生物技术制药第五章动物细胞制药ppt课件

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1、第五章第五章 动物细胞制药动物细胞制药 第一节第一节 概概 述述 16651665年英国物理学家虎克年英国物理学家虎克(Hooke)(Hooke)用自制的显微镜发用自制的显微镜发现了细胞，实际上是死细胞留下的细胞壁，不久，荷兰现了细胞，实际上是死细胞留下的细胞壁，不久，荷兰科学家列文虎克科学家列文虎克(Leeuwenhoek)(Leeuwenhoek)才真正观察到了细胞。从才真正观察到了细胞。从此认为此认为细胞是一切动植物体结构和功能的基本单元细胞是一切动植物体结构和功能的基本单元，并，并创立了细胞学说创立了细胞学说 细胞学说的创立细胞学说的创立 细胞虽小（直径约细胞虽小（直径约1010），但

2、其结构复杂而精细，），但其结构复杂而精细，分工明确，并且具有巨大的生产能力，于是出现了组织或分工明确，并且具有巨大的生产能力，于是出现了组织或细胞培养细胞培养 组织或细胞培养组织或细胞培养 组织培养或细胞培养是组织培养或细胞培养是将组织或细胞从机体取出，在将组织或细胞从机体取出，在体外模拟机体体内生理条件进行培养，使之生存和生长。体外模拟机体体内生理条件进行培养，使之生存和生长。已有近百年历史了。随着细胞生物学、分子生物学、生物已有近百年历史了。随着细胞生物学、分子生物学、生物化学和基因工程等一系列学科和技术的发展，逐渐形成了化学和基因工程等一系列学科和技术的发展，逐渐形成了细胞工程学细胞工程

3、学 1.1.概念：概念：以细胞为单位，（按人们的意志）应用生物学、分子生物学等理以细胞为单位，（按人们的意志）应用生物学、分子生物学等理论和技术，论和技术，使细胞的某些遗传特性发生改变使细胞的某些遗传特性发生改变，从而达到改良或产生新品种，从而达到改良或产生新品种的目的，以及使细胞的目的，以及使细胞增加或获得增加或获得产生某种特定产物的能力，从而在离体条产生某种特定产物的能力，从而在离体条件下进行大量培养、增殖，并提取出对人类有用的产品件下进行大量培养、增殖，并提取出对人类有用的产品2.2.方法：方法：真核细胞的基因重组、导入、扩增和表达的理论和技术，细胞融真核细胞的基因重组、导入、扩增和表达

4、的理论和技术，细胞融合的理论和技术，细胞器特别是细胞核移植的理论和技术，染色体改造的合的理论和技术，细胞器特别是细胞核移植的理论和技术，染色体改造的理论和技术，转基因动植物的理论和技术，细胞大量培养的理论和技术，理论和技术，转基因动植物的理论和技术，细胞大量培养的理论和技术，以及将有关产物提取纯化的理论和技术以及将有关产物提取纯化的理论和技术 细胞工程细胞工程第二节第二节 动物细胞的形态和生理特点动物细胞的形态和生理特点 一、动物细胞的形态一、动物细胞的形态 动物细胞属于真核细胞，结构复杂，分化精确，不同细胞执行不同的动物细胞属于真核细胞，结构复杂，分化精确，不同细胞执行不同的功能，为了适应各

5、自的功能，细胞功能，为了适应各自的功能，细胞特化特化成不同的形态成不同的形态 如如 神经细胞具有很长的分支，很多的纤维，以便接受和传递刺激神经细胞具有很长的分支，很多的纤维，以便接受和传递刺激 红细胞呈扁圆盘状，增大其接触面红细胞呈扁圆盘状，增大其接触面 肌肉细胞成纺锤形，满足伸展收缩的需要等肌肉细胞成纺锤形，满足伸展收缩的需要等 但细胞在离体培养条件下，有时形态也会发生变化，根据不同的需要但细胞在离体培养条件下，有时形态也会发生变化，根据不同的需要将离体培养的细胞分为两类将离体培养的细胞分为两类 贴壁依赖型（贴壁细胞）贴壁依赖型（贴壁细胞）贴壁非依赖型（悬浮细胞）贴壁非依赖型（悬浮细胞）1.

6、1.贴壁细胞贴壁细胞 生长时生长时必须有给以贴附的支持物表面必须有给以贴附的支持物表面，细胞依靠自身分泌的或培养基中提，细胞依靠自身分泌的或培养基中提供的贴附因子才能在该表面上生长和繁殖，细胞在表面上生长时有两种形态供的贴附因子才能在该表面上生长和繁殖，细胞在表面上生长时有两种形态成纤维样细胞型：成纤维样细胞型：主要来源于中胚层组织细胞，如心肌细胞、平滑肌细胞、成主要来源于中胚层组织细胞，如心肌细胞、平滑肌细胞、成 骨细胞等骨细胞等上皮样细胞型：上皮样细胞型：主要来源于外胚层和内胚层组织细胞，如皮肤细胞、肠管上主要来源于外胚层和内胚层组织细胞，如皮肤细胞、肠管上 皮细胞皮细胞 在培养过程中，随

