糖皮质激素在呼吸系统疾病、风湿免疫系统疾病和肾病中的治疗原则.pptx

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1、糖皮质激素在呼吸系统疾病中的治疗原则 （一）哮喘（成人）支气管哮喘是由多种细胞包括气道的炎症细胞和结构细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。此慢性炎症导致气道高反应性，通常出现广泛多变的可逆性气流受限，并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和（或）清晨发作或加剧，多数患者可自行缓解或经治疗缓解。 【治疗原则】 1 .糖皮质激素是目前最有效的控制气道炎症的药物。 2 .哮喘的治疗目标是达到并维持哮喘控制。 3 .应避开过敏原及触发因素，加强患者教育。 3 .哮喘长期治疗方案分为5级。定期随访、评估

2、及监测患者哮喘控制程度，并根据病情变化及时修订治疗方案。 4 .抗生素仅在有感染指征时使用。 5 .危重哮喘急性发作经规范药物治疗后仍无改善甚至持续恶化者，应及时给予呼吸支持治疗。 【糖皮质激素的应用】 1 .吸入型糖皮质激素是哮喘长期治疗的首选药物。急性哮喘发作可全身使用糖皮质激素。 2 .给药途径包括吸入、口服和静脉应用。非应急治疗时吸入给药为首选途径。 3 .绝大多数慢性持续哮喘患者吸入小剂量糖皮质激素（相当于每天使用4 0 0 g的布地奈德）即可较好地控制。一般中重度持续哮喘可选用吸入糖皮质激素和长效2 -受体激 动剂的联合制剂。当哮喘控制并维持至少3个月后，逐步减量，直至达到吸入糖皮

3、质激素的最小有效剂量。在哮喘控制不理想时，需及时评估，上调治疗，症状急性恶化，可将吸入糖皮质激素增加4倍，连续应用71 4天。 4 .哮喘轻中度急性发作可口服糖皮质激素。参考剂量为：泼尼松或泼尼松龙2 04 0 mg/d，57 天，症状缓解后逐渐减量至停用，可根据病情的严重度适当调整剂量和疗程，也可以雾化吸入布地奈德混悬液24 mg/d治疗。严重急性哮喘发作时，静 脉及时给予琥珀酸氢化可的松（2 0 01 0 0 0 mg/d）或甲泼尼龙（4 01 6 0 mg/d），无糖皮质激素依赖倾向者可在短期内停药，有糖皮质激素依赖倾向者可适当延长给药时间，控制哮喘症状后逐渐减量。不推荐长期使用地塞米松

4、。对未控制和急性加重的难治性哮喘患者,可先给予较大剂量的糖皮质激素控制症状,再逐渐减少剂量,用最低剂量维持治疗。此外，应同时给予大剂量吸入型糖皮质激素，以减少口服糖皮质激素维持剂量。 5 .吸入型糖皮质激素在口咽局部的不良反应包括声音嘶哑、咽部不适和念珠菌定植、感染。吸药后应及时用清水含漱口咽部。长期使用较大剂量吸入型糖皮质激素者亦可能出现医源性库欣综合征表现。 （二）慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种具有气流受限特征的可以预防和治疗的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。COPD主要累及肺脏，但也可引起全身(或称肺外)

5、的不良反应。 【治疗原则】 1 .根据分期和严重度分级确定治疗方案。 2 .COPD稳定期：包括患者教育与管理、避免危险因素、支气管舒张剂及吸入型糖皮质激素等药物治疗，以及氧疗、康复治疗等。 3 .COPD急性加重期院外治疗：首先确定COPD急性加重的原因和严重性评价。除支气管舒张剂外可考虑口服糖皮质激素。 4 .COPD急性加重期住院治疗：控制性氧疗、抗感染、支气管舒张剂、全身用糖皮质激素及呼吸支持疗法等。 【糖皮质激素的应用】 1 .吸入型糖皮质激素适用于(1 )COPD稳定期1秒用力呼气容积（FEV1）5 0 %的肾小球存在大型新月体。 【治疗原则】 1 .糖皮质激素：甲泼尼龙冲击疗法，

