恶性肿瘤的化学治疗ppt参考课件

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1、恶性肿瘤的化学治疗恶性肿瘤的化学治疗 Chemotherapy1课程内容课程内容肿瘤内科、肿瘤化疗发展史化疗在综合治疗中的作用及水平抗肿瘤药物分类、作用机制及毒性化疗方式及临床应用化疗方案组成原则分子靶向治疗应用及存在的问题2肿瘤治疗手段肿瘤治疗手段外科外科 放疗放疗化疗化疗靶向治疗靶向治疗 3外科和放疗可以作为局限性癌症的根治性治疗,一旦肿瘤复发转移,外科和放疗常难以控制。与外科、放疗不同，化疗为全身性的治疗手段，对于全身性癌症和临床及亚临床转移性癌症或局部晚期癌症常为唯一可选择的有效治疗手段。随着抗癌新药的不断问世，化疗在癌症治疗中起到越来越大的作用。4我国癌症发病率和死亡率不断上升我国癌

2、症发病率和死亡率不断上升最新数据表明，我国现有癌症患者310万，每年新发现病例220万，因癌症死亡160万。近20年，我国癌症死亡率上升了29.42%，死亡占城乡居民总死亡构成比的24%,居死因首位。567防、治肿瘤刻不容缓防、治肿瘤刻不容缓恶性肿瘤是危害人民健康的主要疾病恶性肿瘤是危害人民健康的主要疾病科学有效地的防、治肿瘤是当务之急科学有效地的防、治肿瘤是当务之急8现代肿瘤化疗的开端从芥子气开始“瘤”最早文字记载在殷嘘出土的甲骨文三千年前黄帝内经记载，用“雄黄”“轻粉”治疗“岩”类疾病1942年耶鲁大学科学家发现氮芥对小鼠淋巴瘤有效并在病人身上得到证实。二战其间运芥子气的船爆炸受难船员骨髓

3、受抑制，故有人用于白血病的治疗研究。这是最早发现的抗肿瘤药，标志现代肿瘤化疗的开端9MTX-1949年发现，50年代中期发现对绒癌有效；接着5-FU、6-MP、CTX先后被发现，是化疗发展的第二里程碑自50年代中期，美国（NCI）负责协调大规模抗肿瘤药筛选工作，并与其他国家合作。欧洲肿瘤治疗协作组织（EORTC）成立，自70年代开始抗肿瘤药筛选研究，筛选出了广谱抗肿瘤药物DDP、ADM等等，化疗发展的第三里程碑90年代紫杉类等新药问世极大提高实体瘤疗效使化疗受到极大关注，肿瘤防治日新月异分子靶向治疗药-二十一世纪治疗方向10HN2治疗淋巴瘤 MTX治疗急性淋巴细胞性白血病 四十年代四十年代五六

4、十年代五六十年代七十年代七十年代八九十年代八九十年代2121世纪世纪 5-FU、CTX MTX治疗绒癌 ADM、DDP蒽环类、紫杉类、吉西他滨耐药分子靶向治疗揭开序幕揭开序幕得到发展得到发展根治为目的根治为目的进一步提高疗效进一步提高疗效蓬勃发展蓬勃发展我国自主研发的化疗药物：放线菌素我国自主研发的化疗药物：放线菌素D D、平阳霉素、博莱霉素、羟基、平阳霉素、博莱霉素、羟基喜树碱喜树碱肿瘤化疗史11现代化学治疗现代化学治疗从二战芥子气的发现至今，抗肿瘤药物的品种迅速增加，至今可供临床使用的已经快接近百种，同时在肿瘤细胞生物学和细胞动力学理论的指导下，联合化疗得到了广泛的应用。化疗也由原来的姑息

