变异及其原理在实践中的应用1.熟知可遗传变异类型的判ppt课件

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1、一、变异及其原理在实践中的应用一、变异及其原理在实践中的应用1熟知可遗传变异类型的判定技巧熟知可遗传变异类型的判定技巧(1)以基因突变为位点的变异，可发生于任何生物体内。以基因突变为位点的变异，可发生于任何生物体内。(2)基基因因重重组组发发生生于于非非同同源源染染色色体体或或同同源源染染色色体体的的非非姐姐妹妹染染色色单单体体的的等等位位基基因因之之间间，常常见见于于进进行行有有性性生生殖殖生生物物的的减减数数分分裂裂过过程程或或基基因因工工程中。程中。(3)染染色色体体变变异异可可在在光光学学显显微微镜镜下下观观察察到到，仅仅发发生生于于真真核核生生物物体体内内，有丝分裂或减数分裂过程中都

2、可发生。有丝分裂或减数分裂过程中都可发生。2熟知不同育种方法的优、缺点熟知不同育种方法的优、缺点(1)诱诱变变育育种种能能提提高高突突变变频频率率，但但不不能能改改变变基基因因突突变变的的其其他他特特点点(如如不定向性等不定向性等)。(2)单倍体育种能明显缩短育种年限，但育种过程要求较高。单倍体育种能明显缩短育种年限，但育种过程要求较高。(3)杂交育种方法简单，但需要不断地人工选择，工作量大。杂交育种方法简单，但需要不断地人工选择，工作量大。(4)基基因因工工程程育育种种能能定定向向改改变变生生物物的的遗遗传传性性状状，但但育育种种过过程程要要求求很很高。高。3要要注注意意观观察察给给出出的的

3、示示意意图图中中基基因因型型的的变变化化，特特别别是是染染色色体体组组数数的变化和是否产生了新的基因。的变化和是否产生了新的基因。1下列关于育种方法的叙述，正确的是下列关于育种方法的叙述，正确的是()A用用杂杂交交的的方方法法进进行行育育种种，往往往往从从F1自自交交后后代代中中可可筛筛选选出出符符合合人类需要的优良品种人类需要的优良品种B用用辐辐射射的的方方法法进进行行诱诱变变育育种种，诱诱变变后后的的植植株株一一定定比比诱诱变变前前的的植株具备更多优良性状植株具备更多优良性状C用用基基因因型型为为DdTt的的植植株株进进行行单单倍倍体体育育种种，所所育育的的新新品品种种自自交交后代中约有后

4、代中约有1/4为纯合子为纯合子D用用基基因因型型为为DdTt的的植植株株进进行行多多倍倍体体育育种种，所所育育的的新新品品种种和和原原品种杂交一定能产生可育后代品种杂交一定能产生可育后代解解析析：诱诱变变育育种种的的生生物物学学原原理理为为基基因因突突变变，基基因因突突变变具具有有多多害害少少利利和和不不定定向向的的特特点点，故故诱诱变变后后的的植植株株不不一一定定比比诱诱变变前前的的植植株株具具备备更更多多优优良良性性状状，故故B错错误误。用用基基因因型型为为DdTt的的植植株株进进行行单单倍倍体体育育种种，产产生生的的新新品品种种全全为为纯纯合合子子，其其自自交交后后代代也也全全为为纯纯合

5、合子子，故故C错错误误。二二倍倍体体植植株株染染色色体体加加倍倍后后成成为为四四倍倍体体植植株株，四四倍倍体体植植株株和和原原二二倍倍体体植植株株杂杂交交得得到的三倍体植株是高度不育的，故到的三倍体植株是高度不育的，故D错误。错误。答案：答案：A二、遗传系谱图及相关计算二、遗传系谱图及相关计算遗遗传传系系谱谱图图主主要要考考查查学学生生运运用用遗遗传传规规律律解解释释遗遗传传现现象象的的能能力力，常常见见的的考考查查形形式式有有三三类类：一一是是遗遗传传病病的的遗遗传传方方式式判判断断，具具体体包包括括致致病病基基因因为为显显性性或或隐隐性性基基因因的的判判定定、致致病病基基因因位位于于常常染