7、着培养条件的变化细胞形态也会发生改变在培养过程中，随着培养条件的变化细胞形态也会发生改变2.2.悬浮细胞悬浮细胞 细胞的生长细胞的生长不依赖支持物表面不依赖支持物表面，在培养液中悬浮生长，如淋巴细胞等。，在培养液中悬浮生长，如淋巴细胞等。3.3.兼性贴壁细胞兼性贴壁细胞 细胞根据生长条件的不同细胞根据生长条件的不同可贴壁也可悬浮可贴壁也可悬浮生长，如中国地鼠卵巢细胞生长，如中国地鼠卵巢细胞 二、动物细胞生理特点二、动物细胞生理特点 1.1.分裂期长分裂期长 一般一般12-48h12-48h，同一种属不同部位的细胞也不相同，分裂期受培养条件的，同一种属不同部位的细胞也不相同，分裂期受培养条件的影

8、响（如温度、酸度、成分等）影响（如温度、酸度、成分等）2.2.细胞生长需贴附于基质，并有细胞生长需贴附于基质，并有接触抑制接触抑制现象现象 大多数二倍体细胞的生长都需在一定的基质上贴附，伸展后才能生长繁大多数二倍体细胞的生长都需在一定的基质上贴附，伸展后才能生长繁殖。当细胞在基质上分裂增殖，逐渐汇合成片时（即细胞与周围细胞接触时）殖。当细胞在基质上分裂增殖，逐渐汇合成片时（即细胞与周围细胞接触时），细胞就停止增殖，细胞就停止增殖接触抑制接触抑制，若细胞转化成异倍体后，该抑制可解除，若细胞转化成异倍体后，该抑制可解除3.3.正常二倍体细胞的寿命有限正常二倍体细胞的寿命有限 正常二倍体细胞传代培养

9、都是有限的，大约正常二倍体细胞传代培养都是有限的，大约5050代左右，然后细胞就会逐代左右，然后细胞就会逐渐死亡，但在培养基中加入渐死亡，但在培养基中加入表皮生长因子表皮生长因子或经自然和人为的因素转为异倍体或经自然和人为的因素转为异倍体后，该细胞可转变成无限细胞系，更适合于工业生产后，该细胞可转变成无限细胞系，更适合于工业生产4.4.动物细胞对周围环境十分敏感动物细胞对周围环境十分敏感 物理化学因素，如渗透压、酸度、离子浓度、剪切力、微量元素等的变物理化学因素，如渗透压、酸度、离子浓度、剪切力、微量元素等的变化都会影响其生长，这是由于化都会影响其生长，这是由于动物细胞没有细胞壁动物细胞没有细

10、胞壁的保护，所以更敏感的保护，所以更敏感5.5.动物细胞对培养基要求很高动物细胞对培养基要求很高 原核生物只要有碳源、氮源和无机盐就可以生长；而动物细胞不仅需要原核生物只要有碳源、氮源和无机盐就可以生长；而动物细胞不仅需要1212种必需氨基酸、种必需氨基酸、8 8种以上维生素多种无机盐和微量元素、葡萄糖外，还需种以上维生素多种无机盐和微量元素、葡萄糖外，还需要多种细胞生长因子和贴壁因子要多种细胞生长因子和贴壁因子6.6.动物细胞中蛋白质的合成途径和修饰功能与细菌不同动物细胞中蛋白质的合成途径和修饰功能与细菌不同 动物细胞蛋白质的合成在游离核糖体及与糙面型内质网结合的核糖体上动物细胞蛋白质的合成

11、在游离核糖体及与糙面型内质网结合的核糖体上都可以进行，内质网上合成的蛋白质多数为糖蛋白，需要糖基化，而细菌细都可以进行，内质网上合成的蛋白质多数为糖蛋白，需要糖基化，而细菌细胞则没有糖基化过程胞则没有糖基化过程 所以动物细胞在生产活性蛋白是较原核细胞更有优势所以动物细胞在生产活性蛋白是较原核细胞更有优势优点：优点：产物多半可产物多半可分泌分泌到细胞外，提取纯化方便，蛋白质经到细胞外，提取纯化方便，蛋白质经糖基化糖基化修饰修饰 后与后与天然产物更一致天然产物更一致，适合于临床应用，适合于临床应用缺点：缺点：培养周期长、条件要求高、成本高、产量低培养周期长、条件要求高、成本高、产量低三、动物细胞作

12、为宿主生产药物的优、缺点三、动物细胞作为宿主生产药物的优、缺点第三节第三节 生产用动物细胞的要求和获得生产用动物细胞的要求和获得 一、生产用动物细胞的要求一、生产用动物细胞的要求 最初要求生产用动物细胞必须是原代细胞，以后放宽至二倍体细胞最初要求生产用动物细胞必须是原代细胞，以后放宽至二倍体细胞即可，即使是经过多次传代也可用，但是非二倍体细胞是绝对禁止使用即可，即使是经过多次传代也可用，但是非二倍体细胞是绝对禁止使用的（因为担心异倍体细胞的核酸会影响到人的正常染色体，有致癌的危的（因为担心异倍体细胞的核酸会影响到人的正常染色体，有致癌的危险）险）但是，由于二倍体细胞传代不会超过但是，由于二倍体

