蛋白激酶佛波酯和铅激活蛋白激酶C C。2.2.更多的情况下，毒物则是抑制靶分子的功能。更多的情况下

28、，毒物则是抑制靶分子的功能。河豚毒素、蛤蚌毒素抑制神经细胞膜上钠通道开放；河豚毒素、蛤蚌毒素抑制神经细胞膜上钠通道开放；DDTDDT和拟除虫菊酯杀虫剂则抑制钠通道关闭。和拟除虫菊酯杀虫剂则抑制钠通道关闭。392023/8/193.毒物与蛋白作用，通毒物与蛋白作用，通过过改改变变其其结结构构型，引起蛋白功能构构型，引起蛋白功能受受损损。n如如巯巯基是基是许许多蛋白分子重要的功能基多蛋白分子重要的功能基团团，特，特别别是是维维持持酶酶的活性中心所必的活性中心所必须须。巯巯基反基反应应物能物能损损害其活性，触害其活性，触发发异异常的信号常的信号转导转导，或者，或者损损害害细细胞的能量和代胞的能量和代

29、谢稳态谢稳态。402023/8/19412023/8/194.4.毒物可以干扰毒物可以干扰DNADNA的模板功能。的模板功能。n化学物与化学物与DNADNA共价结合，可引起复制期间核苷酸错配。例共价结合，可引起复制期间核苷酸错配。例如黄曲霉毒素如黄曲霉毒素8,9-8,9-环氧化物能共价结合于鸟嘌呤的环氧化物能共价结合于鸟嘌呤的N-7N-7位，使其与腺嘌呤配对，而不是与胞嘧啶配对，引起蛋位，使其与腺嘌呤配对，而不是与胞嘧啶配对，引起蛋白质翻译的错误白质翻译的错误n阿霉素阿霉素(doxorubicin)(doxorubicin)能够插入到双螺旋能够插入到双螺旋DNADNA的碱基间，的碱基间，迫使邻

30、近的碱基对分开，造成读码框架的改变，而引起迫使邻近的碱基对分开，造成读码框架的改变，而引起DNADNA模板功能的较大错误。模板功能的较大错误。422023/8/19靶分子结构破坏靶分子结构破坏1.1.毒物通过与内源性分子形成加合物、发生交联和断裂引毒物通过与内源性分子形成加合物、发生交联和断裂引起内源性分子初级结构改变。起内源性分子初级结构改变。如双功能的亲电子剂如如双功能的亲电子剂如2,5-HD2,5-HD、烷化剂能够引起细胞骨架蛋白、烷化剂能够引起细胞骨架蛋白、DNADNA发生交联，发生交联，或者引起蛋白质与或者引起蛋白质与DNADNA交联。交联能够使被连接的分子交联。交联能够使被连接的分

31、子发生结构和功能的抑制。发生结构和功能的抑制。2.自由基特自由基特别别是是羟羟自由基（自由基（HO）和三）和三氯氯甲基甲基过过氧自由基氧自由基(Cl3COO)可通可通过过脂肪酸脱脂肪酸脱氢氢，而启，而启动动脂脂质质的的过过氧化降氧化降解。解。羟自由基启动的脂质过氧化羟自由基启动的脂质过氧化羟羟自由基攻自由基攻击击多不多不饱饱和脂肪酸，从其碳和脂肪酸，从其碳链链的的亚亚甲基中抽取甲基中抽取1 1个个H H，形成，形成脂脂质质自由自由基（基（L L.)，然后分子重排成，然后分子重排成共共轭轭二二烯烯；共共轭轭二二烯烯与与O2O2形成形成脂脂质过质过氧自由基氧自由基（LOLO2 2.)；LOLO2

