2023年药物化学自考考试重点选择题

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1、二、单项选择题1、布 洛 芬（如下图）的 a碳上四个连接部分立体化学顺序的顺序对的的是:A.痰基 苯基 甲基 氢 B.苯基 段基 甲基 氢C.痰基 甲基 苯基 氢 D.氢 甲基 较基 苯基E.氢 甲基 苯基 竣基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受 体 B.离 子 通 道C.酶D.核 酸 E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、防止、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A.化学 药 物 B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受 体 B.离子通道C.酶 D.核酸E.其他5、中国药品命名的依据是

2、：A.中国药典 B.中国药品通用名称C.英汉化学化工词汇 D.美国化学文摘6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名 B.通用名C.常用名 D.化 学 名（中文和英文）E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A.缓解胃痛 B.去除脸上皱纹C.避孕 D.治疗高血压E.减轻抑郁症状2、以下对药物的描述对的的是A.具有治疗、防止、缓解和诊断疾病的功能B.是符合药品质量标准的化学品C.具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D.具有美容美白功能E.须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容涉及A.发现和发明新药B.设计药物合成路线C.阐明药物的化学结构D

3、.研究药物的构效关系E.实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点涉及A.受体 B.离子通道C.酶 D.核酸E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名 B.通用名C.常用名 D.化 学 名（中文和英文）E.商品名二、单项选择题1、地西泮具有以下哪类结构母核A.环 丙 二 酰 版 类 B.苯 并 二 氮 卓 类 C.吩唾嗪类D.丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类2、异戊巴比妥可与毗咤和硫酸铜溶液作用，生成A.绿色络合物 B.白色胶状沉淀C.紫蓝色络合物D.氨气E.红色溶液3、抗癫痫药物苯妥英钠中具有以下哪个结构单元：A.嚏咤二酮 B.哌咤二酮C.哌嗪二酮 D.咪嗖烷二酮E

4、.此喋烷二酮4、卤加比的作用与以下哪种受体有关A.乙酰胆碱受体 B.肾上腺素受体 C.阿片受体D.G A B A（-氨基丁酸）受体 E.5-H T （5-羟色胺）受体5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取克制剂类抗抑郁药A.盐酸丙咪嗪 B.盐酸氯丙嗪 C.盐酸氟西汀D.卡马西平 E.氯氮平6、硫喷妥钠的作用时效是A.超长效（8小时）B.长效（6-8小时）C.中效（4-6 小时）D.短效（2-3 小时）E.超短效（1/4 小时）7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃E.N-氧化吗啡8、吗啡分子中具有A.二个 B.C.四个 D.E.六个9、吗啡分子中具有A.二个 B.C

5、.四个 D.D.阿朴吗啡（）环三个五个（）手性碳原子三个五个E.六个1 0、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是A.喷他佐辛 B.吗啡C.美沙酮 D.哌替唾E.海洛因1 1、黄噪吟类生物碱的特性鉴别反映是A.与中性F e C 1 3 显色 B.紫麻酸铉反映C.重氮化加a-紫酚显色 D.加 A g N0 3 产生沉淀E.与口比噬-硫酸铜显色1 2、咖啡因的结构如下图，其结构中R、氏、R 3 分别为A.C H 3、C H 3、C I 1 3 B.H、H、HC.H、C H 3、C H 3 D.C H 3,C H 3、HE.C H 3、H、H1 3、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因A.与

6、中性F e C 1 3 显色 B.紫服酸镀反映C.重氮化加a-蔡酚显色 D.加 A g N0 3 产生沉淀E.与此咤-硫酸铜显色1 4、地西泮何处的水解开环是可逆的A.1、2 位 B.3、4 位C.4、5 位 D.5、6 位E.6、7 位1 5、下列药物分子中不含内酰胺结构的是A.异戊巴比妥 B.咖啡因C.地西泮 D.苯妥英钠E.吗啡三、多项选择题1、以下对异戊巴比妥性质的描述中对的的是：A.弱酸性 B.为白色颗粒或粉末C.水解后仍有活性 D.钠盐溶液易水解E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀2、以下药物结构中具有两个氮原子的是:A.盐酸吗啡 B.苯妥英钠C.地西泮 D,盐酸氯丙嗪E.氟，哌

7、咤醇3、盐酸吗啡光照下的重排产物重要是：A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃 I）.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡4、具有吩嚷嗪环的药物具有的共同性质是：A.在空气或日光中放置逐渐变色 B.与三氧化铁试液作用，显兰紫色C.遇硝酸后显红色 D.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反映E.是一类典型的抗精神病药物5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述对的的是：A.两者都是白色固体B.均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性C.可以用H g C 1 2-氨试液区别D.分子中都具有两个苯环E.分子中都具有两个氮原子6、下列药物中需避光保持的是A.卡马西平 B.咖啡因C.盐酸哌替咤 D.盐酸氯丙嗪E.异戊巴比妥7

8、、抑郁症的出现也许与脑内（）浓度的减少有关A.乙酰胆碱 B.N O C.去甲肾上腺素D.G A B A （丫-氨基丁酸）E.5-H T （5-羟色胺）8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制A.具有麻醉性 B.呼吸克制 C.成瘾性D.与中枢神经系统的阿片受体作用 E.易滥用9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症C.对抗抑郁症 D.抗高血压E.老年性痴呆的治疗1 0、以下药物中属于天然药物的是A.吗啡 B.咖啡因C.地西泮 1).氯丙嗪E.苯妥英钠1 1、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查A.阿扑吗啡 B.伪吗啡C.N-氧化吗啡 D.可待因E.蒂巴因

9、1 2、地西泮的水解可发生在七元环的A.1、2 位 B.2、3 位C.3、4 位 D.4、5 位E.6、7 位二、单项选择题1、不可逆乙酰胆碱酯酶克制剂的重要用途是A.减少眼内压，治疗青光眼B.杀虫剂C.治疗重症肌无力D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E.治疗手术后腹气胀、尿潴留2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不对的的是：A.分子一端具有正离子基团B.分子一端具有负离子基团C.分子另一端为较大的环状基团D.两者被一定长度的结构单元连接起来E.分子中特定位置上存在羟基可以增长与受体的作用3、临床应用的阿托品是葭着碱的A.右旋体 B,左旋体C.外消旋体 D.内消旋体E,都在使用4、食若酸的特性

