2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析

上传人:张哥 文档编号:213491291 上传时间:2023-05-25 格式:DOC 页数:28 大小:1.10MB
收藏 版权申诉 举报 下载
2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析_第1页
第1页 / 共28页
2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析_第2页
第2页 / 共28页
2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析_第3页
第3页 / 共28页
资源描述:

《2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022-2023学年湖北省武汉武昌区高考考前模拟化学试题含解析(28页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、2023年高考化学模拟试卷注意事项:1答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2答题时请按要求用笔。3请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列对化学用语的理解正确的是( )A乙烯的结构简式:CH2CH2B电子式可以表示氢氧根离子,也可以表示羟基C比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子D结

2、构示意图可以表示35Cl-,也可以表示37Cl-2、对于反应2NO(g)2H2(g)N2(g)2H2O(g),科学家根据光谱学研究提出如下反应历程:第一步:2NON2O2快速平衡第二步:N2O2H2N2OH2O慢反应第三步:N2OH2N2H2O快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列叙述正确的是A若第一步反应HCSiC利用装置,合成氨并检验氨的生成D利用装置,验证浓H2SO4具有脱水性、强氧化性,SO2具有漂白性、还原性4、下列实验操作、解释或结论均正确的是选项实验目的操作结论或解释A检验、混合溶液中的取待测液少许,加入过量的溶液,再加振荡静置;取上层清液,向其中加入硝酸酸化的溶

3、液液体分层,加入硝酸酸化的,溶液有白色沉淀产生,则溶液中含B检验某溶液中有无取待测液少许,加入盐酸,有气体放出,将气体通入澄清石灰水中澄清石灰水变浑浊,则含C检验溶液中的取待测液少许,先通入氯气,再加KSCN溶液溶液变红色,则含D检验食盐中是否含取少量食盐溶于水,加少量淀粉溶液变蓝色,则含AABBCCDD5、已知:CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq) H0。对含有大量CaSO4(s)的浊液改变一个条件,下列图像符合浊液中c(Ca2+)变化的是( )A加入少量BaCl2(s)B加少量蒸馏水C加少量硫酸D适当升高温度6、化学与社会、环境密切相关,下列说法不正确的是A植物秸秆可用于制

4、造酒精与沼气等燃料B利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料,实现“碳”循环利用C雷雨过后感觉到空气清新是因为空气中产生了少量的二氧化氮D小苏打可用于治疗胃酸过多,也可用于发酵粉制作面包7、不同温度下,三个体积均为1L的密闭容器中发生反应:CH4(g)+2NO2(g) N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H=-867 kJ.mol-1,实验测得起始、平衡时的有关数据如表。下列说法正确的是容器编号温度/K起始物质的量/mol平衡物质的量/molCH4NO2N2CO2H2ONO2IT10.501.20000.40IIT20.300.800.200.200.400.60IIIT30.400.700.

5、700.701.0AT1T2B若升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡逆移C平衡时,容器I中反应放出的热量为693.6 kJD容器III中反应起始时v 正(CH4) v逆(CH4)8、设NA为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述不正确的是A常温常压下,1 mol氦气中含有的质子数为2NABl0g46%乙醇水溶液中所含氧原子数为0.4NAC1 Ll mol/LNa2CO3溶液中,阴离子总数小于NAD浓硝酸热分解生成NO2、N2O4共23g,转移电子数为0.5NA9、下列有关实验装置进行的相应实验,能达到目的的是A用图1所示装置除去HCl中含有的少量Cl2B用图2所示装置将硫酸铜溶液蒸干,制备胆

6、矾C用图3所示装置可以完成“喷泉”实验D用图4所示装置制取并收集干燥纯净的NH310、设阿伏加德罗常数值用NA表示,下列说法正确的是( )A常温下1LpH3的亚硫酸溶液中,含H+数目为0.3NABA1与NaOH溶液反应产生11.2L气体,转移的电子数为0.5NACNO2与N2O4混合气体的质量共ag,其中含质子数为0.5aNAD1mo1KHCO3晶体中,阴阳离子数之和为3NA11、下列浓度关系正确的是( )A0.1mol/L 的 NH4HSO4溶液中滴加 0.1 mol/L的Ba(OH)2溶液至刚好沉淀完全:c(NH4+)c(OH-)c(SO42-)c(H+)B1L0.1mol/L的KOH 溶

7、液中通入标准状况下的CO2气体3.36L,所得溶液中:c(K+)c(H+)c(CO32-)c(HCO3-)c(OH-)C0.1mol/L 的NaOH 溶液与0.2 mol/L的 HCN溶液等体积混合,所得溶液呈碱性:c(HCN)c(Na+)c(CN-)c(OH-)c(H+)D同温下pH相同的NaOH 溶液、CH3COONa 溶液、Na2CO3溶液、NaHCO3溶液的浓度:c(NaOH)c(CH3COONa)c(NaHCO3)c(Na2CO3)12、下列物质分类正确的是ASO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B多肽、油脂、淀粉均为酯类C烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D福尔马林、漂粉精、氨水均为混

