药物不良反应监测试题

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1、药物不良反应测试卷（请将每题答案直接写在题后）科别： 姓名：测试时间：2017-3-21 得分：113253721426383152739416284051729416183042719314382032449213345102234461123354712243648答题卡4950单选题（每题2 分，共100 分）1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中，最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应D、停药综合征E、致畸、致癌、致突变2、以下药物反应中，属于“药理作用分型A型药 物不良反应”的是A、变态反应B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反E、遗传药理学不良反应3、以下有

2、关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、特异性B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、可预见性4、下列不属于重度不良反应的是A、致畸、致癌B、致出生缺陷C、导致住院时间延长D、重要器官或系统功能中度损害E、导致永久的人体伤残5、B 型药物不良反应的特点是A、与剂量相关，可预见，发生率高B、与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C、用药与反应发生没有明确的时间关系D、与用药者体质无关E、潜伏期长，反应不可重现6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙 述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定D、条件、可

3、疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定7、以下有关洎愿呈报系统监测ADR的特点”的 叙述中，不正确的是A、简单易行B、监测时间短C、资料可有偏差D、监测覆盖面大E、可发现罕见的ADR8、我国对新药不良反应监测的规定是A、重点监测上市5年以内的产品B、重点监测上市2年以内的产品C、重点监测上市3年以内的产品D、重点监测上市1年以内的产品E、重点监测上市4年以内的产品9、我国的药品不良反应报告方式为A、记录联结系统B、文件规定报告方式C、自愿呈报系统D、病人感受报告方式E、集中监测系统10、特异质反应与变态反应的区别在于，特异质反应A、无免疫机制参与B、反应强度大C、反应时间长D

4、、停药后反应继续发展E、多数有遗留效应11、抗癌药造成的骨髓抑制属于A、毒性反应B、首剂效应C、后遗作用D、过度作用E、副作用12、阿托品用于治疗胃肠道痉挛时，引起口干、 心悸、尿潴留等反应属于A、毒性反应B、副作用C、后遗作用D、首剂效应E、继发反应13、关于药物不良反应自愿呈报系统的特点，正 确的是A、药品监测有时间限制B、可及时调整治疗计划，合理用药C、监测范围窄，覆盖面小D、药物不良反应不能够得到早期警告E、不存在资料偏差和漏报现象14、求证地西泮药与交通事故之间的相关性，证 实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应，最 好的监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测

5、系统E、描述性监测方法15、目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是A、记录联结B、记录应用C、自愿呈报系统D、集中监测系统E、描述性监测方法16、以下属于不良反应的是A、眼科检查用阿托品时瞳孔扩大B、肌内注射青霉素引起的局部疼痛C、上消化道出血时应用去甲肾上腺素引起黏膜血管收缩D、在治疗过敏性休克过程中应用肾上腺素引起冠状动脉扩张E、在应用普萘洛尔治疗心绞痛患者过程中引起心 率减慢17、药物不良反应机体方面的原因不包括A、种族差别B、性别C、吸烟D、生理状态E、病理状态18、由遗传因素产生的不良反应为A、B型药物不良反应B、A型药物不良反应C、D型药物不良反应

6、D、E型药物不良反应E、C 型药物不良反应19、以下是药物本身药理作用引起的不良反应的是A、阿托品治疗胃肠疼痛时引起口干、散瞳B、四环素降解产物引起蛋白尿C、输液引起热原反应D、青霉素引起过敏性休克E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏患者服用对氨基水杨 酸后产生黄疸20、应用广谱抗生素诱发二重感染是一种A、过度作用B、停药反应C、后遗作用D、继发反应E、特异质反应21、苯妥英钠的特征不良反应是A、干咳B、体位性低血压C、精神抑郁D、牙龈增生E、味觉、嗅觉减退22、喹诺酮类药物都禁用或慎用于儿童和青少年， 主要原因为A、该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差B、该类药对儿童的软骨有危害，可抑制软骨的生 长

