配制罐清洁SOP

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1、修订记录 Revisions Record版本号Release修订描述Description of Revision姓名Name职务Job Title签字Signature日期Date起草人Author(s)陈国良酶免生产部 配制人员审核人Reviewer(s)朱玲酶免生产部 配制经理批准人Approver(s)滕浩酶免生产部 总监生效日期Valid FromC01由KHB-S0P-40067/B00搪瓷配料罐配制输送操作规程和KHB-S0P-42067/B00 搪瓷配料罐清洁消毒规程以及KHB-S0P-30015/B00配制罐地槽清洁消毒规 程合并升版而来。1目的规范搪瓷配料罐的操作、清洁与

2、消毒的操作，最大限度的降低发生污染与交叉污染的风险，同时 确保人员的安全。2 适用范围本规程适用于搪瓷配料罐的使用、清洁和消毒。3 职责划分3.1生产部配制人员负责搪瓷配料罐的操作、清洁灭菌的操作，并及时记录；3.2生产部配制人员负责洗涤剂的配制以及配制记录的填写。4 定义与缩写4.1定义NA4.2缩写NA5 操作规程5.1总则5.1.1 清洁消毒程序：为先上后下，先零后整，先里后外，先清洁后消毒；5.1.2 清洁消毒的人员要经过培训合格的配制操作人员；5.1.3 每天使用前应检查一遍各连接管道的密封情况，以防止液体的泄露。5.2搪瓷配料罐的操作：5.2.1 配制操作： 关闭物料阀，配料罐内注

3、入规定体积纯化水，打开投料口，启动搅拌器进行搅拌，按照溶液 配制操作规程向罐内投放原料，同时打开气阀，直至原料完全溶解，关闭气阀； 在搅拌器搅拌的状态下加入Tween-20，然后注入纯化水进行定容； 启动搅拌器搅拌60分钟，关闭搅拌器，打开取样口进行取样测量，测试合格，配制完成，待 用。5.2.2 输送操作： 用专用的管道将罐内溶液虹吸至专用桶内。5.3清洁程序5.3.1 清洁：5.3.1.1搪瓷配液罐的清洁： 清洁时间：每次生产结束后 清洁剂纯化水、饮用水 清洁程序 打开搪瓷配料罐的所有下水阀门； 用饮用水冲洗配料罐外表面，直至外表面冲洗干净； 打开饮用水，对罐内进行喷淋清洗10分钟； 用纯

4、化水冲洗10分钟；排空所有的水，清洗完毕；5.4消毒程序5.4.1 消毒时间每周一次5.4.2 消毒剂75%酒精、0.1%苯扎溴铵每月交替使用5.4.3 消毒操作用消毒剂使用无纺布擦拭各罐体的表面、管道。5.4.4 清洁消毒完成后，按照标示管理规程挂上设备的标示牌，填写清洁消毒记录。5.5清洁效果评价：目检确认，设备表面应无擦拭后水迹5.6配液罐地槽的清洁与消毒：5.6.1 配液罐地槽的清洁操作： 清洁频率：使用当天下班前对配液罐地槽进行清洁 清洁剂纯化水 清洁工具毛刷 清洁程序 清洁时用刷子蘸洗涤剂将地槽地面及贴地管道刷洗干净。 用纯化水将地槽及贴地管道冲洗干净。5.6.2 配液罐地槽的消毒

5、操作：A消毒频率：每周一次 消毒剂：1%次氯酸钠、0.1%苯扎溴铵每月交替使用 消毒工具毛刷 消毒程序 如果地槽在消毒前没有进行清洁的，需先按照地槽的清洁操作先进性清洁； 使用刷子蘸消毒剂将地槽地面及贴地管道刷洗一遍；5.6.3 清洁效果评价：应无味，目检表面应清洁，无可见异物或污迹。6 支持性文件无第2页共15页7 附录无8 相关记录无目录一、验证方案二、验证记录三、验证变更四、验证结论及评价五、验证报告及合格证书方案起早：质量保证部起草人：日期方案申核：质量保证部审核人：日期生产制造部审核人：日期方案批准：验证办公至批准人：日期实施时间：年月日一一年月日一、验证方案2500L配制罐清洁验证

