常见疾病分级诊疗指南(1)

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1、一、心内科常见疾病分级诊疗指南冠心病冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称。是指供给心脏营养物质的血管一一冠状动 脉发生严重粥样硬化或痉挛，使冠状动脉狭窄或阻塞，以及血栓形成造成管腔闭塞，导致心肌 缺血缺氧或梗塞的一种心脏病。冠心病分类1无症状性心肌缺血型：又叫无痛性心肌缺血或隐匿性心肌缺血，指确有心肌缺血的客 观证据（心电活动、左室功能、心肌血流灌注及心肌代谢等异常），但缺乏胸痛或与心肌缺血相 关的主观症状。2心绞痛型：是指由冠状动脉供血不足，心肌急剧、暂时缺血与缺氧所引起的以发作性 胸痛或胸部不适为主要表现的一组临床综合症。3心肌梗死型：是指冠状动脉出现粥样硬化斑块或在此基础上血栓形成，导

2、致冠状动脉 的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏 死，属冠心病的严重类型。4缺血性心肌病型：是指由于长期心肌缺血导致心肌局限性或弥漫性纤维化，从而产生 心脏收缩和（或）舒张功能受损，引起心脏扩大或僵硬、充血性心力衰竭、心律失常等一系列临 床表现的临床综合症。5猝死型：目前认为，该病患者心脏骤停的发生是在冠状动脉粥样硬化的基础上，发生 冠状动脉痉挛或微循环栓塞导致心肌急性缺血，造成局部电生理紊乱，引起暂时的严重心律失 常（特别是心室颤动）所致。根据上述分类，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 接诊冠心病病人应做出初诊断，尽快转诊至二级医院。二级医

3、院 接诊冠心病危重病人做出初诊断并进行维持生命的抢救处理，估计转诊时间延误超过 90 分钟的，有溶栓指征而无禁忌症的ST、段抬高型心肌梗死病人可以先溶栓治疗再转诊。病情相 对稳定的病人应进行危险分层，择期转诊至有资质开展直接 PCI 的三级医院。三级医院 危重及病情急性加重的冠心病患者应在三级医院行 PCI 治疗。经血运重建或药物治疗稳定 的冠心病病人可转一级或二级医院进行恢复、后续治疗及随诊。心律失常心律失常是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异 常通道传导，即心脏活动的起源和（或）传导障碍导致心脏搏动的频率和（或）节律异常。心律失 常是心血管疾病中重要的一组

4、疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝 死，亦可持续累及心脏而衰竭。1窦性心动过速（窦速） 窦速指成人的窦性心率100 次分，可由多种因素引起如生理（如运动，兴奋）或病理（如 甲状腺机能亢进）原因引起。但临床所见窦速更常见于合并基础疾病或其他危急情况，如心肌 缺血、贫血、心衰、休克、低氧血症、发热、血容量不足等。还有一些少见原因导致的窦速， 如迷走功能减弱会导致不适当的窦速、体位改变时也可引起窦速 （直立性心动过速综合征）、窦 房结折返性心动过速（是由于窦房结内或其邻近组织发生折返而形成的心动过速，属于广义室 上性心动过速的范畴）2室上性心动过速（室上速） 室上速可分为广义和狭

5、义的室上速：广义的室上速包括起源于窦房结、心房、交接区及旁 路所致的各种心动过速，如房室结双径路所致的房室结折返性心动过速、预激或旁路所致的房 室折返性心动过速、房速、房扑和房颤等。狭义的室上速主要是房室结折返性心动过速和旁路 所致的房室折返性心动过速。如果室上速患者窦性心律或心动过速时心电图QRS波群上呈现预 激波，这种情况又称为”预激综合征”。3房性心动过速（房速） 是由于心房异位兴奋灶自律性增高或折返激动所引起。房速可见于器质性心脏病，尤其是 心房明显扩大者，也可发生于无器质性心脏病者。特发性房速少见，多发生于儿童和青少年， 药物疗效差。房速时心率一般多在140220次/分之间，但也有慢

6、至140次/分以下或高至 250次分者，婴幼儿可达300次分以上。如同时伴有房室不同比例下传，心律可不规则。根据其发生机制的不同，分为房内折返性 心动过速和自律性房性心动过速。发作时后者的心率通常快于前者，但心率有很多重叠，故临 床上通常不易区分。由于心房不受迷走神经张力增高的影响，故采用刺激迷走神经方法如颈动 脉窦按摩不能终止心动过速发作，但可减慢心室率，并在心电图中暴露房性P波，此有助于与 其他阵发性室上性心动过速相鉴别。4心房颤动（房颤） 房颤是指规则有序的心房电活动丧失，代之以快速无序的颤动波。临床听诊有心律绝对不 齐。心电图窦性P波消失，代之以频率350600次/分f波，RR间期绝对

7、不等。根据合并疾 病和房颤本身的情况，可以出现轻重不一的临床表现。房颤是最常见的急性心律失常之一，可 发生于器质性心脏病或无器质性心脏病的患者，后者称为孤立性房颤。按其发作特点和对治疗 的反应，一般将房颤分为四种类型：首次发作的房颤称为初发房颤；能够自行终止者为阵发性 房颤（持续时间7天，一般48小时，多为自限性）；不能自行终止但经过治疗可以终止者为持 续性房颤（持续时间7天）；经治疗也不能终止或不拟进行节律控5预激综合征合并房颤与房扑 由于旁路的不应期短，合并预激综合征的房颤或房扑可以经旁路前传而造成非常快的心室 率，患者出现严重的症状，少数患者还可诱发严重室性心律失常。心电图可见快速的旁路

8、下传 的宽QRS波，伴有极快的心室率，可超过200次/分。此种房颤或房扑应予电复律。6室性期前收缩（室早）室早是常见的心律失常。典型的心电图特征：提前发生的宽大畸形的QRS波群，其前无P 波，其后有完全性代偿间期，T波的方向与QRS主波方向相反。7 宽QRS波心动过速宽QRS心动过速为频率超过100次/min，QRS宽度超过120ms的心动过速。以室速最为常 见，也可见于室上性心律失常伴有室内差异性传导、束支或室内传导阻滞、部分或全部经房室 旁路前传的快速室上性心律失常（如预激综合征伴有房颤/房扑，逆向折返性心动过速）。8单形性室性心动过速（单形室速） 室速是指起源于希氏束以下水平的心脏传导系

