患者安全十大目标及措施

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1、落实“安全目标的措施一、具体目标（一）严格执行查对制度,提高医务人员对患者身份识别的准确 性。（二）严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序,做 到正确执行医嘱。（三）严格执行手术安全核查制度和流程，防止手术患者、手术 部位及术式错误。（四）严格执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求。（五）提高用药安全.（六）建立临床实验室“危急值”报告制度。（七）防范与减少患者跌倒事件发生。（八）防范与减少患者压疮发生。（九）主动报告医疗安全（不良）事件。 （十）鼓励患者参与医疗安全.二、主要措施 目标一：严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性。1. 在标本采集、给药或输血前等给类诊

2、疗活动前，必须严格执行 查对制度,应至少同时使用2种患者身份识别方法，如姓名、床号等 （禁止仅以房间或床号作为识别的唯一依据）。2. 实施任何介入或有创诊疗活动前，实施者应亲自与患者（或家 属）沟通，作为最后确认的手段，以确保对正确的患者实施正确的操 作。3。关键流程:急诊与病房、手术室；手术（麻醉）室与病房之间 流程中患者识别措施。患者身份识别制度与程序1。医护人员在各类诊疗活动中，必须严格执行查对制度，应至 少同时使用姓名、性别、床号3种方法确认患者身份。2。病情危重、意识障碍、围手术期患者必须按规定使用“腕带” 标识。3。护士在为病人使用“腕带”标识时，实行双核对。4。介入治疗或有创治疗

3、活动、标本采集、给药、输血或血制品、 发放特殊饮食前，医护人员应让患者或家属陈述患者姓名，确认患者 身份。5。在诊疗活动前，实施者必须亲自与患者或其家属进行沟通 , 严格执行查对制度，保证对患者实施正确的操作。6。手术病人在转运交接过程中，必须有患者身份识别的如下具 体措施：(1) 手术病人进入手术室前,由病房护士给患者使用“腕带”标 识，写清病人床号、姓名、性别、住院号、科别、血型后，与手术室 护士交接并填写病房与手术室对接单，无误后方可进入手术室。(2) 围手术期患者“腕带”使用时间必须依据护理部规定，即手 术前一日开始使用,手术后病情危重期间使用(直至改为二级护理), 手术后病情稳定使用

4、三日,结束后由病房负责护士核对后取下。7。急诊、病房、手术室之间患者识别,必须有患者身份识别的如 下具体措施：(1)急诊科重危病人转科：由医务人员护送，确保搬运安全 ; 出示病人在急诊就诊的复写病例、入院病例；认真与科室护士交接， 内容包括病人一般资料、病情、置管情况、特殊情况等，并填写急诊 科危重病人转接记录单，无误后方可离开。(2)门诊急诊病人与手术室、病房转接病人：由医务人员护送, 确保搬运安全；出示病人在急诊就诊的复写病例、入院病例；认真与 科室护士交接，内容包括患者自然情况、生命体征、意识状况、皮肤 完整情况、出血情况、引流情况等,填写门诊急诊病人与手术室、病 房对接记录单，无误后方

5、可离开。(3) 病房与手术室转接病人:病房护士认真查对,做好手术前准 备；认真与手术室护士进行交接，内容包括：床号、姓名、手术名称、 生命体征、手术前准备、药物情况等，并填写病房与手术室病人对接 记录单。（4）手术室与病房转接病人：手术后，手术室护士仍应按识别卡 与病区做好病情、药品及物品的交接，填写手术室与病房病人对接记 录单,无误后方可离开。查对制度（一）临床科室1。开医嘱、处方或进行治疗时，应查对病员姓名、性别、床号、 住院号（门诊号）.2。执行医嘱时要进行“三查七对”，摆药后查，服药、注射；处 置前查，服药、注射；处置后查，对床号、姓名和服药的药名、剂量、 浓度、时间、用法.3. 清点

6、药品时和使用药品前，要检查质量、标签、失效期和批号, 如不符合要求，不得使用.4. 给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限制药时要经过 反复核对,静脉给药时要注意有无变质,瓶口有无松动、裂缝；给多种 药物时,要注意配伍禁忌。输液、输血前需经两人查对，无误后，方 可输入;输液与输血时须注意观察,保证安全。（二）手术室1. 接病员时,要查对科别、床号、姓名、性别，诊断、手术名称、 术前用药。2. 手术前,必须检查姓名、诊断、手术部位、麻醉方法及麻醉用 药。3。凡进行体腔或深部组织手术，要在术前与缝合前清点所有下 敷料和器械数。（三）药房1. 配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌。2。发药

7、时查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符， 查对标签（药袋）与处方内容是否相符;查对药品是否变质，是否超 过有效期；插队姓名、年龄，并交代用法及注意事项。（四）检验科1. 采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。2。收集标本时，查对科别、姓名、性别、床号、标本数量和质 量.3. 检查后，查对目的、结果.4. 收报告时，查对科别，病房。 目标二:严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到 正确执行医嘱.1. 正确执行医嘱，不使用口头或点电话知的医嘱.2。只有在对危重症患者紧急抢救的特殊情况下，对医师下达的 口头临时医嘱、护士应向医生重述,在执行时实施双重检查。3。接获口头或电

8、话通知的患者“危急值”或其他重要的检验结 果时，接获者必须规范，完整地记录检验结果和报告者的姓名与电话 进行复述确认无误后方可提供医师使用。紧急情况下的口头医嘱制度与执行流程（一）紧急情况下的口头医嘱制度1. 在非抢救情况下，护士不得执行口头医嘱及电话通知的医嘱。2。在危重抢救过程中,医生可以下达口头医嘱，护士执行前需重 复一遍，得到医生确认后方可执行。开立口头医嘱的医师必须是患者 的管床医师或现场抢救职称最高、年资最长的医师。3. 在执行口头医嘱给药时，需请下达医嘱者再次核对药物名称， 剂量及给药途径，以确保用药安全。4。抢救结束应请医生及时书面补记所下达的口头医嘱用药.5. 在接获电话医嘱