6、方案1.引言1.1概述：设备名称：配制罐规格：2500L安装位置：十万级洁净区车间配制间设备编号：1A-1341.2本公司配制车间新购进2500L配制罐一台，生产厂家为上海远跃轻工机械有限公司，此配 制罐内胆材质为316L不锈钢材质，内表面光滑，全容积4200L,公称容积3500L。用于口服液 产品的配制，通常配制体积为3300L1.3本罐上部为椭圆封头，下面椭圆封头形式，圆角采用日式平板液压成形；各管口连接处均 经拉延处理，保证其转角部分以R圆弧平滑过渡；罐体所有焊缝经应力消除机处理，保证内 表面粗糙度RaW0.6 口 m,这样避免了产品残留，符合卫生级要求。1.4本罐主要由罐本体及附件组成

7、。罐本体双层结构，配有夹套，主体由支脚、封头、人孔、 筒体等组成。罐附件主要包括视镜视灯、称重模块、清洗球、料液进出管、呼吸口、呼吸器 和其它选项如：搅拌系统，在线清洁系统等。1.5搅拌器为机械搅拌：搅拌电机安装在罐顶，搅拌轴由上半轴和下半轴组成，其中上半轴与 罐体之间采用密封性能好、使用寿命长的204型硬质合金机械密封，下半轴通过法兰与上半 轴联接，搅拌桨叶焊于下搅拌轴上。1.6在线清洁系统CIP:配有专用压力泵和管路，与罐顶清洗球相连，保证其清洗效果可以满 足生产需要。必要时还可用高压水枪进行清洁。2清洁方法及验证。2.1此设备清洁按PYG-3500配液罐清洁标准操作规程QS0P-WS-1

8、69-01 （草案）执行。2.1清洁、消毒方法：2.1.1 PYG-3500配液罐预处理：用2%NaOH溶液（约3500升）加入配制罐，启动用快接管连 接的专用不锈钢泵从配制罐下口沿配制罐喷淋球循环3小时以上，放掉NaOH溶液。启用CIP 系统使用饮用水将配制罐内壁、搅拌桨叶等冲洗至pH值中性，同样方式用纯化水冲洗10分 钟。2.1.2连续生产：2.1.2. 1生产使用前：启用CIP系统用纯化水冲洗10分钟，要求制罐内壁、搅拌桨叶等洁净, 即可使用。2.1.2.2生产使用后：启用CIP系统用饮用水冲洗3060分钟，要求配制罐内壁、搅拌桨叶 等不得有残留药液，必要时用高压水枪冲洗。再用纯化水冲洗

9、10分钟。2.1.3更换品种或超过有效期清洁：启用CIP系统用纯化水将配制罐内壁、搅拌桨叶等冲洗干 净，要求配制罐内壁、搅拌桨叶等不得有残留药液，必要时用高压水枪冲洗。再用2% NaOH 溶液（约300升）加入配制罐，启动用快接管连接的专用不锈钢泵从配制罐下口沿配制罐喷 淋球循环30分钟以上，放掉NaOH溶液，启用CIP系统用饮用水冲洗至中性，然后启用CIP 系统用纯化水冲洗10分钟。2.1.4设备维修保养后进行清洁：同2.1.3项“更换品种或超过有效期清洁”2.1.5清洁效果评价：要求制罐内壁、搅拌桨叶等洁净，冲洗的纯化水pH值呈中性。2.2验证的目的：3500L配液罐安装于十万级洁净区，为

10、密闭系统，其主要污染风险首先来自于 新设备从一般区进入洁净区带来的污染风险，在使用过程中清洁不彻底造成上批产品或清洁剂 残留，以及微生物滋生。此次对3500L配液罐的清洁方法进行验证。首先对新设备进行预处理 操作，清洁合格后投入使用。然后分别跟踪三批次连续生产相同品种清洁，及更换品种或超效 期清洁操作。将设备按前述清洁方法进行清洁，然后取样检测。通过检验确定其清洁方法是否 安全有效，能够预防药品生产中的污染及来自上批药品的交叉污染。2.3验证产品选择：此设备主要用于茵栀黄口服液的配制，是茵陈、栀子、金银花三味中药提取 物以及黄芩苷、蔗糖等原辅料最终混合均匀的容器。所以用茵栀黄口服液作为清洁验证

