多吉美不良反应及处理教学教材

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1、多吉美不良反应及处理多吉美 ITC-1培训肿瘤病人是肿瘤病人是人人，不是肿瘤，不是肿瘤，不是肿瘤不良反应。不是肿瘤不良反应。多吉美 ITC-1培训多吉美 ITC-1培训多吉美 ITC-1培训多吉美 ITC-1培训亚太亚太IIIIII期研究中常见的不良反应期研究中常见的不良反应亚太亚太HCC IIIHCC III期研究常见不良反应（期研究常见不良反应（10 10患者）患者）多吉美 ITC-1培训TARGETs/IIT研究中常见的不良反应研究中常见的不良反应多吉美 ITC-1培训1 1，手足皮肤反应，手足皮肤反应Escudier B et al.Oral presentation,ECCO 13,

2、Nov 3,2005Sharp临床中3-4度发生率为8%Oriental临床中3-4度发生率为11%Targetsl临床中3-4度发生率为6%多吉美 ITC-1培训123不影响日常活动的不影响日常活动的不影响日常活动的不影响日常活动的轻微皮肤变化或红斑轻微皮肤变化或红斑轻微皮肤变化或红斑轻微皮肤变化或红斑轻微影响患者的日常轻微影响患者的日常轻微影响患者的日常轻微影响患者的日常活动的皮肤改变活动的皮肤改变活动的皮肤改变活动的皮肤改变患者无法工作且影响患者无法工作且影响患者无法工作且影响患者无法工作且影响日常活动的皮肤改变日常活动的皮肤改变日常活动的皮肤改变日常活动的皮肤改变无疼痛 无功能缺失手足

3、皮肤反应分级手足皮肤反应分级记忆：一红，二痛，三破记忆：一红，二痛，三破多吉美 ITC-1培训表现过程表现过程手、足皮肤触痛与感觉异常红斑和肿胀过度角化皮肤干裂局部硬结形成脱屑和脱皮麻木或冷感麻木或冷感疼痛开始加重疼痛开始加重局部增厚变黄局部增厚变黄偶可伴水泡偶可伴水泡疼痛消退疼痛消退多吉美 ITC-1培训周期性发作，周期约为周期性发作，周期约为2-42-4周。周。早发性者在服药早发性者在服药2 2周内可出现较严重的典型病变，疼痛周内可出现较严重的典型病变，疼痛明显，功能受限；迟发者可在用药半年左右才出现病变，明显，功能受限；迟发者可在用药半年左右才出现病变，通常较轻微，疼痛不明显，无功能受限

4、。通常较轻微，疼痛不明显，无功能受限。部位多在指和趾的远端关节，足的受力部位。部位多在指和趾的远端关节，足的受力部位。患者多可耐受（患者多可耐受（极少因此而永久停药者极少因此而永久停药者）。）。降低剂量为降低剂量为400mg qd400mg qd后可短时间内缓解消失。后可短时间内缓解消失。调整回调整回400mg bid400mg bid后可再次出现。后可再次出现。特点总结特点总结多吉美 ITC-1培训手足皮肤反应预防手足皮肤反应预防病人用药后第一时间建议涂抹尿素霜，而不是等待不良反应出现后再涂抹。不能撕扯蜕皮。早期干预，早期治疗多吉美 ITC-1培训多吉美护士经验分享（多吉美护士经验分享（1

5、1）临床实际发生率高达临床实际发生率高达60-70%60-70%出现不可耐受的疼痛时，建议暂停用药出现不可耐受的疼痛时，建议暂停用药可快速恢复可快速恢复停用药停用药3-73-7天疼痛完全缓解天疼痛完全缓解再用药后即使再出现，级别降低再用药后即使再出现，级别降低疼痛消失后疼痛消失后减量用药（减量用药（400mgQd400mgQd）7 7天，再恢复推荐剂天，再恢复推荐剂量量多吉美 ITC-1培训多吉美护士经验分享（多吉美护士经验分享（2 2）处理红肿、疼痛的方法硫酸镁溶液（1-3%）泡手脚金银花50g煮水泡手脚每次泡手脚10-15分钟新癀片冷水调开后外敷破溃时禁用以上方法以上措施结束后，需涂抹尿素

