医学遗传学智慧树知到答案章节测试2023年湖北科技学院

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1、第一章测试1. 遗传病最主要的特点是（ ）。A:罕见性B:不治之症C:遗传物质改变D:家族性E:先天性答案:C2. 遗传病中种类最多的是（ ）。A:单基因遗传病B:Y 连锁遗传病C:多基因遗传病D:常染色体显性遗传病E:X 连锁隐性遗传病答案:A3. 表现为母系遗传的遗传病是（ ）。A:多基因遗传病B:体细胞遗传病C:线粒体遗传病D:单基因遗传病E:染色体病答案:C4. 研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的遗传学分支学科属于 （ ）。A:医学遗传学B:临床遗传学C:人类遗传学D:群体遗传学E:群体遗传学答案:B5. 苯丙酮尿症的发生（ ）。A:基本上由遗传因素决定发病B:完全由遗传因

2、素决定发病C:发病完全取决于环境因素D:大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病E:遗传因素和环境因素对发病都有作用答案:A6. 遗传病传递的不是疾病本身，而是疾病的遗传基础。（ ）A:对B：错答案:A7. 按照遗传病的概念，有的遗传病是不能从上一代传给下一代的。（ ）A:错B:对答案:A8. 遗传病的发病有单由遗传因素决定的，又有由遗传因素与环境因素共决定的 只要从亲代获得了致病基因就一定会发病。（ ）A:对B：错答案:B9. 属于多基因遗传病的疾病包括（ ）。A:冠心病B：支气管哮喘C:血友病AD:糖尿病E:精神分裂症答案:ABDE10. 属于单基因遗传病的疾病是（ ）。A:21 三体综合征

3、B:成骨不全C:血友病D:冠心病E:脊柱裂答案:BC第二章测试1. 真核细胞断裂基因的编码序列是（ ）。A:启动子B:外显子C:内含子D:终止子E:增强子答案:B2. 染色质的一级结构单位是（ ）。A:核小体B:染色质丝C:染色单体D:超螺线管E:螺线管答案:A3. 微卫星DNA 般出现在下列（）序列中。A:假基因B：结构基因C:外显子D:编码DNAE:非编码DNA答案:E4. 在人类基因组计划中我国承担了（ ）染色体的序列分析工作 A:5 号短臂B:3 号短臂C:6 号短臂D:4 号短臂E:7 号短臂答案:B5. hnRNA 的修饰、加工过程包括：（ ）。A:戴帽（5端加 m7GpppN）B

4、：特定碱基的甲基化C:加入或删除尿嘧啶D:切除内含子，拼接外显子E:加尾（3端加PolyA） 答案:ADE6. 断裂基因的结构包括（ ）。A:内含子B:外显子C:增强子D:启动子E:终止子答案:ABCDE7. 属于串联重复DNA序列的有（）。A:外显子B:小卫星DNAC:微卫星DNAD:卫星DNA、E:编码序列答案:BCD8. 基因是决定 RNA 和蛋白质的 DNA 序列。（ ）A:对B:错答案:A9. 结构基因的结构包括编码序列和调控序列。（ ）A:错B:对答案:B10. 基因的主要功能是通过转录和翻译决定生物体的性状。（ ）A:错B:对答案:B第三章测试1. 紫外线诱发基因突变的主要形式是

5、（ ）。A:碱基替换或移码突变B：动态突变C:DNA断裂D:形成嘧啶二聚体E:无义突变答案:D2. 化学诱变剂诱发基因突变的类型主要是（ ）。A:DNA断裂B:形成嘧啶二聚体C:碱基替换或移码突变D:动态突变E:无义突变答案:C3. 某种氨基酸的遗传密码突变为终止密码，这种突变被称为（ ）A:错义突变B:静态突变C:动态突变D:无义突变E:终止密码突变答案:D4. DNA 的下列哪种变化可以引起移码突变？（ ）A:个碱基对的颠换B:个碱基对的插入C:三个碱基对的插入D:三个碱基的缺失E:一个碱基对的转换答案:B5. 同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（ ）。A:复等位基因B:等位