11、的品种。 茵栀黄口服液为棕红色液体，其主要活性成分黄芩苷，不易溶于水，相对较难清洁，所以用检 测黄芩苷残留量检查此设备是否清洁彻底。2.4取样点的确定：2.4.1表面取样点的选择：此配制罐为316L不锈钢材质，内表面光滑；清洗球与罐体连接处（取样点一）、罐盖内边 缘密封垫（取样点二）、出液口（取样点三）相对较难清洁，所以对此三处进行表面擦拭 取样检测微生物限度。2.4.2最终冲洗水取样：配制罐用1 %NaO H溶液清洁，所以于放料口（取样点三）处取最终冲洗水检测PH值、总 有机碳（数据收集）、微生物限度并与原纯化水进行对比，另取最终冲洗水检测药物残留。 根据检验结果确定其清洁是否彻底。2.5设

12、备及取样点示意图:2.6验证可接受标准：2.5.1表面擦拭：棉签微生物计数W50cfu/25cm22.5.2最终冲洗水：pH值：符合纯化水pH值标准微生物限度：微生物计数W100cfu/ml药液残留：黄芩苷V1.2X10-3g/ml（茵栀黄口服液每10毫升含黄芩苷0.4克。用法与用量为：口服，一日3次；一次10ml,日剂量为 30毫升。可折算为黄芩苷1.2克。以日剂量的千分之一计算，验证合格标准为：最终清洗水中每 毫升应含黄芩苷V1.2X10-3克。）2.7参加验证人员及职责:参加部门人员职务职责质量保证部王海涛质量副总经理审核、批准清洁规程及验证方案，批准验证报告国雅丽技术员起早、修改清洁规

13、程，对清洁方案及验证操作进仃复核刘淑芬质监主任申核验证方案王永利验证员起草验证方案汇，总验证数据，对验证数据进行分析总结蒋博英现场监控员请验并监控现场验证实施张雅盟米玉霞边淑桃菌检化验员微生物限度检测，出具检验报告。印杭州检验员检测最后冲洗水药液有效成分残留量，出具检验报告白艳超检验员检验最后冲洗水的PH值，出具检验报告。生产制造部方玲生产副总经理审核、批准验证文件郝建立主任安排验证操作程序张志海技术员起草清洁规程并监控验证过程张进军等操作员对设备进行操作2.8本验证的验证周期为五年，设备或产品变更都要进行再验证。3. 验证前准备A、按常规清洁的10ml小烧杯供pH值测定，总有机碳（数据收集）

14、测试取样瓶供总有机碳测 试用。B、经无菌处理的100ml具塞三角瓶1个供微生物限度取样。C、经无菌处理的试管若干，供棉签擦拭取样用。D、无菌棉签若干。E、100ml三角瓶2个供检测药液残留取样用。4. 验证实施4.1验证方法：4.1.1设备安装完成后投入生产前按PYG-3500配液罐清洁标准操作规程PYG-3500 配液罐预处理项操作。按2.4项要求取样检验，确定设备清洁合格可以投入使用。4.1.2生产过程中采用同步验证法于下一批生产前按“PYG-3500配液罐清洁标准操作 规程”进行清洁后，目检表面洁净、无可见异物后取样检查。确定其清洁合格无污染、 无上批产品残留。4.2清洁操作：4.2.1

15、生产前由生产操作人员按PYG-3500配液罐清洁标准操作规程配液罐预处理项对设备进行 清洁：用2%NaOH溶液（约3500升）加入配制罐，启动用快接管连接的专用不锈钢泵从配制罐下口 沿配制罐喷淋球循环3小时以上，放掉NaOH溶液。启用CIP系统使用饮用水将配制罐内壁、搅拌 桨叶等冲洗至pH值中性，同样方式用纯化水冲洗10分钟。4.2.2连续生产相同品种时清洁：4.2.2.1生产使用前：启用CIP系统用纯化水冲洗10分钟，要求制罐内壁、搅拌桨叶等洁净， 即可使用。4.2.2.2生产使用后：启用CIP系统用饮用水冲洗3060分钟，要求配制罐内壁、搅拌桨叶 等不得有残留药液，必要时用高压水枪冲洗。再

