糖尿病肾病诊治进展摘要PPT课件

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1、糖尿病肾病诊治进展糖尿病肾病诊治进展WHO Report 1997.World Health Organisation.Geneva 1997Estimated prevalence(millions)19952000202501020304050607080非洲 美洲欧洲亚洲50100世界150200250300350糖尿病的流行病学特点糖尿病的流行病学特点中国糖尿病肾病流行病学特点中国糖尿病肾病流行病学特点u糖尿病肾病在我国的流行趋势可概括为糖尿病肾病在我国的流行趋势可概括为糖尿病肾病在我国的流行趋势可概括为糖尿病肾病在我国的流行趋势可概括为“三高二低三高二低三高二低三高二低”u三高三高:

2、患病率高、致残致死率高、治疗费用高患病率高、致残致死率高、治疗费用高u二低：二低：二低：二低：知晓率低、有效治疗率低知晓率低、有效治疗率低微量白蛋白尿（微量白蛋白尿（MAUMAU）组别组别例数例数例数例数患病率患病率(%)(%)糖耐量正常糖耐量正常(NGT)(NGT)1332133274745.65.6单纯空腹血糖受损单纯空腹血糖受损(I-IFG)(I-IFG)18618610105.85.8单纯糖耐量低减单纯糖耐量低减(I-IGT)(I-IGT)470470505011.7糖耐量低减合并空腹血糖受损糖耐量低减合并空腹血糖受损(IGT/IFG)(IGT/IFG)236236313113.1新诊

3、断新诊断2 2型糖尿病型糖尿病(T2DM)(T2DM)71071013413420.7DNDN的流行病学研究的流行病学研究-国内国内Wang xl,et al.Diabet Med(2005)22,3323352 2型糖尿病患者微量白蛋白尿的患病率和型糖尿病患者微量白蛋白尿的患病率和危险因素危险因素全球流行病学研究全球流行病学研究Developing Education on Microalbuminuria for Awareness of renal andcardiovascular risk in DiabetesDEMANDDEMAND研究研究目的目的目的目的通过对微量白蛋白尿的流行

4、病学调查，提高对糖通过对微量白蛋白尿的流行病学调查，提高对糖通过对微量白蛋白尿的流行病学调查，提高对糖通过对微量白蛋白尿的流行病学调查，提高对糖尿病肾脏、心血管等并发症的认识尿病肾脏、心血管等并发症的认识尿病肾脏、心血管等并发症的认识尿病肾脏、心血管等并发症的认识方法方法方法方法多中心研究，对受试者进行单一、随机的白蛋白多中心研究，对受试者进行单一、随机的白蛋白多中心研究，对受试者进行单一、随机的白蛋白多中心研究，对受试者进行单一、随机的白蛋白/肌苷比测定肌苷比测定肌苷比测定肌苷比测定对象：对象：对象：对象：32323232个国家、多种族、个国家、多种族、个国家、多种族、个国家、多种族、32,

5、000 32,000 32,000 32,000 余名余名余名余名2 2 2 2型糖尿病型糖尿病型糖尿病型糖尿病患者患者患者患者H-H Parving,JB Lewis.et al.Kidney International 2006;69:205763.DEMANDDEMAND研究研究结果结果2 2型糖尿病患者白蛋白尿患病率约型糖尿病患者白蛋白尿患病率约50505050微量白蛋白尿微量白蛋白尿 3939大量蛋白尿大量蛋白尿 101055555555的亚洲和西班牙患者的尿白蛋白的亚洲和西班牙患者的尿白蛋白/肌酐比升高，肌酐比升高，而白人患者最低为而白人患者最低为40.6%40.6%40.6%40

6、.6%中国中国4242个中心个中心50005000余例的结果与总体结果极为相似余例的结果与总体结果极为相似血压、种族、视网膜病变、糖尿病病程、体重、吸血压、种族、视网膜病变、糖尿病病程、体重、吸烟等是微量白蛋白尿的独立危险因素烟等是微量白蛋白尿的独立危险因素H-H Parving,JB Lewis.et al.Kidney International 2006;69:205763.肾脏损害如果得不到干预肾脏损害如果得不到干预预测预测预测预测2030203020302030年全球年全球年全球年全球T2DMT2DMT2DMT2DM人数将增长到人数将增长到人数将增长到人数将增长到3.63.63.63