6、继以泼尼松（龙）口服。 2 .免疫抑制剂：环磷酰胺等。 3 .重症患者给予血浆置换疗法。 【糖皮质激素的应用】以细胞性新月体肾炎为主者给予足量糖皮质激素同时合用免疫抑制剂。诱导期给予甲泼尼龙冲击(5 0 08 0 0 mg/d，连续应用35天)，继以泼尼松（龙）1 mgkg-1 d-1治疗，联合静脉或口服环磷酰胺，48周后逐渐减量；一般于6个月后进入维持期，减量至每日或隔日泼尼松（龙）51 5 mg维持，免疫抑制剂可采用口服硫唑嘌呤或吗替麦考酚酯，疗程根据临床表现和病理轻重决定。重症者可给予甲泼尼龙冲击(5 0 0 mg/d，连续应用35天)治疗。 （三）狼疮性肾炎指系统性红斑狼疮并发肾脏损害

7、，临床表现轻重不一，如持续性蛋白尿、血尿、管型尿或者肾功能减退等。病理类型分为轻微病变型（型）、系膜增生型（型）、局灶增生型（型）、弥漫增生型（型）、膜型（型）、硬化型（型）。 【治疗原则】用药必须按照分级治疗和个体化原则。以肾病理活检为主要治疗依据。需定期评价治疗效果，口服糖皮质激素治疗为主，必要时应糖皮质激素冲击治疗或加用其他免疫抑制剂。 【糖皮质激素的应用】 1 .型、型：尿液检查正常或改变极轻微者，不需针对狼疮性肾炎给予特殊治疗。明显蛋白尿者，可考虑中等剂量糖皮质激素治疗；若有肾外症状可据其严重程度决定糖皮质激素应用剂量及是否需联合应用其他免疫抑制剂。 2 .型和型：根据病情糖皮质激素

8、联合免疫抑制剂，分为诱导治疗和维持治疗。前者主要处理狼疮活动引起的严重情况，应 用较大剂量的糖皮质激素和免疫抑制剂；后者为一种长期治疗，主要是维持缓解、预防复发、保护肾功能。型可给予泼尼松（龙）1 mgkg-1 d-1口服，共48周。如反应良好，可于6个月内缓慢减量至每日或隔日泼尼松（龙）51 0 mg维持。如对糖皮质激素抵抗可加用免疫抑制剂。重度型治疗同型。型：可给予泼尼松（龙）1 mgkg-1 d-1，需联合使用免疫抑制剂。有以下情况者适合甲泼尼龙静脉冲击治疗：（1）临床表现为快速 进展性肾炎综合征；（2）肾活检示肾小球有大量细胞浸润及免疫复合物沉积、伴细胞性新月体、襻坏死。具体用法为甲泼

9、尼龙0 .51 .0 g/d静脉滴注，连续3天为一疗程，必要时重复。冲击治疗后予泼尼松（龙）0 .51 .0 mgkg-1 d-1，48周后逐渐减量至每日或隔日泼尼松（龙）51 0 mg维持。 3 .型：单纯型给予泼尼松（龙）1 mgkg-1 d-1，缓慢减量至每日或隔日泼尼松（龙）51 0 mg。疗效不佳时应加用免疫抑制剂。此型一般不主张大剂量甲泼尼龙 型一般不主张大剂量甲泼尼龙冲击治疗。 4 .型即肾小球硬化型：一般不使用糖皮质激素治疗。如有狼疮性肾炎以外的系统性红斑狼疮活动可用小剂量糖皮质激素维持或联用免疫抑制剂。 （四）间质性肾炎包括特发性间质性肾炎、干燥综合征及药物等所致间质性肾炎。

