遗传方式的判断方法

上传人:san****019 文档编号:22563519 上传时间:2021-05-28 格式:PPT 页数:17 大小:209.01KB
收藏 版权申诉 举报 下载
遗传方式的判断方法_第1页
第1页 / 共17页
遗传方式的判断方法_第2页
第2页 / 共17页
遗传方式的判断方法_第3页
第3页 / 共17页
资源描述:

《遗传方式的判断方法》由会员分享,可在线阅读,更多相关《遗传方式的判断方法(17页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、遗传方式的判断方法 常染色体显性遗传 (常显)常染色体隐性遗传 (常隐)伴X染色体显性遗传 (X显)伴X染色体隐性遗传 (X隐)伴Y染色体遗传 (伴Y) 第一步:先判显隐性 1.1确定显隐性: “无中生有为隐性”;显性有中生无为显性”。例题1分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。 (1)基 本 方 法 : 假 设 法(2)常 用 方 法 : 特 征 性 系 谱 “ 有 中 生 无 , 女 儿 正 常 ” 必 为 常 显 “ 无 中 生 有 , 女 儿 有 病 ” 必 为 常 隐 “ 无 中 生 有 , 儿 子 有 病 ” 必 为 隐 性遗 传 , 可 能 是 常 隐 , 也 可 能 是 X隐

2、 。 “ 有 中 生 无 , 儿 子 正 常 ” 必 为 显 性遗 传 , 可 能 是 常 显 , 也 可 能 是 X显 。 第二步、1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是X染色体遗传病 “ 女 病 父 子 病 , 男 性 患 者 多 于 女 性 ” 最 可 能 为 “ X隐 ” “ 男 病 母 女 病 , 女 性 患 者 多 于 男 性 ” 最 可 能 为 “ X显 ” “ 在 上 下 代 男 性 之 间 传 递 ” 最 可 能 为 “ 伴 Y” (3)常 见 遗 传 病伴 Y染 色 体 遗 传 :伴 X染 色 体 隐 性 遗 传 :伴 X染 色 体 显 性 遗 传 :常 染 色 体 隐 性

3、遗 传 :常 染 色 体 显 性 遗 传 :白 化 病 、 先 天 性 聋 哑 、 苯 丙 酮 尿 症多 指 病 、 并 指 病 、 软 骨 发 育 不 全 症抗 维 生 素 D佝 偻 病红 绿 色 盲 、 血 友 病 、 进 行 性 肌 营 养 不 良外 耳 道 多 毛 症 四 、 应 用 :1.基 因 遗 传 的 类 型 及 遗 传 特 点 常 染 色 体 显 性 遗 传 ( 常 显 )常 染 色 体 隐 性 遗 传 ( 常 隐 )伴 X染 色 体 显 性 遗 传 ( X显 )伴 X染 色 体 隐 性 遗 传 ( X隐 )伴 Y染 色 体 遗 传 ( 伴 Y) .常 显 与 常 隐 遗 传

4、 情 况 与 性 别 无 关 , 男 女 性 及 整 个 人 群 中 的 发 生 概 率 都 约 相 等 ; .X显 与 X隐 遗 传 情 况 与 性 别 相 关 : X隐 中 男 性 患 者 多 于 女 性 , 往 往 有 隔 代 交 叉 遗 传 现 象 , 女 患 者 的 父 亲 和 儿 子 一 定 是 患 者 ; X显 中 女 性 患 者 多 于 男 性 , 具 有 世 代 连 续 性 , 男 患 者 的 母 亲 与 女 儿 一 定 是 患 者 。 .伴 Y遗 传 情 况 也 与 性 别 相 关 : 患 者 全 为 男 性 且 “ 父 子 孙 ” 分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式

5、。 例题3 根据下图判断:甲病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病;乙病的致病基因位于_染色体上,属于_遗传病。 甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图,根据前面所述的口诀,此病为常染色体隐性遗传病。 个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图,利用“无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病,所以排除致病基因在X染色体上,因此,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。 分析图3:个体4、5与7构成了典型的标志图,根据前面所述的口诀,该病为常染色体显性遗传病。 分析图4:个体10、11与13构成标志

6、图,利用“有中生无为显性”这句口诀,知此病为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病,所以排除致病基因在X染色体上。因此,该遗传病为常染色体上显性遗传病 分析图5:从图上看不出典型标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(1)子(4、5)必病的遗传特点,所以此病为X染色体上隐性遗传病的可能性最大。 分析图7:从系谱中看出,男性患者的后代男性均患病,女性均正常,且代代相传,即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。 5 抗 维 生 素 D的 佝 偻 病 女 人 同 正 常 男 人 结 婚 , 所 生 儿

7、 女 中 各 有 一 半 是 患 者 。 患 病 的 儿 子 同 正 常 女 人 婚 配 , 他 们 的 女 儿 都 是 佝 偻 病 患 者 , 儿 子 都 正 常 。 请 问 , 人 类 佝 偻 病 的 遗 传 方 式 是 ( ) A X染 色 体 显 性 遗 传 B X染 色 体 隐 性 遗 传 C 常 染 色 体 显 性 遗 传 D 常 染 色 体 隐 性 遗 传A 1 下 图 为 某 家 族 遗 传 系 谱 图 , 请 据 图 回 答 : ( 基 因 用 A,a表 示 )( 1) 该 遗 传 病 的 遗 传 方 式 为 : 染 色 体 性 遗 传 病 。( 2) 5号 与 6号 再 生 一 个 患 病 男 孩 的 几 率 为 , 再 生 一 个 男 孩 患 病 的 几 率 为 。( 3) 7号 与 8号 婚 配 , 则 子 女 患 病 的 几 率 为 。常 显3/83/4 2/3

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!