10、定性鉴别反映是A.紫胭酸胺反映 B.V itali反映C.与CuS04试液反映 D.与香草醛试液反映E.与FeC13溶液反映5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例A.生物电子等排取代原理 B.拼合原理 C.前药原理D.硬药原理 E.软药原理6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子A.1个 B.2个 C.3个D.4个 E.5个7、以下哪种结构称为儿茶酚结构A.邻苯二酚 B.间苯二酚C.对苯二酚 D.苯酚E.邻硝基苯酚8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最佳的是A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.麻黄碱 D.沙丁胺醇E.多巴胺9、下列肾上腺受体激动剂中重要产生a受体作用的是A.去甲肾上腺素 B

11、.肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.沙丁胺醛E.麻黄碱10、下列肾上腺受体激动剂中胺基a位有取代基的是A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素C.异丙肾上腺素 D.沙丁胺醇E.麻黄碱11、以下关于组胺的描述中不对的的是A.在体内由组氨酸脱竣形成B.是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息C.分子中具有手性碳原子D.在体内可被单胺氧化酶(M AO)代谢E.结构中具有咪噗基团12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-咕吨基的是A.澳丙胺太林 B.哌仑西平C.盐酸苯海索 D.澳甲阿托品E.盐酸贝那替嗪13、目前非镇静性抗组胺药的重要类型是A.乙二胺类 B.氨基酸类C.哌嗪型 D.哌咤类E.丙胺类14、下列局部

12、麻醉药分子中含酰胺结构的是A.普鲁卡因 B.利多卡因C.硫卡因 D.丁卡因E.达克罗宁15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药A.酯类 B.酰胺类C.氨基酸类 D.氨基酮类E.眯类三、多项选择题1、以下对乙酰胆碱的描述中对的的是：A.是一种重要的神经递质B.在体内易被胃酸或酶水解C.水解后仍有活性D.作用品有很高的选择性E.具有较高的临床实用价值2.下列有关乙酰胆碱酯酶克制剂的叙述中对的的是A.可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处在非活化状态B.乙酰胆碱酯酶克制剂澳新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶克制

13、剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶克制剂结构中具有季镂碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，重要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：A.乙酰胆碱的生物合成B.乙酰胆碱酯酶C.乙酰胆碱的贮存D.乙酰胆碱的释放E.乙酰胆碱受体4、可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂的重要用途是A.减少眼内压，治疗青光眼B.杀虫剂C.治疗重症肌无力D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症E.治疗手术后腹气胀、尿潴留5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构A.芳伯胺 B.芳香酸C.儿茶酚 D.B-苯乙胺E.磺酰胺6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：A.酪

14、氨酸 B.去甲肾上腺素C.多巴胺 D.肾上腺素E.多巴7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中对的的是：A.三者均为肾上腺受体激动剂B.三者均具有苯乙胺结构单元C.三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用D.三者中麻黄碱的稳定性最佳E.三者均具有较强的a和 B受体兴奋作用8、下列组胺用受体拮抗剂中没有中枢副作用的是A.氯苯那敏 B.阿伐斯汀 C.异丙嗪D.西替利嗪 E.咪噗斯汀9、咪理斯汀优于第二代乩受体拮抗剂的是A.不仅对外周H 1 受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B.尚未观测到明显的心脏毒性C.分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D.分子结构简朴，易于合成E.不经P

15、4 5 0 代谢，且代谢物无活性1 0、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：A.毛果芸香碱 B.乙酰胆碱C.阿托品 D.麻黄碱E.毒扁豆碱1 1、下列对普鲁卡因的描述中对的的是A.是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例B.分子中存在酯基，易水解失效C.可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反映生成重氮盐D.分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色E.酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小1 2、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的因素是A.氨基直接与苯环相连B.酰胺结构比酯基稳定C.没有芳伯胺基团I).酰胺键的邻位有两个甲基增长了位置E.城基连在氨基侧链上二、单项选择题1、下列哪一个

16、药物是NO供体药物A.硝苯地平 B.硝酸甘油C.普蔡洛尔 D.卡托普利E.洛伐他汀2、华法林在临床上重要用于：A.抗高血压 B.降血脂C.心力衰竭 D.抗凝血E.胃溃疡3、属于Ang II受体拮抗剂的是：A.硝苯地平 B.洛伐他汀C.地高辛 D.依那普利E.氯沙坦4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。A.I a B.IbC.I c D.I dE.上述答案都不对5、下列他汀类调血脂药中，哪一个是全合成品A.美伐他汀 B.辛伐他汀C.洛伐他汀 D.普伐他汀E.阿托伐他汀6、尼群地平重要被用于治疗A.高血脂病 B.高血压病C.慢性肌力衰竭 D.心绞痛E.抗心律失常7、己知有效的抗心绞痛药物，重要是通过

17、（）起作用A.减少心肌收缩力 B.减慢心率C.减少心肌需氧量 D.减少交感神经兴奋的效应E.延长动作电位时程8、盐酸普蔡洛尔成品中的重要杂质a-蔡酚，常用（）检查A.三氯化铁 B.硝酸银C.甲醛硫酸 D.对重氮苯磺酸盐E.水合苛三酮9、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，重要是由于A.减少回心血量 B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用 D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量10、下列哪一个药物是浅黄色无臭带甜味油状液体A.硝苯地平 B.硝酸甘油C.普蔡洛尔 D.卡托普利E.洛伐他汀11、以下哪个不属于高血压药12、地尔硫卓是高选择性的 通道阻滞剂A.钾 B.钙C.氯 D.钠E.锌13、硝苯地平结构中

18、的二氢毗嚏环变为毗咤环或六氢n 比咤环活性A.减弱 B.消失C.增强 D.不变E.转变为升压作用14、下列哪一种酶是内源性胆固醇的限速酶A.血管紧张素转化酶C.HMG-CoA还原酶E.环氧化酶B.乙酰胆碱酯酶D.磷酸二酯酶三、多项选择题1、属于选择性储受体阻滞剂有：A.阿替洛尔 B.美托洛尔C.拉贝洛尔 D.口 引 跺洛尔E.倍他洛尔2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是:3、硝苯地平的合成原料有:A.a-蔡酚C.苯并吠喃E.乙酰乙酸甲酯1 fo yoB.氨水D.邻硝基苯甲醛4、盐酸维拉帕米的体内重要代谢产物是A.N-去烷基化合物C.N-去乙基化合物B.0-去甲基化合物D.N-去甲基化合物