8、合物13、用如图装置进行实验,1小时后观察到生铁明显锈蚀,由此得出的结论是A属于化学腐蚀BO2未参与反应C负极反应2Fe-6e+3H2OFe2O3+6H+D正极反应O2+4e- +2H2O4OH-14、运输汽油的车上,贴有的危险化学品标志是ABCD15、青石棉(cricidolite)是世界卫生组织确认的一种致癌物质,是鹿特丹公约中受限制的46种化学品之一,青石棉的化学式为:Na2Fe5Si8O22(OH)2,青石棉用稀硝酸溶液处理时,还原产物只有NO,下列说法中正确的是A青石棉是一种易燃品,且易溶于水B青石棉的化学组成用氧化物的形式可表示为:Na2O3FeOFe2O38SiO2H2OC1mo

9、l Na2Fe5Si8O22(OH)2与足量的硝酸作用,至少需消耗8.5 L 2 mol/L HNO3溶液D1mol Na2Fe5Si8O22(OH)2与足量氢氟酸作用,至少需消耗7 L 2 mol/L HF溶液16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物常温下为气体,是可燃冰的成分,X是同周期中原子半径最小的元素,W和Y的最外层电子数之和等于X的最外层电子数,X、Z同主族。下列有关判断正确的是( )A常温下,X、Z的单质与水反应均有弱酸生成BW、X、Z的最简单氢化物中,HZ的热稳定性最强CY与Z的化合物YZ3是非电解质DW的氢化物的沸点一定低于X的氢化物的沸点17、

10、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是A常温常压下,1 mol甲基(14CD3)所含的中子数和电子数分别为11NA、9NABpH1的H2SO3溶液中,含有0.1NA个HC1 mol Fe分别与足量的稀硫酸和稀硝酸反应转移电子数均为3NAD1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子数为NA18、根据下列图示所得出的结论不正确的是A图甲是CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的平衡常数与反应温度的关系曲线,说明该反应的H0B图乙是室温下H2O2催化分解放出氧气的反应中c(H2O2 )随反应时间变化的曲线,说明随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小C图丙是室温

11、下用0.1000 molL1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.1000 molL1某一元酸HX的滴定曲线,说明HX是一元强酸D图丁是室温下用Na2SO4除去溶液中Ba2+达到沉淀溶解平衡时,溶液中c(Ba2+ )与c(SO42)的关系曲线,说明溶液中c(SO42 )越大c(Ba2+ )越小19、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()ANa2SiO3易溶于水,可用作木材防火剂BNaHCO3能与碱反应,可用作食品疏松剂CFe粉具有还原性,可用作食品袋中的抗氧化剂D石墨具有还原性,可用作干电池的正极材料20、下列物质分类正确的是ASO2、SiO2、CO均为酸性氧化物B稀豆浆、硅酸、氯化铁溶液

12、均为胶体C烧碱、冰醋酸、四氯化碳均为电解质D福尔马林、水玻璃、氨水均为混合物21、在铁质品上镀上一定厚度的锌层,以下电镀方案正确的是()A锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Zn2+B锌作阳极,铁制品作阴极,溶液中含Fe3+C锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Zn2+D锌作阴极,铁制品作阳极,溶液中含Fe3+22、2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分包含(a)、 (b)、(c)等,下列有关三种上述物质说法错误的是Aa、b、c互为同分异构体Ba、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应Ca中所有碳原子处于同一平面D1molb最多能与4

13、molH2发生反应二、非选择题(共84分)23、(14分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图:已知:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为_。(2)由B生成C的化学方程式为_。(3)由E和F生成G的反应类型为_,G的化学名称为_。(4)由D和H生成PPG的化学方程式为_;若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约

14、为_(填标号)。a.48 b.58 c.76 d.122(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是_(写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是_(填标号)。a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪24、(12分)为了寻找高效低毒的抗肿瘤药物,化学家们合成了一系列新型的1,3- 二取代酞嗪酮类衍生物。(1)化合物B 中的含氧官能团为_和_(填官能团名称)。(2)反应i-iv中属于取代

15、反应的是_。(3)ii的反应方程式为_。(4)同时满足下列条件的的同分异构体共有_种,写出其中一种的结构简式: _I.分子中含苯环;II.可发生银镜反应;III.核磁共振氢谱峰面积比为12221(5)是一种高效低毒的抗肿瘤药物,请写出以和和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用):_。25、(12分)过氧乙酸(CH3COOOH)不仅在卫生医疗、食品消毒及漂白剂领域有广泛应用,也应用于环境工程、精细化工等领域。实验室利用醋酸(CH3COOH)与双氧水(H2O2)共热, 在固体酸的催化下制备过氧乙酸(CH3COOOH),其装置如下图所示。请回答下列问题:实验步骤:I先在反应瓶中加入冰醋酸

