必修1易错知识点归纳

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1、必修1.生物易错知识点归纳第1章 走近细胞1.在菌类和藻类中，有些是原核生物，有些是真核生物，具体判断方法归纳如下：菌类的判断：凡“菌”字前面有“杆、球、弧、螺旋”等字眼的都是细菌，为原核生物；而酵母菌、霉菌（毛、根、曲、青霉）、食用菌则为真菌，属真核生物。藻类的判断：藻类种类很多，常见的藻类有蓝藻（如念珠藻、颤藻、发菜等）、红藻（如紫菜、石花菜等）、褐藻（如海带、裙带菜等）、绿藻（如衣藻、水绵、小球藻、团藻等）。其中蓝藻为原核生物，其他均为真核生物。2.病毒既不是原核生物，也不是真核生物。是非细胞结构的生物，因无独立的代谢系统，只能依赖于宿主细胞而营寄生生活。病毒也不属于生命系统。细胞是生命

2、系统的基本单位，是最基本的生命系统。3.用纤维素酶处理蓝藻，不能破坏其细胞壁，因为蓝藻的细胞壁成分中不含纤维素。4.并非所有的原核细胞都有细胞壁，如支原体没有细胞壁。另外细菌、真菌、植物皆有壁。5.没有细胞核的细胞不一定是原核细胞，例如，哺乳动物成熟的红细胞无细胞核，但属于真核生物。6.原核生物（细、线、支、蓝、衣）原生生物（如草履虫、变形虫、衣藻、绿眼虫等）。原生生物是低等的单细胞的真核生物。7.显微镜可调节光圈大小，但并不能调节通光孔的大小。8.高倍镜可观察到的细胞结构：叶绿体、线粒体、大液泡、分裂细胞中细胞核内染色体等。注意有些细胞结构无明显的颜色，需要染色处理后才能观察。涉及显微镜的实

3、验有： 观察细胞的有丝分裂或减数分裂 观察植物细胞的吸水和失水 检测生物组织中的脂肪 观察DNA和RNA在细胞中的分布低温诱导染色体变异 酵母菌种群数量变化第2章 组成细胞的分子1.碳是生命的核心元素（生物体的最基本组成元素）。因为碳能够通过化学键连接成链或环，从而形成各种生物大分子。2.细胞鲜重中：OCHN 而细胞干重中：CONH 。晒干的种子中仍然有水，少量的自由水，较多的是结合水。细胞内的水中只有结合水才是构成细胞的结构成分。自由水/结合水比值高代谢旺盛，但抗逆性差。反之，代谢强度降低，但抗寒、抗旱、抗热等抗逆性增强。秋冬季节，蒸腾作用弱，吸水减少，结合水含量相对升高，有利于植物抗寒性提

4、高。升高或降低温度时，结合水与自由水可以相互转化。温度升高时，自由水增多；反之结合水增多。3.特征元素与化合物：Fe(S)蛋白质；Mg叶绿素；I甲状腺激素；P核酸、ATP、磷脂。4.一条肽链上至少有一个游离的氨基和一个游离的羧基，且分别位于肽链的两端；其余的氨基和羧基则位于R基上。即游离的氨基或羧基数肽链的条数+ R基中氨基或羧基数 各氨基酸中氨基（或羧基）总数肽键数5.脱下的H2O中的H来自于COOH和NH2，而O则只来自于COOH。6.参与脱水缩合的分别是两个氨基酸中与中心碳原子相连的氨基和羧基，而不是R基上的氨基和羧基。7.多肽中H原子数各氨基酸的H原子数之和2脱水数 多肽中O原子数各氨

5、基酸的O原子数之和脱水数 肽键数+2肽链数+R基上的O原子数 多肽中N原子数肽键数+ 肽链数+ R基上的O原子数 各氨基酸中N原子数之和8.由m种氨基酸（20）连接形成一个n肽分子，可形成不同结构的分子种类数 在每种氨基酸数目不限的情况下：可形成 mn 种 在每种氨基酸只有一个的情况下：可形成Amn (nm)种9.假设氨基酸的平均相对分子质量为a，由n个氨基酸形成具有m条肽链的蛋白质，则该蛋白质的相对分子质量na-18(n-m) 10.导致蛋白质结构多样性的4个原因，并非同时具备才能确定两个蛋白质分子结构不同，而是只要具备其中的一条（AA的种类、数量、排序、空间结构），则这两个蛋白质的分子结构

