医院计量管理制度电子版（四篇）.doc

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1、医院计量管理制度电子版1目的与编制依据1.1为规范公司的计量管理，保证计量器具的准确可靠，充分发挥计量管理对公司生产、研发、质量、安全、成本管理的保障作用，特制定本制度。1.2本制度的编制依据为：_计量法（1985）_计量法实施细则（国家计量局，1987）_强制检定的工作计量器具明细目录（国家计量局，1987）质量手册（_公司，_年）测量和监视装置控制程序（南_公司，_年）2主题内容本制度规定了计量器具购置、领用、维护、检定以及计量技术档案管理的基本流程和工作要求，明确了有关部门、岗位的计量管理职责。3范围本规定适用于公司生产、生活、仓储装置使用的a、b类计量仪表（压力表、真空表、温度计、流量

2、计、酸度计等）、生产与仓储衡器（磅秤、电子台秤等）以及分析技术部检测仪器、玻璃计量仪器的管理。4职责4.1质量保证部（以下简称“质保部”）负责_本制度的编制、修订，设备动力部（以下简称“设动部”）、分析技术部、生产部、采购部、研发部、仓库和其他有关部门参与上述工作。4.2设备动力部（以下简称“设动部”）负责公司所有计量器具的管理，分析技术部、生产部设置兼职计量员，协助设动部管理本部门使用的计量器具。质保部负责对上述工作的监督。4.3计量器具使用部门负责本部门计量器具的维护，保持计量器具在有效检定期内的精密度和可靠性。设动部、质保部负责监督检查。4.4本制度经公司管理程序审核批准后，由行政部颁布

3、实施。质保部负责将本制度及其修订版本报行政部备案。5计量器具的等级分类5.1a类计量器具国家规定强制检定的用于贸易结算、安全防护和环境检测的计量器具，包括机械台秤及其砝码，电子台秤，蒸汽流量计，污水流量计，自来水（含工业水、生活水）流量计，电度表，电子天平，分光光度计，玻璃液体温度计（质检用），台式酸度计，压力表。5.2b类计量器具用于原料和产品检验、内部物料转移的计量器具以及生产装置上的部分计量器具，包括各种规格的移液管及容量瓶，数字熔点仪，自动旋光仪，凝固点仪，电位滴定仪，旋转粘度计，双金属/热电阻/热电偶温度计，工业酸度计、气相色谱仪、液相色谱仪等。公司使用的除a、b类计量器具以外的其他

4、计量器具（如玻璃液位计、水池标尺等）。6计量器具的采购与领用管理6.1采购/入库管理计量器具请购单应准确填写需采购的计量器具的名称、量程、计量精度、防爆要求等技术数据。设动部对请购部门的选型提供技术支持。设动部负责验收上述标志、合格证或合格印，并在验收单上签字。没有产品合格证（或合格印）、生产许可标志或生产许可标志不合格的a、b类计量器具，仓库不得办理入库和报销，由采购部负责退货。5.2领用管理仓库在确认设动部签发的计量器具领料单后方可发货。设动部根据领料单和上述文件建立计量器具管理台帐和每件计量器具的原始技术资料档案（见本规程第_节）。c类计量器具的产品合格证和使用说明书由使用部门负责保存。

5、6计量器具/检测仪器的使用与维护管理6.1使用管理计量器具使用部门应确保所使用的全部计量器具均在规定的量程和精度范围内使用，且使用环境符合计量器具使用要求。禁止超量程、超精度和在超出允许环境的条件下使用计量器具。分析技术部负责编制本部门使用的a、b类计量器具的使用说明书，设动部负责编制其他a、b类计量器具的使用说明书，并协助使用部门培训和考核。计量器具使用部门不得安排未经培训和未通过考核的人员独立操作使用a、b类计量器具，其测量数据不可作为贸易结算、工艺、质量、安全、环境检测等方面的依据。设动部应保存a、b类计量器具使用部门的培训考核记录（或复印件）备查。凡使用说明书要求自检的计量器具每次使用

