st段抬高型心梗诊断和治疗指南430

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1、STST段抬高型心梗诊断和段抬高型心梗诊断和治疗指南治疗指南20134302013430一、前言一、前言20012001年，由中华医学会心血管病学分会、中华心血管病杂年，由中华医学会心血管病学分会、中华心血管病杂志编辑委员会和中国循环杂志编辑委员会联合制定了我志编辑委员会和中国循环杂志编辑委员会联合制定了我国的急性心肌梗死诊断和治疗指南。在此后的国的急性心肌梗死诊断和治疗指南。在此后的9 9年中，年中，急性心肌梗死的治疗又取得了重要进展。急性心肌梗死的治疗又取得了重要进展。20072007年欧洲心年欧洲心脏病学会等脏病学会等4 4个学会发布了关于个学会发布了关于“心肌梗死的全球统一心肌梗死的全

2、球统一定义定义”，对，对AMIAMI的临床诊断及科学研究产生深刻的影响，的临床诊断及科学研究产生深刻的影响，原来的指南已不能满足临床需要。为此，中华医学会心原来的指南已不能满足临床需要。为此，中华医学会心血管病学分会及中华心血管病杂志编辑委员会专家组在血管病学分会及中华心血管病杂志编辑委员会专家组在评价大量循证医学临床试验结果的基础上，参考美国心评价大量循证医学临床试验结果的基础上，参考美国心脏病学院脏病学院(ACC)/(ACC)/美国心脏协会美国心脏协会(AHA)2007(AHA)2007和和20092009年年“更更新的新的STST段抬高型心肌梗死治疗指南段抬高型心肌梗死治疗指南”以及以及

3、ESC 2008ESC 2008年发年发表的表的“STST段抬高型心肌梗死处理指南段抬高型心肌梗死处理指南”，结合我国的，结合我国的具体情况，更新并制定了具体情况，更新并制定了20102010年年“急性急性STST段抬高型心肌段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南梗死诊断和治疗指南”。二、心肌梗死的定义、诊断和分类二、心肌梗死的定义、诊断和分类(一一)定义定义20072007年年ACCACC、AHAAHA、ESCESC及世界心脏联盟及世界心脏联盟(WHF)(WHF)专家组共同制定并发表了关于专家组共同制定并发表了关于“心肌梗心肌梗死全球统一定义死全球统一定义”的专家联合共识。中华医学的专家联合共识。中

4、华医学会心血管病学分会及中华心血管病杂志编辑委会心血管病学分会及中华心血管病杂志编辑委员会专家组一致同意在我国推荐使用员会专家组一致同意在我国推荐使用“心肌梗心肌梗死全球统一定义死全球统一定义”。AMIAMI可从与临床、心电图、生物标志物和可从与临床、心电图、生物标志物和病理特征相关的几个不同方面定义。按全球统病理特征相关的几个不同方面定义。按全球统一定义，心肌梗死在病理上被定义为由于长时一定义，心肌梗死在病理上被定义为由于长时间缺血导致的心肌细胞死亡。细胞死亡病理分间缺血导致的心肌细胞死亡。细胞死亡病理分类为凝固性坏死和类为凝固性坏死和(或或)收缩带坏死。收缩带坏死。(二二)诊断标准诊断标准

5、AMIAMI主要是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性主要是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂，引起血栓性阻塞所致。心肌梗死一词应该用于临床上有因心肌缺血致心肌阻塞所致。心肌梗死一词应该用于临床上有因心肌缺血致心肌坏死证据者。存在下列任何一项时，可以诊断心肌梗死。坏死证据者。存在下列任何一项时，可以诊断心肌梗死。1.1.心脏生物标志物心脏生物标志物(最好是肌钙蛋白最好是肌钙蛋白)增高或增高后降低，至增高或增高后降低，至少有少有1 1次数值超过参考值上限的次数值超过参考值上限的9999百分位百分位(即正常上限即正常上限)，并有以，并有以下至少下至少1 1项心肌缺血的证据项心肌缺血的证据:(1):(

6、1)心肌缺血临床症状心肌缺血临床症状;(2);(2)心电图出现心电图出现新的心肌缺血变化，即新的新的心肌缺血变化，即新的STST段改变或左束支传导阻滞段改变或左束支传导阻滞 按心电按心电图是否有图是否有STST段抬高，分为急性段抬高，分为急性STST段抬高型心肌梗死段抬高型心肌梗死STEMI)STEMI)和非和非STEMI,(3)STEMI,(3)心电图出现病理性心电图出现病理性Q Q波波;(4);(4)影像学证据显示新的心肌活影像学证据显示新的心肌活力丧失或区域性室壁运动异常。力丧失或区域性室壁运动异常。2.2.突发、未预料的心脏性死亡，涉及心脏停跳，常伴有提示突发、未预料的心脏性死亡，涉及

7、心脏停跳，常伴有提示心肌缺血的症状、推测为新的心肌缺血的症状、推测为新的STST段抬高或左束支传导阻滞、冠段抬高或左束支传导阻滞、冠状动脉造影或尸体检验显示新鲜血栓的证据，死亡发生在可取状动脉造影或尸体检验显示新鲜血栓的证据，死亡发生在可取得血标本之前，或心脏生物标志物在血中出现之前得血标本之前，或心脏生物标志物在血中出现之前。3 3，在基线肌钙蛋白正常、接受经皮冠状动脉介人治疗，在基线肌钙蛋白正常、接受经皮冠状动脉介人治疗(PCI)(PCI)的患者，的患者，心脏生物标志物升高超过正常上限提示围手术期心肌坏死。按习心脏生物标志物升高超过正常上限提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，心脏生物标志物升

8、高超过正常上限的用裁定，心脏生物标志物升高超过正常上限的3 3倍定为倍定为PCIPCI相关的相关的心肌梗死，其中包括心肌梗死，其中包括1 1种已经证实的支架血栓形成相关的亚型。种已经证实的支架血栓形成相关的亚型。4 4，基线肌钙蛋白值正常、行冠状动脉旁路移植术，基线肌钙蛋白值正常、行冠状动脉旁路移植术(CABG)(CABG)患者，患者，心脏生物标志物升高超过正常上限，提示围手术期心肌坏死。按心脏生物标志物升高超过正常上限，提示围手术期心肌坏死。按习用裁定，将心脏生物标志物升高超过正常上限的习用裁定，将心脏生物标志物升高超过正常上限的5 5倍并发生新的倍并发生新的病理性病理性Q Q波或新的左束支