6、软膏等保湿多吉美 ITC-1培训多吉美护士经验分享（多吉美护士经验分享（3 3）严重反应推荐按照烧伤情况处理若皮肤下有渗出液时可以将渗出液抽出并抗炎如果破溃，用凡士林油沙条处理(减少疼痛)多吉美 ITC-1培训多吉美 ITC-1培训2 2，腹泻，腹泻最早在3-4天内就会出现腹泻由于疾病原因，病人常常会伴有腹痛也有用药1次后就会出现SharpSharp临床中临床中3-43-4度发生率为度发生率为8%8%OrientalOriental临床中临床中3-43-4度发生率为度发生率为6%6%TargetTarget临床中临床中3-43-4度发生率为度发生率为6.5%6.5%多吉美 ITC-1培训病人症

7、状病人症状主诉为大便次数增多，性状稀软，一般不是水样便，持续时间长。与用药有明显相关性，停药或减量后隔日症状即减轻，恢复用药后症状再次出现或加重。分级一般在12级（1级：每日排便增加次数4次；2级：每日排便增加次数46次）症状反复发生，持续时间长。部分患者因症状迁延，体重下降。多吉美 ITC-1培训腹泻处理腹泻处理饮食调节和药物治疗两个方面来控制抗腹泻药物治疗：应用阿片类制剂治疗，如口服盐酸洛哌丁胺（易蒙停），同时可使用粘膜保护剂如思密达等。腹泻达到3级（每日排便增加次数7次；影响日常生活活动）需停药治疗 停药35天后腹泻症状可明显缓解多吉美 ITC-1培训饮食调节饮食调节肝癌的腹泻很常见要排

8、除疾病的因素坚持饮食调节，可改善腹泻症状饮食建议清淡饮食，禁忌油腻高蛋白低脂肪避免刺激性食物、乳制品、粗纤维食物多吉美 ITC-1培训顽固性腹泻顽固性腹泻盐酸洛哌丁胺盐酸洛哌丁胺(易蒙停易蒙停)，一次两片，两小时可重复，一次两片，两小时可重复一天腹泻超过一天腹泻超过3 3次时使用，病人可以自己管理次时使用，病人可以自己管理多吉美 ITC-1培训3，脱发与化疗导致的脱发不一样，病人主要是头发变稀疏，在用药18周左右会自己恢复。病人停药时会自行恢复。病人可以选择假发SharpSharp临床中发生率为临床中发生率为14%14%，3-43-4度发生率为度发生率为0%0%OrientalOriental

9、临床中发生率为临床中发生率为25%25%，3-43-4度发生率为度发生率为0%0%多吉美 ITC-1培训护士分享脱发与皮疹、手足皮肤反应有脱发的患者，手足皮肤反应或皮疹也较重手足皮肤反应或皮疹减轻后，脱发症状也可随之好转严重脱发很少见耐受后可再生新发多吉美 ITC-1培训护士分享处理措施处理措施剪短发、戴假发用生姜擦头皮 用温盐水洗头（用食盐15g放入3000ml温水），每周一至二次 食疗：黑芝麻、黑豆、何首乌按摩头皮：每天3次，每次10分钟心理抚慰也很重要接受脱发忽略脱发多吉美 ITC-1培训实例多吉美 ITC-1培训4，疲乏几乎所有的晚期患者都有疲乏现象，特别几乎所有的晚期患者都有疲乏现象

10、，特别是疾病进展期，疲乏的原因可能是多方面是疾病进展期，疲乏的原因可能是多方面的，包括肿瘤自身，不良反应，一系列病的，包括肿瘤自身，不良反应，一系列病理失调和其他原因。理失调和其他原因。有文献报道，索拉非尼引起有文献报道，索拉非尼引起RCCRCC患者甲状腺患者甲状腺功能紊乱（功能紊乱（21 21），），68 68例中有例中有7 7例甲低，例甲低，1 1例例甲亢。但出现临床症状的患者非常少，很甲亢。但出现临床症状的患者非常少，很少需要甲状腺素替代治疗。少需要甲状腺素替代治疗。SharpSharp临床中未报告临床中未报告OrientalOriental临床中发生率为临床中发生率为20%20%，3-