7、C、该类药在儿童体内产生的代谢物对身体有害D、该类药不良作用较多，安全性差E、该类药可致新生儿听力受损23、可引起明显干咳不良反应的药物是A、硝酸盐类B、ACE抑制剂C、卩受体阻滞剂D、a受体阻滞剂E、钙拮抗剂24、下列可以引起局部缺血坏死的药物是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱25、糖皮质激素常见的不良反应包括A、粒细胞减少B、诱发或加重感染C、肾衰竭D、水肿E、神经肌肉阻滞26、关于非甾体抗炎药的不良反应，不正确的是A、胃肠道损害是最常见的不良反应B、阿司匹林对大多数人可引起肾功能受损C、对氨基水杨酸可致粒细胞减少D、长期大剂量使用对乙酰氨基酚可致严重肝脏损

8、 害，尤以肝坏死多见E、吲哚美辛可致肾衰和水肿27、下列药物中，长期应用可引起全身红斑狼疮 样综合征的药物是A、奎宁B、奥美拉唑C、普鲁卡因胺D、多巴胺E、硝苯地平28、下列最容易引起水钠潴留的药物是A、氢化可的松B、地塞米松C、泼尼松D、醛固酮E、可的松29、以下有关“药源性疾病的概念”的叙述中，最正 确的是A、指一种疾病或综合征B、指药物引起的疾病或综合征C、指人们所用药物引起的疾病或综合征D、指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征E、主要指所用药物致使机体组织或器官发生功能 性或器质性损害而出现各种临床症状的异常状态30、药物流行病学常用的研究方法不包括A、描述性研究方法B、分析性研究

9、方法C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、集中监测研究方法31、队列研究与临床试验的不同之处在于A、用很小的样本获得由价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的32、美国全国门诊医疗调查，要求医师报告1 星 期内治疗的门诊病人和处方，属于药物流行病学 研究方法中的A、描述性研究方法B、队列研究C、实验性研究方法D、病例对照研究方法E、分析性研究方法33、队列研究与病例研究的不同之处在于A、用很小的样本获得有价值的结果B、适用于罕见病的研究C、反映疾病在某一时间点上的剖面D、是从是否暴露的两组研究人

10、群中研究结果E、队列研究的研究对象不是随机的34、常见药源性疾病的发生原因不包括A、遗传因素B、性别因素C、药物相互作用因素D、药物制剂因素E、药物制备的条件因素35、药源性疾病防治原则错误的是A、用药有明确的指证B、个体化给药C、了解患者不良反应史D、提倡联合用药E、注意观察不良反应的早期症状或迟发反应36、药源性疾病最多见的类型是A、致畸、致癌B、过敏反应C、毒性反应D、特异质反应E、后遗效应37、氯霉素可导致的药源性疾病是A、牙釉质发育不全B、再生障碍性贫血C、伪膜性肠炎D、周围神经病变E、镰刀形红细胞性贫血38、下列不属于药源性疾病治疗原则的是A、立即停药，对因治疗B、及时抢救，加快药

11、物的排泄C、可根据实际情况进行洗胃、催吐等D、及时使用拮抗性解毒药E、加用保护受损器官的药物39、新药监测期内的国产药品应当报告A、该药品的所有不良反应B、只报告新的不良反应C、只报告严重的不良反应D、报告新的和严重的不良反应E、无需报告不良反应40、目前， WHO 国际药物监测合作中心的成员国监测不良反应大多采用A、自愿呈报系统B、集中监测系统C、记录联结系统D、记录应用E、描述性检测方 法41、药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作 用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生 有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗 留的效应

12、D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列 综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应42、ADR 是下列哪个名称的英文缩写A、血液中药物浓度监测B、使用期限C、药物不良反应D、药源性疾病监测E、药物滥 用43、一种感染的治疗过程中又发生另一种微生物感染的现象为A、副作用B、首剂效应C、菌群失调D、过度作用E、二重感染44、下列不属于药物不良反应的是A、哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降。B、庆大霉素等具有的耳毒性C、血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳D、全麻时阿托品抑制腺体分泌E、硝酸酯类引起的头痛45、某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A、A