9、统或心室肌快速性心律失常。单形室速心电 图出现宽大畸形的QRS波，其波形在心电图同一导联中一致，T波方向与主波方向相反，节律 在120次分以上。根据室速的发作情况，分为持续单形室速（发作30秒或不到30秒因血流动 力学不稳定必须终止）和非持续单形室速（不符合上述持续室速的定义）。9加速室性自主心律心室率一般在55110次/min，比较规则，大多为6080次/min,很少超过100次/ min。最常见于急性心肌梗死患者，再灌注治疗时最常见的心律失常。也可见于洋地黄过量、 心肌炎、高血钾、外科手术、完全性房室传导阻滞、室性逸搏、应用异丙肾上腺素后出现等。 少数患者无器质性心脏病因。也偶见于正常人。

10、10多形性室性心动过速（多形室速）多形性室速是指QRS形态在任一心电图导联上不断变化，节律不规则的室性心动过速，频 率100 一 250次/。min。常见于器质性心脏病，持续性多形性室速可蜕变为室扑或室颤，造 成严重血流动力学障碍。根据有否QT间期延长，分为QT间期延长的多形性室速（尖端扭转性 室速，TdP）、正常Qr 间期的多形性室速和短QT间期多形性室速。此种鉴别十分重要，不同 的类型多形室速的抢救治疗措施完全不同。11心室颤动（室颤）/无脉性室性心动过速（无脉性室速）室颤心电图特点为连续、不规则且振幅较小波动，QRS波群和T波完全消失，细颤波幅 0. 5 mV,频率250500次/分；无

11、脉性室速指出现快速致命性室性心动过速不能启动心脏 机械收缩，也有心室率减慢，心电一机械分离，心排血量为零或接近为零。患者表现为突然意 识丧失，抽搐。听诊心音及脉搏消失，血压测不到，呼吸呈叹息样，继之呼吸停止，是心脏骤 停一种常见形式。12室速室颤风暴室速风暴是指24h内自发的VT /室颤三2次，并需要紧急治疗的临床症候群。患者表现为 反复发作性晕厥，可伴交感神经兴奋性增高的表现，如血压增高、呼吸加快、心率加速、焦虑 等。心电监测记录到反复发作的室速/室颤。室速风暴可见于各种类型的室速和室颤。13缓慢性心律失常 缓慢性心律失常是指窦性心动过缓、房室交界性逸搏心律、心室自主心律、传导阻滞 （包 括

12、窦房传导阻滞、心房内传导阻滞、房室传导阻滞、心室内传导阻滞 ）等以心率减慢为特征的 疾病。轻度的心动过缓可以没有症状，或仅有轻微症状。严重的心动过缓可造成低血压、心绞 痛、心衰加重、晕厥前兆或晕厥等，需要紧急处理。主要常见的可造成血流动力学障碍的情况 包括严重的窦性心动过缓、窦性停搏、窦房阻滞、快慢综合征、II和III度房室阻滞、心脏停 搏、电机械分离。注意有些心动过缓（如III度方式阻滞）可继发QT问期延长而发生快速性室性 心律失常（TdP）,产生心源性脑缺血症状。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 接诊到缓慢性心律失常病人，应仔细评估病情。如果心动过缓危机病人生命，应尽快

13、转 诊到有条件实施临时起搏治疗的二级医疗机构。接诊到快速性心律失常病人，应仔细评估病情。如心动过速危及病人生命，有条件的 应 立即抢救待病情好转或立即转诊到二级医疗机构。二级医院对于有指征进行射频消融或器械植入（ICI）, CRrD等）的病人应择期转诊到有资质开展射 频消融或器械植入的三级医疗机构。三级医院对在三级医疗机构治疗病情稳定的心律失常病人，可以转诊到社区及一、二级医疗机构进 行恢复及后续治疗。高血压危象及顽固性高血压*高血压急症：指血压短时间内严重升高（通常BP180 / 120mmHg）并伴发进行性靶器官损害 的表现。高血压急症危害严重，通常需立即进行降压治疗以阻止靶器官进一步损害

14、。高血压急 症包括脑血管意外（缺血性、出血性）、急性心肌梗死、急性左心衰竭伴肺水肿、不稳定性心绞 痛、主动脉夹层。高血压亚急症：指血压显著升高但不伴靶器官损害，通常不需住院，但应立即进行口服抗 高血压药联合治疗，应仔细评估、监测高血压导致的心肾损害并确定导致血压升高的可能原 因。高血压急症和高血压亚急症统称为高血压危象。需要强调的是，靶器官损害而非血压水平 是区别高血压急症与高血压亚急症的关键。患者血压的高低并不完全代表患者的危重程度，是 否出现靶器官损害以及哪个靶器官受累不仅是高血压急症诊断的重点，也直接决定治疗方案的 选择，并决定患者的预后。在判断是否属于高血压急症时，还需要注重其较基础血

15、压升高的幅 度，其比血压的绝对值更为重要。高血压急症是指在原发性或继发性高血压患者，在某些诱因 作用下，血压突然和显著升高（一般超过180 / 120mmHg），同时伴有进行性心、脑、肾等重要靶 器官功能急性损害的一种严重危及生命的临床综合征。顽固性高血压是指高血压病患者在改善生活方式的基础上，应用了足量且合理联合的 3 种 降压药物（包括利尿剂）后，血压仍然在目标水平之上，或至少需要 4 种降压药物才能使血压达 标。一级医院发现高血压危象患者及顽固性高血压病人，应积极处理，如病情难以控制及改善，应尽快 转诊至二级医院。二级医院可处理顽固性高血压及高血压亚急症病人；高血压急症患者，积极处理后如

16、病情难以控制 及改善，应转至三级医院。三级医院 对在三级医疗机构治疗病情稳定的高血压病人，转诊到社区及一、二级医疗机构进行恢复 及后续治疗。顽固性心力衰竭*顽固性心力衰竭是指经常规休息，限制水钠摄入，给予利尿剂和强心剂后，心力衰竭仍难 以控制者。典型的病人表现为休息或极轻微活动时，即出现心衰症状，往往需要反复或长时间 住院接受治疗。一级医院 接诊顽固性心力衰竭病人应做出初诊断，积极处理，如病情难以控制，应尽快转诊到二级 医院进彳丁治疗。二级医院 接诊顽固性心力衰竭病人应进丁病情评估，积极处理，如病情难以控制，应尽快转诊到三 级医院进丁治疗。三级医院 对顽固性心力衰竭患者进丁治疗后病情相对稳定的