9、或重要检验结果时,接听回事需对医嘱内容或 检验结果进行重述，确认无误后方可记录和执行.6。对擅自执行口头医嘱行为视为违规，一经发现将予严肃处理.（二）口头医嘱执行流程患者发生急危重症需立即抢救医师开立口头医嘱护士重复医师确认无误执行医嘱抢救结束,补记书面医嘱口头（电话）通知患者“危急值或其它重要检验结果的制度与程序为进一步规范口头或电话通知患者“危急值或其它重要检验结果管理，贯彻落实危急值报告制度，特执行本制度与程序.（一）各床科室包括医技科室必须建立危急值报告记录登记本, 眉栏内容：日期、患者姓名、病区、床号、住院病历号、项目名称及 危急值、报告者的姓名及联系电话、接电话的签名、被通知的医师

10、的 时间、姓名等。（二）当班人员接获的口头或电话通知的“危急值”以及其它重 要检验、检查结果时，接获者必须规范、完整的记录检验检查结果和 报告者的姓名。（三）“危急值”接获登记后必须立即通知相关医师，记录通知 时间与医师姓名。（四）医师获取“危急值”报告后，及时报告上级医师,并积极 对患者进行有效救治。（五）各科室妥善保管危急值报告记录登记本。 目标三、严格执行手术安全核查制度和流程，防止手术患者、手术部 位及术式错误.1。建立与实施手术前确认制度与程序,有交接核查表,以确认手 术必须的文件资料与物品（如病历、影象资料、术中特殊用药等）均 以备妥。2. 建立术前由手术医师在手术部位作标识的即刻

11、停制度与规范, 并主动邀请患者参与认定，避免错误的部位、错误的病人、实施错误 的手术.手术安全核查制度（一）手术安全核查是由具有执业资质的手术医师、麻醉医师和 手术室护士三方（以下简称三方），分别在麻醉实施前、手术开始前和 患者离开手术室前,共同对患者身份和手术部位等内容进行核查的工 作。（二）本制度适用于各级各类手术,其他有创操作可参照执行。（三）手术患者均应配戴标示有患者身份识别信息的标识以便核 查。（四）手术安全核查由手术医师或麻醉医师主持，三方共同执行 并逐项填写手术安全核查表.（五）实施手术安全核查的内容及流程。1. 麻醉实施前：三方按手术安全核查表依次核对患者身份（姓 名、性别、年

12、龄、病案号）、手术方式、知情同意情况、手术部位与 标识、麻醉安全检查、皮肤是否完整、术野皮肤准备、静脉通道建立 情况、患者过敏史、抗菌药物皮试结果、术前备血情况、假体、体内 植入物、影像学资料等内容.2。手术开始前:三方共同核查患者身份（姓名、性别、年龄）、 手术方式、手术部位与标识，并确认风险预警等内容。手术物品准备 情况的核查由手术室护士执行并向手术医师和麻醉医师报告。3. 患者离开手术室前：三方共同核查患者身份（姓名、性别、年 龄）、实际手术方式，术中用药、输血的核查，清点手术用物，确认 手术标本，检查皮肤完整性、动静脉通路、引流管，确认患者去向等 内容.4. 三方确认后分别在手术安全核

13、查表上签名.（六）手术安全核查必须按照上述步骤依次进行，每一步核查无 误后方可进行下一步操作，不得提前填写表格.（七）术中用药、输血的核查：由麻醉医师或手术医师根据情况 需要下达医嘱并做好相应记录，由手术室护士与麻醉医师共同核查。（八）住院患者手术安全核查表应归入病历中保管，非住院 患者手术安全核查表由手术室负责保存一年。（九）手术科室、麻醉科与手术室的负责人是本科室实施手术安 全核查制度的第一责任人。（十）医疗机构相关职能部门应加强对本机构手术安全核查制度 实施情况的监督与管理，提出持续改进的措施并加以落实.手术确认制度（一）接患者之前,手术室护士与病房护士查对：手术室护士依 据手术通知单及

14、核查本到病区护士站和病房护士查对病人病历,包括 病人姓名、性别、年龄、病案号、诊断、手术名称、手术部位、术前 医嘱执行情况、药物、医学影像资料等.（二）手术通知单与病历核对无误后，手术室护士与病区护士共 同到病房,行自我介绍后，与病人共同核对床号、姓名、性别、年龄、 诊断、手术名称、手术部位、手术时间、腕带等信息确认,同时检查 各项术前准备情况（备皮质量、是否更衣、有无假牙、贵重物品等）， 携带腹带及X光片等用物，确认无误后病房护士在手术病人核对本上 签名，根据病情用平车接患者入手术室.（三）接入手术室后,在半限区交巡回护士共同核对病区、床号、 姓名、性别、年龄、诊断、手术名称、手术部位、手术

15、时间、腕带。 戴帽后进入手术间。（四）入手术间后由麻醉医生再次查对上述内容。（五）麻醉之前手术医生与麻醉师还必须共同与清醒的患者交谈 查对进行“病人姓名、性别、年龄、手术名称、手术部位再次的确 认。昏迷及神志不清病人应通过“腕带”再次进行查对。（六）手术者切皮前：由手术室巡回护士，提请实行手术“暂停 程序，由手术者、麻醉师、巡回护士、病人（清醒的病人）进行四 方核对,确认无误后方可手术。手术确认工作流程手术室护士根据手术通知单填写手术病人核对本一持通知单、 核对本到病区护办室与病房护士查对f手术通知单与病历核对无误 f检查术前医嘱与用药执行情况f与病区护士共同到病房f自我介 绍一与病人共同核对

16、床号、姓名、年龄、性别、手术部位、手术名称、 手术时间等信息f检查各项术前准备情况（备皮质量、是否更衣）f 叮嘱患者取下假牙、贵重物品等交家属保管f携带腹带及X光片等用 物f确认后病房护士在手术病人核对本上签名f根据病情用平车接 患者入手术室f戴帽f交巡回护士再次核对f入手术间后麻醉师查 对f麻醉前手术医生与麻醉医师查对f切皮前巡回护士、手术者、麻 醉师、病人进行核对f确认无误后手术。目标四:严格执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求。1. 制定并落实医护人员手部卫生管理制度和手部卫生实施规范， 培植有效、便捷的手卫生设备和设施。为执行手部卫生提供必要的保 障。2. 制定并落实医护人员手术