13、 型 B、B 型 C、C 型 D、D 型 E、E 型46、阿米卡星与呋塞米不能合用的主要原因是A、疗效降低B、耐药性增加C、肾毒性增加D、吸收减少E、排泄增加47、与发生药源性疾病无关的因素是A、药品质量B、医疗技术C、医疗质量D、病人家属E、药品数量48、有关副作用的叙述，错误的是A、有些副作用没有明显的症状B、有些药物的副作用是不可避免的C、服药过程中出现副作用时，可以减少服药剂量D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减 轻或避免E、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应49、与注射相关的感染属于以下哪类药物不良反 应A、A类B、B类C、C类D、D类E、E类50、以下不属于C类药物不良

14、反应的是A、静脉炎B、酸碱灼烧C、外渗物反应D、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛答案部分E、注射液中微粒引起血栓形成的血管栓塞一、A11、答案 E C 型：一般在长期用药后出现， 潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预 测。其发病机制：有些与致癌、致畸以及长 期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有 关，有些机制不清，尚在探讨之中。2、答案 C A 型（量变型异常）：是由药物 的药理作用增强所致，其特点是可以预测， 常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻 或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、 毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应 和撤药反应等均属 A 型不良反应。3、答案 E A 型（量变型

15、异常）：是由药物 的药理作用增强所致，其特点是可以预测， 常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻 或消失，发生率高，但死亡率低。副作用、 毒性反应、继发反应、后遗效应、首剂效应 和撤药反应等均属 A 型不良反应。4、答案 D 重度：是指因使用药品引起以下 损害情形之一的反应，包括以下几种情况导 致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺 陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器 官功能的损伤；导致住院或者住院时间延 长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗 可能出现上述所列情况的。5、答案B B类药物不良反应又称为与剂量 不相关的不良反应，难以预测，发生率较低， 死亡率相对较高。6、答案 C Karc

16、h Lasagna 评定方法：该方法 将因果关系确定程度分为肯定、很可能、可 能、可疑、不可能5级标准。7、答案 B 自愿呈报系统的优点：简单易行， 监测覆盖面大，耗资少,可发现罕见的ADR； 缺点：资料可有偏差，有漏报现象，且难于 避免。8、答案 A 我国药品不良反应的监测范围包 括：新药监测期内（上市5年内）的国产药 品应当报告该药品的所有不良反应；其他国 产药品，报告新的和严重的不良反应。9、答案 C 目前不良反应常用的检测方法有 自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结系 统等。我国采用自愿呈报系统监测药品不良 反应。10、答案 A 特异质反应是由于少数遗传缺 陷者缺少特定的生化物质（酶或

17、其他代谢必 需物）而造成的药物异常反应，并无免疫机 制参与。11、答案 A 抗癌药造成的骨髓抑制属于药 物对机体的毒害作用，一般情况下，毒性可 造成某种功能或器质性损害。12、答案 B 阿托品用于解除胃肠道痉挛时 引起的口干、心悸、尿潴留等反应属于应用 药物时所出现的治疗目的以外的药理作用。13、答案 B 自愿呈报系统的优点是监测覆 盖面大，监测范围广，时间长，简单易行。 药物上市后自然地加入被监测行列，且没有 时间限制。药物不良反应能够得到早期警 告。由于报告者及时得到反馈信息，可以调 整治疗计划，合理用药。缺点是存在资料偏 差和漏报现象。14、答案 A 记录联结指通过独特方式把各 种信息联