6、染色色体体或或性性染染色色体体上上的的判判定定；二二是是根根据据亲亲子子代代表表现现型型确确定定亲亲代代或或子子代代的的基基因因型型；三三是是计计算算患患病病或或健健康康子子女女的的概概率率。此此类类试试题题难难度度较较大大，解解题题过过程程非非常常复复杂杂，但但是是解题的规律性较强。因此，要得高分就必须有清晰的解题思路。解题的规律性较强。因此，要得高分就必须有清晰的解题思路。1常见的解题思路或步骤常见的解题思路或步骤(1)首首先先，确确定定显显、隐隐性性。需需要要在在整整个个系系谱谱图图中中寻寻找找下下面面四四个个典典型型的的图图例例。若若双双亲亲正正常常子子代代有有病病(图图甲甲或或图图乙

7、乙)，则则致致病病基基因因为为隐隐性性；若若双双亲有病子代正常亲有病子代正常(图丙或图丁图丙或图丁)，则致病基因为显性。，则致病基因为显性。(2)其其次次，确确定定致致病病基基因因在在常常染染色色体体上上还还是是性性染染色色体体上上。可可采采取取“假设假设推理推理”的方法进行判定。的方法进行判定。当当确确定定为为隐隐性性遗遗传传时时，则则寻寻找找系系谱谱图图中中所所有有的的女女患患者者，如如果果不不满满足足“女女患患者者的的父父亲亲和和儿儿子子全全为为患患者者”这这个个条条件件，或或者者出出现现如如下下图图中中的的情情况况a，则则一一定定为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传；若若满满足足上上述

8、述条条件件，或或者者出出现现如如下图中的情况下图中的情况b，则很可能为伴，则很可能为伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传(不能说成一定是不能说成一定是)。当当确确定定为为显显性性遗遗传传时时，则则寻寻找找系系谱谱图图中中所所有有的的男男患患者者，如如果果不不满满足足“男男患患者者的的母母亲亲和和女女儿儿全全为为患患者者”这这个个条条件件，或或者者出出现现如如下下图图中中的的情情况况c，则则一一定定为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传；若若满满足足上上述述条条件件，或或者者出出现现如如下图中的情况下图中的情况d，则很可能为伴，则很可能为伴X染色体显性遗传染色体显性遗传(不能说成一定是不能说成一定是)

9、。如如果果父父亲亲正正常常儿儿子子患患病病或或者者父父亲亲患患病病儿儿子子正正常常，都都不不可可能能是是Y染色体上的遗传病。染色体上的遗传病。(3)若若系系谱谱图图中中没没有有上上述述特特征征性性的的图图示示，则则做做不不确确定定性性判判断断(一一般般题题目中有目中有“最可能最可能”等字眼等字眼)：若若系系谱谱图图中中无无上上述述典典型型例例子子，就就只只能能做做不不确确定定性性判判断断，即即只只能能从从可可能能性性大大小小方方面面来来推推测测。通通常常的的原原则则是是：若若整整个个系系谱谱图图中中患患病病率率很很高，则很可能为显性遗传病；若患病率很低，则很可能为隐性遗传病。高，则很可能为显性

10、遗传病；若患病率很低，则很可能为隐性遗传病。患患者者无无性性别别差差异异，男男女女患患病病的的概概率率基基本本相相同同，则则该该致致病病基基因因很很可能位于常染色体上。可能位于常染色体上。若若男男女女患患者者比比例例相相差差较较大大，该该病病很很可可能能是是性性染染色色体体上上基基因因控控制制的的遗遗传传病病，它它又又分分为为以以下下两两种种情情况况：a.若若患患病病男男性性多多于于女女性性，则则该该病病很很可可能能是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。b.若若患患病病女女性性多多于于男男性性，则则该该病病很很可可能能是伴是伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。2遗传病患病概率的计算遗

11、传病患病概率的计算一一种种遗遗传传病病的的患患病病概概率率计计算算较较为为简简单单，有有关关两两种种遗遗传传病病患患病病概概率率的的计计算算比比较较繁繁琐琐，为为使使思思路路清清晰晰，可可单单独独分分析析每每种种病病的的发发病病率率，然然后后用小表格的形式得出四个数据。用小表格的形式得出四个数据。则则：只只患患甲甲病病的的概概率率为为a(1b)；只只患患乙乙病病的的概概率率为为b(1a)；两两病病兼患的概率为兼患的概率为ab。2(2015年年南南京京四四校校调调研研)如如图图是是甲甲病病(用用A、a表表示示)和和乙乙病病(用用B、b表表示示)两两种种遗遗传传病病的的系系谱谱图图，已已知知其其中

