中心化验室基础理论题库

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1、中心化验室基础理论题库一、填空题1 .玻璃仪器洗干净的标志是内壁不挂水珠。2 .用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是少量多次。3 .玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有宜然膜王、吹干和烘王。4 .实验室常用的格酸洗液是用硫酸和重蛰酸锂配制而成，刚配制好的洗液应是红褐色,用久后变为绿鱼表示洗液已失效。5 .新的砂芯玻璃滤器使用前应以热的盐酸或铭酸洗液边抽滤变清洗,再用蒸储水洗净。可正置或倒置用水反复抽洗，在IlOC烘干,升温和冷却都要缓慢以防裂损。6 .为洗涤下列污垢，请选用合适的洗涤剂：(1)盛AgN溶液后产生的棕色污垢用嵇典。(2)盛KMnol溶液后产生的棕色污垢用

2、H(O4+Na2C2O4,或H2C2O4。(3)盛FeCh溶液后产生的红棕色污垢用地1。0时，组成是NaHCO3(5)当2VV2时，组成是bC(盐类四种吸收池。105 .一般分光光度分析，使用波长在350nm以上时可用玻璃比色皿，在35Onnl以下时应选用石英比色皿。106 .吸收池比色也的洗涤，对于有色物质的污染可用3molLHC1-乙醇（1+1）溶液洗涤。107 .任何时候都应使比色槽和比色皿保持干净。擦拭比色皿外表面时应使用擦镜纸或柔软而不起毛的布。108 .卡尔费休试剂包含碘、ttS（和甲醵四种试剂。109 .分光光度计由光遮、单色器、吸收池、检测屋及信号显示与记录等基本单元组成。11

3、0 .测二氧化硅的三种药品依次是：酸性铝酸镂,草酸或酒石酸,1,2,4酸。它们各自的作用分别是：显色剂,掩蔽剂,还原剂。111 .PH值得三种测定方法：酸碱指示剂法、PH试纸法、酸度计。112 .测定DH值的指示电极为PH玻璃电极,玻璃电极的主要部分是一个玻璃泡,它是由特殊成分的玻璃制成的薄膜，在玻璃电极中装有pH值一定的缓冲溶液,其中插入一支Ag-AgCl电极（或饱和甘汞电极）作为内参比电极。113 .测定溶液PH值之前，为了消除仪器固有的系统误差需用两个已知2fK的缓冲溶液来校正,通常称为两点校正法.114 .化验室常用的标准缓冲物质是邻苯二甲酸氢钾CMKo八混合磷酸（磷酸二氢钾和盐磷酸氢

4、二钠）、硼砂NaBO7IOHO一般缓冲溶液可保存（2-3）个月。115 .不管化学电池是原电池还是电解电池，我们把能发生还原反应的电极，称为阴极，把发生氧化反应的电极称为阳极。116 .电解是在外加直流电压的作用下使电解质溶液在电极上发生氧化还原反应的过程，以借助外部电源的作用来实现化学反应向韭自她包进行的过程。117 .天平的外框可以使称量过程尽量不受灰尘、热遮、气流、水蒸气等的影响。118 .托盘天平的分度值是LQig,工业天平的分度值是6弱运，分析天平的分度值是0.0001119 .机械天平的称量原理：杠杆平衡原理,称量的是质量。电子天平的称量原理：电磁力平衡原理,实质称量的是地球对置于

5、秤盘上的物体的引力即重力。120 .较长时间不使用的天平,每隔一段时间要通电一次，以保持电子元件干燥，特别是湿度很大时应经常通电。121 .减量法称样适用于称量易吸水,易氧化,易与CO?反应的样品。122 .在化学分析中的标准曲线（或称工作曲线），一般以标准溶液浓度（或被测物的质量）作为自变量,被测量的物理量作为因变量，它们的关系基本都是线性关系,并且只有一个变量,因此属于一元线性回归。123 .用露点仪测定气体中水分时不适用于含腐蚀性气体的测定。124 .氢离子和钾离子对测定水样中钠离子浓度有干扰，前者可以通过加入碱化剂，使被测溶液的PH值大于10以上来消除,后者必须严格控制CW:C.至少为