17、顽固性心力衰竭患者可以转诊到一、二 级医疗机构进丁后续治疗及随访。严重瓣膜病1二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄的病因多为风心病，采用PBMV或换瓣手术的适应证是相同的，即：中、重 度二尖瓣狭窄且出现左心衰的症状（I类推荐）；静息肺动脉压50mmHg，运动时肺动脉收缩压 60mmHg（I类推荐）；如果中、重度二尖瓣狭窄即使没有左心衰症状，多数研究结果仍推荐 手术（Ila类推荐）；如果中、重度二尖瓣狭窄出现新发房颤时多数研究结果也推荐手术（Ila 类推荐）。相反，轻度二尖瓣狭窄没有左心衰症状时不应考虑手术。手术为时尚早 （III类推 荐）。要强调的是，出现与瓣膜狭窄有关的症状（即左心衰）是最主要的手术指征（I

18、类推荐，A 级证据水平）。另外，PBMV的以往适应证是中、重度狭窄且瓣膜及瓣下组织病变较轻，不存在 中度以上的瓣膜关闭不全。而目前由于技术水平的提高，PBMV的适应证已扩展到分离术后再狭 窄、老年、妊娠、心房颤动、合并其他先天性心脏畸形等患者。2二尖瓣反流：二尖瓣反流的病因很多包括风湿性损害包括瓣膜增厚、变性、瓣缘卷缩、连接处融合 以及腱索融合缩短；二尖瓣环老年退行性变和瓣环钙化；缺血性乳头肌功能不全或断裂： 二尖瓣脱垂病因包括二尖瓣原发性黏液性变、遗传性结缔组织病（如Mar。Jan综合征）； 感染性心内膜炎破坏瓣叶；肥厚型心肌病收缩期二尖瓣前叶前移导致二尖瓣反流；先天 性心脏病心内膜垫缺损合

19、并二尖瓣前叶裂导致反流或先天性的腱索病变，如腱索过长、断裂 缩短和融合；外伤性的腱索断裂。二尖瓣反流修复或置换术适应证：重度反流伴有左心衰症状（I类推荐）；LVEFW60%, LVESD40mm（I类推荐）；心脏超声提示重度反流但尚无症状，LVEF60%, LVESD60%、LVESD60mmHg的患者，亦应及早治疗，而且在出现临床症状前施行手术期疗效较好。手术死产率 较低。对于严重心功能不全，或合并严重心律失常、感染性心内膜炎的重症主动脉瓣狭窄的患 者，虽然手术危险相对较高。但手术治疗症状改善和远期效果均比非手术治疗好，所以也应该 积极手术治疗。主动脉瓣狭窄手术适应证：重度主动脉瓣狭窄并出现

20、晕蹶、心绞痛或心衰3 个症状之一者（工类推荐）；中度主动脉瓣狭窄要进行冠状动脉（冠脉）搭桥手术时应该同时行 换瓣手术（I类推荐）；主动脉瓣狭窄同时LVEF50%也应考虑手术（I类推荐）；重度甚至极 重度主动脉瓣狭窄但是没有上述症状时推荐手术（lib类堆荐）；中度以下的主动脉瓣狭窄不 伴症状时不是手术适应证（III类推荐）。4主动脉瓣反流：主动脉瓣反流的病因有：感染性心内膜炎致主动脉瓣瓣膜穿孔、破损或瓣周脓肿；外 伤致升主动脉根部、瓣叶支持结构和瓣叶破损或瓣叶急件脱垂；主动脉夹层时夹层血肿使主 动脉瓣环扩大；一个瓣叶被夹层血肿挤压向下；瓣环或瓣叶被夹层血肿撕裂；风心病使瓣叶 纤维化、增厚和缩短，

21、影响舒张期瓣叶边缘对合；先天性畸形包括二叶主动脉瓣和室间隔缺 损时由于无冠瓣失去支撑引起主动脉瓣反流；主动脉瓣黏液样变性，或合并主动脉根部中层 囊性坏死（可能为先天性原因）；强直性脊柱炎时瓣叶基底部和远端边缘增厚伴瓣叶缩短； 主动脉根部扩张引起瓣环扩大，瓣叶舒张期不能对合；梅毒性主动脉炎。主动脉瓣反流瓣膜置换术适应证：重度主动脉瓣反流合并左心衰症状，或LVEF50%，但是LVEDD75 mm、LVESD55 mm 时，可以考虑手术（Ila 类推荐）； LVED）70 mm、L V_ESD50%而无症状时，不应考虑手术（III类推荐）。一级医院 接诊到严重瓣膜疾病病人应积极处理，如病情难以控制及

22、改善，或危及病人生命，应尽快 转诊到二级医疗机构心血管专科治疗。二级医院 接诊到严重瓣膜疾病病人经处理后，病情仍难以控制及改善，或危及病人生命，应转诊到 有资质开展瓣膜病介入以及瓣膜病心脏外科治疗的三级医疗机构。三级医院 对在三级医疗机构治疗稳定的瓣膜病病人，可以转诊到社区及一、二级医疗机构进行恢复 及后续治疗。重症心肌炎心肌炎患者有阿一斯综合征发作、充血性心力衰竭伴或不伴心肌梗死样心电图改变、心源 性休克、急性肾功能衰竭、持续性室性心动过速伴低血压或心肌心包炎等一项或多项表现，可 诊断为重症病毒性心肌炎。根据上述分类，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 接诊重症心肌炎患者时，应做出初诊断

23、，积极抢救，尽快转诊到二级医院治疗。二级医院 接诊重症心肌炎患者时，应进行病情评估，经积极诊疗病情仍难以控制及改善，危及病人 生命，或需要器械置入治疗，应转诊到有资质开展器械植入的三级医院进行治疗。三级医院 对重症心肌炎患者进行病情评估后，积极处理，给予药物或器械置入治疗。治疗后病情稳 定的重症心肌炎患者可以转诊到一、二级医疗机构进行后续治疗、恢复及随访。严重大血管疾病大血管疾病是一类很凶险的疾病，发病急，进展快，病死率高。这里所说的大血管主要是 指人体的主动脉及肺动脉，可分为狭窄性和扩张性大血管疾病。根据上述分类，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 接诊严重大血管疾病患者时，应做出初诊断