9、传导阻滞，或冠状动脉造影证实新移植的波或新的左束支传导阻滞，或冠状动脉造影证实新移植的或自身的冠状动脉闭塞，或有心肌活力丧失的影像学证据，定为或自身的冠状动脉闭塞，或有心肌活力丧失的影像学证据，定为与与CABGCABG相关的心肌梗死。相关的心肌梗死。5 5，有，有AMIAMI的病理学发现。的病理学发现。(三三)临床分类临床分类1 1型型:与缺血相关的自发性心肌梗死，由与缺血相关的自发性心肌梗死，由1 1次原发性冠状动脉事件次原发性冠状动脉事件(例如例如斑块侵蚀及破裂、裂隙或夹层斑块侵蚀及破裂、裂隙或夹层)引起。引起。2 2型型:继发于缺血的心肌梗死，由于心肌需氧增加或供氧减少引起，例继发于缺血

10、的心肌梗死，由于心肌需氧增加或供氧减少引起，例如冠状动脉痉挛或栓塞、贫血、心律失常、高血压、低血压。如冠状动脉痉挛或栓塞、贫血、心律失常、高血压、低血压。3 3型型:突发、未预料的心脏性死亡，包括心脏停跳，常有提示心肌缺血突发、未预料的心脏性死亡，包括心脏停跳，常有提示心肌缺血的症状，伴有推测为新的的症状，伴有推测为新的STST段抬高，新出现的左束支传导阻滞，段抬高，新出现的左束支传导阻滞，或冠状动脉造影和或冠状动脉造影和(或或)病理上冠状动脉有新鲜血栓的证据，但死病理上冠状动脉有新鲜血栓的证据，但死亡发生于可取得血样本之前或血中生物标志物出现之前。亡发生于可取得血样本之前或血中生物标志物出现

11、之前。4a4a型型:伴发于伴发于PCIPCI的心肌梗死。的心肌梗死。4b4b型型:伴发于支架血栓形成的心肌梗死。伴发于支架血栓形成的心肌梗死。5 5型型:伴发于伴发于CABGCABG的心肌梗死。的心肌梗死。本指南主要阐述本指南主要阐述“全球统一定义全球统一定义”1 1型，即自发性急性型，即自发性急性STEMISTEMI的的诊断和治疗，这些患者大多数出现典型的心肌坏死的生物标志诊断和治疗，这些患者大多数出现典型的心肌坏死的生物标志物升高，并进展为物升高，并进展为Q Q波心肌梗死波心肌梗死。三、早期医疗与急诊流程三、早期医疗与急诊流程(一一)早期分诊和转运推荐早期分诊和转运推荐流行病学调查发现，急

12、性流行病学调查发现，急性STEMISTEMI死亡患者中，约死亡患者中，约50%50%在发病后在发病后1h1h内内死于院外，多由于可救治的致命性心律失常死于院外，多由于可救治的致命性心律失常 如心室颤动如心室颤动(室颤室颤)所所致。致。STEMIlSTEMIl发病发病12h12h内、持续内、持续STST段抬高或新发生左束支传导阻滞者，段抬高或新发生左束支传导阻滞者，早期药物或机械性再灌注治疗获益明确早期药物或机械性再灌注治疗获益明确(I,A)(I,A)。而且，应该强调。而且，应该强调“时间就是心肌，时间就是生命时间就是心肌，时间就是生命”，尽量缩短发病至人院和再灌注，尽量缩短发病至人院和再灌注治

13、疗的时间治疗的时间.院前延迟占总时间延迟的主要部分，取决于公众的健院前延迟占总时间延迟的主要部分，取决于公众的健康意识和院前急救医疗服务。大力开展有关康意识和院前急救医疗服务。大力开展有关STEMISTEMI早期典型和非早期典型和非典型症状的公众教育，使患者在发生疑似急性缺血性胸痛症状后，典型症状的公众教育，使患者在发生疑似急性缺血性胸痛症状后，尽早向急救中心呼救，避免因自行用药和长时间多次评估症状而尽早向急救中心呼救，避免因自行用药和长时间多次评估症状而导致就诊延误。急救医疗服务系统应合理布局、规范管理，救护导致就诊延误。急救医疗服务系统应合理布局、规范管理，救护车人员应根据患者的病史、体检

14、和心电图结果做出初步诊断和分车人员应根据患者的病史、体检和心电图结果做出初步诊断和分诊诊(I,C)(I,C)。对有适应证的对有适应证的STEMISTEMI患者，院前溶栓效果优于入院后溶栓。对发患者，院前溶栓效果优于入院后溶栓。对发病病3h3h内的患者内的患者,溶栓治疗的即刻疗效与直接溶栓治疗的即刻疗效与直接PCIPCI基本相似，有条件时基本相似，有条件时可在救护车上开始溶栓治疗可在救护车上开始溶栓治疗(IIa(IIa，A)A)。对于不能急诊。对于不能急诊PCIPCI的医院，的医院，应将适于转运的高危应将适于转运的高危STEMISTEMI患者，溶栓治疗出血风险高、症状发患者，溶栓治疗出血风险高、

15、症状发作作4h4h后就诊的患者，低危但溶栓后症状持续、怀疑溶栓失败的患后就诊的患者，低危但溶栓后症状持续、怀疑溶栓失败的患者，在静脉溶栓后应尽快转运至可行急诊者，在静脉溶栓后应尽快转运至可行急诊PCIPCI的医院，必要时行的医院，必要时行PCIPCI或采取相应的药物治疗或采取相应的药物治疗(IIa,B)(IIa,B)。在转运至导管室之前，可进行。在转运至导管室之前，可进行抗血小板和抗凝治疗抗血小板和抗凝治疗(IIb(IIb，C)C)。也可请有资质的医生到有。也可请有资质的医生到有PCIPCI硬件硬件设备但不能独立进行设备但不能独立进行PCIPCI的医院，进行直接的医院，进行直接PCI(IIbP

16、CI(IIb，C).C).急救人员要急救人员要掌握急救处理方法，包括持续心电图和血压监测、吸氧、建立静掌握急救处理方法，包括持续心电图和血压监测、吸氧、建立静脉通道和使用急救药物，必要时给予除颤和心肺复苏。在公众中脉通道和使用急救药物，必要时给予除颤和心肺复苏。在公众中普及心肌再灌注治疗知识，以减少签署手术同意书时的犹豫和延普及心肌再灌注治疗知识，以减少签署手术同意书时的犹豫和延误。误。(二二)缩短院内时间延迟缩短院内时间延迟 建立急诊科与心血管专科的密切协作，配备建立急诊科与心血管专科的密切协作，配备24h24h待命的急诊待命的急诊PCIPCI团队，力争在团队，力争在STEMISTEMI患者