6、就不同。组成蛋白质的氨基酸约有20种，但每一种蛋白质不一定均含20种AA。11.由于基因的选择性表达，同一生物的不同细胞中蛋白质种类和数量会出现差异。12.在核糖体上合成的是多肽，而不是具有生物活性的蛋白质（但核糖体的功能仍然答是蛋白质的合成场所），多肽必须经内质网和高尔基体加工后，才能形成具有一定结构和功能的蛋白质。13.并非所有的糖都是能源物质，如核糖，纤维素不能供能。能用斐林试剂鉴定的还原糖：葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖等。而蔗糖、淀粉不能。（检测时必须水浴加热）。14.脂肪是主要的储能物质，但不构成膜结构，磷脂和胆固醇均参与膜结构的组成。15.核酸是一切生物的遗传物质。具细胞结构（包括原

7、核、真核）的生物遗传物质都是DNA。 只有少数的病毒（RNA病毒）遗传物质是RNA，所以生物的主要遗传物质是DNA。16.酶的基本组成单位并不都是氨基酸，因为酶蛋白质。大多数酶是蛋白质，少数是RNA， 动物激素的成分不一定都是蛋白质，如生长激素、胰岛素的本质是蛋白质，而性激素属于固醇类。17.观察DNA和RNA在细胞中的分布实验中，不能选用植物的叶肉细胞，因为存在叶绿体中色素的干扰。第3章 细胞的基本结构1.不同细胞膜的成分种类相同，但各组分的含量不同，这与细胞的功能有关，如功能复杂的膜中，蛋白质含量较多。2.细胞膜的组分也并不是不可变的，如细胞癌变过程中，细胞膜组分发生变化，糖蛋白减少，产生

8、甲胎蛋白（AFP）,癌胚抗原（CEA）等物质。3.糖类主要与蛋白质或脂质结合形成糖蛋白和糖脂，都与细胞识别作用有关。4.细胞膜结构图示中糖蛋白的多糖侧链是判断细胞膜内、外侧的依据，糖链所在的一侧为细胞膜的外侧。5.细胞壁不是膜性结构，所以不能称细胞壁是全透性膜。植物细胞壁是全透性网状结构。6.并不是细胞内所有物质都能进出核孔，核孔是由多种蛋白质构成的复合结构，表现出明显的选择透过性，如细胞核中的DNA不能通过核孔进入细胞质。7.染色体和染色质只是形态不同，而成分完全相同。染色体是遗传物质的主要载体。8.核孔的数量，核仁的大小与细胞代谢有关，如代谢旺盛、蛋白质合成量大的细胞，核孔数多，核仁较大。

9、9.分布最广泛的细胞器、所有细胞（原核、真核）中都有分布的细胞器：核糖体。10.具双层膜结构的细胞器、含DNA的细胞器、能产生ATP的细胞器、能半自主复制的细胞器、能进行碱基互补配对的细胞器：都是线粒体和叶绿体。11.与有丝分裂有关的细胞器：核糖体、中心体、高尔基体、线粒体。 与蛋白质合成加工分泌有关的细胞器：楼体、内质网、高尔基体、线粒体 与主动运输有关的细胞器：核糖体、线粒体。12.不同细胞的差别主要体现在细胞器的种类和数量上： 代谢旺盛的细胞内：线粒体含量较多。 合成旺盛的细胞内：核糖体含量较多 植物叶肉细胞中含大量叶绿体，而根细胞内不含叶绿体（没有光，叶绿素不能形成）。13.蓝藻不含叶

10、绿体，但可进行光合作用，因其细胞中含与光合有关的色素（如藻蓝素）和酶。衣藻（一种单细胞绿藻）既含叶绿体、又含中心体，细胞分裂中既产生星射线，末期又可看到细胞板。绿眼虫（一种原生生物）含叶绿体，既可运动，又可进行光合作用。14.细胞中含线粒体，也有可能进行无氧呼吸（酵母菌、植物细胞、动物骨骼肌细胞），而不含线粒体的真核细胞则只能进行无氧呼吸（如蛔虫、人体成熟的红细胞），但原核细胞虽都不含线粒体，但很多却可进行有氧呼吸（细胞膜上进行）如硝化细菌和蓝藻。15.成熟的红细胞并非都无细胞核。应强调是哺乳类成熟的红细胞，无核也无细胞器。是提取细胞膜的好材料、吸收葡萄糖为协助扩散。不能分裂（与蛙的红细胞无丝