5、性向根治性过度，治愈率大幅度提高，在肿瘤综合中的作用也越来越大。121314我国肿瘤事业发展历程50年代临床起步60年代基础与临床并进70年代进行现场临床基础三结合的研究，开展了病因研究，在食管癌肝癌鼻咽癌研究具有中国特色。80年代之后全方位研究并逐渐与国际接轨，包括新药研究，生物治疗研究等二十一世纪与广泛与国际接轨，提倡循证医学和个体化治疗15我国自行研制生产的化疗药和辅助药50年代：放线菌素k、氮甲、硝卡芥等几种烷化剂60年代以后：放线菌素D、平阳霉素、博安霉素、羟基喜树碱、喜树碱、榄香烯乳、康莱特、猪苓多糖、黄芪多糖、人参皂甙、人参皂甙R3、内皮抑素（恩度）、鸦胆子乳、贞芪扶正等。维A甲

6、酸制剂和三氧化二砷治疗白血病是我国创举，并得到国际上承认和广泛应用。16肿瘤内科(medical oncology)建立和发展肿瘤内科是从内科中分支出来的基于抗癌药物研究理论的发展基于抗癌新药的不断出现基于临床试验的不断规范化、国际化基于化疗疗效的不断提高基于化疗在综合治疗中的地位得到其他学科的肯定17肿瘤内科专科培训和准入制度肿瘤内科专科培训和准入制度1972年美国首次进行了肿瘤内科专科考试及发给专科证书，是世界最早实施专科准入制度的国家1977年美国内科学会制定了肿瘤内科培训指南1987年美国国家癌症研究所出版了培训肿瘤内科医师专门手册1989年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)首次专科证书考试

7、中国香港肿瘤专科医师执照中国的肿瘤科医师只有放疗医师是有上岗证的中国专科培训-肿瘤内科未来也应持证上岗18肿瘤内科专科培训和准入制度肿瘤内科专科培训和准入制度形成肿瘤专科医师“术有专攻”，防止包治百病，减少过度治疗或治疗不足。是维护肿瘤患者权益的基本保障，可以对患者病情作出正确的判断和实施合理的、规范的综合治疗。减少医疗纠纷的发生19目前内科治疗水平目前内科治疗水平内科根治肿瘤：（治愈率超过内科根治肿瘤：（治愈率超过内科根治肿瘤：（治愈率超过内科根治肿瘤：（治愈率超过50%50%）淋巴瘤、睾丸肿瘤、绒癌、部分儿童肿瘤和白血病等淋巴瘤、睾丸肿瘤、绒癌、部分儿童肿瘤和白血病等淋巴瘤、睾丸肿瘤、绒癌

8、、部分儿童肿瘤和白血病等淋巴瘤、睾丸肿瘤、绒癌、部分儿童肿瘤和白血病等术后辅助治疗能提高治愈的肿瘤：术后辅助治疗能提高治愈的肿瘤：乳腺癌、大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌乳腺癌、大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌和骨及软组织肿瘤等和骨及软组织肿瘤等内科治疗能明显延长生存期的肿瘤：内科治疗能明显延长生存期的肿瘤：小细胞肺癌、非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、大肠癌、胃癌、卵巢癌和头颈部癌等卵巢癌和头颈部癌等 内科治疗有一定疗效，但尚未证明能延长生存期的肿瘤：内科治疗有一定疗效，但尚未证明能延长生存期的肿瘤：肾癌、黑色素瘤、前列腺癌、子宫内膜癌等肾癌、黑色素瘤、前列腺癌、子宫内膜癌等20

9、21回顾肿瘤内科治疗大肠癌的历程和进步回顾肿瘤内科治疗大肠癌的历程和进步大肠癌是通过合理的综合治疗如（手术前后辅助治疗），能提高治愈率的一种肿瘤，随着化疗新药的发展，晚期大肠癌的生存时间已经得到了显著的延长。22新发病数新发病数 死亡数死亡数Lung&bronchus-1.35millionBreast-1.15millionColon&rectum-1.02millionStomach-934,000Liver-626,000Lung&bronchus-1.18millionStomach-700,000Liver-598,000Colon&rectum 529,000Breast 411,