18、结起来，可能会发现与药物有关的 事件。通过分析提示药物与疾病间和其他异 常行为之间的关系，从而发现某些药物的不 良反应。15、答案 C16、答案 B 眼科检查用阿托品扩瞳，为了 更易于眼科检查。上消化道出血时应用去甲 肾上腺素引起黏膜血管收缩，能够有效的止 血。肌内注射青霉素引起的局部疼痛，是不 良反应。在治疗过敏性休克过程中应用肾上 腺素能减少过敏介质释放，引起冠状动脉扩 张，可迅速缓解休克。在应用普萘洛尔治疗 心绞痛患者过程中引起心率减慢，心肌收缩 力降低，心肌耗氧量下降，起到治疗心绞痛 的作用。17、答案 C 吸烟属于不良反应发生的外在 因素。18、答案 A 由遗传因素产生的不良反应为

19、特异质反应，为患者先天性代谢紊乱表现的 特殊形式，属B型药物不良反应。19、答案A20、答案D21、答案 D 苯妥英钠的不良反应表现较多， 牙龈增生为其特征不良反应。22、答案 B 喹诺酮类药物对多种幼龄动物 负重关节的软骨有损伤作用，临床研究发现 儿童用药后可出现关节痛和关节水肿。23、答案B ACE抑制剂的主要不良反应为 刺激性干咳，可能与肺血管床内的激肽及前 列腺素等物质的积聚有关。其余药物不能引 起明显干咳。24、答案 C25、答案 B 长期大剂量应用引起的不良 反应：消化系统并发症；诱发或加重感染； 医源性肾上腺皮质功能亢进；心血管系统并 发症；骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓 等停

20、药反应：医源性肾上腺皮质功能不 全；反跳现象。26、答案 B 阿司匹林对肾功能无明显影响。27、答案 C 根据上述各种药物的不良反应， 只有普鲁卡因胺可引起全身红斑狼疮样综 合征，因此选 C。28、答案 D 氢化可的松、泼尼松、可的松、 地塞米松均属糖皮质激素类，其主要药理作 用是抗炎、抗毒素、抗免疫、抗休克等。对 水盐代谢的作用相对较小。而醛固酮则是盐 皮质激素的代表，它对水盐代谢的作用强而 对糖代谢作用很弱，故最易引起水钠潴留。 因此只应选 D。29、答案 E 药源性疾病又称药物性疾病， 指药物在预防、诊断、治疗疾病过程中，因 药物本身的作用、药物相互作用以及药物的 使用引致机体组织或器官

21、发生功能性或器 质性损害而出现各种临床症状的异常状态。30、答案 E 药物流行病学研究方法包括描 述性研究、分析性研究和实验性研究，其中 分析性研究方法包括病例对照研究和队列 研究，实验性研究方法包括临床试验、现场 试验和社区干预实验。31、答案 E 队列研究是在未患所要研究疾 病的人群中将暴露于某药物的人群作为暴 露组，未暴露于某药物者作对照组；随机对 照临床试验是将病人随机分成试验组和对 照组。32、答案 A 要求医师报告 1 星期内治疗的 门诊病人和处方反映疾病在某一时间点上 的剖面，是横断面研究，属于描述性研究方 法。33、答案 D 队列研究是从是否暴露的两组 研究人群中研究结果，而病

22、例研究是从不同 结果中研究其暴露因素。34、答案 E 药源性疾病发生的原因包括： 患者因素和药物因素。35、答案 D 用药品种应合理，应避免不必 要的联合用药，还应了解患者自用药品的情 况，以免发生药物不良的相互作用。36、答案 B 药源性疾病与病理性疾病的临 床表现基本一致，各系统器官都可受累，异 常病理体征与受累器官损害程度一致，检查 和判定指标相同，其中最多见的是过敏反应 (各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性 疾病体征一样)。37、答案 B 氯霉素应用时可能出现与剂量 无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不 可逆性再生障碍性贫血，发生再生障碍性贫 血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发

23、 现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾 向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞 减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。 绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后 发生。所以选B。38、答案 E 发生药源性疾病要立即停药， 同时对因对症治疗。停药是消除病因的第一 步。及早抢救、加快药物的排泄，减少吸收。 根据实际情况可采用洗胃、催吐、导泻、输 液、利尿、吸附有毒物质、透析等。及时使 用拮抗性解毒药及对症治疗药，减少不必要 损害的发生。39、答案 A 我国药品不良反应的监测范围 包括：新药监测期内的国产药品应当报告该 药品的所有不良反应；其他国产药品，报告 新的和严重的不良反应。40、答案 A 自

