显微测微尺的使用方法

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1、显微测微尺的使用方法显微测微尺分目镜测微尺和镜台测微尺。1目镜测微尺：微尺键台测微尺(D1 V 1 (1. (I ffl nw长度刻成100等分或将1mm长度刻成100等分。测量时，将其放在接目镜中的隔板上（此处 正好与物镜放大的中间像重叠）来测量经显微镜放大后的细胞物象。由于不同目镜、物镜组 合的放大倍数不相同，目镜测微尺每格实际表示的长度也不一样，因此目镜测微尺测量微生 物大小时须先用置于镜台上的镜台测微尺校正，以求出在一定放大倍数下，目镜测微尺每小 格所代表的相对长度。通常的镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片，一般将1mm等分为100格， 每格长10Mm （即0.01mm），是专

2、门用来校正目镜测微尺的。校正时，将镜台测微尺放在 载物台上，由于镜台测微尺与细胞标本是处于同一位置，都要经过物镜和目镜的两次放大成 象进入视野，即镜台测微尺随着显微镜总放大倍数的放大而放大，因此从镜台测微尺上得到 的读数就是细胞的真实大小，所以用镜台测微尺的已知长度在一定放大倍数下校正目镜测微 尺，即可求出目镜测微尺每格所代表的长度，然后移去镜台测微尺，换上待测标本片，用校 正好的目镜测微尺在同样放大倍数下测量微生物大小。1目镜测微尺的校正把目镜的上透镜旋下，将目镜测微尺的刻度朝下轻轻地装入目镜的隔板上，把镜台测微 尺置于载物台上，刻度朝上。先用低倍镜观察，对准焦距，视野中看清镜台测微尺的刻度

3、后， 转动目镜，使目镜测微尺与镜台测微尺的刻度平行，移动推动器，使两尺重叠，再使两尺的 “0”刻度完全重合，定位后，仔细寻找两尺第二个完全重合的刻度，计数两重合刻度之间 目镜测微尺的格数和镜台测微尺的格数。因为镜台测微尺的刻度每格长10P m，所以当目镜 测微尺5小格正好与镜台测微尺5小格重叠时，目镜测微尺上每小格长度为=5X10|j m/5 = 10M m。用同法分别校正在高倍镜下和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。 由于不同显微镜及附件的放大倍数不同，因此校正目镜测微尺必须针对特定的显微镜和附件 （特定的物镜、目镜、镜筒长度）进行，而且只能在特定的情况下重复使用，当更换不同放 大倍数的目镜或物镜时，必须重新校正目镜测微尺每一格所代表的长度。2计算公式：被观察区域的大小=被观察区域在目镜测微尺上的读数/物镜的实际倍数 如果不用物镜测微尺校准物镜实际倍数，就好似默认物镜表面所刻的放大倍数为实际倍数。