17、到达医院患者到达医院10min10min内完成首份心电图，内完成首份心电图，30 min30 min内开始溶栓治疗，内开始溶栓治疗，90min90min内完成球囊扩张内完成球囊扩张(即从就诊至球囊扩即从就诊至球囊扩张时间张时间90 min)10-20min10-20min，呈剧，呈剧烈的压榨性疼痛或压迫感、烧灼感，常伴有恶心、呕吐、大汗和烈的压榨性疼痛或压迫感、烧灼感，常伴有恶心、呕吐、大汗和呼吸困难等呼吸困难等;含硝酸甘油不能完全缓解。应注意非典型疼痛部位、含硝酸甘油不能完全缓解。应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型的表现，特别是女性、老年、糖尿无痛性心肌梗死和其他不典型的表现，

18、特别是女性、老年、糖尿病及高血压患者。既往史包括冠心病史病及高血压患者。既往史包括冠心病史(心绞痛、心肌梗死、心绞痛、心肌梗死、CABGCABG或或PCI)PCI)，未控制的严重高血压，糖尿病，外科手术或拔牙，未控制的严重高血压，糖尿病，外科手术或拔牙，出血性疾病出血性疾病(包括消化性溃疡、脑血管意外、大出血、不明原因贫包括消化性溃疡、脑血管意外、大出血、不明原因贫血或黑便血或黑便)，脑血管疾病，脑血管疾病(缺血性卒中、颅内出血或蛛网膜下腔出血缺血性卒中、颅内出血或蛛网膜下腔出血)，以及应用抗血小板、抗凝和溶栓药物。，以及应用抗血小板、抗凝和溶栓药物。2.2.体格检查体格检查:应密切注意生命体

19、征。观察患者的应密切注意生命体征。观察患者的一般状态，有无皮肤湿冷、面色苍白、烦躁不一般状态，有无皮肤湿冷、面色苍白、烦躁不安、颈静脉怒张等安、颈静脉怒张等;听诊肺部罗音、心律不齐、听诊肺部罗音、心律不齐、心脏杂音、心音分裂、心包摩擦音和奔马律心脏杂音、心音分裂、心包摩擦音和奔马律;神神经系统体征。采用经系统体征。采用killipkillip分级法评估心功能，分级法评估心功能，I I级级:无明显的心力衰竭无明显的心力衰竭;II;II级级:有左心衰竭，肺部罗音有左心衰竭，肺部罗音50%50%50%肺野，可出现急性肺水肿肺野，可出现急性肺水肿;级级:心心原性休克，有不同阶段和程度的血液动力学障原性

20、休克，有不同阶段和程度的血液动力学障碍。碍。(二二)实验室检查实验室检查1.1.心电图心电图:对疑似对疑似STEMISTEMI胸痛患者，应在到达急胸痛患者，应在到达急诊室后诊室后10min10min内完成心电图检查内完成心电图检查(下壁心肌梗死下壁心肌梗死时需加做时需加做V3R-V5RV3R-V5R和和V7-V9)V7-V9)。如早期心电图不。如早期心电图不能确诊时，需能确诊时，需5-10min5-10min重复测定。重复测定。T T波高尖可出波高尖可出现在现在STEMISTEMI超急性期。与既往心电图进行比较，超急性期。与既往心电图进行比较，有助于诊断。左束支传导阻滞患者发生心肌梗有助于诊断

21、。左束支传导阻滞患者发生心肌梗死时，心电图诊断困难，需结合临床情况仔细死时，心电图诊断困难，需结合临床情况仔细判断。强调尽早开始心电监测，以发现恶性心判断。强调尽早开始心电监测，以发现恶性心律失常。律失常。2.2.血清生化标志物血清生化标志物:敏感的心脏标志物测定可发现无心电图改变的小灶性敏感的心脏标志物测定可发现无心电图改变的小灶性梗死。建议于入院即刻、梗死。建议于入院即刻、2-4h2-4h、6-9h6-9h、12-24h12-24h测定血清心脏标志物。肌钙测定血清心脏标志物。肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物，蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的首选标志物，AMIAMI症状发生后症

22、状发生后2-4h2-4h开开始升高，始升高，10-24h10-24h达到峰值，肌钙蛋白超过正常上限结合心肌缺血证据即可达到峰值，肌钙蛋白超过正常上限结合心肌缺血证据即可诊断诊断AMIAMI。肌酸激酶同工酶。肌酸激酶同工酶(CK-MB)(CK-MB)对判断心肌坏死的临床特异性较高，对判断心肌坏死的临床特异性较高，AMIAMI时其测值超过正常上限并有动态变化。由于首次时其测值超过正常上限并有动态变化。由于首次STEMISTEMI后肌钙蛋白将后肌钙蛋白将持续升高一段时间持续升高一段时间(7-14d),CKMB(7-14d),CKMB适于诊断再发心肌梗死。连续测定适于诊断再发心肌梗死。连续测定CK-C

23、K-MBMB还可判定溶栓治疗后梗死相关动脉开通，此时还可判定溶栓治疗后梗死相关动脉开通，此时CK-MBCK-MB峰值前移峰值前移(14h(14h以以内内)。由于磷酸肌酸激酶。由于磷酸肌酸激酶(CK)(CK)广泛分布于骨骼肌，缺乏特异性，因此不再广泛分布于骨骼肌，缺乏特异性，因此不再推荐用于诊断推荐用于诊断AMI.AMI.天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和乳酸脱氨酶同天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和乳酸脱氨酶同工酶对诊断工酶对诊断AMIAMI特异性差，也不再推荐用于诊断特异性差，也不再推荐用于诊断AMI.AMI.肌红蛋白测定有助于肌红蛋白测定有助于早期诊断，但特异性较差早期诊断，但特异性较差

24、3.3.影像学检查影像学检查:二维超声心动图有助于对急二维超声心动图有助于对急性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层。但心性胸痛患者的鉴别诊断和危险分层。但心肌缺血和陈旧性心肌梗死可有局部室壁运肌缺血和陈旧性心肌梗死可有局部室壁运动障碍，应根据病史、临床症状和心电图动障碍，应根据病史、临床症状和心电图等作出综合判断。等作出综合判断。必须指出，不应该因等待血清心脏生必须指出，不应该因等待血清心脏生化标志物测定和影像学检查结果，而延迟化标志物测定和影像学检查结果，而延迟PCIPCI和溶栓治疗。和溶栓治疗。(三三)鉴别诊断鉴别诊断 STEMISTEMI应与主动脉夹层、心包炎、急性肺动脉栓塞、应与主动脉夹层、

25、心包炎、急性肺动脉栓塞、气胸和消化道疾病等引起的胸痛相鉴别。向背部放射的气胸和消化道疾病等引起的胸痛相鉴别。向背部放射的严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难或晕厥，但无严重撕裂样疼痛伴有呼吸困难或晕厥，但无TAMITAMI心电心电图变化者，应警惕主动脉夹层。后者也可延伸至心包，图变化者，应警惕主动脉夹层。后者也可延伸至心包，导致心脏压塞或冠状动脉开口撕裂。急性肺栓塞常表现导致心脏压塞或冠状动脉开口撕裂。急性肺栓塞常表现为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心为突发呼吸困难，可伴胸痛、咯血及严重低氧血症，心电图、电图、D D一二聚体检测及螺旋一二聚体检测及螺旋CTCT有助于鉴别。急性心包有助于鉴别