6、10：Io125 .气相色谱仪主要由五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录及数据处理系统。126 .气相色谱适合分析气体样品和易挥发样品。127 .载气流速的测量有3种方法:转子流量计、皂膜流量计、电子气路控制（EPC）系统。128 .气相色谱仪气路系统的检漏方法有呈膜法和堵气观察法两种。129 .皂膜检漏法即用毛笔蘸上肥皂水涂在各个接头上检漏，若接口处有气泡溢出，则表明该处漏气,应重新拧紧，直到不漏气为止。检漏完毕应使用干布将皂液擦净。130 .气相气谱所用载气的纯度主要取决于色谱柱、检测器、分析要求。131 .常用的载气净化药品有变色硅胶、分子筛、活性碳。132 .载气

7、是气相色谱的速动相，其作用是把样品输送到色谱柱和检测器。133 .色谱分析从进样开始至每个组分流出曲线达最大值时所需时间称为保留时间，其可作为气相色谱定性分析依据。134色谱分离的基本原理是避维金通过色谱柱时与填柱之间发生相互作用，这种相互作用大小的差异使试挂组分互相分离而按先后次序从色谱柱后流出。这种在色谱柱内不移动、起会离作用的填料称为固定相。135 .色谱柱是气相色谱的核心部分，色谱柱分为填充柱型和毛细管型两类,通常根据色谱柱内填的物质不同，可把气相色谱法分为气固色谱和气液色谱两种。136.气固色谱的固定相是固体吸附剂;气液色谱的固定相是涂在载体表面的固定液。137 .在气-固色谱柱内，

8、各组分的分离是基于组分在吸附剂上的幽、脱的能力的不同，而在气-液色谱中，分离是基于各组分在固定液中渣解、挂发的能力不同。138 .通常把固定相极性大于流动相极性的一类色谱称为小色谱。反之称为反相色谱。139 .与气相色谱起分离作用有关的几种力有取向力、诱导力、色散力和特殊力。这几种力决定着组分在固定液的渣解度，因而也决定着它们的分离程度。140 .气相色谱仪中，气化室的作用是将液体样品瞬间气化为蒸汽,因此要求气化室的热容量要大，内径和总体积应尽可能小,以防样品扩散和减少死体积。141 .在色谱分析中常用的检测器有热导池检测器、氢火焰离子化检测器、火焰光度检测器、电子捕获检测器等。142 .色谱

9、检测器的作用是把被色谱柱分离的槎晶组分根据其物理或化学特性，转变成电信号,经放大后由记录仪记录成色谱图。143 .热导池检测器TCD属于通用型、浓度型、非破坏型检测器;氢火焰离子化检测器FID属于选择型、质量型、破坏型检测器。144 .TCD检测器中热丝阻值越大，其灵敏度越高,桥流越大,灵敏度越高。145 .热导池检测器在进样量等条件不变的前提下，其峰面积随载气流速的增大而减小,而氢火焰检测器则随载气流速的增大而增大。146 .氢火焰离子化检测器是一种高显敏度检测器，适用于微量有机化合物分析,其主要部件是离子化室。147 .氢火焰离子化检测器的主要部件是离壬化室（离子头）内有由正极（极化极）和

10、负极（收集极）构成的电场,由氢气在空气中燃烧构成的能源以及样品被载气带入氢火焰中的燃烧喷嘴。收集极与极化极间的距离一般为2-10加。148 .色谱检测器的线性范围是指检测器信号与被测组分的量成线性关系的浓度范围。149 .色谱分析中基线噪声和基线漂移是衡量色谱仪稳定性的主要指标。150 .色谱图是指色谱柱流出物通过检测器系统所产生的响应信号对时间或流动相流出体积的曲线图。151 .气相色谱流出曲线图中与横坐标保持平行的直线叫作基线。152 .在气相色谱法中，从进样到出现峰最大值所需的时间是保留时间。153 .色谱峰的峰高是指由基线至晚圆g的距离。154 .一般根据样品的沸点确定柱温，对易挥发样

11、品用低柱温，不易挥发的样品采用高柱温，在保证能够良好分离的前提下尽量采用低温。155 .色谱图上的色谱峰愈窄，说明柱效率愈高，两个色谱峰靠的很近说明此二组分的分离度不高。156 .总可燃气体分析所采用的方法有奥式气体吸收法、气相色谱、可燃气体测爆仪法、检气管等。157 .载气是气相色谱的流动相，常用载气有氢气、氮气、氧气和氮气。158 .进行气相色谱分析时，希望所用检测器显敏度高、响应时间快、操作稳定、重复性好。159 .热导池之所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的导恚逸数。160 .氢火焰离子化检测器是一种高灵敏度的检测器，适用于有血物的微量分析。161 .检测器根据其检测原理不同

