高二生物四年模拟精选 遗传的基本规律与伴性遗传

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1、四年联考题汇编2010年联考题题组1.（10长春市模拟）以下有关基因重组的叙述，正确的是A、非同源染色体的自由组合能导致基因重组B、姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C、基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离D、同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的答案A2.（10东城联考）某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是 A. 此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲 D. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是

2、3/8 答案D3.（10上海市部分重点中学联考） 基因型为AaBbDdEe的个体自交，后代表现型种类数是（ ）A2 B. 4 C. 8 D. 16答案D4（10盐城调研）下列有关孟德尔的“假说演译法”的叙述中不正确的是 A在“一对相对性状的遗传实验”中提出了等位基因的说法B“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容D“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容答案A5（10盐城调研）在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有 （多选） A调查群体要足够大 B要注意保

3、护被调查人的隐私C尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病 D必须以家庭为单位逐个调查答案ABC6（10济宁高三一模）下列说法正确的是（ ）生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因都能控制性别人类有23对染色体，所以人类基因组计划应该检测23条染色体上的DNA序列人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性 A B C D答案D7（10潍坊一模）一对红眼果蝇交配，后代中出现白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为（

4、 ）A3：1 B5：3 C13：3 D7：1答案C8（10潍坊一模）在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为l：2。对此调查结果正确的解释是（ ） A先天性肾炎是一种常染色体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病 C被调查的母亲中杂合子占23 D被调查的家庭数过少难以下结论答案C9（10苏北四市模拟）右图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（多选）A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B6的基因型为DdXEXe，7的基因型为DDXeY

5、或者DdXeYC13所含有的色盲基因来自2和3D7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8答案AC10.（10嵊州市综合检测）右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同B.4号是杂合子的概率为5/6C.4号与1号基因型相同的概率是1/3D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16答案D11（10乐化高中模拟）下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是( )A该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为l8C如果6号和7号第一个小

6、孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为l4D3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4答案D12（10清华实验中学月考）假说、演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析正确的是 ( )A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了自交和测交实验D孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象答案A13（10和平区高三一模）从和a

7、a杂交所产生的FI，通过连续自交得到Fn，则在此过程甲AAA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律B此过程共发生了n次等位基因的分离C后代基因型比例保持不变D。A和a的基因型比例保持不变答案D14（10上海十校联考）下列关于遗传规律的叙述，正确的是（ ）A遗传规律适用于一切生物 B遗传规律只适用于植物C遗传规律适用于受精作用过程 D遗传规律在配子形成过程中起作用答案D15（10上海十校联考）两株高茎豌豆杂交，后代既有高茎又有矮茎，让高茎豌豆全部自交，则自交后代性状分离比为（ ）A3:1 B1:1 C9:6 D5:1答案D16（10上海十校联考）将含有1对同源染色体、其DNA分子都已用

8、32P标记的精原细胞，在只供给含31P的原料中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞再各自进行减数分裂。则最终所产生的八个精子中，含31P和32P标记的精子所占的比例分别是（ ）A50、25 B25、25 C100、50 D100、100答案C17（10怀宁中学月考）下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是 A叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律 B受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一 C孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说一演绎法D基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有四种表现型和9种基因型答案D18（10怀宁中学月考）下表为某校生物兴趣小组对四个

9、家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是 A甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病 B乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 C丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病 D丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病答案D19（10怀宁中学月考）右图为舞蹈症家系图，若图中7和10婚配， 这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为 A5/6 B3/4 C1/2 D100%答案A20（10怀宁中学月考）人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，正确的是 A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子 B一方只有耳蜗管

10、正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子 C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子答案ACD21（10马鞍山质检）Y (黄色) 和y (白色) 是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是AYyyy ByyYY Cyyyy DYyYy答案B22（10安溪高三期末）下列疾病肯定是遗传病的是（ ） A家族性疾病 B遗传物质改变引起的疾病 C终生性疾病 D先天性疾病答案B23（10闵行区高三质检）某种植物花的颜色由位于一对同源染色体上的2对基因（C、c和R、r

