2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析

上传人:小*** 文档编号:208957459 上传时间:2023-05-12 格式:DOC 页数:19 大小:677KB
收藏 版权申诉 举报 下载
2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析_第1页
第1页 / 共19页
2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析_第2页
第2页 / 共19页
2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析_第3页
第3页 / 共19页
资源描述:

《2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022-2023学年甘肃省武威市古浪县职业技术教育中心高考化学五模试卷含解析(19页珍藏版)》请在装配图网上搜索。

1、2023年高考化学模拟试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某无色溶液与NH4HCO3作用能产生气体,此溶液中可能大量共存的离子组是( )ACl、Mg2、H、Cu2、SO42-BNa、Ba2、NO3-、OH-、SO42-CK、NO3-、SO42-、H+、NaDMnO4-、K、Cl、H+、SO42-2、

2、已知有机物C2H4O、C3H6O2和C4H8组成的混合物中,碳元素的质量分数为a%,则氧元素的质量分数为A(100)%B%C%D无法计算3、铯(Cs)在自然界中只有一种稳定同位素Cs,核泄漏事故中会产生人工放射性同位素Cs、Cs。下列有关说法正确的是A铯元素的相对原子质量约为133BCs、Cs的性质相同CCs的电子数为79DCs、Cs互为同素异形体4、对于工业合成氨反应N2+3H22NH3+Q(Q0),下列判断正确的是()A3体积和足量反应,必定生成2体积B使用合适的催化剂,可以提高提高原料的利用率C左右比室温更有利于向合成氨的方向进行D及时使氨液化、分离的主要目的是提高和的利用率5、下列“实

3、验现象”和“结论”都正确且有因果关系的是选项操作实验现象结论A用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热融化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点低B用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应火焰呈黄色该溶液中含有钠盐C向盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中通入足量的乙烯后静置溶液的紫色逐渐褪去,静置后溶液分层乙烯发生氧化反应D将20 0.5 molL1 Na2CO3溶液加热到60,用pH传感器测定pH溶液的pH逐渐减小Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果AABBCCDD6、下列生产过程属于物理变化的是()A煤炭干馏B煤炭液化C石油裂化D石油分馏7、设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A60 g丙

4、醇中含有的共价键数目为10NAB过氧化钠与水反应生成0.l mol O2时,转移的电子数为0.2 NAC0.l molL-1碳酸钠溶液中阴离子总数大于0.1 NAD密闭容器中,1 mol N2与3mol H2反应制备NH3,产生NH键的数目为6 NA个8、下列有水参加的反应中,属于氧化还原反应,但水既不是氧化剂也不是还原剂的是 ()ACaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2B2F2+2H2O=4HF+O2CMg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3DSO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO49、下列实验操作、现象和结论均正确的是实验操作和现象结 论A向等体积等浓度的盐酸中分别加入Z

5、nS和CuS,ZnS溶解而CuS不溶解Ksp(CuS)Ksp(ZnS)B将Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸后,滴加KSCN溶液,溶液变为红色样品已变质C加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,试管口处润湿的红色石蕊试纸变蓝NH4HCO3显碱性D常温下,测得0.1 molL1 NaA溶液的pH小于0.1 molL1 Na2B溶液的pH酸性:HAH2BAABBCCDD10、乌洛托品在医药、染料等工业中有广泛应用,其结构式如图所示。将氨水与甲醛水溶液混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则氨与甲醛的物质的量之比为( )A1:1B2:1C2:3D3:211、下列对装置的描述中正确的是A实验室

6、中可用甲装置制取少量 O2B可用乙装置比较C、Si 的非金属性C若丙装置气密性良好,则液面a保持稳定D可用丁装置测定镁铝硅合金中 Mg 的含量12、第三届联合国环境大会的主题为“迈向无污染的地球”。下列做法不应提倡的是A推广电动汽车,践行绿色交通B改变生活方式,预防废物生成C回收电子垃圾,集中填埋处理D弘扬生态文化,建设绿水青山13、室温下,向20.00 mL 0.1000 molL1盐酸中滴加0.1000 molL1 NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图,已知lg3=0.5。下列说法不正确的是A选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差B用移液管量取20.00 mL