17、操作过程中使用无菌医疗器械规范， 手术后的废弃物当遵循医院感染控制的基本要求。手卫生规范管理制度 为加强心血管内科手卫生工作，预防和控制医院感染，提高医疗 质量,保障医疗安全和医务人员的职业安全，特制定本管理制度。（一）科室所有医务人员加强无菌观念和预防医院感染的意识， 掌握必要的手卫生知识，掌握正确的手卫生方法,保证洗手与手消毒 效果。（二）医务人员在下列情况下应当洗手:1。直接接触病人前后,接触不同病人之间，从同一病人身体的污 染部位移动到清洁部位时,接触特殊易感病人前后;2。接触病人黏膜、破损皮肤或伤口前后，接触病人血液、体液、 分泌物、排泄物、伤口敷料之后;3。穿脱隔离衣前后，摘手套后

18、；4。进行无菌操作前后，处理清洁、无菌物品之前，处理污染物 品之后；5。当医务人员的手有可见的污染物或者被病人的血液、体液污染 后。（三）医务人员洗手的方法是：1. 采用流动水洗手，使双手充分浸湿；2. 取适量肥皂或者皂液,均匀涂抹至整个手掌、手背、手指和指 缝;3. 认真揉搓双手至少15秒钟,应注意清洗双手所有皮肤,清洗指 背、指尖和指缝，具体揉搓步骤为：（1）掌心相对,手指并拢，相互揉搓；（2）手心对于背沿指缝相互揉搓,交换进行;（3）掌心相对，双手交叉指缝相互揉搓；（4）右手握住左手大拇指旋转揉搓,交换进行；（5）弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓，交换进行；（6）将五个手指尖并拢放在另

19、一手掌心旋转揉搓，交换进行；（7）必要时增加对手腕的清洗掌心对掌心揉搓手指交叉，掌心对手背揉搓手指交叉， 掌心对掌心揉搓双手互握揉搓手指拇指在掌中揉搓指尖在 掌心中揉搓 错误!对手腕清洗4。在流动水下彻底冲净双手，擦干，取适量护手液护肤.（四）医务人员在下列情况时应当进行手消毒:1. 检查、治疗、护理免疫功能低下的病人之前;2。出入隔离病房、重症监护病房、烧伤病房、新生儿重症病房 和传染病病房等医院感染重点部门前后；3。接触具有传染性的血液、体液和分泌物以及被传染性致病微 生物污染的物品后；4. 双手直接为传染病病人进行检查、治疗、护理或处理传染病人 污染物之后；5。需双手保持较长时间抗菌活性

20、时.（五）医务人员手被感染性污染物以及直接为传染病病人进行检 查、治疗、护理或处理传染病病人污染物之后，应当先用流动水冲净， 然后使用手消毒剂消毒双手。（六）医务人员进行侵入性操作时应当戴无菌手套,戴手套前后 应当洗手。一次性无菌手套不得重复使用。（七）手卫生应达到如下要求:1。I类和II类区域医务人员的手卫生要求W5cfu/cm2。I类和 II类区域包括层流洁净手术室、层流洁净病房、普通手术室、产房、 普通保护性隔离室、供应室洁净区、烧伤病房、重症监护病房等.2。III类区域医务人员的手卫生要求W10cfu/cm2, III类区域 包括儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室洁

21、 净区、急诊室、化验室及各类普通病房和房间等。3。IV类区域医务人员的手卫生要求W15cfu/cm2。IV类区域包 括感染性疾病科、传染病科及病房。各区域工作的医务人员的手,均 不得检出致病微生物.无菌技术操作规范（一）环境要清洁.进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面 等工作,避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外 线灯照射消毒一次。（二）进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁.帽子要将全部头发遮 盖,口罩须遮住口鼻,并修剪指甲，洗手.（三）无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在 空气中，必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌物品一经使用后，必 须在经灭菌处理后方可再使用，从

22、无菌容器中取出的物品，虽未使用, 也不可放回无菌容器内。（四）无菌包应注明名称、消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排 放,以便使用,放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保存 7-14天，过期应重新灭菌。（五）取无菌物品时，必须用无菌钳（镊），无菌空罐打开后4小 时更换一次。未经消毒的物品不可触及无菌物或跨越无菌区.（六）进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可 使用,应更换或重新灭菌。（七）一套无菌物品，只能供一个病员使用,以免发生交叉感染.（八）无菌物品存放柜保持清洁，除治疗室进行空气消毒时可以 打开柜门，其他时间应保持关闭状态.一次性医疗用品放入无菌柜时 必须拆去中包装。（

23、九）各种消毒灭菌剂根据其性能及产品说明与要求配置，并按 要求定时测试浓度,保证消毒灭菌效果.（十）所有消毒灭菌物品必须及时标明打开时间，并在规定时限 内使用。医疗废弃物管理制度为了加强医院废弃物的管理,防止疾病传播，保护环境，按照国 家卫生部颁发的医院废物管理条例和卫生部、环保总局联合颁发 的医疗废物管理行政处罚办法，特制定本条例.（一）医疗废弃物的分类1. 使用后的一次性输液管、注射器.2。各类敷料,使用后不回收的一次性医疗用品，如：引流袋、引 流管、包装袋,以及外科、妇产科使用后的纱布等.3. 传染病人或疑似病人的生活废物.4。检验科、手术室、传染科等使用后的一次性皮管及注射器。5. 锋利

24、物，包括使用后的针头、刀片、安培、青霉素瓶等.6. 病理科切片产生的废弃物。7。手术后的医疗废物。8。遗传毒性废物包括各种化疗介入药物及相关注射器等。9。放射性废物.负责医院废物分类管理的责任人为临床科室护士长或医技科室 主任。（二）医疗废物的收集和运送1。医疗废物和生活废物应严格分类收集，各病区和科室指定专 人负责分类收集、运送。2。生活废物装入黑色废物袋内，医疗废物第2、3、4、5、6、7 条装入黄色废物袋内,医疗废物第8、9条装入红色废物袋内。医疗废 物第1条送供应室经高压、高温毁形消毒后由指定的回收公司回收。3。医疗废物按指定的暂存处存放,运送工具和容器专用,每次用 后必须消毒和清洁，