11、）共同控制，这2对基因间的交换值为20%。只有当C、R两显性基因都纯合时花为红色，否则呈白色。一株基因型为Rc/rC的植株自交，子代中开红花的比例为：A1100B12C51/100D14答案A24（10苏北四市模拟）(9分)果蝇的基因A、a控制翅型，W、w控制眼色，两对基因分别位于常染色体和性染色体上，且基因A具有纯合致死效应。已知一翻翅红眼雌果蝇与一非翻翅白眼雄果蝇交配，F1中全为红眼果蝇，且翻翅果蝇与非翻翅果蝇之比为1:1。当F1的翻翅红眼雌果蝇与翻翅红眼雄果蝇交配时，其后代中，翻翅果蝇占23。请据此分析回答下列问题：(1)果蝇的这两对相对性状中，显性性状分别为 、 。(2)F1的翻翅红眼

12、雌果与翻翅红眼雄果蝇交配产生的后代中致死个体占的比例为 ，致死个体的基因型有 。(3)请在给定的方框内画出F2中的翻翅红眼雄果蝇测交的遗传图解 。答案(1)翻翅 红眼 (2)1/4 AAXWXW、AAXWXw 、 AAXWY、AAXwY(2分)(3)(4分,亲代基因型、配子基因型、子代基因型各1分，各种符号1分，表现型及比例不写不扣分)题组（2010年5月更新）1（10郑州四中第二次调考）血友病是由于人类X染色体上的一个基因发生隐性突变后血液凝固机能缺陷病。如果科学家通过转基因工程手段，成功地将一位女性血友病患者的造血细胞进行了基因改造，使其凝血功能恢复正常。那么她以后所生的儿子中 A全部正常

13、 B.一半正常 C。全部患血友病 D.不能确定答案C2（10长沙市一中、雅礼中学联考）在一个品种的兔子中，复等位基因控制皮毛的颜色并具有如下的显隐性关系：C（深浅环纹）ch（喜马拉雅色）c（白化）。一次深浅环纹兔和喜马拉雅色兔交配后产生了50%的深浅环纹和50%喜马拉雅色的后代。以下哪组交配会产生这一结果（ ）. C chch ch . C cch c . C chch c . C cch chA. 、和 B. 、和C. 、和 D. 、和 答案C3（10长沙市一中、雅礼中学联考）两对相对性状的基因自由组合，如果F2的性状分离比分别为9：7和9：6：1和15：1，那么F1与隐性个体测交，与此对应

14、的性状分离比分别是 （ ） A13、121和31 B31、11和13C121、13和31 D13、121和14答案A4（10长沙市一中、雅礼中学联考）下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是 （ ）？A该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病 B7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6 C11号带有致病基因的几率是3/5 D12号是患者的几率是0答案C5.（10江西重点中学联考）种植物果实甜味(A)对酸味(a)为显性，子叶宽大（B）某对狭窄（b）为显性，经研究证明A和B是独立遗传，右边植物杂交实验简图，分析下列说法正确的是（）果皮1种皮1胚乳1胚1AABB aabb 果实1(种子)发育F1

15、植株 果实2A. 种皮1和果皮1的基因组成都是aabb，与传粉过程中 花粉的类型有关。B. 果实1的味道是甜味，果实2的味道是酸味。C. 胚2发育成的植株的基因型有9种，但这种植株所结果皮2种皮2胚乳2胚2果实的味道只有两种。D. 在F1植株上种皮出现了性状分离现象。答案C6. （10江西重点中学联考）下图是一种罕见的疾病一一苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述不正确的是( )A8的基因型为AaBPKU为常染色体上的隐性遗传病C8与9结构，生了两个正常孩子，则第3个孩子是PKU的概率为1/6D该地区PKU发病率为1/10000，

16、10男子与当地一正常女子结婚，生病孩子的概率为1/200答案A7（10信阳高三调研）Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是 A如果生男孩，孩子不会携带致病基因 B如果生女孩，孩子不会携带致病基因C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因 D必须经过基因检测，才能确定答案C8、（10扬州中学练习）血友病是一种X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？A“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风

17、险”B“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C“女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4”D“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”答案D9、（10扬州中学练习）21三体综合征患儿的发病率随母亲生育年龄的增大而呈指数级增加，则预防该遗传病的主要措施是 适龄生育 基因诊断 染色体分析 B超检查A BCD答案B10、（10扬州中学练习）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为4%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们生一个同时患上述两种遗传病男孩的概率是A1/16 B1/48C1/