7、 0.1000 molL1盐酸时,移液管水洗后需用待取液润洗CNaOH标准溶液浓度的准确性直接影响分析结果的可靠性,因此需用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液的浓度,标定时采用甲基橙为指示剂DV(NaOH)=10.00 mL 时,pH约为1.514、2018年11月4日凌晨,福建泉州泉港区发生“碳九”泄露,对海洋环境造成污染,危害人类健康。“碳九”芳烃主要成分包含(a)、 (b)、(c)等,下列有关三种上述物质说法错误的是Aa、b、c互为同分异构体Ba、b、c均能与酸性高锰酸钾溶液反应Ca中所有碳原子处于同一平面D1molb最多能与4molH2发生反应15、在体积都为1 L、pH都等于2的盐酸和醋

8、酸溶液中,分别投入等量的锌粒。下图所示可能符合客观事实的是ABCD16、已知高能锂离子电池的总反应式为2Li+FeS=Fe+Li2S,LiPF6SO(CH3)2为电解质,用该电池为电源电解含镍酸性废水并得到单质Ni的实验装置如图所示。下列说法错误的是A电极Y应为LiBX极反应式为FeS+2Li+2e=Fe+Li2SC电解过程中,b中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小D若将图中阳离子膜去掉,将a、b两室合并,则电解反应总方程式发生改变二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物W是一种药物的中间体,一种合成路线如图:已知:请回答下列问题:(1)A的系统命名为_。(2)反应的反应类型是_。(3)反

9、应所需试剂为_。(4)写出反应的化学方程式为_。(5)F中官能团的名称是_。(6)化合物M是D的同分异构体,则符合下列条件的M共有_种(不含立体异构)。1molM与足量的NaHCO3溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下);0.5molM与足量银氨溶液反应,生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6211的结构简式为_(写出其中一种)。(7)参照上述合成路线,以C2H5OH和为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线_。18、高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药I的合成路线如下(AI)均为有机物):已知:a. b. RCHO回答下列问题:(1)反应的化

10、学方程式为_;F的官能团名称为_。(2)反应的类型是_。DE所需试剂、条件分别是_、_。(3)G的结构简式为_。(4)芳香族化合物W的化学式为C8H8O2, 且满足下列条件的W的结构共有_种(不考虑立体异构)。i.遇FeCl3溶液显紫色; ii.能发生银镜反应。其中核磁共振氢谱显示有5种不司化学环境的氢,峰面积比为2:2:2:1:1的是_(写出结构简式)。(5)设计以甲苯和乙醛为原料制备的合成路线。无机试剂任选,合成路线的表示方式为:_.19、西安北郊古墓中曾出土一青铜锤(一种酒具),表面附着有绿色固体物质,打开盖子酒香扑鼻,内盛有26 kg青绿色液体,专家认定是2000多年前的“西汉美酒”。

11、这是我国考古界、酿酒界的一个重大发现。(1)上述报道引发了某校化学兴趣小组同学的关注,他们收集家中铜器表面的绿色固体进行探究。提出问题:铜器表面附着绿色固体物质是由哪些元素组成的?猜想:查阅相关资料后,猜想绿色固体物质可能是铜绿。实验步骤:对试管内的绿色固体进行加热,至完全分解观察到A装置中绿色固体逐渐变成黑色,B装置中无水硫酸铜变成蓝色,C装置中澄清石灰水变浑浊取少量加热后生成的黑色固体于试管中,加入稀硫酸观察到黑色固体逐渐溶解,溶液变成蓝色。取少量上述蓝色溶液于试管中,浸入一根洁净的铁丝观察到铁丝表面有红色物质析出。实验结论:绿色固体物质中含有_、_、_、_等元素。(提示:装置内的空气因素