6、基因C:显性基因D:隐性基因E:断裂基因答案:A6. 动态突变的发生机理是（ ）。A:基因突变B：基因缺失C:核苷酸重复序列的扩增D:基因重复E:基因复制答案:C7. 下列变化属于转换的是（ ）。A:TtAB:AtGC:CtGD:UtAE:GtC答案:B8. GT-AG 中一个碱基被替换后，不能形成正确的 mRNA 分子，这一突变属于 （ ）。A:调控序列突变B错义突变C:内含子与外显子剪辑突变D:无义突变E:同义突变答案:C9. 含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中 与损伤部位相对应的部位出现缺口，然后通过（ ）进行修复。A:超快修复B：慢修复C:快修复D:重

7、组修复E:切除修复答案:D10. 下列哪种修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤？（）A:光复活修复B:慢修复C:光复活修复D:重组修复E:快修复答案:D第四章测试1. 染色质和染色体是（ ）。A:两者的组成和结构完全不同B：同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C:不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式D:不同物质在细胞的同一时期的不同表现E:同一物质在细胞的同一时期的不同表现 答案:B2. 专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是（ ）。A:C 显带B:Q 显带C:G 显带D:T 显带E:R 显带答案:A3. 一个人的口腔上皮细胞可观察到一个X染色质和一个Y染

8、色质，其染色体组成是（ ）。A:47,XYYB:46,XY/45,XC:48,XXYYD:47,XXYE:47,XXX答案:D4. 染色体制备过程中须加入（ ）以获得大量分裂相细胞。A: 吉姆萨B:甲醇C:冰醋酸D:低渗液E:秋水仙素答案:E5. 真核细胞染色体的化学组成是（ ）。A:组蛋白B:DNAC:非组蛋白D:RNAE:糖蛋白答案:ABCD6. 染色体多态性的常见部位包括（ ）。A:第1、9和16号染色体次缢痕B:着丝粒C:D 组、 G 组染色体的随体及随体柄部次缢痕区D:X 染色体末端E:Y 长臂结构异染色质区答案:ACE7. X 染色体的失活发生在（ ）。A:细胞分裂后期B：细胞分裂

9、中期C:胚胎发育后期D:胚胎发育早期E:胚胎发育的第16天答案:DE8. 常染色质螺旋化程度高，呈凝集状态。（ ）A:错B:对答案:A9. 异染色质含有单一或重复序列DNA,处于转录抑制状态。（）A:对B：错答案:B10. X 染色体失活是广泛的，但不是完全的。（ ）A:对B：错答案:A第五章测试1. 常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是（ ）。A: 不孕B:智力低下C:易患癌症D:自发流产E:多发畸形答案:D2. 人类正常生殖细胞包含一个染色体组，称为单体型。（ ）A:对B:错答案:B3. 受精卵第一次分裂（卵裂）时，如果发生体细胞不分离可以导致（ ）A:三倍体B:三倍体和单倍体的嵌合体

10、C:部分三体和部分单体的嵌合体D:三体和单体的嵌合体E:单倍体答案:D4. 一个患者核型为46,XX/45,X,其发生原因可能是（）。A:体细胞染色体不分离B:染色体丢失C:双受精D:核内复制E:减数分裂染色体不分离答案:B5. 染色体数目畸变的类型有（ ）。A:亚二倍体B：二倍体C:四倍体D:超二倍体E:三倍体答案:ACDE6. 罗伯逊易位发生的原因是（ ）。A:两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体B:任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体C:性染色体和常染色体间的相互易位D:一条染色体节段插入另一条染色体E:两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形

11、成一条染色体 答案:A7. 核型为 47,XX,+18/46,XX 的个体是嵌合体。（ ）A:对B:错答案:A8. 染色体发生结构畸变的基础是（ ）。A:染色体丢失B:染色体断裂C:染色体异常复制D:SCEE:染色体断裂后的异常重接答案:BE9. 染色体的丢失会形成超二倍体。（ ）A:对B:错答案:B10. 减数分裂不分离会形成亚二倍体或超二倍体的嵌合体。（ ）A:对B：错 答案:B第六章测试1. 目前的遗传学观点认为，游离型21 三体发生的最主要的病因是（ ）A:母亲是47,XXX患者B：母亲怀孕期间有病毒感染C:母亲年高，卵子减数分裂时21号染色体不分离D:母亲怀孕期间接触射线E:父亲年高