13、细胞传代不会超过5050代，所以使用受到限制。后代，所以使用受到限制。后来发现异倍体也可使用，并未对机体产生影响，并且可无限使用，对工来发现异倍体也可使用，并未对机体产生影响，并且可无限使用，对工业生产带来了极大的方便业生产带来了极大的方便 原代细胞原代细胞 已建立的二倍体细胞系已建立的二倍体细胞系 可无限传代的转化细胞系可无限传代的转化细胞系 二、生产用动物细胞的获得二、生产用动物细胞的获得 1.1.原代细胞原代细胞 直接取自动物组织、器官，经过粉碎、消化后获得的细胞悬液直接取自动物组织、器官，经过粉碎、消化后获得的细胞悬液 缺点：缺点：需大量动物，费钱费劳力需大量动物，费钱费劳力2.2.二

14、倍体细胞二倍体细胞 原代细胞经过传代、筛选和克隆，从多种细胞成分的组织中挑选并纯化出某种原代细胞经过传代、筛选和克隆，从多种细胞成分的组织中挑选并纯化出某种具有一定特征的细胞株具有一定特征的细胞株 特点：特点：二倍体；有明显的贴壁和接触抑制特性；有限的增殖能力；无致瘤性二倍体；有明显的贴壁和接触抑制特性；有限的增殖能力；无致瘤性3.3.转化细胞系转化细胞系 通过转化形成，变成了异倍体通过转化形成，变成了异倍体(如甲基胆蒽如甲基胆蒽)，具有，具有无限增殖能力无限增殖能力。转化可自。转化可自发，在传代过程中自己转变成可无限增殖的细胞；也可人为转化，采用某些试剂处发，在传代过程中自己转变成可无限增殖

15、的细胞；也可人为转化，采用某些试剂处理，或从动物的肿瘤组织中建立的细胞系理，或从动物的肿瘤组织中建立的细胞系 优点：优点：无限传代、倍增时间短、对培养条件和生长因子的要求低，适合于大规无限传代、倍增时间短、对培养条件和生长因子的要求低，适合于大规模工业化生产模工业化生产 三、常用生产用动物细胞的特性三、常用生产用动物细胞的特性 WI-38WI-38：人二倍体细胞系，成纤维细胞，能产生胶原，倍增时间为人二倍体细胞系，成纤维细胞，能产生胶原，倍增时间为2424小时，小时，有限寿命有限寿命5050代，用于制备疫苗代，用于制备疫苗MRC-5MRC-5：人二倍体细胞系，成纤维细胞，有限寿命人二倍体细胞系

16、，成纤维细胞，有限寿命42-4642-46代，用于制备疫苗代，用于制备疫苗CHO-K1CHO-K1：从中国地鼠卵巢中分离的上皮样细胞，用于构建工程菌从中国地鼠卵巢中分离的上皮样细胞，用于构建工程菌BHK-21BHK-21：从地鼠幼鼠的肾脏中分离。成纤维样细胞，用于构建工程菌，可从地鼠幼鼠的肾脏中分离。成纤维样细胞，用于构建工程菌，可 生产疫苗生产疫苗VeroVero：从非洲绿猴肾中分离，贴壁依赖的成纤维细胞，用于制备从非洲绿猴肾中分离，贴壁依赖的成纤维细胞，用于制备疫苗疫苗NamalwaNamalwa：从淋巴瘤病人分离，生产干扰素从淋巴瘤病人分离，生产干扰素SP2/0-Ag14SP2/0-Ag

17、14：从抗羊红细胞活性的小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞系融合获得，生从抗羊红细胞活性的小鼠脾细胞和骨髓瘤细胞系融合获得，生 产单克隆抗体产单克隆抗体 四、基因工程细胞的构建和筛选四、基因工程细胞的构建和筛选 生产中常采用生产中常采用融合细胞融合细胞或或基因工程构建的工程菌基因工程构建的工程菌 1.1.真核细胞基因表达载体的构建真核细胞基因表达载体的构建（1 1）病毒载体）病毒载体：如牛痘病毒、腺病毒、逆转录病毒和杆状病毒等：如牛痘病毒、腺病毒、逆转录病毒和杆状病毒等 牛痘病毒已广泛用于构建多价疫苗；逆转录病毒正被试验用于基因治疗；牛痘病毒已广泛用于构建多价疫苗；逆转录病毒正被试验用于基因治疗；杆状病毒

18、载体杆状病毒载体-昆虫细胞体系也已成功用于几百种外源基因的高效表达昆虫细胞体系也已成功用于几百种外源基因的高效表达u用杆状病毒作载体的优点用杆状病毒作载体的优点该病毒基因是双链的该病毒基因是双链的,容易进行重组容易进行重组插入插入7-87-8千碱基对不影响正常病毒的形成千碱基对不影响正常病毒的形成可用外源基因更换部分病毒基因，仍具有感染力可用外源基因更换部分病毒基因，仍具有感染力有很强的启动子有很强的启动子用光学显微镜可见，容易挑选阳性克隆用光学显微镜可见，容易挑选阳性克隆可直接表达外源基因可直接表达外源基因u构建穿梭质粒载体应具有的基本成分构建穿梭质粒载体应具有的基本成分 允许载体在细胞内扩