32、2.既能从既能从邻邻近的脂肪酸抽取近的脂肪酸抽取氢氢，使脂，使脂质过质过氧化氧化扩扩展下去；也可从供展下去；也可从供氢氢体抽取体抽取氢导氢导致致脂脂质氢过质氢过氧化物（氧化物（LOOHLOOH）的形成。的形成。LOOH LOOH 通过通过Fe(II)催化的催化的Fenton反应反应形成形成脂质烷氧自由基（脂质烷氧自由基（LOLO.)。最终断裂形成小分子的碳氢化合物，如最终断裂形成小分子的碳氢化合物，如乙烷和活性醛类（乙烷和活性醛类（4-4-羟壬醛和丙二醛）。羟壬醛和丙二醛）。432023/8/19442023/8/19膜脂质过氧化的后果膜脂质过氧化的后果n脂质过氧化不仅破坏细胞膜脂质，而且产生

33、许多内源性毒脂质过氧化不仅破坏细胞膜脂质，而且产生许多内源性毒物包括自由基（如物包括自由基（如LOOLOO,LO,LO)和亲电物和亲电物(如醛类如醛类)。细胞器和细胞膜功能障碍，细胞器和细胞膜功能障碍，膜流动性膜流动性、通透性、通透性。脂质过氧化物的分解产物具有细胞毒性，其中特别是一脂质过氧化物的分解产物具有细胞毒性，其中特别是一些不饱和醛类。些不饱和醛类。对对DNADNA影响。脂质过氧化产生的自由基可引起影响。脂质过氧化产生的自由基可引起DNADNA碱基特碱基特别是鸟嘌呤的氧化；脂质过氧化物的分解产物丙二醛可别是鸟嘌呤的氧化；脂质过氧化物的分解产物丙二醛可以共价结合方式导致以共价结合方式导致

34、DNADNA链断裂和交联。链断裂和交联。452023/8/193.毒物可引起多种形式的毒物可引起多种形式的DNA断裂。断裂。羟自由基（羟自由基（HO）攻击）攻击DNA碱基能引起咪唑环开放的碱基能引起咪唑环开放的嘌呤或环收缩的嘧啶，最终导致嘌呤或环收缩的嘧啶，最终导致DNA复制障碍；复制障碍；羟自由基通过从羟自由基通过从DNA的脱氧核糖提取的脱氧核糖提取H，产生，产生C-4自自由基，最终引起磷酸二酯键的断裂，而产生单链断裂。由基，最终引起磷酸二酯键的断裂，而产生单链断裂。大量羟自由基攻击较短的大量羟自由基攻击较短的DNA，引起双链断裂。这种，引起双链断裂。这种情况常发生于电离辐射之后，常表现为致

35、死效应。情况常发生于电离辐射之后，常表现为致死效应。462023/8/19第三节第三节 细胞功能障碍与毒性细胞功能障碍与毒性n细胞是生命体的结构和功能单位。毒物与靶分子的细胞是生命体的结构和功能单位。毒物与靶分子的反应首先导致细胞功能受损，然后才引起整个机体反应首先导致细胞功能受损，然后才引起整个机体的功能损害。毒物引起的细胞功能损害可分为两类：的功能损害。毒物引起的细胞功能损害可分为两类：引起细胞调节功能障碍引起细胞调节功能障碍引起细胞维持功能改变引起细胞维持功能改变472023/8/19毒物引起的细胞维持功能改变毒物引起的细胞维持功能改变一、危害细胞存活的原发性代谢紊乱一、危害细胞存活的原

36、发性代谢紊乱n危害细胞存活的原发性代谢紊乱的危害细胞存活的原发性代谢紊乱的3个关键事件：个关键事件：1.ATP耗竭耗竭2.钙蓄积钙蓄积3.活性氧活性氧(ROS)/活性氮活性氮(RNS)生成生成482023/8/19ATPATP耗竭耗竭1 1、ATPATP耗竭耗竭nATP作为生物合成的化学物质和能量的主要来源，在细作为生物合成的化学物质和能量的主要来源，在细胞维持中起着核心作用，它能用于许多生物合成反应，胞维持中起着核心作用，它能用于许多生物合成反应，通过磷酸化和腺苷化活化内源性化学物质，掺入到辅因通过磷酸化和腺苷化活化内源性化学物质，掺入到辅因子及核酸中去。子及核酸中去。n体内体内ATP产生的