11、43-4度发生率为度发生率为3%3%多吉美 ITC-1培训疲乏的治疗建议肝癌病人如果出现疲乏，可以检查是否为甲低，如果是，可服用左旋甲状腺素片(优甲乐)100ug4板25s￥56.40Ps：不要指导不要指导不要指导不要指导病人如何使用左旋甲状腺素片。因为补充甲状腺素需要专业内分泌科医生指导不断调节剂量，我们可以推荐病人直接去内分泌科调节。多吉美 ITC-1培训多吉美 ITC-1培训疲乏的治疗2一、治疗以下病因：一、治疗以下病因：疼痛疼痛抑郁、焦虑、紧张或睡眠障碍抑郁、焦虑、紧张或睡眠障碍脱水脱水食欲不振及恶病质食欲不振及恶病质药物治疗药物治疗感染感染贫血：输红细胞或注射贫血：输红细胞或注射EP

12、OEPO（红细胞生成（红细胞生成素）素）1 1万万U U皮下注射，每周三次皮下注射，每周三次作息作息多吉美 ITC-1培训疲乏的治疗3二、药物治疗二、药物治疗精神兴奋剂（如早上精神兴奋剂（如早上5-10mg5-10mg和中午和中午5-10mg5-10mg的盐酸哌的盐酸哌甲酯）甲酯）抗抑郁剂（未被证实）抗抑郁剂（未被证实）醋酸甲地孕酮和皮质激素：证据显示醋酸甲地醋酸甲地孕酮和皮质激素：证据显示醋酸甲地孕酮（孕酮（160mg160mg，每日，每日3 3次）及皮质激素地塞米松次）及皮质激素地塞米松（4-8mg4-8mg，1 1日日2 2次）可改善晚期患者的疲乏感。次）可改善晚期患者的疲乏感。=仅适用

13、于肾癌病人仅适用于肾癌病人90%90%左右的左右的HCCHCC患者都有肝硬化，患者都有肝硬化，肝癌病人慎用肝癌病人慎用激素激素多吉美 ITC-1培训疲乏的治疗4自身调节在白天尽量保持活力，不要睡太长时间通过有戏，音乐，书籍等方式放松睡前避免剧烈运动、咖啡因、烟草等食疗、中药保证营养摄入人参10克（药店可以买到饮片）代茶饮，晚间将人参嚼服中医药的辅助治疗心理辅导多吉美 ITC-1培训5，皮疹表现：表现：多在服药开始后多在服药开始后1 1周左右出现。周左右出现。四肢关节背侧最明显，如肘关节、腕关节、膝关四肢关节背侧最明显，如肘关节、腕关节、膝关节、踝关节。节、踝关节。可伴明显瘙痒。可伴明显瘙痒。大

14、多可于出现后大多可于出现后1 12 2周内自行消退。周内自行消退。处理方法：处理方法：皮炎平外用。皮炎平外用。炉甘石洗剂（止痒）炉甘石洗剂（止痒）口服抗过敏药物，如开瑞坦。口服抗过敏药物，如开瑞坦。葡萄糖酸钙注射液葡萄糖酸钙注射液-门诊，缓慢静推。抗过敏门诊，缓慢静推。抗过敏SharpSharp临床中未报告临床中未报告OrientalOriental临床中发生率为临床中发生率为20%20%，3-43-4度发生率为度发生率为1%1%多吉美 ITC-1培训皮疹CTCAECTCAE分级多吉美 ITC-1培训护士经验分享预后预后耐受性耐受性症状症状面积面积部位部位面部、头皮、前胸、后背等都是皮疹易发部

