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1、核酸环介导等温扩增技术原理及引物设计与实例1. LAMP引物的设计：LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域，基于靶基因3端的F3c、F2c和FIc区以及5端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种引物。FIP(Forward Inner Primer)：上游内部引物，由F2区和F1C区域组成，F2区与靶基因3端的F2c区域互补，F1C区与靶基因5端的Flc区域序列相同。F3引物：上游外部引物(Forward Outer Primer)，由F3区组成，并与靶基因的F3c区域互补。BIP引物：下游内部引物(Backward Inner Primer )，由 B1C和B2区域组成,B
2、2区与靶基因3端的B2c区域互补，B1C域与靶基因5端的Blc区域序列相同。B3引物：下游外部引物(Backward Outer Primer )，由 B3区域组成，和靶基因的B3c区域互补。如图所示：2.扩增原理6065C是双链DNA复性及延伸的中间温度，DNA在65C左右处于动态平衡 状态。因此，DNA在此温度下合成是可能的。利用4种特异引物依靠一种高活性链 置换DNA聚合酶。使得链置换DNA合成在不停地自我循环。扩增分两个阶段。第1阶段为起始阶段,任何一个引物向双链DNA的互补部位进行碱基配对延伸 时，另一条链就会解离，变成单链。上游内部引物FIP的F2序列首先与模板F2c 结合（如图B
3、所示），在链置换型DNA聚合酶的作用下向前延伸启动链置换合成。 外部引物F3与模板F3c结合并延伸，置换出完整的FIP连接的互补单链（如图C 所示）。FIP上的F1c与此单链上的Fl为互补结构。自我碱基配对形成环状结构（如 图C所示）。以此链为模板。下游引物BIP与B3先后启动类似于FIP和F3的合 成，形成哑铃状结构的单链。迅速以3末端的Fl区段为起点.以自身为模板，进行DNA合成延伸形成茎环状结构。该结构是LAMP基因扩增循环的起始结构。构结合启动链置换合成，周而复始。扩增的最后产物是具有不同个数茎环结构、不 同长度DNA的混合物。且产物DNA为扩增靶序列的交替反向重复序列。3 LAMP的
4、特点LAMP与以往的核酸扩增方法相比具有如下优点：(1) 操作简单，LAMP核酸扩增是在等温条件下进行，对于中小医院只需要水浴 锅即可，产物检测用肉眼观察或浊度仪检测沉淀浊度即可判断。对于RNA的扩增 只需要在反应体系中加入逆转录酶就可同步进行(RT. LAMP)，不需要特殊的试剂 及仪器。(2) 快速高效，因为不需要预先的双链DNA热变性.避免了温度循环而造成的时间损失.核酸扩增在丨h内均可完成，添加环状引物后时间可以节省1 /2, 多数情况在20。30 rain均可检测到扩增产物。且产物可以扩增至109倍，达0.5 mg/mL .应用专门的浊度仪可以达到实时定量检测。(3) 高特异性，由于
5、是针对靶序列6个区域设计的4种特异性引物。6个区域中任何区域与引物不匹配均不能进行核酸扩增。故其特异性极高。(4) 高灵敏度，对于病毒扩增模板可达几个拷贝，比PCR高出数量级的差异。缺点：由于LAMP扩增是链置换合成，靶序列长度最好在300 bp以内。500bp则较难扩增。故不能进行长链DNA的扩增。由于灵敏度高。极易受到污染而产生假阳性结果。故要特别注意严谨操作，以及在产物的回收鉴定、克隆、单链分离方面均逊色于传统的PCR方法。4引物设计实例LAMP引物设计的在线网站(http:/primerexplorer.jp/e/),只要导入靶基因就能自动生成成组引物。以某一微生物的鞭毛基因为例讲解一
6、下LAMP相物设计的过程：首先单击浏览按钮选择靶基因序列文件，靶序列默认的是小于2 2 kbp。支持三个类型的文件，普通文本格式(仅含序列)，FASTA格式和GenBank格式文件。Sofl-warePnmcrExplorr V3procedure tard曰弓i&jiirtg日隹p刊tn右厂击i Cl kk cm &w5el bu U-cfiCtvicis* and u piowi 1 lu tEmpelFcHownc rtsnniHscan 咋聊 Ope$ Automotie Judtfnent特定参数设定k） Normal：O User AssisnmEH-tCiuvicns fnr u
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核酸环介导等温扩增技术原理和引物设计和实例