7、.6亿亿亿亿近近近近40%40%40%40%发展成慢性肾病发展成慢性肾病发展成慢性肾病发展成慢性肾病1010101020%20%20%20%的糖尿病肾病者会发展成的糖尿病肾病者会发展成的糖尿病肾病者会发展成的糖尿病肾病者会发展成ESRDESRDESRDESRDADA Nephropathy in Diabetes.Diabetes care,vol 27,suppl1,Jan 2004(2005 ADR)糖尿病性终末期肾病的临床花费剧增糖尿病性终末期肾病的临床花费剧增AMIE T.JOYCE,et al,DIABETES CARE,VOLUME 27,NUMBER 12,DECEMBER 20

8、04,2829-2835糖尿病患者如果出现终末期肾病，其临床花费糖尿病患者如果出现终末期肾病，其临床花费 比心血管并发症治疗费用增加比心血管并发症治疗费用增加1010倍倍 比其他相关并发症治疗费用增加比其他相关并发症治疗费用增加1515倍倍 DNDN与与DKDDKD概念的提出概念的提出KDOQIKDOQIKDOQIKDOQI糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南糖尿病及慢性肾脏病临床实践指南提出之提出之提出之提出之前，前，前，前，DMDMDMDM患者出现的肾损害多被定义为患者出现的肾损害多被定义为患者出现的肾损害多被定义为患者出现的肾损害多被

9、定义为DMDMDMDM肾病（肾病（肾病（肾病（DNDNDNDN）DNDNDNDN的诊断主要依靠临床表现的诊断主要依靠临床表现的诊断主要依靠临床表现的诊断主要依靠临床表现1 1 1 1型型型型DMDMDMDM患者，经肾活检，临床诊断的患者，经肾活检，临床诊断的患者，经肾活检，临床诊断的患者，经肾活检，临床诊断的DNDNDNDN中有相当部分中有相当部分中有相当部分中有相当部分患者不符合典型的糖尿病肾病的肾损害，不同患者之患者不符合典型的糖尿病肾病的肾损害，不同患者之患者不符合典型的糖尿病肾病的肾损害，不同患者之患者不符合典型的糖尿病肾病的肾损害，不同患者之间的变异很大间的变异很大间的变异很大间的变

10、异很大这种状况在这种状况在这种状况在这种状况在2 2 2 2型糖尿病患者中更常见型糖尿病患者中更常见型糖尿病患者中更常见型糖尿病患者中更常见DNDNDNDN是作为临床诊断，还是病理诊断？是作为临床诊断，还是病理诊断？是作为临床诊断，还是病理诊断？是作为临床诊断，还是病理诊断？临床与病理表现的不相符，往往会造成临床与病理表现的不相符，往往会造成临床与病理表现的不相符，往往会造成临床与病理表现的不相符，往往会造成DNDNDNDN诊断的混乱诊断的混乱诊断的混乱诊断的混乱 DKD的诊断2007200720072007年美国年美国年美国年美国KDOQIKDOQIKDOQIKDOQI指南将指南将指南将指南

11、将DKDDKDDKDDKD作为糖尿病肾损害的作为糖尿病肾损害的作为糖尿病肾损害的作为糖尿病肾损害的临床诊断，糖尿病患者临床出现以下任何一条应临床诊断，糖尿病患者临床出现以下任何一条应临床诊断，糖尿病患者临床出现以下任何一条应临床诊断，糖尿病患者临床出现以下任何一条应考虑：考虑：考虑：考虑：大量蛋白尿大量蛋白尿大量蛋白尿大量蛋白尿 微量白蛋白尿并发糖尿病视网膜病变或微量白蛋白尿并发糖尿病视网膜病变或微量白蛋白尿并发糖尿病视网膜病变或微量白蛋白尿并发糖尿病视网膜病变或1 1 1 1型糖尿型糖尿型糖尿型糖尿病病程超过病病程超过病病程超过病病程超过10101010年者年者年者年者通过肾活检病理，明确肾

12、损害由糖尿病本身导致通过肾活检病理，明确肾损害由糖尿病本身导致通过肾活检病理，明确肾损害由糖尿病本身导致通过肾活检病理，明确肾损害由糖尿病本身导致则被定义为糖尿病肾小球病（则被定义为糖尿病肾小球病（则被定义为糖尿病肾小球病（则被定义为糖尿病肾小球病（Diabetic Diabetic Diabetic Diabetic glomerulopathyglomerulopathyglomerulopathyglomerulopathy，DGDGDGDG）2008200820082008年第年第年第年第41414141届美国肾脏病协会（届美国肾脏病协会（届美国肾脏病协会（届美国肾脏病协会（ASNAS