10、000Parkin DM,CA Cancer J Clin.2005 全球(2002):大肠癌发病率位居第大肠癌发病率位居第3 3位位,死亡率第死亡率第4 4位位 男女性都包括在内男女性都包括在内23中国中国,总体上大肠癌发总体上大肠癌发病率和死亡均位居第病率和死亡均位居第5 5位位女性发病率女性发病率和死亡率均和死亡率均位居第位居第6 6位位男性发病率和男性发病率和死亡率均位居死亡率均位居第第5 5位位中中国国大大肠肠癌癌的的流流行行病病学学概概况况24全国全国城市居民城市居民恶性肿瘤前恶性肿瘤前5 5位死因顺序为：位死因顺序为：肺癌、肝癌、胃癌、肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌结直肠癌、食管癌。

11、、食管癌。Epidemiology-China卫生部信息统计中心卫生部信息统计中心20012001年资料年资料:25大肠癌内科治疗的演变大肠癌内科治疗的演变 以以5-FU5-FU 为主单药为主单药 RR1015%RR1015%MSTMST 10M10M联合化联合化疗，疗疗，疗效并未效并未提高提高 5-FU由推注改为持续点滴与CF联合(生化调节)RR2030%,QOL 新药不断出现新药不断出现 5-FU5-FU衍生物衍生物 L-OHPL-OHP CPT-11 CPT-11 靶向治疗靶向治疗5060年代70807080年代年代9090年代年代 90年代后26与最佳支持治疗与最佳支持治疗(BSC)相

12、比相比延长生存延长生存(至少至少6个月个月)提高提高生活质量生活质量(QOL)早期治疗早期治疗对患者有利对患者有利延缓延缓肿瘤相关症状肿瘤相关症状的发生的发生症状改善症状改善:PR的病人可改善的病人可改善90%;SD的病人可改善的病人可改善65%似乎有利于老年病人似乎有利于老年病人(适合化疗的老年病人适合化疗的老年病人)提高提高局部治疗局部治疗的可能性的可能性(手术手术,射频射频.)晚期大肠癌化疗的作用晚期大肠癌化疗的作用27大肠癌有效的药物和常用方案大肠癌有效的药物和常用方案氟尿嘧啶类氟尿嘧啶类5FU5FUFDURFDUR希罗达希罗达新的化疗药物新的化疗药物奥沙利铂奥沙利铂伊立替康伊立替康培

13、美曲塞培美曲塞(a(alimta)TomudexTomudex分子靶向药物分子靶向药物cetuximab,C225cetuximab,C225bevacizumab,avastinbevacizumab,avastinPanitumumab ErlotinibErlotinib传统的联合方案传统的联合方案5FU+LV(Mayo Clinic,De 5FU+LV(Mayo Clinic,De Gramont,AIO,Rosewell Park)Gramont,AIO,Rosewell Park)DDP+5FU/LVDDP+5FU/LV含新药的方案含新药的方案CPT-11+5FU/LV(IFL,F

14、OLFIRI)CPT-11+5FU/LV(IFL,FOLFIRI)L-OHP+5FU/LV(FOLFOXL-OHP+5FU/LV(FOLFOX系列系列)CPT-11CPT-11或或L-OHP+L-OHP+希罗达希罗达引入分子靶向药物引入分子靶向药物CPT-11/FOLFOX4+C225CPT-11/FOLFOX4+C225IFL/FOLFOX4+avastin IFL/FOLFOX4+avastin 28大肠癌单药化疗疗效大肠癌单药化疗疗效药物药物例数例数CR+PRCR+PR（%）5-FU bolus5-FU bolus339339 11115-FU CI5-FU CI147147 2222希