6、前均必须自检，并由使用者记录自检结果。要求自检的计量器具未经自检即使用或自检记录缺失均属质量违章行为。使用部门应及时通知设动部安排检定、维修，并更换计量器具。禁止使用有明显故障的计量器具。使用人员不得擅自拆卸、修理计量器具。6.2维护管理计量器具在_、拆卸和使用过程中应防止硬器、锐器的碰撞，避免剧烈振动，避免与禁忌物质的接触，保持计量器具的清洁和良好的工作状态。使用部门应将非定点计量器具的使用和清洁状况列入交接班检查内容。及时发现并纠正计量器具使用、维护中的错误，停用超过有效检定周期的计量器具，制止违章操作，并检查结果录入计量器具现场检查表（见附件一）。质保部重点追踪检查中所发现问题的纠正以及

7、预防措施的落实状况。6.3转移、停用与报废管理设动部负责编制计量器具停用通知单（见附件三），由设动部经理、质保部经理共同签发。停用的计量器具由使用部门负责从使用点拆下或设置显著的停用标识，防止被误用。计量器具无修复价值或因品质不良无法有效使用时，使用部门在办理报废手续时由设动部负责技术确认。属于固定资产的计量器具按固定资产管理程序实施报废。因其质量问题报废的计量器具设动部确认后应通知采购部，并协助采购部与供应商交涉。设动部负责报废计量器具台帐的注销，并妥善保存相关资料。_周期检定管理_周期检定标准a、b类计量器具送检率应分别达到_和_，计量器具检定合格率应_。分析技术部计量器具周期检定标准由分

8、析技术部自行编制。质保部协助并监督计量器具周期检定标准的编制和修订。_周期检定计划编制与实施通知单应标明所需检定的计量器具的编号、_使用地点、有效期截止时间、计划送检日期和计划完成检定日期。在计量器具送检期间因生产、生活或安全管理需要不能停车的装置，使用部门应提前申请采购或领用备用计量器具。需要检定单位现场检定的计量器具应由使用部门在检定日期的前一个工作日完成检定准备。分析技术部计量器具的检定由该部门自行联系，并告知设动部。设动部将检定合格的计量器具送还使用部门时，应按规定将合格证（或复印件）粘贴在计量器具上或保留在计量技术档案中。设动部负责_对不合格计量器具进行鉴别，可以修复的由设动部联系外

9、送修复，无修复价值的办理报废（见_节）。对有可能造成质量、安全、设备事故的过期未检定计量器具，由设动部负责向使用部门发布计量器具/检测仪器停用通知单（见附件三），并监督实施。对超过检定期的计量器具的内部检定结果无效。计量器具内部检定方案必须符合国家或行业的相关规定，检定器具合法，检定方法正确、简便。计量器具使用部门应积极协助内部检定工作。8计量技术档案管理8.1计量技术档案内容设动部负责建立全公司除分析技术部以外的全部计量器具的技术档案，其主要内容为：原始技术资料，包括计量器具的说明书、合格证、生产厂家资质证明、_施工检验记录以等；计量器具检定管理台帐，包括计量器具的统一编号、周期检定计划、内

10、部检定计划以及检定合格证、检定原始记录等；现场检查记录、停用通知单、维修记录；退货与报废记录。分析技术部的计量技术档案由该部门负责建立和保存，基本内容同上。8.2管理职责特殊情况下需要外借时，应按公司技术资料管理规定办理借用手续。附件附件一计量器具/检测仪器现场检查表附件二计量器具/检测仪器周期检定通知单附件三计量器具/检测仪器停用通知单附件四计量技术档案检查表医院计量管理制度电子版（二）第一条：为了加强计量监督管理，保障国家计量单位的统一和量值的准确可靠。根据_计量法条件解释的有关规定，制定本制度。第二条。本部门采用国际单位制和国家法定计量单位。对非法定计量单位的计量器具应进行改制、更新、各

11、项图表、文件都应采用国家法定计量单位。第三条。计量中心是对纺织系统有关计量器具的检定维修服务机构，并协助公司计量管理部门作好本系统的计量管理工作。第四条：做好中心计量工作，对保证本系统的产品质量、提高劳动生产率、保障安全生产、节约能源、加强经济核算都起着重要的作用，为促进计量工作开展，中心部门针对工作中的实际情况特制定以下制度：一、计量人员岗位责任制1、宣传贯彻执行国家有关计量工作方针、政策、法则、制度、确保有关计量器具的量值统一准确，并及时服务于生产，是计量工作的中心任务。2、努力学习计量法和技术业务知识，不断提高管理、检定、测试技术水平，对职工进行计量器具的正确使用、维护、保养教育。3、建

