疫苗的制备和检定技术主题讲座ppt课件

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1、第第0101节节 疫苗概述疫苗概述一、疫苗的概念一、疫苗的概念 疫苗疫苗（VaccineVaccine）：）：通过注射或粘膜途径接种，可以诱导机通过注射或粘膜途径接种，可以诱导机体产生特异性体液和体产生特异性体液和/或细胞免疫反应，从而使机体获得保护的或细胞免疫反应，从而使机体获得保护的生物制品。生物制品。二、疫苗的基本成分二、疫苗的基本成分1.1.抗原：抗原：疫苗的核心成分。须具有免疫原性和反应原性。疫苗的核心成分。须具有免疫原性和反应原性。抗原应具备的条件：抗原应具备的条件：异源性，一定的理化性质，特异性。异源性，一定的理化性质，特异性。可作为抗原的物质：病毒、可作为抗原的物质：病毒、细菌

2、、寄生虫或其组成成分、细菌、寄生虫或其组成成分、类毒素、蛋白质、多肽和类毒素、蛋白质、多肽和DNADNA（核酸疫苗）。（核酸疫苗）。2.2.佐剂：佐剂：能够提高抗原刺激机体产生免疫应答反应的物质。同能够提高抗原刺激机体产生免疫应答反应的物质。同时应无毒、安全，在非冷藏条件下稳定。时应无毒、安全，在非冷藏条件下稳定。3.3.防腐剂：防腐剂：目前，灭活疫苗一般应添加防腐剂，如硫柳汞、叠目前，灭活疫苗一般应添加防腐剂，如硫柳汞、叠氮钠等。研制无防腐剂疫苗是未来的趋势。氮钠等。研制无防腐剂疫苗是未来的趋势。4.4.稳定剂：稳定剂：又称保护剂，保持抗原结构的稳定或活微生物的活又称保护剂，保持抗原结构的稳

3、定或活微生物的活力。如冻干疫苗中的乳糖、明胶、山梨醇等。力。如冻干疫苗中的乳糖、明胶、山梨醇等。5.5.灭活剂及其他相关成分：灭活剂及其他相关成分：甲醛是常用灭活剂。其他成分如缓甲醛是常用灭活剂。其他成分如缓冲液等。冲液等。三、对疫苗的基本要求三、对疫苗的基本要求1.1.具有很强的免疫原性（有效性）；具有很强的免疫原性（有效性）；2.2.安全性；安全性；3.3.稳定性。稳定性。四、疫苗的种类四、疫苗的种类 根据制备疫苗的材料，可将疫苗分为：根据制备疫苗的材料，可将疫苗分为：细菌性疫苗（菌苗）细菌性疫苗（菌苗）、病毒性疫苗（疫苗）、病毒性疫苗（疫苗）、寄生虫疫苗（虫苗）和类毒素疫苗。寄生虫疫苗（

4、虫苗）和类毒素疫苗。根据病毒的活性，根据病毒的活性，可将疫苗分为灭活疫苗（死苗）和弱毒可将疫苗分为灭活疫苗（死苗）和弱毒疫苗（活苗）。疫苗（活苗）。根据疫苗成分的数量，根据疫苗成分的数量，可将疫苗分为单苗和多联（价）活可将疫苗分为单苗和多联（价）活苗。苗。根据疫苗有效成分的形式，根据疫苗有效成分的形式，可将疫苗分为全病毒疫苗、裂可将疫苗分为全病毒疫苗、裂解疫苗和亚单位疫苗。解疫苗和亚单位疫苗。根据病毒性疫苗的制备工艺、有效成分及发展根据病毒性疫苗的制备工艺、有效成分及发展过程，过程，可将疫苗分为以下可将疫苗分为以下6 6种：种：（一）同源组织脏器苗（一）同源组织脏器苗 （二）细胞（鸡胚）培养疫