24、，积极抢救，尽快转诊到二级医院治疗。二级医院 接诊严重大血管疾病患者时，应评估病情，积极抢救，如病情危及病人生命，应尽快转诊 到三级医院心血管专科治疗。三级医院 对严重大血管疾病患者进行病情评估后，积极处理，给予药物、介入治疗及外科手术治 疗。治疗后病情稳定的严重大血管疾病患者可以转诊到一、二级医疗机构进行后续治疗、恢复 及随访。二、神经内科常见疾病分级诊疗指南阿尔茨海默病阿尔茨海默病(Alzheimer sdisease, AD)是一种发生于老年和老年前期的中枢神经系统 退行性疾病，临床隐袭起病，表现为记忆力和认知功能持续恶化，日常生活能力进行性减退， 可伴有各种精神症状和行为障碍。病因和发

25、病机制迄今未明。根据上述定义,按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊阿尔茨海默病患者转诊至二级医院。二级医院1阿尔茨海默病的初步诊断、治疗；2已确诊的阿尔茨海默病需长期药物治疗及康复治疗患者； 3中、晚期阿尔茨海默病无其它严重合并症仅需对症支持治疗的患者；4. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：阿尔茨海默病的初步诊断及治疗困难； 中、晚期阿尔茨海默病有其它严重合并症患者。三级医院1所有阶段阿尔茨海默病的诊断、治疗；2符合以下条件患者，可转下级医院：阿尔茨海默病诊断及治疗明确；合并症已有效 控制需长期药物治疗及康复治疗患者。癫痫及癫痫持续状态*癫痫是由多种病因引起的慢性脑部疾患，是一组疾病和

26、综合征，以大脑神经元反复突然过 度放电所致的间歇性中枢神经系统功能失调为特征。患者发作可表现为感觉、运动、意识、精 神、行为、自主神经功能障碍或兼而有之。每次发作称为痫性发作，持续存在的癫痫易感性所 导致的反复发作称为癫痫；在癫痫中，由特定症状和体征组成的、特定的癫痫现象称为癫痫综 合征。癫痫持续状态(SE)或称癫痫状态，是癫痫连续发作之间意识未完全恢复又频繁再发，或 发作持续 30 分钟以上不自行停止。长时间癫痫发作，若不及时治疗，可因高热、循环衰竭或 神经元兴奋毒性损伤导致不可逆的脑损伤。各种癫痫发作均可发生持续状态，但临床以强直一 阵挛持续状态最常见。全身性发作的癫痫持续状态(SE)常伴

27、有不同程度的意识、运动功能障 碍，严重者更有脑水肿和颅压增高表现。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊痫性发作患者经积极诊疗病情无好转应转诊至二级医院。二级医院1癫痫病患者的初诊及随访； 2癫痫病因诊断明确，二级医院具备实施适宜病因、并发症及合并症治疗条件的； 3二级医院具有录像脑电图设备条件的；4癫痫持续状态；5. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：痫性发作病因诊断困难；二级医院不具备 实施特殊治疗方案条件的；癫痫持续状态不能得到有效控制，充分评估转院风险后，可转入 上级医院；难治性癫痫术前评估。三级医院1痫性发作的病因诊断；2痫性发作的病因治疗，并发症及合并症治疗；3.

28、 符合以下条件患者，可转下级医院：癫痫诊断明确，二级医院具备实施适宜病因、 并发症、合并症治疗条件的；耐药癫痫药物调整后，发作相对得到控制；癫痫病因诊断明 确，需实施特殊治疗，甚至手术治疗，但患方拒绝，仅接受基础治疗的；癫痫持续状态得到 完全控制，生命体征平稳。多发性硬化、视神经脊髓炎多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质多灶性炎性脱髓鞘为主要病变的自身免疫性疾病， 时间和空间上的多相性是其最重要的临床特点。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱 髓鞘斑，陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑，以多发病灶、缓解、复发病程为特点， 好发于视神经、脊髓和脑干。视神经脊髓炎(NOM)是视神经与脊髓

29、同时或相继受累的急性或亚 急性脱髓鞘病变，又称 Devic 病，其临床特征为急性或亚急性起病的，单眼或双眼失明，其前 或其后数周伴发横贯性或上升性脊髓炎。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊多发性硬化、视神经脊髓炎患者应转诊至二级医院。二级医院1多发性硬化、视神经脊髓炎诊断及随访；2. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：复发的多发性硬化、视神经脊髓炎急性期； 不明原因的视力障碍，肢体瘫痪，感觉障碍，复视，排尿障碍，眩晕和平衡障碍，吞咽困难 等；多发性硬化、视神经脊髓炎合并高血压，糖尿病，感染等严重内科疾病。三级医院1多发性硬化、视神经脊髓炎的诊断；2多发性硬化、视神经脊髓炎

30、后遗症治疗，如痉挛性瘫痪，发作性症状，抑郁； 3多发性硬化、视神经脊髓炎再发预防。4首次诊断的多发性硬化、视神经脊髓炎5多发性硬化、视神经脊髓炎急性期需激素冲击治疗等； 6复发的多发性硬化、视神经脊髓炎需激素冲击治疗等； 7急性进展的多发性硬化、视神经脊髓炎需呼吸支持等治疗； 8多发性硬化、视神经脊髓炎合并高血压，糖尿病，感染等严重内科疾病；9.符合以下条件患者，可转下级医院：多发性硬化、视神经脊髓炎治疗恢复期；多 发性硬化、视神经脊髓炎后遗症康复治疗；需要长期高级生命支持，但经评估生命体征相对 稳定。格林一巴利综合征格林一巴利综合征(GuillianBarre综合征)，又称急性炎症性脱髓鞘性