10、 【治疗原则】根据不同病因和病情严重程度给予相应的治疗。一般建议在肾活检明确病理诊断的基础上结合病因和临床特点决定是否应用糖皮质激素，选择合适的种类、剂量、使用方法和时间。在使用过程中应定期评估疗效、密切监测不良反应，并根据病情及时调整治疗方案。 【糖皮质激素的应用】 1 .特发性急性间质性肾炎：可给予泼尼松(龙)1 mgkg-1 d-1，24周病情好转后逐渐减量和维持治疗，根据病情决定维持治疗时间。如单纯糖皮质激素治疗反应不佳，可考虑联合免疫抑制剂治疗。 2 .药物所致急性间质性肾炎：首先应停用可疑药物，对于出现明显肾功能损伤者，伴肾间质明显炎症细胞浸润时，可用泼尼松(龙)0 .51 .0

11、mgkg-1 d-1治疗，24周病情 好转后逐渐减量，一般总疗程12个月。明显肾衰竭时可考虑糖皮质激素冲击治疗。如单纯糖皮质激素治疗反应不佳，可考虑联合免疫抑制剂治疗。 3 .慢性间质性肾炎：根据不同病因、病情给予相应治疗，少数情况如干燥综合征、结节病、药物所致者，可考虑糖皮质激素治疗。 糖皮质激素在风湿免疫性疾病中的治疗原则 （一）系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫介导的以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病。血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是SLE的两个主要临床特征。 【治疗原则】 SLE是一高度异质性疾病，治疗应根据病情的轻重程度进行个体化治疗。轻型S

12、LE治疗可用小剂量或不用糖皮质激素。中型SLE治疗糖皮质激素是必要的，且需要联用其他免疫抑制剂。重型SLE的治疗主要分两个阶段，即诱导缓解和巩固治疗，并需大剂量糖皮质激素联合免疫抑制剂。如出现狼疮危象通常需要大剂量甲泼尼龙冲击治疗，以及针对受累脏器的对症和支持治疗，后继治疗可按照重型SLE的原则，继续诱导缓解和维持巩固治疗。 【糖皮质激素的应用】 1 .首选泼尼松（龙）或相当剂量的甲泼尼龙、琥珀酸氢化考的松，剂量根据SLE病情的轻重进行调整。糖皮质激素口服剂量以泼尼松为例:轻症SLE，宜用小剂量，一般为泼尼松1 52 0 mg/d；中度活动型SLE，泼尼松0 .51 mgkg-1 d-1；重度

13、SLE，泼尼松1 mg/d，必要时可用甲泼尼龙冲击治疗，剂量为5 0 01 0 0 0 mg/d，持续用35天后再改口服。口服糖皮质激素待病情稳定后2周或疗程8周内开始减量，每12周减总量的5 %1 0 %，一般减至0 .5 mgkg-1 d-1后需根据患者情况减慢减量速度，通常以1 0 mg/d的剂量长时间维持治疗。 2 .冲击治疗需选用甲泼尼龙0 .51 g/d，每个疗程35天，疗程间隔期53 0天，间隔期和冲击后应用相当于泼尼松0 .51 mgkg-1 d-1，疗程和间隔期长短视具体病情而定。减量方法同上。 3 .如果稳定期长期用糖皮质激素维持治疗的SLE患者妊娠，在临产前后约3天可以将

14、糖皮质激素加至相当于泼尼松2 04 0 mg/d，以避免出现肾上腺危象。 （二）系统性硬化症系统性硬化症(SSc)是一原因不明、多系统受累的结缔组织病，是一组异质性疾病。其特点是小血管的自身免疫反应、功能和结构异常，表现为皮肤和内脏的间质和血管的纤维化。系统性硬化的特点是皮肤变硬和增厚以及部分患者脏器受累。 【治疗原则】本病尚无特效药物。早期治疗的目的在于阻止新的皮肤和脏器受累，而晚期的目的在于改善已有的症状。治疗包括戒烟、注意手足保暖和避免精神刺激。指端血管病变（雷诺现象和指端溃疡）及肺动脉高压可以使用血管扩张剂以及抗凝血治疗。肾危象可通过使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）控制高血压来改

