铜离子配合物的合成及应用讲解

《铜离子配合物的合成及应用讲解》由会员分享，可在线阅读，更多相关《铜离子配合物的合成及应用讲解（9页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、铜离子配合物的合成及应用吴天昊 袁航 张俊 焦卓浩 唐琦 王琪 席鑫 张存忠 次仁旺加中南大学化学化工学院应用化学 1301 班指导老师 张寿春摘要：铜元素是普遍存在于动植物中的生命必需的微量元素之一， 在生命过程中 起着重 要作用。许多金属酶和金属蛋白的活性部位均含有双核铜(n)结构单元。此外，铜的配位点较多，有很好的配位性能， 能够跟绝大多数配体形成铜配合物， 使得 铜在配位催化上的研究更加方便。 铜配合物在催化、 光电材料等方面的应用 逐渐成为研 究重点。 本文介绍了一些配合物的常用合成方法并对铜离子配合物的 应用前景作出了介 绍与展望。关键词： 配位化学；金属配合物；铜离子；合成方法；

2、光学应用；医学应用1. 引言近年来由于金属配合物在日常生活和工业上都有广泛的应用， 尤其过渡金 属对探 索和研究药物分子抗菌、 抗肿瘤的作用机制具有重要意义。 在催化、光学 材料以及电学 材料等方面具有新型功能的金属配合物的研究也受到人们的广泛 关注。铜元素在动植物中 是普遍存在的， 它是生命必需的微量元素之一， 在生命 过程中起着重要作用。许多金属 酶和金属蛋白的活性部位均含有双核铜 (n) 结构 单元铜化合物具有多变的配位结构和 活化小分子的催化特性， 常被用作双取代 过氧化物分解的催化剂。 此外，铜的配位环境 易于调变， 结构的易变性导致合成 了多种单核或多核的铜配合物。铜配合物以其独特

3、的 性能、结构优势，在催化、 光电材料等方面的应用逐渐成为研究重点。 我国的铜资源丰 富， 分布广泛， 铜的 开采技术也相当成熟， 因此，获取铜的成本并不高， 这为铜在配 位化学各领域中 的应用提供了先决条件。2. 铜离子配合物简介铜是人类发现最早的金属之一，是人类广泛使用的一种金属，属于重金属， 电子排布 式： 1s22s22p63s23p63d104s1 最常见的价态是 +1 和+2。铜的配位环境易于 调变，结构 的易变性导致合成了多种单核或多核的铜配合物。2.1 Cu(I) 配合物 中心离子为一价铜离子的单核配合物称为 Cu(I) 配合物。 Cu(I) 的核外 电子 排布为 d10，d

4、轨道填充电子全满使铜原子的电荷排布趋于对称。 为维持该对称， 亚铜配合物倾向于四面体构型。 配体位于四面体的顶点， 彼此远离并降低静电排 斥。P1V(a)Cu(l)的四面体配位及一种Cu(l)配合物2.2 Cu( n)配合物中心离子为二价铜离子的单核配合物称为Cu(n)配合物。Cu(n)配合物是铜配合 物中最稳定的存在形式，因为在形成配合物时 Cu(n) 的极化力比 Cu(i) 大，能与配体形 成稳定的配位键，般形成配位键的数目也较多，使体系能量降 低较多。种 Cu( n )配合物Cu(CMQA)(H20)同双核金属配合物(如 Cu ( n)- Cu ( n)； 混合自旋双核配合物(如 Ni

5、( n)(s=o)-Ni ( n)(S=1) 混合价态双核配合物(如 Cu(l)-Cu(ll);异双核金属配合物(如 Cu(ll)-Ni(ll) )。2.3 双核铜配合物 双核金属配合物按所配合的金属-金属离子来分，可分为以下四类(1)(2)(3)(4)2.4 多核铜配合物 包括三核铜配合物、四核铜配合物、六核铜配合物等等，限于篇幅不 例说明。3. 实验部分3.1 配合物合成的常用方法 配合物的合成是配位化学研究的一个相当重要的组成部分。 随着配位化学研 究领域的延伸与发展，配位化学的数量和种类在不断增长。目前已知的配合物数 目庞大， 种类繁多，合成方法亦多种多样，千差万别。对于不同的配合物往