19、E.S-氧化5、列关于抗血栓药氯毗格雷的描述，对的的是A.属于噬吩并四氢毗咤衍生物C.不能被碱水解E.属于ADP受体拮抗剂6、关于地高辛的说法，错误的是A.结构中含三个a-D-洋地黄毒糖C.属于半合成的天然忒类药物E.能克制Na+/K+-ATP酶活性7、用于心血管系统疾病的药物有A.降血脂药C.解痉药E.抗高血压药8、降血脂药物的作用类型有A.苯氧乙酸类C.甲状腺素类E.羟甲戊二酰辅酶A 还原能克制剂9、常用的抗心绞痛药物类型有A.硝酸酯C.a-受体阻断剂E.|3-受体阻断剂10、强心药物的类型有A.拟交感胺类C.强心贰类E.钙敏化剂11、下列药物中具有手性中心的是A.奎尼丁C.卡托普利E.地

20、尔硫卓二、单项选择题B.分子中含一个手性碳D.是一个抗凝血药B.Ci7上连接一个六元内酯环D.能克制磷酸二酯酶活性B.强心药D.抗组胺药B.烟酸类D.阴离子互换树脂B.钙拮抗剂D.a-受体激动剂B.磷酸二酯酶克制剂D.钙拮抗剂B.氨氯地平D.洛伐他汀1、抗溃疡药雷尼替丁中具有下列哪一结构片段A.咪U 坐环 B.吠喃环C.胭基 D.亚磺酰基E.N-鼠基2、下述对质子泵克制剂描述中不对的的是A.质子泵克制剂即H+-K+-A T P 酶克制剂B.是已知的最强的克制胃酸分泌的药物C.比 H 2 受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小D.代表药物有雷尼替丁、奥美拉理等E.药物分子中常具有苯并咪噗结构3、

21、甲氧氯普胺的结构中A.具 有 片|口 朵 环B.具有S原子C.具有苯甲酰胺结构单元D.具有游离竣基E.具有酚羟基结构4、甲氧氯普胺是作用于A.多巴胺受体的药物B.乙酰胆碱受体的药物C.组胺受体的药物D.5-H T （5-羟色胺）受体的药物E.肾上腺素受体的药物5、下列消化系统药物中由我国自主开发的是A.西咪替丁B.奥美拉嗖C.甲氧氯普胺D.昂丹司琼E.联苯双酯6、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，具有我国自主知识产权的是A.联苯双酯 B.双环醇 C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸 E.鹅去氧胆酸7、昂丹司琼是从（）的结构出发得到的药物A.组胺B.多巴胺C.5-羟 色 胺 D.乙酰胆碱E.甲氧氯普胺8、以甲氧

22、氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常具有A.吗 I 口 朵 环 B.咔唾酮结构C.托品烷或类似的含氮双环结构D.苯甲酰胺结构E.叔醇结构9、第一个用于临床的H 2 受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.奥美拉嗖1 0、下列药物中（）是前药A.西咪替丁B.联苯双酯C.甲氧氯普胺D.昂丹司琼E.奥美拉嘎1 1、乩受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳?A.2B.3C.4D.5E.61 2、联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散1 3、熊去氧胆酸属于A.幽体化合物B.二菇类化合物C.苯甲酰胺衍生物D.三环化合物E.生

23、物碱1 4、西咪替丁服用后大部分以（）随尿排出A.硫氧化物B.氮氧化物C.甲基氧化物 D.氟基水解产物E.原形1 5、奥美拉喋，兰索拉噗等是由于与H+/K+-A T P 酶形成何种结合，产生不可逆克制作用A.氢键结合 B.离子键结合C.范德华作用力 D.共价二硫键结合E.碳-碳共价键结合三、多项选择题1、抗溃疡药西咪替丁具有下列哪些结构A.具有咪喋环 B.具有吠喃环C.具有胭基 D.具有硫原子E.具有N-鼠基2、以下对西咪替丁的描述中对的的是：A.是从组胺的结构改造开始开发的药物B.是第一个上市的H 2 受体拮抗剂C.水溶液呈弱酸性D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色E.必须注射给药3、下列药

24、物中用于治疗消化道抗溃疡的是A.西沙必利 B.西咪替丁C.苯海拉明 D.法莫替丁E.兰索拉噗4、止吐药按照作用机制可以分为A.抗乙酰胆碱受体止吐药B.抗多巴胺受体止吐药C.抗组胺受体止吐药D.5-H T 3 （5-羟色胺）受体拮抗剂E.抗肾上腺素受体止吐药5、H?受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环B.口 引 味基团C.含硫的四原子链D.亚磺酰基E.平面型的“眯胭基团”6、下列药物中具有硫原子的是A.西咪替丁 B.雷尼替丁C.奥美拉理 D.昂丹司琼E.甲氧氯普胺7、甲氧氯普胺是A.分子具酸性，可以溶于碱性溶液B.具有麻醉和抗心律失常的作用C.具有叔胺和芳伯胺结

25、构D.大剂量时用作止吐药E.是第一个用于临床的促动力药8、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，可以从动、植物体中提取分离得到的是A.联苯双酯 B.双环醇 C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸 E.鹅去氧胆酸9、抗溃疡药雷尼替丁中具有下列哪一结构片段A.咪唾环 B.吠喃环C.硝基 D.硫原子E.N-鼠基1 0、以下药物中具有手性中心的是A.西咪替丁 B.奥美拉噗C.昂丹司琼 D.甲氧氯普胺E.联苯双酯1 1 下列药物中用作“保肝”的有A.联苯双酯 B.双环醇C.水飞蓟宾 D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸1 2、5Tm止吐药的重要结构类型有A.取代的苯甲酰胺类 B.三环类C.二苯甲醇类E.口比咤甲基亚飒类D.U 引跺甲

26、酰胺类二、单项选择题1、F eC h可以检查阿司匹林中的哪种杂质A.水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酎2、以下哪种阿司匹林中也许存在杂质可引起过敏反映A.水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酊3、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.口引噪美辛D.布洛芬E.塞来昔布4、下列哪个非留体抗炎药物在临床上使用其单一异构体A.蔡普酮 B.双氯酚酸C.塞 利 西 布 D.蔡普生E.阿司匹林5、下列非雷体抗炎药物中是前药的是A.口引味美辛 B.双氯芬酸钠C.蔡丁美酮 D.甲芬那酸E.毗罗昔康6、下列