15、善。糖皮质激素加环磷酰胺被推荐用于治疗SSc的间质性肺病。质子泵抑制剂对胃食管反流性疾病、食管溃疡和食管狭窄有效。促动力药物用于改善功能性消化道动力失调。 【糖皮质激素的应用】 1 .糖皮质激素用于治疗SSc一直存有很大争议，很多资料显示对皮肤硬化无效，因此不建议使用；但对早期患者，皮肤处于肿胀期，糖皮质激素可改善和阻止皮肤硬化的进展，剂量不超过泼尼松0 .5 mgkg-1 d-1，疗程24周开始减量，不宜长期应用。有重要脏器受损如肺间质病变、肾脏受累、肝脏受累者可酌情使用泼尼松0 .51 mgkg-1 d-1。 2 .SSc是最易出现肺间质病变的自身免疫病，此时应使用中到大剂量的糖皮质激素，

16、如泼尼松0 .51 mgkg-1 d-1以及同时使用环磷酰胺治疗。疗程46周后减量，每12周减总量的5 %1 0 %，至1 0 mg/d后可据病情需要长期维持治疗或停用。 （三）多发性肌炎和皮肌炎多发性肌炎和皮肌炎是一病因不清，以四肢近端肌肉受累为突出表现的特发性炎性肌病。常伴肺间质纤维化或食管吞咽困难等内脏器官的受累。内脏器官受累者病情重，预后差。 【治疗原则】 1 .典型而无明显内脏器官受累者，首选糖皮质激素。同时酌情加用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤等。皮肌炎皮疹明显者还可加用硫酸羟氯喹。 2 .伴内脏受累如肺间质病变或吞咽困难的重症患者，开始可用大剂量糖皮质激素冲击治疗，同时选用静脉给

17、予丙种球蛋白、环磷酰胺等其他免疫抑制剂等药物。 【糖皮质激素的应用】 1 .首选泼尼松（或者相当剂量的其他糖皮质激素）,剂量为1 mgkg-1 d-1，一般在1 2个月内皮疹及肌无力症状改善，血清肌酶降至正常，达缓解后，可逐渐将泼尼松减量至最小维持量，如5 1 0 mg/d。维持6 1 2个月后可考虑逐渐减量至停药。若停药后复发，重新使用糖皮质激素治疗仍可有效。 2 .重症患者在排除感染的情况下，可用甲泼尼龙冲击治疗3天，剂量5 0 0 -1 0 0 0 mg/d,后改为泼尼松1 mg/d口服治疗，同时积极加用免疫抑制剂。 （四）原发性干燥综合征原发性干燥综合征(简称干燥综合征）是以泪腺、涎腺

18、等外分泌腺受损为特征的自身免疫性上皮炎，亦可累及内脏、血液、神经系统等，患者血清中存在多种自身抗体和高免疫球蛋白。 【治疗原则】干燥综合征病情有很大变化，很多患者始终不出现系统损伤仅有眼干、口干等外分泌腺受损表现，此类患者仅对症治疗即可。肾小管酸中毒并低钾性软瘫者，给予枸橼酸合剂，调节酸碱平衡，治疗代谢性骨病。胆道上皮受累并胆管酶异常者，给予熊去氧胆酸治疗。出现内脏、血液、神经系统急性损伤，病情进展迅速者，则需应用糖皮质激素和免疫抑制剂。 【糖皮质激素的应用】 1 .当干燥综合征出现系统损伤时，如急性重度免疫性血小板下降、干燥综合征脑病、脊髓急性病变、肢端坏疽时，可应用甲泼尼龙冲击治疗：甲泼尼