31、多发性神经根神 经病是累及周围神经和神经根的自身免疫性疾病。临床上表现为进行性对称性四肢软瘫，以及 不同程度的感觉障碍，可伴有致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查，出现典型的蛋白质增 加而细胞数正常，又称蛋白细胞分离现象。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 发现急性或亚急性四肢对称性迟缓性瘫痪患者应转诊至二级医院。二级医院1急性或亚急性四肢对称性迟缓性瘫痪初诊、留观和治疗；2. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：急性或亚急性四肢对称性弛缓性瘫痪，治疗 一周以上无好转，诊断仍不明确；急性或亚急性四肢对称性弛缓性瘫痪，肌无力进行性加重 或出现肋间肌、膈肌无力、延髓麻痹的症状和体征

32、，医院无生命支持能力；急性或亚急性四 肢对称性迟缓性瘫痪，伴严重心律失常、重度感染或心衰，充分评估转运风险后可转诊的； 急性或亚急性四肢对称性迟缓性瘫痪，需接受特殊治疗方案，但下级医院不具备相关条件，充 分评估转运风险后可转至上级医院继续治疗。三级医院1格林一巴利综合征的诊断及随访。2急性或亚急性四肢对称性迟缓性瘫痪，瘫痪呈进行性加重； 3急性或亚急性四肢对称性弛缓性瘫痪，伴肋间肌、膈肌无力症状和体征； 4急性或亚急性双侧颅神经下运动神经元性损伤，伴延髓麻痹症状和体征； 5急性或亚急性四肢对称性迟缓性瘫痪，伴严重心律失常、重度感染或心衰； 6排除周期性麻痹、全身型重症肌无力、急性脊髓炎、癔症性

33、发作；7. 符合以下条件患者，可转下级医院：格林一巴利综合征诊断明确，生命体征相对平 稳，无严重心律失常、重度感染或心衰；诊断明确，需长期呼吸支持患者，生命体征相对平 稳的患者，充分评估转运风险，可转至下级医院继续治疗。格林一巴利综合征诊断明确，肌 无力症状无加重，无呼吸肌麻痹的症状和体征；颅神经型（双侧颅神经下运动神经元性损伤） 格林一巴利综合征，无延髓麻痹的症状和体征。肌病（注：原为肌肉原发性疾患）肌病（myopatlies）是横纹肌病的简称，为肌肉的原发性结构或功能性病变。故中枢神经 系统（CNS）、下运动神经元、末梢神经及神经肌肉接头处疾病所致继发性肌软弱，皆包括在 内。临床上肌病可以

34、大致分为遗传性肌病 （如肌营养不良、先天性肌病、肌强直和通道病、代 谢性肌病、线粒体性肌病等）和获得性肌病（如炎症性肌病、内分泌性肌病、与系统性疾病有关 的肌病、药物中毒性肌病等）两大类。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊肌肉无力、疼痛、肌肉萎缩等肌病患者应转诊至二级医院。二级医院1肌肉无力、疼痛、肌肉萎缩等肌病的初筛。2明确诊断；3进一步行肌电图检查的患者；4需要完善肌酶检查的患者。5.符合以下条件患者，转诊至三级医院：诊断不明确，需进一步明确诊断；肌肉营 养不良患者需要行肌肉活检、基因检测，进一步分型的患者；肌肉疾患合并有心脏、智力损 伤、内分泌改变等多系统损伤的患者

35、需要综合治疗。三级医院1不明原因肌肉萎缩、肌肉肥大、肌无力、肌肉疼痛表现的患者。2门诊肌电图检查排除神经源性疾患；3不明原因肌肉萎缩、行走困难的患者；4需要完善肌肉活检的患者；5发病呈家族性，需要基因检测；6符合以下条件患者，可转下级医院：诊断明确，病情稳定，需要进一步巩固治疗或并 发症的继续治疗。脊髓病脊髓病(myelopa thy)系指非生物原性致病因子，如外伤、压迫、血管、代谢、遗传、中毒 和其他不明原因所致的脊髓灰质或白质的部分或系统病变。临床上，有可表现为肢体瘫痪、肌 肉萎缩、感觉缺失、分离以及伴或不伴膀胱、直肠功能障碍等症状。病理学上一般不具炎性细 胞渗出，而有缺血、坏死、神经病变

36、和髓鞘脱失等改变。脊髓病者多起病隐匿，缓慢进展，病 史中有物理、化学损伤、代谢缺陷、遗传、中毒等因素，常规治疗难于改变病程进展，预后较 差。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊脊髓病患者应转诊至二级医院。二级医院1脊髓病患者的初诊及随访。2脊髓病病因诊断明确，二级医院具备实施适宜病因、并发症及合并症治疗条件的； 3脊髓病处于神经功能恢复期的康复治疗；4. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：脊髓病病因诊断困难，或二级医院诊断条件 有限的；二级医院不具备实施适宜治疗方案(如：手术、介入治疗、血浆置换等)条件的； 脊髓病出现严重并发症或难以处理的并发症时，转院无危险，可转送上级医

37、院治疗；二级医 院治疗期间疗效不佳，病情继续恶化或合并其他严重基础疾病的患者。三级医院1脊髓病患者的初诊及随访。2脊髓病的病因诊断；3脊髓病的病因治疗，并发症及合并症治疗；4脊髓病的康复治疗；5. 符合以下条件患者，可转下级医院：脊髓病病因诊断明确，二级医院具备实施适宜 病因、并发症、合并症治疗条件的；脊髓病急性期治疗结束，处于神经功能恢复期，二级医 院具备实施适宜康复治疗条件的；脊髓病病因诊断明确，需实施特殊治疗，但患方拒绝，仅 接受基础治疗的；经评估需长期带机，患者生命体征相对平稳，下级医院具有进一步生命支 持条件的。TIA/脑梗死*短暂性脑缺血发作(transient ischemic

38、attack， TIA)为局部性缺血造成的短暂性脑或视 网膜神经功能缺陷，临床表现为缺血部位的相应症状和体征，每次发作持续时间为数分钟至 1 小时；可反复发作；无任何急性梗死的证据发现。TIA不是良性疾病，它预示患者处于发生脑 梗死、心肌梗死和其他血管意外的高度危险中，应予积极处理，以减少发生脑梗死的几率。脑 梗死是指脑部供血中断，又无充分侧支循环代偿供血时导致的脑组织缺血、缺氧性坏死和脑软 化，而产生的神经系统症状群。不包括全脑性缺血和缺氧性坏死，如窒息和心跳、呼吸暂停引 起的全脑病损。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊脑血管病患者应转诊至二级医院。二级医院1脑血管病初