12、立和管理好计量标准器，保证量值的准确性，设置计量监测点，绘制各类网络图，合理配备各种计量器具，开展周期检定工作，为提高产品质量提供准确可靠的数据。4、做好计量器具的统计、管理，建立台帐和各部门的能源分类台帐，编制量值传递系统、出厂产品检验，以及发放、购置、报废等工作。5、保管好计量标器具的技术说明书及计量器具，历次检定合格证，做好检定原始记录，做到帐物相符。二、计量工作制度1、计量室是标准器具、精密仪器、设备集中的地方，非工作人员未经许可不准入内。2、检定人员必须在过渡间更换好隔离衣、拖鞋、方可进入室内。3、室内外要保持清洁卫生、环境安静，打闹、擅离工作岗位。4、室内仪器要保持整齐，做到定点、

13、定位、台面不得放置任何杂物。5、检定员对所使用的仪器，应按说明书使用，按规程操作，按制度保养，本室使用的标准及精密计量器具，不准外借。6、下班时，切断电源，关好门窗，发现事故隐患及时报告中心领导采取措施。三、计量器具使用、维护、保养制度1、标准器具、精密仪器必须设专人管理、严格按照说明书及操作规程进行操作，未取得操作证者，不得擅自动用计量器具。2、所有计量器具，要落实到人定期进行维护、保养、及时清除污垢，以保证数据准确。3、使用和保管计量器具的房间、要清洁干燥、温度要相对稳定。4、计量器具要严防潮湿，严禁与酸、磷、水等腐蚀性物质放在一起，以免损坏。5、使用计量器具要以常保持清洁，并保存好合格证

14、。6、使用计量器具时，选用要合理，严禁摔、砸、碰，用后合理保养，不得丢失。7、上班前，节假后要及时佼验各种计量器具，对精密仪器发现问题时，停止使用，待维修、检验后再使用，切不可自行拆除。四、周期检定制度1、计量室必须对本部门及本公司使用的计量标准器、计量器具、应严格按照要求进行周期检定。2、周期检定计划，应根据公司的实际情况，编排检定周期表。3、严格执行周期检定制度，对不能送检的计量器具，应派专人到现场进行检定。4、无检定规程的计量器具要根据有关检定方法，进行周期检验，并出具报告。5、根据周检及抽检情况经主任及有关领导同意及时调整周期逐步达到周期合理。五、在用计量器具现场抽检制度1、为保证计量

15、器具在整个有效使用周期限内的精度情况，更好地为生产服务，计量人员在检定周期内对使用中的计量器具进行不定期的抽检。2、抽检率不应小于_%，抽检合格率不应小于_%，每月抽检结果应做好记录、登记、存档。3、对计划抽检的计量器具，要按类别，按等级分层，分层后进行随机抽样。4、每月一次现场抽查，抽查数为量具总数的_%_%。5、现场抽制内容为。量具有无合格证、是否在周期内，零部件是否齐全，外观缺陷、各部位相互作用，零位后正确性，工作中示值情况等，并做好记录。6、对抽查不合格的器具应及时收回修检，不许以任何借口继续使用。六、计量技术档案和资料保管使用制度1、计量技术档案和技术资料是计量检定、技术管理的依据和

16、归宿，是开展计量工作必不可少的重要住处各类计量人员应给予足够的重视。2、所有计量器具都应建立技术档案袋，其中包括。（使用说明书、附件明细表、操作规程、检定证书、使用记录）。3、对所有计量技术资料、原始记录要按规定的内容项目认真填写，字迹端正、完整清晰、供使用查阅，不得外借。4、对计量技术档案，要按科学方法排列整齐，重点与一般档案要分别管理，以适应工作要求。5、计量档案柜架等设备，要注意保护好，对卷内不清的要及时修复和复制。6、技术档案及资料应有专人管理，进行分类编号，登记入册，外借要登记手续。7、对所管理的技术档案，要定期检查清点，发现总是及时解决处理。8、在规定的保管期内销毁档案资料要经主任