24、愿报告系统又称黄卡制度， 因英国的报告卡为黄色而得此名。这是一种 自愿而有组织的报告制度，监测中心通过监 测报告单位把大量分散的不良反应病例收 集起来，经整理、分析因果关系评定后储存， 并将不良反应信息及时反馈给各监测报告 单位以保障用药安全。目前，WHO国际药 物监测合作中心的成员国大多采用这种方 法。41、答案 C 后遗效应指停药后血药浓度降 至阈浓度以下所残存的药理效应。42、答案C药物不良反应(advers drug reaction,ADR )是指合格药品在正常用法用 量下出现的与用药目的无关或意外的有害 反应。43、答案 E 一种感染的治疗过程中又发生 另一种微生物感染的现象为二重

25、感染，例 如：长期口服广谱抗生素导致许多敏感菌株 抑制，以至于一些不敏感的细菌，如耐药性 葡萄球菌及白色念珠菌等大量繁殖，引起葡 萄球菌假膜性肠炎或白色念珠菌病等。44、答案 D 阿托品有抑制腺体分泌，解除 平滑肌痉挛，加快心率等作用。在麻醉时利 用其抑制腺体分泌，不属于不良反应。45、答案 B B 型（质变型异常）：是与正 常药理作用完全无关的一种异常反应，一般 很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发 生率低，但死亡率高。过敏反应、特异质反 应属于此类。例如应用青霉素治疗量或极少 量就可发生过敏反应。46、答案 C 药物相互作用：联合用药过程 中由于药物相互作用带来的不良反应也常 有发生，甚

26、至造成严重后果，阿米卡星属于 氨基糖苷类药物，呋塞米是强效利尿药，氨 基糖苷类与强利尿剂合用导致耳、肾毒性发 生率增加。47、答案 D 药源性疾病的发生原因包括患 者的因素和药物的因素两个方面，患者的因 素包括：年龄因素、性别因素、遗传因素、 基础疾病因素、过敏反应、不良生活方式； 药物方面的因素包括：与药理作用有关的因 素、药物相互作用因素、药物制剂因素、药 物使用因素。病人家属不属于这两方面的因 素，所以选 D。48、答案 C 副作用：是指在治疗量出现的 与治疗目的无关的不适反应。产生副作用的 原因是药物选择性低，作用范围广，治疗时 所用一个作用，其他作用就成了副作用。一 般都较轻微，多为

27、一过性可逆的功能变化。 例如阿托品有抑制腺体分泌，解除平滑肌痉 挛，加快心率等作用。在麻醉时利用其抑制 腺体分泌，引起的腹胀、尿潴留就是副作用； 在用于解痉作用时，口干与心悸就成了副作 用。49、答案D D类（delivery）反应：即是 给药反应，许多不良反应是因药物特定的给 药方式而引起的。应注意，与注射相关的感 染属 D 类，不是 B 类。这些感染的发生与 给药方式等有关，与所用药物无关，B类反 应则为药物与微生物之间的直接相互作用。50、答案 EC 类（chemical）反应：即化学的反应，许多不良反应取决于药物或 赋形剂的化学性质而不是药理学性质。它们 以化学刺激为基本形式，这就使得在使用某 制剂时，大多数患者会出现相似的反应C类 反应的严重程度主要与起因药物的浓度而 不是剂量有关，此类典型的不良反应包括外 渗物反应、静脉炎、药物或赋形剂刺激而致 的注射部位疼痛、酸碱灼烧、接触性（“刺 激物”）皮炎，以及局部刺激引起的胃肠黏 膜损伤。这些反应不是药理学可预知的，但 了解起因药物的生理化学特性还是可以预 测的。