11、分裂相区别）。 通常用鸟类血细胞提取DNA。16.成熟的植物细胞的标志是具有大液泡。并非所有植物细胞都有大液泡，如分裂旺盛的植物细胞（是细嫩的细胞）。17.游离的核糖体与附着在内质网上的核糖体合成的蛋白质种类不同，前者合成的是结构蛋白，后者合成的是分泌蛋白。第4章 细胞的物质输入和输出1.渗透系统中的溶液浓度指的是物质的量浓度，而非质量浓度，实质是指渗透压，如10%的蔗糖液与10%的葡萄糖液，二者质量浓度相等，但物质的量浓度后者要大，因而其渗透压较高，故在U型管渗透装置中，水主要通过半透膜向葡萄糖液中扩散。渗透平衡时，只意味着半透膜两侧水分子移动达到平衡状态，既不可看作没有水分子移动，也不可看

12、作两侧溶液的浓度绝对相等。（实际上液面高的一侧即葡萄糖液一侧浓度要高）。2.只有活的、成熟的植物细胞才能发生渗透失水和吸水，从而发生质壁分离和复原。3.细胞膜的结构特点是具有一定的流动性，其功能特性是具有选择透过性。只有活细胞才能表现上述特性。4.细胞膜中的蛋白质有部分起载体蛋白的作用，载体的种类及其数量的多少，决定了其运输物质的种类和数量。5.质壁分离的内因是：细胞壁与原生质层的伸缩性大小不同。外因是：外界溶液浓度大于细胞液的浓度，因此植物细胞渗透失水。6.用一定浓度的KNO3溶液进入质壁分离及复原的实验时，开始外界溶液浓度较大，细胞失水发生质壁分离，随后细胞通过主动运输吸收K+和NO3-,

13、随着细胞液浓度增大，质壁分离又会自动复原。该实验也可用来说明，植物细胞对水分和矿质离子的吸收是两个相对独立的生理过程。7.细胞质壁分离实验在实践中应用：可探究不同浓度的溶液对细胞形态的影响、验证细胞膜液泡膜及两膜之间的细胞质构成的原生质层相对于一层选择透过性膜。可判定细胞的生活状况（死活）、测定细胞液浓度的大小。用于杀菌防腐。8.载体蛋白具有特异性，也具有饱和性。当细胞膜上的载体蛋白达到饱和进，细胞吸收该运载物质的速率不再随物质浓度的增大而增大。因此，影响协助扩散运输速率的因素除载体蛋白数量外还有浓度差。9.胞吞和胞吐不属跨膜运输，通过该方式进出细胞时，物质通过的生物膜层数计为0，其进行的结构

14、基础是细胞膜的流动性（没有体现选择透过性），其进行过程和主动运输一样也需要消耗能量。10.从高浓度到低浓度的运输方式除自由扩散外，还有协助扩散，有些主动运输也可从高浓度到低浓度运输（耗能是本质）。11.同一种物质进出不同细胞时，运输方式可能不同，如红细胞吸收葡萄糖为协助扩散，小肠上皮细胞吸收葡萄糖则是主动运输。第5章 细胞的能量供应和利用1.酶是由活细胞产生，可以在细胞内发挥作用（如细胞内的呼吸氧化酶），也可以分泌到细胞外发挥作用，如各种消化酶；在生物体外适宜的条件下也能发挥作用，如用唾液淀粉酶水解淀粉的实验就可说明。探究不同条件影响蛋白酶催化蛋白质水解的实验设计中，不能用双缩脲试剂滴加到反应

15、液中去检测底物是否反应消耗掉。因为蛋白酶本身是蛋白质，另外水解产生的多肽也能使双缩脲试剂呈紫色。2.产生激素的细胞一定能产生酶，但产生酶的细胞不一定能产生激素。3.影响酶的活性与酶促反应的速率的因素并不完全相同，即有的因素既影响酶活性，也影响酶促反应的速率，但有的因素只影响酶促反应的速率，却并不影响酶的活性。温度、PH对上述二者的影响是因果关联的。但底物浓度和酶浓度却只影响酶促反应的速率，而不影响酶的活性。低温只抑制酶的活性，但并不破坏酶分子结构，恢复适宜温度，则酶活性又增至最大。但高温、过酸过碱会使酶变性失活，不能恢复。4.由热力学所注定的不能发生的反应，不会因为酶的加入而使反应发生。酶只加

16、快化学反应的速率，缩短达到平衡所需的时间，但并不能改变化学反应的平衡点或提高反应物的转化率。但可提高单位时间内的产量。5.ATP分子中的“A”代表的是腺苷，而不是腺嘌呤。ATP分子水解掉2个磷酸基后的成份，是一磷酸腺苷，又叫腺嘌呤核糖核苷酸。是RNA的组成单位之一。ATP是一种高能磷酸化合物，是与能量有关的一种物质，并不是能量的别称，因此不能与能量划等号。6.ATP是生命活动的直接能源物质，但它在细胞中的含量很少。ATP与ADP时刻不停地进行相互转化并处于动态平衡，这是细胞的能量供应机制。生命活动耗能越多，并非该细胞中ATP储存越多，而是ATP转化越快。7.在探究温度对酶活性的影响实验中，不能