17、批准。七、检定记录及证书的核检制度1、做好每次各种计量器具及出厂仪器检定的原始记录，以便随时及档。2、检定的数据要准确，按有关规定填好，不得擅自更改或填补，一般数据要保存1_年，备查的数据要保存3_年。3、检定证书和检定结果通知书，填写的字迹要清楚，要有核定、检定、主管人的签字，并有检定单位的印章。4、检定合格证的印章要完整，残缺、磨损的应停止使用。5、计量器具在检定周期内抽检不合格的，应有检定部门注销检定证书，并做相应的处理。八、计量标准使用、维护制度1、检定员必须首先了解本人所使用标准器的工作原理，掌握测试范围，严格按检定规程进行操作。2、对不同的计量器具按照相应的要求进行保管和使用。3、

18、使用标准天平进启动和关闭天平的动作要轻缓，称量过程不要咳嗽、说话，以免造成局部气流冲击。4、天平处于启动状态，绝不可在称盘上取放物品或砝码。5、天平内应放置干燥剂，最好用变色硅胶定进取换。6、标准砝码不得赤手拿取，使用时应轻拿轻放，避免腐蚀磨损。7、在使用标准砝码过程中先用不带点的，然后再用带点的。8、对13等砝码每隔一定时间用无水酒精清洗一次，45等砝码也应定进清除污垢。9、对使用中的是电气计量标准器，采取有效的防潮措施，每次使用完毕庆及时关闭制动性装置和电源。10、使用时，电源、电压要符合该仪器的标称电压。九、计量人员任用、培训、考核制度1、为满足计量工作的需要，应根据计量工作定级、升级文

19、件有关规定和实际需要配备专职人员。2、新邀入的人员必须具有高中以上的文化程度，通过考核选择思想好、身体健康的计量工作人员。3、经培训的计量人员要有较强的_管理水平，熟悉和掌握有关的计量法则或计量技术。4、中心部门要有计划地安排有关人员参加上级部门_的计量技术培训或考核，强化计量人员的素质。5、经研究批准参加培训的人员，如考试不合格经补考仍不合格者，或拒绝参加培训。经教育无效者，应调离计量检定岗位。6、计量人员的业务考核成绩和培训成绩作为晋级、评选先进的依据之一。十、奖惩制度1、计量中所用的标准器要落实到人，对丢失的新量具，（领用不足一年的）按原价赔偿，超过一年的，根据新旧程度，折价赔偿原价的_

20、%_%。2、对责任心不强，使用不当，违章操作，造成讲师器具损坏，应看其损坏程度及本人态度酌情处理。（不般为原价的_%_%）3、私自拿用别人计量器具及损坏者，必须由本人写书面检查，经修理后能降更使用的器具，按原从的_%赔偿。4、对有争议的计量数据应以受权单位检定的计量数据为准，持之不听者，给工作造成经济损失或发生人身伤亡现象，要依照有关规定给予经济罚款和行政处分。5、对在计量检定、管理工作提出合理意见，或有发明创造做出贡献者，应发奖励工资以鼓励。（奖金为半年的_%_%）6、对严格执行计量法规和各种规章制度，并且敢于和违反计量法令的不良行为做斗争成绩突出者，应报上级领导给予表扬、记功。十一、事故报

21、告制度1、对使用中失准或磨损的标准器，要及时填写事故报告单，及时上报主管领导处理，如隐藏不报、使产品质量、工艺数据、质量传递受到影响，由仪器使用者负责。2、发现违反规定使用计量器具，造成器具损坏，必须由本人写书面检查上交部门领导，按奖罚规定处理。3、对检定过的计量器具，如在使用中发现问题，由公司领导到现场考察分析，然后分清责任，做相应处理。4、对非法定计量单位的器具在进行改制或报废时，必须经公司领导同意后，才能采取措施，进行改制并由操作者写报废单。5、填写的事故报告单应属实，事故处理部门应认真对待，不能敷衍了事。医院计量管理制度电子版（三）一、为贯彻_计量法，将强本院计量工作的管理，保障国家计

22、量单位制的统一和量值的准确可靠，有利于医疗、教学、科研、预防和现代化医疗管理，维护国家、_、个人的利益，特制定本制度，本院各部门和个人都必须严格执行本规章制度。二、在本院内部，根据诊疗工作的需要，建立各种计量标准器具惊醒计量检定，管理制度，使用各种计量器具必须严格遵守国家的有关法令法规。三、本院统一采用国家法定计量单位。四、计量室是主管全院计量工作的职能部门，属设备科下属二科室，行政上由分管的副院长直接领导，统管全院的计量工作，业务上接受国家计量管理部门的指导和监督。五、执行国家颁布的计量政策、法令，结合本院实际情况制订本院计量管理制度和发展规划，建立计量管理系统，监督和指导各科室的计量管理工