18、50 D上述选项都不正确答案B11（10山西省山大附中月考）AA和aa杂交所产生的F1，通过连续自交直到Fn，则在此过程中（ ）AAA和aa的亲本不含等位基因，杂交结果不符合分离定律B此过程共发生了n次的等位基因的分离C杂交后代基因型比例保持不变DA和a的基因频率保持不变答案Dtesoon12（10山西省山大附中月考）一种观赏植物，纯合的蓝色品种（AABB）与纯合的鲜红色品种（aabb）杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1鲜红。若将F2中的紫色植株用鲜红色的植株授粉，则其后代的表现型及比例是 （ ）A2鲜红：1蓝 B2紫：1鲜红 C1鲜红：1紫 D3紫：1蓝答案B13（10山西省山

19、大附中月考）雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常的雌蛙交配，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（ ）。A.=11； B.=21；C.=31； D.=10。答案D14（10山西省山大附中月考）已知某小麦的基因型是AaBbCc，三对基因分别位于三对同源染色体上，利用花药离体培养法获得N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占（ ）。A.N/4； B.N/8； C.N/16； D.0。答案B15（10山西省山大附中月考）患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病；若生男孩，则100%正常。这种遗传病属于（

20、）。A.常染色体上隐性遗传； B.X染色体上隐性遗传；C.常染色体上显性遗传； D.X染色体上显性遗传。答案D16.（10上海六校联考）右图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图（设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病）。下列有关说法不正确的是 ( )A、乙病为伴性遗传病 B、7号和10号的致病基因都来自1号C、5号的基因型一定是AaXBXb D、3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16答案B17（10上海六校联考）现有三个番茄品种，A品种的基因型为aaBBDD，B品种的基因型为AAbbDD，C品种的基因型

21、为AABBdd，三对基因分别位于三对同源染色体上。若要获得aabbdd植株至少需要几年（ ）A2年 B3年 C4年 D5年答案B18.（10郑州47中高三测试）一对表现正常的夫妇，他们各自的双亲表现也都正常，但双方都有一个患白化病的兄弟，问他们婚后生育白化病孩子的概率是 （ ）A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/9答案D19（10大连双基测试）图12为人类某种遗传病的系谱图，II5和III11为男性患者。下列相关叙述错误的是（ ）A该病可能属于常染色体隐性遗传病B若II7不带致病基因，则III11的致病基因可能来自I1C若II7带致病基因，则III10为纯合子的概率为2/3D若II3不

22、带致病基因，II7带致病基因，III9和III10婚配，后代患病的概率是1/18答案C20（10淄博六中期末）某植株为显性类型且为异花授粉，采下该植株上的一粒种子，发育成的个体，下列对该个体的说法正确的是 （ ） 可能是显性纯合子 可能是隐性纯合子 可能是杂合子 肯定是杂合子 A B C D答案C21.（10淄博六中期末） 如右图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是（ ） A比较8与2的线粒体DNA序列 B比较8与3的线粒体DNA序列 C比较8与5的Y染色体DNA序列 D比较8与2的X染色体DNA序列答案C22（10淄博六中期末）红绿色盲为伴X染色体隐

23、性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素D佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的几率分别是 （ ） A小于a、大于b B大于a、大于b C小于a、小于b D大于a、小于b答案A23（10山西省山大附中月考）（18分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120（1）

24、1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点。并计算出调查群体中色盲发病率为 %。（2）2组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲：处祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是 男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为 。（3）调查中发现一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若7与9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 。若7为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应

25、采取下列哪种措施 （填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施 （填序号）。A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为 。答案：（1）男性患者多于女性患者 1.23%（2）遗传方式 外祖父母亲 交叉遗传 （隔代遗传） （3）1/12 D C （4）1/102题组（10年4月更新）1（10镇江调研）某种鼠中，黄鼠基因Y对灰鼠基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性。且基因Y或t纯合时都能使