19、增的质粒序列允许载体在细胞内扩增的质粒序列 含有能使基因转录表达调控元件含有能使基因转录表达调控元件 能用以筛选出外源基因已整合的选择标记能用以筛选出外源基因已整合的选择标记 有时还带有选择性增加拷贝数的扩增系统有时还带有选择性增加拷贝数的扩增系统（2 2）质粒载体）质粒载体2.2.基因载体的导入和高效表达工程细胞的筛选基因载体的导入和高效表达工程细胞的筛选 u方法：方法：融合法、化学法、物理法、病毒法。最常用磷酸钙沉淀和电穿孔法融合法、化学法、物理法、病毒法。最常用磷酸钙沉淀和电穿孔法u磷酸钙沉淀法：磷酸钙沉淀法：将溶解的将溶解的DNADNA加在加在NaHNaH2 2POPO4 4溶液中，再

20、逐渐加入溶液中，再逐渐加入CaClCaCl2 2溶液，当溶液，当NaHNaH2 2POPO4 4和和CaClCaCl2 2形成形成CaCa3 3POPO4 4沉淀时，沉淀时，DNADNA被包裹在当中，形成被包裹在当中，形成DNA-CaDNA-Ca3 3POPO4 4共沉淀共沉淀。当。当沉淀物与细胞表面接触时，通过沉淀物与细胞表面接触时，通过细胞吞噬作用将细胞吞噬作用将DNADNA导入其中导入其中。优点是方法简单、可。优点是方法简单、可进行共转化，可将不含选择性标记的进行共转化，可将不含选择性标记的DNADNA和含选择性标记的和含选择性标记的DNADNA放在一起进行形成混放在一起进行形成混合的共

21、沉淀物，一起导入细胞。合的共沉淀物，一起导入细胞。u电穿孔法电穿孔法:借助电穿孔仪（电转仪）产生的借助电穿孔仪（电转仪）产生的高压脉冲电场高压脉冲电场，使细胞膜出现瞬时可逆，使细胞膜出现瞬时可逆性的小孔，外源性的小孔，外源DNADNA即可进入细胞。转化效率较高，但进入的即可进入细胞。转化效率较高，但进入的DNADNA拷贝数较低拷贝数较低 依靠构建载体内的选择性标记采用相应的筛选系统：如：依靠构建载体内的选择性标记采用相应的筛选系统：如：HATHAT、GPTGPT、G418G418、MTXMTX筛选相应的转化细胞；对选出的细胞要进行克隆和亚克隆使其纯化筛选相应的转化细胞；对选出的细胞要进行克隆和

22、亚克隆使其纯化 五、细胞库的建立五、细胞库的建立 除原代细胞外，其他细胞株、细胞系，包括二倍体、转化细胞、融合细除原代细胞外，其他细胞株、细胞系，包括二倍体、转化细胞、融合细胞和工程细胞都需建立细胞库保存胞和工程细胞都需建立细胞库保存 用于生产的工程细胞必须建立两个细胞库，原始细胞库和生产用细胞库用于生产的工程细胞必须建立两个细胞库，原始细胞库和生产用细胞库(或称工作细胞库或称工作细胞库)原始细胞库应有详细档案原始细胞库应有详细档案:1.1.该细胞系的历史该细胞系的历史：来源、动物的年龄和性别、细胞分离的方法和所用：来源、动物的年龄和性别、细胞分离的方法和所用的培养材料的培养材料 2.2.该细

23、胞的特性该细胞的特性：形态、生长特性：形态、生长特性 3.3.对各种有害因子的检查结果对各种有害因子的检查结果：细菌、真菌、支原体和各种病毒：细菌、真菌、支原体和各种病毒 生产用细胞库生产用细胞库的细胞来源于原始细胞库，然后经扩增达一定数量后，再的细胞来源于原始细胞库，然后经扩增达一定数量后，再分装形成细胞库分装形成细胞库 第四节第四节 动物细胞的培养条件和培养基动物细胞的培养条件和培养基 一、动物细胞在体外培养所需条件一、动物细胞在体外培养所需条件 1.1.所有与细胞接触的设备、器材和溶液都必须保持绝对无菌，避免污染所有与细胞接触的设备、器材和溶液都必须保持绝对无菌，避免污染2.2.必须有足

24、够的营养供应，绝对不可有有害的物质，避免有害离子掺入必须有足够的营养供应，绝对不可有有害的物质，避免有害离子掺入3.3.保证有适量的氧气供应保证有适量的氧气供应4.4.需随时清除细胞代谢中的有害产物需随时清除细胞代谢中的有害产物5.5.有良好的适于生存的外界环境，如有良好的适于生存的外界环境，如pHpH值、渗透压、离子浓度等值、渗透压、离子浓度等6.6.及时分种，保持合适的细胞密度及时分种，保持合适的细胞密度 二、动物细胞的培养条件二、动物细胞的培养条件1.1.器材的清洗器材的清洗（如器材上残留的物质和油污会影响细胞的贴壁）（如器材上残留的物质和油污会影响细胞的贴壁）一般需经浸泡、刷洗、泡酸和