16、用纯化水冲洗10分钟。4.2.3更换品种或超过有效期清洁：启用CIP系统用纯化水将配制罐内壁、搅拌桨叶等冲洗干 净，要求配制罐内壁、搅拌桨叶等不得有残留药液，必要时用高压水枪冲洗。再用2% NaOH 溶液（约300升）加入配制罐，启动用快接管连接的专用不锈钢泵从配制罐下口沿配制罐喷 淋球循环30分钟以上，放掉NaOH溶液，启用CIP系统用饮用水冲洗至中性，然后启用CIP 系统用纯化水冲洗10分钟。4.3取样：4.3.1设备安装完成后投入生产前按PYG-3500配液罐清洁标准操作规程配液罐预处理清 洁。于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取最终冲洗 水，测微生物、p

17、H值、总有机碳（数据收集）。取原纯化水测微生物、pH值、总有机碳做空 白对照。4.3.2连续生产相同品种时：配制罐清洁操作结束，取样员首先目检所取设备洁净、无可见 残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取最终 冲洗水，测药物主要成分黄芩苷残留量、微生物、pH值、总有机碳（数据收集）。取原纯化水 测微生物、pH值、总有机碳做空白对照。4.3.3更换品种或超过有效期时：配制罐清洁操作结束，取样员首先目检所取设备洁净、无 可见残留物，于取样点一、取样点二、取样点三擦拭取样，测微生物限度。于取样点三处取 最终冲洗水，测药物主要成分黄芩苷残留量、微生物、pH值、总有机

18、碳（数据收集）。取原纯 化水测微生物、pH值、总有机碳（数据收集）做空白对照。4.3.4该验证连续重复做三批次。每次清洁后，检查清洁效果，检测PH值，微生物限度及上 批配制药物残留。5再验证：系统发生变更需进行再验证，如果没有变更每五年进行再验证。二.验证记录1计量器具检查器具名称规格是否检定检定部门合格证保管人酸度计PHS-3C电热恒温培养箱SHP-250咼效液相色谱仪LC-20A检查人：复核人：日期:2验证所需的文件检查文件名称保管部门进出十万级洁净区更衣标准操作规程提取车间十万级洁净区清洁标准操作规程提取车间配制罐清洁标准操作规程提取车间工艺用水检验方法操作规程纯化水质量保证部pH值测定

19、法质量保证部茵栀黄口服液成品检验标准操作规程质量保证部检查人：复核人：日期:3.对涉及本验证的相关人员培训记录主讲人：受培训人员：培训日期：4取样检验记录(1) .配制罐安装后生产前进行预处理清洁取样汇总擦拭样检验结果：取样点清洗球与罐体连接处罐盖内边缘出料口检测项目菌落数判定菌落数判定菌落数判定检测结果汇总结论汇总人：复核人：日期:最终冲洗水原水：检测项目检测数结果检测项目检测数结果原水pH值原水微生物限度冲洗水pH值冲洗水微生物限度汇总结论汇总人：复核人：日期:(2) .配制罐连续生产时清洁取样汇总表面擦拭取样微生物检验结果汇总取样点清洗球与罐体连接处罐盖内边缘出料口取样日期、批号检测数判

20、定检测数判定检测数判定汇总结论汇总人：复核人：日期:配制罐最终冲洗水检验结果汇总取样日期和批号检测项目检测数结果检测数结果检测数结果微生物限度黄芩苷残留pH值(原水/冲洗水)汇总结论汇总人：复核人：日期:(3) .配制罐按更换品种或超有效期清洁表面擦拭取样微生物检验结果汇总取样点清洗球与罐体连接处罐盖内边缘出料口取样日期、批号检测数判定检测数判定检测数判定汇总结论汇总人：复核人：日期:配制罐最终冲洗水检验结果汇总取样日期和批号检测项目检测数结果检测数结果检测数结果微生物限度黄芩苷残留pH值(原水/冲洗水)汇总结论汇总人：复核人：日期:三验证变更：项目：结论：复核人：日期:批准人：日期:日期:四验证结论及评价 验证小组：