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1、药剂科药物不良事务应急预案一、药物不良事务定义药物不良事务是指全部与药品运用有关的损害性事务，既包括非人为过失的不良反应，也包括人为过失导致的其他负面药物作用。即因药品生产标准缺陷、药品运用标准缺陷、药品质量问题、药物相互作用、用药失误以及药品滥用导致的意外事务。二、药剂科接到药物不良事务报告（一）药剂科人员干脆接到门诊患者报告的药物不良事务。接待人员应让患者马上暂停可疑的药物治疗，等候下一步处理。必要时将患者送入急诊科。并马上报告临床药学室。（二）药剂科人员接到临床医生、护士报告的药物不良事务。 接到报告人员应请医生、护士马上暂停可疑的药物治疗。并马上报告临床药学室三、临床药学室和药剂科其他
2、小组的应急处理（一）临床药学室接到报告后，马上到场进一步了解状况，做出分析和推断。（二）个别的且稍微的药物不良事务。 按技术规范处理或与处方医生取得联系，共同探讨处理。做好记录，必要时上报药事管理委员会。（三）较严峻的或群体性药物不良事务。 临床药学室接到报告后，应马上报告药事管理委员会、医务科。并快速到临床了解状况，必要时将药剂科其他药师分派到临床各科室了解状况，与临床医生、护士一起共同分析问题，探讨处理方法，快速对患者实行正确的处理措施。（四）怀疑属药品质量问题的，应对怀疑引发问题的药品留样待查。通知选购、库房、各药房、临床各科室，对同厂家、同批次的该药品暂停购入和运用。若该品种为常用药且
3、本院用量较大，缺少该品种会对临床诊疗产生较大影响，选购人员应刚好选购其他生产厂家的该品种药品，以替补供应。四、经过深化的调查分析，对药物不良事务明确缘由和定性后。药剂科后续工作。（一）属药品质量问题的药剂科负责马上撤销有质量问题的全部药品。若是因为本院药品贮存、养护、效期管理等问题导致药品质量不合格的。组织全科学习探讨，加强药品贮存、养护、效期管理工作。并快速组织对库房、药房、病区的药品进行全面彻底的贮存、养护、效期管理状况检查。若发觉有影响药品质量的隐患，必需刚好整改。并且追究或建议追究相应人员的责任。若是因为生产厂家或供应商缘由导致药品质量不合格的，药剂科应联系供应商或生产厂家，按有关规定和合同处理。（二）属误用药品的（包括违反适应症、禁忌症要求用药，超剂量用药，超长时间用药蓄积中毒，调配发药错误，护士、患者用药方法错误的。）药剂科应组织全科探讨学习，加强处方审核工作、处方调配工作、核对发药工作、用药交待工作。若本科室工作人员对该起事务有过错或负有责任的，要按规定追究相应责任。（三）属药物滥用的药剂科应组织全科探讨学习，加强处方审核工作和对麻醉药品、精神药品运用的监管工作。（四）属药物不良反应的按药物不良反应监测报告制度处理，并进行学习。（五）属新发觉的药物相互作用的 组织全科探讨、学习、查资料，必要时请教上级专家，弄清机理，做好记录备查。并通告全科同志和临床医生，予以警示。
药剂科药物不良事件应急预案