39、步诊断；2二级预防治疗方案的调整；3定期随访及评估的患者；4.急性期TIA/脑梗死患者；5未进行血管评估，病因及发病机制不明的患者；6需要进行血管介入检查或治疗；7. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：不能进行血管评估，病因及发病机制诊断不 明的患者；无条件进行血管成形术；有严重合并症，医院无法良好控制，病情许可时。8. 符合以下条件患者，转诊至乡镇、社区医院：诊断明确，病情稳定，需要进一步巩固 治疗或并发症的治疗，且需要长期康复的患者。三级医院1脑血管病初步诊断；2二级预防治疗方案的调整；3定期随访及评估的患者；4.急性期TIA/脑梗死（初发与复发）患者；5未进行血管评估，病因及发病机制不明

40、的患者； 6需要进行血管介入检查或治疗患者；7门诊治疗出现严重药物不良反应的患者；8原有疾病基础上再次加重，需重新评估的患者；9. 符合以下条件患者，可转下级医院：已明确病因及发病机制诊断，病情稳定的患 者；生命体征稳定，无严重合并症的患者；有合并症，甚至需要长期高级生命支持患者， 但生命体征相对稳定，下级医院具有生命支持条件，需要长期康复的患者。帕金森病帕金森病（Parkinson disease，PD）又名震颤麻痹，是最常见的神经退行性疾病之一。PD 病因及发病机制尚未明确，可能与社会因素、药物因素、患者因素等有关。PD病理改变为：中 脑黑质致密部、蓝斑神经元色素脱失，黑质色素变淡及出现路

41、易小体。PD神经生化改变为：中 脑黑质致密部、蓝斑神经元脱失致上述部位及其神经末梢处多巴胺（DA）减少，（DA减少70% 时产生PD临床表现），而黑质纹状体系统中与DA功能拮抗的乙酰胆碱（ACH）作用相对亢进， DA与ACH平衡失调。临床表现：运动症状，如运动过缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态异常 等；非运动症状，如认知/精神异常、睡眠障碍、自主神经功能障碍、感觉障碍等。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊帕金森病患者应转诊至二级医院。二级医院1帕金森病的筛查、初诊以及术后随访。2. HY分级2级以下的患者；3. 在三级医院指导下HY分级2. 5级以上的患者的后期综合治疗；

42、4. 帕金森病患者的康复治疗，晚期卧床者的护理；5. 外科治疗后的康复和一般并发症治疗；，6. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：初步考虑诊断为帕金森病，但诊断性药物治 疗效果不佳者；HY分级2. 5级以上的患者，或/和经过常规药物治疗疗效不佳者；患 者出现运动并发症如异动或剂末现象、开关现象等；患者因服药出现不能耐受的副作用者， 如严重的恶心呕吐、头昏、嗜睡等及记忆力损害；患者出现严重的非运动症状如抑郁、焦 虑、认知损害等；患者出现与药物相关或无关的并发症如幻觉等精神症状；需要外科手术 如DBS治疗者；晚期因吞咽困难需要安置胃造痿管者。三级医院1. 帕金森病的诊断及分级、药物调整、手术治疗后

43、以及随访。2. 需要明确诊断；3. HY分级2. 5级以上的患者；4. 患者出现运动并发症如异动症或剂末现象、开关现象等；5. 患者因服药出现不能耐受的副作用，如严重的恶心呕吐、头昏、嗜睡等；6. 患者出现与药物相关或无关的并发症，如幻觉等精神症状；7. 患者出现严重的非运动症状如抑郁、焦虑、认知损害等；8. 患者出现严重并发症，如肺部感染、摔倒骨折、褥疮等；9. 深部脑刺激术(DBS)术前评估；10符合以下条件患者，可转下级医院：诊断明确、HY分级2级以下、药物控制症状 良好的患者；出现运动并发症的患者经三级医院调整药物后，运动并发症得到良好控制者； 出现非运动症状，经三级医院调整药物后，症

44、状得到良好控制者；其他并发症如肺部感 染、褥疮、骨折等经内科治疗和相关专科治疗后，症状等得到控制者。中枢神经系统感染中枢神经系统(CNS)感染系指各种生物性病原体侵犯CNS实质、被膜及血管等引起的急性 或慢性炎症性(或非炎症性)疾病。根据感染的部位可分为：脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎：主要 侵犯脑和(或)脊髓实质；脑膜炎、脊膜炎或脑脊膜炎：主要侵犯脑和(或)脊髓软膜；脑膜 脑炎：脑实质与脑膜合并受累。根据发病情况及病程可分为急性、亚急性和慢性感染。根据特 异性致病因子不同，有病毒性脑炎、细菌性脑膜炎、真菌性脑膜炎和脑寄生虫病之分。 根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治： 一级医院 疑诊中枢神经

45、系统感染患者应转诊至二级医院。二级医院 1中枢神经系统感染患者的初诊、及出院患者随访； 2中枢神经系统感染患者的确诊； 3中枢神经系统感染患者的治疗； 4伴有轻中度并发症的患者的评估与综合治疗； 5中枢神经系统感染患者的康复治疗；6. 符合以下条件患者，转诊至三级医院：病情严重合并严重颅内压增高、脑水肿或已 有脑疝形成的患者，病情许可时；有昏迷、癫痫发作及癫痫持续状态的患者，病情许可时； 合并较严重基础疾病如心脏及肺部疾病、糖尿病，在医院没有条件治疗或不能得到良好控制 的患者；二级医院治疗期间疗效不好或病情继续恶化者；多次复发医院处理有困难的患 者。三级医院 1中枢神经系统感染患者的初诊、出院

46、患者的评估及随访； 2严重及复杂中枢神经系统感染患者的确诊； 3伴有严重合并症的患者的多学科评估与综合治疗； 4有昏迷、癫痫发作及癫痫持续状态的患者的综合治疗； 5合并严重颅内压增高、脑水肿、呼吸肌麻痹需机械通气患者的综合治疗； 6合并有严重呼吸道感染等并发症及衰竭需全身支持治疗的患者； 7复发的中枢神经系统感染患者的确诊及治疗；8. 符合以下条件患者，可转下级医院：颅内感染诊断明确，急性期治疗结束，需后期 康复；中一重症无严重合并症病情稳定的中枢神经系统感染患者；需要长期带机或高级生 命支持，但病情相对稳定，评估转运风险后，下级医院具有生命支持条件，可转回下级医院继 续治疗。重症肌无力重症肌