13、NASNASN）年会正式应）年会正式应）年会正式应）年会正式应用用用用DKDDKDDKDDKD取代了取代了取代了取代了DNDNDNDN，但我国目前仍然还在沿用糖尿病，但我国目前仍然还在沿用糖尿病，但我国目前仍然还在沿用糖尿病，但我国目前仍然还在沿用糖尿病肾病（肾病（肾病（肾病（DNDNDNDN）这一概念）这一概念）这一概念）这一概念 糖尿病肾病的临床诊断糖尿病肾病的临床诊断 5 5 5 510101010年糖尿病史年糖尿病史年糖尿病史年糖尿病史临床有蛋白尿、高血压、肾功能受损等特征性表临床有蛋白尿、高血压、肾功能受损等特征性表临床有蛋白尿、高血压、肾功能受损等特征性表临床有蛋白尿、高血压、肾功

14、能受损等特征性表现现现现同时合并视网膜病变同时合并视网膜病变同时合并视网膜病变同时合并视网膜病变除外其它肾损害除外其它肾损害除外其它肾损害除外其它肾损害2 2型型DMDM患者出现以下情况时应考虑并发患者出现以下情况时应考虑并发非非DMDM肾病肾病 无糖尿病视网膜病变肾小球滤过率迅速降低急剧增多的蛋白尿或肾病综合征顽固性高血压血尿其它系统性疾病的症状或体征ACEI或ARB开始治疗后23个月内肾小球滤过率下降超过30%CKD的定义1.1.肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）肾脏损伤（肾脏结构或功能异常）3 3个月个月个月个月，可，可，可，可有或

15、无有或无有或无有或无GFRGFR下降，可表现为下面任意一条：下降，可表现为下面任意一条：下降，可表现为下面任意一条：下降，可表现为下面任意一条：病理学检查异常病理学检查异常病理学检查异常病理学检查异常 肾损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检肾损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检肾损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检肾损伤的指标：包括血、尿成分异常或影像学检查异常查异常查异常查异常2.2.GFRGFR60ml/min/1.73m60ml/min/1.73m2 2 3 3个月个月个月个月，不管有无肾，不管有无肾，不管有无肾，不管有无肾脏损伤证据脏损伤证据脏损伤证据脏损伤证据 分期分期分

16、期分期 描述描述描述描述 GFRGFR (ml/min/1.73m (ml/min/1.73m2 2)1 1 肾脏损伤，正常或肾脏损伤，正常或肾脏损伤，正常或肾脏损伤，正常或GFRGFR 90 90 2 2 肾脏损伤有轻度肾脏损伤有轻度肾脏损伤有轻度肾脏损伤有轻度GFRGFR 60 6089 89 3 3 中度中度中度中度GFR GFR 30 305959 4 4 重度重度重度重度GFR GFR 15 152929 5 5 肾衰竭肾衰竭肾衰竭肾衰竭 15 15或透析或透析或透析或透析 CKD的分期慢性肾脏病临床行动计划（K/DOQI）分期分期分期分期 临床情况临床情况临床情况临床情况 GFRG

17、FR（ml/min/1.73mml/min/1.73m2 2)采取措施采取措施采取措施采取措施 1 1 1 1 肾损害肾损害肾损害肾损害 9090 诊断与治疗诊断与治疗诊断与治疗诊断与治疗 GFRGFR正常或升高正常或升高正常或升高正常或升高 合并症的治疗，延缓合并症的治疗，延缓合并症的治疗，延缓合并症的治疗，延缓 肾病进展，控制肾病进展，控制肾病进展，控制肾病进展，控制CVDCVD 发生危险因素发生危险因素发生危险因素发生危险因素 2 2 2 2 肾损害，肾损害，肾损害，肾损害，GFRGFR轻度轻度轻度轻度 60608989 估计肾病进展的快慢估计肾病进展的快慢估计肾病进展的快慢估计肾病进展

18、的快慢 3 3 3 3 肾损害，肾损害，肾损害，肾损害，GFRGFR中度中度中度中度 30305959 评估和治疗并发症评估和治疗并发症评估和治疗并发症评估和治疗并发症 4 4 4 4 GFRGFR严重下降严重下降严重下降严重下降 15152929 为肾脏替代治疗作准备为肾脏替代治疗作准备为肾脏替代治疗作准备为肾脏替代治疗作准备 5 5 5 5 肾功能衰竭肾功能衰竭肾功能衰竭肾功能衰竭 1540mg/40mg/40mg/40mg/日）日）日）日）临床蛋白尿（临床蛋白尿（临床蛋白尿（临床蛋白尿（300mg/300mg/300mg/300mg/日）日）日）日）60%60%60%60%54%54%5