12、，精子减数分裂时21号染色体不分离 答案:C2. 下列核型中， Klinefelter 综合征的核型是（ ）。A:45,XB:47,XYYC:46,X,i（Xq）D:47,XXXE:47,XXY答案:E3. 核型为 45,X 者可诊断为（ ）。A:Edward 综合征B:Klinefelter 综合征C:Down 综合征D:猫叫样综合征E:Turner 综合征答案:E4. 大部分 Down 综合征都属于（ ）。A:嵌合型B:易位型C:标准型D:微小缺失型E:倒位型答案:C5. 下列有必要做染色体检查的是（ ）。A:智力低下者B：血友病患者C:不孕者D:感冒患者E:习惯性流产者答案:ACE6.

13、D 组染色体与 21 号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。A:不平衡易位B：串联易位C:罗伯逊易位D:复杂易位E:单方易位答案:C7. 13三体综合征较21 三体综合征和18三体综合征更严重。（ ）A:对B：错答案:A8. 染色体病在遗传上一般的特点是（ ）。A: 双亲之一为纯合子B:双亲之一可能为平衡的染色体结构重排携带者C:双亲染色体可能都正常D:散发性E:呈隐性遗传答案:BCD9. 体细胞间期核内X小体数目增多，可能为（）。A:Smith-Lemili-Opitz 综合征B:超雌C:Edward 综合征D:Down 综合征 E:Turner 综合征答案:B10. 多 X 综合征患

14、者的 X 染色体越多智力越低，畸形也越重。（ ）A:错B:对答案:B第七章测试1. 同一基因型决定的相应性状在不同个体存在的差异属于（ ）差异。A:遗传异质性B:表现度C:外显率D:遗传印记E:遗传度答案:B2. 某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在特定群体中表现的百分率称 为（ ）。A:选择系数B:阈值C:遗传率D:外显率E:表现度答案:D3. 视网膜母细胞瘤（AD）外显率为80%, 个患者（通常是杂合子）和一个正 常女性结婚，其所生子女的发病风险是（ ）。A:20%B:50%C:80%D:25%E:40%答案:E4. 二级亲属的亲缘系数是（ ）。A:1/3B:1/5C:1/4D:1

15、/8E:1/2答案:C5. 父母都为 AB 型血,子女中不可能有的血型是（ ）。A:O型B:AB 型C:B 型D:Rh+E:A 型答案:A6. 两个杂合发病的短指患者婚配,他们子女中短指者的比例是（ ）。A:75%B:0C:50%D:100%E:25%答案:A7. 一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色 盲的风险为（ ）。A:50%B:25%C:75%D:0E:100%答案:D8. 近亲结婚，子女患遗传病的风险增大，主要指的是一遗传病（ ）。A:X连锁隐性B：常染色体显性C:常染色体隐性D:染色体E:X 连锁显性答案:C9. X 连锁显性遗传病女性患者较男性患者

16、病症较轻，前提是（ ）。A:女性为携带者B：男性为纯合子患者C:女性为纯合子患者D:男性为杂合子患者E:女性为杂合子患者答案:E10. 胱氨酸尿症和家族性高胆固醇血症都属于膜转运载体蛋白缺陷病。（ ）A:错B:对答案:B第八章测试1. a珠蛋白位于（）号染色体上。A:6B:22C:14D:16E:11答案:D2. 血红蛋白 Barts 胎儿水肿征患者 a 基因的缺陷形式为（ ）。A:C、/aa I或a/aB:B、/aC:D、-a/aaD:/E:E、 aa/aa答案:D3. 血友病 B 缺乏的凝血因子是（ ） 。A:WB:XC:VWFD:XIE:IX答案:E4. 下列分子病中（ ）属于受体病。A

17、:血友病AB:镰状细胞贫血C:家族性高胆固醇血症D：B地中海贫血E:HbLepore答案:C5. I型糖原累积症发病原因主要是（）。A:底物累积B：代谢产物过多C:终产物缺乏D:中间产物累积E:旁路代谢开放副产物累积 答案:C6. 下列选项中，由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（ ）A:白化病B:着色性干皮病C:苯丙酮尿症D:粘多糖沉积病E:半乳糖血症答案:D7. 由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A:苯丙酮尿症B:白化病C:粘多糖沉积病D:半乳糖血症E:着色性干皮病 答案:E8. 由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（ ）。A:半乳糖血症B:着色性干皮病C:苯丙酮尿症D:白化病E:粘多糖沉积