12、忽略不计)(2)表达与交流:图中标有a、b的仪器名称是:a:_;b:_。上述实验步骤中发生反应的离子方程式为_。反应完成后,如果先移去酒精灯,可能出现的现象是_。如果将B、C两装置对调行吗?_。为什么?_。20、ClO2(黄绿色易溶于水的气体)是一种高效、低毒的消毒剂。某兴趣小组通过图1装置(夹持装置略)对其制备、吸收和释放进行了研究。(1)仪器A的名称是_。(2)安装F中导管时,应选用图2中的_。(3)A中发生反应生成ClO2和Cl2,其氧化产物和还原产物物质的量之比为_。(4)关闭B的活塞,ClO2在D中被稳定剂完全吸收生成NaClO2,此时F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是_。(5)已

13、知在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,该反应的离子方程式为_。(6)ClO2很不稳定,需随用随制,产物用水吸收可得到ClO2溶液。为测定所得溶液中ClO2的浓度,进行了下列实验:步骤1:准确量取ClO2溶液10.00mL,稀释成100.00mL试样,量取V0 mL试样加入到锥形瓶中;步骤2:用稀硫酸调节试样的pH2.0,加入足量的KI晶体,静置片刻;步骤3:加入指示剂,用c molL1 Na2S2O3溶液滴定至终点。重复2次,测得消耗Na2S2O3溶液平均值为V1 mL。(已知2ClO2+10I+8H+=2Cl+5I2+4H2O2Na2S2O3+I2Na2S4O6+

14、2NaI)计算该ClO2的浓度为_g/L(用含字母的代数式表示,计算结果化简)。21、锗(Ge)是重要的半导体材料,应用于航空航天测控、光纤通讯等领域。(1)锗在元素周期表中属于_区,GeCl4的熔点为49. 5 ,沸点为84 , GeCl4 晶体类型是_(2)锗(32Ge)、砷(33As)、硒(34Se)均为第四周期的元素,它们第一电离能由大到小的顺序_(3)AsO43-离子的中心原子的杂化方式_,与其互为等电子体的分子是_; N3-和SCN-互为等电子体, 根据等电子体判断N3-空间构型为_;一定条件下,SCN-与MnO2反应可得到(SCN)2。试写出(SCN)2 的结构式:_。(4)四乙

15、基锗(见图),1mol四乙基锗含有的键数目约为_, 四乙基锗易溶于苯, 其原因是_(5)如图所示锗的一个晶胞,此晶胞立方体的边长为a pm,Ge的相对原子质量为73,金属Ge的密度为 g/cm3,则晶胞中Ge原子的配位数为_,用含有a、的代数式表示的阿伏加德罗常数为:_ mol-1。参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】A. Cu2为有色离子,A不合题意;B. Ba2、SO42-会发生反应,生成BaSO4沉淀,B不合题意;C. K、NO3-、SO42-、H+、Na能大量共存,与NH4HCO3作用能产生CO2气体,C符合题意;D. MnO4-为有色离子,D不合题意。故选C。

16、2、A【解析】根据三种有机物中碳、氢的质量比相等,可根据碳元素的质量分数求出氧元素的质量分数,进而求出氧元素的质量分数。【详解】在三种化合物中碳、氢元素的原子个数比都为1:2,故碳元素和氢元素的质量比都为:12:126:1,故氢元素的质量分数为%,而三种有机物是由碳、氢、氧三种元素组成的,故氧元素的质量分数为:100%a%(100)%;故答案选A。3、A【解析】A元素的相对原子质量是依照该元素在自然界中的稳定同位素的质量计算的,铯(Cs)在自然界中只有一种稳定同位素Cs,则铯元素的相对原子质量约为133,A正确;BCs、Cs的质子数相同,而中子数不同,二者互为同位素,同位素的化学性质相同,但物

17、理性质有差别,B错误;C电子数等于质子数,Cs的质子数为55,则电子数为55,C错误;DCs、Cs是同种元素的不同原子,互为同位素,不是同素异形体,D错误;故合理选项是A。4、D【解析】A合成氨为可逆反应,则3体积H2和足量N2反应,氢气不能完全转化,生成氨气小于2体积,选项A错误; B催化剂不影响化学平衡,不能提高提高原料的利用率,选项B错误; C该反应的正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,则室温比500左右更有利于向合成氨的方向进行,选项C错误; D及时使氨液化、分离,可使平衡正向移动,则提高N2和H2的利用率,选项D正确; 答案选D。【点睛】本题考查化学平衡,为高频考点,把握温度、浓