47、无力(Myasthenia gravis，MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、T细胞依赖、补体 参与的，针对神经一肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，引起神经一肌肉 接头处生物化学和电生理传递功能障碍。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳， 活动后症状加重，经休息后症状减轻。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院疑诊重症肌无力患者应转诊至二级医院。二级医院1重症肌无力的初诊及随访。2重症肌无力或肌无力综合征进一步明确诊断及病因； 3重症肌无力各型的治疗。4.符合以下条件患者，转诊至三级医院：肌无力综合征病因诊断不明确；二级医院 治疗期间疗效不好或病情继续恶化者

48、（重症危象）；合并较严重并发症，下级医院无进一步治 疗条件；发现胸腺瘤，需进一步术前评估。三级医院1重症肌无力的诊断、轻症治疗方案的制定及随访。2肌无力综合征明确诊断及病因筛查； 3重症肌无力各个分型的治疗；4重症肌无力危象的治疗；5重症肌无力合并其他脏器损伤的治疗； 6重症肌无力术前评估；7. 符合以下条件患者，可转下级医院：病情稳定的重症肌无力，需随访观察；需要 长期带机或高级生命支持，但病情相对平稳，下级医院具有生命支持条件；肌无力综合征病 因诊断明确，需进一步康复治疗。三、肾脏疾病分级诊疗指南急进性肾炎综合征急进性肾炎综合征起病急骤，表现为血尿（部分可有肉眼血尿）、蛋白尿，伴肾功能快速

49、进 行性恶化（多在几周内），可有少尿或无尿、水肿、高血压、贫血和低蛋白血症， B 超检查见肾 脏体积正常或增大，病理生理基础为大量新月体形成，肾小球毛细血管袢广泛重度炎症和坏 死。常见于各种原因导致的新月体性肾炎，如抗肾小球基底膜肾炎、抗中性粒细胞胞浆抗体相 关性血管炎、血管炎型 IgA 肾病、重型过敏性紫癜性肾炎及狼疮性肾炎和感染后肾小球肾炎 等。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 血尿、蛋白尿、水肿、高血压、少尿，肾功能进行性减退者应转至二级医院。 在二级医院已确诊、治疗后病情稳定，不需要使用糖皮质激素和细胞毒药物，肾功能正 常，一级医院可在二级医院的指导下用药和生活方式

50、调整。二级医院 不明原因的少尿、贫血、肾功能进行性减退或需要肾脏替代治疗，但肾脏体积正常或增大 者，应转至三级医院。三级医院已确诊不需要行血浆置换、免疫吸附治疗者，在二级医院治疗和随诊。 三级医院多系统损害、需要肾活检、血浆置换、肾脏替代治疗者，需要使用糖皮质激素和细胞毒药 物，合并严重并发症者，在三级医院治疗和随诊。若病情稳定，转至二级或一级医院治疗和随诊。慢性肾小球肾炎综合征慢性肾小球肾炎综合征是指以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，可有不同程 度的肾功能异常。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 主诉水肿，体检有高血压、蛋白尿、血尿和或肾功能异常，复查仍有异常者，

51、应转至二 级医院。二级或三级医院已确诊和制定治疗方案，不需使用糖皮质激素和细胞毒药物，蛋白尿1 g Id,肾功能、血压正常或使用12种降压药血压W130 / 80mmHg,在一级医院随诊，指导用 药和生活方式调整。二级医院不明原因血尿，蛋白尿三lg/d,首诊肾功能异常，使用2种以上降压药血压三140/ 90mmHg,合并心脑血管危险因素或合并症，应转至三级医院。三级医院已确诊和制定治疗方案，不需使用糖皮质激素和细胞毒药物，使用3种以下降压 药血压W140,/ 90mmHg,肾功能稳定或维持性肾脏替代治疗，在二级医院随诊，指导用药和 生活方式调整。三级医院行肾活检者可在三级医院治疗。若治疗后病情

52、稳定，转下级医院随诊治疗。肾病综合征肾病综合征（neph. rot：ic syndrome）是以大量蛋白尿（3. Sg/d）、低白蛋白血症（血浆 白蛋白30g/L）、水肿和（或）咼脂血症为基本特征的一组临床综合征。肾病综合征根据病因分 为原发性肾病综合征和继发性肾病综合征两大类（此部分特指原发性肾病综合征）。原发性肾病 综合征又分为普通型及难治型，难治型肾病综合征是频繁复发型、激素依赖型和激素抵抗型肾 病综合征的总称。频繁复发型肾病综合征是指经治疗缓解后半年内复发2次或2次以上，或一 年内复发3次或3次以上者。肾活检是确诊成人原发性肾病综合征病理类型、指导治疗和评估 预后的最好方法。肾病综合征

53、常见的并发症包括感染，血栓栓塞，急性肾衰竭以及蛋白质营养 不良和代谢紊乱。根据上述定义及分类，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院患者主诉水肿、血尿、泡沫尿或尿量减少，在一级医院进行尿常规异常者，应转至二级医 院。二级或三级医院已确诊和制定治疗方案，不需使用糖皮质激素和细胞毒药物，蛋白尿1 gId,肾功能、血压正常或使用12种降压药血压W130 / 80mmHg，在一级医院诊疗，指导用 药和生活方式调整。二级医院行 24 小时尿蛋白定量、肝肾功能及其它相关实验室检测对肾病综合征进行临床诊断、判 断有无并发症，无并发症或并发症轻微者可在二级医院进行治疗和随诊。难治性肾综、存在继 发病因、合并严