26、胚胎致死，这两对基因是独立分配的，现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A21 B9331 C4221 D1111答案A2（10镇江调研）洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是A发生过交叉互换 B复制出现差错 C联会发生紊乱 D发生了自由组合答案B3.（10实验中学诊断）若洋葱根尖分生区细胞中，由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是（ ）A.发生了自由组合 B.发生过交叉互换 C.联会发生了紊乱 D.复制出现了差错答案D4（10实验中学诊断）遗传的基本规律是指（ ）A遗传性状传递的规律 B精子与卵细胞结合

27、的规律C有性生殖细胞形成时基因的传递规律 D生物性状表现的一般规律答案C5（10实验中学诊断）一个男孩患白化病，但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常，则该男孩的白化基因最可能来自( )A祖父和祖母 B外祖父和外祖母 C祖父和外祖父 D祖母或外祖母答案C6（10合阳中学模拟）假说演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析错误的是 A提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 B孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C为了验证所作

28、出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验D孟德尔发现的两大遗传定律使用的范围是有性生殖的真核生物的核基因。答案B7（10合阳中学模拟）下列有关遗传变异的四种说法，请你判断（ ）中心法则是指遗传信息的转录和翻译的过程基因型为AaB的绵羊可能产生aY的精子高茎豌豆（Dd）产生雌配子的种类及比例为D：d=1：1染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变A有一种说法都对B有二种说法对C有三种说法对D有四种说法对答案B8.（10黄冈高三月考）果蝇的长翅对残翅为显性，现有长翅果蝇和残翅果蝇若干。若用它们来验证基因的分离定律，下列条件不是必需的是（ ）A.亲本果蝇必须是未交配过的纯种 B

29、.亲本中的长翅、残翅果蝇的性别不同C.在子代果蝇羽化前必须除去亲本 D.长翅果蝇作母本，残翅果蝇作父本答案D9（10栟茶中学模拟）果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A31 B53 C133 D71答案C10（10栟茶中学模拟）某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是A先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子

30、占2/3 D被调查的家庭数过少难于下结论答案C11（10驻马店高三期末）低磷酸酯酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症。这对夫妇生患病儿子的概率是A13 B118 C18 D524答案B12（10聊城一中期末）有关遗传和变异的说法，正确的是（ ） A基因型为Dd的豌豆，产生的两种精子（或卵细胞）比例为 B自由组合定律的实质是所有等位基因分离，非等位基因自由组合 C孟德尔成功的原因是从研究豌豆的全部相对性状综合分析入手 D导致基因重组发生的原因只有一个，即非同源染色体上的非等位基因自由组合答案A13（10聊城一中期末）兔毛色的遗传受常染色体

31、上两对基因控制。现用纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰 兔，F1自交产生的F：中，灰兔：黑兔：白兔=9：3：4。已知当基因C和G同时存在时 表现为灰兔，但基因c纯合时就表现为白兔。下列说法错误的是（ ） AC、c与G、g两对等位基因位于两对非同源染色体上 B亲本的基因型是CCGG和ccgg CF2代白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D若F1代灰兔测交，则后代有4种表现型答案D14（10金华十校期末）通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果如表。如果第组亲本中的灰色雌鼠和第组亲本中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是（ ）亲本后代杂交雌雄灰色白色I灰色白色8278II灰色灰色11839III白

32、色白色050IV灰色白色740 A都是灰色 B都是白色 C12是灰色 D14是白色答案A15（10金华十校期末）一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是（ ） A该孩子的性别 B这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C这对夫妇相关的基因型 D这对夫妇再生患病孩子的可能性答案B16（10金华十校期末）人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因（A和a、B和b） 所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是（ ） A可产生四种表

33、现型 B肤色最浅的孩子基因型是aaBb C与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/8 D与亲代AaBB表现型相同的有1/4答案D17（10金华十校期末）若“MN”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ） AM表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 BM表示生物的进化，N表示基因频率的改变 CM表示基因突变，N表示性状的改变DM表示伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病答案B18（10寿光高三检测）某植物的基因型为AaBb，两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（ ）A316B14C38D58答案A19（10寿光高三检测）但存在

34、着同源区（）和非同源区（、），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性BII片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定答案D20（10枣庄高三期末）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发现率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（ ）A1/88B1/22C7/2200D3/800答案A21（10天津一中月考）某班同学在做“调查人类某种遗