15、位面部、头皮、前胸、后背等都是皮疹易发部位.可连成片，或躯体大面积发作；是判断级别的重要指标可连成片，或躯体大面积发作；是判断级别的重要指标斑点、丘疹、瘙痒、脱屑、溃疡斑点、丘疹、瘙痒、脱屑、溃疡患者对会阴部皮疹和瘙痒症状难接受患者对会阴部皮疹和瘙痒症状难接受皮肤褶皱和受力面不易恢复皮肤褶皱和受力面不易恢复皮疹都可消退，皮肤颜色可能出现色素沉着等肤色变化皮疹都可消退，皮肤颜色可能出现色素沉着等肤色变化多吉美 ITC-1培训护士处理皮疹方法分享护士处理皮疹方法分享多吉美 ITC-1培训实例皮疹实例皮疹关节背侧关节背侧多吉美 ITC-1培训实例-皮疹头面部、躯干皮疹头面部、躯干皮疹多吉美 ITC-

16、1培训6，高血压表现：多在服药开始后多在服药开始后3 34 4周出现。周出现。一般血压呈缓慢进行性增高。一般血压呈缓慢进行性增高。以以舒张压舒张压升高更明显。升高更明显。罕见无法控制的高血压罕见无法控制的高血压SharpSharp临床中未报告临床中未报告OrientalOriental临床中发生率为临床中发生率为19%19%，3-43-4度发生率为度发生率为2%2%TargetsTargets临床中发生率为临床中发生率为17%17%，3-43-4度发生率为度发生率为4%4%多吉美 ITC-1培训高血压高血压CTCAECTCAE分级分级CTCAE:common terminology crite

17、ria for adverse events,2006,verson 3.0,National Cancer Institute正常正常值：120/80 mmHg多吉美 ITC-1培训高血压处理血压升高血压升高160/100mmHg160/100mmHg和和/或出现相应症状的患者需或出现相应症状的患者需要进行降压治疗。要进行降压治疗。使用降压药物，蒙诺（福辛普利）疗效确实。使用降压药物，蒙诺（福辛普利）疗效确实。每日自行监测血压。每日自行监测血压。使用抗高血压药物治疗后使用抗高血压药物治疗后,仍然不能很好地控制血仍然不能很好地控制血压压 ，如血压持续升高或者出现高血压危象，则可，如血压持续升高

18、或者出现高血压危象，则可考虑停用多吉美。考虑停用多吉美。多吉美 ITC-1培训高血压的监控与处理高血压的监测在治疗的前6周每周进行血压监测对先前即存在高血压的患者，用药前控制血压药物治疗药物治疗：血管紧张素血管紧张素受体阻滞剂、受体阻滞剂、受体阻滞剂和利尿剂受体阻滞剂和利尿剂,优化药物选择优化药物选择(非肝代谢非肝代谢)缬沙坦(代文，80-320mg Qd)阿替洛尔(氨酰心安，50-100mg Qd)HCTZ(海捷亚，12.5-100mg Qd)替米沙坦(美卡素，20-80mg Qd)如果血压难以控制如果血压难以控制经过降压处理后血压仍持续升高或出现高血压危象者，需考虑减量或停药多吉美 ITC

19、-1培训多吉美 ITC-1培训7 7，疼痛，疼痛部分患者会出现疼痛，包括：腹痛，背痛，难以定位的周身疼痛处理:排除肝脏肿瘤进展，腹腔淋巴结转移，骨转移等疾病原因止痛对症治疗若出现个别患者无法耐受可减量服用，或停止用药SharpSharp临床中发生率为临床中发生率为8%,3-48%,3-4度发生率为度发生率为2%2%OrientalOriental临床未报告临床未报告多吉美 ITC-1培训癌痛的治疗癌痛三阶梯止痛治疗原则阶 梯 药 物 治 疗轻度疼痛 非阿片类止痛药辅助药物中度疼痛 弱阿片类非阿片类止痛药辅助药物重度疼痛 强阿片类非阿片类止痛药辅助药物多吉美 ITC-1培训腹痛洛芬待因：一次两片

20、，洛芬待因：一次两片，TidTid疼痛改善后停药疼痛改善后停药多吉美 ITC-1培训8，血象变化HCCHCC患者大多存在肝硬化脾亢，患者大多存在肝硬化脾亢，WBCWBC和和BPLBPL基基础值偏低。础值偏低。当白细胞小于当白细胞小于1x101x109 9/L,/L,血小板小于血小板小于45x1045x109 9/L(/L(或动或动态下降明显），需立即停药，同时应用集态下降明显），需立即停药，同时应用集落刺激因子落刺激因子1 1个月内有血小板计数个月内有血小板计数501050109 9/L/L的患者，不推的患者，不推荐使用多吉美荐使用多吉美多吉美 ITC-1培训血液系统常见不良反应血液系统常见不