25、用1000mg/1有效的氯消毒液喷洒消毒，半小时 后清洗。4. 禁止在运送过程中丢弃医疗废物;禁止在非贮存点倾倒、堆放 医疗废物；禁止将医疗废物混入生活废物处置.（三）医疗废物的处置1。总务科负责医疗废弃物的处置,院感管科负责业务指导和监 督。2。生活废物由专人负责运送到指定生活垃圾场填埋。3. 医疗废物由专人管理，并送指定处置中心焚烧处理.4。医疗废物存放在专用房内，时间不得超过48 小时，禁止医疗 废物露天存放。5。一次性注射器、输液管、输血器经高压、高温毁形后由市卫生 局指定的回收公司处罚。6。严禁任何个人和单位转让买卖医疗废弃物。7。严格执行医疗废物转移联单制度，实行医疗废物登记制度，

26、 登记内容应包括数量、时间、种类、处置方法，并由经手人签名。8。如发生医疗废物流失、泄露、扩散时，应及时报告上级领导, 并要采取减少污染扩散的紧急措施。（四）加强自身防护 医疗废弃物收集、处置的人员要加强防护，工作时应戴帽子、口罩，穿工作衣裤和手套。（五）检查监督 总务科应定期对医疗废弃物的分类、收集、运送、处置进行全程 监管，相关科室和病区要高度重视予以协作，院感管科负责督促检查 和业务指导。目标五：提高用药安全。1. 建立病房药柜内的药品存放、使用、限额、定期检查的规范制 度；存放毒、剧、麻醉药有管理和登记制度，符合法规要求.2。病房存放高危药品有规范，不得与其他药物混合存放，高浓 度电解

27、质制剂（包括氯化钾、磷化钾及超过0。9的氯化钾等）肌肉 松弛剂与细胞毒等高危药品必须单独存放，有醒目标志.3. 病区药柜的注射药、内服药与外用药严格分开放置，有菌无菌 物品严格分类存放，输液处置用品备用物品、皮肤消毒剂与空气消毒 剂、物品消毒剂严格分类分室存放管理。4。所有处方或用药医嘱在转抄和执行时，都有严格的二人核对、 签名程序，认真遵循.5。在下达与执行注射剂的医嘱（或处方）时要注意药物配伍禁 忌.6. 病房建立重点药物用药后的观察制度与程序，医师、护师须知 晓这些观察制度和程序，并能执行.对于新药特殊药品要建立用药前 的学习制度。7. 药师应为门诊患者提供合理用药的方法及用药不良反应的

28、服 务指导.8. 进一步完善输液安全管理制度,严把药物配伍禁忌关,控制静 脉输液流速,执行对输液病人最高滴数限定告知程序，预防输液反应.病区备用药品管理规范（一）目的通过健全急救备用药品管理制度，使检查制度落实到位，防止出 现过期、变质药品;避免贮备药品数量过多影响成本控制；防止药物 贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；堵塞药品管理漏洞。（二）依据药品管理法（三）适用范围临床科室配“备用药品”审核、检查的管理工作（四）内容1。备药品种、基数审核。建立合适药品贮存基数，由科室负责人提交备药计划,报医务科 和药剂科共同审核,由医疗主管院长签批。各科根据疾病特点确定所 需药品需求量，备药既要保证临

29、床用药需要,又要避免积压,2。使用登记管理急救药品的领取、使用要进行登记，记录上应清楚地记载药品的 名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品 的名称、生产厂家、批号等内容。3。备用药品的检查（1）科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人监督科室管 理药品,指定责任感强的护士专门管理科内药品，明确职责，定期全 面检查科内药品。检查频率：护士每天对科室所有药品数量进行交接 检查，护士长不定期抽查并每月全面检查1 次，总护士长每月督查并 记录，（2）建立药品质量检查记录表，检查者对检查情况如实记 录。药房人员每月不定期下病区抽查药品管理情况，对于存在问题及 时反馈给相应部门，做到

30、层层把关.（3）检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题 及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对 于效期V6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换.4。备用药的使用药品使用按“领新用旧”原则,为杜绝科室药品管理不当或更换 不及时造成安全隐患或不良后果，科室应坚持批号旧的先用.5。备用药的摆放（1）实行“一目了然管理方法：药品分类定位放置，通常将使 用频率高的药物放在第一层，使用频率少的药物放在最上一层.（2）所有药品贮存盒/瓶外标识清楚,便于清点，标识上内容： 药品名、剂量、单位、基数量及有效期）.（3）基数药品使用标志:基数药品未使用时正向，使用后反向放 置,

31、便于提醒及时补充，各班清点时一目了然.6。备用药品的交接建立“药品基数交接记录单”，.做到班班交接、账物相符、确保使用需要。白班一夜班进行循环交接。7。毒麻、一类精神药品的管理（1）制定严格的交接制度、建立合理贮存基数，专人定位定数、 专柜上锁管理，实行班班交接,确保账物相符，钥匙随身携带。（2）建立“病区毒麻药品使用登记本”，完善使用记录。（3）毒麻、一类精神药品实行“日清日毕制”。（4）领用毒麻药品特殊要求:注射用的毒麻药品（如度冷丁等）， 须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，由于人为造成安瓿破碎等 意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报科室护士长一总护士长 一药学部门负责人。输注药品

32、安全管理制度（一）加强医护人员的输液安全意识 临床药师定期对医护人员进行安全输液相关知识的培训：着重在静脉输液相关基础知识;静脉治疗前的八项评估;各种药物的 PH 值、渗透压及对血管的刺激；各种药物溶媒的选择；常见的药物配伍 禁忌;输液反应的观察及处理等.做到人人重视，人人参与管理。（二）确保输液用具安全 输注药物前必须认真检查输液用具有效期、包装的完整性。如已过期则不可重新消毒再使用.（三）药物的安全使用 静脉输液治疗流程中药物的领取、摆药、配置、查对、更换液体 等步骤均存在安全隐患，必须确保每一个步骤安全，才能保证输液的 安全。1. 医嘱查对 药物在使用前必须由2人以上核对医嘱，确认医 嘱

33、无误后才能执行。执行医嘱前需打印好输液瓶签、输液卡、输液执 行单，由专人负责摆补液.2。溶液查对 摆补液者必须认真检查每一袋/瓶溶液的质量， 确保它的安全性。为了避免出错，我们规范了检查溶液的流程.（1）软包装溶液检查方法 一挤二照三倒转四复照：一挤：双 手用力挤压软包装，检查有无渗液，如发现有渗液，说明软包装已有 裂缝，溶液已污染，不能使用;二照：对光照看溶液的质量：认真观察 溶液有无沉淀、絮状物、霉点等；三倒转:将溶液上下倒转后再检查 有无漂浮物或絮状物；四复照：再一次对光照看溶液，检查其质量。 如检查溶液时发现有异常马上更换并上报护理部处理.(2) 瓶装溶液检查方法 与软包装溶液检查法类