16、、乙酸丁酯和固体酸催化剂,开通仪器1和8,温度维持为55;II待真空度达到反应要求时,打开仪器3的活塞,逐滴滴入浓度为35的双氧水,再通入冷却水;从仪器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待反应结束后分离反应器2中的混合物,得到粗产品。(1)仪器 6的名称是_,反应器 2中制备过氧乙酸(CH3COOOH)的化学反应方程式为_。(2)反应中维持冰醋酸过量,目的是提高_;分离反应器 2中的混合物得到粗产品,分离的方法是_。(3)实验中加入乙酸丁酯的主要作用是_(选填字母序号)。A 作为反应溶剂,提高反应速率B 与固体酸一同作为催化剂使用,提高反应速率C 与水形成沸点更低的混合物,利于水的蒸发,提高产

17、率D 增大油水分离器 5的液体量,便于实验观察(4)从仪器 5定期放出乙酸丁酯和水的混合物,待观察到_(填现象)时,反应结束。(5)粗产品中过氧乙酸(CH3COOOH)含量的测定:取一定体积的样品 VmL,分成 6等份,用过量 KI溶液与过氧化物作用,以 1.1mol L1的硫代硫酸钠溶液滴定碘(I22S2O32=2IS4O62);重复 3次,平均消耗量为 V1mL。再以 112mol L1的酸 性高锰酸钾溶液滴定样品,重复 3次,平均消耗量为 V2mL。则样品中的过氧乙酸的浓度为 _mol L1。26、(10分)过氧化钙是一种白色固体,难溶于水,常用作杀菌剂、防腐剂。(1)化学实验小组选用如

18、图装置(部分固定装置略)用钙和氧气制备过氧化钙。 请选择装置,按气流方向连接顺序为 _(填仪器接口的字母编号) 实验室用A装置还可以制备 _ 等气体(至少两种) 实验开始是先通氧气还是先点燃酒精灯?_,原因是 _(2)已知化学反应 Ca2+ + H2O2 + 2NH3 + 8H2O=CaO28H2O+ 2NH4+。在碱性环境中制取 CaO28H2O 的装置如图所示:写出 A 装置中发生反应的化学方程式:_。为防止双氧水的分解并有利于 _,装置 B 中应采用 _ 条件,装置 X 的作用是 _。 反应结束后,经 _、_、低温烘干获得CaO28H2O。27、(12分)碘酸钙Ca(IO3)2是重要的食

19、品添加剂。实验室制取Ca(IO3)2H2O的实验流程: 已知:碘酸是易溶于水的强酸,不溶于有机溶剂。(1) 转化步骤是为了制得碘酸,该过程在图1所示的装置中进行,当观察到反应液中紫红色接近褪去时,停止通入氯气。转化时发生反应的离子方程式为_。转化过程中CCl4的作用是_。为增大转化过程的反应速率,可采取的措施是_。(2)将CCl4与水层分离的玻璃仪器有烧杯、_。除去HIO3水溶液中少量I2单质的实验操作为_,直至用淀粉溶液检验不出碘单质的存在。(3)已知:Ca(IO3)26H2O是一种难溶于水的白色固体,在碱性条件下不稳定。Ca(IO3)26H2O加热升温过程中固体的质量变化如图2所示。设计以

20、除碘后的水层为原料,制取Ca(IO3)2H2O的实验方案:向水层中_。实验中必须使用的试剂:Ca(OH)2粉末、AgNO3溶液。28、(14分) “低碳经济”已成为全世界科学家研究的重要课题。为减小和消除CO2对环境的影响,一方面世界各国都在限制其排放量,另一方面科学家加强了对CO2创新利用的研究。(1)已知:CO(g)H2O(g)H2(g)CO2(g)H41 kJmol1C(s)2H2(g) CH4(g)H73 kJmol12CO(g) C(s)CO2(g)H171 kJmol1写出CO2与H2反应生成CH4和H2O(g)的热化学方程式:_(2)目前工业上有一种方法是用CO2来生产燃料甲醇。

21、为探究该反应原理,在容积为2 L密闭容器中,充入1 mol CO2和3.25 mol H2在一定条件下发生反应,测得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物质的量(n)随时间的变化如图所示:从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)_。下列措施一定不能使CO2的平衡转化率增大的是_。A 在原容器中再充入1 mol CO2 B 在原容器中再充入1 mol H2C 在原容器中充入1 mol氦气 D 使用更有效的催化剂E 缩小容器的容积 F 将水蒸气从体系中分离(3)煤化工通常研究不同条件下CO转化率以解决实际问题。已知在催化剂存在条件下反应:CO(g)H2O(g) H2(g)CO2(g)中C