19、龙0 .51 .0 g/d静脉滴注，共3天；然后给于相当于泼尼松1 mgkg-1 d-1 继续使用。 2 .根据受累脏器的严重程度和活动程度，可选择中大剂量的糖皮质激素治疗：相当于泼尼松0 .51 mgkg-1 d-1，晨起顿服，持续1个月后减量，同时给予免疫抑制剂治疗。 3 .如无明确脏器受累，但检查提示炎症指标活动或高免疫球蛋白血症（免疫球蛋白水平升高至多少应给予治疗目前并无定论），可相应给予中小剂量糖皮质激素治疗：泼尼松0 .20 .5 mgkg-1 d-1，晨起顿服，根据活动性指标减量,同时给予免疫抑制剂治疗。 4 .当脏器受累已进展至慢性不可逆期，如出现严重的肺间质纤维化、肝硬化失代

20、偿期、慢性肾衰竭等，应以对症、替代治疗为主，是否给予糖皮质激素应充分斟酌利弊，除非考虑存在重要脏器慢性受累基础上的急性进展，否则应慎用糖皮质激素。 5 .糖皮质激素使用时间应根据病情决定，药物减量应缓慢，通常每12周减总量的5 %1 0 %。 （五）类风湿关节炎类风湿关节炎是一以慢性侵蚀性关节炎为特点的自身免疫病。可表现为双手指间关节及腕关节等全身多个关节的对称性持续性关节炎，或伴有低热、疲乏、体重下降等。重症患者可出现肺间质纤维化等内脏受累的表现。半数以上患者血清中可出现类风湿因子及抗环瓜氨酸肽抗体（抗CCP抗体)等自身抗体。 【治疗原则】 1 .应强调早期、联合和个体化用药的原则,以达到病

21、情完全缓解为治疗目标。 2 .治疗上应以非甾类消炎药（NSAIDs）减轻关节肿痛等症状的基础上，尽早加用缓解病情的抗风湿药（如羟氯喹、柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤及来氟米特等）。 3 .对NSAIDs疗效欠佳或不能耐受的重症患者可考虑短期小剂量糖皮质激素，一旦病情改善，应逐渐减量。 4 .外用药、理疗及正确的关节腔注射等措施对病情缓解有益。 5 .应指导患者适当锻炼，并保持关节功能位。 【糖皮质激素的应用】 1 .严格掌握适应证：糖皮质激素不是类风湿关节炎的首选药物，适用于伴有血管炎等关节外表现的重症患者。对其他治疗反应不佳的患者和不能耐受NSAIDs的患者作为“桥梁”治疗，且以选用中效糖皮质激素为原

22、则。 2 .控制关节炎的糖皮质激素用量一般不超过泼尼松1 5 mg/d。症状改善后尽快减量至停 用，不应长期应用糖皮质激素。对于有系统损害者如浆膜炎、血管炎、间质性肺炎等泼尼松用量为0 .51 mgkg-1 d-1。 3 .对反复关节积液者可考虑关节腔注射长效糖皮质激素，但应避免同一关节频繁多次注射。 （六）系统性血管炎系统性血管炎是以血管壁炎症和坏死为主要病理特征的一组异质性疾病，发病机制主要是感染等原因对血管的直接损伤和免疫介导的炎症反应。系统性血管炎临床表现复杂多样，可累及多系统、多脏器，严重者可危及生命。目前系统性血管炎的分类多以受累血管的大小、类型、分布、血管外表现、临床特点以及原发

23、或继发等进行划分。 【治疗原则】系统性血管炎的治疗目的在于控制现有症状，防治重要脏器损害，减缓疾病进展。一旦明确诊断，应立即进行治疗；治疗方案因不同血管炎而异。1 .一般治疗：急性活动期，应卧床休息。发作间歇期应注意预防复发，如控制口咽部感染等。2 .药物治疗：（1）局部治疗：口腔溃疡、眼结膜炎和角膜炎可局部用糖皮质激素膏；重症眼炎者可在球结膜下注射糖皮质激素。 （2）全身治疗：糖皮质激素是血管炎的基础治疗用药；凡有重要内脏受累者，应在应用糖皮质激素同时，及早加用免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、霉酚酸酯和甲氨蝶呤等。3 .其他治疗：必要时可采用其他辅助治疗，如血浆置换、静脉注射大剂量丙种球蛋