27、非雷体抗炎药物中是具有手性碳原子的是A.羟布宗 B.双氯芬酸钠C.布洛芬 D.毗罗昔康E.塞来昔布7、临床上使用的布洛芬为什么种异构体A.左旋体 B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.3 0%的左旋体和7 0%右旋体混合物。8、吧味美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关A.5-羟色胺 B.组胺C.乙酰胆碱 D.肾上腺素E.Y-氨基丁酸9、以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物 D.谷胱甘肽结合物E.N-乙酰基亚胺醍10、羟布宗是何种新药开发方法发现的A.应用生物电子等排替换得到B.研究已有药物的代谢物得到C.应用组合化学和高通量筛

28、选方法D.从天然产物中提取得到E.模仿内源性小分子物质得到11、中国药典规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是A.乙酰苯胺 B.乙酰亚胺醍C.对氨基苯酚 D.对硝基苯酚E.N-乙酰亚醍12、下列哪个非笛体抗炎药物中是C0X-2选择性A.羟布宗 B.双氯芬酸钠C.布洛芬 D.毗罗昔康E.塞来昔布13、甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的A.阿司匹林 B.双氯芬酸钠C.布洛芬 D.吐罗昔康E.口引跺美辛14、以下与阿斯匹林的性质不符的是A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用15、对乙酰氨基酚在下列哪个pH值范围内最稳定A.p H 1-2

29、B.p H 3-4C.p H 5-6 D.p H 7-8E.p H 9-1 0三、多项选择题1、药典规定检查的阿司匹林中的碳酸钠不溶物涉及：A.水杨酸 B.水杨酸苯酯 C.乙酸苯酯D.乙酰水杨酸苯酯 E.乙酰水杨酸酢2、下列关于阿司匹林的说法中对的的是A.阿司匹林具有解热镇痛作用和抗炎作用B.制成阿司匹林的酯类前药能完全解决其胃肠道的副作用C.阿司匹林重要作用于C 0 X TD.阿司匹林可以用于心血管系统疾病的防止和治疗E.水杨酸阴离子是阿司匹林活性的必需结构3、对乙酰氨基酚是以下哪种药物的体内代谢物：A.阿司匹林 B.乙酰苯胺C.乙酰亚胺醍 D.对硝基苯酚E.非那西丁4、由保泰松的体内代谢物

30、发展得到的药物有：A.羟布宗 B.Y-羟基保泰松C.Y-酮基保泰松 D.磺毗酮E.安乃近5、以下对现有非常体抗炎药的描述对的的是：A.都是白色固体B.大部分都具有酸性C.作用机制是克制前列腺素的合成D.作用于花生四烯酸环氧酶E.共同的副作用是胃肠道副作用6、下述对布洛芬描述对的的是A.分子中具有手性碳原子B.体内代谢迅速，所有代谢产物失活C.体内的重要代谢产物是S(+)-构型D.临床使用S(+)异构体E.在体内R (-)异构体可以转化为S(+)异构体7、7噪美辛是A.解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林弱B.基于5-羟色胺的结构设计的C.作用机制是对抗5-羟色胺D.可以溶于氢氧化钠溶液E.可被强酸和

31、强碱水解8、昔康类药物具有以下结构通式，对本类药物描述对的的是A.R1基团为甲基时，活性最强B.苯并曝嗪环中的苯环不能用其它芳环代替C.R基团可以是芳核或芳杂环D.吐罗昔康的R基是2-毗咤基E.本类药物的抗炎活性比保泰松类弱9、下列对C0X-2选择性克制剂描述不对的的是A.常具有三环结构B.是根据COX酶的结构特性运用现代药物设计方法设计的新药C.没有明显的副作用D.分子中苯核4位上用与阿司匹林同样的竣基取代活性最佳E.胃肠道副作用较现有的非留体抗炎药小10、常见的非眼体抗炎药的结构类型有A.哦嚏酮类 B.叫噪乙酸类C.1,2-苯 并 嚷 嗪 类D.苯乙酸类E.对氨基苯甲酸类二、单项选择题1、

32、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不涉及A.氮芥类 B.乙撑亚胺类C.亚硝基胭类 D.磺酸酯类E.硝基咪噪类2、环磷酰胺的毒性较小的因素是A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度不久D.在肿瘤组织中的代谢速度快E.抗瘤谱广3、阿霉素的重要临床用途为A.抗菌 B.抗肿瘤C.抗真菌 D.抗病毒E.抗结核4、抗肿瘤药物卡莫司汀属于A.亚硝基服类烷化剂C.喀咤类抗代谢物E.叶酸类抗代谢物5、环磷酰胺体外没有活性，代谢产物是A.4-羟基环磷酰胺C.竣基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、6、阿糖胞昔的化学结构为07V0火N”A.HS H出5c.B.氮芥类烷化剂D.“票吟

33、类抗代谢物在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的B.4-酮基环磷酰胺D.醛基磷酰胺去甲氮芥S H广CB.N，厂C I.卜/c iD.NNH2E.OH7、下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物A.紫杉特尔 B.伊立替康C.多柔比星 D.长春瑞滨E.米托恿醍8、化学结构如下的药物的名称为C.米托恿酿 D.长春瑞滨E.阿糖胞昔9、下列哪个药物不是抗代谢药物A.盐酸阿糖胞甘 B.甲氨喋吟C.氟尿嗓咤 D.卡莫司汀E.疏喋吟10、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时克制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A.盐酸多柔比星 B.紫杉醇C.伊立替康 D.鬼臼毒素E.长春瑞滨11

34、、米托恿醍结构中具有A.结构中具有1,4-苯二酚 B.结构中具有口引噪环C.结构中具有亚硝基 D.结构中具有喋咤环E.结构中具有磺酸酯基12、下列哪一个药物是双功能烷化剂A.卡莫司汀C.塞替派E.苯丁酸氮芥B.白消安D.环磷酰胺13、喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是A.嵌入D N A B.克制DNA拓扑异构酶IC.克制DNA拓扑异构酶H D.抗代谢E.阻止微管蛋白聚合14、下列叙述哪些与氮芥类抗肿瘤药物不符A.分子中有烷基化部分和载体部分B.烷基化部分是抗肿瘤活性的功能基C.改变载体部分，可以提高药物选择性D.在体内转变成乙撑亚胺活性中间体发挥烷化基作用E.氮芥类药物的烷基化部分均为双氯乙氨基1