5、苗（二）细胞（鸡胚）培养疫苗 （三）亚单位或合成肽疫苗（三）亚单位或合成肽疫苗 （四）基因工程疫苗（四）基因工程疫苗 （五）遗传重组疫苗（五）遗传重组疫苗 （六）（六）DNADNA疫苗疫苗（一）同源组织脏器苗（一）同源组织脏器苗 将发病末期或康复动物的组织或将发病末期或康复动物的组织或/和体液和体液+适量缓冲溶适量缓冲溶液，高速匀浆，液，高速匀浆，44高速（高速（60006000 8000rpm8000rpm）离心）离心151530min30min后，后，取上清，经灭活处理后制成的疫苗。可用于同一种动物相同取上清，经灭活处理后制成的疫苗。可用于同一种动物相同疾病的预防。疾病的预防。优点：优点：

6、在病原未分离成功前，可快速制成疫苗。主要用在病原未分离成功前，可快速制成疫苗。主要用于动物疫病的紧急预防接种。于动物疫病的紧急预防接种。缺点：缺点：可能混有其他未灭活的不明病原微生物。故绝不可能混有其他未灭活的不明病原微生物。故绝不用于人，在动物领域的使用亦越来越少。用于人，在动物领域的使用亦越来越少。（二）细胞（鸡胚）培养疫苗（二）细胞（鸡胚）培养疫苗 将检定合格的病毒毒种接种到传代细胞、原代细胞或鸡胚将检定合格的病毒毒种接种到传代细胞、原代细胞或鸡胚中，经中，经3 35 5日培养增殖后，获得高效价病毒原液，经不同方式日培养增殖后，获得高效价病毒原液，经不同方式的处理，制成的疫苗。的处理，制

7、成的疫苗。如果是弱毒，可如果是弱毒，可不经任何处理不经任何处理，经检定合格后，制备成弱，经检定合格后，制备成弱毒疫苗。主要在动物领域中使用。毒疫苗。主要在动物领域中使用。如果是强毒，则需如果是强毒，则需经病毒灭活处理经病毒灭活处理，加入一定量的适当免，加入一定量的适当免疫佐剂，混匀。经检定合格后，制备成灭活疫苗。主要在动物疫佐剂，混匀。经检定合格后，制备成灭活疫苗。主要在动物领域中使用。领域中使用。如果将病毒灭活后再进行如果将病毒灭活后再进行提取纯化处理提取纯化处理，获得高纯度的病，获得高纯度的病毒抗原，则可制备成精制疫苗。主要用于人。毒抗原，则可制备成精制疫苗。主要用于人。细胞培养技术细胞培

8、养技术的成功是疫苗发展的助推器！的成功是疫苗发展的助推器！（三）亚单位或合成肽疫苗（三）亚单位或合成肽疫苗 由病毒粒子中提取出来的衣壳蛋白的单一成分由病毒粒子中提取出来的衣壳蛋白的单一成分主要保主要保护性抗原，或人工合成的病毒衣壳蛋白的某一部分护性抗原，或人工合成的病毒衣壳蛋白的某一部分多肽，多肽，制成的疫苗。制成的疫苗。该种疫苗的研制，得益于免疫学理论和技术、分子生物该种疫苗的研制，得益于免疫学理论和技术、分子生物学理论、基因工程技术和化学合成技术的发展。由于其研制学理论、基因工程技术和化学合成技术的发展。由于其研制成本很高，仅限于在医学领域中应用。成本很高，仅限于在医学领域中应用。（四）基