37、主要方式是氧化磷酸化，即在呼吸链电产生的主要方式是氧化磷酸化，即在呼吸链电子传递过程中偶联子传递过程中偶联ADP的磷酸化，生成的磷酸化，生成ATP。492023/8/19电子传递链与电子传递链与ATP产生产生ATP synthesis(oxidative phosphorylation)in mitochondria502023/8/19512023/8/19ATPATP生成障碍的主要机制生成障碍的主要机制干扰干扰H向电子传递链传递。如氟乙酸抑制柠檬酸循环和向电子传递链传递。如氟乙酸抑制柠檬酸循环和NADH的产生。的产生。抑制电子沿电子传递链转移到抑制电子沿电子传递链转移到O2。如氰化物、鱼骨

38、藤。如氰化物、鱼骨藤。干扰氧传递到细胞色素氧化酶，如干扰氧传递到细胞色素氧化酶，如 CO。抑制抑制ATP合酶的活性，合酶的活性，ADPATP受抑制。如寡霉素、受抑制。如寡霉素、DDT能抑制此过程。能抑制此过程。引起线粒体引起线粒体DNA损伤和损害线粒体蛋白转录翻译，如损伤和损害线粒体蛋白转录翻译，如乙醇、抗病毒药乙醇、抗病毒药522023/8/19细胞内细胞内CaCa2+2+的持续升高的持续升高1.1.细胞内钙稳态细胞内钙稳态n细胞外液的细胞外液的Ca2+Ca2+浓度为浓度为1010-3-3 mol/lmol/l，而细胞内约为，而细胞内约为1010-7-7 mol/lmol/l，即相当于胞外的

39、，即相当于胞外的1/100001/10000，且经常保持在一定，且经常保持在一定的水平。钙是可兴奋细胞中的重要的第二信使，能将的水平。钙是可兴奋细胞中的重要的第二信使，能将电信号转变为生物学效应，如神经递质的释放、激素电信号转变为生物学效应，如神经递质的释放、激素分泌和肌肉收缩等。分泌和肌肉收缩等。532023/8/192.2.机体内钙稳态的调控机制机体内钙稳态的调控机制nCa2+Ca2+内流机制：内流机制：如电压门控的钙通道，配体门控的钙通道等，如电压门控的钙通道，配体门控的钙通道等，当它们激活时，钙离子顺电化学梯度内流，细胞内钙离子浓当它们激活时，钙离子顺电化学梯度内流，细胞内钙离子浓度超

40、过静息水平。度超过静息水平。nCa2+Ca2+缓冲机制：缓冲机制：即细胞内的钙库，包括内质网和线粒体，可即细胞内的钙库，包括内质网和线粒体，可以吸收、储存和释放钙。内质网聚积钙主要是通过以吸收、储存和释放钙。内质网聚积钙主要是通过Ca2+-Ca2+-ATPaseATPase即钙泵完成；而线粒体主要是通过即钙泵完成；而线粒体主要是通过Ca2+-uniporterCa2+-uniporter即即钙单向转运蛋白来完成。钙单向转运蛋白来完成。nCa2+Ca2+外排机制：外排机制：主要是由细胞膜上的主要是由细胞膜上的Ca2+-ATPaseCa2+-ATPase和钠钙交换和钠钙交换转运系统来完成。钠钙交换

41、转运系统：能排出一个转运系统来完成。钠钙交换转运系统：能排出一个Ca2+,Ca2+,进进入入3 3个个Na+Na+。542023/8/19 552023/8/193.3.引起细胞内钙浓度升高的原因引起细胞内钙浓度升高的原因n促进促进Ca Ca 内流，或抑制其从胞质外流的因素都可引起细内流，或抑制其从胞质外流的因素都可引起细胞内钙水平的升高。具体地说：胞内钙水平的升高。具体地说：毒物可诱导配体或电压门控的钙通道开放，或损伤质毒物可诱导配体或电压门控的钙通道开放，或损伤质膜，引起细胞外液中的钙内流；膜，引起细胞外液中的钙内流；毒物诱导钙从线粒体和内质网漏出，而增加胞浆钙浓毒物诱导钙从线粒体和内质网