21、良反应血液系统常见不良反应包括血液系统常见不良反应包括:中性粒细胞减少中性粒细胞减少淋巴细胞减少淋巴细胞减少血小板减少血小板减少白细胞减少白细胞减少贫血贫血血液系统不良反应血液系统不良反应大多数为大多数为1 1 2 2级且可控制级且可控制多吉美 ITC-1培训CTCAE 3.0 多吉美 ITC-1培训血液毒性的处理1血小板减少症：血小板减少症：密切监测血小板计数变化，同时注意患者的出血症状密切监测血小板计数变化，同时注意患者的出血症状血小板小于血小板小于50 x1050 x109 9/L/L，考虑应用止血药物预防出血；，考虑应用止血药物预防出血；血小板低于血小板低于20 x1020 x109

22、9/L/L或有出血时应考虑输注血小板或有出血时应考虑输注血小板必要时应用集落刺激因子或白细胞介素必要时应用集落刺激因子或白细胞介素-11-11，刺激巨核细胞的生长，刺激巨核细胞的生长和分化和分化多吉美 ITC-1培训CTCAE 3.0 多吉美 ITC-1培训血液毒性的处理2白细胞减少症：白细胞减少症：避免到人群密集处，预防感染避免到人群密集处，预防感染白细胞小于白细胞小于1x109/L,1x109/L,中性粒细胞小于中性粒细胞小于0.5x109/L0.5x109/L时可考虑应用抗生素预防时可考虑应用抗生素预防感染感染 出现发热症状及合并感染给予广谱抗生素治疗出现发热症状及合并感染给予广谱抗生素

23、治疗 考虑输注浓缩白细胞考虑输注浓缩白细胞 应用集落刺激因子应用集落刺激因子 遵医嘱治疗遵医嘱治疗 多吉美 ITC-1培训血液毒性的处理3中性粒细胞减少症：中性粒细胞减少症：避免到人群密集处，预防感染避免到人群密集处，预防感染白细胞小于白细胞小于1x101x109 9/L,/L,中性粒细胞小于中性粒细胞小于0.5x100.5x109 9/L/L时可考虑应用抗生时可考虑应用抗生素预防感染，应用集落刺激因子素预防感染，应用集落刺激因子出现感染时给予广谱抗生素治疗出现感染时给予广谱抗生素治疗考虑输注浓缩白细胞考虑输注浓缩白细胞 遵医嘱治疗遵医嘱治疗 出现出现3 3级以上的血液毒性时应考虑减量或停药级

24、以上的血液毒性时应考虑减量或停药多吉美 ITC-1培训注意事项密切监测血象变化，同时注意患者的出血症密切监测血象变化，同时注意患者的出血症状；状；待稳定待稳定2 2周以后，减量服用周以后，减量服用2 23 3周，血象仍稳周，血象仍稳定后，可恢复全量。定后，可恢复全量。多吉美 ITC-1培训9，肝功能受损SharpSharp临床中发生率临床中发生率1%ULN(ALT/ASTULN(正常值正常值)-2.5ULN)-2.5ULN或胆红素或胆红素ULN-1.5ULN ULN-1.5ULN；2 2级：级：ALT/AST2.5-5ULNALT/AST2.5-5ULN或胆红素或胆红素1.5-3.0ULN 1

25、.5-3.0ULN；3 3级：级：ALT/AST5-20ULNALT/AST5-20ULN或胆红素或胆红素3.0-10ULN 3.0-10ULN；4 4级：级：ALT/AST20ULNALT/AST20ULN或胆红素或胆红素10ULN 10ULN。胆胆红素素ULN、AST/ALT ULN由于由于试剂盒不同，各家的数据不尽相同。盒不同，各家的数据不尽相同。多吉美 ITC-1培训肝功能受损多出现在使用多出现在使用3030天天以以ALTALT升高为主升高为主早期干预治疗多能恢复早期干预治疗多能恢复一旦出现一旦出现,可反复出现可反复出现,需密切随访需密切随访肝功能恢复后肝功能恢复后,恢复药物用量前期需