19、4%54%结论：胰岛素强化治疗能有效地延缓结论：胰岛素强化治疗能有效地延缓T1DMT1DM微血管并发症的发生和进微血管并发症的发生和进展。展。控制血糖（2）因此，2008年美国肾脏病协会指出，无论是否并发DKD，糖尿病患者的HbA1c应控制在7.0%左右,不宜过低。另外，应用HbA1c作为血糖监测指标时，需要注意某些疾病状态对检测值的影响，例如贫血或其它红细胞寿命缩短疾病可导致HbA1c检测值偏低，而尿毒症（由于酸中毒及氨甲酰化的影响）能使检测值偏高。控制血压高血压不仅是糖尿病肾病的重要临床表现之一，而且又加重了肾脏的“高滤过、高灌注、高压力”状态，形成恶性循环。因此，严格的血压控制不仅可以有

20、效预防糖尿病肾病的发生，而且可以延缓糖尿病肾病的发展。2 2型糖尿病患者高血压的患病率型糖尿病患者高血压的患病率蛋白尿正常蛋白尿正常(UAE 30 mg/天天)微量白蛋白尿微量白蛋白尿(UAE 30-300 mg/天天)大量白蛋白尿大量白蛋白尿(UAE 300 mg/天天)所有患者所有患者Tarnow L et al.Diabetes Care 1994;17:1247-1251.高血压定义为：高血压定义为：血压血压 140/90 mm Hg；UAE：尿白蛋白排泄率：尿白蛋白排泄率高血压患病率高血压患病率(%)05010071909380n=323n=151n=75n=549降压药物的选择降压

21、药的选择：ACEI、ARB、非二氢吡啶类CCB、利尿剂、受体阻断剂80年代末期，ACEI类药物的降压效果逐渐被认识1993年，临床实验证实：卡托普利可以有效延缓1型糖尿病肾病的发生、发展，这一结论被随后的实验进一步证实降压药物对血脂、血糖及血尿酸的影响降压药物对血脂、血糖及血尿酸的影响降压药种类降压药种类降压药种类降压药种类 对血脂影响对血脂影响对血脂影响对血脂影响 对血糖影响对血糖影响对血糖影响对血糖影响 对血尿酸影响对血尿酸影响对血尿酸影响对血尿酸影响 利尿药利尿药利尿药利尿药 ACEIACEI ARBARB *受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞剂受体阻滞

22、剂 注注注注 钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂、血管扩张药血管扩张药血管扩张药血管扩张药及及及及中枢降压药中枢降压药中枢降压药中枢降压药对上述代谢无影响对上述代谢无影响对上述代谢无影响对上述代谢无影响?CKD应用ACEI/ARB的原则 早期 足量 长期 联合?服用ACEI或ARB的注意事项服用服用ACEIACEI或或ARBARB期间应密切监测期间应密切监测SCrSCr及血钾变化。及血钾变化。用药头两月，宜用药头两月，宜1 12 2周检测一次；若无变化，以周检测一次；若无变化，以后酌情延长监测时间后酌情延长监测时间SCr265SCr265SCr265 mol/L(3mg/dl)m

23、ol/L(3mg/dl)时应密切观察肾功能及时应密切观察肾功能及血钾，并及时处理血钾，并及时处理双侧肾动脉狭窄患者禁用双侧肾动脉狭窄患者禁用ACEIACEI或或ARBARB；单侧肾动；单侧肾动脉狭窄对侧肾功能正常患者可用脉狭窄对侧肾功能正常患者可用ACEIACEI或或ARBARB，但，但需从小剂量用起，并应密切检测血压及需从小剂量用起，并应密切检测血压及SCrSCr变化变化血压达标中国糖尿病防治指南:无肾损害及尿蛋白1.0g/日者，血压应控制在125/75mmHg理想目标：SBP125mmHg，DBP 75mmHgDBP不宜70mmHg：低于70mmHg，心血管事件发生反而上升，每下降5mmH