42、漏出，而增加胞浆钙浓度；度；毒物通过抑制钙转运蛋白或耗竭其动力，减少钙外流。毒物通过抑制钙转运蛋白或耗竭其动力，减少钙外流。562023/8/194.细胞内钙持续升高的后果细胞内钙持续升高的后果能量储备的耗竭；能量储备的耗竭；引起细胞内微丝的解离，使质膜易于破裂。引起细胞内微丝的解离，使质膜易于破裂。可激活降解蛋白质、磷脂和核酸的水解酶，引起蛋可激活降解蛋白质、磷脂和核酸的水解酶，引起蛋白、磷脂和白、磷脂和DNA损伤；损伤；能够导致能够导致ROS和和NOS的过度产生。的过度产生。ROS与与RNS的过度产生的过度产生 n外源化学物可直接生成外源化学物可直接生成ROS与与RNS，如氧化，如氧化还还

43、原循原循环环物物质质和和过过渡金属。此外可渡金属。此外可继发继发于于细细胞内高胞内高钙钙。Ca2+活化活化柠柠檬酸循檬酸循环环中的脱中的脱氢氢酶酶加速加速氢产氢产出，然后出，然后电电子沿子沿电电子子传递链传递链流流动动，这这一一过过程与程与ATP合合酶酶活性抑制共同增加由活性抑制共同增加由电电子子传递链传递链形成的形成的O2。Ca2+激活的蛋白激活的蛋白酶酶可将黄可将黄嘌嘌呤脱呤脱氢氢酶酶转变为转变为黄黄嘌嘌呤氧化呤氧化酶酶，其副其副产产品是品是O2 和和HOOH。神神经经元和内皮元和内皮细细胞胞组组成型表达成型表达Ca2+激活的激活的NOS。由于。由于NO.与与O2具有极高的反具有极高的反应

44、应性，性，导导致致ONOO的形成，的形成，这这是一种高是一种高反反应应性的氧化性的氧化剂剂。而且，。而且，ONOO能通能通过过使高敏感性的使高敏感性的Mn-SOD 失效而增加其自身的形成。失效而增加其自身的形成。573种原种原发发性代性代谢谢障碍之障碍之间间的相互作用的相互作用582023/8/19细胞细胞ATP的耗竭剥夺了内质网膜和细胞膜上钙泵的动力，引起胞浆的耗竭剥夺了内质网膜和细胞膜上钙泵的动力，引起胞浆Ca2+的升高。随着的升高。随着Ca2+内流进线粒体，内流进线粒体，m下降，下降，ATP合酶发生合酶发生障碍，影响障碍，影响ATP生成。生成。细胞内高钙促进细胞内高钙促进ROS和和RNS

45、的形成，而的形成，而ROS与与RNS使巯基依赖的钙使巯基依赖的钙泵氧化失活，又加剧了高钙。泵氧化失活，又加剧了高钙。ROS与与RNS也能消耗也能消耗ATP储备。储备。NO是一种可逆的细胞色素氧化酶的是一种可逆的细胞色素氧化酶的抑制剂。抑制剂。NO+（亚硝基鎓阳离子，一种（亚硝基鎓阳离子，一种NO的产物）使甘油醛的产物）使甘油醛-3-磷酸磷酸脱氢酶失活，损害糖酵解作用，而脱氢酶失活，损害糖酵解作用，而ONOO使呼吸链复合物使呼吸链复合物、和顺鸟头酸酶发生不可逆的失活。因此，和顺鸟头酸酶发生不可逆的失活。因此，NO和和ONOO抑制细抑制细胞胞ATP合成合成。ONOO 诱导诱导 DNA 单链单链断裂，激活断裂，激活聚腺苷二磷酸核糖聚腺苷二磷酸核糖聚合酶聚合酶（PARP)来来进进行修复。行修复。这这一一过过程消耗大量程消耗大量 NAD+。NAD+消消耗能耗能够严够严重影响重影响ATP，同，同时时重新合成重新合成NAD+也会消耗也会消耗ATP.592023/8/19602023/8/19谢 谢 大 家