23、作。六、根据本院实际需要，建立计量标准器具，保障量值的传递准确可靠，负责量值的传递工作。七、负责本院计量器具和设施周期检定工作。八、负责对各级计量人员的业务培训和指导，提高计量人员的业务技术水平。医院计量管理制度电子版（四）1目的与编制依据1.1为规范公司的计量管理，保证计量器具的准确可靠，充分发挥计量管理对公司生产、研发、质量、安全、成本管理的保障作用，特制定本制度。1.2本制度的编制依据为：中华人民共和国计量法（1985）中华人民共和国计量法实施细则（国家计量局，1987）中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录（国家计量局，1987）质量手册（_公司，_年）测量和监视装置控制程序（南

24、_公司，_年）2主题内容本制度规定了计量器具购置、领用、维护、检定以及计量技术档案管理的基本流程和工作要求，明确了有关部门、岗位的计量管理职责。3范围本规定适用于公司生产、生活、仓储装置使用的a、b类计量仪表（压力表、真空表、温度计、流量计、酸度计等）、生产与仓储衡器（磅秤、电子台秤等）以及分析技术部检测仪器、玻璃计量仪器的管理。4职责4.1质量保证部（以下简称“质保部”）负责组织本制度的编制、修订，设备动力部（以下简称“设动部”）、分析技术部、生产部、采购部、研发部、仓库和其他有关部门参与上述工作。4.2设备动力部（以下简称“设动部”）负责公司所有计量器具的管理，分析技术部、生产部设置兼职计

25、量员，协助设动部管理本部门使用的计量器具。质保部负责对上述工作的监督。4.3计量器具使用部门负责本部门计量器具的维护，保持计量器具在有效检定期内的精密度和可靠性。设动部、质保部负责监督检查。4.4本制度经公司管理程序审核批准后，由行政部颁布实施。质保部负责将本制度及其修订版本报行政部备案。5计量器具的等级分类5.1a类计量器具国家规定强制检定的用于贸易结算、安全防护和环境检测的计量器具，包括机械台秤及其砝码，电子台秤，蒸汽流量计，污水流量计，自来水（含工业水、生活水）流量计，电度表，电子天平，分光光度计，玻璃液体温度计（质检用），台式酸度计，压力表。5.2b类计量器具用于原料和产品检验、内部物

26、料转移的计量器具以及生产装置上的部分计量器具，包括各种规格的移液管及容量瓶，数字熔点仪，自动旋光仪，凝固点仪，电位滴定仪，旋转粘度计，双金属/热电阻/热电偶温度计，工业酸度计、气相色谱仪、液相色谱仪等。5.2.3c类计量器具公司使用的除a、b类计量器具以外的其他计量器具（如玻璃液位计、水池标尺等）。6计量器具的采购与领用管理6.1采购/入库管理6.1.1各部门购置计量器具时，应明确该器具的计量精度与量程，根据其使用场合的具体要求选型。计量器具请购单应准确填写需采购的计量器具的名称、量程、计量精度、防爆要求等技术数据。设动部对请购部门的选型提供技术支持。5.1.2采购部购置计量器具时，必须选择持

27、有合法有效的制造计量许可证的供应商，所采购的计量器具上应有该许可证的标志，并有产品合格证或合格印，a、b类计量器具应配备使用说明书和相关技术资料。设动部负责验收上述标志、合格证或合格印，并在验收单上签字。5.1.3采购部凭仓库和设动部共同签发的验收单办理入库和报销手续。没有产品合格证（或合格印）、生产许可标志或生产许可标志不合格的a、b类计量器具，仓库不得办理入库和报销，由采购部负责退货。5.2领用管理5.2.1a、b类计量器具的领用部门必须在设动部办理登记和设置统一编号手续。仓库在确认设动部签发的计量器具领料单后方可发货。5.2.2a、b类计量器具使用部门应将所领用计量器具的产品合格证和使用