26、。急性心包炎表现胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位时减轻，炎表现胸膜刺激性疼痛，向肩部放射，前倾坐位时减轻，可闻及心包摩擦音，心电图表现除可闻及心包摩擦音，心电图表现除aVRaVR导联外的其余导导联外的其余导联联T T段呈弓背向下型抬高，无镜像改变。气胸可以表现段呈弓背向下型抬高，无镜像改变。气胸可以表现为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。消化性溃疡为急性呼吸困难、胸痛和患侧呼吸音减弱。消化性溃疡可有剑突下或上腹部疼痛，有时向后背放射，可伴晕厥、可有剑突下或上腹部疼痛，有时向后背放射，可伴晕厥、呕血或黑便。急性胆囊炎可有类似呕血或黑便。急性胆囊炎可有类似STEMISTEMI症状，但有右症状

27、，但有右上腹触痛。上腹触痛。(四四)危险分层危险分层 危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况不断危险分层是一个连续的过程，需根据临床情况不断更新最初的评估。高龄、女性、更新最初的评估。高龄、女性、killipkillip分级分级II-II-级、既往心级、既往心肌梗死史、心房颤动肌梗死史、心房颤动(房颤房颤)、前壁心肌梗死、肺部罗、前壁心肌梗死、肺部罗音、血压音、血压100mmHg100100次次/min/min、糖尿病、肌钙、糖尿病、肌钙蛋白明显升高等独立危险因素使蛋白明显升高等独立危险因素使STEMISTEMI患者死亡风险增患者死亡风险增加。另外，溶栓治疗失败加。另外，溶栓治疗失败(胸痛不

28、缓解、胸痛不缓解、STST段持续抬高段持续抬高)或伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁或伴有右心室梗死和血液动力学异常的下壁STEMISTEMI患者患者病死率高。病死率高。STEMISTEMI新发生心脏杂音时，提示可能有室间新发生心脏杂音时，提示可能有室间隔穿孔或二尖瓣反流，超声心动图检查有助于确诊，这隔穿孔或二尖瓣反流，超声心动图检查有助于确诊，这些患者死亡风险增大，需尽早外科手术。些患者死亡风险增大，需尽早外科手术。五、入院后初始处理和再灌注治疗五、入院后初始处理和再灌注治疗(一一)住院后初始处理住院后初始处理 所有所有STEMISTEMI患者到院后应立即给予吸氧和患者到院后应立即给予吸氧

29、和心电图、血压和血氧饱和度监测，及时发现和心电图、血压和血氧饱和度监测，及时发现和处理心律失常、血液动力学异常和低氧血症，处理心律失常、血液动力学异常和低氧血症，纠正因肺淤血和肺通气和纠正因肺淤血和肺通气和(或或)血流比例失调所致血流比例失调所致的中度缺氧。严重左心功能衰竭、肺水肿或有的中度缺氧。严重左心功能衰竭、肺水肿或有机械并发症的患者常伴有严重低氧血症，需面机械并发症的患者常伴有严重低氧血症，需面罩加压给氧或气管插管并机械通气。对血液动罩加压给氧或气管插管并机械通气。对血液动力学稳定且无并发症的患者可根据病情卧床休力学稳定且无并发症的患者可根据病情卧床休息息1-3d1-3d，一般第，一般

30、第2 2天可允许患者坐在床旁大便，天可允许患者坐在床旁大便，病情不稳定及高危患者卧床时间可适当延长病情不稳定及高危患者卧床时间可适当延长。STEMISTEMI时，剧烈胸痛使患者交感神经过度兴奋，产生心时，剧烈胸痛使患者交感神经过度兴奋，产生心动过速、血压升高和心肌收缩功能增强，从而增加心肌动过速、血压升高和心肌收缩功能增强，从而增加心肌耗氧量，并易诱发快速室性心律失常。因此，应迅速给耗氧量，并易诱发快速室性心律失常。因此，应迅速给予有效镇痛剂，例如静脉注射吗啡予有效镇痛剂，例如静脉注射吗啡3mg3mg，必要时，必要时5min5min重重复复I I次，总量不宜超过次，总量不宜超过15mg15mg

31、。吗啡的不良反应有恶心、。吗啡的不良反应有恶心、呕吐、低血压和呼吸抑制。一旦出现呼吸抑制，可每隔呕吐、低血压和呼吸抑制。一旦出现呼吸抑制，可每隔3min3min静脉注射纳洛酮静脉注射纳洛酮0.4mg(0.4mg(最多最多3 3次次)拮抗。拮抗。急性急性STEMISTEMI患者需禁食至胸痛消失，然后给予流质、半患者需禁食至胸痛消失，然后给予流质、半流质饮食，逐步过渡到普通饮食。必要时使用缓泻剂，流质饮食，逐步过渡到普通饮食。必要时使用缓泻剂，以防止便秘产生排使用力，导致心律失常或心力衰竭，以防止便秘产生排使用力，导致心律失常或心力衰竭，甚或心脏破裂。甚或心脏破裂。(二二)溶栓治疗溶栓治疗 虽然近

32、年来STEMI急性期行直接PCI已成为首选方法，但由于能开展直接PCI的医院不多，当前尚难以普遍应用。溶栓治疗具有快速、简便、经济、易操作的特点，特别当因各种原因使就诊至血管开通时间延长致获益降低时，静脉溶栓仍然是较好的选择。新型溶栓药物的研发提高了血管开通率和安全性。应积极推进规范的溶栓治疗，以提高再灌注治疗成功率。1.1.溶栓获益溶栓获益:溶栓治疗是通过溶解动脉中的新鲜血栓使血管再通，从而溶栓治疗是通过溶解动脉中的新鲜血栓使血管再通，从而部分或完全恢复组织和器官的血流灌注。部分或完全恢复组织和器官的血流灌注。STEMISTEMI时，不论选用何时，不论选用何种溶栓剂，也不论性别、糖尿病、血压

33、、心率或既往心肌梗死病种溶栓剂，也不论性别、糖尿病、血压、心率或既往心肌梗死病史，获益大小主要取决于治疗时间和达到的史，获益大小主要取决于治疗时间和达到的TIMITIMI血流。若能迅速血流。若能迅速完全恢复梗死相关动脉血流和梗死区心肌灌注，则溶栓治疗获益完全恢复梗死相关动脉血流和梗死区心肌灌注，则溶栓治疗获益最大。在发病最大。在发病3h3h内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病内行溶栓治疗，梗死相关血管的开通率增高，病死率明显降低，其临床疗效与直接死率明显降低，其临床疗效与直接PCIPCI相当。发病相当。发病3-12h3-12h内行溶栓治内行溶栓治疗，其疗效不如直接疗，其疗效不如直接PCI