17、用斐林试剂检验产物的生成。因为斐林试剂检验还原糖的生成时必须水浴加热到5065，这样会导致试管温度发生变化，影响实验结果。8.研究温度对酶活性的影响，同样不能用H2O2酶催化H2O2分解，因为温度升高时，H2O2会分解，这样干扰了实验结果。9.探究温度、PH对酶活性影响的实验，一定要在酶的温度或PH达到设定的水平时才能与底物混合。因为酶具有高效性，提前混合，会使反应不是在设定条件下进行。10.呼吸细胞呼吸，呼吸是指机体与外界环境之间进行气体交换的过程，而细胞呼吸是指在细胞内氧化分解有机物释放能量的过程。生命活动的主要能源物质是糖类，直接能源物质是ATP。等质量的脂肪与糖类，前者氧化分解产生的能

18、量多于后者，原因是脂肪含氢量高，氧化分解时脱下的氢多，产生的H2O多，释放的能量因而也多。11.不同生物无氧呼吸产物不同的直接原因是酶的种类不同，根本原因是遗传物质不同。12.影响细胞呼吸的因素并不是单一的。若需要增强相关植物或器官的细胞呼吸强度可采取供水、升温、高氧等措施；若需降低细胞呼吸强度，可以采取干燥、低温、低氧等措施。13.储存蔬菜和水果的条件并不是无氧环境，蔬菜、水果在储藏时都应在低温、低氧条件下，但低温应以不破坏植物组织为标准，一般为零上低温；种子储存时应保持干燥，而蔬菜、水果储存时应保持一定的湿度。14.根据CO2释放量与O2消耗量判断呼吸类型 不消耗O2,释放CO2 只进行无

19、氧呼吸无CO2释放 只进行产生乳酸的无氧呼吸酒精产生量CO2释放量 只进行产生酒精的无氧呼吸 CO2释放量O2的吸收量只进行有氧呼吸 CO2释放量O2的吸收量有氧呼吸与产酒精的无氧呼吸并存，多余CO2来自无氧呼吸酒精产生量CO2释放量有氧呼吸与产酒精的无氧呼吸并存，多余CO2来自有氧呼吸15.呼吸作用部分过程在线粒体，一定是有氧呼吸；若整个过程全在细胞质基质中进行，则为无氧呼吸；原核细胞的呼吸在细胞质和细胞膜上进行，具体呼吸方式要根据产物确定。16.无氧呼吸产生乳酸的过程不产生CO2,而产酒精的无氧呼吸与有氧呼吸都会产生CO2，因此，不能根据是否产生CO2来判断是有氧呼吸还是无氧呼吸。人在剧烈

20、运动时，呼出的CO2全部来自人体细胞有氧呼吸产生。释放的CO2中的氧并非直接来自O2中的氧。17.线粒体并不能直接氧化分解葡萄糖，其利用的底物是丙酮酸。在缺氧条件下，细胞质基质中产生的丙酮酸并不能进入线粒体。18.一摩尔的葡萄糖分别进行产酒精与产乳酸的无氧呼吸，释放的能量并不相等，但转化成的ATP相等，都是2mol。（释放热能不等）。19.真核生物有氧呼吸的主要场所是线粒体（）；光合作用的主要场所是叶绿体（）。20.暗反应虽然有光、无光都可进行，但前提是有光反应产生的ATP和H供应。所以实际上，无光时暗反应很快停止。 所以说光合作用一定需要光。21.CO2供应不变、光照减弱ATP和H； C3

21、； C5 光照不变，CO2供应减少ATP和H； C3 ； C5 上述变化规律ATP、H与C5变化趋势相同，与C3相反；上述变化是指短时间内的含量或浓度变化。这些物质含量变化与这些物质生成的速率变化是不同概念，如突然停止CO2供应，C5含量会增大，但C5的生成速率呢？将变小。光反应产生的ATP，只能专一性地用于暗反应，其他生命活动所需能量，几乎全来自细胞呼吸释放能量转化成的ATP。光合作用与细胞呼吸都产生H，但二者是不同的物质（只是表示符号相同），虽都具还原性，但不可相互替代。22.在一定范围，增大CO2浓度，光补偿点左移，饱和点右移，最大光合速率上移（增大）。23.阴生植物不能在强光下正常生长