12、中一一种种为为伴伴性性遗遗传传。请请据据图图回回答答下下列问题。列问题。(1)乙病是乙病是_染色体染色体_性遗传病。性遗传病。(2)5号号的的基基因因型型是是_，8号号是是纯纯合合子子的的概概率率为为_，若若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。号。(3)若若7号号与与9号号个个体体结结婚婚，生生育育的的子子女女患患甲甲病病的的概概率率为为_，只患一种病的概率为只患一种病的概率为_。(4)若若医医学学检检验验发发现现，7号号关关于于甲甲病病的的致致病病基基因因处处于于杂杂合合状状态态，且且含含有有该该隐隐性性基基因因的的精精子子会会有有1/3死死亡

13、亡，无无法法参参与与受受精精作作用用，存存活活的的精精子子均正常，则均正常，则7号与号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。解解析析：(1)由由5号号、6号号正正常常，生生下下9号号患患甲甲病病女女性性，可可判判断断甲甲病病是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。由由2号号患患病病、5号号正正常常可可判判断断出出乙乙病病是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病。(2)由由2号号患患乙乙病病可可知知5号号的的基基因因型型是是XBXb，由由9号号患患甲甲病病可可知知5号号的的基基因因型型是是Aa，因因此此5号号的的基基因因型型是是AaXBXb。8号号的的基

14、基因因型型是是aaXBXb，即即8号号是是纯纯合合子子的的概概率率为为0。若若9号号携携带带乙乙病病致致病病基基因因，则则该该致致病病基基因因最最终终来来自自2号号。(3)7号号的的基基因因型型为为1/3AAXbY、2/3AaXbY,9号号的的基基因因型型为为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对对于于甲甲病病，子子女女患患病病的的概概率率为为1/3，正正常常的的概概率率是是2/3，对对于于乙乙病病，子子女女患患病病的的概概率率为为1/4，正正常常的的概概率率为为3/4，因此只患一种病的概率为，因此只患一种病的概率为(1/3)(3/4)(2/3)(1/4)5/12。(4)由由 题题 干干

15、信信 息息 知知，7号号 的的 基基 因因 型型 为为 AaXbY,9号号 的的 基基 因因 型型 为为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对对于于甲甲病病，因因含含有有基基因因a的的精精子子会会有有1/3死死亡亡，故故7号号产产生生的的配配子子中中A占占3/5，a占占2/5,9号号的的基基因因型型为为aa，故故子子女女患患甲甲病病的的概概率率为为2/5，正正常常的的概概率率为为3/5；对对于于乙乙病病，子子女女患患病病的的概概率率是是1/4，正正常常的的概概率率是是3/4，因因此此7号号与与9号号结结婚婚，生生育育的的子子女女正正常常的的概概率率为为(3/5)(3/4)9/20。答案：答

16、案：(1)伴伴X隐隐(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/20三、自然选择与人工选择三、自然选择与人工选择1概念理解概念理解(1)自自然然选选择择：由由环环境境来来选选择择能能适适应应的的物物种种。这这里里所所说说的的环环境境，除除了了自自然然环环境境外外，也也包包括括人人类类塑塑造造的的环环境境。如如人人类类对对蚊蚊喷喷洒洒药药物物(DDT等等)，能适应这些药物的被选择而存活下来。，能适应这些药物的被选择而存活下来。(2)人人工工选选择择：人人类类在在育育种种时时，刻刻意意地地选选择择某某些些对对人人类类有有用用的的种种类类加加以以培培育育、繁繁殖殖，使使许许多多动动植植物物朝

17、朝着着有有利利于于人人类类的的方方向向演演化化。如如各各种种农作物新品种及家禽、家畜。农作物新品种及家禽、家畜。2二者的主要区别二者的主要区别(1)自自然然选选择择的的选选择择因因素素是是自自然然界界的的各各种种环环境境条条件件；人人工工选选择择的的选选择因素是人类。择因素是人类。(2)自自然然选选择择的的结结果果是是保保留留对对生生物物自自身身生生存存有有利利的的各各种种性性状状，但但这这种性状不一定对人类有利；人工选择的结果是满足人类的各种需求。种性状不一定对人类有利；人工选择的结果是满足人类的各种需求。(3)通通过过自自然然选选择择形形成成一一个个新新物物种种需需要要漫漫长长的的岁岁月月

18、；人人工工选选择择的的速速度较快。度较快。3(2015年年烟烟台台模模拟拟)褐褐鼠鼠的的不不同同基基因因型型对对灭灭鼠鼠强强药药物物的的抗抗性性及及对对维维生生素素E的的依依赖赖性性(即即需需要要从从外外界界环环境境中中获获取取维维生生素素E才才能能维维持持正正常常生生命命活活动动)的的表表现现型型如如下下表表。若若对对维维生生素素E含含量量不不足足环环境境中中的的褐褐鼠鼠种种群群长长期期连续使用灭鼠强进行处理，则该褐鼠种群中连续使用灭鼠强进行处理，则该褐鼠种群中()A.基因基因t的频率最终下降至的频率最终下降至0B抗性个体抗性个体TTTt11CTt基因型频率会接近基因型频率会接近100%D基