35、5、按化学结构环磷酰胺属于哪种类型？A.氮芥类 B.磺酸酯类C.多元醇类 D.亚硝基腺类E.金属配合物16、顺柏在结构上属于A.金属络合物 B.抗肿瘤生物碱C.复盐 D.碱性贰类E.氮芥17、结构中有一个手性中心，并且具有两个竣基的药物是A.环磷酰胺 B.卡莫司汀C.甲氨蝶吟 D.筑喋吟E.美法仑二、多项选择题1、以下哪些性质与环磷酰胺相符A.结构中具有双B-氯乙基氨基C.水溶液不稳定，遇热更易水解B.可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解D.体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化E.易通过血脑屏障进入脑脊液中2、以下哪些性质与顺伯相符A.化学 名 为（Z）-二氨二氯柏B.室温条件下对光和空气稳定C.

36、为白色结晶性粉末D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体E.临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大3、直接作用于D N A的抗肿瘤药物有A.环磷酰胺 B.卡伯C.卡莫司汀 D.盐酸阿糖胞甘E.氟尿喀唾4、下列药物中，哪些药物为前体药物：A.紫杉醇 B.卡莫氟C.环磷酰胺 1）.异环磷酰胺E.甲氨喋吟5、化学结构如下的药物具有哪些性质SHA.为黄色结晶性粉末 B.为二氢叶酸还原酶克制剂C.大剂量时引起中毒，可用亚叶酸钙解救 D.为喋吟类抗肿瘤药物E.体外没有活性，进入体内后经代谢而活化6、环磷酰胺体外没有活性，在体内代谢活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物

37、有A.4-羟基环磷酰胺 B.丙烯醛C.去甲氮芥 D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥7、筑喋吟具有以下哪些性质A.为二氢叶酸还原酶克制剂C.为前体药物B.临床可用于治疗急性白血病D.为抗代谢抗肿瘤药E.为烷化剂抗肿瘤药8、下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A.拓扑替康 B.紫杉特尔C.长春瑞滨 D.多柔比星E.米托意醍9、下列药物中，属于抗代谢抗肿瘤药物的有A.CE.20DB10、下列哪些说法是对的的A.抗代谢药物是最早用于临床的抗肿瘤药物B.芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C.氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药物D.顺钳的水溶液不稳定，会发生水解和聚合E.喜树碱类药物是唯一一类作用于DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药物11

38、、天然植物抗肿瘤药涉及A.长春新碱C.秋水仙碱E.毛果芸香碱12、抗肿瘤抗生素涉及A.柔红霉素C.阿霉素B.喜树碱D.三尖杉碱B.放线菌素DD.罗红霉素E.盐酸博来霉素13、下列哪一药物属于抗代谢抗肿瘤药物A.白消安 B.甲氨喋吟C.5-FUD.毓喋吟E.阿糖胞昔二、单项选择题1、化学结构如下的药物是C.头抱哌酮D.头抱口塞后E.头抱曝吩2、青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.B-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3、B-内酰胺类抗生素的作用机制是A.干扰核酸的复制和转录

39、B.影响细胞膜的渗透性C.克制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶克制剂E.干扰细菌蛋白质的合成5、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类 B.氨基糖昔类C.B-内酰胺类 D.四环素类E.氯霉素类6、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的克制剂A.氨芳西林 B.氨曲南C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素E.阿莫西林7、对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素C.氨基糖昔类抗生素 D.内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素9、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苇西林 B.氯霉素C.泰利霉素 D.阿齐霉素E.阿米卡星

40、1 0、下列哪个药物属于单环B-内酰胺类抗生素A.舒巴坦 B.氨曲南C.克拉维酸 D.甲飒霉素E.亚胺培南1 1、结构中具有两个手性中心的药物是A.青霉素钠 B.氨茉西林C.头抱氨茉 D.土霉素E.氯霉素1 2、青霉素G性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，p H=4.。时，它的分解产物是A.6-氨基青霉烷酸 B.青霉烯酸C青霉酸 D.青霉二酸E.青霉醛和青霉酸1 3、下列药物中哪个不属于B-内酰胺类抗生素A.青霉素G钠 B.阿莫西林C.土霉素 D.头抱他咤E.克拉维酸钾1 4、下列属于单环6 -内酰胺类抗生素的是A.磷霉素 B.舒巴坦C.氨曲南 D.克拉维酸E.青霉素1 5、下列叙述与氯霉素不符的是

41、A.能引起再生障碍性贫血 B.具有重氮化-偶合反映C.构型为1 R,2 R D.性质较稳定，能耐热，水溶液煮沸5 h 不失效E、作用于细胞核糖体5 0 s 亚基1 6、氨节西林具有的手性碳原子个数为A.二个 B.三个C.四个 D.五个E.六个1 7、下面哪一个叙述是不对的的A.抗生素是来源于细菌，霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物B.抗生素在很低的浓度下能克制或杀灭各种病原菌，达成治疗的目的C.除了抗感染以外，某些抗生素尚有抗肿瘤作用D.结构简朴的抗生素可以用全合成法制得，如氯霉素。E.异烟月井是抗结核杆菌的抗生素1 8、土霉素结构中不稳定的部位为A.2 位-C 0 N H 2 B.3

42、 位烯醇-0 HC.5 位-O H D.6 位-O HE.4-N(C H 3)21 9、下列具有酸碱两性的药物是A.红霉素 B.土霉素C.青霉素G D.庆大霉素E.氯霉素20、下列哪一药物为6-内酰胺酶克制剂A.青霉素 B.土霉素C.T M P D.克拉维酸E.舒巴坦三、多项选择题1、下列药物中，哪些药物是半合成红霉素衍生物A.阿齐霉素 B.克拉霉素C.甲飒霉素 D.泰利霉素E.柔红霉素2、下列药物中，哪些可以口服给药A.琥乙红霉素 B.阿米卡星C.阿莫西林 D.头抱睡眄E.头抱克洛3、氯霉素具有下列哪些性质A.化学结构中具有两个手性碳原子，临床用1R,2s(+)型异构体B.对热稳定，在强酸、