24、白、放置血管支架等。血管炎的治疗要根据不同病期进行及时调整。 【糖皮质激素的应用】糖皮质激素是治疗本症的首选药物，及时用药可以有效地改善症状，缓解病情。治疗可分3个阶段：诱导缓解期、维持缓解期和治疗复发。因本病病情复杂、复发率高，不宜单用泼尼松治疗，而以联合免疫抑制剂治疗为宜。病情较重时，应采用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。1 .诱导缓解期：对于重症患者和肾功能进行性恶化者，可采用甲泼尼龙冲击治疗，每次0 .51 .0 g静脉滴注，每日1次，连续 应用3次，1周后视病情需要可重复。之后可用泼尼松（龙）1 mgkg-1 d-1，晨顿服或分次服用，足量服用48周后，根据病情改善情况，改晨顿服并逐渐减量，

25、一般需6个月左右控制病情。病情轻中度者，可口服泼尼松1 mgkg-1 d-1，34周后逐渐减量至原始剂量的半量，减量方法依病人病情而异，可每1 01 5天减总量的5 %1 0 %，如果联合使用环磷酰胺，则泼尼松的减量可加快（每24周减量51 0 mg）。 2 .维持缓解期：缓解期是否需要小剂量糖皮质激素维持治疗尚有争议，多数专家建议少量泼尼松（龙）（1 02 0 mg/d）维持2年或更长；也有在病情缓解后维持糖皮质激素至每日或隔日口服51 0 mg，能较长期时间（12年）使病情稳定的经验。3 .复发的治疗：多数患者在停用糖皮质激素或免疫抑制剂后可能复发。根据病情轻重，可按初治方案再次用药。如果

26、是在初次治疗期间出现较温和的复发，可暂时增加泼尼松剂量控制病情。 （七）自身免疫性肝炎自身免疫性肝炎是一种慢性进展性自身免疫性肝病，女性患者多见，主要临床表现为血清转氨酶升高、高丙种球蛋白血症和自身抗体阳性等，组织病理学检查主要表现为界面性肝炎和门管区浆细胞浸润。若未予有效治疗，可逐渐进展为肝硬化，最终致肝功能失代偿导致死亡或需要进行肝移植。 【治疗原则】单独应用糖皮质激素或联合硫唑嘌呤治疗，单用硫唑嘌呤一般无效。目前自身免疫性肝炎倾向使用联合治疗方案，以减少糖皮质激素相关性不良反应，尤其是对于绝经后妇女或患有骨质疏松、高血压、糖尿病、肥胖或精神状况不稳定的患者建议使用联合治疗方案。多数患者停

27、药后病情复发,对复发患者建议终身小剂量糖皮质激素或硫唑嘌呤维持治疗。对上述联合治疗方案无效或效果不明显的患者，可选用其他免疫抑制剂。肝衰竭药物治疗无效的患者应行肝移植手术。 【糖皮质激素的应用】起始剂量一般为泼尼松或泼尼松龙2 06 0 mg/d，泼尼松或泼尼松龙1 53 0 mg/d联合硫唑嘌呤1 mgkg-1 d-1，一般5 0 mg/d，如治疗有效提示病情缓解。此时糖皮质激素剂量逐步减少，每12周减原剂量的5 %1 0 %，减至最小剂量维持肝功能正常水平至少2年或以上。注意监测药物相关副作用，特别是硫唑嘌呤引起的白细胞减少。 （八）强直性脊柱炎强直性脊柱炎是一种慢性炎症性疾病，主要侵犯骶