34、PCI，但仍能获益。发病，但仍能获益。发病12-24H12-24H内，如果仍有内，如果仍有持续或间断的缺血症状和持续持续或间断的缺血症状和持续STST段抬高，溶栓治疗仍然有效段抬高，溶栓治疗仍然有效(IIa(IIa，B)B)。溶栓的生存获益可维持长达。溶栓的生存获益可维持长达5 5年。左束支传导阻滞、大面积梗年。左束支传导阻滞、大面积梗死死(前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死前壁心肌梗死、下壁心肌梗死合并右心室梗死)患者，溶栓获益患者，溶栓获益最大。最大。STEMISTEMI发生后，血管开通时间越早，则挽救的发生后，血管开通时间越早，则挽救的心肌越多。为此，一且确诊，在救护车上心肌越多。

35、为此，一且确诊，在救护车上进行溶栓治疗能挽救更多的生命。但院前进行溶栓治疗能挽救更多的生命。但院前溶栓需要具备以下条件溶栓需要具备以下条件:急救车上有内科医急救车上有内科医生生;良好的医疗急救系统，配备有传送心电良好的医疗急救系统，配备有传送心电图的设备，能够解读心电图的全天候一线图的设备，能够解读心电图的全天候一线医务人员医务人员;有能负责远程医疗指挥的医生。有能负责远程医疗指挥的医生。目标是在救护车到达的目标是在救护车到达的30min30min内开始溶栓。内开始溶栓。目前国内大部分地区尚难以达到上述要求，目前国内大部分地区尚难以达到上述要求，溶栓治疗多是在医院内进行。溶栓治疗多是在医院内进

36、行。2.2.适应证适应证:(1):(1)发病发病12h12h以内到不具备急诊以内到不具备急诊PCIPCI治疗条件的医院治疗条件的医院就诊、不能迅速转运、无溶栓禁忌证的就诊、不能迅速转运、无溶栓禁忌证的STEMISTEMI患者均应进患者均应进行溶栓治疗行溶栓治疗(I(I，A)A)。(2)(2)患者就诊早患者就诊早(发病小于等于发病小于等于3h)3h)而不能而不能及时进行介人治疗者及时进行介人治疗者(I(I，A)A)，或虽具备急诊，或虽具备急诊PCIPCI治疗条件，治疗条件，但就诊至球囊扩张时间与就诊至溶栓开始时间相差但就诊至球囊扩张时间与就诊至溶栓开始时间相差60 min60 min。且就诊至球

37、囊扩张时间且就诊至球囊扩张时间90min90min者应优先考虑溶栓治疗者应优先考虑溶栓治疗(I(I，B)B)。(3)(3)对再梗死患者，如果不能立即对再梗死患者，如果不能立即(症状发作后症状发作后 60MIN60MIN内内)进行冠状动脉造影和进行冠状动脉造影和PCI,PCI,可给予溶栓治疗可给予溶栓治疗(IIb(IIb，C)C)。(4)(4)对对发病发病12-24H12-24H仍有进行性缺血性疼痛和至少仍有进行性缺血性疼痛和至少2 2个胸导联或肢个胸导联或肢体导联体导联STST段抬高段抬高0.1MV0.1MV的患者，若无急诊的患者，若无急诊PCIPCI条件，在经条件，在经过选择的患者也可溶栓治

38、疗过选择的患者也可溶栓治疗(IIa(IIa，B)B)。(5)STEMI(5)STEMI患者症状发患者症状发生生24h,24h,症状已缓解，不应采取溶栓治疗症状已缓解，不应采取溶栓治疗(III,C)(III,C)3.3.禁忌证禁忌证(1)(1)既往任何时间脑出血病史。既往任何时间脑出血病史。(2)(2)脑血管结构异常脑血管结构异常(如动静脉畸如动静脉畸形形)。(3)(3)颅内恶性肿瘤颅内恶性肿瘤(原发或转移原发或转移)。(4)6(4)6个月内缺血性卒中或短暂个月内缺血性卒中或短暂性脑缺血史（不包括性脑缺血史（不包括3h3h内的缺血性卒中内的缺血性卒中)。(5)(5)可疑主动脉夹层。可疑主动脉夹层

39、。(6)(6)活动性出血或者出血素质活动性出血或者出血素质(不包括月经来潮不包括月经来潮)。(7)3(7)3个月内的严重头个月内的严重头部闭合性创伤或面部创伤。部闭合性创伤或面部创伤。(8)(8)慢性、严重、没有得到良好控制的慢性、严重、没有得到良好控制的高血压或目前血压严重控制不良高血压或目前血压严重控制不良(收缩压大于等于收缩压大于等于180mmHg180mmHg或者舒或者舒张压大于等于张压大于等于110mmHg110mmHg。(9)(9)痴呆或已知的其他颅内病变。痴呆或已知的其他颅内病变。(10)(10)创伤创伤(3(3周内周内)或者持续或者持续10min10min的心肺复苏，或者的心肺

40、复苏，或者3 3周内进行过大手术。周内进行过大手术。(11)(11)近期近期(4(4周内周内)内脏出血。内脏出血。(12)(12)近期近期(2(2周内周内)不能压迫止血部位的大不能压迫止血部位的大血管穿刺。血管穿刺。(13)(13)感染性心内膜炎。感染性心内膜炎。(14)5d(14)5d至至2 2年内曾应用过链激酶，年内曾应用过链激酶，或者既往有此类药物过敏史或者既往有此类药物过敏史(不能重复使用链激酶不能重复使用链激酶)。(15)(15)妊娠。妊娠。(16)(16)活动性消化性溃疡。活动性消化性溃疡。(17)(17)目前正在应用抗凝剂目前正在应用抗凝剂 国际标准化比值国际标准化比值(INR)

41、(INR)水平越高，出血风险越大水平越高，出血风险越大。另外，根据综合临床判断，患者。另外，根据综合临床判断，患者的风险的风险/效益比不利于溶栓治疗，尤其是有出血倾向者，包括严重效益比不利于溶栓治疗，尤其是有出血倾向者，包括严重肝肾疾病、恶液质、终末期肿瘤等。由于流行病学调查肝肾疾病、恶液质、终末期肿瘤等。由于流行病学调查.显示中国显示中国人群的出血性卒中发病率高，因此，年龄大于等于人群的出血性卒中发病率高，因此，年龄大于等于7575岁患者应首岁患者应首选选PCIPCI，选择溶栓治疗时应慎重，酌情减少溶栓药物剂量。，选择溶栓治疗时应慎重，酌情减少溶栓药物剂量。4.4.溶栓剂选择溶栓剂选择:(1