18、病答案:D9. 与苯丙酮尿症不符的临床特征是患者（ ）。A:智力低下B:患者的毛发和肤色较浅C:尿液和汗液有特殊臭味D:尿液有大量的苯丙酮酸E:尿液有大量的苯丙氨酸 答案:E10. 黑尿酸尿症患者缺乏（ ）。A:溶酶体酶B：酪氨酸酶C:半乳糖激酶D:尿黑酸氧化酶E:苯丙氨酸羟化酶答案:D第九章测试1. 在多基因遗传中起作用的基因是（ ）。A:mtDNA 基因B：微效基因C:外源基因D:显性基因E:隐性基因答案:B2. 下面属于数量性状的有（ ）。A:ABO 血型B：先天聋哑C:红绿色盲D:血压E:多指答案:D3. 基因遗传病中阈值是指造成发病的（ ）。A:最咼的易患性基因数量B:最高的共显性基

19、因数量C:最低的易患性基因数量D:最高的复等位基因数量E:最低的共显性基因数量答案:C4. 一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的（ ）A:易患性较低B:阈值较高C:易患性较高D:阈值较低E:遗传率较高答案:C5. 在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代（ ）A:多数为中间的个体，少数为极端的个体B:均为中间的个体C:多数为极端的个体，少数为中间的个体D:均为极端的个体E:极端个体和中间个体各占一半答案:A6. 有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，发病率低的性别（ ） A: 阈值高，患者子女的复发风险相对较高B：阈值低，患者子女的复发风险相对较低C:阈值、患者子女复

20、发风险与一般群体相同D:阈值高，患者子女的复发风险相对较低E:阈值低，患者子女的复发风险相对较高 答案:A7. 下面哪一项符合多基因病易患性平均值与发病率规律（ ）。A:群体易患性平均值越低，群体发病率越高B：群体易患性平均值越高，群体发病率越高C:群体易患性平均值高，说明群体中的每个个体的发病风险都较大D:群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低E:群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越低 答案:B8. 遗传率越高的疾病，则（ ）。A:卵双生的患病一致率与二卵双生患病一致率相差越大B:发病阈值越高C:患者病情越严重D:群体发病率越高E:发病率的性别差异越大答案:A9. 下列关于多

21、基因病的特点叙述正确的是（ ）。A:近亲婚配时，子女患病风险增高，且比常染色体隐性遗传显著B:随亲属级别的降低，患者亲属发病风险明显增高C:畸形越轻，再现风险越大D:具有家族聚集倾向，有明显的遗传方式E:易患性具有种族差异答案:E10. 目前研究发现，精神分裂症发病的因素包括（ ）。A:线粒体异常B:社会环境C:遗传因素，遗传度约70%80%D:环境因素，如出生时并发窒息或子痫等E:肿瘤答案:ABCD第十章测试1. 对肿瘤转移有抑制作用的基因是（）。A:NM23B:P53C:rasD:mycE:RB答案:A2. 干系肿瘤细胞的染色体数目称为（ ）。A:众数B：系数C:恒数D:总数E:常数答案:

22、A3. 哪类基因的正常表达是细胞正常增殖所必需的（ ）A:细胞癌基因B：癌基因C:病毒癌基因D:原癌基因E:抑癌基因答案:D4. 慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是（ ）。 A:Ph 小体B:11p 缺失C:13q 缺失D:8、14 易位E:11q 缺失答案:A5. 原癌基因的功能包括（）。A:控制生长的调控系统B:参与DNA的转录或损伤的修复C:参与细胞维持其外形D:促进细胞生长E:导致细胞的恶性转化答案:ABCD6. Bloom 综合征的遗传学特征有（ ）。A:四射体结构B:多基因遗传C:断裂性突变D:姐妹染色单体交换E:染色体不稳定答案:ACDE7. 原癌基因的激活是由于（ ）。A:

