云克的功效及临床运用

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1、云克的药理作用是利用微量元素价 态的变化，来消除人 体内的自由基，保 护超氧化物歧化酶 (SOD) 的活性。它还能 抑制前列腺素的产生，并通过螯合金属 离子而降 低若干基 质 金属蛋 白 酶 (包括 胶原酶 )的活性，从而发挥消炎、镇痛的 作 用;对骨 的生 成区 和具 有炎 症的 骨关 节部位具有明显的靶向 性，能明显的抑 制破骨细胞活性，抑制骨吸收，因而能 修复破 坏的软骨组织，恢复关节功能。 有研究表明， RA 患者因自由基增多而 引起 SOD 系统的紊乱，导致炎性组织损 伤加重， 锝99TC 能增强人体抗类风 湿疾病的能力，避免自由基促进炎 症的 发展和损伤组织。AS (强直性脊柱炎)

2、的治疗是一个 长期的、慢性的过程 ,比较棘手也无特异 性的 药物或方法。云克的 主要成分是 99mTc 和亚甲基二磷酸盐 (MDP), 前者是 一种化学性质活泼的稳定同位素 ,是一种 人工微量元素 ,化合价态为 +4 价时 ,很容 易得到或失去一个电子成为 +3 或 +5 价 态,而得失电子和价态变化可以消除人体 内的自由基 ,保护人体内超氧化物岐化酶 (SOD) 的活力 ,调节人体自身免疫功能 ,增 强人体抗风湿性疾病的能力。 MDP 具有 非甾体类药物和皮质激素两种作用 ,通过 抑制前列腺素的产生 ,抑制组织胺的释放 等 ,具有较强的抗炎、镇痛作用 ;且 MDP 是一种盐类化合物 ,对金属

3、离子有很强的 鳌合能力 ,通过鳌合金属离子可降低若干 金属蛋白酶的活性 ,因此对组织的破坏有 抑制作用 ,对破坏的软组织和软骨有修复 作用。云克作为一种新的抗风湿药 ,具有标本兼治、毒副作用少、消炎镇痛效果好的特点 ,值得进一步推广应用。骨关节炎(OA)又称增生性关节炎, 病因迄今尚未阐明。它主要累及滑膜关 节,伴有关节间隙狭窄或边缘骨赘形成, 是力学和生物学等多因素共同作用下导 致软骨细胞、细胞外基质、软骨下骨质 三者降解和合成失衡的结果。在 50 岁以 上人群中 , OA 发病率仅次于心脏病 ,高居 第二位。双氯芬酸钠为非甾体抗炎药 (NSAID), 对前列腺素合成酶、环氧化酶 (cycl

4、ooxygenase, 简称 COX) 有抑制作用, 可导致前列腺素生成减少 ,从而达到缓解 症状的目的。但非甾体抗炎药同时存在 起效缓慢、作用较弱、损伤消化道粘膜 等缺点 ,每年由这类药物引发的不良反应 或并发症高达 20 万例,病死率 20% 。云 克为微量元素锝和亚甲基二磷酸盐组成 , 亚甲基二磷酸盐能抑制金属蛋白酶 , 阻止 对关节软骨组织的分解破坏作用。锝通 过得失电子清除自由基 ,防止其对组织的 破 坏。锝与亚甲基二磷酸盐鳌和后有免疫 抑制作用,在人体内半衰期长,是一种长 效自由基清除剂。云克对骨关节部位具 有显著的靶向性 ,明显抑制破骨细胞的活 性,能修复破坏的软骨组织,使病理改

5、变 逆转 ,进而修复关节功能。由于其积蓄在 骨的生成区和骨关节部位 ,无须血药浓度 , 体内半衰期 110 年,长期发挥疗效。亚 甲基二磷酸盐还具有类似非甾体抗炎药 和肾上腺皮质激素的作用 ,通过抑制前列 腺素的产生,抑制血胺释放等,具有较强 的抗炎、镇痛作用而没有类似的毒副反 应。近年来对骨关节炎的研究进入了分 子水平,细胞因子的作用越来越受到关 注。基础研究发现白细胞介素 -1 (IL-1) 和 肿瘤坏死因子a(TNF- a)是骨关节炎病理过程中 促进软骨基质降解和关节软骨破坏的两 种最重要的细胞因子。研究表明云克还 可明显降低IL-1p、TNF-a的水平，其治疗 作用可能与此直接相关。目