9、因工程疫苗（四）基因工程疫苗 利用基因工程技术表达、纯化获得的病毒抗原成分，制利用基因工程技术表达、纯化获得的病毒抗原成分，制成的疫苗。例如：乙肝亚单位疫苗。成的疫苗。例如：乙肝亚单位疫苗。（五）遗传重组疫苗（五）遗传重组疫苗 利用遗传重组技术，将不同（血清型、毒力、热敏性等）利用遗传重组技术，将不同（血清型、毒力、热敏性等）的病毒进行重组，获得稳定的重组体，用该重组体制成的疫的病毒进行重组，获得稳定的重组体，用该重组体制成的疫苗。例如，流感重组活疫苗。苗。例如，流感重组活疫苗。（六）（六）DNA疫苗疫苗 DNADNA疫苗是一种新兴的疫苗疫苗是一种新兴的疫苗,它在转染细胞后合成的目的蛋它在转染

10、细胞后合成的目的蛋白能有效的诱导机体产生体液和细胞免疫。例如，狂犬、流感、白能有效的诱导机体产生体液和细胞免疫。例如，狂犬、流感、麻疹、破伤风的麻疹、破伤风的DNADNA疫苗。疫苗。DNA DNA疫苗有容易操作、比较稳定、安全等优点，但也存在疫苗有容易操作、比较稳定、安全等优点，但也存在着免疫效果不够理想，需要加强免疫，疫苗用量大等缺点。还着免疫效果不够理想，需要加强免疫，疫苗用量大等缺点。还有潜在地整合突变危险，但可能性极小。可用自杀型的质粒为有潜在地整合突变危险，但可能性极小。可用自杀型的质粒为载体克服这种危险。载体克服这种危险。第第0202节节 疫苗制造基本程序疫苗制造基本程序生物制品菌

11、生物制品菌(毒、虫毒、虫)种：种：1.1.直接用于生物制品研究、生产和检定的细菌菌种、病直接用于生物制品研究、生产和检定的细菌菌种、病毒毒种以及分类地位在原虫以下的生物种；毒毒种以及分类地位在原虫以下的生物种；2.2.制备预防用生物制品、诊断制剂、治疗制剂的菌制备预防用生物制品、诊断制剂、治疗制剂的菌(毒、毒、虫虫)种。种。第第0303节节 生物制品菌毒种的筛选与管生物制品菌毒种的筛选与管理理一、按毒力分类一、按毒力分类 1.1.强毒菌强毒菌(毒、虫毒、虫)种：种：具有强致病力、免疫原性良好，常具有强致病力、免疫原性良好，常用于制造灭活疫苗和免疫血清，并用于疫苗的效力检验；用于制造灭活疫苗和免

12、疫血清，并用于疫苗的效力检验；2.2.弱毒菌弱毒菌(毒、虫毒、虫)种：种：对动物无致病性、但具有一定免疫对动物无致病性、但具有一定免疫原性，用于制备弱毒疫苗。原性，用于制备弱毒疫苗。二、按作用分类二、按作用分类菌菌(毒、虫毒、虫)种的分类方式：种的分类方式：1.生产用菌生产用菌(毒、虫毒、虫)种：种：直接用于生产疫苗、血清等生物直接用于生产疫苗、血清等生物制品的菌毒虫种。制品的菌毒虫种。2.检定用菌检定用菌(毒、虫毒、虫)种：种：用于检定生物制品效力的菌毒虫用于检定生物制品效力的菌毒虫种，如攻毒用强毒；检定诊断血清交叉反应的菌毒虫种。种，如攻毒用强毒；检定诊断血清交叉反应的菌毒虫种。3.工具用

13、菌工具用菌(毒、虫毒、虫)种：种：只作为工具用的菌毒虫种，如表只作为工具用的菌毒虫种，如表达特异性抗原的工程菌，大肠杆菌、酵母菌等。达特异性抗原的工程菌，大肠杆菌、酵母菌等。4.标准或参考菌标准或参考菌(毒、虫毒、虫)种：种：不直接用于生产，而是在研不直接用于生产，而是在研究或遇到其它特殊问题时必要的参考菌毒虫种。究或遇到其它特殊问题时必要的参考菌毒虫种。菌、毒种应符合以下菌、毒种应符合以下4 4个标准：个标准：1.免疫原性与反应原性优良；免疫原性与反应原性优良；2.毒力应在规定范围内；毒力应在规定范围内；3.生物学特性明显、背景清楚；生物学特性明显、背景清楚；4.遗传学上相对均一与稳定。遗传