18、度、催化剂对反应的影响为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项A为解答的易错点,合成氨为可逆反应。5、D【解析】A氧化铝的熔点高,包裹在Al的外面,则熔化后的液态铝不会滴落下来,则实验结论错,故A错误;B用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应,火焰呈黄色,说明溶液中含有Na+,不一定含钠盐,也可以是NaOH,实验结论错,故B错误;C乙烯被高锰酸钾氧化,溶液褪色,但不分层,实验现象错,故C错误;D升高温度促进水解,碳酸钠溶液的碱性增强,溶液的pH增大,水的电离平衡、水解平衡均正向移动,现象和结论均正确,故D正确;故答案为D。6、D【解析】A煤干馏是隔绝空气加强热,使之发生复杂的化学变化,得到焦

19、炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气,故A错误; B煤炭液化是利用化学反应将煤炭转变为液态燃料的过程,故B错误; C石油裂化的目的是将长链的烷烃裂解后得到短链的轻质液体燃料烯烃,是化学变化,故C错误; D石油分馏是利用沸点的不同将其中的组分分离开来,没有新物质生成,为物理变化,故D正确。 故选:D。【点睛】注意变化中是有无新物质生成:无新物质生成的变化是物理变化,有新物质生成的变化是化学变化。7、B【解析】A. 60g丙醇为1mol,丙醇中含7个C-H键、2个C-C键、1个C-O键和1个O-H键,存在的共价键总数为11NA,故A错误;B. 2Na2O2+ 2H2O = 4NaOH +O2,Na2O2中一

20、个氧原子从-1价升高到0价;另外一个从-1价降到-2价,每生成l mol O2时,转移的电子数为2NA,生成0.l mol O2时,转移的电子数为0.2 NA,故B正确;C.溶液的体积未知,无法计算,故C错误;D.氮气和氢气的反应是一个可逆反应,1 mol N2与3mol H2反应产生的NH3小于2mol,故产生NH键的数目小于6 NA个,故D错误;故选B。8、D【解析】AH2O中H元素的化合价降低,则属于氧化还原反应,水作氧化剂,故A不选;B反应中水中O元素的化合价升高,则属于氧化还原反应,水作还原剂,故B不选;C反应没有元素的化合价变化,不属于氧化还原反应,故C不选;DSO2+Cl2+2H

21、2O=2HCl+H2SO4反应中,S、Cl元素化合价发生变化,属于氧化还原反应,H2O中没有元素的化合价变化,水既不是氧化剂也不是还原剂,故D选;故选D。9、A【解析】A相同条件下,溶解度大的物质先溶解,组成和结构相似的难溶物,溶解度越大,其溶度积越大。因在等体积等浓度的盐酸ZnS可以溶解而CuS不溶,则相同温度下:Ksp(CuS)Ksp(ZnS),故A正确;BFe(NO3)2溶于稀硫酸后,Fe2+在酸性条件下被NO3-氧化为Fe3+,此时滴加KSCN溶液,溶液变为红色,则无法证明Fe(NO3)2是否变质,故B错误;C在加热条件下NH4HCO3固体分解生成NH3,NH3能使润湿的红色石蕊试纸变

22、蓝,由于固体本身没有与试纸接触,故本实验不能证明NH4HCO3显碱性,故C错误;D强碱弱酸盐的pH越大,对应酸的酸性越弱,Na2B溶液对应的酸为HB-,则由现象可知酸性:HAHB-,但是本实验不能证明HA的酸性比H2B强,故D错误;故答案为A。10、C【解析】将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、4个N原子,根据C原子、N原子守恒判断氨与甲醛的物质的量之比。【详解】将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品,若原料完全反应生成乌洛托品,每个乌洛托品分子中含有6个C原子、4个N原子,每个甲醛分子中含有1个C原子、每个氨气分子中含有1