24、g，心血管事件增加11%调脂治疗 血脂异常是糖尿病肾病常见的并发症，它既是心血管疾病的独立危险因素，又是促进慢性肾脏病进展、影响其预后的重要指标。血脂异常对血脂异常对CKD患者肾脏病进展的影响患者肾脏病进展的影响直接加速慢性肾脏病进展的机制直接加速慢性肾脏病进展的机制：促进肾脏内的动脉粥样硬化促进肾脏内的动脉粥样硬化促进肾脏内的动脉粥样硬化促进肾脏内的动脉粥样硬化对肾脏细胞的直接毒性对肾脏细胞的直接毒性对肾脏细胞的直接毒性对肾脏细胞的直接毒性：肾小管上皮细胞对滤过的蛋白（白蛋白和载脂蛋白）中的脂肾小管上皮细胞对滤过的蛋白（白蛋白和载脂蛋白）中的脂肾小管上皮细胞对滤过的蛋白（白蛋白和载脂蛋白）中

25、的脂肾小管上皮细胞对滤过的蛋白（白蛋白和载脂蛋白）中的脂肪酸、磷脂和胆固醇的重吸收能促进肾小管间质炎性反应、肪酸、磷脂和胆固醇的重吸收能促进肾小管间质炎性反应、肪酸、磷脂和胆固醇的重吸收能促进肾小管间质炎性反应、肪酸、磷脂和胆固醇的重吸收能促进肾小管间质炎性反应、泡沫细胞形成和组织损伤；泡沫细胞形成和组织损伤；泡沫细胞形成和组织损伤；泡沫细胞形成和组织损伤；脂蛋白在肾小球系膜区的积聚能促进基质生成和肾小球硬化。脂蛋白在肾小球系膜区的积聚能促进基质生成和肾小球硬化。脂蛋白在肾小球系膜区的积聚能促进基质生成和肾小球硬化。脂蛋白在肾小球系膜区的积聚能促进基质生成和肾小球硬化。高脂血症的治疗高脂血症的

26、治疗治疗高脂血症需治疗高脂血症需药疗药疗配合配合食疗食疗高胆固醇血症为主者高胆固醇血症为主者高胆固醇血症为主者高胆固醇血症为主者 选用羟甲基戊二酰辅酶选用羟甲基戊二酰辅酶A A还原酶抑制剂，应将降低低密度脂蛋白胆固醇还原酶抑制剂，应将降低低密度脂蛋白胆固醇（LDLLDL）作为首要目标，首选他汀类调脂药。）作为首要目标，首选他汀类调脂药。高甘油三脂血症为主者高甘油三脂血症为主者高甘油三脂血症为主者高甘油三脂血症为主者 选用纤维酸衍生物，如选用纤维酸衍生物，如果甘油三脂（果甘油三脂（TGTG）水平超过）水平超过4.5mmol/L,4.5mmol/L,应首先使应首先使用降低用降低TGTG的贝特类药物

27、的贝特类药物,以避免发生胰腺炎以避免发生胰腺炎一旦一旦LDLLDL达标，如果达标，如果TGTG超过超过1.5 mmol/L1.5 mmol/L或或HDLHDL低于低于1.1 mmol/L,1.1 mmol/L,可考虑使用贝特类药物可考虑使用贝特类药物 调脂治疗的注意事项调脂治疗的注意事项无肾功能不全患者，无需调整剂量伴有肾功能不全患者，注意药物的蓄积反应，警惕“肌毒性”和“肝毒性”降脂药物使用展望降脂药物使用展望目前目前CKDCKD患者的他汀类使用率较低，只有不患者的他汀类使用率较低，只有不到到25%25%的患者接受了他汀类药物治疗的患者接受了他汀类药物治疗对占全部肾损害患者的大多数的轻度或中

28、度对占全部肾损害患者的大多数的轻度或中度CKD CKD 患者应增加他汀的使用率患者应增加他汀的使用率然而，对那些有严重肾病的患者然而，对那些有严重肾病的患者(GFR30(GFR30 mL/min)mL/min)则需要谨慎，而且他汀类药物对这则需要谨慎，而且他汀类药物对这类患者是否真正有益，尚需等待大样本多中类患者是否真正有益，尚需等待大样本多中心的随机研究加以证实心的随机研究加以证实。调脂治疗的目标靶目标值靶目标值靶目标值靶目标值如下：如下：如下：如下：TC HDL-C TG LDL-CTC HDL-C TG LDL-CTC HDL-C TG LDL-CTC HDL-C TG LDL-C 理想