34、似。方法:一拧 二摇三照四倒转：一拧：用母指、食指、中指三个手指轻轻地拧瓶塞, 检查其松紧情况，如不能拧动或轻微动视为正常，如轻轻一拧其活动 度很大,则提示该溶液不能使用;二摇：轻轻地摇动瓶身;三照、四倒 转与软包装溶液检查方法相同.(3) 准确张贴输液瓶签 张贴瓶签前必须认真核对溶液的名 称、浓度、剂量与瓶签是否相符,核对无误后才能张贴。3。配药 补液摆后，配药者在配药前必须再认真查对一次， 确认药名、浓度、剂量无误后严格按无菌操作加药，药液尽量做到现 配现用。4。更换补液 更换补液时必须先检查将要接瓶的补液有无混 浊、沉淀等.查对相邻二组补液有无配伍禁忌，如无才能接瓶，更换 后应仔细观察二

35、者的反应是否有沉淀、混浊的现象出现，如有应马上 更换输液管；对两种已知有配伍禁忌的补液不能相邻输入，中间应有 其他的液体间隔，如无其他补液,应用生理盐水间隔.药液输入后,应 密切观察用药后的效果和不良反应。另外，换瓶/袋时需注意茂菲氏 滴管及输液管是否已空,防止空气输进病人体内导致空气栓塞的发生.(四) 输液反应观察1。观察有无药物的过敏反应凡是输液所需使用的药物，对于易过敏者都应在输液前做皮内敏感试 验,只有无过敏反应时才能进行输液。但有些病人由于体质等因素可 能发生“迟发性过敏反应。这些病人虽然皮内试验为阴性，但可在 输入一定量的药液后发生过敏反应，故需要密切观察.如果在输液过 程中皮肤出

36、现丘疹、有痒感，并有心慌、气短或见病人颜面苍白、口 唇发绀、四肢发冷、测血压有下降趋势，即为过敏反应，须立即停止 输液.一般症状轻者可口服抗过敏药物，如苯海拉明、扑尔敏等；若 出现过敏性休克,则要分秒必争全力抢救.2。观察输液的速度输液的速度应根据患者的年龄、病情、体质及输入液体的总量,输液 的目的和药物的性质等多种因素来考虑 .一般情况下成人以每分钟 40-60滴为宜。有些药物的滴速不宜太快,如氯化钾一般稀释成0.3 浓度，每分钟应控制在20-40滴。尤其在给重症心脏病患者输液时, 其速度应控制在每分钟1530滴为宜。给老年人及婴幼儿输液亦必 须减慢速度。然而有些药物则需快速输入才能发挥作用

37、，如甘露醇为 达到其脱水作用，按每kg体重12g的剂量应在30分钟内滴注完毕. 这在控制急性脑水肿病人时应用较多。又如给休克早期的病人输液亦 应尽早而快速，这时及时纠正休克状态十分重要。特别需要指出的是， 有些病人觉得输液时间过长或出于不愿忍受输液时对活动的限制，甚 至怕影响到睡眠等原因,在未经医护人员允许的情况下，自行调快输 液速度，这是非常危险的。3。观察输液药物有无溢至血管外 有些药物（多数抗癌药）是不允许渗出到血管外。一旦有外渗可使病 人局部疼痛难忍,严重时可导致局部组织坏死.因此如果观察到输液 外渗应及时对症处理,如局部湿敷硫酸镁等.4。对神志不清患者更要仔细观察 对接受输液治疗的神

38、志不清患者，须有专人陪护,并在输液全过程中 细心观察脉搏、呼吸、心率、血压以及颜面表情和体态，如有异常应 立即报告医生并及时作出相应的处理,防止发生意外。（五）输液反应处理1。静脉输液时尽量减少药物配伍品种多种药物配伍易造成微粒、 热原迭加而超标引起输液反应，由于中草药注射剂既易带入微粒，又 易与其它药物发生反应，因此使用中草药注射剂时尽量不要与其它药 物配伍.2。规范操作,注意环境、人员的清洁卫生输液的复配过程应在净 化区内进行。对配液间及输液间采用紫外灯消毒可使空气细菌下降 953%,保持空气的清洁主要是减少人流、物流和保持地面清洁.医 护人员在静脉输液操作前有效地进行手的清洁与消毒,是防

39、止临床输 液反应的重要措施之一。认真执行操作规程,严格消毒患者穿刺部位 皮肤。配液时，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割处，可有效地防止 污染及因安瓿内负压将大量玻璃微粒吸入药液。配液加入粉针剂时， 加药后应让药物必须充分溶解，必要时增加灯检，符合输液要求方可 输注;药液宜现配现用，尤其是在高温潮湿季节或外部环境较差时。3. 选择质量保证的输液器具目前临床都使用带有终端滤器的一 次性输液器,但各厂家一次性输液器的终端滤器质量参差不齐.因此 我们应选择信誉保证、质量可靠的厂家供货。输液器具贮存不宜过久, 同一个批号尽量在短期内使用。实验表明，现今一次性注射器微粒大 都超标，而使用消毒的玻璃注射器加药

40、时很少带入微粒。因此，建议 临床加药时最好使用消毒的玻璃注射器以减少输液中不溶性微粒的 累加.4。注意药物使门一些中药注射剂其微粒数随浓度增加而增加， 而且158例双黄连粉针剂输液反应中有52例是因超剂量而引起,因此, 我们不能随意加大中药注射剂用药量。另有文献报道,川芎嗪与维生 素c分别加入5%葡萄糖中微粒数明显少于两药混合后加入5%葡萄 糖中，因此配液也是一个重要的环节，我们应注意配制顺序,从小壶 加药时应避免并用药物在小壶中混合，以免因浓度较高发生反应.5。选择适宜的稀释剂和输注速度最好选用药品说明书上的稀释 剂，选用输注速度则应考虑病人的年龄、病情、身体状况及药物性质。药品不良反应监测