6、往需 要采用不同的合成 方法。在这里将简要介绍液相法、低热固相反应法、水（溶剂） 热合成法和微波合成法。 液相法：又称溶液法，就是将反应物用一种或多种溶剂溶解，然后混合，通 过反应 析出固体产物，其本质是配合物在过饱和溶液中析出。在配合物合成中， 往往优先考虑采 用此法。低热固相反应法：固相化学反应是指有固体物质直接参与的反应， 所有的固 相反应 都是非均相反应。低热固相反应是指反应温度低于100C 的固相化学反应。因为在高温下配体容易分解和挥发。用低热固相反应可以方便的合成 CoCI2、 NiCI2、CuCI2、MnCI2、ZnCI2 等金属卤化物与芳香醛的配合物。水（溶剂）热合成法：水热合

7、成是指在特制的密闭反应器（高压釜）里，采用 水溶 液作为反应介质，通过对反应器加热，创造一个相对高温和高压的反应环境， 来合成特殊 的物质（化合物）以及培养高质量的晶体。而溶剂热法是在水热方法 的基础上发展起来的 一种新的材料制备方法，将水热法中的水换成有机溶剂（例 如醇、有机胺、苯或四氯化碳 等），采用类似水热法的原理制备在水溶液中无法 生长、易氧化、易水解或对水敏感的材 料。微波合成法：在微波的条件下，利用其加热快速、均质与选择性等优点，应 用于现 代有机合成研究中的技术，称为微波合成。实验表明，极性分子容易吸收 微波能而快速升 温，而非极性分子几乎不吸收微波能而难以升温。 微波加热大体

8、可以认为是介电加热效 应，由于微波是在分子水平上进行加热， 所以加快了反应 速率，在微波催化下许多反应 速率往往是常规反应的数十倍， 甚至上千倍，而且 微波化学反应存在着收率高、产物容易分离、化学污染小等优点。3.2 液相法制备甘氨酸合铜 甘氨酸合铜又名氨基醋酸铜，氨基乙酸铜，双甘氨酸铜。加热至 130C 脱水， 228E 分解。由铜盐与甘氨酸作用而得。用于医药、电镀等。其中顺式甘氨酸合 铜不溶于烃 类、醚类和酮类，微溶于乙醇，溶于水。而反式甘氨酸合铜不溶于水。顺式结构天蓝色针状反式结构蓝紫色鳞片状e!v3.1.1 实验试剂 胆矶氨水氢氧化钠甘氨酸乙醇甲醇丙酮3.1.2 实验仪器 抽滤装置(泵

9、、布氏漏斗、抽滤瓶)、电炉、玻璃棒、药匙、表面皿、烧杯 若干 (100ml、150ml、250ml)3.1.3 实验步骤及相关反应(1) 取 6.3g 胆矶，加入 15mL 水，适当加热至溶解完全。(2) 适当加热并在搅拌下滴加氨水至沉淀溶解。2CuSQ + 2NH 3 H2O = (NH 4)2SQ + Cu2(OH)2SQ JCu2(OH)2SQ+ 6NH3H 2O +(NH4)2SQ = 8H2Q + 2Cu(NH 3) 4SO4CuSQ+ 4NH3任 0 = 4H 2O + Cu(NH J 4SO4(3) 加入 25mL 3mol/L 的氢氧化钠溶液CU(NH3)4SO4 + 2NaO

10、H = Cu(OH)2 J + 4NH4 + NazSO(4) 抽滤洗涤得到氢氧化铜固体。(5) 在 80ml 水中溶解 3.8g 甘氨酸，加入新制氢氧化铜。(6) 在不断搅拌下水浴加热 15min 左右，控制温度在 6070 度。(7) 趁热抽滤，滤液冷却析出顺式甘氨酸 合铜，在滤液中加入 10ml95 聽醇 进一步析出顺式甘氨酸合铜，抽滤，并用 1:3 乙醇 溶液洗涤产品。(8) 在顺式甘氨酸合铜中 加入少量水，直火加热，溶液 80 摄氏度左右开始 析 出鳞片状晶体，随着温度的上升，晶体析出速度加快。最终得到产品。3.1.4 实验产品反式甘氨酸合同顺式甘氨酸合同4. 铜配合物的光学应用4.