25、冲洗四步清洗过程一般需经浸泡、刷洗、泡酸和冲洗四步清洗过程2.2.器材的消毒灭菌器材的消毒灭菌（表（表5-45-4）3.3.水质水质（如微量的有毒元素、过量的金属离子等）（如微量的有毒元素、过量的金属离子等）4.pH4.pH值值 应在应在7.27.27.47.4；高于；高于7.67.6或低于或低于6.86.8都会影响细胞生长都会影响细胞生长5.5.渗透压渗透压 一般通过增减一般通过增减NaClNaCl的方法调节渗透压的方法调节渗透压6.6.温度温度 动物细胞（特别是哺乳动物细胞）最佳培养温度动物细胞（特别是哺乳动物细胞）最佳培养温度37370.50.5；昆虫细胞应为；昆虫细胞应为27277.7

26、.空气空气 通过搅拌等方法使培养液溶入适量氧通过搅拌等方法使培养液溶入适量氧三、动物培养基的种类和组成三、动物培养基的种类和组成 天然培养基天然培养基合成培养基合成培养基无血清培养基无血清培养基 1.1.天然培养基天然培养基 有有血浆凝块血浆凝块、血清血清、淋巴液淋巴液、胚胎浸液胚胎浸液、羊水羊水、腹水腹水 由于该类培养基成分复杂，组分不稳定，来源有限，因此不适合大由于该类培养基成分复杂，组分不稳定，来源有限，因此不适合大量培养和生产的需要量培养和生产的需要 组成稳定、可大量生产供应。成分为氨基酸（细胞合成蛋白质的原料）、组成稳定、可大量生产供应。成分为氨基酸（细胞合成蛋白质的原料）、维生素（

27、维持细胞生命活动的低分子活性物质，形成酶的辅基或辅酶）、糖类维生素（维持细胞生命活动的低分子活性物质，形成酶的辅基或辅酶）、糖类（碳源）、无机盐（保持细胞的渗透压并参与代谢）、其他（前体和氧化还原（碳源）、无机盐（保持细胞的渗透压并参与代谢）、其他（前体和氧化还原剂）剂）合成培养基中除了各种营养成分外，还合成培养基中除了各种营养成分外，还需添加需添加5%-10%5%-10%的小牛血清的小牛血清，才能使，才能使细胞很好地增殖细胞很好地增殖 添加小牛血清的作用：添加小牛血清的作用：提供有利于细胞生长增殖所需的各种提供有利于细胞生长增殖所需的各种生长因子和激素生长因子和激素 提供有利于细胞贴壁所需的

28、提供有利于细胞贴壁所需的贴附因子和伸展因子贴附因子和伸展因子 提供可识别金属、激素、维生素和脂类的提供可识别金属、激素、维生素和脂类的结合蛋白结合蛋白 提供细胞生长所必需的提供细胞生长所必需的脂肪酸和微量元素脂肪酸和微量元素 2.2.合成培养基合成培养基（表（表5-75-7）3.3.无血清培养基无血清培养基 优点：优点：提高了细胞培养的可重复性，避免了血清差异所带来的细胞差异提高了细胞培养的可重复性，避免了血清差异所带来的细胞差异 减少了由血清带来的病毒、真菌和支原体等微生物污染的危险减少了由血清带来的病毒、真菌和支原体等微生物污染的危险 供应充足、稳定供应充足、稳定 细胞产品易于纯化细胞产品

29、易于纯化 避免了血清中某些因素对有些细胞的毒性避免了血清中某些因素对有些细胞的毒性 减少了血清中蛋白对某些生物测定的干扰，便于结果分析减少了血清中蛋白对某些生物测定的干扰，便于结果分析 无血清培养基在天然或合成培养基的基础上添加无血清培养基在天然或合成培养基的基础上添加激素、生长因子、激素、生长因子、结合蛋白、贴附和伸展因子及其他元素结合蛋白、贴附和伸展因子及其他元素 第五节第五节 动物细胞培养方式和操作方式动物细胞培养方式和操作方式 一、动物细胞的大规模培养方法一、动物细胞的大规模培养方法（一）培养方法分类（一）培养方法分类1.1.根据培养细胞可分为：根据培养细胞可分为：原代细胞培养原代细胞

30、培养和和传代细胞培养传代细胞培养2.2.根据培养容器和方式可分为：根据培养容器和方式可分为：静止培养静止培养、旋转培养旋转培养、搅拌培养搅拌培养、微载微载 体培养体培养、中空纤维培养中空纤维培养、固定床和流化床培养固定床和流化床培养3.3.实际生产可分为：实际生产可分为：悬浮培养悬浮培养、贴壁培养贴壁培养和和贴壁贴壁-悬浮培养悬浮培养 1.1.悬浮培养悬浮培养 适用条件：适用条件：非贴壁依赖性细胞非贴壁依赖性细胞 优点：优点：操作简单、培养条件均一、传质和传氧比较好，容易扩大培养规操作简单、培养条件均一、传质和传氧比较好，容易扩大培养规 模，可借鉴细菌发酵的经验模，可借鉴细菌发酵的经验 缺点：