15、罗达希罗达9696 1818CPT-11CPT-11178178 1818L-OHPL-OHP3737 2727TomudexTomudex176176 2626培美曲塞培美曲塞(alimta)(alimta)4646 15.4%15.4%C225(C225(二线二线)111111 1111Panitumumab Panitumumab 463463 8 82930FDA 批准用于治疗转移性结肠癌的靶向药物 药物作用靶点 特点 地 位批准时间Cetuximab(C225)单药或联合IrinotecanEGFR单克隆抗体二线二线 2004.2.13Bevacizumab(avastin)(联合I

16、FL,FOLFIRI,FOLFOX,FU/LV)VEGF单克隆抗体一线一线2004.2.26Panitumumab 单药EGFR单克隆抗体(完全人原化)二线或二线或以上以上2006.9.2731 总结：晚期大肠癌治疗进展总结：晚期大肠癌治疗进展(OS from 6 to 24 months)21.5Van Cutsem/Hoff JCO 2000Doulliard Lancet 200014.817.425.119.520.3Saltz NEJM 2000Douillard Lancet 2000Saltz NEJM 2000Goldberg JCO 2004Hurwitz NEJM 2004

17、Hurwitz NEJM 2004Douillard Lancet 2000Tournigand JCO 2004Months1234567891011141512131617181920222123242526Median overall survival(months)12.614.1Supportive Care5-FU bolus5-FU infusion Irinotecan/5-FU bolusIrinotecan/5-FU infusionOxaliplatin+5-FU infusion Irinotecan/5-FU inf.followed by oxaliplatin/i

18、nf.5-FU Irinotecan/5-FU bolus/bevacizumab followed by oxaliplatinIrinotecan/5-FU bolus/bevacizumab followed by oxaliplatinIrinotecan/5-FU bolus/bevacizumab Next Step:FOLFIRI Bev or CetuxNext Step:FOLFIRI Bev or Cetux632肺癌33NSCLC staging and prognosisstagingPercentage（%）5-year survival（%）MountainWu Y

19、ilongAB10201515406030-5015-303-6155.933.514.75.51.734NSCLC治疗模式35晚期NSCLC化疗36NSCLC有效的药物37NSCLC一线方案的改变历程38B/期期NSCLC目前治疗水平目前治疗水平 总缓解率：总缓解率：20%50%中位生存：中位生存：810个月个月 1年生存：年生存：3035%2年生存：年生存：1015%(21%)症状改善：症状改善：66-78%林英城林英城2005.5.252005.5.253940NON-SMALL CELL LUNG CANCER-Survival:Supportive Care and Chemothe

20、rapy 1991-2001(N=10,995/9361)-Reference:ProcASCO2002:Raftopoulos,Bria,Gralla,Eid41肿瘤化疗在综合治疗中的优势肿瘤化疗在综合治疗中的优势全身性治疗手段可有效控制亚临床病灶术前化疗降低分期提高手术切除率术后化疗减少复发转移的机会晚期病人可改善生活质量延长生存42肿瘤化疗用化学药物治疗肿瘤，以达到治愈、好转或延长生存和提高生存质量的方法。43细胞增殖周期4个时相S期：DNA合成期，DNA含量增加1倍G2期：以S期合成的DNA为模板转录合成 RNA，再翻译合成蛋白质M期：有丝分裂期，生成两个含有全部遗 传信息的子细胞 G

21、1期：子细胞合成RNA和蛋白质，继续长 大为S期合成DNA作准备4445 肿瘤细胞周期动力学肿瘤细胞周期动力学肿瘤的生长取决于细胞增殖周期中细胞的不断分裂。其余为静止期（Go期）不增殖细胞和分化衰老、无增殖能力的细胞。反应细胞增殖能力主要有二个指标：倍增时间增殖比率46肿瘤细胞倍增过程1 1个体细胞恶变个体细胞恶变个体细胞恶变个体细胞恶变3030次倍增形成次倍增形成次倍增形成次倍增形成1CM1CM肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤(含含含含1010的的的的9 9次方细胞次方细胞次方细胞次方细胞数数数数),),再经再经再经再经1010次倍增形成次倍增形成次倍增形成次倍增形成1KG1KG重肿瘤（含重肿瘤（含重肿瘤（

