质量管理员工作职责标准样本(七篇)

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1、质量管理员工作职责标准样本1.协助进行公司质量管理工作;2.负责与实验室认可机构、资格认定及实验室间对比(能力验证)的工作;_组织质量监督活动,监督体系文件的记录、整理;4.负责外部服务和供应质量保证的监督;5.负责分包工作中有关质量要求和/或对分包商质量体系审核;6.负责公司质量活动中特定偏离的批准;7.负责公司检测报告质量、测量设备管理状况和样品管理状况的监督;8.完成上级临时指派的其他工作。质量管理员工作职责标准样本(二)1、管理受控文件和记录,确保文件和记录的修订,发放,存档,收回和销毁符合程序规定;2、在原辅料、半成品、成品放行前对批记录和检验记录进行审核,确保产品生产符合既定标准;

2、3、统计分析生产监督过程中存在问题、偏差/异常及工序控制数据分析;4、组织实施公司内审工作,制定年度内审计划、审查记录,编制内审报告等;5、负责公司质量体系文件的管理,协助领导建立健全质量管理体系;6、参与变更、偏差和OOS调查;组织人员变更评估,跟踪变更执行,管理变更过程;7、参与主要物料供应商审计,必要时对供应商进行现场审计;8、监督不合格品处理,组织所有与产品质量有关投诉的调查;9、组织培训,参与年度培训计划的制定;10、部门分配的其他任务。质量管理员工作职责标准样本(三)1.熟悉医疗器械物流相关的法律法规,负责医疗器械物流的质量管理2.负责对物流产品的质量跟踪和评价,相关设施设备的维护

3、保养、仓储现场的质量检查3.负责物流产品的质量风险评估,拟定纠正和预防措施,并监督纠正和预防措施的落实4.负责质量管理文件的修订、审核,协助编制ISO及QMS各项文件5.负责医疗器械的保管、养护运输的质量工作6.负责医疗器械的验收管理质量管理员工作职责标准样本(四)1、参与公司环境质量管理体系的建立、完善及实施工作,保证质量管理体系的有效运行;2、协助组织质量手册、程序文件及有关质量文件的编制、修订和宣贯及管理工作并维护其有效性;3、参与公司日常质量监督管理工作,协调安排各实验室管理体系活动,确保质量管理体系有效运行;4、协助公司质量管理体系内、外部监督审核和管理评审;并定期召开质量分析会议;

4、5、协助制定全公司人员年度培训计划并组织实施;6、监控质量活动记录的实施。质量管理员工作职责标准样本(五)1、负责处理及管理食品厂SC的相关文件。2、来料检验,对进厂物料进行质量指标检验,并整理物料报告。3、做好物料入库检验的质量检验记录,对所检物料的质量情况进行统计、分析。4、完成产品检验并完成原始记录报告,出具成品检验报告,并对每批产品做留样工作。5、对检验中发现的质量问题及时进行信息、数据的分析,并及时向上级汇报。6、负责产品质量状态标识工作,严格控制不良品。7、负责生产现场各环节点的检查与记录。8、监督生产部严格执行生产工艺流程和作业指导书。9、负责工作现场的环境管理及检验工具的维护保

5、管。10、上级领导交办的其他事情质量管理员工作职责标准样本(六)1.按体系要求实施ISO/IATF16949管理、维护并持续改进公司的质量管理体系;_组织实施工厂ISO/IATF16949内部审核,核查问题,跟进协调和落实纠正预防措施,推动质量管理体系持续改进;_组织实施与ISO/IATF16949相关的质量意识、质量管理理论和实践等方面的厂内培训与教育;4.负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;5.负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;6.负责制定管理评审的计划,收集并提供管理评审所需要的资料,负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;7.负责编制内部审核计划

6、,组织内部审核人员按计划要求进行审核,并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。8.参与工厂其它质量事务处理,包括偏差管理,变更控制,供应商质量管理,客户投诉处理等。质量管理员工作职责标准样本(七)1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件,对质量管理体系文件进行核查,保证公司试生产质量管理有法可依;2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;3.负责对发货产品的QC和放行,审核各类单据;4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理,并批准纠正预防措施。5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核,对质量状况做出评估,并提出改进意见或要求。6.负责公司的计量管理工作,以保证公司在用计量器具的规范管理。7.负责参与公司各种认证工作;8.完成领导交办的其它工作。第5页共5页

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