43、强碱条件下可发生水解C.结构中具有甲磺酰基D.重要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等E.长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血4、下列哪些说法不对的A.哌拉西林和头抱哌酮的侧链结构相同B.四环素类抗生素在酸性和碱性条件下都不稳定C.氨芳西林和阿莫西林由于侧链中都具有游离的氨基,都会发生类似的聚合反映D.克拉维酸钾为B-内酰胺醐克制剂,仅有较弱的抗菌活性E.阿米卡星仅对卡拉霉素敏感菌有效,而对卡拉霉素耐药菌的作用较差5、红霉素符合下列哪些性质A.为大环内酯类抗生素 B.为两性化合物C.结构中有五个羟基 D.在水中的溶解度较大E.对耐药的金黄色葡萄球菌有效6、下列哪些药物是通过克制细菌细

44、胞壁的合成而产生抗菌活性的A.青霉素钠 B.氯霉素C.头狗羟氨节 D.泰利霉素E.氨曲南7、头抱唾后钠的结构特点涉及A.其母核是由B内酰胺环和氢化睡嗪环拼和而成B.具有氧哌嗪的结构C.具有四氮哇的结构D.具有2-氨基嚷哇的结构E.具有嘎吩结构8、青霉素钠具有下列哪些性质A.遇 碱 内 酰 胺 环 破 裂 B.有严重的过敏反映C.在酸性介质中稳定 D.6位上具有a-氨基芳基侧链E.对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效9、下述性质中哪些符合阿莫西林A.为广谱的半合成抗生素 B.口服吸取良好C.对B-内酰胺酶稳定 D.易溶于水，临床用其注射剂E.室温放置会发生分子间的聚合反映10、克拉维酸可以对下列哪

45、些抗菌药物起增效作用：C.A.阿莫西林C.克拉霉素E.土霉素二、单项选择题1、环丙沙星的化学结构为0 CH N q F迎CyA,1NH2B.头抱羟氨若D.阿米卡星)CQyOHB.o oD.、NH2 HCIE.2、下列有关喋诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不对的的A.N T位若为脂肪燃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳。B.2位上引入取代基后活性增长C.3位竣基和4位酮基时此类药物与D NA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少E.在7位上引入各种取代基均使活性增长，特别是哌嗪基可使曜诺酮类抗菌谱扩大。3、喳诺酮类抗菌药

46、的光毒性重要来源于几位取代基A.5位 B.6位C.7位 D.8位E.2位4、瞳诺酮类抗菌药的中枢毒性重要来源于几位取代基A.5位 B.6位C.7位 D.8位E.2位5、抗结核药物异烟肿是采用何种方式发现的A.随机筛选 B.组合化学C.药物合成中间体 D.对天然产物的结构改造E.基于生物化学过程6、在异烟肺分子内具有一个A.毗咤环 B.口 比 喃 环C.吠喃环 D.I廛吩环E.喀咤环7、利福平的结构中具有下列哪种基团A.氨基糖昔 B.异瞳咻C.大环内酰胺 D.硝基映喃E.咪哇8、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A.磺胺喀咤 B.磺胺甲基异恶睫C.甲氧节氨喀吧 D.百浪多息E.双氢氯n塞嗪9

47、、磺胺类药物的抑菌作用，是由于它能与细菌生长所必须的（）产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长A.对氨基苯甲酸 B.苯甲醛C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸E.苯甲酸1 0、在甲氧苦咤分子内具有一个A.毗咤环 B.毗喃环C.吠喃环 D.口 塞 吩 环E.啥咤环1 1、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不对的的A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用减少或完全失去抗菌活性。C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。D.磺酰氨基N 1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环

48、取代使抑菌作用有明显的增长，但N l,N 1-双取代物基本丧失活性。E.N 4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保存抗菌活性。1 2、下列抗真菌药物中具有三氮唾结构的药物是A.氟康映 B.咪康哇C.益康唾 D.酮康噗E.口 塞 康 喋1 3、下列药物中，用于抗病毒治疗的是A.诺氟沙星 B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇 D.克 霉 口 坐E.三氮嚏核昔1 4、下列哪一个是开环的核甘类抗病毒药物oo1 5、下列哪一个是抗血吸虫病药物A.毗喳酮 B.奎宁C.阿苯达理 D.阿昔洛韦E.氟 康 口 坐1 6、磺胺类药物的活性必需基团是A.偶氮基团 B.4-位氨基C.N-杂环基 D.磺酰胺基

49、E.对氨基苯磺酰胺1 7、以下哪一条叙述与硝酸益康喋不符A.口坐类抗真菌药 B.临床常用其左旋体C.为广谱抗真菌药.D.克制真菌细胞内麦角雷醇的生物合成E.白色或为微黄色结晶粉末1 8、下面哪一个药物分子中含毗噬并 密噬环A.口 比 哌 酸 B.蔡咤酸C.氧氟沙星 I).环丙沙星E.诺氟沙星1 9、下列哪一种药物具有还原性A诺氟沙星 B.利福平C.异烟肺 D.对氨基水杨酸钠E.磺胺喀噬2 0、以下为抗菌增效剂的药物是A.克霉唾 B.S M ZC.甲氧不唾（T M P）D.诺氟沙星E.磺胺唯噬三、多项选择题1、瞳诺酮抗菌药物的作用机理为其克制细菌D N A 的A.旋转酶 B.拓扑异构酶I VC.

50、P-4 5 0 D.二氢叶酸合成酶E.二氢叶酸还原酶2、关于喋诺酮类药物的构效关系叙述对的的是A.NT 位若为脂肪炫基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳B.NT 位若为脂环燃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1 （或 2）-甲基环丙基中，其抗菌作用最佳的取代基为环丙基、并且其抗菌活性大于乙基衍生物C.8位上的取代基可认为H、C l N O 2、N H2、F,其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性奉献的顺序为甲基H甲氧基乙基乙氧基D.在 1 位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体

51、作用最强E.3 位的竣基可以被酰胺、酯、磺酸等取代3、瞳诺酮类药物通常的毒性为A.与金属离子（F e 3+,Zn2+,M g 2+,C a 2+）络合B.光毒性C.药物互相反映（与 P 4 5 0）D.有少数药物尚有中枢毒性（与 G A BA 受体结合）、胃肠道反映和心脏毒性E.过敏反映4、下列哪些属于前体抗病毒药物oo5、根据磺胺类药物的副反映发展的药物有磺胺类的A.镇痛药 B.降糖药C.H2-受体拮抗剂 D.利尿药E.抗肿瘤药6、下面哪些是治疗真菌感染疾病的药物A.益康映 B.蔡替芬C.氟康哇 D.阿昔洛韦E.两性霉素B7、关于磺胺类药物构效关系叙述对的的是A.对氨基苯磺酰胺基是磺胺类药物