11、1 金属配合物发光材料的应用背景 在过去的20年里人们在研究有机光电材料领域取得了长足的进步。人们只 有对有 机材料的光学特性、电学特性和半导体特性等方面都要有深刻的认识，才 能满足人们未来 生活中的需要。然而这些材料也有各自的缺点。从而很大程度上 限制了其在太阳能电池、 显示与照明器件、化学传感器以及生物探针等方面的应 用。金属配合物发光材料的出现无 疑解决了这些问题，其既具有有机物的高荧光 量子效率的优点，又有无机物的稳定性好的 特点，因此被认为是最有前景的一类 发光材料。4.2 OLED 简介在外加电场作用下，由电能激发所产生的发光现象被称为电致发光。根据发 光材料 可将电致发光划分为无

12、机电致发光和有机电致发光， 采用有机小分子或高 分子作为发光材料的有机电致发光又被称为有机发光二极管(OLED)。OLED目前 己在商业、通信、计算机等领域已经崭露头角，OLED 不仅会被视为最新一代的显示技术，同样会成为最具竞争潜力的新一代照明技术。目前研究最成熟使用最广泛的是无机电致发光(LED,其芯片常用气相化学沉积法制备，存在工艺复杂、成本高、材料具有一定毒性等缺点，而且受其尺寸 的限制， 无法应用于高分辨率的显示屏。与此相比OLEDM 有如下优点：(1)发光材料为有机小分子或高分子，材料选择范围宽广；(2)驱动电压较低，发光效 率和亮 度高；(3)发射光色彩鲜艳，可实现全彩色显示；(

13、4)视角宽广，响应迅 捷；(5)超 薄轻便，并可制作在柔性衬底上实现柔性显示；(6)制作过程相对简 单，性价比高。因 此有机电致发光被普遍认为优于离子平板显示(PDP 和液晶显示(LCD,其巨大的潜力引起了科研工作者极大的兴趣。目前，全世界 20 %的发电量用于照明，然而现有照明技术的电光转换效率 非常低。假如把目前使用的白炽灯的四分之一换成OLED 丁，仅我国每年都可节省电力约1000亿度，近乎一个三峡水电站全年的发电量。因此，OLED乍为高效的电光转换技术,成为未来新型显示和照明领域的重要发展方向。三星,LG 等电子业巨头分别推出了自己的大尺寸OLED电视，目前全球OLED年市场份额己达数

14、百 亿美元,这个新兴的市场已经开始规模化。 以发光机理划分,发光材料又可 分为荧光材 料和磷光材料。目前用于OLED勺磷光材料主要包括过渡金属配合物，如铱(III)、铂(II)、钉(II)配合物等。但这些过渡金属都属于价格昂贵的贵金属，制约着OLED勺 商业化。4.3 亚铜配合物的光致发光为降低磷光OLED发光层的成本。有一种办法就是引入低成本的可发磷光的金属配 合物，例如铜(I)配合物。方面，铜(I)配合物OLED与铱(III)配合物OLED 样，性能较好；另一方面， 铜在自然界中含量高、价格低廉，而且对环境压力小；再次铜 (I) 配 合物具备独特的光物 理性。 上述优势的存在使得人们很早就

15、开展铜 (I) 配合物电 致发光的研究， 试图替换昂 贵的过渡金属配合物， 显著降低原料成本， 最终实现 OLEDS 显示与照明领域的全面应 用。Cu(I)的核外电子排布为d10, d轨道填充电子全满使铜原子的电荷排布趋于对 称。为维持该对称， 亚铜配合物倾向于四面体构型。 配体位于四面体的顶点， 彼此远离 并降低静电排斥。 亚铜配合物多样的化学结构决定了它具备丰富的光物 理性质，包括单 核、双核和多核配合物。 Cu(I) 满足 3d 轨道全充满状态，当从 基态跃迁至激发态是铜 的 d 轨道个电子跃迁至配体的反键轨道，在紫外光的 照射下，实现跃迁，发出荧光。 这就是 Cu(I) 配合物的发光原

16、理。虽然亚铜配合物发光OLED的效率越来越高，并逐渐接近于Ir配合物，但因大多数 亚铜配合物热稳定性差， 无法通过传统的真空热蒸镀方法将材料镀膜制备 器件，因此不 能如铱配合物样系统、深入地研究配合物的结构与OLED 生能之间的关系， 从而无法指导制备出多结构、 多发光颜色的器件。 因此目前文献中报 道的 亚铜配合物 OLED 不仅数量少，而且发光颜色以绿光为主，缺乏高效的蓝光 和红光器 件。所以在电致发光方面，亚铜配合物要取代铱配合物成为最主要的 OLED 材料，还有 很长的路要走。5. 铜配合物的医学应用4.1 铜配合物的医学的应用背景铜是人体必不可少的微量金属元素， 人体内既存在单质铜，