22、O的平衡转化率随p(H2O)/p(CO)及温度变化关系如图所示:上述反应的正反应方向是_反应(填“吸热”或“放热”);对于气相反应,用某组分(B)的平衡压强(pB)代替物质的量浓度(cB)也可以表示平衡常数(记作Kp),则该反应的Kp_(填表达式,不必代数计算);如果提高p(H2O)/p(CO),则Kp_(填“变大”“变小”或“不变”)。使用铁镁催化剂的实际工业流程中,一般采用400 左右、p(H2O)/p(CO)35,采用此条件的原因可能是_(4)科学家用氮化镓材料与铜组装成如图所示的人工光合系统,利用该装置实现了用CO2和H2O合成CH4。下列关于该电池的叙述错误的是_。A该装置能量转化形

23、式仅存在将太阳能转化为电能B铜电极为正极,电极反应式为CO28e8H=CH42H2OC电池内部H透过质子交换膜从左向右移动29、(10分)利用钛矿的酸性废液(含TiO2+、Fe2+、Fe3+、SO42-等),可回收获得FeS2纳米材料、Fe2O3和TiO2nH2O等产品,流程如下:(1)TiO2+中钛元素的化合价为_价。TiO2+只能存在于强酸性溶液中,因为TiO2+易水解生成TiO2nH2O,写出水解的离子方程式_。(2)向富含TiO2+的酸性溶液中加入Na2CO3粉末能得到固体TiO2nH2O。请用化学反应原理解释_。(3)NH4HCO3溶液与FeSO4溶液反应的离子方程式为_,该反应需控

24、制温度在308K以下,其目的是_。(4)已知298K时,KspFe(OH)2=8.010-16,若在生成的FeCO3达到沉淀溶解平衡时,测得溶液的pH为8.5,c(Fe2+)=1.010-5molL-1,则所得的FeCO3中_Fe(OH)2(填“有”或“没有”)。(5)FeS2纳米材料可用于制造高容量锂电池,已知电解质为熔融的K2S,电池放电时的总反应为:4Li+FeS2=Fe+2Li2S,则正极的电极反应式是_。参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A、乙烯分子中含有官能团碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,故A错误;B、羟基是中性原子团,电子式

25、为,氢氧根离子带有一个单位负电荷,电子式为,所以电子式只能表示羟基,不能表示氢氧根离子,故B错误;C、甲烷和四氯化碳分子均为正四面体结构,但Cl原子半径大于C,所以可以表示甲烷分子,但不可以表示四氯化碳分子,故C错误;D、35Cl-和37Cl的中子数不同,但核电荷数和核外电子数相同,均为Cl,核电荷数为17,核外电子数为18,结构示意图为,故D正确;故选:D。【点睛】有机化合物用比例式表示其结构时,需注意原子之间的半径相对大小以及空间结构;多原子组成的离子的电子式书写需注意使用“”将离子团括起来,并注意电荷书写位置。2、B【解析】A不管H0,升高温度,v正和v逆均增大,A选项错误;B第二步反应

26、为慢反应,第三步反应为快反应,则第二步反应的活化能大于第三步的活化能,B选项正确;C根据有效碰撞理论可知,任何化学反应的发生都需要有效碰撞,但每一次碰撞不一定是有效碰撞,C选项错误;D反应的中间产物有N2O2和N2O,D选项错误;答案选B。【点睛】化学反应速率与温度有关,温度升高,活化分子数增多,无论是正反应速率还是逆反应速率都会加快,与平衡移动没有必然联系。3、D【解析】A.装置,不能用容量瓶直接配制溶液,故A错误;B.装置,盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,盐酸与碳酸钠反应生成二氧化碳不能证明非金属性;通入硅酸钠溶液的气体含有二氧化碳和氯化氢,氯化氢、二氧化碳都能与硅酸钠反应生成沉淀,所以生成

27、硅酸沉淀不能证明非金属性,故B错误;C.氮气与氢气在铁触媒和高温下生成氨气,氨气遇到干燥的试纸,试纸不能变色,不能达到实验目的,故C错误;D.浓硫酸具有脱水性、强氧化性,能使蔗糖变黑,反应生成二氧化碳和二氧化硫,二氧化硫具有漂白性可使品红溶液褪色,二氧化硫具有还原性可使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;故选:D。4、A【解析】本题考查化学实验的评价,意在考查分析问题,解决问题的能力。【详解】A.检验氯离子用硝酸银溶液,但碘离子的存在对氯离子的检验有干扰,因此用Fe(NO3)3将碘离子氧化为碘单质并用CCl4萃取,此时上层液体中不含碘离子,再加硝酸酸化的硝酸银溶液有白色沉淀产生,则表明溶液中含有氯