28、髂关节、脊柱、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现。严重者可发生脊柱畸形和强直。强直性脊柱炎的病理性标志和早期表现之一为骶髂关节炎。肌腱端病为本病的特征之一。 【治疗原则】尚无根治方法,但及时诊断及合理治疗可控制症状并改善预后。综合治疗方案包括：1 .非药物治疗：包括疾病知识的教育和患者的社会心理和康复治疗（如游泳）。2 .药物治疗：(1 )首选改善症状类药物，包括各类NSAIDs对症治疗；（2）改善病程类药物，包括柳氮磺胺吡啶；(3 )生物制剂如抗TNF拮抗剂；（4）祛风湿类药物，如雷公藤等。 3 .外科治疗：关节间隙狭窄、强直或畸形严重影响功能者可行人工关节臵换术等。对严重驼背畸形者

29、可行脊柱矫形手术。4 .糖皮质激素:一般不主张口服或静脉全身应用皮质激素治疗，除非病情进展急剧，症状严重，NSAIDs药物无法控制时，短时间进行冲击治疗，可收到良好效果。通常情况下糖皮质激素作为局部辅助用药以改善症状。 【糖皮质激素的应用】 1 .对全身用药效果不好的顽固性外周关节炎（如膝关节）积液可行关节腔内注射糖皮质激素治疗，重复注射应间隔34周，一般不超过23次/年。 2 .顽固性肌腱端病和持续性滑膜炎可能对局部糖皮质激素治疗反应好。 3 .眼前色素膜炎可以通过扩瞳和以糖皮质激素点眼得到较好控制。对难治性虹膜炎可能需要全身用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗。 4 .对那些顽固性的骶髂关节痛患者

30、，可选择CT引导下的骶髂关节内注射类固醇激素。类似足跟痛样的肌腱端病也可局部注射类固醇激素治疗。 （九）反应性关节炎反应性关节炎是一组继发于身体其他部位感染后出现的无菌性炎性关节病。细菌、病毒、衣原体、支原体、螺旋体等微生物感染后均可引起反应性关节炎，临床上较常见的类型包括：非淋病性尿道炎后发病型、细菌性腹泻后发病型、链球菌感染后发病型、结核性风湿症（即Poncet病，也称为结核变态反应性关节炎）。 【治疗原则】目前尚欠缺特异性或根治性治疗方法。治疗目的在于控制和缓解疼痛，防止关节破坏，保护关节功能。1 .一般治疗：急性期可卧床休息，症状缓解后尽早开始关节功能锻炼。2 .对症治疗：NSAIDs

31、是治疗反应性关节炎的有效药物，剂量应足，如双氯芬酸钠肠溶片7 5 mg，每日2次。3 .抗生素治疗：抗生素的治疗仍有争议。一般无需使用抗生素。 4 .慢作用抗风湿药：关节症状持续3个月以上或存在关节破坏的证据时，可加用柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤和硫唑嘌呤等免疫抑制剂。5 .其他治疗：有虹膜炎或严重心脏、肾脏或神经系统并发症时，需相关专科协助处理。 【糖皮质激素的应用】 1 .对NSAIDs不能缓解症状的个别患者可短期使用糖皮质激素，但口服治疗既不能阻止本病的发展，还会因长期治疗带来不良反应，一般不主张全身应用。 2 .外用糖皮质激素和角质溶解剂对溢脓性皮肤角化症有用。 3 .对于单关节炎可选择长效糖

32、皮质激素关节腔内注射。关节腔内注射糖皮质激素可暂时缓解膝关节和其他关节的肿胀。 4 .对足底筋膜或跟腱滑囊引起的疼痛和压痛可局部注射糖皮质激素治疗，使踝关节早日活动以免跟腱变短和纤维强直。必须注意避免直接跟腱内注射，这样会引起跟腱断裂。 （十）银屑病关节炎银屑病关节炎是一种与银屑病相关的炎性关节病，具有银屑病皮疹、关节和周围软组织疼痛、肿胀、压痛、僵硬和运动障碍，部分患者可有骶髂关节炎和（或）脊柱炎，病程迁延、易复发，晚期可关节强直，导致残废。 【治疗原则】目前还没有特效药物，但一般都能很好的控制银屑病关节炎的症状和疾病进展。1 .一般治疗：适当休息，避免过度疲劳和关节损伤，注意关节功能锻炼，