41、管理及报告程序1。药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用 药目的无关的或者意外的有害反应，包括输液反应、药物过敏、胃肠 道反应等,不包括无意或有意超剂量用药引起的反应以及用药不当引 起的反应.2。积极开展药品不良反应报告和监测的宣传、教育和培训工作, 使广大医务人员充分认识到药品不良反应是关系到广大患者的用药 安全的重要问题，及时收集并反馈药品不良反应，对进一步提高用药 安全，指导临床合理用药，保护患者利益具有极为重要的作用。3。药品不良反应报告和监测是药品不良反应的发现、报告、评价 和控制的过程.无论是单一用药还是多药联用，均应遵循“可疑就报” 的原则，对难以确定因果关系的，只

42、要不能完全排除的药品不良反应， 均应作为药品不良反应或药品不良事件上报。4。药品不良反应报告内容和统计资料是加强药品监督管理、实 施合理用药的依据,不作为处理医疗事故、诉讼和药品质量事故的依 据。5。新的、严重的药品不良反应必须在15日内报告,死亡病例须 及时报告。加强药品不良反应监测和再评价工作，重点对化学药品注 射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗等药品不良反应进行重 点监测和再评价，出现群发药品不良反应，应立即向县、市ADR监测 中心或食品药品监督管理局报告.6。临床药师在参与临床治疗过程中，应注意病人用药情况，及 时发现药品不良反应并收集药品不良反应表报药学部。7。各病区指定一名住

43、院医师和护士长兼任药品不良反应联络员， 负责收集本病区的药品不良反应报告表，并定期汇总到药学部.8。我院药学部临床药学室为不良反应监测站，负责每月初向临 床发放、收集药品不良反应报告表并整理，每季末提交院药品不良反 应领导小组讨论，完成药品不良反应报告单位评价意见的填写，并上 报药品不良反应监测中心.9。医疗质量管理科负责检查落实情况，对漏报或隐匿不报的科 室，扣除相应科室医疗质量分2分。 目标六：建立临床实验室“危急值”报告制度。1. “危急值项目至少应包括有：血钙、血钾、血糖、血气、血 小板计数，白细胞计数，凝血酶原时间，活化部分凝血活酶时间等.2. “危急值”报告重点对象是急诊科、手术室

44、，各类重症监护病 房等部门的急、危重症患者。3. 对属“危急值报告的项目实行严格的质量控制，尤其是分析前 质量控制措施，如应有标本采集、储存、运送、交接、处理的规定。临床实验室危急值报告制度为准确及时地向临床报告检验危急值 ，规范完善危急值报告程 序，使临床及时采取有效的干预措施，特制定本规范：（一）由医院医务科科长、护理部主任、检验中心主任负责，会 同相关科室主任、护士长共同确定本院危急项目、危急值以及危急值 报告流程。（二）医务科、护理部及各临床科室支持、配合检验中心落实该 制度。（三）检验中心主任负责，由检验中心医疗安全管理小组、质量 管理小组定期检查、督促，监控.（四）各实验室组长负责

45、具体危急值报告督查及监控，发现问题 及时纠正和报告.（五）实验室各岗位必须熟练掌握科内制定的危急值管理制度、 报告流程、危急项目和危急值，并按要求报告、记录。（六）出现检验危急值后,按“临床实验室危急值报告管理规范” 规定的步骤处理。（七）加强危急值临床应用的质量保证，质量保证措施按“临床 实验室危急值报告管理规范”规定严格执行。临床实验室加强服务临 床的意识,及时与临床和护理部门进行联系沟通.（八）检验、临床人员熟练掌握各类检验项目的危急值，检验人 员为临床提供全面，细致的危急值数据的咨询服务。（九）加强检验标本质量控制，严格按照标本质量控制标准,检 验、护理人员及时向患者告知检验前准备、标

46、本采集注意事项。临床实验室危急值报告管理规范检验“危急值”:即当这种检验结果出现时，说明患者可能正处 于危险的边缘状态，此时如果临床医生能及时得到检验信息，迅速给 予患者有效的干预措施或治疗，即可能挽救患者生命，否则就有可能 出现严重后果，失去最佳抢救机会。为准确及时地向临床报告危急值,完善危急值报告程序，使临床 及时采取有效的干预措施，特制定本规范:（一）由医务科科长、护理部主任、检验中心主任负责,会同相关 科室主任、护士长共同确定本院危急项目、危急值以及危急值报告流 程。（二）医务科、护理部及各临床科室支持、配合检验中心落实该程 序.（三）各实验室组长负责危急值报告督查及监控，发现问题及时

47、 纠正和报告。（四）实验室各岗位必须熟悉科内制定的危急值管理制度、报告 流程、危急项目和危急值，并按要求报告（五）出现危急值处理步骤：1. 在检验中心LIS信息系统上设立各项危急值，让计算机系统直 接识别危急值，所有危急值呈“红色”字样，便于检验人员及时发现。2. 当出现危急值时，检测人员必须立即从原始管取样复检，并同 时检查标本是否合乎检测要求，确认仪器设备是否正常运行、操作是 否正确，仪器传输是否有误、检测试剂是否有效、有无电磁干扰、室 内质量控制是否在控。3. 在上述方面都正常或无误的情况下，立即报告相应科室临床护 理部并要求接电话人复述一遍，以减少信息传递错误，同时向临床了 解患者情况

48、，发出报告并在报告单上注明“已复查”。护理部人员接 电话后立即转告值班医师；4. 如结果与病情不符，请立即重新采集标本免费检验。5. 对“危急值”处理的过程要在检验危急值结果登记本上 详细记录.（六）危急值临床应用的质量保证措施1。加强服务临床的意识与沟通，当出现危急值并剔除设备、操 作、试剂等外因影响后，检验人员必须第一时间与临床科室联系沟通.2。通过广泛的培训和告知，确保检验人员与临床医护人员熟知 “危急值”报告制度并对“危急值高度重视.3。检验人员为急诊科、手术室、重症监护病房等部门急危重症 患者的报告数据提供全面，细致的咨询服务。4。加强与护理部的沟通：标本留取质量的好坏，直接决定检验

49、 结果的准确性。有些标本的危急值的出现，是由于标本留取过程中存 在问题造成的.为避免此类情况发生，检验中心必须加强与护理部的 沟通，提供各类标本留取告知,从源头解决标本质量问题。同时，临 床实验室也有责任和义务帮助和培训护士如何正确留取标本。（七）除病区病人外：1。门诊病人危急值报告:检验科在确保结果准确后及时打电话通 知开单医生所在科室护士站,并作好记录,联系开单医生并处置病人, 处理后在病程录上记录。2。特殊情况危急值报告：若遇通讯失败，工作时间报告医务科.3。检验科在发现危急值后应当记录在危急值记录本上（包括接电 话者、时间等）。目标七：防范与减少患者跌倒事件发生。1. 对体检、手术和接