35、传病的发病率”的研究性课题时，下列做法正确是（ ）A通常以小组为单位，做部分调查即可说明问题B调查的病例既可以是AIDS，也可以是地中海贫血症C各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病在患者家族中的发病率D对结果应进行分析和讨论，如显、隐性的推断、预防、原因等答案D22. （10沂南一中期末）如图为白化病在两个家族中的系谱图。如果5号和8号结婚，其下一代患该病的概率为A1/6 B1/8 C1/9 D1答案C23（10沂南一中期末）在由一对等位基因控制的一种遗传病的遗传中，预测到某夫妇的子代中男性正常：男性患病：女性正常：女性患病的数量比例为1：1：1：1，则下列说法不正确的是A.该遗传病不可能为伴

36、性遗传，因为子代性状无性别差异B.该遗传病有可能为伴性遗传，即X染色体上的隐性遗传病C.如为常染色体遗传，亲代类似测交组合 D.该夫妇必定一个为正常，一个为患病答案A24（10雅礼中学月考）已知人的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。下列婚配组合中，所生子女表现型均正常的是（ ）AXBXbXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXBXbY答案D25.（10集宁一中期末） (14分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。（1） 图甲中的遗传病，其致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则-8表

37、现型是否一定正常？_，原因是_。（3）图乙中-1的基因型是_，-2的基因型是_。（4）若图甲中的-8与图乙中的-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。答案题组（10年3月更新）1（10北京石景山区期末）科学家通过转基因技术成功地将一位女性血友病患者的造血干细胞进行了改造，使其凝血功能恢复正常，她婚后生的男孩患血友病的概率是A0 B25% C50% D100%答案D2（10焦作市期末调研）下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是 A6的基因型为BbXAXaB7和8如果生男孩，则表现完全正常C甲病为常染色体隐性遗传，乙病

38、为红绿色盲症D11和12婚配其后代发病率高达2/3答案C3（10五莲一中高三检测）右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是（ ）A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因答案C4（10五莲一中高三检测）孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”；摩尔根进行果蝇杂交试验，证明基因位于染色体上。以上科学发现的研究方法依次是（ ）A类比推理法、类比推

39、理法、假说演绎法B假说演绎法、类比推理法、类比推理法C假说演绎法、类比推理法、假说演绎法D类比推理法、假说演绎法、类比推理法答案C5（10五莲一中高三检测）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）A一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病B一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C携带遗传病基因的个体一定患遗传病D不携带遗传病基因的个体也会患遗传病答案D6、（10荣成一中高三检测）一雌蜂和一雄蜂交配，产生F1代。F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb，则亲本的基因型是 AaabbAB BAaBbabCAaBba

40、abb DaabbAABB 答案A7（10上海奉贤高三期末）一个父母的基因型为IAIA和IAi的男人与一个父母的基因型均为IBi的女人结婚，生了4个孩子。4个孩子中有2个孩子为A型血的概率为（ ）A9/4096 B81/4096 C225/4096 D1350/4096答案D8（10上海虹口区质量检测）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述中，正确的是（ ）A孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交 B孟德尔用人工方法进行杂交时，无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度C孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 D孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性答案D9（10上海嘉定区质量检测）在西葫芦

41、的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，有关于子代基因型与表现型的叙述，正确的是 A有9种基因型，其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色 B有9种基因型，其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色 C有4种表现型，性状分离比933lD有3种表现型，性状分离比为1231答案D10（10上海卢湾区期末）10000个基因型为AaBb的卵原细胞，假设符合自由组合规律的话，理论上可形成Ab基因型的卵细胞数为 ( )A2500个 B5000个C7500个 D10000个答案A11（10上海卢湾

42、区期末）位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，Fl测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，则( ) A基因A和C连锁，基因a与c连锁B基因A和B连锁，基因a与b连锁C基因B和C连锁，基因b与c连锁D连锁基因间有互换答案A12（10闵行区期末调研）测定某生物三对基因A-a，B-b，D-d在染色体上的位置关系时，可进行测交。对某个体AaBbDd进行测交时发现它可产生如下8种配子及比例：ABD:aBD:ABd:aBd:AbD:abD:Abd:abd=4:1:4:1:1:4:1:4。根据这