12、可分为迭度型和质量型检测器。162 .进行分光光度法测定时，选择吸收曲线的最大吸收波长为测定波长,主要是在该波长处进行测定，灵敏度最高。163 .电导是电阻的倒数。测量溶液的电导实际上就是测定溶液的电阻生。164 .在用气相色谱法定量测定某组份含量时出现平顶峰，你应采取的主要措施有（1）减少进样量（2）降低灵敏度,但最好采用减少进样量方法。165 .气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为噪声。166 .氢气表和氢气钢瓶嘴是反扣螺纹，逆时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺纹。167 .热导池检测器是由池体、池檀、热丝三部分组成。热导池所以能作为检测器

13、，是由于不同的物质具有不同的热导系数。168 .载气纯度不符合要求时，会使基线不稳,噪声大。169 .分光光度计定量分析的依据是朗伯比耳定律。朗伯定律是说明光的吸收强度与吸收层厚度成正比;比耳定律阐明了光的吸收强度与渣邈遮成正比。170 .在光吸收曲线上，光吸收程度最大处的波长称最大吸收波长。171 .摩尔吸光系数的单位是L/(molCm),它表示物质的浓度为InlOI/是液层厚度为ICm时,在一定波长下溶液的吸光度。172 .氧气瓶外壳颜色为蓝色，氢气瓶外壳颜色为绿色。开关氧气瓶的工具应避免沾染油污。173 .化验工作中常常产生有毒或易燃气体,一般采用以下三种通风手段(设施)：全室通风、局部

14、排气罩、通风柜。174 .按人体吸收毒物的量的多少和吸收具体情况，可将中毒分为：急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒三类。175 .在分析检验工作中，不准使用过期的、无标志的或标识不清的试剂或溶液。176 .实验室有大量毒气逸散时，分析人员应立即撤离现场,只允许带有防毒面具的人员进入现场。177 .开放盛溟、过氧化氢、氢氟酸、氨水和其它苛性溶液容器时，应先用水冲洗，然后开瓶。开瓶时，瓶口不准对人。178 .若误服汞及其化合物时应迅速灌服鸡&S、牛奶或豆浆。179 .在实验室中禁止使用试验器皿盛装食物，也不要用餐县盛装药品。180 .安全色中红色表示禁止；黄色表示鳖萱；蓝色表示指令；绿色表示提示。18

15、1 .安全分析可分为动火分析、氧含量分析和有毒气体分析。182 .开启易挥发液体试剂瓶盖之前，应先将试剂瓶放在流水中冷却几分钟,开启瓶盖时不要将瓶口对人,最好在通风橱内进行。183 .动火分析可根据动火分析的危险程度，分为一级动火分析、二级动火分析和特殊动火分析。184 .可燃性气体在空气中都有一定的爆炸极限当它们在空气中的浓度达到爆炸极限范围之内时，遇到蛎就会立即发生爆炸。185 .动火分析合格要求。当被测气体或蒸汽的爆炸下限大于等于4海寸,其被测浓度应不大于。5%(体积百分数)：当被测气体或蒸汽的爆炸下限小王壁时，其被测浓度应不大于义(体积百分数)。186 .严格执行采样作业安全管理规定，

16、必须双人进行安全分析,一个人分析,一人监护。187 .下列情形的可以决绝进行安全分析：(1)分析时间超出作业票上所填写的作业时间。(2)未进行分析，当班班长在作业票上验票签字的。(3)未进行分析，检修人员或施工人员进行作业的。188 .受限空间作业可延期一次,最长延长期限为24小时。不可延期二次及以上。189 .作业前30min内进行分析,如现场条件不允许，间隔时间可适当放宽，但不应超过60min;作业中断时间超过60min,应重新分析，每天作业前均应进行分析。190 .氧含量在18%21%为合格,在生产、使用和储存氧气的设备上进行动火作业，设备内氧含量不得超过23.5%(体积)。191 .一