50、受各种检查与治疗患者,特别是儿童、老年、 孕妇、行动不便和残疾患者，用语言提醒、搀扶、请人帮助或警示标 识等办法防止患者跌倒事件的发生。2。认真实施跌倒防范制度并建立跌倒报告与伤情认定制度.3。做好基础护理，要配好用好护理人力资源，开放床位与病房， 上岗护士配比为1：0。4。如果人力配备不足，管理者应及时进行人 力危机值报告制度.跌倒（坠床）报告制度与防范措施1。加强护理人员教育和培训，增强对高危患者评估及预防策略 的意识.2. 建立患者跌倒（坠床）预防及处理流程。3。加强患者和家属的教育，包括跌倒危险、最大伤害及安全活 动注意事项方面的教育。指导高危患者改变体位时动作要缓慢.4. 入院指导明

51、确，让患者熟悉床单位和病房的设置，知道如何得 到援助。5。通过示范确定患者及家属能正确使用呼叫系统。6. 指导家属将床周围的用品整理好,保持走道畅通无障碍。7。提供光线良好的活动环境.夜晚巡视高危患者时,不要让病房 太暗，打开夜灯或卫生间的灯。8。将常用物品置放于病人视野内且易于拿取的范围内。便器应 倒空并置于适当位置。9。责任护士或夜班护士对高危情况（有跌倒史、意识障碍、65 岁以上老年人、服用镇静剂、降压药等）的患者进行评估，在床头卡 上挂防跌倒、坠床标志。10. 将评估情况告知家属,留陪护监管,做好相关指导。11。注意环境安全，走廊和洗手间设防滑标记.12. 教会患者轮椅、助行器的使用方

52、式，使用轮椅时或上下床注 意脚轮的固定，患者下床应搀扶.13. 对于有可能发生病情变化的患者,要认真做好健康教育,告诉 患者体位不宜突然改变，以免引起体位性低血压，造成一过性脑供血 不足，引起晕厥等症状,易于发生危险。14。教会患者一旦出现不适症状,最好先不要活动,应用信号灯告 诉医护人员,给予必要的处理措施.15. 在床上活动的患者,嘱其活动时要小心，如有需要可以让护士 帮助.16. 对于有意识不清、麻醉后未清醒及年老者等，应拉起两侧床 档且固定好。对于极度躁动的患者,可应用约束带实施保护性约束， 但要注意动作轻柔，经常检查局部皮肤，避免对患者造成损伤。17. 一旦患者不慎坠床或跌倒时,护士

53、应立即到患者身边，通知医 生迅速查看全身状况和局部受伤情况，初步判断有无危及生命的症 状、骨折或肌肉、韧带损伤等情况。18. 配合医生对患者进行检查，根据伤情采取必要的急救措施， 并及时上报护士长。19. 加强巡视至病情稳定。巡视中严密观察病情变化,发现病情变 化,及时向医生汇报。20。及时、准确记录病情变化，认真做好交接班。【处理程序】做好安全防范一发生坠床时一护士立即赶到一通知医生一查看 受伤情况一判断病情f采取急救措施f加强巡视一严密观察病情变 化f准确记录f做好交接班【上报程序】发生坠床/跌倒时f护士立即赶到f通知医生f查看受伤情况f 判断病情f采取急救措施f上报护士长f护士长根据情况

54、逐级上报 目标八:防范与减少患者压疮发生.1。认真实施有效的压疮防范制度与措施。2。落实压疮诊疗与护理规范实施措施。压疮管理制度第一节 压疮的评估制度（一）定义 压疮是指局部组织长时间受压、血液循环障碍引起局部持续缺 血、缺氧、营养不良而致的软组织损害，如溃烂和坏死。引起压疮最 基本、最重要的因素是压力,故目前倾向于将压疮改称为“压力性溃 疡或压力性伤口。（二）好发部位 压疮多发生于受压和缺乏脂肪组织保护、无肌肉包裹或肌层较薄的骨隆突处，并与卧位有密切的关系。仰卧位时：好发于枕骨粗隆、肩胛部、肘部、骶尾部及足跟处, 尤其好发于骶尾部.侧卧位时：好发于耳廓、肩峰、肋骨、髋骨、股骨粗隆、膝关节 的

55、内外侧及内外踝处。俯卧位时：好发于面颊、耳廓、肩峰、女性乳房、肋缘突出部、 男性生殖器、髂前上棘、膝部和足趾等处。坐位时：好发于坐骨结节、肩胛骨、足跟等处。（三）高危人群易发生压疮的高危人群包括：老年人或肥胖者；瘦弱、营养 不良、贫血、糖尿病患者；意识不清和服用镇静剂患者；瘫痪或 水肿或发热或疼痛患者；大小便失禁患者;因医疗护理措施（如制 动、行石膏固定、手术、牵引等）而活动受限者.四、危险因素易发生压疮的危险因素包括:活动受限;体温升高；意识状 态改变或感觉障碍;应用矫形器械;营养不良或水代谢紊乱;药 物影响;皮肤受潮湿刺激；全身缺氧。（五）压疮分期1。淤血红润期（I期）为压疮初期.局部皮肤

56、受压，出现暂时血液循环障碍，表现为红 肿、热、麻木或触痛。此期皮肤表面无破损情况.2。炎性浸润期（II期）红肿部位继续受压,血液循环得不到改善，静脉回流受阻，局部 静脉淤血。受压部位呈现紫红色,皮下产生硬节，皮肤因水肿变薄, 可有水疱形成.水疱破溃后，可见潮湿红润的创面，病人有疼痛感.3。浅度溃疡期（III期）表皮水泡逐渐扩大,真皮层创面有黄色渗出液，感染后表皮有脓 液覆盖,致使浅层组织坏死，形成溃疡。4。坏死溃疡期为压疮严重期,坏死组织发黑，脓性分泌物增多，有臭味;感染向 周围及深部组织扩展,侵入真皮下层和肌肉层，可深达骨骼；严重者 可引起脓毒血症或败血症，危及患者生命。（六）压疮伤口评估评