52、的必须结构，氨基和磺酰胺基必须呈对位。B.苯环用其他环代替，药物的制菌力减少或丧失C.NT位的氢以杂环取代为最佳D.N-4位的氨基不被取代为最佳E.NT位的氢被单取代时活性增长，双取代活性丧失8、下列描述哪些与青蒿素相符A.新型结构的倍半菇内酯B.为保持和增长抗疟活性，其亲脂性非常重要C.内过氧化物存在对活性是必需的D.青蒿素的酸、酰胺、竣酸衍生物有抗疟活性E.从天然产物中寻找新药的一个成功范例9、含喳咻环结构的抗寄生虫药物有A.氯喳 B.青蒿素C.奎宁 D.阿苯达哇E.口 比 喳 酮10、具有咪喋环的药物有A.左旋咪唾 B.咪康哇C.阿苯达唾 D.氟康哇E.毗喳酮二、单项选择题1、a-葡萄糖

53、甘酶克制剂减少血糖的作用机制是A.增长胰岛素分泌 B.减少胰岛素清除C.增长胰岛素敏感性 D.克制a-葡萄糖昔酶，加快葡萄糖生成速度E.克制a-葡萄糖甘酶，减慢葡萄糖生成速度2、下列有关甲苯磺丁服的叙述不对的的是A.结构中含磺酰胭，具酸性，可溶于NaOH溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.结构中服部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C.可克制a-葡萄糖甘酶D.可刺激胰岛素分泌E.可减少肝脏对胰岛素的清除3、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是A.甲苯磺丁版 B.那格列奈C.格列苯胭 D.二甲双肌；E.罗格列酮4、下列有关磺酰版类口服降糖药的叙述，不对的的是A.可水解生成磺酰胺类B

54、.结构中的磺酰胭具有酸性C.第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D.第一代与第二代的体内代谢方式相同E.第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链5、下列与metformin hydrochloride不符的叙述是A.具有高于一般脂肪胺的强碱性 B.水溶液显氯化物的鉴别反映C.可促进胰岛素分泌 D.增长葡萄糖的无氧酵解和运用E.肝脏代谢少，重要以原形由尿排出6.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物？A.氨苯蝶呢 B.螺内酯C.速尿 D.氢氯睡嗪E.乙酰唾胺7.N-5-（氨磺酰基）-1,3,4-嚷二哇-2-基 乙酰胺的英文通用名：A.Acetazolamide B.Spironol

55、actoneC.Tolbutamide I）.GlibenclamideE.Metformin hydrochloride8.分子中具有a、B-不饱和酮结构的利尿药是：A.熨苯蝶咤 B.洛伐他汀C.吉非罗齐 D.氢氯嘎嗪E.螺内酯9.下述哪一种疾病不是利尿药的适应症A.高血压 B.青光眼C.尿路感染 D.脑水肿E.心力衰竭性水肿10.螺内酯和异烟朋在甲酸溶液中反映生成可溶性黄色产物，这是由于螺内酯具有以下哪种结构A.10位甲基 B.3 位氧代C.7 位乙酰筑基 D.17位螺原子E.21段酸1 1.磺酰胭类的降糖作用机制是A.增长外周葡萄糖的运用 B.调节胰岛素分泌模式C.胰岛素增敏剂 D.刺激

56、胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除E.减少肠道对葡萄糖的吸取三、多项选择题1、符合甲苯磺丁胭的描述是A.含磺酰服结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B.是临床上使用的第一个口服降糖药C.结构中服部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁服的鉴定D.分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰胭类降糖药E.属第一代磺酰胭类口服降糖药2、符合 metformin hydrochloride 的描述是A.其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B.水溶液加10%亚硝基铁氟化钠溶液-铁氟化钾试液-10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色c.是肥胖伴胰岛素抵抗的

57、n型糖尿病人的首选药D.很少在肝脏代谢，几乎所有以原形由尿排出E.易发乳酸的酸中毒3.属于高效利尿药的药物有A.依他尼酸 B.乙酰噗胺C.布美他尼 D.吠塞米E.甲苯磺丁服4.久用后需补充KC1的利尿药是A.氨苯蝶咤 B.氢氯嘎嗪C.依他尼酸 D.格列本胭E.螺内酯5.罗格列酮的结构中具有A.毗咤环 B.苯环C.睡 口 坐 环 D.咪哇环E.哌嗪环二、单项选择题1、雌酱烷与雄幽烷在化学结构上的区别是A.雌雷烷具18甲基，雄 笛 烷 不 具B.雄凿烷具1 8甲基，雌幽烷不具C.雌母烷具1 9甲基，雄 幽 烷 不 具D.雄母烷具1 9甲基，雌母烷不具E.雌笛烷具20、2 1乙基，雄幽烷不具2、雌二

58、爵1 7 a位引入乙焕基，其设计的重要考虑是A.在体内脂肪小球中贮存，起长效作用B.可提高孕激素样活性C.阻 止17位的代谢，可 口 服D.设计成软药E.应用潜伏化设计3、将睾丸素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的重要目的是A.运用前药修饰原理，提高药物的生物运用度B.运用前药修饰原理，增长药物的稳定性C.运用前药修饰原理，减少毒副作用D.运用前药修饰原理，促使药物长效化E.运用前药修饰原理，掩蔽不适味道4、未经结构改造直接药用的密类药物是A.黄体酮 B.甲基睾丸素C.焕诺酮 D.快雌醇E.氢化泼尼松5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用A.1位 B.5位C.9

59、位 D.16 位E.17 位6、下列对胰岛素的叙述不对的的是A.胰岛素由A、B两个肽链组成，共16种5 1个氨基酸B.胰岛素在体内起调节糖代谢作用，是治疗糖尿病的有效药物C.胰岛素是由胰B-细胞受内源或外源性物质如葡萄糖等的激动而分泌的一种蛋白质激素D.猪胰岛素是人胰岛素的替代品，两者作用完全相同E.我国是最早的胰岛素全合成成功的国家7、对枸椽酸他莫昔芬的叙述哪项是对的的A.顺式几何异构体活性大B.反式几何异构体活性大C.对光稳定D.对乳腺细胞表现出雌激素样作用，因而用于治疗乳腺癌E.常用做口服避孕药的成分8、下列药物结构中，具有雄笛烷母核的药物是A.苯丙酸诺龙B.丙酸睾酮C.焕诺酮D.他莫昔