19、因库会发生显著变化基因库会发生显著变化解解析析：维维生生素素E含含量量不不足足环环境境中中TT、Tt、tt三三种种基基因因型型褐褐鼠鼠的的生生活活能能力力不不同同，长长期期连连续续使使用用灭灭鼠鼠强强进进行行处处理理，tt褐褐鼠鼠会会被被大大量量消消灭灭，TT个个体体被被大大量量淘淘汰汰，Tt个个体体较较多多的的存存活活下下来来，基基因因t的的频频率率不不会会下下降降至至0，A、B错错误误；Tt基基因因型型频频率率会会接接近近100%，C正正确确；由由题题干干信信息息不不能能得出该种群基因库会发生显著变化，得出该种群基因库会发生显著变化，D错误。错误。答案：答案：C题组集训题组集训1下列关于培

20、育生物新品种的叙述，正确的是下列关于培育生物新品种的叙述，正确的是()A诱变育种获得的新品种都能稳定遗传诱变育种获得的新品种都能稳定遗传B单倍体育种是为了获得单倍体新品种单倍体育种是为了获得单倍体新品种C多倍体育种得到的新品种果实较小多倍体育种得到的新品种果实较小D杂交育种可获得集中双亲优良性状的新品种杂交育种可获得集中双亲优良性状的新品种解解析析：诱诱变变育育种种获获得得的的新新品品种种不不一一定定都都是是纯纯合合子子，故故诱诱变变育育种种获获得得的的新新品品种种不不一一定定都都能能稳稳定定遗遗传传；进进行行单单倍倍体体育育种种是是为为了了快快速速获获得得新新品种。品种。答案：答案：D2.(

21、2015年年南南京京调调研研)如如图图表表示示环环境境条条件件发发生生变变化化后后某某个个种种群群中中A和和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是基因频率的变化情况，下列说法错误的是()AQ点表示环境发生了变化，点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境控制的性状更加适应环境BP点时两曲线相交，此时点时两曲线相交，此时A和和a的基因频率均为的基因频率均为50%C该种群中杂合体的比例会越来越高，逐渐取代纯合体该种群中杂合体的比例会越来越高，逐渐取代纯合体D在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变解解析析：某某个个基基因因出出现现的的频频

22、率率越越高高，说说明明该该基基因因控控制制的的性性状状对对环环境境有有较较强强的的适适应应性性。A和和a的的基基因因频频率率之之和和为为1，P点点时时两两曲曲线线相相交交，表表示示两两者者的的频频率率相相等等，所所以以此此时时A和和a的的基基因因频频率率均均为为50%。在在自自然然选选择择的的作作用用下下，种种群群的的基基因因频频率率会会发发生生定定向向改改变变，导导致致生生物物朝朝着着一一定定的的方方向向不不断断进进化化。虽虽然然A的的基基因因频频率率逐逐渐渐增增大大，但但AA、Aa中中并并非非Aa的的生生存存能能力力更更强强，因因此此不不一一定定会会出出现现“该该种种群群中中杂杂合合体体的

23、的比比例例会会越越来来越越高高，逐逐渐取代纯合体渐取代纯合体”的现象。的现象。答案：答案：C3血血友友病病是是X染染色色体体上上隐隐性性基基因因(h)控控制制的的遗遗传传病病。下下图图中中两两个个家家系系都都有有血血友友病病患患者者，2和和3婚婚后后生生下下一一个个性性染染色色体体组组成成是是XXY的的非非血血友友病病儿儿子子(2)，家家系系中中的的其其他他成成员员性性染染色色体体组组成成均均正正常常。以以下下判判断正确的是断正确的是()A2性染色体异常是因为性染色体异常是因为2在形成配子过程中在形成配子过程中XY没有分开没有分开B此此家家族族中中，3的的基基因因型型是是XHXh，1的的基基因

24、因型型是是XHXH或或XHXhC若若2和和3再生育，再生育，3个体为男性且患血友病的概率为个体为男性且患血友病的概率为1/2D若若1和和正正常常男男子子结结婚婚，所所生生育育的的子子女女中中患患血血友友病病的的概概率率是是1/4解解析析：该该遗遗传传病病是是伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，2是是血血友友病病患患者者，则则其其基基因因型型是是XhY，根根据据3的的外外祖祖父父是是血血友友病病患患者者可可以以推推知知，其其母母亲亲5的的基基因因型型是是XHXh，则则3的的基基因因型型是是1/2XHXh、1/2XHXH，则则其其女女儿儿1的的基基因因型型是是XHXh；2性性染染色色体体异异常