23、个N原子,根据C原子、N原子守恒知,要形成一个乌洛托品分子需要6个甲醛分子、4个氨气分子,则需要氨气和甲醛分子个数之比4:62:3,根据NnNA知,分子数之比等于物质的量之比,所以氨与甲醛的物质的量之比2:3,故答案选C。11、A【解析】A甲中H2O2,在MnO2作催化剂条件下发生反应2H2O22H2O+O2生成O2,故A正确;B乙中浓盐酸具有挥发性,烧杯中可能发生的反应有2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3,故B错误;C丙中橡皮管连接分液漏斗和圆底烧瓶,气压相等,两仪器中不可能出现液面差,液面a不可能保持不变,故C错误;D丁中合金里Al、Si与NaOH溶液反应生成H2,根据H2

24、体积无法计算合金中Mg的含量,因为Al、Si都能与NaOH溶液反应生成H2,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2,Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2,故D错误;答案选A。【点睛】镁和硅都可以和氢氧化钠发生反应释放出氢气。12、C【解析】根据大会主题“迈向无污染的地球”,所以A可减少污染性气体的排放,即A正确;B可减少废物垃圾的排放,则B正确;C电子垃圾回收后,可进行分类处理回收其中的有用物质,而不能填埋,故C错误;D生态保护,有利于有害气体的净化,故D正确。本题正确答案为C。13、C【解析】A.根据突变范围选择合适的指示剂,要求指示剂的指示范围与突变范围有重叠,所

25、以选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差,A正确;B. 移液管水洗后需用待取液润洗,这样不改变盐酸的浓度,可减小实验误差,B正确;C. 甲基橙的指示范围是3.14.4,甲基红的指示范围是4.46.2,二者差不多,而甲基红的指示范围与突变范围重叠更大,更能降低误差,因此应该使用甲基红,C错误;D. V(NaOH)=10.00 mL时,HCl过量,反应后相当于余下10mL的HCl,溶液为酸性,溶液中c(H+)= mol/L,所以溶液pH=-lgc(H+)=-lg1+lg30=1.5,D正确;故合理选项是C。14、A【解析】A.a、c分子式是C9H12,结构不同,是同分异构体;而b分子

26、式是C9H8,b与a、c的分子式不相同,因此不能与a、c称为同分异构体,A错误;B.a、b、c三种物质中与苯环连接的C原子上都有H原子,且b中含碳碳双键,因此均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,B正确;C.苯分子是平面分子,a中三个甲基的C原子取代苯分子中H原子的位置与苯环的碳原子相连,所以一定在苯环的平面内,C正确;D.b分子内含有1个苯环和1个碳碳双键,所以1molb最多能与4molH2发生反应,D正确;故合理选项是A。15、C【解析】根据盐酸和醋酸溶液中的氢离子物质的量和加入锌的物质的量,依据盐酸是强酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在电离平衡判断反应过程和反应量的关系,结合图象中的纵坐标和横坐标的意义

27、,曲线的变化趋势,起点、拐点、终点的意义分析判断是否符合事实。【详解】体积都为1 L,pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,n(CH3COOH)n(HCl)=0.01 mol,锌和酸反应Zn+2H+=Zn2+H2,盐酸溶液中氢离子不足,醋酸溶液中存在电离平衡,平衡状态下的氢离子不足,但随着反应进行,醋酸又电离出氢离子进行反应,放出的氢气一定比盐酸多,开始时由于氢离子浓度相同,开始的反应速率相同,反应过程中醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以反应速率快;反应后,醋酸有剩余,导致醋酸溶液中pH小于盐酸溶液中;A由于醋酸会不断电离出H+,因此醋酸pH上升会比盐酸慢。虽然和同量的Zn反

28、应,醋酸速率快,但是这是pH,不是氢气的量,所以pH上升醋酸慢,A错误;B反应开始氢离子浓度相同,反应速率相同。曲线从相同速率开始反应,但醋酸溶液中存在电离平衡,反应过程中醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以醋酸溶液反应过程中反应速率快,溶解的锌的量也比盐酸多,所以图象不符合题意,B错误;C产生氢气的量从0开始逐渐增多,最终由于醋酸电离平衡的存在,生成氢气的量比盐酸多,反应过程中氢离子浓度大于盐酸溶液中氢离子浓度,和同量锌反应速率快,若Zn少量产生的H2的量相同,锌过量则醋酸产生的氢气多,故图象符合Zn少量,C正确;D反应开始氢离子浓度相同,反应过程中醋酸存在电离平衡,醋