42、):(1)非特异性纤溶酶原激活剂非特异性纤溶酶原激活剂:常用的有链激酶和尿激酶。链常用的有链激酶和尿激酶。链激酶进人机体后与纤溶酶原按激酶进人机体后与纤溶酶原按1:11:1的比例结合成链激酶的比例结合成链激酶-纤溶酶原复合物而纤溶酶原复合物而发挥纤溶活性，该复合物对纤维蛋白的降解无选择性，常导致全身性纤溶发挥纤溶活性，该复合物对纤维蛋白的降解无选择性，常导致全身性纤溶活性增高。链激酶为异种蛋白，可引起过敏反应，在活性增高。链激酶为异种蛋白，可引起过敏反应，在2 2年内应避免再次应年内应避免再次应用。尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，用。尿激酶是从人尿或肾细胞组织培养

43、液中提取的一种双链丝氨酸蛋白酶，可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶。无抗原性和过可以直接将循环血液中的纤溶酶原转变为有活性的纤溶酶。无抗原性和过敏反应，与链激酶一样对纤维蛋白无选择性。敏反应，与链激酶一样对纤维蛋白无选择性。2)2)特异性纤溶酶原激活剂特异性纤溶酶原激活剂:最常用的为人重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶，可选择性激活血栓中最常用的为人重组组织型纤溶酶原激活剂阿替普酶，可选择性激活血栓中与纤维蛋白结合的纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，无抗原性。其半与纤维蛋白结合的纤溶酶原，对全身纤溶活性影响较小，无抗原性。其半衰期短，需要同时使用肝素。其冠状动脉开通率优于链激酶。

44、其他特异性衰期短，需要同时使用肝素。其冠状动脉开通率优于链激酶。其他特异性纤溶酶原激活剂还有采用基因工程改良的组织型纤溶酶原激活剂衍生物，纤溶酶原激活剂还有采用基因工程改良的组织型纤溶酶原激活剂衍生物，溶栓治疗的选择性更高，半衰期延长，适合弹丸式静脉推注，药物剂量和溶栓治疗的选择性更高，半衰期延长，适合弹丸式静脉推注，药物剂量和不良反应均减少，使用方便。已用于临床的有不良反应均减少，使用方便。已用于临床的有:瑞替普酶、兰替普酶和替瑞替普酶、兰替普酶和替奈普酶等。弹丸式静脉注射给药更适合院前使用。奈普酶等。弹丸式静脉注射给药更适合院前使用。3 3种纤维蛋白特异性溶种纤维蛋白特异性溶栓剂均需要联合

45、肝素栓剂均需要联合肝素(48h)(48h)，以防止再闭塞。，以防止再闭塞。5.5.5.5.剂量和用法剂量和用法剂量和用法剂量和用法:明确明确明确明确STEMISTEMISTEMISTEMI诊断后应当尽早用药诊断后应当尽早用药诊断后应当尽早用药诊断后应当尽早用药(就诊至溶栓就诊至溶栓就诊至溶栓就诊至溶栓开始时间开始时间开始时间开始时间30rnin)30rnin)30rnin)30rnin)，同时规范用药方法和剂量，以获得最，同时规范用药方法和剂量，以获得最，同时规范用药方法和剂量，以获得最，同时规范用药方法和剂量，以获得最佳疗效。佳疗效。佳疗效。佳疗效。阿替普酶阿替普酶阿替普酶阿替普酶:有有有有

46、2 2 2 2种给药方案种给药方案种给药方案种给药方案:全量全量全量全量90min90min90min90min加速给药法加速给药法加速给药法加速给药法:首先首先首先首先静脉推注静脉推注静脉推注静脉推注15mg,15mg,15mg,15mg,随后随后随后随后0.75mg/kg0.75mg/kg0.75mg/kg0.75mg/kg在在在在30min30min30min30min内持续静脉滴注内持续静脉滴注内持续静脉滴注内持续静脉滴注(最大最大最大最大剂量不超过剂量不超过剂量不超过剂量不超过50mg)50mg)50mg)50mg)，继之，继之，继之，继之0.5mg/kg0.5mg/kg0.5mg/

47、kg0.5mg/kg于于于于60min60min60min60min持续静脉滴注持续静脉滴注持续静脉滴注持续静脉滴注最大剂量不超过最大剂量不超过最大剂量不超过最大剂量不超过35mg)35mg)35mg)35mg)。半量给药法。半量给药法。半量给药法。半量给药法:50 mg:50 mg:50 mg:50 mg溶于溶于溶于溶于50ml50ml50ml50ml专用溶专用溶专用溶专用溶剂，首先静脉推注剂，首先静脉推注剂，首先静脉推注剂，首先静脉推注8 mg8 mg8 mg8 mg，之后，之后，之后，之后42mg42mg42mg42mg于于于于90min90min90min90min内滴完。近来内滴完。

48、近来内滴完。近来内滴完。近来研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用研究表明，半量给药法血管开通率偏低，因此，建议使用按体重计算的加速给药法按体重计算的加速给药法按体重计算的加速给药法按体重计算的加速给药法(特别注意肝素的使用不要过量，特别注意肝素的使用不要过量，特别注意肝素的使用不要过量，特别注意肝素的使用不要过量，见抗凝药部分见抗凝药部分见抗凝药部分见抗凝药部分)。链激酶链激酶链激酶链激酶150150150150万万万万U U U U，60min60min60min60min内静脉

49、滴注。内静脉滴注。内静脉滴注。内静脉滴注。尿激酶尿激酶尿激酶尿激酶150150150150万万万万U U U U溶于溶于溶于溶于100ml100ml100ml100ml生理盐水，生理盐水，生理盐水，生理盐水，30min30min30min30min内静脉滴入。内静脉滴入。内静脉滴入。内静脉滴入。溶栓结束后溶栓结束后溶栓结束后溶栓结束后12h12h12h12h皮下注射普通肝素皮下注射普通肝素皮下注射普通肝素皮下注射普通肝素7500U7500U7500U7500U或低分子肝素，共或低分子肝素，共或低分子肝素，共或低分子肝素，共3 3 3 3一一一一5d5d5d5d。瑞替普酶瑞替普酶瑞替普酶瑞替普酶

50、:10U:10U:10U:10U溶于溶于溶于溶于5-10ml5-10ml5-10ml5-10ml注射用水，注射用水，注射用水，注射用水，2min2min2min2min以上静脉推以上静脉推以上静脉推以上静脉推注，注，注，注，30min30min30min30min后重复上述剂量。后重复上述剂量。后重复上述剂量。后重复上述剂量。替奈普酶替奈普酶替奈普酶替奈普酶:一般为一般为一般为一般为3050mg3050mg3050mg3050mg溶于溶于溶于溶于10ml10ml10ml10ml生理盐水静脉推注。生理盐水静脉推注。生理盐水静脉推注。生理盐水静脉推注。根据体重调整剂量根据体重调整剂量根据体重调整剂