22、含重肿瘤（含10 10 的的的的1212次方细胞数）次方细胞数）次方细胞数）次方细胞数）47倍增时间(DoublingTime，DT)即肿瘤体积增大1倍所需要的时间肿瘤细胞增殖周期与倍增时间在肿瘤早期几乎相等，随着肿瘤增大,两者均有延长，以后者为著，甚至倍增时间超过细胞增殖周期数十倍。48增殖细胞群和非增殖细胞群增殖细胞群和非增殖细胞群增殖细胞群：连续分裂的细胞-既处于分裂增殖状态的细胞如：胚胎早期细胞、消化道粘膜上皮细胞、生殖细胞等等非增殖细胞群：休眠细胞（G0）暂时脱离细胞周期不分裂增殖；终端分化细胞（又称不分裂细胞）丧失了增殖能力停留在G1直到衰老死亡。增殖比率（活跃增殖细胞/总体细胞数

23、）=增殖细胞/增殖细胞+G0+C (0.5,0.71)对化疗敏感 (20%药物分别作用于细胞增殖周期中不同的时药物分别作用于细胞增殖周期中不同的时相相各药物的毒性不重叠各药物的毒性不重叠给药顺序应符合细胞增殖动力学原理，以给药顺序应符合细胞增殖动力学原理，以达到杀灭更多癌细胞，而给正常细胞恢复达到杀灭更多癌细胞，而给正常细胞恢复的机会的机会108临床如何选用化疗方案充分了解患者情况：明确病理诊断、明确充分了解患者情况：明确病理诊断、明确分期（分期（staging）、了解病人一般状况）、了解病人一般状况（KPS评分、评分、ZPS）确定治疗目标：根治性？姑息性？等等确定治疗目标：根治性？姑息性？等

24、等既往治疗史；初治？复治？既往治疗史；初治？复治？治疗性质；是否纳入临床试验？治疗性质；是否纳入临床试验？个体化（不同患者、区别对待、）个体化（不同患者、区别对待、）循证医学循证医学109化疗适应症的选择化疗适应症的选择化疗敏感肿瘤，有组织或细胞确诊依据化疗敏感肿瘤，有组织或细胞确诊依据不敏感肿瘤局部用药可提高疗效不敏感肿瘤局部用药可提高疗效实体瘤术后、放疗后复发远处转移者实体瘤术后、放疗后复发远处转移者癌性积液癌性积液-腔内化疗腔内化疗姑息治疗姑息治疗-减轻症状减轻症状病人或家属的知情同意病人或家属的知情同意110化疗禁忌症化疗禁忌症一般情况差、恶液质、年老体弱者一般情况差、恶液质、年老体弱

25、者造血功能极度低下、骨髓转移造血功能极度低下、骨髓转移肝肾功能严重异常肝肾功能严重异常严重心血管、肺功能障碍，肾上腺皮质功严重心血管、肺功能障碍，肾上腺皮质功能不全能不全多程化疗、大面积放疗后多程化疗、大面积放疗后严重感染、严重并发症严重感染、严重并发症111化疗并发症及防治化疗并发症及防治感染感染出血出血穿孔穿孔肿瘤溶解综合症肿瘤溶解综合症112化疗药给药方法化疗药给药方法口服口服肌肉注射肌肉注射静脉注射静脉注射腔内注射腔内注射动脉插管动脉插管肿瘤内注射肿瘤内注射局部外敷局部外敷113化疗注意事项化疗注意事项停药指征、减量方法停药指征、减量方法制定化疗方案及治疗评价和更换方案原则制定化疗方案