17、 也有以化合物形 式存 在的铜， 铜元素被吸收进入人体后， 前期与血浆铜蓝蛋白、 白蛋白和其他蛋 白质结 合， 后期则可以与多种配体形成各种配合物， 然后主要与蛋白和核酸等生 物分子作用， 发挥生物活性。 目前关于铜元素与人类疾病关系的研究集中于药物 化学和生物化学领 域， 多关注铜在人体转运过程的分子生理学机制， 多从铜元素 在人体的平衡维持， 与 铁代谢的关系， 以及铜在于人体生理和病理过程的作用进 行研究与探讨 .现代医药学研究表明，铜配合物能够产生抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、酶 抑制或 化学核酸酶等活性作用， 越来越引起研究者们的注意。 铜可以与部分非甾 体类抗炎药发 生生物化学反应，

18、 生成新的配合物， 与非配合物药物相比， 多种非 甾体类抗炎药与金 属铜的配合物均具有提高抗炎和抗溃疡活性， 减少胃肠毒性等 作用。能够与铜形成配合 物的非甾体类药物包括大类抗炎药， 可以降低其不良 反应，并且其机制多与超氧化物 歧化酶(SOD类似物相关。此外，关于铜配合物的研究有助于设计和生产抗病毒和抗菌药 物，这些药物可能具有导致HIV或H1N1病毒及某些耐药病菌失去活性的功效。尽管关 于铜在人体生物过程的研究 随着科学的发展不断深入， 但对铜元素在各种临床现象中具 体发挥效应的认识至 今仍然十分粗浅， 并且对各种金属铜配合物的医学意义也知之甚 少。 可以明确的 是，含铜的化合物在医学领域

19、具有重要的意义， 并且它们的作用有可能 被远远地 低估。4.2.1 模拟酶由于天然酶价格昂贵 ,使用时间短 ,反应条件比较苛刻 ,因而有许多科学 工作者开 拓了取天然酶之长 ,避其所短的工作 ,模拟的研究就是用有机化学方法设计和合成一些较天然酶简单得多的非蛋白质分子，以这些分子作为酶模型来模拟酶对其作用底物的配合和催化等过程，以实现普通化学反应的高效性和 选择性。 由于模拟酶具有寿命长,不需要辅助因子价值便宜的特点，使得模拟酶 化学成为热门论 题，模拟酶及其应用这一领域也成为具有美好前景的领域之一。超氧化物歧化酶(SOD是一类金属酶，广泛存在于生物体内，是一种氧自由基清除 剂， 是唯一能清除人

20、体内细胞中自由基的酶 ， 具有保护机体免疫受损伤 的作用, 广泛应 用与医药、食品、化妆品等领域。Cu-Zn超氧化歧化酶(SOD)的科学家合成出如下图的化合物模拟SOD配体活性中心是一个咪唑桥基连接一个Cu(ll)离子和一个Zn(ll)离子，Cu(ll)离子与四个组氨 酸残基和一个水分子结合，Zn(ll)离子与一个天冬氨酸和三个组氨酸残基结合，SOD能够 保护细胞免受过氧化物的伤害。歧化超氧化合物，具有较高的 SOD 催化活性。圏k27 Cu/Zn的络合物图128冠謎配休是一个带有羟乙基的单一冠醚，配体具有了一定的刚性和韧性可适应Cu(ll)和Zn(ll)离子的不同需求，由于羟乙基存在可以模拟

21、天然SODB中H20分子的作用，能够4.2.2 抗癌铜是一种很重要的微量金属元素，它在人体内的含量仅次于铁和锌。 所有的 动物、 植物都需要靠它来生存和维持正常的生理机能。同时铜还是机体内氧化还原体系中有着独特作用的催化剂。目前已知铜存在于生物体内金属蛋白和金属酶 的活性部 位，对造血系统和中枢神经系统的发育， 骨骼和结缔组织的形成以及皮 肤色素的沉积等 过程具有重要作用。铜作为配合物的活性中心还存在于具有生物 功能的蛋白质分子中，其 配合物多变的配位结构和活化小分子的催化活性，使其对生命体系有特殊的生物活性和催化作用。 而目前的研究表明：铜是生物体内正 常的新 陈代谢所必须的，亦是治疗许多疾