29、酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,D错误;故合理选项是C。【点睛】本题考查了图象法在化学反应速率的影响中的应用,关键是反应过程中溶液中的氢离子浓度大小的判断和一定量锌与氢离子反应的过量判断,注意弱电解质在溶液中存在电离平衡,弄清坐标系中横坐标、纵坐标的含义分析解答。16、C【解析】本题主要考查原电池与电解池串联问题。通过总反应可知,Li发生氧化反应,作负极,FeS发生还原反应,作正极;因c中由Ni2+生成单质Ni,即发生还原反应,故Y极为负极,X为正极。【详解】A.由上述分析可知,Y为原电池负极,故Y为Li,选项A正确;B.X极为正极,FeS发生还原反应,故电极反应式为: F

30、eS+2Li+ +2e- =Fe+Li2S,选项B正确;C.电解过程中,a为阳极区,发生氧化反应: 4OH-4e- =2H2O+O2, a中Na+通过阳离子交换膜进入b中;C中发生还原反应: Ni2+ +2e-=Ni,溶液中Cl-通过阴离子交换膜进入b中。故电解过程中, b中NaCl的物质的量浓度将不断增大,选项C错误;D.若将阳离子交换膜去掉,因b中含有C1-,故阳极电极反应式为: 2C1-2e-=Cl2,故电解反应总方程式发生改变,选项D正确;答案选C。【点睛】本题考查原电池、电解池原理,本题的突破关键在于“c中单质Ni生成”,由此判断X、Y电极正负,进一步判断电解池中阴阳极以及相关反应。

31、二、非选择题(本题包括5小题)17、2,3-二甲基-1,3丁二烯 氧化反应 浓氢溴酸 +CH3CH2OH+H2O 羟基、醛基 12 【解析】A到B发生信息的反应,B到C发生信息反应,且只有一种产物,则B结构对称,根据C的结构简式可知B中有两个碳碳双键上的碳原子连接甲基,则B应为,则A为,C与乙醇发生酯化反应生成D。【详解】(1)A为,根据烷烃的系统命名法规则可知其名称应为:2,3-二甲基-1,3丁二烯;(2)B到C的过程为酸性高锰酸钾氧化碳碳双键的过程,所以为氧化反应;(3)根据G和H的结构可知该过程中羟基被溴原子取代,所需试剂为浓氢溴酸;(4)反应为C与乙醇的酯化反应,方程式为:+CH3CH

32、2OH+H2O;(5)根据F的结构简式可知其官能团为羟基、醛基;(6)化合物M是D的同分异构体,且满足:1molM与足量的NaHCO3溶液反应,生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下),即生成1mol二氧化碳,说明1molM中含有1mol羧基;0.5molM与足量银氨溶液反应,生成108g即1molAg固体,说明0.5molM含0.5mol醛基;除去羧基和醛基还有4个碳原子,有两种排列方式:和,先固定羧基有4种方式,再固定醛基,则有(数字表示醛基的位置):、,共有4+4+3+1=12种同分异构体,其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6211的结构简式为:;(7)根据观察可知目标产物的结构与W的

33、结构相似,合成W需要I,合成I需要发生类似D与H的反应,原料即为D,则还需类似G的物质,乙醇可以发生消去反应生成乙烯,乙烯和溴加成可以生成二溴乙烷,其结构与G类似,所以合成路线为:。【点睛】推断A和B的结构的关键是理解题目所给信息反应过程中结构的变化,弄清楚B到C的产物只有一种的原因是B结构对称,然后再分析B的结构就比较简单了。18、+Cl2+HCl 醛基 取代反应(或酯化反应) NaOH溶液 加热 13 【解析】甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成D(CH2Cl2),D在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生取代反应,但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成醛,则E为HCHO,F是CH3(C