17、氧化碳爆炸极限12.574.0%,最高允许浓度驷&置;硫化氢爆炸极限4.046.0%,最高允许浓度IOmg11甲醇爆炸极限6.036.5%,最高允许浓度50mg/iT?甲烷爆炸极限5.0一15.0机氢气爆炸极限4.174.2%。192 .受限空间取样时，应先取自然通风状态下的分析样品。如果自然通风状态下的安全分析数据不合格，可以再取强制通风状态下的样品,但要注明（“强制通风”字样），不能仅仅有强制通风状态下的取样分析结果,还必须要有自然通风状态下取样分析结果。（即：如果受限空间在自然通风状态下安全分析不可能合格，则需要强制通风或管道送风后的分析结果，两种分析结果都要在票证上记录）。193 .使

18、用便携式气体检测仪检测时，应不要把采样管插入水中,以免造成分仪器损坏或析数据不准确。194 .燃烧必须具备三个要素着火遮、可燃物、助燃剂。195 .发现实验室有气体中毒者时，首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。196.在较大的设备内动火作业，应采取上、中和下取样;在较长的物料管线上动火，应在彻底隔绝区域内分段取样;在设备外部动火作业，应进行环境分析,且分析范围不小于动火点IOmo197 .我国安全生产的方针是安全第一,预防为主,综合治理198 .国内通用火灾报警电话是U9,急救电话是磔，公司火警电话、急救电话是0999-6491119、6491120,内线991119、991120公司应急

19、指挥中心值班室电话是0999-6491700、6491701,内线991700、991701。199 .处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将水门放开,方可倒入水槽。一切废液，如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不准直接排入下水系统。200 .开启高压气瓶时应缓慢,不得将出口对人。二、单选题1 .为避免腐蚀玻璃，不应在玻璃器皿中停留超过20min的是（C）A.铭酸洗液B.工业盐酸C.强碱性洗液D.酸性草酸2 .准确移取溶液5.0OmL时，应使用（C）0A.量筒B.量杯C.移液管D.滴定管3 .使用电热恒温水浴锅时，水位应（C）A.不低于电热管处即可B.将水浴锅内注满C.一般不超过水浴锅容量的2/

20、3D.一般不超过水浴锅容量的1/24 .洗涤无明显油污不太脏的滴定管时，下列方法中错误的是（D）A.直接用自来水冲洗B.用肥皂水冲洗C.用洗衣粉水泡洗D.用去污粉刷洗5 .活塞长时间不用因尘土等粘住，可（B）A.在水中加热至沸，再用木棒轻敲塞子B.泡在水中，几小时后打开C.用力拧D.微热外层，间以轻敲6 .使用烘箱和高温炉时（B）A.可以用高温将大量溶剂从玻璃容器中赶出B.必须确认自动控温装置可靠C.温度高低不限D.可不用温度显示7 .为延长寿命，一般马弗炉长期工作温度应比额定温度（八）A.低50B.高50CC.低100CD.高IoO8 .格酸洗液因（八）,近年来多以合成洗涤剂、有机溶剂等来去

21、除污渍。A.毒性较大B.配制复杂C.代价大D.不易保存9 .25时由滴定管中放出20.01矶水，称其质量为20.Olg,已知25时ImL水的质量为0.99617g,则该滴定管此处的体积校正值为（C）.+0.04mLB.-0.04mLC.+0.08mLD.-0.08mLE.OmL10 .分析纯化学试剂的标签颜色为（C）0A.绿色B.深绿色C.红色D.蓝色11 .关于高纯或光谱纯试剂下面说法正确的是（D）A.纯度与基准试剂相当B.纯度低于基准试剂C.纯度低于基准试剂但杂质含量比优级纯低D.纯度高于基准试剂且杂质含量比优级纯低12 .将50mL浓硫酸和100mL水混合的溶液浓度表示为（八）0A.（1

22、2）H2SO1B.（1+3）H2SO1C.50%H2SOtD.33.3%H2SO113 .标准溶液的浓度用（八）表示。A.物质的量浓度B.当量浓度C.体积比浓度D.百分比浓度14 .摩尔质量M（12H2SO4）=（B）g/mol（H2SO4的相对分子质量为98）。.98B.49C.196D.24515 .将试样与固体熔剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物的方法（D）A.分解B.配位C.溶解D.熔融16 .采集低于大气压的气体，应将采样器的一端连接采样导管，然后（八）A.另一端接抽气泵B.清洗导管C.清洗采样器D.采集样品17 .若对试剂进行鉴别时，正确的方式是（D）A.以