28、离子,故A正确;B.CO32、SO32、HCO3、HSO3均可与盐酸反应,生成能使澄清石灰水变浑浊的气体,故B错误;C.检验亚铁离子应先加KSCN溶液,溶液未变红,再通人氯气,溶液变红,证明有Fe2+,故C错误;D.碘酸钾遇淀粉不能变蓝色,故D错误;答案:A5、C【解析】A. 加少量BaCl2生成BaSO4沉淀,c(SO42-)减小,使CaSO4溶解平衡向溶解方向移动,c(Ca2+)增大,故A错误;B. 加少量蒸馏水,CaSO4(s)继续溶解至饱和,c(Ca2+)不变,故B错误;C. 加少量硫酸c(SO42-)增大,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移动,c(Ca2+)减小,故C正确;D. 适当升

29、高温度,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移动,c(Ca2+)减小,故D错误;故答案为C。6、C【解析】A.植物秸秆的主要成分为纤维素,能水解生成葡萄糖,葡萄糖条能反应生成酒精,可以在一定条件下生成甲烷,故正确;B.二氧化碳合成聚合物,其聚合物能降解,实现了碳的循环,故正确;C.雷雨天时空气中的氧气有些变成了臭氧,所以空气感觉清新,故错误;D. 小苏打能与胃酸反应,用于治疗胃酸过多,碳酸氢钠能受热分解生成二氧化碳,可用于发酵粉制作面包,故正确。故选C。7、A【解析】A.该反应为放热反应,升温平衡逆向移动,平衡时二氧化氮的物质的量多,故有T1 H2CO3 HCO3-。酸越强,盐水解的程度就越小。当溶

30、液的pH相同时,盐的浓度就越大。故各物质的浓度的关系是:c (NaOH)c (Na2CO3) c (NaHCO3)c (CH3COONa),错误;答案选C。12、D【解析】A. SO2、SiO2均能和碱反应生成盐和水,为酸性氧化物,CO不与酸或水反应,属于不成盐氧化物,故A错误;B.油脂是由高级脂肪酸和甘油形成的酯,多肽是由氨基酸形成的,淀粉属于多糖,故B错误;C.四氯化碳在水溶液中和熔融状态下都不能导电,属于非电解质,故C错误;D.福尔马林是甲醛水溶液,属于混合物;漂粉精主要成分是次氯酸钙,属于混合物;氨水是氨气溶于水形成的溶液,属于混合物;故D正确;答案选D。13、D【解析】A. 铁在碱性

31、或者接近中性电解质溶液中主要发生吸氧腐蚀,属于电化学腐蚀,故A错误;B. 铁在碱性或者接近中性电解质溶液中主要发生吸氧腐蚀,虽然苯可使NaCl溶液隔绝外界空气,但溶液中有溶解氧,氧气参与了反应,故B错误;C. 铁在碱性或者接近中性电解质溶液中主要发生吸氧腐蚀,负极失电子形成Fe2+,方程式为:Fe-2e- = Fe2+,故C错误;D. 铁在碱性或者接近中性电解质溶液中主要发生吸氧腐蚀,正极得电子生成氢氧根,电极方程式为:O2+4e- +2H2O4OH-,故D正确;正确答案是D。14、B【解析】A、汽油是易燃品,不是腐蚀品,故不选A;B、汽油是易燃液体,故选B;C、汽油是易燃品,不是剧毒品,故不

32、选C;D、汽油是易燃品,不是氧化剂,故不选D;选B。15、B【解析】A青石棉属于硅酸盐,不易燃,也不溶于水,A错误;B青石棉中铁元素的化合价由+2价和+3价两种,根据原子守恒和化合价不变的思想,化学组成用氧化物的形式可表示为:Na2O3FeOFe2O3 8SiO2H2O,B正确;C8.5 L2 molL-1HNO3溶液中硝酸的物质的量为17mol,青石棉用稀硝酸溶液处理时,亚铁离子被氧化为铁离子,硝酸被还原为一氧化氮,产物为NaNO3、Fe(NO3)3、NO、H2O、SiO2,1mol该物质能和18molHNO3反应,C错误;D7L2 molL-1HF溶液中HF的物质的量为14mol,1mol

33、青石棉能与34mol氢氟酸反应生成四氟化硅,D错误。答案选B。16、A【解析】短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W最简单的氢化物是可燃冰的有效成分,即为CH4,则W为C元素;X是同周期中原子半径最小的元素,X不是F就是Cl,因原子序数依次增大,则X为F元素;W和Y的原子核外最外层电子数之和等于X的最外层电子数,则Y为Al元素;X、Z同主族,则Z为Cl元素,据此分析解答。【详解】根据上述分析可知,W为C元素、X为F元素、Y为Al元素、Z为Cl元素。A常温下,X、Z的单质与水的反应分别是2F2+2H2O=4HF+O2、Cl2+H2O=HCl+HClO,HF和HClO都是弱酸,故A正确