60、芬E.己烯雌酚9、醋酸地塞米松的结构为10、胰岛素重要用于治疗A.高血钙症B.骨质疏松症C.糖尿病D.高血压E.不孕症1 1对氢化可的松而言，不对的的是A.具有孕幽烷类结构母核B.整个分子骨架构型为反式-反型-反式-反型-反式C.具有抗炎作用D.具 有-烯-3-酮结构单元E.体内是由胆固醇生物合成而来三、多项选择题1、在脩体药物的合成中，常采用微生物法的反映有A.雌酚酮合成中A环的芳化及脱氢B.烘诺酮合成中的烘基化C.甲基睾丸素合成时1 7位 上 甲 基D.黄体酮合成中D环的氢化E.醋酸泼尼松龙合成中1 1位氧化2、糖皮质激素的1 6位引入甲基的目的是A.D环构型从半椅式变成船式B.增 长1

61、7位侧链的稳定性C.减少钠滞留作用 D.增长糖皮质激素的活性E.改变给药途径3、下列哪些药物具有4-烯-3-酮的结构A.睾酮 B.雌二醇 C.雌三醇 D.黄体酮 E.氢化可的松4、属于肾上腺皮质激素的药物有A.醋酸甲地孕酮B.醋酸可的松C.醋酸地塞米松D.己烯雌酚E.醋酸泼尼松龙5、雌酱烷的化学结构特性是A.1 0位角甲基 B.1 3位角甲基C.A环芳构化 D.1 7 a -O i lE.1 7 P-0 H6、下列药物中，具有氟原子的药物有A.氟他胺 B.黄体酮C.醋酸地塞米松 D.苯丙酸诺龙E.醋酸氟轻松7、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可采用哪些方法A.C-9引入氟 B.C-16甲基的引入C

62、.C-6位 引 入 氟D.CT9去甲E.C-17乙烘基的引入8、留体药物按其结构特点可分为哪几类A.肾上腺皮质激素类B.孕将烷类C.雌凿烷类D.雄缶烷类E.性激素类二、单项选择题1、下面哪一项叙述与维生素A不符A.维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低B.维生素A对紫外线不稳定C.维生素A应贮存于铝制容器D.维生素A对酸不稳定E.维生素A为水溶性维生素2、在维生素E异构体中活性最强的是A.具有环戊烷氢化菲的结构 B.光照后可转化为笛醇C.由幽醇B 环开环衍生而得 D.具有幽醇的基本性质E.其体内代谢物是雷醇4、维生素D 3 的活性代谢物为A.维生素D 2 B.1,2 5-二羟基D 2C.2 5

63、-(O H)D 3 D.1 A,2 5-(O H)2 D 3E.2 4,2 5-(O H)2 D 35、维生素C中酸性最强的羟基是A.2位 羟 基 B.3 位羟基C.4位 羟 基 D.5 位羟基E.6位羟基6、维生素C有酸性，是由于其化学结构上有：A.粉基C.酸羟基E.连二烯醇B.无机酸根D.共轨系统7、不符合生物素的叙述是A.含嚷吩并咪哇环C.是多个酶的辅基E.有8个立体异构体8、维生素C的异构体有A.2个C.4个E.6个B.属水溶性维生素D.水溶液呈中性B.3个D.5个三、多项选择题1,属于水溶性维生素的有A.维生素AB.维生素CC.维生素K1D.氨芳西林E.核黄素2、易被氧化的维生素有A

64、.维生素AC.维生素EB.维生素HD.维生素D 2E.维生素C3、下列有关维生素A的叙述哪些是对的的A.环外的4个双键必须与环内双键共施B.增长环内双键的数目，活性增长C.双键被饱和，活性下降 D.增长环内双键的数目，活性下降E.遇l e w i s酸可发生脱水反映，生成脱水v i t a m i n A,活性下降4、下列哪些药物的立体异构体作用强度不同A.吗啡 B.布洛芬C.维生素C D.维生素HE.维生素A5、下面维生素C的叙述对的的是A.维生素C又名抗坏血酸B.本品可发生酮式一烯醇式互变，有三个互变异构体，其水溶液重要以烯醇式存在C.抗坏血酸分子中有三个手性碳原子，故有8个光学异构体D.

65、本品水溶液易被空气中的氧氧化生成去氢抗坏血酸，氧化速度由p H和氧的浓度决定,且受金属离子催化。E.维生素C在各种维生素中用量最大，除药用外，运用其还原能力，对食品有保鲜作用6、属于脂溶性维生素的有A.维生素AC.维生素KE.生物素7、下列哪些与维生素D类相符A.都是幽醇衍生物C.是水溶性维生素E.不能口服8、可用作抗氧剂使用的维生素有A.V i t AC.V i t DE.V i t C二、单项选择题1、下列哪个说法不对的B.维生素CD.氨羊西林B.其重要成员是D 2、D 3D.临床重要用于抗佝偻病B.V i t B 2D.V i t EA.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同B

66、.最合适的脂水分派系数，可使药物有最大活性C.适度增长中枢神经系统药物的脂水分派系数，活性会有所提高I).药物的脂水分派系数是影响药物活性的因素之一E.镇静催眠药的l g P 值越大，活性越强2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系A.增长解离度，离子浓度上升，活性增强B.增长解离度，离子浓度下降，活性增强C.增长解离度，不利吸取，活性下降D.增长解离度，有利吸取，活性增强E.合适的解离度，有最大活性3、l g P 用来表达哪一个结构参数A.化合物的疏水参数C.取代基的立体参数E.取代基的疏水参数B.取代基的电性参数D.指示变量4、下列不对的的说法是A.新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程B.前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C.软药是易于被代谢和排泄的药物D.生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性E.先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的药物合成前体5、通常前药设计不用于A.增长高极性药物的脂溶性以改善吸取和分布B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性C.消除不适宜的制剂性质D.改变药物的作用靶点E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间三、多项选择题1、