26、及治疗评价和更换方案原则确定观察指标、近期疗效评价方法确定观察指标、近期疗效评价方法采取预防药物毒性措施采取预防药物毒性措施监测血象变化监测血象变化随访评价远期疗效、巩固治疗随访评价远期疗效、巩固治疗114化疗近期疗效评定标准化疗近期疗效评定标准WHO标准标准:双径测量方法双径测量方法RICEST标准标准:单径测量方法单径测量方法115反应WHORECISTCR肿瘤以面积来测量四星期后确认，肿瘤完全消失，没有病灶数的限制。肿瘤以(总)长度来测量肿瘤完全消失四星期后也确认，每个器官最多5个病灶，最多不超过10个病变部位。PR肿瘤面积和减少50%或以上肿瘤最大径和减少30%SD不是PR也不是PD不

27、是PR也不是PDPD肿瘤面积和增加25%或出现新病灶肿瘤最大径和增加20%或出现新病灶WHO：World Health OrganizationRECIST：Response Evaluation Criteria In Solid TumorWHO或或RECIST对疗效的定义比较对疗效的定义比较116生活质量（生活质量（quality of life）评定）评定食欲食欲精神精神睡眠睡眠疲乏疲乏疼痛疼痛家庭理解和配合家庭理解和配合同事理解和配合同事理解和配合自身对癌症的认识自身对癌症的认识对治疗的态度对治疗的态度日常生活日常生活治疗副作用治疗副作用面部表情面部表情117小结（一）小结（一）化疗

28、是全身性的治疗手段，有适应症和禁忌症G0细胞是肿瘤复发的根源所有细胞毒性化疗药物杀灭肿瘤细胞遵循一级动力学的原则细胞周期非特异性药物杀伤力较强，对G0期细胞也有杀伤作用细胞周期特异性药物对增殖活跃、GF高的肿瘤疗效较好118小结（一）小结（一）根据不同治疗目的给予不同方式的化疗化疗方案组成应该按照疗效相加、毒性不相加的原则化疗药物有远期毒性和近期毒性影响化疗效果的因素有剂量强度和剂量密度化疗疗效评价有统一的标准119靶向治疗靶向治疗(Target therapy)a“Smart”bomb versus a“Cluster”bomb120肿瘤内科新的治疗手段肿瘤内科新的治疗手段分子靶向治疗分子靶

29、向治疗 回顾肿瘤内科学回顾肿瘤内科学5050年来在药物研制中的年来在药物研制中的发展都是集中在细胞毒性攻击性的药物。发展都是集中在细胞毒性攻击性的药物。虽然继蒽环类、铂类之后又有紫杉类等问虽然继蒽环类、铂类之后又有紫杉类等问世并在各个不同癌肿发挥重要的作用，但世并在各个不同癌肿发挥重要的作用，但其性质仍然属于不能分辨肿瘤细胞和正常其性质仍然属于不能分辨肿瘤细胞和正常细胞的药物，临床应用受到诸多因素的限细胞的药物，临床应用受到诸多因素的限制。制。121进入进入2121世纪，分子靶向治疗世纪，分子靶向治疗(Molecular(Molecular targeted therapy)targeted

30、therapy)在临床取得了显著疗效，在临床取得了显著疗效，已把癌症治疗推向了一个前所未有的新阶段已把癌症治疗推向了一个前所未有的新阶段-个体化治疗阶段。个体化治疗阶段。分子靶向治疗之所以受到关注，是因为它以分子靶向治疗之所以受到关注，是因为它以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，在发挥更肿瘤细胞的特性改变为作用靶点，在发挥更强的抗肿瘤活性的同时，强的抗肿瘤活性的同时，减少对正常细胞的减少对正常细胞的毒副作用。毒副作用。这种这种有的放矢的治疗方法有的放矢的治疗方法为肿瘤为肿瘤治疗指明了新的方向。治疗指明了新的方向。122肿瘤分子靶向治疗常用的治疗靶点有：细胞受体、信号传导和抗血管生成等。123分子靶