51、量根据体重调整剂量:如体重如体重如体重如体重60 kg60 kg60 kg60 kg，剂量为，剂量为，剂量为，剂量为30mg;30mg;30mg;30mg;体重每增加体重每增加体重每增加体重每增加10kg10kg10kg10kg，剂量增加，剂量增加，剂量增加，剂量增加5mg5mg5mg5mg，最大剂量为，最大剂量为，最大剂量为，最大剂量为50mg(50mg(50mg(50mg(尚缺乏国人的研究尚缺乏国人的研究尚缺乏国人的研究尚缺乏国人的研究资料资料资料资料)。静脉溶栓时辅助抗凝治疗参见静脉溶栓时辅助抗凝治疗参见静脉溶栓时辅助抗凝治疗参见静脉溶栓时辅助抗凝治疗参见“抗栓和抗心肌缺血治抗栓和抗心肌

52、缺血治抗栓和抗心肌缺血治抗栓和抗心肌缺血治疗疗疗疗”。6.6.出血并发症及其处理出血并发症及其处理:溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血溶栓治疗的主要风险是出血，尤其是颅内出血(0.9%-1%)(0.9%-1%)。65%-77%65%-77%颅内出血发生在溶栓治疗颅内出血发生在溶栓治疗24h24h内。表现为意识内。表现为意识状态突然改变、单或多部位神经系统定位体征、昏迷、头痛、恶状态突然改变、单或多部位神经系统定位体征、昏迷、头痛、恶心、呕吐和抽搐发作，高血压急症，部分病例可迅速死亡。高龄、心、呕吐和抽搐发作，高血压急症，部分病例可迅速死亡。高龄、低体重、女性、既往脑血管疾病史、人院时收缩

53、压和舒张压升高低体重、女性、既往脑血管疾病史、人院时收缩压和舒张压升高是颅内出血的明显预测因子。一旦发生，应当采取积极措施是颅内出血的明显预测因子。一旦发生，应当采取积极措施:(1):(1)立立即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。即停止溶栓、抗血小板和抗凝治疗。(2)(2)影像学检查影像学检查(急诊急诊cTcT或磁共或磁共振振)排除颅内出血。排除颅内出血。3)3)测定红细胞比积、血红蛋白、凝血酶原、测定红细胞比积、血红蛋白、凝血酶原、活化部分凝血活酶时间、血小板计数和纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、血小板计数和纤维蛋白原、D-D-二聚体，二聚体，并化验血型及交叉配血。并化验血型及交叉配血。(4)

54、(4)降低颅内压，包括适当控制血压、抬降低颅内压，包括适当控制血压、抬高床头高床头3030度、静脉滴注甘露醇，气管插管和辅助通气，必要时外度、静脉滴注甘露醇，气管插管和辅助通气，必要时外科脑室造口术、颅骨切除术以及抽吸血肿等。科脑室造口术、颅骨切除术以及抽吸血肿等。(5)(5)必要时使用逆转必要时使用逆转溶栓、抗血小板和抗凝的药物溶栓、抗血小板和抗凝的药物:24h:24h内每内每6 6小时给予新鲜冰冻血浆小时给予新鲜冰冻血浆2u2u，4h4h内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和内使用过普通肝素的患者，推荐用鱼精蛋白中和(1mg(1mg鱼精蛋鱼精蛋白中和白中和100U100U普通肝素普通肝

55、素););如果出血时间异常，可输人如果出血时间异常，可输人6-8U6-8U血小板。血小板。(6)(6)适当控制血压。适当控制血压。7.7.疗效评估：溶栓开始后疗效评估：溶栓开始后60-180min60-180min内应监测临床内应监测临床症状、心电图症状、心电图STST段抬高和心律变化。血管再通段抬高和心律变化。血管再通的间接判定指标包括的间接判定指标包括:(1)60-90min:(1)60-90min内抬高的内抬高的STST段段至少回落至少回落50%50%。(2)TnT(I)(2)TnT(I)峰值提前至发病峰值提前至发病12h12h内，内，CKMBCKMB酶峰提前到酶峰提前到14h14h内。

56、内。(3)2h(3)2h内胸痛症状明显内胸痛症状明显缓解。缓解。(4)(4)治疗后的治疗后的2-3h2-3h内出现再灌注心律失常，内出现再灌注心律失常，如加速性室性自主心律、房室传导阻滞如加速性室性自主心律、房室传导阻滞(AVB)(AVB)或或束支传导阻滞突然改善或消失，或者下壁心肌束支传导阻滞突然改善或消失，或者下壁心肌梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导梗死患者出现一过性窦性心动过缓、窦房传导阻滞伴或不伴低血压。上述阻滞伴或不伴低血压。上述4 4项中，心电图变化项中，心电图变化和心肌损伤标志物峰值前移最重要。和心肌损伤标志物峰值前移最重要。冠状动脉造影判断标准冠状动脉造影判断标准:TI

57、MI2:TIMI2或或3 3级血流级血流表示再通，表示再通，TIMI3TIMI3级为完全性再通，溶栓级为完全性再通，溶栓失败则梗死相关血管持续闭塞失败则梗死相关血管持续闭塞(TIMI0-1(TIMI0-1级级)(三三)PCI)PCI治疗治疗 1.1.直接直接PCI:IPCI:I类推荐类推荐:(1):(1)如果即刻可行，且能及时进如果即刻可行，且能及时进行行(就诊就诊-球囊扩张时间球囊扩张时间90 min)90 min)，对症状发病，对症状发病12h12h内的内的STEMI(STEMI(包括正后壁心肌梗死包括正后壁心肌梗死)或伴有新出现或可能新出或伴有新出现或可能新出现左束支传导阻滞的患者应行直

58、接现左束支传导阻滞的患者应行直接PCIPCI。急诊。急诊PCIPCI应当应当由有经验的医生由有经验的医生(每年至少独立完成每年至少独立完成5050例例PCI)PCI)，并在具，并在具备条件的导管室备条件的导管室(每年至少完成每年至少完成100100例例PCI)PCI)进行进行(证据水平证据水平A)A)。(2)(2)年龄年龄7575岁，在发病岁，在发病36h36h内出现休克，病变适合内出现休克，病变适合血管重建，并能在休克发生血管重建，并能在休克发生18h18h内完成者，应行直接内完成者，应行直接PCIPCI，除非因为患者拒绝、有禁忌证和，除非因为患者拒绝、有禁忌证和(或或)不适合行有创治不适合

