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1、 细胞核分离、纯化和核酸含量的测定细胞核分离、纯化和核酸含量的测定 （一）（一）一、目的与要求一、目的与要求掌握细胞核的分离和纯化的一般原理和操作方法。二、实验原理二、实验原理 柠檬酸能抑制脱氧核糖核酸酶的活性，维持染色质中DNA的正常结构与活性。将肝组织剪碎后，在柠檬酸溶液中制备匀浆，使肝细胞破碎而获得无细胞悬液。如将此种细胞核保存在等渗（0.25mol/L）蔗糖溶液中（内含微量Ca2+，以防止核聚集并减少细胞核的脆性），可以较好地保持其完整的正常结构。在此条件下离心分离得到的仅是细胞核的粗制品，如离心时通过0.88 mol/L或更高浓度（通常用2.2 mol/L）的高渗溶液，适当调整离心力
2、，即可得到纯化的细胞核沉淀。三、操作步骤三、操作步骤（一）肝匀浆的制备新鲜大鼠肝以0.15 mol/L NaCL充分洗净后，用滤纸吸干水分，除去结缔组织并剪碎，称取0.5g肝组织加9份体积的0.08mol/L柠檬酸溶液，制成匀浆。将匀浆液用双层200目尼龙布过滤3次，滤去残渣。（二）分离细胞质与细胞核1.将匀浆液4.5ml倒入离心管中，用4000r/min离心2030min，将含细胞质的上清液移入一试管中备用。2.沉淀中加入0.25mol/L蔗糖-柠檬酸溶液1ml，玻棒搅匀。此为核悬液。3.另取离心管1支，加0.88mol/L蔗糖-柠檬酸溶液5ml，用滴管取核悬液，沿管壁缓缓铺于液面上，200
3、0r/min离心10min，弃去上清液，沉淀即为初步纯化的细胞核。4.用5ml核洗液洗涤沉淀，再以2000r/min离心10min，弃去上清液，再重复沉淀1次，白色沉淀即为纯化的肝细胞核。大鼠肝匀大鼠肝匀浆浆液液.4000r/min离心离心2030min沉淀沉淀上清液（即上清液（即细细胞胞质质、保留）、保留）悬悬浮于浮于0.25mol/L蔗糖蔗糖-柠柠檬酸溶液（檬酸溶液（1ml）中）中 铺铺于于0.88mol/L蔗糖蔗糖-柠柠檬酸溶液（檬酸溶液（5ml）面上）面上 2000r/min离心离心10min 上清液（弃去）上清液（弃去）沉淀沉淀 悬悬浮于浮于Tris-HCl-NaCl溶液（溶液（5m
4、l）中）中 2000r/min离心离心10min|上清液（弃去）上清液（弃去）沉淀沉淀 悬悬浮于浮于0.02mol/L NaOH（5ml）中）中 纯纯化核化核悬悬液液 四、结果与计算四、结果与计算 澄清透明的为细胞质，乳白色沉淀为细胞核悬液，用于下一次实验。五、应用意义五、应用意义 核酸是构成生物体最主要的组成成份之一，并和蛋白一起构成生命的主要物质基础。它是遗传信息及基因表达的物质基础，在生物种族遗传、生长繁殖和分化发育等方面起着决定性的作用。此外，它与生命的异常活动如肿瘤发生、放射损伤以及抗癌、抗病毒药物的作用机理等也有着密切的关系。目前核酸的研究已成为生物化学、分子生物学、医学及农学等学
5、科的重点研究课题，也是现代生物学中最活跃的研究领域。但不论是研究核酸的理化性质，还是研究核酸的结构和功能，首先就是需要对核酸进行分离纯化和鉴定，因此，核酸的制备及分析是研究核酸的前提和基础。六、注意事项六、注意事项 红细胞与细胞核大小相似，且与核一起沉淀，不易分离，故在用0.15mol/L NaCl洗去血液时，务必将血液洗净。制备匀浆和细胞核悬液稀释所用的体积比例，一定要准确，以便定量测定。梯度离心时，转速不能过快，加速及减速均要缓慢进行，以避免两层混合。单选题单选题1.rRNA是。（A）A.核蛋白体组成成分 B.蛋白质合成模板 C.用于转运氨基酸 D.成熟mRNA的前体2.下面不是用于构成 RNA的核苷酸。（C）A.AMP B.GMP C.TMP D.UMP3.反密码环位于。（B）A.rRNA B.tRNA C.snRNA D.snoRNA是非题是非题v1.脱氧核苷与磷酸通过酯键结合即构成脱氧核苷酸，它们是构成DNA的基本结构单位。（YES）v2.RNA的结构以单链为主，而非双螺旋结构。（YES）v3.柠檬酸能抑制脱氧核糖核酸酶的活性，维持染色质中DNA的正常结构与活性。（YES）
细胞核分离、纯化和核酸含量的测定（一）