34、H2)6CHO和甲醛反应生成G,根据题给信息知G为,G和氢气发生加成反应生成H为;甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成,水解得到A为,A氧化生成B为,B进一步氧化生成C为,C与H发生酯化反应生成I为;(5)苯与氯气在光照条件下生成,然后发生水解反应生成,最后与乙醛在碱性条件下反应生成目标物。【详解】根据上述分析可知:A为,B为,C为,D为CH2Cl2,E为HCHO,F为CH3(CH2)6CHO,G为,H为,I为。(1)反应为甲苯和氯气的取代反应,方程式为:+Cl2+HCl; F为CH3(CH2)6CHO ,官能团名称为醛基;(2)反应是C()与H()发生酯化反应或取代反应产生I(),反应类型

35、为酯化反应或取代反应;D为CH2Cl2,E为HCHO,D与NaOH水溶液混合加热发生取代反应产生E,所以DE所需试剂、条件分别是NaOH溶液、加热;(3)G的结构简式为;(4)化合物W化学式为C8H8O2,W比C多一个-CH2原子团,且满足下列条件,遇 FeCl3 溶液显紫色,说明含有酚羟基、苯环;能发生银镜反应,说明含有醛基,根据不饱和度知,除了苯环外不含双键或环状结构;如果存在-OH、-CH2CHO,有邻、间、对3种不同结构;如果取代基为-OH、-CH3、-CHO,有10种不同结构;所以符合条件的同分异构体有13种,其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为 2:2:2:1:1

36、 的结构简式为;(5)苯与氯气在光照条件下生成,发生水解反应生成,与CH3CHO发生醛的加成反应产生,故合成路线流程图为:。【点睛】本题考查了有机物的推断与合成,熟练掌握官能团的性质与转化是关键,注意信息中醛的加成反应特点,利用顺推法与逆推法相结合进行推断,易错点是同分异构体种类判断,关键是确定取代基的种类及数目。19、铜 碳 氢 氧 试管 铁架台 FeCu2CuFe2 C装置中的液体会倒流入B装置 不行 若对调,则无法证明加热绿色固体后是否有水生成 【解析】(1)实验结论:绿色固体加热,至完全分解,B装置中无水硫酸铜变成蓝色,说明反应有水生成,从而可确定物质中含有氢、氧元素;C装置中澄清石灰

37、水变浑浊,说明生成了二氧化碳,可确定物质中含有碳、氧元素;铜器上出现的固体,A装置中绿色固体逐渐变成黑色,则黑色固体可能是氧化铜,加入稀硫酸观察到黑色固体逐渐溶解,溶液变成蓝色,说明黑色固体一定是氧化铜,原固体中含有铜、氧元素,所以绿色固体物质中含有氢、碳、氧、铜;故答案为铜;碳;氢;氧;(2)a是反应容器,为试管,b起支持和固定作用,为铁架台;故答案为试管;铁架台;氧化铜和硫酸反应生成的蓝色溶液为硫酸铜溶液,取少量上述蓝色溶液于试管中,浸入一根洁净的铁丝,观察到铁丝表面有红色物质析出,是铁和硫酸铜反应生成的硫酸亚铁和红色的铜,离子方程式为:Fe+Cu2+=Fe2+Cu;故答案为Fe+Cu2+

38、=Fe2+Cu;防止空气中的二氧化碳对澄清石灰水检验前面生成二氧化碳的影响,最后应加一干燥管,故作用吸收空气中的二氧化碳;反应完成以后,如果先移去酒精灯,试管中气体温度降低,气压减小,水槽中的水会倒吸入B装置。故答案为吸收空气中的二氧化碳;若先撤酒精灯,则C中液体会倒吸至B中;如果将B、C两装置对调,气体通过C会带出水蒸气,不能确定加热绿色固体是否有水生成,故答案为不行;若对调则无法证明加热绿色固体是否有水生成。【点睛】本题主要对物质的组成成分而进行的实验探究,根据实验步骤分析推断出该物质的组成成分,实验涉及知识面广,对学生思维能力要求高,既考查知识的识记、理解、迁移、运用,又考查分析、对比、