28、说明书的原件交设动部保管（可保留复印件）。设动部根据领料单和上述文件建立计量器具管理台帐和每件计量器具的原始技术资料档案（见本规程第_节）。c类计量器具的产品合格证和使用说明书由使用部门负责保存。6计量器具/检测仪器的使用与维护管理6.1使用管理6.1.1设动部对所有在用a、b类计量器具（含检测仪器，下同）设置统一编号。计量器具使用部门应确保所使用的全部计量器具均在规定的量程和精度范围内使用，且使用环境符合计量器具使用要求。禁止超量程、超精度和在超出允许环境的条件下使用计量器具。6.1.2计量器具使用者必须了解计量器具的性能、原理，掌握正确的使用方法。分析技术部负责编制本部门使用的a、b类计量

29、器具的使用说明书，设动部负责编制其他a、b类计量器具的使用说明书，并协助使用部门培训和考核。计量器具使用部门不得安排未经培训和未通过考核的人员独立操作使用a、b类计量器具，其测量数据不可作为贸易结算、工艺、质量、安全、环境检测等方面的依据。设动部应保存a、b类计量器具使用部门的培训考核记录（或复印件）备查。6.1.3计量器具每次使用前，使用者均应检查其状态是否正常。凡使用说明书要求自检的计量器具每次使用前均必须自检，并由使用者记录自检结果。要求自检的计量器具未经自检即使用或自检记录缺失均属质量违章行为。6.1.4计量器具使用中出现量值反常、数据不稳定以及失灵，失准等异常情况时，使用人员应立即停

30、止使用并向上级报告。使用部门应及时通知设动部安排检定、维修，并更换计量器具。禁止使用有明显故障的计量器具。使用人员不得擅自拆卸、修理计量器具。6.1.5因选型、使用、维护不当造成计量器具损坏、报废和由此引发的各类事故按公司有关规定调查处理。6.2维护管理6.2.1计量器具使用人员应按照使用说明书的要求进行维护操作。计量器具在安装、拆卸和使用过程中应防止硬器、锐器的碰撞，避免剧烈振动，避免与禁忌物质的接触，保持计量器具的清洁和良好的工作状态。6.2.2非定点使用的计量器具（如机械台秤、电子台秤等）每班使用后都应按照使用说明书的要求进行维护，及时清除沾染的化工物料。使用部门应将非定点计量器具的使用

31、和清洁状况列入交接班检查内容。6.2.3设动部每月至少组织一次对公司计量器具的使用与维护状况的全面现场检查，并通知质保部和计量器具使用部门参加。及时发现并纠正计量器具使用、维护中的错误，停用超过有效检定周期的计量器具，制止违章操作，并检查结果录入计量器具现场检查表（见附件一）。6.2.4计量器具现场检查的重点为a、b类计量器具的状况，参检人员均应在检查记录上签字确认检查结果，并协助使用部门处理检查中发现的问题。质保部重点追踪检查中所发现问题的纠正以及预防措施的落实状况。6.3转移、停用与报废管理6.3.1定点使用的计量器具转移工作场所或计量器具停用时，其使用部门提前三个工作日通知设动部备案。设

32、动部负责编制计量器具停用通知单（见附件三），由设动部经理、质保部经理共同签发。停用的计量器具由使用部门负责从使用点拆下或设置显著的停用标识，防止被误用。6.3.2设动部负责检查、确认计量器具转移后工作场所的适用性和停用计量器具的拆卸、封存情况，并及时录入计量器具管理台帐。6.3.3设动部负责计量器具报废的技术审核。计量器具无修复价值或因品质不良无法有效使用时，使用部门在办理报废手续时由设动部负责技术确认。属于固定资产的计量器具按固定资产管理程序实施报废。因其质量问题报废的计量器具设动部确认后应通知采购部，并协助采购部与供应商交涉。6.3.4报废的计量器具禁止使用，由使用部门负责实施有效封存（转

33、移出使用场所，拆卸关键部件并设置明显的“报废”标识）或拆卸后交设动部处理。设动部负责报废计量器具台帐的注销，并妥善保存相关资料。_周期检定管理_周期检定标准_公司a、b类计量器具均应进行周期检定，检定不合格的计量器具不得使用。a、b类计量器具送检率应分别达到_和_，计量器具检定合格率应_。7.1.2设动部依据国家标准和行业规定，结合公司实际状况，负责编制各类计量器具的周期检定标准，经使用部门确认和公司主管领导批准后，作为计量器具进行周期检定的依据。分析技术部计量器具周期检定标准由分析技术部自行编制。质保部协助并监督计量器具周期检定标准的编制和修订。_周期检定计划编制与实施7.2.1设动部根据管