34、;BF的非金属性最强,则HF最稳定,故B错误;C. Y与Z的化合物YZ3为AlCl3,氯化铝溶于水能够导电,属于电解质,故C错误;D. W的氢化物为烃,其中很多为固体,沸点不一定低于HF的沸点,故D错误;答案选A。【点睛】本题的易错点为D,要注意碳的氢化物是一类物质烃,随着碳原子数目的增多,烃的熔沸点升高,在烃中有气态、液态的烃,还有固态的烃。17、A【解析】A.一个14C中的中子数为8,一个D中的中子数为1,则1个甲基(14CD3)所含的中子数为11,一个14C中的电子数为6,一个D中的电子数为1,则1个甲基(14CD3)所含的电子数为9;则1 mol甲基(14CD3)所含的中子数和电子数分

35、别为11NA、9NA,故A正确;B. pH1的H2SO3溶液中,c(H+)为0.1mol/L,没有给出溶液的体积,无法根据公式n=cV计算出氢离子的物质的量,也无法计算氢离子的数目,故B错误;C.铁和稀硫酸反应变为+2价,和足量稀硝酸反应变为+3价,故1 mol Fe分别与足量的稀硫酸和稀硝酸反应转移电子数依次为2mol、3mol,故C错误;D.酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应,故1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中水解可得到的乙醇分子数小于NA,故D错误。答案选A。【点睛】本题考查的是与阿伏加德罗常数有关的计算。解题时注意C选项中铁和稀硫酸反应变为+2价,和足量稀硝酸反应变为+3价,

36、故失电子数不同;D选项酯在酸性条件下的水解反应是可逆反应,可逆反应的特点是不能进行彻底,故1 mol CH3COOC2H5在稀硫酸中不会完全水解。18、C【解析】A. 升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的H0;B. 根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小;C. 根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸;D. 根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小。【

37、详解】A. 升高温度,lgK减小,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,该反应的H0,A项正确;B. 根据图像,随着时间的推移,c(H2O2)变化趋于平缓,随着反应的进行H2O2分解速率逐渐减小,B项正确;C. 根据图像,没有滴入NaOH溶液时,0.1000mol/LHX溶液的pH1,HX为一元弱酸,C项错误;D. 根据图像可见横坐标越小,纵坐标越大,-lgc(SO42-)越小,-lgc(Ba2+)越大,说明c(SO42-)越大c(Ba2+)越小,D项正确;答案选C。【点睛】本题考查图像的分析,侧重考查温度对化学平衡常数的影响、化学反应速率、酸碱中和滴定pH曲线的分析、沉淀

38、溶解平衡曲线的分析,掌握有关的原理,明确图像中纵、横坐标的含义和曲线的变化趋势是解题的关键。19、C【解析】A. Na2SiO3可用作木材防火剂是因为其具有较好的耐热性,与其是否易溶于水无直接关系,A项错误;B. NaHCO3可用作食品疏松剂是利用其与有机酸反应或受热分解生成二氧化碳,B项错误;C. Fe粉具有还原性,易和空气中的氧气反应,可用作食品袋中的抗氧化剂,C项正确;D. 石墨可用作干电池的正极材料,主要利用的是石墨具有良好的导电性,与还原性无关,D项错误;答案选C。20、D【解析】ASO2、SiO2为酸性氧化物,CO是不成盐氧化物。A错误;B稀豆浆、硅酸属于胶体;而氯化铁溶液则是溶液

39、,B错误;C烧碱NaOH是碱,属于电解质;冰醋酸是纯净的醋酸,是酸,属于电解质;而四氯化碳是非电解质。C错误;D福尔马林是甲醛的水溶液;水玻璃是硅酸钠的水溶液;氨水为氨气的水溶液,因此都是混合物。D正确;本题答案选D。21、A【解析】在Fe上镀上一定厚度的锌层,镀层金属作阳极、镀件作阴极,含有镀层金属阳离子的可溶性盐溶液为电解质溶液,所以Zn作阳极、Fe作阴极,含有锌离子的可溶性盐为电解质,故选A。22、A【解析】A.a、c分子式是C9H12,结构不同,是同分异构体;而b分子式是C9H8,b与a、c的分子式不相同,因此不能与a、c称为同分异构体,A错误;B.a、b、c三种物质中与苯环连接的C原

40、子上都有H原子,且b中含碳碳双键,因此均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;C.苯分子是平面分子,a中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连,所以一定在苯环的平面内,C正确;D.b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1molb最多能与4molH2发生反应,D正确;故合理选项是A。二、非选择题(共84分)23、 +NaOH+NaCl+H2O 加成反应 3羟基丙醛(或羟基丙醛) n+n+(2n-1)H2O b 5 c 【解析】烃A的相对分子质量为70,由=510,则A为C5H10,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,故A的结构简式为;A与氯气在光照下发生取代反应生成B,B为单

41、氯代烃,则B为,化合物C的分子式为C5H8,B发生消去反应生成C,C为, C发生氧化反应生成D,D为HOOC(CH2)3COOH,F是福尔马林的溶质,则F为HCHO,E、F为相对分子质量差14的同系物,可知E为CH3CHO,由信息可知E与F发生加成反应生成G,G为HOCH2CH2CHO,G与氢气发生加成反应生成H,H为HOCH2CH2CH2OH,D与H发生缩聚反应生成PPG(),据此分析解答。【详解】(1)由上述分析可知,A的结构简式为,故答案为:;(2)由B发生消去反应生成C的化学方程式为:+NaOH+NaCl+H2O,故答案为:+NaOH+NaCl+H2O; (3)由信息可知,由E和F生成