23、手感知B.以鼻直接接近瓶口加以鉴别C.少量入口进行鉴别D.将试剂远离鼻子，以手轻轻煽动，稍闻即止18 .在记录数据和计算结果时保留的有效数字中，只有（B）是可疑数字。A.次位B.最后一位C.二位D.三位19 .在一定条件下，试样的测定值与真实值之间相符合的程度称为分析结果的（C）0A.误差B.偏差C.准确度D.精密度20 .在称量过程中使用了未校准的祛码，会造成（D）A.方法误差B.偶然误差C.操作误差D.仪器误差21 .在生产部门常用（C）范围来表示允许误差大小。A.绝对偏差B.相对偏差C.公差D.标准偏差22 .用来消除测量过程中的系统误差的方法之一是（C）。A.增加测定次数B.测定人员加

24、强责任性C.仪器校准D.只要平行测定在8次23 .消除偶然误差的方法可用（八）。A.增加测定次数B.测定人员加强责任性C.仪器校准D.进行空白试验24 .下列误差中哪种不属于过失误差（D）oA.祛码读错B.标尺看错C.天平摆动未停止就读数D.电源电压的波动25 .用最小刻度为Ig的天平称取样品时，其结果应保留在小数点后（D）位。A.四B.二C.零D.一26 .滴定分析中，若怀疑试剂己失效，可通过（B）方法进行验证。A.仪器校正B.对照分析C.空白试验D.多次测定27 .用2mL移液管准确量取溶液，溶液体积应记为（C）A.2mLB.2.OmLC.2.OOmLD.2.OOOmL28 .重量分析中使

25、用的无灰滤纸是指每张滤纸的灰分质量为（B）A.1mgB.0.2mgD.等于0.2mgE.要求滤纸灰分质量为029 .下列数据均保留二位有效数字，修约结果错误的是（八）0A.1.25-1.3B.1.35-1.4C.1.454-1.5D.1.7456-1.730 .一个分析工作者获得三个及相近的平行测定结果，可以得出下面的（八）结论。A.偶然误差很低B.系统误差很低C.所用试剂很纯D.平均值是正确的31 .0.0212、22.25及1.26267三数之和为（B）A.23.53387B.23.53C.23.5339D.23.53432 .通常把测定试样的物质组成叫做（A）A.定性分析B.定量分析C.

26、无机分析D.有机分析33 .化学分析是（D）在生产中的应用。A.定性分析B.定量分析C.容量分析D.分析化学34 .硼砂（Na2B.Q7IOH2O）作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度，若事先将其置于有干燥剂的干燥器中，对所标定的盐酸的浓度有何影响（B）A.偏高B.偏低C.无影响D.不能确定E.以上说法都不正确35 .20时，某溶液的POH=9,该溶液是（C）溶液。A.碱性B.中性C.酸性D.弱碱性36 .pH=2.00和pH=4.00的两种溶液等体积混合后PH是（八）A.2.3B.2.5C.2.8D.3.237 .用盐酸溶液滴定N&C03溶液的第一、二化学计量点可分别用（B）为指示剂。A.甲基

27、红和甲基橙B.酚猷;和甲基橙C.甲基橙和酚fttD.酚醐和甲基红E.漠甲酚绿-甲基红38 .在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（D）A.化学计量点B.滴定分析C.滴定D.滴定终点E.滴定误差39 .用O.ImolZLHCl滴定0.Imol/LNaOH时（以其化学式为基本单元）,PH突跃范围是9.74.3,用lmolLHCl滴定Imol/LNaOH时PH突跃范围应为（E）A.9.7-4.3B.8.74.3C.9.75.3D.8.7-5.3E.10.7-3.340 .某碱液为NaOH和Na2CO3的混合液，用HCl标准滴定溶液滴定，先

28、以酚Ftt为指示剂，耗去HCl溶液VmL,继续以甲基橙为指示剂，又耗去HCl溶液%矶。V1和V?的关系是（D）A.V1=V2B.V1=2V2C.2V1=V2D.V1V2E.V17B.7C.=7D.542 .氧化还原滴定中，硫代硫酸钠的基本单元是（八）0A.Na2S2O3B.1/2Na2S2O3C.1/3Na2S2O3D.l4Na2S20343 .氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）。A、方法原理B、分析操作C、反应历程D、反应速度44 .间接碘量法中，若酸度过高，则会有（C）产生。A.SO2B.SC.S02和SD.H2S45 .间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是（B）0A.

