复习难溶电解质的溶解平衡公开课件

上传人:痛*** 文档编号:224252179 上传时间:2023-07-28 格式:PPT 页数:31 大小:422KB
收藏 版权申诉 举报 下载
复习难溶电解质的溶解平衡公开课件_第1页
第1页 / 共31页
复习难溶电解质的溶解平衡公开课件_第2页
第2页 / 共31页
复习难溶电解质的溶解平衡公开课件_第3页
第3页 / 共31页
资源描述:

《复习难溶电解质的溶解平衡公开课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《复习难溶电解质的溶解平衡公开课件(31页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、复习难溶电解质的溶解平衡公开课件一、溶解平衡一、溶解平衡1概念概念在在下,当难溶强电解质溶于水形成下,当难溶强电解质溶于水形成时,时,速率和速率和速率相等的状态速率相等的状态一定温度一定温度饱和溶液饱和溶液沉淀溶解沉淀溶解沉淀生成沉淀生成复习难溶电解质的溶解平衡公开课件2溶解平衡的建立溶解平衡的建立固体溶质固体溶质溶液中的溶质溶液中的溶质(1)v溶解溶解v沉淀沉淀,固体溶解,固体溶解(2)v溶解溶解v沉淀沉淀,溶解平衡,溶解平衡(3)v溶解溶解v沉淀沉淀,析出晶体,析出晶体复习难溶电解质的溶解平衡公开课件拓展拓展发现发现影响沉淀溶解平衡的外界因素影响沉淀溶解平衡的外界因素1浓度:浓度:加水稀释

2、,平衡向溶解方向移动加水稀释,平衡向溶解方向移动2温度:温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动衡向溶解方向移动3同离子效应:同离子效应:向平衡体系中加入难溶产物溶解产生的离子,向平衡体系中加入难溶产物溶解产生的离子,平衡逆向移动平衡逆向移动4其他:其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动复习难溶电解质的溶解平衡公开课件1.AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq);AgCl=Ag

3、Cl.两方程式所表示的意义相同吗?两方程式所表示的意义相同吗?复习难溶电解质的溶解平衡公开课件提示:提示:不同不同式表示难溶电解质式表示难溶电解质AgCl在水溶液中在水溶液中的溶解平衡方程式;的溶解平衡方程式;式表示强电解质式表示强电解质AgCl在水溶在水溶液中的电离方程式液中的电离方程式.复习难溶电解质的溶解平衡公开课件二、沉淀反应的应用二、沉淀反应的应用1沉淀的生成沉淀的生成(1)应用:分离或除去某些杂质离子应用:分离或除去某些杂质离子(2)方法实例方法实例方法方法实实例例离子方程式离子方程式调节调节pH法法除去除去NH4Cl溶溶液中的液中的FeCl3沉淀沉淀剂剂法法除去除去污污水中的水中

4、的重金属离子重金属离子H2SCu2=CuS2HFe33NH3H2O=Fe(OH)33NH+4复习难溶电解质的溶解平衡公开课件2沉淀的溶解沉淀的溶解(1)含义含义移去溶解平衡体系中相应的离子,使平衡向沉淀溶解的移去溶解平衡体系中相应的离子,使平衡向沉淀溶解的方向移动,从而使沉淀溶解方向移动,从而使沉淀溶解(2)方法实例方法实例方法方法实实例例离子方程式离子方程式酸溶解法酸溶解法CaCO3溶于溶于盐盐酸酸盐盐溶液溶液溶解法溶解法Mg(OH)2溶溶于于NH4Cl(aq)CaCO32H=Ca2CO2H2OMg(OH)2=Mg22NH3H2O复习难溶电解质的溶解平衡公开课件3沉淀的转化沉淀的转化(1)实

5、质:难溶电解质实质:难溶电解质的移动的移动(沉淀的溶解度差沉淀的溶解度差别别,越容易转化,越容易转化)(2)应用:锅炉除垢、矿物转化等应用:锅炉除垢、矿物转化等溶解平衡溶解平衡越大越大复习难溶电解质的溶解平衡公开课件提示:提示:钡盐溶液好,因为硫酸钡的溶解度比硫酸钙小的钡盐溶液好,因为硫酸钡的溶解度比硫酸钙小的多,选择钡盐沉淀的更彻底多,选择钡盐沉淀的更彻底.复习难溶电解质的溶解平衡公开课件三、溶度积常数及其应用三、溶度积常数及其应用1表达式表达式对于溶解平衡对于溶解平衡MmAn(s)mMn(aq)nAm(aq)Kspc(Mn)mc(Am)n.2影响因素影响因素溶度积常数只与难溶性电解质的性质