23、点突变B：基因扩增C:染色体易位和重排D:启动子插入E:基因缺失答案:ABCD8. 在肿瘤的发生发展过程中，由于细胞有丝分裂异常并产生部分染色体断裂与 重接，形成了一些结构特殊的染色体，称为特异性标记染色体。（）A:对B：错答案:A9. 多步骤致癌假说认为，恶性肿瘤的发生是一个多阶段逐步演变的过程，肿瘤细胞是通过一系列进行性的改变而逐渐变成恶性的。（）A:对B：错答案:A10. 肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在（ ）。A:原癌细胞B：体细胞C:精子D:卵子E:癌细胞答案:B第十一章测试1. 体温过高可影响细胞分裂和DNA合成，造成胎儿内耳损伤甚至引发脑细胞死亡。（）A:错B:对答案:

24、A2. 先天性心脏病的病因主要包括遗传因素、环境因素和两者相互作用。（ ）A:对B:错答案:A3. 房缺是合并其他系统出生缺陷最多的一种先心病。（ ）A:错B:对答案:A4. 下面哪种因素可引起无脑、小头及四肢畸形？（ ）。A:工业三废B：激素类药物C:抗肿瘤药物D:抗凝血药物E:抗生素答案:C5. （ ）是非遗传性的，常发生于妊娠的后期，所以有进行治疗的可能，因为 器官的基本结构是正常的。A:发育不良B:畸化C:变形D:畸形E:原发缺失答案:C6. （ ）是指多重出生缺陷同时存在于同一个体内，常起因于同一病因。A:联合征B:综合征C:关联征D:序列征E:简单畸形答案:B7. 通过（ ）吸取羊

25、水分析胎儿的代谢状况.胎儿的染色体组成.基因是否有缺陷 A:羊膜囊穿刺B:胎儿镜C:绒毛膜活检D:B 超E:脐带穿刺答案:A8. 一级预防防止出生缺陷发生（病因预防），其策略不包括（ ）。A:推广孕前及孕早期合理保健，包括合理营养补充适量叶酸避免接触各类 有害因素.避免感染.谨慎用药.改正不良生活习惯等B:对某些出生缺陷疾病开展相应的手术或非手术宫内治疗C:广泛开展出生缺陷防治的健康教育和宣传D:提倡妇女选择最佳生育年龄妊娠，降低无计划怀孕比例 E:在孕前和孕期预防和治疗致畸性感染，如梅毒等疾病，并且促进妇女孕前 健康和治疗答案:B9. 法洛四联症不包括以下哪种症状？（ ）A:右心室肥厚B:肺

26、动脉狭窄C:升主动脉骑跨D:左心室肥厚E:室间隔缺损答案:D10. 前神经孔没有合拢会出现哪种类型的神经管缺陷？（ ）A:无脑畸形B：脊髓裂C:脊柱裂D:脊髓脊膜膨出E:脊膜膨出答案:A第十二章测试1. 基因诊断与其他诊断比较，最主要的特点在于（ ）。A:针对基因结构B：取材方便C:周期短D:针对病变细胞E:费用低答案:A2. 羊膜穿刺的最佳时间在孕期（）周。A:1013B:2428C:3032D:46E:1622答案:E3. 生化检查主要是指针对（ ）的检查。A:DNAB:RNAC:蛋白质D:病原体E:酶答案:C4. 苯丙酮尿症胎儿产前诊断最佳方法是（ ）。A: 家系分析B:胎儿镜检查C:基

27、因诊断D:细胞遗传学检查E:生化检查答案:E5. 从事遗传病临床诊断的医师只要精通遗传学就能准确诊断各种遗传病。（ ）A:对B：错答案:B6. 常染色体病和性染色体病的共同症状都是智力低下、发育迟缓、多发畸形、 性器官发育不全等。（ ）A:错B:对答案:A7. 染色体核型分析是确诊染色体的主要方法，它也可以辅助诊断某些肿瘤。 （）A:错B:对答案:B8. 基因芯片技术的优点在于（ ）。A: 大规模B:高通量C:低费用D:微量化E:自动化答案:ABDE9. 有（ ）指征者应进行产前诊断。A:近亲婚配的B:羊水过多的C:夫妇之一有染色体畸变的D:夫妇之一有致畸因素接触史的E:35 岁以上高龄的答案