29、氧化反应应在碘量瓶中密闭进行，并注意暗置避光B.滴定时，溶液酸度控制为碱性，避免酸性条件下F被空气中的氧所氧化C.滴定时应注意避免12的挥发损失，应慢摇快滴D.淀粉指示剂应在近终点时加入，避免较多地L被淀粉吸附，影响测定结果的准确度46 .间接碘量法若在碱性介质中进行，由于（C）会发生歧化反应，将影响测定结果。A.S20a2B.S402C,I2D.I47 .水中有机物的化学耗氧量通常是折算成（C）表示。A.碘酸钾B.重铝酸钾C.氧D.高锦酸钾48 .配制0.02mol/LEDTA溶液500mL,应称取EDTA二钠盐（化学式量为372.2）（B）goA.37.22B.3.722C.74.44D.

30、7.44449 .某溶液主要含有Ca*、Mg*及少量Fe3Al3+,加入三乙醇胺,调节PH二10时,以EDTA标准滴定溶液滴定，用格黑T为指示剂测出的是（C）A.Ca含量B.Mg?+含量C.CaMg?：总量D.Fe3+E.Ca2Mg2FeAl”总量50 .采用称量分析法时，为使沉淀完全，根据同离子效应，沉淀剂的用量应（B）A.等量B.过量C.少量D.大量51 .盐效应应能使沉淀的溶解度（八）A.增大B.减小C.不变D.增大后又减小52 .沉淀灼烧时由于温度较高，一般采用（B）A.WB.瓷甜崩C.银川塌D.伯金川堪53 .奥氏气体分析仪的吸收瓶其容积通常（八）量气管的容积。A.大于B.小于C.等

31、于D.不确定54 .吸收完毕，读取体积时，应使水准瓶与量气管内液面（C）A.稍高B.稍低C.一样高D.不确定55 .卡尔费休试剂中，毗咤的作用是（C）A.与L反应以使反应完全B.与SO?反应以使反应完全C.与Hl反应以使反应完全D.与甲醇反应以使反应完全56 .用分光光度计测定纯碱中的铁含量，要求相对误差不超过2%,若称样量在0.5g左右，则选择下列哪种精度的天平能满足要求？（C）A.0.02gB.0.IgC.0.OlgD.0.OOlg57 .可见-紫外分光光度定量分析依据（C）定律。A.反射B.法拉第电解C.朗伯比尔D.牛顿58 .朗伯比尔定律只适用于（C）光。A、白光B、复合光C、单色光I

32、）、多色光59 .分光光度测定中，工作曲线弯曲的原因可能是（八）A.溶液浓度太大B.溶液浓度太稀C.参比溶液有问题D.仪器有故障60 .在一定浓度范围内，有色溶液的浓度越大，对光的吸收也越大，但吸收峰波长仍（A）oA、不变B、越大C、越小D、有时大，有时小61 .棱镜是基于对不同波长的辐射具有不同的（B）,而使辐射产生色散的元件。A、反射率B、折射率C、透射率D、散射率62 .紫外光谱分析中所用比色皿是（B）A、玻璃材料的B、石英材料的C、萤石材料的D、陶瓷材料的63 .分光光度法的吸光度与（B）无关。A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度64 .电子天平在安装之后，一个必

33、不可少的环节是校准，这主要是因为称量值主要与下列哪些因素有关（C）A、温度B、湿度C、重力加速度D、天平稳定性65 .影响吸光度的主要因素是（B）oA.光强度B.光的波长C.狭缝宽度D.吸收池不配套66 .在分光光度分析过程中，预热分光光度计的目的是（D）。A.防止仪器爆炸B.防止仪器着火C.防止仪器短路D.使仪器稳定67 .在分光光度分析过程中，使用最大吸收波长的目的是（B）。A.使测定结果能读B.使读出的吸光度值最大C.使读出的吸光度值最小D.使出的吸光度值误差最小68 .对于单一组分的测定，（B）法是实际工作中用得最多的一种定量方法。A.标准对照B.工作曲线C.吸收系数D.接联立方程69

34、 .光吸收定律适用于（D）0A.可见光区B.紫外光区C.红外光区D.都适用70 .鸨灯可作为（D）分析的光源。A.紫外原子光谱B.紫外分子光谱C.红外分子光谱D.可见光分子光谱71 .722S分光光度计预热时，样品室暗箱盖要（八）A.打开B.盖上C.打开或盖上均可D.半开72 .显色反应的温度控制（C）A.在高温下进行B.室温下进行即可C.对不同的显色反应通过实验选择其适宜的显色温度D.在低温下进行73 .影响吸光度的主要因素是（八）A.光的波长B.光的强度C.狭缝宽度D.比色皿的差异74 .通常在使用吸收池时，一定要（C）使用。A.加盖B.预热C.配套D.低温75 .一般情况下，增加（C）可