6、和溶度积常数只与难溶性电解质的性质和有关,而有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关温度温度复习难溶电解质的溶解平衡公开课件3溶度积规则溶度积规则某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓度的乘积某难溶电解质的溶液中任一情况下有关离子浓度的乘积Qc(离子积离子积)与与Ksp的关系:的关系:复习难溶电解质的溶解平衡公开课件拓展拓展发现发现1Ksp只与温度有关温度一定时,溶液中离子浓度的大小只与温度有关温度一定时,溶液中离子浓度的大小改变,沉淀溶解平衡发生移动,但改变,沉淀溶解平衡发生移动,但Ksp不变不变2溶度积溶度积(Ksp)反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳

7、反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳离子个数比相同的电解质,离子个数比相同的电解质,Ksp的数值越大,难溶电解质的数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强但对于阴阳离子个数比不同的在水中的溶解能力越强但对于阴阳离子个数比不同的电解质,不能直接比较电解质,不能直接比较Ksp数值的大小,而想确定其溶解数值的大小,而想确定其溶解能力的大小,需转化为溶解度来比较能力的大小,需转化为溶解度来比较3根据根据Ksp进行有关进行有关“沉淀完全沉淀完全”的计算时,一般认为残留在的计算时,一般认为残留在溶液中的离子浓度小于溶液中的离子浓度小于1105mol/L时,沉淀已经完时,沉淀已经完全全复习难溶电解质的溶解

8、平衡公开课件考考 情情 分分 析析地位地位难难溶溶电电解解质质的的溶溶解解平平衡衡是是新新课课标标中中新新添添的的内内容容,是是中中学学化化学学“四四大大平平衡衡体体系系”之之一一,也也是是中中学学化化学学重重要要的的基基本本概概念念与与理理论论内内容容之之一一,因因此此成成为为新新课改省区高考的必考内容课改省区高考的必考内容题题型型选择题选择题和非和非选择题选择题复习难溶电解质的溶解平衡公开课件角度角度(1)其中其中选择题选择题重点考重点考查查溶解平衡的原理及溶解平衡的原理及Ksp的的简单简单计计算;算;(2)沉淀的溶解和沉淀的溶解和转转化、生成沉淀的先后化、生成沉淀的先后顺顺序等;序等;(

9、3)融合在元素及其化合物之中解融合在元素及其化合物之中解释释化学化学实验实验的某些的某些现现象、象、进进行行简单简单的的计计算等算等预测预测2012年高考,把沉淀的溶解和年高考,把沉淀的溶解和转转化与弱化与弱电电解解质质的的电电离离平衡及元素化合物等重要知平衡及元素化合物等重要知识识相相结结合合进进行命行命题题的可能的可能性性较较大大Ksp与离子与离子浓浓度的关系及其度的关系及其对应计对应计算已成算已成为为高高考的新考的新热热点,估点,估计计会会结结合合图图像来考像来考查查学生的学生的读题读题能力能力.复习难溶电解质的溶解平衡公开课件沉淀溶解平衡及其影响因素沉淀溶解平衡及其影响因素感受感受鉴赏

10、鉴赏1(2011南通质检南通质检)下列有关下列有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法沉淀的溶解平衡的说法中,不正确的是中,不正确的是()AAgCl沉淀生成和溶解不断进行,但速率相等沉淀生成和溶解不断进行,但速率相等BAgCl难溶于水,溶液中没有难溶于水,溶液中没有Ag和和ClC升高温度,升高温度,AgCl沉淀的溶解度增大沉淀的溶解度增大D向向AgCl沉淀中加入沉淀中加入NaCl固体,固体,AgCl沉淀的溶解度沉淀的溶解度降低降低.复习难溶电解质的溶解平衡公开课件解题指导解题指导选选AgCl固体在溶液中达到溶解平衡后,溶固体在溶液中达到溶解平衡后,溶解与沉淀速率相等,但不为解与沉淀速率相等,但不为0,

11、A项正确;项正确;AgCl难溶于水,难溶于水,但溶解的部分电离出但溶解的部分电离出Ag和和Cl,B项错误;一般来说,升项错误;一般来说,升高温度有利于固体物质的溶解,高温度有利于固体物质的溶解,C项正确;向项正确;向AgCl沉淀中加沉淀中加入入NaCl固体,增大了固体,增大了Cl浓度,促使溶解平衡向左移动,降浓度,促使溶解平衡向左移动,降低了低了AgCl的溶解度,的溶解度,D项正确项正确B复习难溶电解质的溶解平衡公开课件2在一定温度下,当在一定温度下,当Mg(OH)2固体在水溶液中达到下列固体在水溶液中达到下列平衡时:平衡时:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),要,要使使Mg(O

12、H)2固体减少而固体减少而c(Mg2)不变,可采取的措施不变,可采取的措施是是()A加加MgSO4B加加HCl溶液溶液C加加NaOHD加水加水复习难溶电解质的溶解平衡公开课件解题指导解题指导选选加加MgSO4会使该溶解平衡左移,会使该溶解平衡左移,Mg(OH2)固体增多,固体增多,c(Mg2)变大;加变大;加HCl溶液使该溶解溶液使该溶解平衡右移,平衡右移,Mg(OH)2固体减少,固体减少,c(Mg2)变大;加变大;加NaOH使该溶解平衡左移,使该溶解平衡左移,Mg(OH)2固体增多固体增多D复习难溶电解质的溶解平衡公开课件复习难溶电解质的溶解平衡公开课件D复习难溶电解质的溶解平衡公开课件思考