31、缺点：体积小，较难采用灌流培养。常用反应器为搅拌和气升式体积小，较难采用灌流培养。常用反应器为搅拌和气升式2.2.贴壁培养贴壁培养 适用适用条件：条件：贴壁依赖性细胞和兼性贴壁细胞贴壁依赖性细胞和兼性贴壁细胞 优点：优点：适用的细胞种类多，较容易采用灌流培养，使细胞达到高密度适用的细胞种类多，较容易采用灌流培养，使细胞达到高密度 缺点：缺点：操作比较复杂，需要合适的贴附材料和足够的面积，培养条件不操作比较复杂，需要合适的贴附材料和足够的面积，培养条件不 易均一，传质和传氧较差易均一，传质和传氧较差（二）培养方法（二）培养方法3.3.贴壁贴壁-悬浮培养悬浮培养（1 1）微载体培养）微载体培养优点

32、：优点：可创造相当大的贴附面积，载体体积较小，比重较轻，在轻度搅拌下即可携可创造相当大的贴附面积，载体体积较小，比重较轻，在轻度搅拌下即可携 带细胞自由地悬浮在培养基内，发挥悬浮培养的特长带细胞自由地悬浮在培养基内，发挥悬浮培养的特长（2 2）包埋和微囊培养）包埋和微囊培养 优点：优点：包埋或包裹在凝胶载体和微曩内的细胞可获得保护，避免了剪切力的损害包埋或包裹在凝胶载体和微曩内的细胞可获得保护，避免了剪切力的损害 可以获得较高的细胞密度可以获得较高的细胞密度 通过控制微囊膜的孔径可使产品浓缩在微囊内有利于下游处理通过控制微囊膜的孔径可使产品浓缩在微囊内有利于下游处理 可采用多种生物反应器进行大

33、规模培养可采用多种生物反应器进行大规模培养（3 3）结团培养）结团培养（利用细胞本身作为基质，相互贴附后，再用悬浮的方法进行培养）（利用细胞本身作为基质，相互贴附后，再用悬浮的方法进行培养）优点：优点：操作简单、节省微载体用量操作简单、节省微载体用量 二、动物细胞培养的操作方式二、动物细胞培养的操作方式 分批、半连续、灌流式培养见细胞工程和发酵工程的相关内容分批、半连续、灌流式培养见细胞工程和发酵工程的相关内容 第七节第七节 动物细胞制药的实例动物细胞制药的实例 组织纤溶酶原激活剂生产工艺组织纤溶酶原激活剂生产工艺 组织纤溶酶原激活剂是一种丝氨酸蛋白酶，它纤溶酶原亲和力低，组织纤溶酶原激活剂是

34、一种丝氨酸蛋白酶，它纤溶酶原亲和力低，而与纤维蛋白亲和力较大，将纤溶酶原与纤维蛋白结合形成的复合物后，而与纤维蛋白亲和力较大，将纤溶酶原与纤维蛋白结合形成的复合物后，可提高其与可提高其与tPAtPA的亲和力，使纤溶酶原活化为纤溶酶，后这可水解纤维蛋的亲和力，使纤溶酶原活化为纤溶酶，后这可水解纤维蛋白，导致血栓溶解，故对血栓性疾病有较好疗效。人黑色素瘤细胞株培白，导致血栓溶解，故对血栓性疾病有较好疗效。人黑色素瘤细胞株培养后可产生大量的养后可产生大量的tPAtPA，其培养液中，其培养液中tPAtPA浓度可达到浓度可达到1mg/L1mg/L1.1.工艺流程工艺流程 细胞稀释液细胞稀释液 细胞悬液细

35、胞悬液 细胞培养物细胞培养物 培养液培养液 提取液提取液 层析液层析液 浓缩液浓缩液 tPAtPA成品成品 接种接种 悬浮培养悬浮培养 离心分离离心分离 提取提取 层析分离层析分离 浓缩浓缩 冷冻干燥冷冻干燥2.2.工艺过程工艺过程（1 1）培养基）培养基主要成分（毫克主要成分（毫克/升）为：升）为：L-L-盐酸精氨酸盐酸精氨酸2121，L-L-胱氨酸胱氨酸1212，L-L-谷氨酰胺谷氨酰胺292292，L-L-盐酸组氨酸盐酸组氨酸9.59.5，L-L-异亮氨酸异亮氨酸2626，L-L-亮氨酸亮氨酸2626，L-L-盐酸赖氨酸盐酸赖氨酸3636，L-L-蛋蛋氨酸氨酸7.57.5，L-L-苯丙氨

36、酸苯丙氨酸1818，L-L-苏氨酸苏氨酸2424，L-L-色氨酸色氨酸4 4，L-L-酪氨酸酪氨酸1818，L-L-缬氨缬氨酸酸2424，氯化胆碱，氯化胆碱1 1，叶酸，叶酸1 1，肌醇，肌醇2 2，烟酸，烟酸1 1，泛酸钙，泛酸钙1 1，盐酸吡哆醛，盐酸吡哆醛1 1，核黄，核黄素素0.10.1，硫胺素，硫胺素1 1，生物素，生物素1 1，氯化钠，氯化钠68006800，氯化钾，氯化钾400400，氯化钙，氯化钙200200，七水硫，七水硫酸镁酸镁200200，二水磷酸二氢钠，二水磷酸二氢钠150150，碳酸氢钠，碳酸氢钠20002000，葡萄糖，葡萄糖10001000。此外尚加入。此外尚加入