25、常可可能能是是2在在形形成成配配子子时时XY没没有有分分开开，也也可可能能是是3在在形形成成配配子子时时XH、Xh或或XH、XH没没有有分分开开；若若2和和3再再生生育育，3个个体体为为男男性性且且患患血血友友病病的的概概率率为为(1/2)(1/2)1/4；1的的基基因因型型是是XHXh，与与正正常常男男性性(基基因因型型为为XHY)婚婚配配，后后代代患血友病的概率是患血友病的概率是1/4。答案：答案：D4下下图图为为某某家家族族患患神神经经性性耳耳聋聋和和腓腓骨骨肌肌萎萎缩缩症症(CMT)两两种种疾疾病病的的遗传系谱。请据图回答问题：遗传系谱。请据图回答问题：(1)图图中中6为为家家族族中中

26、最最先先发发现现的的患患者者，研研究究人人员员对对其其进进行行了了_绘制出遗传系谱图。绘制出遗传系谱图。(2)由由图图可可知知，神神经经性性耳耳聋聋的的遗遗传传方方式式为为_。该该家家族族中中，只只有有2、4、5患神经性耳聋，其原因是患神经性耳聋，其原因是_。(3)遗遗传传学学分分析析发发现现，该该家家族族CMT的的遗遗传传方方式式为为伴伴X显显性性遗遗传传(致致病病基基因因用用B表表示示)，则则4、5、4的的突突变变基基因因可可能能来来自自_(填填“父父 方方”或或“母母 方方”)。5、4的的 基基 因因 型型 分分 别别 为为 _和和_(神经性耳聋用基因神经性耳聋用基因Aa表示表示)。(4

27、)若若4与与一一位位不不携携带带致致病病基基因因的的正正常常女女性性婚婚配配，生生出出患患病病女女孩孩的概率为的概率为_。(5)CMT患患者者主主要要表表现现为为双双足足畸畸形形，大大腿腿下下端端肌肌肉肉明明显显萎萎缩缩，双双下下肢肢无无力力，下下肢肢有有痛痛感感，但但膝膝跳跳反反射射、踝踝反反射射消消失失，说说明明患患者者的的_神经元发生了病变。神经元发生了病变。解解析析：(1)遗遗传传系系谱谱图图通通常常是是通通过过性性别别、性性状状表表现现、年年龄龄、亲亲子子关关系系、代代数数以以及及每每一一个个体体在在世世代代中中的的位位置置等等信信息息描描述述家家族族中中某某遗遗传传性性状状的的遗遗

28、传传情情况况示示意意图图，必必须须在在家家系系中中调调查查绘绘制制图图谱谱。(2)由由图图中中1和和2生生出出患患病病女女儿儿2可可推推知知，神神经经性性耳耳聋聋为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传。2、4、5的的父父母母是是表表兄兄妹妹关关系系，从从而而导导致致只只有有2、4、5患患神神经经性性耳耳聋聋，说说明明近近亲亲婚婚配配的的后后代代患患隐隐性性遗遗传传病病的的几几率率增增大大。(3)由由于于4、5是是兄兄妹妹，所所以以显显性性突突变变基基因因最最可可能能位位于于母母方方的的X染染色色体体上上才才能能使使兄兄妹妹共共同同患患病病，依依图图可可直直接接写写出出5、4的的基基因因型型分分别

29、别AAXBXb或或AaXBXb、aaXBY。(4)不不携携带带致致病病基基因因的的正正常常女女性性的的基基因因型型是是AAXbXb，4基基因因型型是是aaXBY，两两者者后后代代无无神神经经性性耳耳聋聋患患者者，女女儿儿一一定定患患腓腓骨骨肌肌萎萎缩缩症症，生生女女儿儿的的概概率率为为1/2。(5)下下肢肢有有痛痛感感，但但膝膝跳跳反反射射、踝踝反反射射消消失失，说说明明传入神经正常，传出神经病变。传入神经正常，传出神经病变。答答案案：(1)家家系系调调查查(2)常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传近近亲亲婚婚配配的的后后代代患患隐隐性性遗遗传传病病的的几几率率增增大大(3)母母方方AAXBXb或或AaXBXbaaXBY(4)1/2(5)传出传出