6、前 OA 治疗 的目的在与缓解症状,改善功能,避免或 减少畸形 ,减少病情进展的风险性及有利 于受损关节的修复。在本临床对照观察 试验中,我们应用云克与对照组（非甾体 抗炎药）进行了随机分组对照研究,结果 表明治疗组各项指标均显著优于对照 组。综上所述 ,我们认为云克通过多种不 同药理作用的联合 ,治疗膝关节 OA 具有 很好的疗效。经临床验证病人用药 后从 未发生过不良反应,其安全性极好,对人 体无毒副作用 ,作为一种新的治疗骨关节 的药物 ,值得临床推广和进一步研究。股骨头缺血性坏死（ ANFH ） 常见 于大量饮酒，外伤、长期服用激素类药 物等原因造成供应股骨头的血管发生形 态或结构的改

7、变， 引起股骨头供血不足， 使股骨头骨质代谢出现异常，成骨与破 骨的平衡失凋，导致骨质疏松、破坏， 由于其病变部位的特殊性，严重影响患 者的正常生活。在各种治疗中内科药物 疗效不显著，外科手术置换人工股骨头 费用昂贵，且耐用时间短， 使 ANFH 成 为临床上较为难治的顽症。新药“云克” 由微量元素锝（Tc）和亚基二磷酸盐（ MDP）螫合而成，由于MDP的趋骨性， 该药有较长的骨停留时间，致使 Tc 的 体内半衰期大大延长，成了长效的自由 基清除剂。 它可以通过调节人体 自身免 疫功能，保护超氧化物歧化酶（ SOD） 的活力，避免自由基促进炎症发展和损 伤组织。“云克”还是一种盐类化合物， 可

8、通过螫合金属离子降低若干金属蛋白 酶的活性，降低胶原酶对骨滑膜组织的 破坏作用，抑制破骨细胞，增强成骨细 胞，促进新骨形成，从而恢复受损关节， 使病情逆转。同时“云克”还能抑制前 列腺素的合成和抑制组织胺的释放作 用，从而发挥抗炎和镇 痛作用，螯合后 其治疗机理使这两种有效成分产生协同 作用，这是其他药物无法替代的，本品 临床使用推荐剂量未发现明显毒副作 用。本文 42 例 ANFH 患者经云克治疗 后，治愈率为 52% ，总有效率为 93。 完全有效者 4 例（ 10 ）、疗效显著者 18 例（ 43 ）、好转者 17 例（ 40）。 对16例U期和较早皿期ANFH患者 的治疗后，髋关节功能

9、完全恢复，疼痛 消失，取得显著疗效。17例晚皿期、W 期患者疼痛症状减轻，运动功能改善， 达到了很好的近期止痛效果。本文病例 的治愈率及总有效率都是比较理想的， 经检索20052008 年与 ANFH 相关的医学期刊， 治愈率为 1 6.2 30.0 ，总有效率为 86.397.0 ，虽然总有效率相近，但 治愈率却明显高出相关报道。 “云克”作 为治疗骨科疾病的新型药物，具有治疗 方法简单、操作方便、安全有效以及毒 副作用小等特点，对1、期和较早皿期 ANFH 患者是一种积极的治疗方法，对W期患者能减轻疼痛症状，延迟部分患 者人工髋关节置换的时间，具有重要的 临床价值。骨转移癌是许多恶性肿瘤常

10、见的并 发症之一,它常常引起顽固性疼痛,令病 人痛不欲生,单纯的三阶梯止痛药物,由 于随剂量增加而增加的严重胃肠道反应 , 以及骨髓毒性反应 ,使其在临床实际应用 中受到一定的局限。我院经过 2 年多的 临床统计分析 ,恶性肿瘤骨转移经放疗、 化疗后或者单纯放疗后再作“云克”治 疗,81.3% 的患者骨 痛平均在 (30.9)d 就 得到不同程度的缓解 ,持续时间较长 (1 个 疗程后可维持 1 个月左右 ),显效率 72% 。 云克 (99Tc-MDP), 其中 MDP 属二膦酸盐 , 具有趋骨性,有较长的骨贮留性能,是同 类药品中结构最简单的。便于吸收且毒 性很小 ,能抑制破骨细胞活性和抑制骨吸 收作用,而不影响骨形成（骨吸收的降低 也是由于破骨细胞数目的降低所致 ,因为 破骨细胞前体进入多核细胞库的补充过 程被抑制之故 ）。使骨代谢恢复平衡 ,修复 破骨,它不仅具有消炎镇痛作用,同时也 是一种免疫增强剂 ,使癌骨病灶缩小、减 少或消失缓解骨痛 ,防止病理性骨折。我 们认为该方法值得在临床推广。