13、思考领悟领悟教师备课园地教师备课园地复习难溶电解质的溶解平衡公开课件拓展拓展发现发现影响沉淀溶解平衡的外界因素影响沉淀溶解平衡的外界因素1浓度:浓度:加水稀释,平衡向溶解方向移动加水稀释,平衡向溶解方向移动2温度:温度:绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平绝大多数难溶盐的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向溶解方向移动衡向溶解方向移动3同离子效应:同离子效应:向平衡体系中加入难溶产物溶解产生的离子,向平衡体系中加入难溶产物溶解产生的离子,平衡逆向移动平衡逆向移动4其他:其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子时

14、,平衡向溶解方向移动难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向移动复习难溶电解质的溶解平衡公开课件溶度积常数及其应用溶度积常数及其应用感受感受鉴赏鉴赏1(2010海南高考海南高考)已知已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(AgI)1.51016,Ksp(Ag2CrO4)2.01012,则下列难溶盐的,则下列难溶盐的饱和溶液中,饱和溶液中,Ag浓度大小顺序正确的是浓度大小顺序正确的是()AAgClAgIAg2CrO4BAgClAg2CrO4AgICAg2CrO4AgClAgIDAg2CrO4AgIAgCl复习难溶电解质的溶解平衡公开课件解题指导解题指导选选由由Ksp(AgCl)1.81

15、010可求出可求出c(Ag)1.34105molL1;由;由Ksp(AgI)1.51016,可求出,可求出c(Ag)1.22108molL1;由;由Ksp(Ag2CrO4)2.01012可求出可求出c(Ag)1.59104molL1,所以,所以c(Ag)大小顺序为大小顺序为Ag2CrO4AgClAgI.C复习难溶电解质的溶解平衡公开课件2(2010海南模拟海南模拟)已知下列物质的溶度积常数已知下列物质的溶度积常数FeS:Ksp6.31018mol2L2;CuS:Ksp1.31036mol2L2;ZnS:Ksp1.61024mol2L2.下列说法正确的是下列说法正确的是()A同温度下,同温度下,

16、CuS的溶解度大于的溶解度大于ZnS的溶解度的溶解度B将足量将足量CuSO4溶解在溶解在0.1molL1的的H2S溶液中,溶液中,Cu2能达到的最大浓度为能达到的最大浓度为1.31035molL1C因为因为H2SO4是强酸,所以是强酸,所以Cu2H2S=CuS2H不能发生不能发生D除去工业废水中的除去工业废水中的Cu2,可以选用,可以选用FeS做沉淀剂做沉淀剂复习难溶电解质的溶解平衡公开课件D复习难溶电解质的溶解平衡公开课件3(2010山东高考山东高考)某温度下,某温度下,Fe(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分别分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液改变溶液

17、pH,金属阳离子浓度,金属阳离子浓度的变化如图所示据图分析,的变化如图所示据图分析,下列判断错误的是下列判断错误的是()AKspFe(OH)3KspCu(OH)2B加适量加适量NH4Cl固体可使溶液由固体可使溶液由a点变到点变到b点点Cc、d两点代表的溶液中两点代表的溶液中c(H)与与c(OH)乘积相等乘积相等DFe(OH)3、Cu(OH)2分别在分别在b、c两点代表的溶液中达两点代表的溶液中达到饱和到饱和复习难溶电解质的溶解平衡公开课件B复习难溶电解质的溶解平衡公开课件思考思考领悟领悟教师备课园地教师备课园地复习难溶电解质的溶解平衡公开课件拓展拓展发现发现1Ksp只与温度有关温度一定时,溶液

18、中离子浓度的大小只与温度有关温度一定时,溶液中离子浓度的大小改变,沉淀溶解平衡发生移动,但改变,沉淀溶解平衡发生移动,但Ksp不变不变2溶度积溶度积(Ksp)反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳反映了电解质在水中的溶解能力,对于阴阳离子个数比相同的电解质,离子个数比相同的电解质,Ksp的数值越大,难溶电解质的数值越大,难溶电解质在水中的溶解能力越强但对于阴阳离子个数比不同的在水中的溶解能力越强但对于阴阳离子个数比不同的电解质,不能直接比较电解质,不能直接比较Ksp数值的大小,而想确定其溶解数值的大小,而想确定其溶解能力的大小,需转化为溶解度来比较能力的大小,需转化为溶解度来比较3根据根据Ksp进行有关进行有关“沉淀完全沉淀完全”的计算时,一般认为残留在的计算时,一般认为残留在溶液中的离子浓度小于溶液中的离子浓度小于1105mol/L时,沉淀已经完时,沉淀已经完全全复习难溶电解质的溶解平衡公开课件

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!