22、的根本原因是：遗传物质决定了阴生植物的细胞中相关酶及色素的含量比阳生植物少。24.在黑暗中测得单位时间CO2释放量即为呼吸速率，不作特殊说明（表示默认温度不变），白天呼吸速率也一样。25.白天植物并不只进行光合作用，只要是活体生物，细胞呼吸时时刻刻都在进行。因此光下测得的CO2吸收量是指植物从外界环境中吸收的CO2量，代表植物的净光合速率。植物的实际光合速率应包含植物呼吸产生的CO2量加上从外界吸收的CO2量。即实际（真正）光合作用速率 净（表观）光合作用速率 + 细胞呼吸速率26.实际光合速率描述通常是：光照条件下一定时间内O2产生量、CO2固定量（同化量）或有机物生成量（制造量）。净光合速

23、率一般描述字眼：光照条件下一定时间内O2释放量、CO2吸收量或有机物积累量。细胞呼吸速率描述：黑暗条件下一定时间内容器中CO2的增加量、O2的减少量或有机物的减少量。26.炎热夏季中午光合速率不升反降（出现一段凹曲线），下午16：00点以后光合速率开始持续下降，曲线呈现不对称的“M”型，其直接影响因素并不相同。前者出现的“光合午休”现象，原因是因蒸腾作用强，失水过多导致叶片气孔大量关闭，致使CO2供应不足（此为直接原因）。而后者在16：00点后是因光照逐渐减弱。第6章 细胞的生命历程1.并非所有细胞都在增殖，只有幼嫩细胞才具分裂功能。高度分化的或成熟的体细胞不再分裂。并非所有细胞经染色都可看到

24、染色体，只有正在分裂的细胞才出现染色体的形态。2.有丝、无丝、减数分裂是真核生物才具有的分裂方式，原核细胞进行的是二分裂。3.有丝分裂中，染色单体形成于间期（复制的结果），出现于前期（缩短变粗，显微镜下可见），消失于后期（着丝点分裂）。4.二倍体生物体细胞在有丝分裂过程中，各个时期始终都有同源染色体存在，但它们既不配对，也不分开。5.赤道板是一种假想平面，不是真实结构，在光学显微镜下看不到；细胞板是一种真实结构，显微镜下可见，出现在植物细胞有丝分裂的末期。细胞板的形成与高尔基体密切相关（合成多糖纤维素），最终形成细胞壁。6.观察植物细胞有丝分裂时，因解离剂（盐酸和酒精）解离、碱性染料染色，已杀

25、死植物细胞，所以显微镜下不可能看到细胞分裂的动态变化。染色体着丝点分裂为二，是染色体固有属性，并不是纺锤丝牵引拉开的。所以秋水仙素作用破坏了纺锤体的形成，染色体的着丝点却照样分裂，因染色体不能被牵引分配到两极，所以细胞不能分裂开来，最终使染色体数目加倍。7.动物细胞以及衣藻等低等的植物细胞，在分裂过程中都会有中心体发出星射线构成纺锤体。所以不能根据前期纺锤体形成特征判断分裂的细胞是动物细胞还是低等植物细胞。最可靠方法，是根据末期细胞质分裂方式来判断（是通过细胞膜中部凹陷还是通过形成细胞板）。8.细胞内DNA含量加倍与染色体数目加倍的时期并不同步。前者在间期，后者在后期。9.间期DNA复制时，易

26、受内外因素干扰而发生差错，即发生基因突变。据此用药物作用于癌细胞，可通过抑制间期DNA的复制而阻止癌细胞的无限增殖。10.用低温或秋水仙素抑制纺锤体的形成、用药物抑制高尔基体的功能都可能导致多倍体细胞的产生。11.NaOH在琼脂中扩散深度并不能代表物质吸收的速率。该模拟实验中实际上是用NaOH在琼脂块中扩散体积与整个琼脂块体积之比代表物质吸收速率（物质运输效率）。12.多细胞生物的个体发育离不开细胞的分化，但细胞分化后的不同细胞中核DNA相同，MRNA和蛋白质一般不同。细胞分化的实质是在不同时间和空间基因的选择性表达。13.细胞分化不改变细胞的数目，却导致细胞种类增多。14.细胞全能性的体现以产生个体为标志，若培养离体细胞，最终并未形成新个体，则未能体现该细胞的全能性。15.植物细胞全能性表达的前提条件：离体、一定的营养物质及植物激素、适宜的环境条件（如无菌、适宜的温度、后期需要光照）等。16.细胞增殖、分化、衰老和凋亡是细胞的正常生命活动，而不能理解为细胞发育的4个阶段。细胞凋亡与细胞增殖都是维持生物体内细胞动态平衡的基本行为。这些细胞的生理变化都是受基因控制的。8