26、继续加恢复药物用量前期需继续加强保肝治疗强保肝治疗临床需警惕伴有胆红素临床需警惕伴有胆红素,ALT,ALT升高的患者升高的患者多吉美 ITC-1培训肝功能受损处理1.1.以以ALTALT升高为主且升高为主且ALTALT升高升高=正常值正常值2 2倍倍,但但5 5倍倍 可暂不停药可暂不停药,加强保肝治疗加强保肝治疗(静脉用药静脉用药),),密密切随访肝功能变化切随访肝功能变化(正常值正常值5 5倍倍 停药停药,同时保肝治疗同时保肝治疗,待肝功能恢复正常待肝功能恢复正常,可可恢复原有剂量恢复原有剂量.3.ALT3.ALT升高同时伴有胆红素的升高升高同时伴有胆红素的升高,胆红素胆红素2-32-3倍正

27、常值倍正常值 停药停药,保肝保肝,退黄治疗退黄治疗,随访过程尤需注意胆随访过程尤需注意胆红素的变化红素的变化多吉美 ITC-1培训肝功能受损处理医生体会医生体会出现黄疸的升高较出现黄疸的升高较ALTALT的升高临床风险更大的升高临床风险更大多吉美 ITC-1培训肝功能受损处理排除转氨酶升高的其他原因。做病毒的检测，如病毒复制不活跃可继续服用索拉非尼，如监测病毒较活跃，应暂停服用索拉非尼，应用相应的抗病毒的药物减顿不减量400mgQD-QOD，减量或停药后不良反应应有所减轻。不能排除个体差异引发的肝功能的损害多吉美 ITC-1培训黄疸的诊断与处理晚期肝癌患者时常伴有胆红素升高的现象，主要表现为肝

28、内胆汁淤积。在有黄疸时应注意对其原因进行分析，是否肝脏储备能力下降造成，是否合并活动性肝炎，是否因药物引起，尤其应注意有无胆管癌栓。如排除梗阻性黄疸，可应用助胆汁排泌的药物多吉美 ITC-1培训药物处理1.还原型谷胱甘肽(TAD,阿托莫兰等)2.S-腺苷蛋氨酸(思美泰，意大利雅培)3.熊去氧胆酸(优思佛，德国福克大药厂)4.甘草酸(甘利欣,甘美|正大天晴药业)5.水飞蓟类6.软磷脂类多吉美 ITC-1培训停药后剂量的恢复停药后剂量的恢复第1次出现且经短期治疗肝功能恢复可直接恢复到原剂量若为再次出现,则先恢复至原先的半量,观察1-2周,再逐渐加量,若反复出现肝损,则长期半量使用恢复用药早期继续加

29、强保肝治疗(可口服甘平,易善复等药物)多吉美 ITC-1培训10，呕吐SharpSharp临床中全部发生率临床中全部发生率5%5%，3-43-4度度1%1%OrientalOriental临床中未报临床中未报慢性恶心是晚期肿瘤患者常见的不良反应，有70%-90%的患者会产生此类症状。晚期肿瘤患者出现恶心呕吐现象时一定要排除是否有便秘。类固醇激素如地塞米松可产生较佳的止吐作用。=RCC多吉美 ITC-1培训恶心 呕吐处理方法多吉美 ITC-1培训恶心、腹胀地塞米松（地塞米松（5mg5mg）+胃复安（胃复安（20mg20mg）一天一次，连续使用三天一天一次，连续使用三天改善后停药改善后停药多吉美