43、个结果，可判断连锁基因为（ ）AA、BBA、DCB、DDA、B、D答案A13.（10青浦区期末考试）右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案C14（10青浦区期末考试）某生物个体的基因型如右图，AB、CD的交换值 分别为20%和30%，如这个个体自交，产生表现型为A B dd的纯合子的概率是（ ）A40% B4% C16% D20%答案B15（10徐汇区能力诊断）基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程？ A B C D答案A16.（10徐汇区能力

44、诊断）某种昆虫控制翅色的等位基因种类共有五种，分别为VA、VB、VD、VE、v。其中VA、VB、VD、VE均对v为显性。VA、VB、VD、VE互为显性，都可以表现出各自控制的性状。该昆虫体细胞中的基因成对存在，则基因型种类和翅色性状种类依次分别为A. 10和10 B. 10和7 C. 15和11 D. 25和15 答案C17. （10徐汇区能力诊断）下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图判断，下列选项不正确的是基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子A基因I和基因II可能位于同源染色体上 B基因可能位于X染色体上C基因IV与基因II可能位于同一条染色体上 D基因V可能位于Y染色体上答案B18

45、（10杨浦区期末）进行性肌肉营养不良遗传病为隐性伴性遗传病，某家庭系谱图如下，判断7号的致病 基因来自 A1号B2号 C3号 D4号答案B19（10衢州市高三质检）已知小麦抗锈病是由显性基因控制的。一株杂合子小麦自交得F1，淘汰其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占总数的A14 B16 C18 D116答案B20（10衢州市高三质检）杂交玉米种植面积大，农民每年都需要购买杂交玉米种子，不能自留种子来年再种的原因是A自留种子种子发芽率低 B杂交种都具有杂种优势C自留种子容易患病虫害 D杂交种的有性繁殖后代会发生性状分离答案D21（10衢州市高三质检）两个亲本的基因型分

46、别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是A单倍体育种 B杂交育种 C人工诱变育种 D细胞工程育种答案B22（10衢州市高三质检）某植物控制花色的两对等位基因A、a和B、b，位于不同对的同源染色体上。以累加效应决定植物花色的深浅，且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB和aabb杂交得到Fl，再自交得到F2，在F2中表现型的种类有A1种 B3种 C5种 D7种答案C23（10衢州市高三质检）显性基因控制的遗传病分成两类，一类是致病基因位于X染色体上，另一类是位于常染色体上，患者与正常人婚配，这两类遗传病在子代的发病率情况是 男

47、性患者的儿子发病率不同 男性患者的女儿发病率不同 女性患者的儿子发病率不同 女性患者的女儿发病率不同A B C D答案A24（10北京宣武区期末）以下有关人类遗传病相关内容的叙述，正确的是A胚胎发育过程中，只要细胞中的遗传物质发生了改变，就会使发育成的个体患病B家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病C先天愚型患者体细胞中多了一条21号染色体，这属于多基因遗传病D羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是常见的产前诊断方法答案D25（北京宣武区期末）（每空1分，共10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图

48、回答以下问题：系谱一系谱二（1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体上的 性基因；2号个体的基因型是 。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是 。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为 性；该家系中男患者的致病基因来自I代中的 ，必传给其子代中的 。（4）系谱二中，4号个体的基因型是 ；第III代中的 号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是 。答案（每空1分，共10分）（1） 常 显 AA或Aa（2） 1/3（3） 显 I2

49、 女儿（4） XBXb 8（5） 1/426（10杨浦区期末）（11分）下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：123456910111278 男 女正常男性正常女性 男两种病男（1）根据上图判断，图右标注是_男，是_女，是_男。 （2）8号个体是纯合子的概率是多少？_。 （3）10号12号的基因型分别是_、_。（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？_；只患一种病的概率是多少？_；同时患两种病的概率是多少？_。答案（11分）（1）白化病 白化病 色盲 （2）1/6 （3）Aa

50、XBXB/ AaXBXb AAXBY/AaXBY （各2分） （4）13/48 1/4 1/48题组一（10年2月更新）1（10东北师大附中摸底考试）经人类染色体组型分析发现，有24的精神病患者的性染色体组成为XYY。诸多案例显示XYY综合症患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是 A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致答案C2（10东北师大附中摸底考试）下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