29、理想理想理想 1.1 1.1 1.1 1.1 1.5 1.5 1.5 1.5 2.5 2.5 2.5 2.5 尚可尚可尚可尚可 4.5 1.1 4.5 1.1 4.5 1.1 4.5 1.10.9 0.9 0.9 0.9 2.22.22.22.2 2.5 2.5 2.5 2.54.5 4.5 4.5 4.5 差差差差 6.0 6.0 6.0 6.0 4.54.54.54.5 *单位：单位：单位：单位：mmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/L 降低尿蛋白蛋白尿不仅是糖尿病肾病的主要临床特征之一，而且也是糖尿病肾病发生、发展的独立危险因素虽然我们强调控制血糖、血压、血脂，但其控制目标都有一

30、个下限，并非越低越好，而是低些好些（the lower，the better）惟独对于尿蛋白的控制则是越低越好（the lowest，the best）。常用的降低尿蛋白治疗药物ACEI/ARB是公认的降蛋白药物，但其降蛋白效果往往需要应用较大剂量CCB改善微循环药物：如胰激肽原酶等扩血管药物：如 PGE1、几酮可可碱等中药：如肾炎康复片、金水宝等目前，我们开始尝试应用免疫抑制剂治疗大量蛋白尿，取得一定疗效，但尚处在临床摸索阶段饮食治疗循症医学证实：减少蛋白质的摄入能有效延缓糖尿病肾病的发展。肾功能正常的临床糖尿病肾病患者：蛋白0.8g/Kg/d，GFR者：蛋白0.6g/Kg/d可同时服用-酮

31、酸保证每日30-35Kcal/Kg热量，防止营养不良食物摄入的选择*最好选择动物蛋白，尽量以鱼、鸡等白色肉代替猪、牛等红色肉。*盐应少于6g/d，出现肾功能不全时应降至2g/d。*食油尽量选择植物油，应同时补充各种维生素和叶酸科学规律运动糖尿病肾病早期，可以选择以快走为主的有氧运动，每天饭后半小时左右，避免长时间、强度非常大、能持续升高血压的运动。若出现临床蛋白尿就不宜进行较大强度的运动。其它抗凝治疗戒烟避免各种加重肾损害的因素，少用或禁用肾毒性药物。糖尿病肾病一旦出现肾功能不全，其治疗与慢性肾脏疾病（CKD）的处理原则类似。糖尿病肾病治疗的前景糖尿病肾病治疗的前景 潜在方法改善肾小球通透性改

32、善肾小球通透性抗肾小球纤维化（如抗肾小球纤维化（如TGF-TGF-中和抗体）中和抗体）糖基化终末产物（糖基化终末产物（AGEsAGEs）抑制剂）抑制剂蛋白激酶蛋白激酶C C抑制剂抑制剂抗氧化应激药物抗氧化应激药物肠促胰岛素肠促胰岛素噻唑烷二酮类降糖药物及基因治疗等。噻唑烷二酮类降糖药物及基因治疗等。糖尿病肾病的预防糖尿病肾病的预防 由于糖尿病肾病目前还缺乏行之有效的治疗手段，因此，应该强调糖尿病肾病的早期预防、早期发现和早期治疗。糖尿病的筛查（1）糖尿病肾病的早期预防的重点是糖尿病的早期发现。有糖尿病家族史、多胎妊娠、肥胖及高血压等因素者，应该积极进行糖尿病普查，以此达到提前预防和早期治疗糖尿

33、病肾病。糖尿病的筛查（2）2008年美国ADA关于糖尿病筛查建议：1 超重或肥胖、有糖尿病高危因素的人群和没有糖尿病高危因素但年龄大于45岁的人群应进行糖尿病或糖尿病前期的筛查检测 2 如筛查正常，至少每3年进行复查 3 空腹血糖和/或75g葡萄糖负荷后2h血糖均可用于糖尿病前期和糖尿病的筛查 4 对于空腹血糖受损人群，OGTT能更好地评估其患糖尿病风险完善治疗对于已诊断为糖尿病的人群，控制好血糖是预防糖尿病肾病的关键把血糖控制到接近正常水平能最大程度减少糖尿病的微血管并发症控制血压也是预防糖尿病肾病的重要措施之一，关于糖尿病伴高血压的患者，收缩压应控制在130mmHg，舒张压在80mmHg以下。糖尿病肾病的筛查关于筛查的建议：1型糖尿病病程5年的患者和所有2型糖尿病患者，每年检查微量白蛋白尿 不管蛋白尿的程度如何，所有成人糖尿病患者至少每年检测一次血肌酐，以评估GFR和对CKD进行分期。谢谢谢谢大大家家