31、向治疗方法应用单克隆抗体、基因、脂质体、光动力学、同位素、反义寡核苷酸等特异性地作用于癌细胞细胞膜表皮长因子受体、信号传导通路中的特定酶位点，以及癌细胞增殖、分裂、侵袭和转移相关基因的特定靶点，特异性地作用于癌细胞，不作用或很少作用于正常细胞，在杀死癌细胞的同时不杀死或极少杀伤正常细胞，同时又能极大地降低宿主毒性反应的治疗药物或治疗方法。124分子靶向治疗像现代战争中的巡航导弹，能自动寻敌精确定位杀灭癌细胞，或像现代战争中的精确钻地炸弹，定向阻断癌细胞的增殖转移信号传导，破坏癌细胞的代谢，或像现代战争中的节点打击，阻止肿瘤新生血管的生成，断绝癌细胞的血液和养分供给。125生物靶向治疗的依据基于

32、临床因素的优势人群的筛选基于功能基因组学和蛋白组学的个体化治疗基于肿瘤分子生物学特点的抗癌药物的选择：选择目的分子、目的人群今后没有靶点的抗肿瘤药物不会得到美国FDA的批准126127128129靶点研究及适应症靶向药物是针对靶点的治疗，即使是不同病理类型的肿瘤，只要存在相应靶点，均可能有效。比如抗 EGFR 的单克隆抗体，已证实在部分头颈鳞癌、结直肠癌和非小细胞肺痛中均有效，因为EGFR 在多数上皮来源的肿瘤中均有强弱不同的表达。再例如 Bcr-Abl 醋氨酸激酶抑制剂伊马替尼，因同时具有特异性的抑制 c-Kit 激酶活性的作用，对于存在 c-Kit 基因突变所致c-Kit激酶异常激活的胃肠

33、间质瘤，治疗有效率可达80%以上，而传统的细胞毒类药物对于这类肿瘤基本无效。由此可见，靶向治疗已经使得祖国传统医学所说的“异病同治、同病异治、辨证施治”的理论在现代肿瘤治 疗学中成为可能，针对特异靶点的个体化治疗成为未来肿瘤内科学的发展方向。130131132133134135136137138大肠癌的靶向治疗大肠癌的靶向治疗-西妥昔单抗EGFR信号传导通路对调节肿瘤细胞生长具有关键作用,EGFR是肿瘤治疗的重要靶点西妥昔单抗无论单用还是与伊立替康联合治疗对大肠癌患者显示较高疗效,即使对那些既往接受CPT-11和/或Oxa二线及三线解救的患者西妥昔单抗单用或与化疗方案(CPT-11,Oxa,贝

34、伐,CDDP以及RT)合用均有良好耐受性西妥昔单抗最常见的不良反应是痤疮样皮疹,皮疹程度与疗效有关结果显示西妥昔单抗联合化疗一线治疗能够提高晚期大肠癌的疗效,但有待于大规模试验证实139140141142143144145146147148149150151152153154155156157158皮疹特征皮疹特征 部位部位:颜面部、上胸部以及后背部颜面部、上胸部以及后背部,很少累很少累及肢端及肢端 表现表现:多发性滤泡或脓疱样皮损多发性滤泡或脓疱样皮损(痤疮样皮痤疮样皮疹疹)时间时间:大多发生在治疗的最初大多发生在治疗的最初3 3周周 性质性质:自限性过程自限性过程,停止治疗逐渐消退停止治疗

35、逐渐消退,无疤无疤痕后遗症痕后遗症皮疹皮疹(1)(1)159皮疹皮疹(2)(2)治疗治疗皮疹随治疗时间延长、减皮疹随治疗时间延长、减慢注射速度和减少剂量而慢注射速度和减少剂量而减轻减轻保持皮肤清洁湿润保持皮肤清洁湿润,不推荐不推荐局部应用脂性药物局部应用脂性药物应用润肤剂、日光保护剂应用润肤剂、日光保护剂局部或全身使用抗痤疮制局部或全身使用抗痤疮制剂剂(克林霉素洗液克林霉素洗液10mg/ml 10mg/ml Bid/Bid/米诺四环霉素米诺四环霉素 50mg 50mg Bid PO)Bid PO)痤疮样皮疹分级1级2级3级NCI-CTC皮疹无症状皮疹+相关症状皮疹+全身症状延缓爱必妥治疗-+局