54、重并发症者转至三级医院。三级医院已确诊和制定治疗方案，使用规范剂量糖皮质激素和细胞毒药物者，在二级医院 随诊，指导用药和生活方式调整。三级医院 肾活检，继发性肾病综合征、难治型肾病综合征、合并严重并发症者，在三级医院治疗和 随诊。若治疗方案和病情稳定，使用规范剂量糖皮质激素，和细胞毒药物者，转二级医院治疗和 随诊。狼疮性肾炎狼疮性肾炎的定义：是继发于系统性红斑狼疮的肾组织炎性损伤。系统性红斑狼疮是一种 风湿免疫性疾病，可导致皮肤、肌肉、骨关节、血液系统、肝、肾、神经系统等机体多个组织 器官的损伤。狼疮性肾炎的诊治要点：（1）筛查肾脏损伤：明确蛋白尿、血尿、高血压、水肿、肾功 能受损等；（2）筛

55、查系统性红斑狼疮：临床表现有肾外损害；（3）病理诊断：肾活检明确狼疮 性肾炎病理类型、急慢性活动指数；（4）基于病理制定治疗方案。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 筛查肾脏损伤，凡具有不明原因蛋白尿、血尿、高血压、肾功能损害者，转二级医院处 理。水肿、关节痛、皮疹、发热，体检有高血压、蛋白尿、血尿和/或肾功能异常，应转至二 级医院。二级或三级医院已确诊和制定治疗方案，不需长期使用糖皮质激素和细胞毒药物，尿红细 胞+，蛋白尿+,尿蛋白定量1. g/d,血压正常或使用12种降压药血压W 130 / 80mmHg,肾功能正常，在一级医院随诊，指导用药和生活方式调整。二级医院疑诊系

56、统性红斑狼疮，蛋白尿1g/d，肾外组织（皮肤、关节、心、肺、脑）损害较重， 应转至三级医院。三级医院已确诊和制定治疗方案，肾功能未进行性进展，可在二级医院诊疗，指导用药和 生活方式调整。三级医院 肾活检，依据肾脏病理和狼疮活动程度制定治疗方案，肾功能进行性进展，合并严重的肝 功能损害心衰、血液系统损害、呼衰、脑病在二级医院就诊。过敏性紫癜性肾炎过敏性紫瘢是一种主要累及皮肤、关节、胃肠道和肾脏毛细血管及小血管，伴IgA沉积的 系统性小血管炎。临床以皮肤紫癜、腹痛、关节痛和肾炎为特征。约半数过敏性紫癜累及肾 脏，即过敏性紫癜性肾炎，临床表现为尿检异常或急性肾炎综合征，少数表现为肾病综合征或 急进性

57、肾病综合征。肾活检病理表现为系膜增生性病变，伴节段肾小球毛细血管襻坏死和（或） 新月体形成，免疫荧光以IgA沉积为特征。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院诊断过敏性紫癜，连续2次查尿常规异常（蛋白尿和/或血尿）或肾功能异常者转至二级医 院。二级或三级医院已确诊和制定治疗方案，不需使用糖皮质激素和细胞毒药物，蛋白尿20gg/ min)，休息后恢复正常。3.早期糖尿病肾病期：GFR开始下降到正常。UAE持续升高至20 200 口 g / min从而出现微量白蛋白尿。4临床糖尿病肾病期：持续性大量白蛋白尿 (UAE200big/min)或蛋白尿大于500mg/d,约30%病人可出现

58、肾病综合征，GFR持续下降。 该期的特点是尿蛋白不随GFR下降而减少。病人一旦进入IV期，病情往往进行性发展，如不 积极加以控制，G： FR将平均每月下降lml/min。5.终末期肾衰竭；GFR10ml/min。尿蛋白 量因肾小球硬化而减少。尿毒症症状明显，需要透析治疗。根据上述分期，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院1型糖尿病病史510年， 2型糖尿病确诊应转到二级医院进行糖尿病肾病筛查。二级医院12期糖尿病肾病患者可控制血糖，监测尿蛋白变化，若出现可疑蛋白尿或糖尿病肾病疑 诊合并其它肾脏病理改变者，需要肾活检明确诊断，应转至三级医院。三级医院35 期糖尿病肾病患者应在三级医院检查尿白蛋

59、白排泄率，肾活检排除其他病因明确诊 断，制定治疗方案， 45期患者转二级医院随诊。乙型肝炎病毒相关性肾炎乙型肝炎病毒相关性肾炎是由乙型肝炎病毒感染后引发的继发性免疫复合物性肾小球肾 炎。乙型肝炎病毒相关性肾炎的临床表现不一，病理改变多样，可呈现出肾小球肾炎的各种临 床及病理特点。目前其诊断标准为：血清HBV抗原阳性；肾组织活检证实有肾小球肾炎， 并可除外其它继发性肾小球疾病；肾组织切片中找到HBV或其抗原。根据上述定义及诊断标准，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 患者主诉水肿、血尿、泡沫尿、尿量减少等可在一级医院进行尿常规和肝肾功能筛查。二级医院疑诊肾小球肾炎或肾病者在二级医院行 24

60、小时尿蛋白定量、肝肾功能、乙肝病毒抗原抗 体、HBVDNA 以及其它相关实验室检测。HBsAg(+)和或 HBcAg(+)、HBcAb( +)、HBeAg(+)、 HBeAb(+)拟确诊者应转至三级医院。三级医院行肾活检确诊乙型肝炎病毒相关性肾炎，需要抗病毒、糖皮质激素或免疫抑制剂、合并肾 脏病严重并发症者在三级医院治疗和随访。若治疗方案和病情稳定，不使用抗病毒药物、糖皮质激素和细胞毒药物者，转二级医院治疗和随诊。多发性骨髓瘤肾病多发性骨髓瘤：是浆细胞系异常增生的恶性疾病，主要浸润骨髓或软组织，可产生异常的 单克隆免疫球蛋白，引起骨骼破坏、贫血、肾损害或免疫功能异常。骨髓瘤肾病：是多发性骨 髓瘤最常见和严重的并发症。常表现为蛋白尿、肾病综合征、肾功能损害、高血钙、高尿酸、 高粘滞综合征。根据上述定义，按照如下分级诊疗指南实施救治：一级医院 负责筛查多性骨髓瘤肾病高风险患者。具有以下临床特点者，应及时转往二级医院： (1) 中老年患者；(2)蛋白尿、肾功能异常；(3)高钙血症、白蛋白球蛋白比例倒置、贫血、血小 板或白细胞减少。二级医院 负责筛查多性骨髓瘤肾病患者。具有临下临床特点者，应及时转往三级医院： (1)肾脏损 害不能与常见疾病如高血压、糖尿病、