57、估内容：1。伤口大小：（长X宽）可用直尺测量伤口，头到脚方向为长， 左到右为宽。2. 深度：将无菌止血钳直接放到伤口最深处，测量止血钳与皮肤 表面平起点到止血钳头的距离。3. 潜行深度：测量时将无菌止血钳沿边缘直接放入深至止血钳能 到的最深处，测量止血钳与皮肤表面平起点到止血钳头的距离.4。组织形态：黑色结痂、黄色腐肉、红色肉芽组织、表皮增生 伤口组织周围硬度.5。渗出液:粉红血性、黄色澄清、黄脓、绿黄脓或褐色，气味有： 无味、臭味。6。伤口周围皮肤或组织:正常、泡白、粉红、深红、紫色、黑色。 第二节 压疮的预防制度用压疮评估表对患者进行评估后,对具有压疮危险因素的患 者，应采取如下预防措施:

58、1. 保护皮肤，避免局部长期受压建立翻身卡，鼓励和协助患者Q2h翻身;保护骨隆突处和支持身 体空隙处；避免患者翻身、搬运时拖、拉、推，防止皮肤损伤;对长 期卧床患者，床头抬高V30O,以减少剪切力的发生，对使用石膏、夹 板、牵引的患者，衬垫应平整、松软。2. 保持患者皮肤清洁、避免局部刺激 及时清除患者尿液、粪便、汗液等机体排泄物和分泌物，避免使用肥皂和含酒精用品清洁皮肤，保持床单位整洁、干燥、平整。3. 促进皮肤血液循环可采用温水浴和适当按摩,应避免对骨骼隆起处皮肤和已发红皮 肤按摩，以免加重皮肤损伤。4. 改善机体营养状况 对病情允许的患者，鼓励其摄入高蛋白、高维生素、含锌饮食，必要时协助

59、胃肠外营养。5。健康教育 对家属和患者开展压疮预防宣教,提高患者依从行为.6。对于高危压疮的患者，按要求应实施压疮传报、登记、追访 等工作.第三节 压疮的传报制度（一）压疮传报指征：1。未发生压疮但危险因素评分达到传报分值（详见压疮发生 高危预警传报表。2. 院外带入压疮.3。难免压疮4。院内发生的压疮（二）压疮预防、预报流程及职责1。护士在接收入院、转入、手术后患者时以及日常护理危重、 生活不能自理及需要重点护理的患者,护士应仔细交接和认真评估患 者皮肤情况。2. 当发现患者发生压疮或具有高危风险时，应在患者入院、转入 或发生压疮24小时内填写压疮发生高危预警传报表，由护士长 评估签名后及时

60、上报护理部。如遇节假日，则报至夜查房护士长处。3. 详细记录患者目前皮肤或皮损状况，如部位、范围、程度、深 度等（转入、大手术病人需陪送护士确认签字）及创面处理方法。4。采取适当护理措施并做好相应记录（1）保持床单位清洁、干燥、平整；（2）保持皮肤清洁干燥；（3）落实局部减压措施，如翻身、抬臀等，并建立翻身卡（若患者 或家属拒绝配合翻身或按摩，护士应做好相应记录）；翻身记录应能 体现Q2h翻身、按摩或抬臀情况.（4）正确处理创面。（5）对院内不可避免皮肤压疮如严重低蛋白血症、强迫体位、癌症 终末期等患者,入院时未发生褥疮但有发生的危险，并积极采取有效 预防措施，尽量避免压疮发生.5. 做好皮肤

61、情况交接班（1 ）记录频率I级护理和危重病人皮肤情况随患者书面交班 频率而记录，II、III级病人皮肤情况则每周至少记录1次，1、II、 III级病人如有换药，及时撰写。（2）记录内容 皮肤目前情况或皮损部位、范围、程度、深度及 处理方法。6. 及时在压疮追访表上登记压疮转归情况，需要注明压疮转 归的日期、皮肤情况或患者去向，并通知科护士长；对已发生压疮的 患者需同时通知压疮管理小组组长。7. 未及时上报者按护理部相关规定对个人、护士长及科室进行相应的处罚。第四节 压疮的追访制度（一）医院压疮管理小组1。接到压疮发生高危预警传报表后，在一个工作日（节 假日除外）内进行评估，评估内容包括：（1）

62、对带入压疮患者，评估患者的皮损程度与预报记录的符合程 度;对被视为难免压疮预报者,应评估其皮肤的完整性；（2）评估压疮预防、处理措施的可行性及落实情况；（3）评估压疮预防、处理措施的记录情况；（4）压疮的记录情况.2. 每周随访已发生压疮患者12次。随访时应做到：（1）指导创面处理和正确记录压疮追访记录表。（2）评估预防措施实施情况.（3）创面愈合后,在压疮追访记录表上填写转归情况;仍需追 访者，则移交科护士长追访.3. 统计和分析全院的压疮情况（分别在月、季、年）。（二）科护士长每周追访被预报为压疮高危患者1-2次。追访时应做到:1。评估病人皮肤完整情况、措施落实情况、护理记录书写情况 压疮

63、转归情况。及时填写压疮追访记录表并交护理部。2。当患者病情好转、转科、出院或死亡时，依据护理单元压疮 登记本记录的转归内容如实填写压疮追访记录表并交护理部。3. 若发生压疮，应即时督查相应措施并记录落实情况，同时填写 压疮发生高危预警传报表相应内容上报护理部,并电话通知院 压疮管理小组。第五节 压疮的治疗及护理规范（一）诊断：1。瘀血红润期:瘀血红润期又称为I期压疮.受压部位出现暂时 性血液循环障碍,局部皮肤表现为红、肿、热、麻木或有触痛，解除 压力30min后，皮肤颜色不能恢复正常。2. 炎性浸润期:炎性浸润期又称II期压疮。如红肿部位继续受压， 血液循环得不到改善,静脉回流受阻，局部静脉淤血,表现为局部红肿 向外浸润、扩大、变硬；皮肤颜色转紫红色，压之不退色；表皮常有 水泡形成，具有疼痛感。3. 浅度溃疡期：表皮水泡破溃，可显露出潮湿红润的创面，有黄 色渗出液流出；感染后表面有脓液覆盖，致使浅层组织坏死，溃疡形 成，疼痛加剧。4. 坏死溃疡期:为