34、理台帐和周期检定标准，编制计量器具的年度周期检定计划，并在检定有效截止日期前_个工作日向计量器具使用部门提交计量器具/检测仪器周期检定通知单（见附件二）。通知单应标明所需检定的计量器具的编号、安装使用地点、有效期截止时间、计划送检日期和计划完成检定日期。7.2.2计量器具使用部门接到检定通知单后，应合理安排检定对象及其相关装置的运行或使用计划，及时停止使用，并最晚在有效期截止时间前_个工作日将计量器具拆卸并清洁后交设动部。在计量器具送检期间因生产、生活或安全管理需要不能停车的装置，使用部门应提前申请采购或领用备用计量器具。需要检定单位现场检定的计量器具应由使用部门在检定日期的前一个工作日完成检

35、定准备。7.2.3设动部根据年度周期检定计划和检定通知单，负责联系具有合法资质的检定单位，及时实施周期检定，尽可能缩短计量器具和相关设备因检定造成的停用时间。分析技术部计量器具的检定由该部门自行联系，并告知设动部。7.2.4所有检定合格的计量器具均应有检定单位颁发的检定合格证。设动部将检定合格的计量器具送还使用部门时，应按规定将合格证（或复印件）粘贴在计量器具上或保留在计量技术档案中。_周期检定不合格的计量器具由设动部负责设置醒目的“不合格器具”标识，存放至机修车间配件库或在使用现场封存，并逐一登录在案。设动部负责组织对不合格计量器具进行鉴别，可以修复的由设动部联系外送修复，无修复价值的办理报

36、废（见_节）。7.2.6质量保证部负责监督计量器具检定计划的实施过程，协助设动部和使用部门组织检定，并重点监督a、b类计量器具、超过检定期计量器具的检定安排和检定不合格器具的处理。对有可能造成质量、安全、设备事故的过期未检定计量器具，由设动部负责向使用部门发布计量器具/检测仪器停用通知单（见附件三），并监督实施。7.3内部检定管理7.3.1设动部负责组织公司除分析技术部以外的各类计量器具的内部检定，分析技术部计量器具的内部检定由该部门自行组织。7.3.2内部检定对象为在周期检定标准期内（见_节）的计量器具。对超过检定期的计量器具的内部检定结果无效。7.3.3设动部负责编制计量器具内部检定计划和

37、检定方案，并负责实施和保存内部检定记录。计量器具内部检定方案必须符合国家或行业的相关规定，检定器具合法，检定方法正确、简便。计量器具使用部门应积极协助内部检定工作。7.3.4内部检定不合格且无法校准的计量器具应立即停止使用，由设动部负责联系提前实施周期检定，按周期检定操作程序实施（见_节）。8计量技术档案管理8.1计量技术档案内容设动部负责建立全公司除分析技术部以外的全部计量器具的技术档案，其主要内容为：原始技术资料，包括计量器具的说明书、合格证、生产厂家资质证明、安装施工检验记录以等；计量器具检定管理台帐，包括计量器具的统一编号、周期检定计划、内部检定计划以及检定合格证、检定原始记录等；现场

38、检查记录、停用通知单、维修记录；退货与报废记录。分析技术部的计量技术档案由该部门负责建立和保存，基本内容同上。8.2管理职责8.2.1设动部负责计量技术档案的建立和管理，确保其完整性、可靠性。8.2.2设动部每月至少检查一次、质保部每季度至少检查一次计量技术档案状况，并在检查记录上签字确认检查结果（见附件四）对短缺、遗失、损毁的计量技术档案，由设动部通过供应商、检定单位等渠道尽力收集。8.2.3计量技术档案可供公司各部门查阅，但不得外借。特殊情况下需要外借时，应按公司技术资料管理规定办理借用手续。附件附件一计量器具/检测仪器现场检查表附件二计量器具/检测仪器周期检定通知单附件三计量器具/检测仪器停用通知单附件四计量技术档案检查表第25页共25页