33、忌烟、酒和刺激性食物。2 .药物治疗：（1）非甾体抗炎药（NSAIDs）：适用于轻、中度活动性关节炎者，但对皮损和关节破坏无效。（2）慢作用抗风湿药：可单用或联合用药，常用的 有甲氨蝶呤，还可选用柳氮磺吡啶、青霉胺、硫唑嘌呤、环孢素、来氟米特、生物制剂、植物药制剂如雷公藤多甙等，治疗期间要注意监测血尿常规和肝肾功能。3 .局部治疗银屑病的外用药以还原剂、角质剥脱剂以及细胞抑制剂为主。4 .其他：对关节畸形伴功能障碍的患者可考虑外科手术治疗。 【糖皮质激素的应用】 1 .全身糖皮质激素仅用于病情严重且一般药物治疗不能控制时。因不良反应大，突然停用可诱发严重的银屑病类型，且停用后易复发，因此一般不

34、选用，也不长期使用；但也有学者认为小剂量糖皮质激素可缓解患者症状，并在抗风湿药起效前起“桥梁”作用。 2 .局部用药：关节腔注射长效糖皮质激素类药物适用于急性单关节或少关节炎型患者，但不应反复使用，1年内不宜超过3次，同时应避开皮损处注射，过多的关节腔穿刺除了易并发感染外，还可发生类固醇晶体性关节炎。稳定期病情顽固的局限性皮损可以配合外用皮质类固醇激素，能够使皮损较快消退。 （十一）未分化脊柱关节病为一类满足欧洲脊柱关节病研究组（ESSG）和（或）Amor标准，但不满足强直性脊柱炎、反应性关节炎(包括赖特综合征)、银屑病关节炎、肠病性关节炎的各自诊断标准的脊柱关节病（SpAs）。其临床表现常为

35、关节炎、肌腱端炎、炎性腰背痛，可伴有虹膜炎、口腔溃疡等关节外表现。实验室检查HLA-B2 7可辅助诊断，骶髂关节MRI能显示早期关节病变。 【治疗原则】未分化脊柱关节病的治疗及预后缺乏研究，其治疗方法多参考强直性脊柱炎、反应性关节炎等脊柱关节病的治疗原则。 【糖皮质激素的应用】一般不主张口服或静脉全身使用糖皮质激素；但对于难治性虹膜炎可能需要全身用糖皮质激素或免疫抑制剂治疗。眼前色素膜炎可以通过扩瞳和以糖皮质激素点眼得到较好控制。对外周关节炎可行关节腔内注射糖皮质激素治疗。对顽固性的骶髂关节痛患者，CT引导下的骶髂关节内注射糖皮质激素可缓解症状，减少NSAIDs的使用。 （十二）炎性肠病性关节炎炎性肠病性关节炎是肠病性关节炎（肠病和关节疾病之间存在直接因果关系）的一种，属于脊柱关节病，是指溃疡性结肠炎和克罗恩病（Crohndisease）引起的关节炎的统称。 【治疗原则】 1 .对外周关节炎和脊柱炎的药物及物理治疗均可应用，虽然NSAIDs可能导致溃疡性结肠炎肠道症状的恶化，但仍为首选药物。 2 .对慢性的单关节炎，关节内皮质类固醇注射可能有效。柳氮磺胺吡啶曾成功地用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的结肠症状，现发现它对脊柱关节病的外周关节炎也有帮助。 【糖皮质激素的应用】口服糖皮质激素可缓解滑膜炎，但对中轴关节症状无效。只有当其有必要用来控制肠道疾病时，才可全身性应用。