35、以提高显色反应物的反应完全的程度。A.酸度B.生成物浓度C.显色剂的浓度D.被测物浓度76 .原子吸收分光光度计的光源是（C）oA.白炽灯B.笊灯C.空心阴极灯D.硅碳棒77 .通过验证PH计的重复性时，应将样品（八）A.处理一次，重复测定B.处理两次，分别测定C.处理两次，分别重复测定D.处理一次，分人测定78 .用盐酸清洗玻璃电极上沾有的无机盐类，盐酸溶液的浓度应为（D）molLoA.2B.0.2C.1D.0.179 .在气相色谱分析中，用于定性分析的参数是（A）A保留值B峰面积C分离度D半峰宽80 .在气相色谱分析中，用于定量分析的参数是（D）A保留时间B保留体积C半峰宽D峰面积81 .

36、热导池检测器是一种（A）A浓度型检测器B质量型检测器C只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器D只对含硫、磷化合物有响应的检测器82 .气液色谱中，保留值实际上反映的物质分子间的相互作用力是（C）A.组分和载气；C.组分和固定液;B.载气和固定液;D.组分和载体83 .采用（八）分析方法时，对进样技术的要求较高。A.外标法B.归一化法C.内标法D.带校正因子的归一化法84 .检测器是将光信号转变为（八）的器件。A.电信号B.声信号C.热能D.机械能85 .测量色谱仪检测器的灵敏度应该在（B）处进行。A.检测器能检测到的最低浓度B.检测器的线性范围内C.检测器能够检出的任何浓度范围D.能够得到的最

37、高的组分浓度86 .在气相色谱分析中，选择氢气作载气的作用是（B）。A.提高分离效果B.提高检测器的灵敏度C.提高分离度D.缩短分析时间87 .下面说法中，正确的是（八）A.色谱的定量分析，是一种相对定量方法B.色谱的定量分析，都是采用峰面积定量方法C.色谱法进行定量分析，需要所有组分都完全分离D.色谱的定量分析，需要知道每一个组分的校正因子88 .在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（D）0A.试样中沸点最高组分的沸点B.试样中沸点最低组分的沸点C.固定液的沸点D.固定液的最高使用温度89 .气相色谱中，影响热导池检测器灵敏度的主要因素是（C）0A.池体温度B.金属热丝的电阻一温度系数C

38、.桥电流D.热导池结构90 .色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（B）0A.保留时间B.调整保留体积C.相对保留体积D.校正保留体积91 .在气相色谱中，一般以分离度为（C）作为相邻两峰已完全分开的标志。A.0.5B.1C.1.5D.1.292 .在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（D）A.调整保留时间B.校正保留时间C.保留时间D.相对保留值93 .FID气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器中的变色硅胶，颜色由（B）时就需更换。A.粉色变为兰色B.兰色变为粉色C.粉色变为黄色D.黄色变为粉色94 .FID气相色谱仪仪器关闭时，先关闭（D）,再依次关闭检测器或放大器电源、汽化

39、室、柱恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气源。A.空气气源B.氮气气源C.燃气气源I）.燃气、助燃气气源95 .色谱检测器的温度必须保证样品不出现（八）现象。A.冷凝B.升华C.分解D.汽化96 .用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择（八）作载气。A.H2B.N2C.HeD.CO297 .色谱中的归一化法的优点是（八）A.不需要准确进样B.不需要校正因子C.不需定性D.不用标样98 .使用不纯的单色光时，测得的吸光度（B）A.有正误差B.有负误差C.无误差D.误差不定99 .有色溶液的浓度增加一倍时，其最大吸收峰的波长（C）A.增加一倍B.减少