42、G的反应类型为醛醛的加成反应,G为HOCH2CH2CHO,G的名称为3-羟基丙醛,故答案为:加成反应;3-羟基丙醛;(4)由D和H生成PPG的化学方程式为:n+n+(2n-1)H2O ,故答案为:n+n+(2n-1)H2O;若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为58,故答案为:b;(5)D为HOOC(CH2)3COOH,D的同分异构体中能同时满足:能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,含-COOH,既能发生银镜反应,又能发生水解反应-COOCH,D中共5个C,则含3个C-C-C上的2个H被-COOH、-OOCH取代,共为3+2=5种,含其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比

43、为611的是,D及同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同,故答案为:5;c。24、羧基 羰基 , +N2H4+2H2O 6 、 【解析】(1)根据B结构简式确定其含有的官能团;(2)根据i-iv中反应的特点分析判断i-iv中的取代反应;(3)与N2H4发生取代反应产生和H2O,据此书写反应方程式;(4) 的同分异构体满足条件:I.分子中含苯环;II.可发生银镜反应,说明分子中含有醛基,也可能含有甲酸形成的酯基;III.核磁共振氢谱峰面积比为12221,据此书写可能的同分异构体结构简式,判断其种类数目;(5)仿照题中的合成的流程,对比要合成的和的不同,可以看出只要仿照的合

44、成路线,结合给出的原料,即可设计出合成路线。【详解】(1)B结构简式为,可知化合物B中含有的官能团为羧基、羰基;(2)取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应,根据物质的结构简式及变化,可知反应ii是中C=O原子中O原子被N2H4分子中N原子代替,-OH被NH原子代替,得到及H2O,该反应为取代反应;反应iii中中-NH2上的H原子被代替得到和HCl,该反应为取代反应;反应iv中上断裂N-H键,H原子被取代得到,同时产生HCl,该反应为取代反应;故反应在i-iv中属于取代反应的是、;(3)反应ii是与N2H4在一定条件下反应产生和H2O,该反应的化学方程式为+N2

45、H4+2H2O;(4) 的同分异构体满足条件:I.分子中含苯环;II.可发生银镜反应,说明分子中含有醛基;III.核磁共振氢谱峰面积比为12221,说明分子中含有5种不同的H原子,个数比为12221,则可能的结构为、,共6种;(5)由以上分析可知,首先苯与Br2在Fe催化下发生取代反应产生溴苯,与在溴对位上发生反应产生,与N2H4发生取代反应产生, 和发生取代反应产生和HCl。故以 和和为原料制备该化合物的合成路线流程图为:。25、(蛇形)冷凝管 CH3COOH + H2O2CH3COOOH + H2O 双氧水的转化率(利用率) 过滤 C 仪器5“油水分离器”水面高度不变 【解析】(1)仪器6

46、用于冷凝回流,名称是(蛇形)冷凝管,反应器2中乙酸和双氧水在固体催化剂加热的条件下反应生成过氧乙酸,反应方程式为CH3COOH + H2O2CH3COOOH + H2O,故答案为:(蛇形)冷凝管;CH3COOH + H2O2CH3COOOH + H2O;(2)反应中CH3COOOH过量,可以使反应持续正向进行,提高双氧水的转化率,反应器2中为过氧乙酸、为反应完的反应物及固体催化剂的混合物,可采用过滤的方法得到粗产品,故答案为:双氧水的转化率(利用率);过滤;(3)由于乙酸丁酯可与水形成沸点更低的混合物,利于水的蒸发,从而可以提高过氧乙酸的产率,因此C选项正确,故答案为:C;(4)乙酸和双氧水在

47、固体催化剂加热的条件下反应生成过氧乙酸和水,当仪器5中的水面高度不再发生改变时,即没有H2O生成,反应已经结束,故答案为:仪器5“油水分离器”水面高度不变;(5)已知I22S2O32=2IS4O62,由得失电子守恒、元素守恒可知:双氧水与高锰酸钾反应,由得失电子守恒可知:则样品中含有n(CH3COOOH)=(1.15V111-3-1.15V211-3)mol,由公式可得,样品中的过氧乙酸的浓度为,故答案为:。【点睛】本题的难点在于第(5)问,解答时首先要明确发生的反应,再根据得失电子守恒和元素守恒建立关系式,得到样品中过氧乙酸的物质的量,进而求得其浓度。26、aedbcfg或aedcbfg H

