实验室药品管理制度范本（九篇）

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1、实验室药品管理制度范本化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。一.化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。二.化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。三.化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四.化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。五.对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2.互相发生化学使用的

2、药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。6、变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。六.药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位，七.管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期内使用。实验室药品管理制度范本（二）1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2范围2.1实验室内所用试剂药品。3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。3.2实验室管理人员负责

3、实验室操作人员试剂药品的安全使用。3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。4.3受光照易变质、易燃、_、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、_物应远离火源。4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。4.5_试剂应专柜存放，双人双锁保管。4.6试剂使用应有记录，_试剂的领用需实验室负责人签字。4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。4.9

4、配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过_个月。4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。（二）4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、_、_性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明

5、名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。（五）要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、_物品，有火源时，不能离人。（六）危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。_、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放_药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。（七）要经常检查危险物品，防止因变

6、质、潮解造成自然、自爆等事故。对_物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。（八）管理人员要建立化学品（易_药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借（给）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。5试剂的使用1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。1.2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂

7、玷污或腐蚀标签。1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。实验室药品管理制度范本（三）1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。2范围2.1实验室内所用试剂药品。3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。4试剂的保管（一）4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放

8、。4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过_个月。4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。（二）4.12化学品

9、必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。（三）试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。（四）化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学品应装在深色的玻璃容器

10、或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。（五）要加强对火源的管理，化学品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。（六）危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其他危险品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒药品的物品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。（七）要经常检查危险物品，防止因变质、潮解造成自然、自爆等事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予以妥善处理。（八）管理人员要建立化学品（易制毒药品）各类账册，药品进购后，及时验收，记账，使用后及时销账，掌握药品的消耗和库存数量，部外借（给

11、）药品，特殊需要借（给）药品时，必须经领导签字批准。5试剂的使用1.1领取化学试剂前应检查试剂的外观，注意其生产日期，不得使用失效的试剂。如怀疑有变质可能时，应经检验合格后方可使用。使用中要注意保护瓶上的标签，如有脱落应及时贴好，如有损毁则应照原样补全并贴牢。1.2领用液体试剂只准倾出使用，不得在试剂瓶中直接吸取，倒出的试剂不得再倾回原瓶中。倾倒液体试剂时应使瓶签朝向虎口，以免淌下的试剂玷污或腐蚀标签。1.3取用固体试剂时应遵守“只出不回，量用为出”的原则，倾出的试剂有余量者不得倒回原瓶。所用牛角匙应清洁干燥，不允许一匙多用。实验室药品管理制度范本（四）1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管

12、理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品

13、、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。3.3.2、毒害品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。3.3.3、强酸类。应存放于阴凉干燥、通风良好处。3.3.4、强碱类。应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。3.3.5、易燃易爆品。应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。3

14、.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。3.5.2、药品在使用时个人防护工作。3.5.3、禁止用口尝、直接鼻溴、手接

15、触等直接方法来鉴别化学药品。3.5.4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。3.6、废弃物的排放3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理，并填好处理记录。不得随意抛弃污染环境。实验室药品管理制度范本（五）一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试

16、验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是_、易燃、_、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。三、贵重药品

17、严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。七、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。八、所有药品按英文字母顺序放置。九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。十一、使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃

18、乱扔。十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。十四、购置药品、酶类及合成引物需要通知负责人订购。十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。十六、耗材领用有专人负责，领取要签字实验室药品管理制度范本（六）一、各教研室必须提前_个月将下一学期实验所需各类药品的名称、规格、数量的采购计划报实验室，经实验室主任核实，系主任审批后统一购置。二、实验室的实验药品由专人负责管

19、理。购入药品后，要逐项登记建帐入库；同时将各类药品分类合理存放；易燃、_、_、强腐蚀品不得混放。三、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对_物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。四、遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。五、领用_品，必须经实验室主任签字确认，系主任审批同意后，由药品保管员到系药品仓库领取。领用数量以一次不超过最低量为原则，实验完成后剩余的_药品需及时上缴药品保管员封存。六、使用时，由使用人在“_药品使用登记卡”上写明使用时间、数量、并签名确认。七、药品室内严禁烟火，经常通风

20、，保持清洁卫生。八、进出库或使用后，必须对操作现场与周围环境作认真检查，对遗存或撒落的危险品及时清扫处理。九、管理人员要定期对药品进行清点，了解药品消耗情况，提出用药计划，及时补充。化学与材料工程系实验室_年_月实验室药品管理制度范本（七）一、化学试剂、化学药品是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。实验室工作人员和师生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。二、药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性

21、的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。三、贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。四、需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。五、需要避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。

22、六、药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。七、液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。八、所有药品按英文字母顺序放置。九、配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。十、因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员并及时报告上级。十一、使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。十二、使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。十三、管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。十四、购置药品、

23、酶类及合成引物需要通知负责人订购。十五、药品和耗材收货后按照指定条件放置归位，单据交由指定人员管理。十六、耗材领用有专人负责，领取要签字实验室药品管理制度范本（八）一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、

24、保存期限、存储人、试剂体积。五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。六、禁止使用实验室器皿盛装食物;切勿用茶具、食具盛装药品;切勿用烧杯充当茶具使用。七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。八、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。十一、用电应遵守安全用电规程。十二、实验室中应备有急救药品、消防器

25、材和劳保用品。十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。十四、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。8、剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。实验室药品管理制度范本（九）试验室所

26、需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。下面是实验室药品管理条例。实验室药品管理制度篇1化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。二、化学药品进入实验室后由专人登记入库保存管理。三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、潮解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、化学药品应在

27、容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。五、对危险药品要严加管理：1.危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2.互相发生化学使用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。6、变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。六、药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位，七、管理人员定期对药品进行检查，确保药品的用量并在保质期内使用。实验室药品管理制度篇21.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结

28、果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是_、易燃、_、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品

29、及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。6.避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。8.液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。9.所有药品按英文子母顺序放置。10.配制的试剂每天使用后放回

30、原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。及时报告上级。12.使用中，做到安全、准确。不浪费，不乱弃乱扔。13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。对药品的数量进行抽检清点，清点时如发现与药品帐目不符，要及时向使用人提出，并在纪录上做出说明。实验室药品管理制度篇3一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专

31、管。三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的，要密封;长期不用的，应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。四、所有化学试剂（包括标样、溶液、固定试剂）的试剂瓶上都应贴有醒目的标签，标签上应注明：试剂名称、配制时间或购置时间、保存期限、存储人、试剂体积。五、禁止在贴有标签容器内盛装与标签不符的物品。六、禁止使用实验室器皿盛装食物;切勿用茶具、食具盛装药品;切勿用烧杯充当茶具使用。七、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯、锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边到边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。八、开启易挥发液体

32、试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口切勿对人，最好在通风橱内进行。九、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。十、配制试剂或在实验室中会产生有毒和腐蚀性气体的操作过程应在通风厨内进行。十一、用电应遵守安全用电规程。十二、实验室中应备有急救药品、消防器材和劳保用品。十三、下班前检查水、电、门、窗等，确保安全。十四、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。4、对_、强腐蚀、_易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。8、_药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。第23页共23页