37、青霉素青霉素100100单位单位/毫升，链霉素毫升，链霉素100100单位单位/毫升及毫升及10%10%小牛血清小牛血清 （2 2）tPAtPA抗体制备：抗体制备：取人取人tPAtPA或猪心或猪心tPAtPA免疫家兔，按每只家兔免疫家兔，按每只家兔2000-3002000-300微克计，用微克计，用福式完全佐剂充分乳化注入家兔皮下，每隔两周再用福式完全佐剂充分乳化注入家兔皮下，每隔两周再用100100微克微克tPAtPA加强免疫，共加强加强免疫，共加强两次。然后取家兔血清，用两次。然后取家兔血清，用50%50%硫酸胺盐析，沉淀于硫酸胺盐析，沉淀于0 0度对生理盐水透析及度对生理盐水透析及Sep

38、hadexSephadex 7575柱层析，得抗柱层析，得抗tPAtPA的免疫球蛋白的免疫球蛋白G G（3 3）抗）抗tPAtPA亲和吸附剂制备：亲和吸附剂制备：取取SepharoseSepharose 4B 4B用用1010倍体积蒸馏水分多次漂洗，布式倍体积蒸馏水分多次漂洗，布式漏斗抽滤，称取漏斗抽滤，称取2020克湿凝胶于克湿凝胶于500500毫升颈烧瓶中，加蒸馏水毫升颈烧瓶中，加蒸馏水3030毫升，搅匀后，用毫升，搅匀后，用2 2摩摩尔尔/升升NaOHNaOH溶液调溶液调pH11pH11，降温至，降温至1818度，在通风橱中另取溴化氰度，在通风橱中另取溴化氰1.51.5克于乳钵中，用克于

39、乳钵中，用30-4030-40毫升蒸馏水分多次研磨溶解，将溴化氰溶液倾入三颈瓶中，升温至毫升蒸馏水分多次研磨溶解，将溴化氰溶液倾入三颈瓶中，升温至20-2220-22度，度，反应同时滴加反应同时滴加2 2摩尔摩尔/升升NaOHNaOH溶液维持溶液维持pH11-12pH11-12，待反应液，待反应液pHpH不变时，继续反应不变时，继续反应5 5分，分，整个操作在整个操作在1515分内完成，取出烧瓶，向其中投入小冰块降温，永号垂熔漏斗抽滤，分内完成，取出烧瓶，向其中投入小冰块降温，永号垂熔漏斗抽滤，然后用然后用300300毫升毫升4 4度的度的0.10.1摩尔摩尔/升碳酸氢钠溶液洗涤，再用升碳酸氢

40、钠溶液洗涤，再用500500毫升，毫升，pH10.2pH10.2，0.0250.025摩尔摩尔/升硼酸缓冲液冲洗升硼酸缓冲液冲洗3-43-4次，抽滤洗涤，最后转移至次，抽滤洗涤，最后转移至250250毫升烧杯中，加毫升烧杯中，加50-6050-60毫毫升上述硼酸缓冲液冲洗，即得活化的升上述硼酸缓冲液冲洗，即得活化的SepharoseSepharose 4B 4B备用。备用。另取另取70-8070-80克上述抗克上述抗tPAtPA 免疫球蛋白免疫球蛋白G G溶于溶于2020毫升硼酸缓冲液中，过滤，滤液加至上毫升硼酸缓冲液中，过滤，滤液加至上述活化的述活化的SepharoseSepharose 4

41、B 4B中，中，1010度搅拌反应度搅拌反应16-1816-18小时，次日装柱，用小时，次日装柱，用1010倍柱床体积倍柱床体积的的pH10.2pH10.2硼酸缓冲液以硼酸缓冲液以5-65-6毫升毫升/分流速洗涤柱床，收集流出液，并测定分流速洗涤柱床，收集流出液，并测定A280A280，然后，然后再依次用再依次用5 5倍柱床体积的倍柱床体积的pH10.0pH10.0，0.10.1摩尔摩尔/升乙醇胺溶液及升乙醇胺溶液及 pH8.0pH8.0，0.10.1摩尔摩尔/升硼升硼酸缓冲液充分洗涤，直至流出液酸缓冲液充分洗涤，直至流出液A280A2800.010.01，所得固定化抗，所得固定化抗tPAtP

42、A的免疫球蛋白的免疫球蛋白G G即为即为tPAtPA的亲和吸附剂，将其转移至含的亲和吸附剂，将其转移至含0.01%NaN3 pH7.4,0.10.01%NaN3 pH7.4,0.1摩尔摩尔/升磷酸缓冲液中，于升磷酸缓冲液中，于4 4度储存，备用度储存，备用（4 4）细胞培养：）细胞培养：将人黑色素瘤种质细胞按常规方法消化分散后，洗涤及计数，稀将人黑色素瘤种质细胞按常规方法消化分散后，洗涤及计数，稀释成细胞悬浮液，备用。另取释成细胞悬浮液，备用。另取5 5升玻璃转瓶，按每升玻璃转瓶，按每1 1平方米表面积平方米表面积2.52.5升比例加入细升比例加入细胞培养基，然后将上述细胞悬浮液接种至转瓶中，