30、ITC-1培训11，出血SharpSharp临床中临床中7%,3-47%,3-4度的度的1%.1%.OrientalOriental临床中未报临床中未报肝癌患者常有牙龈出血、皮下淤斑等出血倾向，主要是由于肝功能受损、凝血功能异常所致，它在肝癌合并肝硬化的患者中尤为多见。消化道出血较为常见，主要是由于门静脉高压导致食管胃底静脉曲张所致。事实上，消化道出血也是导致肝癌患者死亡的最主要原因之一。多吉美 ITC-1培训有出血史的患者能否服用多吉美肝癌患者由于存在肝炎肝硬化等基础疾病，胃肠出血很常见，服用多吉美并未增加患者的出血风险相反，两个大型3期研究中安慰剂组患者严重胃肠道出血的发生率似乎高于多吉美

31、治疗组。考虑到索拉非尼对血管系统潜在及未知的影响，对于有门脉高压、出血倾向的患者一定要提醒医生或患者注意密切监测，有活动性出血的患者暂不建议使用对于既往有胃肠道出血病史的肝癌患者，是否使用多吉美治疗要基于临床医师的经验进行判断，充分衡量利弊多吉美 ITC-1培训肝癌上消化道出血治疗原则肝癌上消化道出血治疗原则一旦发生呕血，家属应立即将患者送往医院采取急救措施，同时嘱患者去枕平卧，禁热食及其他蛋白质性食物。上消化道出血的抢救原则是：支持疗法，输液，输血,以防止和纠正休克，使用相应止血药物。抢救过程以输血最为重要，并用含丰富凝血因子的新鲜血。抢救的另一重要措施是止血。方法包括药物止血、机械压迫止血

32、、内窥镜下血管栓塞止血和手术止血。多吉美 ITC-1培训用药注意活动性出血的患者不建议使用对于有门脉高压，出血倾向的患者应密切监察患者用药期间如出现呕吐物有血丝或黑便，应立即停药多吉美 ITC-1培训生活注意事项生活规律，不做剧烈运动 多卧床休息，并做有节奏的深呼吸，有助血液回流杜绝任何能增加腹腔压力的活动，如呕吐、便秘、咳嗽、大笑、用力等调节饮食，宜吃营养丰富易消化的软食，切不可吃粗糙过硬的食品病人有腹水，要限制食盐的摄入未发生肝昏迷时，可适当进食优质蛋白质多吉美 ITC-1培训预防措施定期到专科医院复诊，必要时做食道和胃镜检查，以了解静脉曲张情况 可适当服一些降低门静脉压的药物，或行怒张静

33、脉结扎，或采取手术治疗肝硬化门静脉高压决不可掉以轻心，否则后果不堪设想需要注意的是：研究结果表明索拉非尼未增加晚期肝癌患者的出血情况多吉美 ITC-1培训肝癌上消化道出血治疗原则肝癌上消化道出血治疗原则 药物止血 机械止血 内窥镜止血 手术治疗多吉美 ITC-1培训应对如果病人用药过程中出现出血，首先需要止血，需要停用药物1周（推荐不超过一周推荐不超过一周）Why？根据sharp临床试验不良反应数据支持3-4度发生率1年的患者*多吉美 ITC-1培训3 3级级1 1级和级和2 2级级4 4级级维持原剂量维持原剂量减量或停用药物直至减量或停用药物直至不良反应不良反应2 2级后重新级后重新开始原来

34、剂量服药。开始原来剂量服药。停用药物直至不良反应停用药物直至不良反应2 2级。级。降低一个剂量等级服药。降低一个剂量等级服药。不良反应处理总结1减量或停药后不良反应通常能迅速缓解减量或停药后不良反应通常能迅速缓解减量或停药尽量不要超过减量或停药尽量不要超过1 1周周重新给药后不良反应一般不会加重重新给药后不良反应一般不会加重3/4级不良反应需调整药物剂量级不良反应需调整药物剂量多吉美 ITC-1培训不良反应处理总结2索拉非尼相关不良反应通常是可控制和可逆的多数不良反应不需要中断治疗积极与患者沟通可能的不良反应及应对措施早期发现和早期处理不良反应有利于及早控制不良反应有利于提高患者的依从性有助于提高患者的生活质量多吉美 ITC-1培训不良反应处理总结3预防预防措施心理准备多和患者沟通耐受性好不等于无不良反应多吉美的不良反应可逆、可控患者教育充分发挥多吉美护士专职随访患者的作用！销售与护士协作！多吉美 ITC-1培训