40、一倍C.不变D.不一定100 .在24C时（水的密度为0.99638gmL）称得25mL移液管中至刻度线时放出的纯水的质量为24.902g,则其在20时的真实体积为（B）mL0A.25.00B.24.99C.25.01D.24.97101 .当眼睛受到化学灼伤时，最好的方法是立即用（D）,冲洗时避免水流直射眼球也不要揉搓。A.200gL的硼酸溶液淋洗B.30gL碳酸氢钠溶液淋洗C.20gL醋酸溶液淋洗D.洗瓶的水流冲洗102 .当眼睛受到碱性灼伤时，最好的方法是立即用洗瓶的水流冲洗,然后用（B）0A.油质类涂抹B.200gL的硼酸溶液淋洗C.高锦酸钾溶液淋洗D.30gL碳酸氢钠溶液淋洗103

41、.下列气体中，既有毒性又具有可燃性的是（C）0A.O2B.N2C.COD.CO2104 .甲苯的危害性是指（八）A.易燃、有毒性B.助燃性C.腐蚀性D.刺激性105 .对具有一定粘度的液体加热，则粘度（C）oA.增大B.不变C.变小D.不一定106 .脱盐水品质的重要指标（B）A.灰分B.电导率C.等规指数D.露点107 .三氧化二碑属于（八）A.无机剧毒品B.有机剧毒品C.无机毒害品D.有机毒害品108 .特殊、一级动火有效期为（A）小时。.8B.72C.24109 .（B）负责办理受限空间安全作业证，负责作业过程中安全管理。A.受限空间作业单位B.受限空间所在单位C.中心化验室110 .作

42、业前（A）内，应对受限空间进行气体采样分析，分析合格后方可进入。A.30分钟B.2小时C.1小时IIL在缺氧或有毒的受限空间作业时，应佩戴（A）,必要时作业人员应拴带救生绳。A.隔离式防毒面具B.过滤式防毒面具C.隔离式、过滤式都可以112 .触电急救时首先要尽快（C）A.通知医生治疗B.通知供电部门停电C、使触电者脱离电源D、通知生产调度113 .进入冷箱检修前，需先切断气源，用空气置换内部气体，扒出检修部位的保温材料，冷箱内气体含氧量在多少范围内，人员方可入内。（B）A.17-20.9%B.19.5-23%C.18-21%D.19-23.5%114 .各岗位操作人员和维修人员必须经过（八）

43、和实际操作技能培训I,经考试合格后方可独立上岗。A.安全技术培训B.班组培训C.车间培训D.理论培训115 .易制毒危险化学品指作为原料或辅料易用于制造毒品的（B）。A.化学物品B.危险化学物品116 .消防器材及一切消防设施，均应涂以（A）oA、红色；B、绿色；C、黄色；D、蓝色；117,正压式空气呼吸器的使用不正确的是（A）oA.将空气呼吸器气瓶瓶底向下背在肩上。B.把下巴放入面罩，由下向上拉上网罩。C.使用中听到残气报警发出哨笛报警信号时，立即撤离现场。D.将空气呼吸器气瓶瓶底向上背在肩上。118 .用高锦酸钾比色法测定低含量的锦，其方法误差要求不大于2%若使用称量误差为0.002g的天

44、平称取MnSO4,配制浓度为0.2mg/mlMnSa标准溶液,应选用体积为（D）的容量瓶。A.50mlB.100mlC.250mlD.1000ml119 .下列说法中，玻璃电极的电位（D）oA.随溶液中氢离子的活度的增高向负方向变化B.随溶液pH的增高向正方向变化C.与溶液中的离子强度无关D.随溶液中氢离子活度的增高向正方向变化120 .配制氢氧化钠标准溶液时先配约50%的NaOH,目的是除去（B）。A.NaHCO3B.Na2CO3C.KOH121 .在使用带虹吸管的NaOH标准滴定溶液时，应使用（B）来进行保护。A.棉花管B.碱石灰管C.硅胶管D.无水硫酸铜管122 .用分光光度法测定时，应

45、选择（D）波长才能获得最高灵敏度。A.平行光B.互补光C.紫外光D.最大吸收峰123 .重倍酸钾法测定Fe”时，加入硫酸的主要作用是（B）0A.使Fe还原成Fe*B.增加酸度C.降低浓度D.防止沉淀124,气液色谱分离主要是利用各组分在固定液上的（D）的不同。A.吸附能力B.热导系数C.温度系数D.溶解度125 .个别测定值与测定的算术平均值之间的差值称（D）oA.相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差126 .对数字0.2751按GB8170-1987进行处理，保留两位有效数字，其正确结果是（C）OA.0.26B.0.27C.0.28D.0.29127 .原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被待测元素的（C）所吸收，由辐射特征谱线的光被减弱的程度，求出待测样品中该元