28、:BCDE10. 家系分析应注意的事项有（ ）。A:资料的可信程度B:资料的完整程度C:观察指标必须相同D:家系成员必须包括三代以上E:家系成员均未经过治疗答案:ABC第十三章测试1. 导入外源基因去干扰、抑制有害的基因表达。例如，向肿瘤细胞内导入肿瘤 抑制基因，以抑制癌基因的异常表达，称之为（）。A:基因添加B:基因抑制C:cDNA杂交D:三螺旋DNA技术E:反义技术答案:B2. 将含有外源基因的重组病毒、脂质体或裸露的DNA直接导入体内，称之为 （ ）。A:导入B:移植C:回体转移D:间体转移E:直接活体转移答案:E3. 将目的基因导入病变细胞或其他细胞，目的基因的表达产物可以补偿缺陷细

29、胞的功能或使原有的功能得到加强，称之为（ ）。A: 基因互补B:基因复制C:基因增强D:基因转移E:基因突变答案:C4. 将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体，称之为 （ ）。A:生殖细胞基因治疗B:体细胞基因治疗C:胚胎细胞的基因治疗D:胎儿的基因治疗E:胚胎组织细胞基因治疗答案:A5. 对于某一疾病进行基因治疗的价值需要进行（）的估价。A:患者对家庭和社会的影响B:疾病对患者的危害性C:人群中的发病率D:克隆基因的有效表达性E:其他治疗方面的可用性答案:ABCE6. 当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤，应用外 科手术的方法对病损器官进行（ ）。

30、A潜换B:克隆方法C沏除D:细胞转导E:修补答案:ACE7. 去其所余临床治疗方法包括（ ）。A:应用鳌合剂B：平衡清除法C:利用代谢抑制剂D:血浆置换或血浆过滤E:应用促排泄剂答案:ABCDE8. 遗传病的治疗与一般的疾病治疗的疗效不同，遗传病治疗的初期效果明显， 但长期观察则达不到预期的目的。（ ）A:错B:对答案:B9. 药物治疗可以在胎儿出生前进行，这时可以使胎儿出生后的遗传病症状推迟 出现。（）A:对B：错答案:B10. 染色体病则是令人棘手的一类遗传病，目前无法根治，但改善症状很容易。（）A:对B:错答案:B第十四章测试1. 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重

31、的常染色体 病，或丈夫为染色体易位的携带者，再次生育时再发风险高，又无产前诊断 方法，这时可采取的对策是（ ）。A:人工授精B:产前诊断C:不再生育D:借卵怀胎E:冒险再次生育答案:A2. 怀疑胎儿为无脑儿，且孕妇有先兆流产的倾向，此时应采取（ ）。A:羊膜穿刺B:B 型超声扫描C:染色体检查D:胎儿镜检查E:绒毛取样答案:B3. 对一些危害严重、致残的遗传病，目前尚无有效疗法，也不能进行产前诊断， 再次生育时的再发风险很高，宜采取的对策是（ ）。A:人工授精B：借卵怀胎C:不再生育D:产前诊断E:冒险再次生育答案:C4. 下列疾病中，可用细菌抑制法筛查的是（ ）。A:苯丙酮尿症B:Gauch

32、er 病C:甲状腺肿D:半乳糖血症E:G6PD答案:A5. 咨询医师提出可供咨询者选择的若干方案，并要陈述各种方案的优缺点，并 代替咨询者做出决定。（ ）。A:对B:错答案:B6. 大多数遗传病的遗传方式是已知的，因此确定诊断后，随之也就能了解该病 的遗传方式。（ ）。A:错B:对答案:B7. 携带者是指表型正常，但带有隐性致病基因，能传递给后代使之患病的个体 （ ）。A:错B:对答案:A8. 产前诊断标本的采集技术包括（ ）。A:植入前诊断B：羊膜穿刺术C:绒毛吸取术D:孕妇外周血分离胎儿游离DNAE:脐带穿刺术答案:ABCDE9. 遗传咨询的种类有（ ）。A:般咨询B:心理咨询C:妇科病咨询D:婚前咨询E:产前咨询答案:ADE10. 遗传咨询的主要步骤为（ ）A:估计再发风险B：随访和扩大咨询C:确定遗传方式D:准确诊断E:提出对策和措施答案:ABCDE