59、行有创治疗疗(证据水平证据水平A)A)。(3)(3)症状发作症状发作12h12h12h、无症状、无症状、血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接血液动力学和心电稳定的患者不宜行直接PCIPCI治疗治疗(证据水平证据水平C)C)。2.2.转运转运PCIPCI：高危：高危STEMISTEMI患者就诊于无直患者就诊于无直接接PCIPCI条件的医院，尤其是有溶栓禁忌证条件的医院，尤其是有溶栓禁忌证或虽无溶栓禁忌证但已发病或虽无溶栓禁忌证但已发病3h3h的患者，的患者，可在抗栓可在抗栓(抗血小板或抗凝抗血小板或抗凝)治疗同时，尽治疗同时，尽快转运患者至可行快转运患者至可行PCIPCI的医院的医院(IIa(I

60、Ia，B)B)。根。根据我国国情，也可尽快请有资质的医生到据我国国情，也可尽快请有资质的医生到有有PCIPCI硬件条件的医院行直接硬件条件的医院行直接PCI(IIbPCI(IIb，C)C)。3.3.溶栓后紧急溶栓后紧急PCIPCI：I I类推荐类推荐:接受溶栓治疗接受溶栓治疗的患者具备以下任何一项，推荐其接受冠的患者具备以下任何一项，推荐其接受冠状动脉造影及状动脉造影及PCIPCI治疗治疗:(1):(1)年龄年龄7524h)PCI:(24h)PCI:在对此类患者在对此类患者详细临床评估后，择期详细临床评估后，择期PCIPCI的推荐指征为的推荐指征为:病变适宜病变适宜PCIPCI且有再发心肌梗死

61、表现且有再发心肌梗死表现(I(I，C);C);病变适宜病变适宜PCIPCI且有自发或且有自发或诱发心肌缺血表现诱发心肌缺血表现(I,B),(I,B),病变适宜病变适宜PCIPCI且有心原性休克或且有心原性休克或血液动力学不稳定血液动力学不稳定(I(I，B);B);左心室射血分数左心室射血分数0.40.4)(LVEF0.4)，也应考虑行，也应考虑行PCIPCI治疗治疗(IIa(IIa，C);C);对无自发或诱对无自发或诱发心肌缺血的梗死相关动脉的严重狭窄于发病发心肌缺血的梗死相关动脉的严重狭窄于发病24h24h后行后行PCI(IIbPCI(IIb，C)C)。对梗死相关动脉完全闭塞、无症状的。对梗

62、死相关动脉完全闭塞、无症状的1-21-2支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定支血管病变，无心肌缺血表现，血液动力学和心电稳定患者，不推荐发病患者，不推荐发病24h24h后常规行后常规行PCl(III,B)PCl(III,B)5.5.与与STEMISTEMI患者患者PCIPCI相关的问题。相关的问题。1)1)药物洗脱支架药物洗脱支架(DES)(DES)在直接在直接PCIPCI中的应用中的应用:虽然在大多数情况虽然在大多数情况下，单纯球囊扩张可以使梗死相关动脉恢复下，单纯球囊扩张可以使梗死相关动脉恢复TIMI3TIMI3级血流，但冠状级血流，但冠状动脉夹层和残余狭窄常导致血管再闭塞，术

63、后再狭窄也较高，而动脉夹层和残余狭窄常导致血管再闭塞，术后再狭窄也较高，而冠状动脉内支架置入可明显降低血管急性闭塞和靶血管重建率，冠状动脉内支架置入可明显降低血管急性闭塞和靶血管重建率，因此，常规支架置人已列为因此，常规支架置人已列为I I类适应证。随机对照研究和荟萃分析类适应证。随机对照研究和荟萃分析显示，显示，DESDES可较裸金属支架可较裸金属支架(BMS)(BMS)进一步降低靶血管再次血运重建进一步降低靶血管再次血运重建率，但死亡、再梗死和支架内血栓的发生与率，但死亡、再梗死和支架内血栓的发生与BMSBMS无显著差别。急无显著差别。急性性STEMISTEMI直接直接PCIPCI时，时，

64、DESDES作为作为BMSBMS的替代治疗是合理的的替代治疗是合理的(IIa(IIa，B);B);但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非但必须评价患者是否能耐受长时间双重抗血小板治疗以及近期非心血管手术的可能性。在疗效心血管手术的可能性。在疗效/安全比合理的临床和解剖情况下考安全比合理的临床和解剖情况下考虑虑DESDES。其长期疗效和安全性还需要更多的临床试验来证实。推。其长期疗效和安全性还需要更多的临床试验来证实。推荐荐DESDES有选择地在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。有选择地在再狭窄危险性高、血栓负荷低的患者中应用。2)2)无复流防治无复流防治:无复流是指急诊

65、无复流是指急诊PCIPCI术后机械性阻塞已经消除，冠状动脉造术后机械性阻塞已经消除，冠状动脉造影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍影显示血管腔达到再通，无显著残余狭窄或夹层，仍然存在前向血流障碍(TIMI(TIMI血流小于等于血流小于等于2 2级级)。约有。约有10%-30%10%-30%的的STEMISTEMI患者在急诊患者在急诊PCIPCI术中发生术中发生慢复流或无复流现象。其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、慢复流或无复流现象。其机制可能与血栓或斑块碎片造成的微循环栓塞、微血管痉挛、再灌注损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿微血管痉挛、再灌注

66、损伤、微血管破损、内皮功能障碍、炎症及心肌水肿等有关。无复流可延长缺血时间，导致严重心律失常和严重血液动力学障等有关。无复流可延长缺血时间，导致严重心律失常和严重血液动力学障碍，从而明显增加临床并发症。对于急诊碍，从而明显增加临床并发症。对于急诊PCIPCI中无复流现象，预防比治疗中无复流现象，预防比治疗更为重要。血小板糖蛋白更为重要。血小板糖蛋白IIb/IIIaIIb/IIIa受体拮抗剂受体拮抗剂:可通过抑制血小板聚集，预可通过抑制血小板聚集，预防血栓形成，从而改善血流防血栓形成，从而改善血流(IIa,B)(IIa,B)。血栓抽吸装置在血栓负荷重的病变可。血栓抽吸装置在血栓负荷重的病变可减少无复流发生减少无复流发生(IIa(IIa，B)B)。对慢复流或无复流现象的治疗主要有。对慢复流或无复流现象的治疗主要有:血管扩血管扩张剂张剂;如钙拮抗剂、硝酸酯类、尼可地尔、硝普钠冠状动脉内注射，可部如钙拮抗剂、硝酸酯类、尼可地尔、硝普钠冠状动脉内注射，可部分逆转无复流。钙拮抗剂常用维拉帕米。分逆转无复流。钙拮抗剂常用维拉帕米。0.5-1.0mg0.5-1.0mg冠状动脉内注射冠状动脉内注射(II