36、部治疗+全身治疗+160161皮疹能够预测疗效吗皮疹能够预测疗效吗?皮疹能够预测疗效不仅局限于大肠癌皮疹能够预测疗效不仅局限于大肠癌机理尚不清楚机理尚不清楚皮疹程度和西妥昔剂量有关皮疹程度和西妥昔剂量有关,对皮肤反应轻微者增加剂量对皮肤反应轻微者增加剂量能否提高疗效能否提高疗效?EVEREST Trial(2007 ASCO GI)162163164165166167168169170171172173174175176177178179180181182183靶向治疗面临的挑战靶向治疗作为一种新的治疗手段，使肿瘤的内科治疗有了更多的选择，越来越多的患者从中获益，更使人类对肿瘤的认识上升到了一

37、个新的高度，但是靶向治疗进入临床的时间还较短暂，有很多问题尚待解决。首先，大多数肿瘤的发生机制复杂，其调控系统是一个复合的、多因素交叉的复杂网络，仅仅应用针对两个靶点的药物很难达到根治肿瘤的目的，多数分子靶向药物的有效率也仅为10%左右。另外，肿瘤在发生、发展的初期可能源于单一基因突变，随着肿瘤细胞的不断增殖，可能发生新的基因突变并产生耐药。另外，靶向治疗时间短，潜在和长期的毒性还知之甚少。184展望化疗的局限性表现在疗效和毒性两个方面，在根治性治疗中化疗多数还属于从属地位；靶向治疗把肿瘤治疗推向了个体化治疗的时代，缓解了疗效和毒性的矛盾，拓展了肿瘤内科的治疗领域；希望肿瘤内科真正成为肿瘤基础

38、研究向临床研究转化的桥梁引领临床肿瘤学的发展方向。1851.将不同个体的肿瘤分子通路异常通过图表显示出来，利用这些信息拟将不同个体的肿瘤分子通路异常通过图表显示出来，利用这些信息拟定一个针对这个个体的生物靶向药物组合。定一个针对这个个体的生物靶向药物组合。-直接检测基因突变直接检测基因突变-检测通路活性的标记（蛋白质或检测通路活性的标记（蛋白质或mRNA）人类肿瘤人类肿瘤发现治疗靶点发现治疗靶点治疗机制研究（临床前模型）治疗机制研究（临床前模型）临床验证临床验证2.发现治疗靶点一种新的范例发现治疗靶点一种新的范例通过人类基因数据发现的治疗靶点可能比通过肿瘤模型发现的治疗靶点与人类肿瘤更具通过人

39、类基因数据发现的治疗靶点可能比通过肿瘤模型发现的治疗靶点与人类肿瘤更具相关性。相关性。治疗靶点的发现过程也帮助明确可能从新药治疗中获益最大的患者群体。治疗靶点的发现过程也帮助明确可能从新药治疗中获益最大的患者群体。未来发展方向个体化治疗186“如果不是因为不同个体间巨大的变异性，医学可能就只是一门科学而非一门艺术”(William Osler:The Principles and Practice of Medicine,1892)187 科学决策科学决策 人文服务人文服务-现代肿瘤防治新理念现代肿瘤防治新理念现代肿瘤防治新理念现代肿瘤防治新理念放射治疗放射治疗外科手术外科手术分子靶向治疗分子靶向治疗化学治疗化学治疗内分泌治疗内分泌治疗188课后作业试述什么是肿瘤的综合治疗？化疗在综合治疗中所起的作用是什么？189