43、接种浓度为（胞培养基，然后将上述细胞悬浮液接种至转瓶中，接种浓度为（1-31-3）*103103细胞细胞/毫毫升，然后置于升，然后置于3737度，二氧化碳培养箱中，通入含度，二氧化碳培养箱中，通入含5%5%二氧化碳的无菌空气培养至长成二氧化碳的无菌空气培养至长成致密单层后，弃去培养液，再用致密单层后，弃去培养液，再用pH7.4pH7.4，0.10.1摩尔摩尔/升磷酸缓冲液洗涤细胞单层升磷酸缓冲液洗涤细胞单层2-32-3次，次，再换入无血清再换入无血清EagleEagle培养液继续培养。然后每隔培养液继续培养。然后每隔3-43-4天即收获一次培养液，用于制备天即收获一次培养液，用于制备tPAtP

44、A，同时向转瓶中加入新鲜培养液继续培养。如此反复进行再培养，即可获得大，同时向转瓶中加入新鲜培养液继续培养。如此反复进行再培养，即可获得大量量tPAtPA。（5 5）tPAtPA的分离：的分离：向上述收集的细胞培养液中加入向上述收集的细胞培养液中加入AprotininAprotinin(蛋白酶抑制剂蛋白酶抑制剂)至至50KIU/ml50KIU/ml及吐温及吐温8080至至0.01%0.01%，滤除沉淀，滤液稀释，滤除沉淀，滤液稀释3 3倍，每倍，每1010升培养液以升培养液以5 5毫升毫升 /分分流速进入流速进入tPAtPA免疫球蛋白免疫球蛋白G-G-SepharoseSepharose 4B

45、 4B亲和柱。然后用含亲和柱。然后用含0.01%0.01%吐温吐温 8080，25KIU/mlAprotinin 25KIU/mlAprotinin 及及0.25mol/l0.25mol/l硫氰酸钾的硫氰酸钾的pH7.4pH7.4，0.10.1摩尔摩尔/升磷酸缓冲液以同样升磷酸缓冲液以同样流速洗涤亲和柱，以除去未吸附的杂蛋白及非特异性吸附的杂蛋白，最后用流速洗涤亲和柱，以除去未吸附的杂蛋白及非特异性吸附的杂蛋白，最后用3 3摩尔摩尔/升硫氰酸钾溶液洗脱亲和柱，并以每管升硫氰酸钾溶液洗脱亲和柱，并以每管10-1510-15毫升体积分部收集，合并毫升体积分部收集，合并tPAtPA洗脱峰，洗脱峰，装

46、入透析袋内埋入装入透析袋内埋入PGEw20000PGEw20000中浓缩至原体积中浓缩至原体积1/10-1/51/10-1/5，备用。，备用。F F、精制：将上述、精制：将上述tPAtPA浓缩液进浓缩液进SephadexSephadex G-150 G-150柱，然后用含柱，然后用含0.01%0.01%吐温吐温8080的的1 1摩尔摩尔/升碳酸氢胺溶液以升碳酸氢胺溶液以2-32-3毫升毫升/分，的流速洗脱，并以每管分，的流速洗脱，并以每管1010毫升体积分部收集，合并毫升体积分部收集，合并tPAtPA洗脱峰；于冻干机中冻干即为洗脱峰；于冻干机中冻干即为tPAtPA精品精品 第八节第八节 动物细

47、胞制药的前景动物细胞制药的前景 一、提高产量、降低成本和改进质量方面的研究一、提高产量、降低成本和改进质量方面的研究 1.1.提高产量提高产量即提高细胞表达的水平，选用即提高细胞表达的水平，选用合适的载体和表达方式合适的载体和表达方式2.2.降低成本降低成本需要需要改进培养基配方，尽可能采用廉价原料，同时还应从改改进培养基配方，尽可能采用廉价原料，同时还应从改 变细胞代谢途径着手变细胞代谢途径着手3.3.改进质量改进质量主要是糖基化质量问题，选用主要是糖基化质量问题，选用合适宿主、改变细胞的某些酶合适宿主、改变细胞的某些酶 基因、改进控制培养条件使产物正确糖基化基因、改进控制培养条件使产物正确糖基化 二、转基因动物的研究二、转基因动物的研究 产量高、成本低、产品质量与天然基本一样。转基因技术的开发产量高、成本低、产品质量与天然基本一样。转基因技术的开发研究，安全性的考察研究，安全性的考察 三、组织工程的研究三、组织工程的研究 组织工程是通过对细胞的大量培养，并用细胞直接作为一种治疗组织工程是通过对细胞的大量培养，并用细胞直接作为一种治疗手段用于临床，或用培养的细胞进一步加工构成一种组织，如皮肤、手段用于临床，或用培养的细胞进一步加工构成一种组织，如皮肤、肝脏、胰腺等用于临床治疗肝脏、胰腺等用于临床治疗