48、2、CO2、H2S、SO2 先通氧气 排尽装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应 2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O 晶体析出 冰水浴 导气、防止倒吸 过滤 洗涤 【解析】由题图知,制备过氧化钙时装置的连接顺序为:制备氧气的装置(A)气体干燥装置(C)O2与钙高温下反应的装置(B)干燥装置(D,防止空气中的H2O ,CO2进入反应装置),故答案为:aedbcfg或aedcbfg。装置A是固体加液体不加热的装置,因此该装置还可以制H2、CO2、H2S、SO2,故答案为H2、CO2、H2S、SO2;装入药品后,先打开分液漏斗的旋塞,通一段时间氧气,排出装置中的空气,排尽

49、装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应,再点燃B处酒精灯,故答案为氧气;排尽装置中的空气,防止过氧化钙与水和二氧化碳的反应;在装置A中制备NH3,反应方程式为2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O,故答案为2NH4ClCa(OH)2=2NH3CaCl22H2O;H2O2受热容易分解,反应在冰水浴中进行可防止温度过高H2O2分解,同时有利于晶体析出,由于NH3极易溶于水,吸收时要防止倒吸,所以装置B中仪器X的作用是导气并防止倒吸,故答案为晶体析出;冰水浴;导气、防止倒吸;反应结束后,经过滤、洗涤、低温烘干即可得到CaO28H2O,故答案为过滤;洗涤。27、I25Cl26H

50、2O=2IO3-10Cl12H 增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率 加快搅拌速率 分液漏斗 将HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液 加入Ca(OH)2粉末,边加边搅拌至溶液pH约为7,过滤,洗涤沉淀至洗涤后滤液滴加AgNO3溶液不再有沉淀产生,将滤渣在100160 条件下加热至恒重 【解析】(1)转化步骤是为了制得碘酸,根据流程图,转化时发生反应的离子方程式为氯气、水和碘单质反应生成碘酸和盐酸;氯气可溶于水,会降低转化过程中氯气的利用率;根据装置图所示,装置圆底烧瓶中有一个搅拌装置,可使反应物充分混合接触;(2)互不相溶的液体混合物分离应使用分液操作;HIO3可溶于水,但碘单质在水中溶解

51、度较小,可进行萃取分离;(3)除碘后的水层溶液为HIO3溶液,可与Ca(OH)2反应生成Ca(IO3)26H2O,根据图示,在100160 条件下固体质量基本保持不变,并且要将杂质除尽。【详解】(1)转化步骤是为了制得碘酸,根据流程图,转化时发生反应的离子方程式为氯气、水和碘单质反应生成碘酸和盐酸,方程式为:I25Cl26H2O=2IO3-10Cl12H;氯气可溶于水,会降低转化过程中氯气的利用率,转化过程中CCl4的作用是增大Cl2的溶解量,提高Cl2的利用率;根据装置图所示,装置圆底烧瓶中有一个搅拌装置,可使反应物充分混合接触,则为增大转化过程的反应速率的方法为加快搅拌速率;(2)互不相溶

52、的液体混合物分离应使用分液操作,需要的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗;HIO3可溶于水,但碘单质在水中溶解度较小,可进行萃取分离,操作为将HIO3水溶液用CCl4多次萃取,分液,直至用淀粉溶液检验不出碘单质的存在;(3)除碘后的水层溶液为HIO3溶液,可与Ca(OH)2反应生成Ca(IO3)26H2O,根据图示,在100160 条件下固体质量基本保持不变,则实验方案:向水层中加入Ca(OH)2粉末,边加边搅拌至溶液pH约为7,过滤,洗涤沉淀至洗涤后滤液滴加AgNO3溶液不再有沉淀产生,将滤渣在100160 条件下加热至恒重。28、CO2(g)4H2(g)CH4(g)2H2O(g)H162 kJmol

53、1 0.112 5 molL1min1 ACD 放热 pCO2pH2/pCOpH2O 不变 催化剂的活性温度在400 左右;投料比太低,CO的平衡转化率不高,而400 左右,投料比35时CO的平衡转化率较高,已能满足要求,再增加投料比,成本增大,但CO的平衡转化率提高不多,经济上不合算 A 【解析】(1)依据热化学方程式和盖斯定律分析计算;(2)根据图知,达到平衡状态时n(CH3OH)=n(H2O)=0.75mol,根据H原子守恒得消耗n(H2)=2n(CH3OH)+n(H2O)=20.75mol+0.75mol=2.25mol,结合v(H2)=计算;使CO2的转化率增大须使平衡向正反应方向移动,可采取的措施有增大压强、分离生成物或增加另一种反应物等措施;(3)由图可知,在相同的时,温度越高,CO的转化率越低,据此分析判断;根据平衡常数的含义结合平衡常数只与温度有关判断;结合投料比、催化剂的活性、经济成本分析解答;(4)该装置中,根据电子流向可知GaN是负极、Cu是正极,负极反应式为:2H2O-4e-=4H+O2,正极反应式为:CO2+8e-+8H+=CH4+2H2O,据此分析解答

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!