39、归纳等思维能力,在平时的训练中应该注意总结、积累。20、圆底烧瓶 b 12 吸收Cl2 4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O 135cV1/V0 【解析】根据实验装置图可知,A、B是制备氯气和二氧化氯的;C是用于吸收氯气的;D是用于吸收二氧化氯的,E是用于重新释放二氧化氯的,F是可验证尾气中是否含有氯气。【详解】(1)根据仪器特征,可知仪器A是圆底烧瓶;(2)F装置应是Cl2和KI反应,还需要连接尾气处理装置,所以应长管进气,短管出气,故选b;(3)氯酸钠和稀盐酸混合产生Cl2和ClO2,NaClO3中氯为+5价被还原成ClO2中+4价,盐酸中氯为-1价,被氧化成0价氯,转移电子数为

40、2,所以NaClO3、ClO2前化学计量数为2,Cl2前化学计量数为1,反应化学方程式:2NaClO3+4HCl=2ClO2+Cl2+2NaCl+2H2O,其氧化产物Cl2和还原产物ClO2物质的量之比为12;(4)F装置中发生Cl2+2KI=2KCl+I2时,碘遇淀粉变蓝,而F中溶液的颜色不变,则装置C的作用是吸收Cl2;(5)在酸性条件下NaClO2可发生反应生成NaCl并释放出ClO2,根据元素守恒可知应还有水生成,该反应的离子方程式为4H+5ClO2-=Cl+4ClO2+2H2O;(6)设原ClO2溶液的浓度为x mol/L,则根据滴定过程中的反应方程式可知2ClO25I210Na2S

41、2O3;则有,解得x=,换算单位得。21、P 分子晶体 AsSeGe sp3 CCl4 直线型 NC-S-S-CN 28NA 非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂 12 【解析】(1)Ge是32号元素,与碳元素是同一主族的元素,在元素周期表中位于第四周期第IVA;GeCl4的熔、沸点较低;(2)同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,As的4p能级含有3个电子,为半满稳定状态;(3)AsO43-离子的中心原子As的价层电子对数为4;CCl4或SiCl4等分子与AsO43-具有相同价电子数和原子个数;CO2与N3-和SCN-互为等电子体;(4)锗与4个乙基形成4个键,每个乙基中含有6个键

42、;依据相似相溶原理分析;(5)根据分摊法分析计算。【详解】(1)Ge是32号元素,与碳元素是同一主族的元素,在元素周期表中位于第四周期第IVA,位于p区;由GeCl4的熔、沸点较低可知,GeCl4属于分子晶体,故答案为p;分子晶体;(2)同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,As的4p能级含有3个电子,为半满稳定状态,第一电离能较高,则第一电离能AsSeGe,故答案为AsSeGe;(3)AsO43-离子的中心原子As的价层电子对数为4,则杂化方式为sp3杂化;与AsO43-具有相同价电子数和原子个数的等电子体的分子有CCl4或SiCl4等;CO2与N3-和SCN-互为等电子体,CO2空间构型为

43、直线形,则N3-和SCN-空间构型为直线形;SCN-的结构式为NC-S,则(SCN)2 的结构式为NC-S-S-CN,故答案为sp3;CCl4;直线型;NC-S-S-CN;(4)锗与4个乙基形成4个键,每个乙基中含有6个键,则1mol四乙基锗含有的键数目约为(4+64)NA=28NA;由四乙基锗的结构可知,该分子为结构对称的非极性分子,由相似相溶原理可知,该物质易溶于非极性分子苯,故答案为28NA;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂;(5)由晶胞示意图可知,在Ge的晶胞中,顶点上的Ge原子被8个晶胞占有,每个晶胞中与一个顶点上Ge原子距离最近的铜原子数是3,每个面上的Ge原子被2个晶胞占有,所以其配位数是38=12,则晶胞中Ge原子的配位数为12;晶胞中Ge原子数目为8+6=4,晶胞的质量为=(a1010)3,则NA=,故答案为。【点睛】本题考查物质结构与性质,侧重于考查学生对所学知识的综合应用能力,注意原子核外电子排布规律、化学键、等电子体概念、杂化类型以及晶胞的计算规律的运用是解答关键。

展开阅读全文
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服 - 联系我们

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!