22、病的一个主要因素。近期研究也证实铜 与肿瘤血管的形 成有密切关系，因此铜配合物已成为抗肿瘤药物的研究热点。 早 在 1912 年，德国就用 一种由铜的氯化物和蛋黄素组成的混合物来治疗患有面部 癌的患者。这一治疗的成功说明 铜化合物具有抗癌功能。在众多的过渡金属中， 铜具有良好的配位特性，且其配合物具有 良好的光裂解活性， 众多的研究者们开 始将铜配合物作为研究对象。铂(U)配合物是当今抗肿瘤药物开发中应用较多的一种，但在使用过程中同时还表现出 的一些副作用，如明显的毒性及抗药性。多数含有机配体的铜配合物都具有抗细胞增殖活性。反式一二（水杨醛肟）合铜（U）和一些大环配体与铜的化合物对实验 性动物

23、肿瘤具有较强的抵抗能力。 1,2 -双（二苯基膦）乙烷及相 关的苯代二磷化合物对许 多肿瘤细胞都具有抑制作用。某些含Cu （H ）的药物如丁二酮肟铜，博莱霉素等都表现出抗癌活性。 2004 年，张寿春老师等合成了 两种新型的8-氨基喹啉-蛋氨酸衍生物Cu （U）配合物Cu （CMQ）（ H20 （ I）和Cu （MQA （Ac） （n）0这两个配合物具有相似的配位结构，但其细胞毒活性及与GSH之间的反应 性能差异比较大。配合物U对P-388小鼠白血病细胞和A-549肺癌细胞都有明显的抑 制作用，并且在相同的实验浓度范围内其抗 肿瘤活性强于顺铂。同时又合成了一种新型三 元1, 10-菲咯啉-苏氨

24、酸-铜（H）配合物（川），该配合物对HL-60和SGC-7901肿瘤细胞都显示出明显的体 外细胞 毒活性，且在多数的实验浓度范围内其抗肿瘤活性强于顺铂。机理：、八川）铜配合物发挥抗癌作用的原因可能是铜与药物化合物配位后增加了配合，进一步对癌纟物的亲脂性，吏其更易跨膜进入细仁式以破坏. DNA碱基对间的氢键，使DNA损伤失去复制功能而发挥彳 合物与DNA之间有相互作用，有些还存在插入结合。入Dch-N-COOCH3的构象发CH2CH2SCH3匚氨基酸是生物体缺少的物质，它是（n）I,使其无法进行匕DNA的插入或其它方。多吡啶铜配 就是通过插 活性H 3H20H不可构成蛋白质并同生命活动有关的基本

25、单兀，可以识别DNA的特殊碱基对。一些氨基酸席夫碱 配合物具有抑菌、抗癌等生物活性，这类化合物的研究已经相当活跃。特别值得一提的 是,由于氨 基酸特有的羧酸基团,更利于金属的配位,再加上癌变细胞对氨基酸的需求量 比 正常细胞大得多,因而铜与氨基酸的配合物就可能将抗癌基团运载到癌变细胞 内,从 而提高到达靶标的有效剂量，增大杀伤癌变细胞的选择性。细胞凋亡是生物体组织中发生的程序性细胞死亡过程。研究表明，金属元素可以诱导细胞凋亡的发生。铜配合物主要在机体内通过调节氧化损伤机制来参与细胞 凋亡。6. 前景展望7. 参考文献1 薛凯 一价铜含氮杂环类配合物发光材料的合成、结构与性质研究D.浙江理工大学

26、,2014.2 魏峰.亚铜配合物的光物理性质与电致发光性能研究D 内蒙古大学,2014.3 张亚南多吡啶铜配合物的合成及与DNA的相互作用研究D河南师范大 学,2013 .4 葛禧蕾，徐霞，陈小让铜（n）配合物抗癌活性研究进展J中国医药科 学,2013,16:30-32+72.5 李慎新,李建章，谢家庆，陈勇，孟祥光,胡常伟，曾宪诚.Schiff碱铜配合物模 拟过氧化物酶的研究 J. 化学学报 ,2004,06:567-572+532.6 汤德祥一价铜配合物合成研究进展J科技信息（科学教研），2008,23:370- 371+434.7 牛小玲 . 双核金属配合物的合成、表征及其仿生催化研究 D. 陕西师范 大 学 ,2003.