《冷藏药品管理制度（二篇）.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《冷藏药品管理制度（二篇）.doc（3页珍藏版）》请在装配图网上搜索。
1、冷藏药品管理制度1、冷藏药品的验收在冷库中设立待验区，冷藏药品进入我院后立即进入冷库，验收工作在冷库内完成。2、冷藏药品的储藏中国药典（_年版）规定，冷处系指210，抗生素要求在冷暗处贮藏。生物制品贮藏和运输规程规定，生物制品的贮藏温度通常为28，有专门规定者除外。故中国药典对冷处的温度规定和对生物制品贮藏温度的要求不完全相同，但二者的重叠度较大。为了节省资源，将冷库的温度范围设定为37，使冷库温度范围同时适合生物制品和抗生素。3、冷藏药品温度的控制为了有效控制冷藏药品的贮藏温度，在冷库和药品冷藏柜另外配备温度计，由管理人员每天监测和记录温度，每日_次，药剂科质量管理小组每月检查其工作质量。临
2、床科室配备冰箱贮藏冷藏药品，并规定冷藏药品注射剂每次处方量为一日用量，门诊病人使用的注射剂不得带出院外。药品一经发出，不得退换。4、冷藏药品的运输管理药品配送公司采用冷链方式运输冷藏药品，否则不得验收入库。院内冷藏药品采用专用的温控箱运输到各个药房，并尽量缩短运输时间。由药房运输到各个临床科室的采取小的温控箱，到临床科室后，立即进入科室的冰箱储藏。冷藏药品管理制度（二）1、目的：通过制定营业场所冷藏药品的存放操作规程，有效控制营业场所冷藏药品的质量。2、依据：根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规。3、范围：适用本公司门店冷藏药品的存放全过程。4、责任：门店所有上岗人员。5、内容：5.
3、1冷藏药品的收货应在冷藏或阴凉环境中进行，不得臵于露天、阳光直射或周围影响环境温度的位臵。营业员收货前应查看并确认运输过程中温度符合要求后才可接收货物，移入待验区并通知验收人进行验收。5.2冷藏药品验收要在到货_小时内完成，验收人员须按照冷藏药品的温度要求及外观质量情况进行验收，验收合格后立即转入低温柜存放;如对质量有疑问要及时上报质量管理员进行待查。5.3冷藏药品要存放于可调节温度的冷柜中，品种应摆放整齐。5.4门店营业人员每天应在指定的时间检查冷藏设备的运行功能，如运行不正常或温度达不到设定范围要及时维修，同时查看冷藏药品的质量，如不符合规定将药品隔离停止销售，并做好记录上报质量管理员处理。5.5销售需冷藏药品时，营业员应在顾客结账并核对销售小票信息无误后，再将所售冷藏药品从冰箱中取出、交予顾客，并提醒顾客冷藏保存。第3页共3页
冷藏药品管理制度（二篇）.doc
