药品不良反应制度

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1、.医院药品不良反应事件报告和监测管理制度医院建立药品不良反应监测网络，各科室负责人作为本科室 药品不良反应报告和监测管理联络员，负责本科室药品不良反应 信息收集，及时督促和帮助临床医生认真地填写并上报药品不 良反应事件报告表保持与药剂科临床药学人员的密切联系。药剂科临床药学人员具体负责对临床上报的药品不良反应 报告表进行收集整理、分析鉴别，监测员通过网络向国家药品不 良反应监测信息网络报告，另外负责转发上级下发的药品不良反 应信息材料。药剂科内设药品不良反应监测分析小组，临床药师 接到临床医师填写的药品不良反应报告表后，及时到病人床前询 问情况、查阅病历，与医师一起共同进行因果关系评价。填报的

2、 药品不良反应报告表由药剂科监测员负责存档。医务科和药剂科负责提供对本院全体医务人员进行药品不 良反 应监测工作的咨询指导，组织临床药品不良反应监测工作 中的问题进行讨论、解答。对某些药物在使用中可能出现严重药 品不良反应的信息及时提供给临床医师以便做好防范措施。药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用 药目的无关的有害反应。药品不良反应报告范围：有危及生命， 致残直至丧失劳动能力或死亡的不良反应。新药使用后发生的 各种不良反应。疑为药品所致的突变、癌变、畸形。各种类 型的过敏反应。非麻醉药品产生的药物依赖性。疑为药品间 相互作用导致的不良反应。其它一切意外的不良反应。“可疑 即报

3、”是药品不良反应监测的普遍报告原则。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报 告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日 内报告。有随访信息的，应当及时报告。医护人员获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即报告 医院药剂科和医务科，经药品不良反应事件报告监测评价小组分 析确认后由药剂科通过电话或者传真等方式报区药品监督管理 部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级 报告；同时填写药品群体不良事件基本信息表，对每一病例还 应当及时填写药品不良反应事件报告表，通过国家药品不良 反应监测信息网络报告。医院发现药品群体不良事件后应当按突发公共卫生事件处 理，积

4、极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因， 暂停药品的使用等紧急措施。医务科、药剂科应当对本院收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反 应的重复发生。药品不良反应上报程序：患者主诉或护士（医生）发现药品 不良反应（或疑似药品不良反应）一-报告经治医师（或当班医 师），医师分析后填写药品不良反应事件报告表（在药剂科处 取报告表）tT药剂科（药品不良反应监测分析小组）TT进行 因果关系评价TT网络报告。在药品不良反应报告和监测过程中获取的个人隐私、患者和 报告者信息等应当予以保密，医院任何个人或科室无权私自对外 发布药品不良事件的情况或资料。各科

5、室应当积极配合医院和上级有关部门进行药品不良反 应报告的调查、分析和资料收集。医院将不良反应报告纳入科室 绩效考核（每个科室每月至少上报一份），对不上报者经上级部 门处理，按上级部门处理意见执行。本制度下列用语的含义：（一）药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与 用药目的无关的有害反应。（二）药品不良反应报告和监测，是 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。（三）严重 药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：1. 导致死亡；2.危及生命；3.致癌、致畸、致出生缺陷；4.导致 显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；5.导致住院 或者住院时间延长；6.导致

6、其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。（四）新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生 的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的， 按照新的药品不良反应处理。（五）药品群体不良事件，是指同 一药品在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量 人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急 处置的事件。同一药品：指同一生产企业生产的同一药品名称、 同一剂型、同一规格的药品。附件2：.医院药品不良反应事件报告监测领导小组及职责为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应 报告和监测工作，确保人民身体健

7、康，用药安全，加强医院药品 不良反应的监督及上报，根据中华人民共和国药品管理法、 卫生部药品不良反应报告和监测管理办法、河南省卫生厅关 于加强医疗机构药品不良反应监测工作的通知，结合我院实际， 特成立本院药品不良反应监测领导小组。一、领导小组：组长：副组长：成员：王建华韩志启陈必武尚建中赵宇亮孙建民沈丽萍刘艳华张英赵秋芳闫彩虹王丽李大瑞 尚彩芹王伟监测员：二、工作职责1. 贯彻医疗机构药品不良反应报告和监测管理办法。2. 领导小组负责制定本院药品不良反应报告和监测等相关 制度，并督导实施。3. 药品严重不良反应和群体发生不良反应发生时，组织、调 查、分析并处理，专家组负责药品不良反应监测专业指

8、导工作。4. 临床医护人员负责收集药品不良反应信息。5. 日常工作由药剂科临床药学室对临床上报的药品不良反 应报告表进行收集整理、分析鉴别，通过网络向国家药品不良反 应监测信息网络报告，填报的药品不良反应报告表由监测员负责 存档。另外负责转发上级下发的药品不良反应信息材料。附件3：医院药品不良反应事件报告监测评价小组及职责为进一步加强我院药品的安全监管，规范我院药品不良反应 报告和监测工作，确保人民身体健康，用药安全，加强医院药品 不良反应的监督及上报，根据中华人民共和国药品管理法、 卫生部药品不良反应报告和监测管理办法、河南省卫生厅关 于加强医疗机构药品不良反应监测工作的通知，结合我院实际， 特成立本院药品不良反应监测评价小组。一、组织领导：组长：成员：王建华韩志启陈必武尚建中赵宇亮 孙建民张海申春明沈丽萍刘艳华 张英赵秋芳闫彩虹王丽李大瑞尚彩芹王伟二、工作职责1. 提供对本院全体医务人员进行药品不良反应监测工作的 咨询指导。2. 对收集的不良反应进行分析、讨论。3. 对某些药物在使用中可能出现严重药品不良反应的信息 及时提供给临床医师以便做好防范措施。