14、学上相对均一与稳定。选为强毒的菌、毒种应做以下工作：选为强毒的菌、毒种应做以下工作：细菌或病毒分离、纯化和鉴定细菌或病毒分离、纯化和鉴定 细菌或病毒的毒力测定细菌或病毒的毒力测定 细菌或病毒的抗原性测定细菌或病毒的抗原性测定 细菌或病毒的稳定性测定细菌或病毒的稳定性测定细菌或病毒的冻干保存细菌或病毒的冻干保存 菌毒种的管理菌毒种的管理:三级管理模式：原始种子批、主种子批和工作种子批。三级管理模式：原始种子批、主种子批和工作种子批。原始种子批（原始种子批（primary Seed lot）：）：一定数量的已验明其一定数量的已验明其来源、历史和生物学特性并经临床研究证明其安全性和免疫原来源、历史和

15、生物学特性并经临床研究证明其安全性和免疫原性良好的病毒株（或菌株）或用于制备原疫苗的活病毒（或菌性良好的病毒株（或菌株）或用于制备原疫苗的活病毒（或菌体）悬液。该悬液应加工为单一批，以确保其组成均一，并经体）悬液。该悬液应加工为单一批，以确保其组成均一，并经充分检定。用于制备主种子批。充分检定。用于制备主种子批。主种子批（主种子批（Master Seed lot）：）：一定数量的来自原始种子一定数量的来自原始种子批的病毒株（或菌株）或用于制备原疫苗的活病毒（或菌体）批的病毒株（或菌株）或用于制备原疫苗的活病毒（或菌体）悬液。该悬液应加工为单一批，以确保其组成均一，并经全面悬液。该悬液应加工为单

16、一批，以确保其组成均一，并经全面检定。用于制备疫苗生产用的工作种子批。检定。用于制备疫苗生产用的工作种子批。工作种子批（工作种子批（Working Seed lot）：按按NCA批准的方法，批准的方法，从主种子批传代而得到的活病毒或细菌悬液。用于生产疫苗。从主种子批传代而得到的活病毒或细菌悬液。用于生产疫苗。第第0404节节 灭活剂、免疫佐剂和保护剂灭活剂、免疫佐剂和保护剂一、灭活与灭活剂一、灭活与灭活剂 灭活（灭活（inactivationinactivation）：）：破坏微生物的生物学活性、繁殖破坏微生物的生物学活性、繁殖能力和致病性，但不损害其免疫原性，用以制备灭活疫苗。能力和致病性，

17、但不损害其免疫原性，用以制备灭活疫苗。灭活方法：灭活方法：物理方法：加热、紫外线和射线照射物理方法：加热、紫外线和射线照射 化学方法：化学试剂，如甲醛，化学方法：化学试剂，如甲醛，-丙内酯等。丙内酯等。甲醛是最常用的灭活剂。甲醛是最常用的灭活剂。灭活剂（灭活剂（inactivatorinactivator）：）：用于灭活微生物的化学试剂如用于灭活微生物的化学试剂如甲醛溶液、烷化剂、苯酚、结晶紫、甲醛溶液、烷化剂、苯酚、结晶紫、-丙酰内脂等。丙酰内脂等。(一一)甲醛溶液甲醛溶液(Formaldehyde solution)(Formaldehyde solution)甲醛为无色气体，有强烈的刺激

18、性，对眼、鼻黏膜和上甲醛为无色气体，有强烈的刺激性，对眼、鼻黏膜和上呼吸道有刺激性。易溶于水合乙醇。其水溶液（呼吸道有刺激性。易溶于水合乙醇。其水溶液（36%36%40%40%）称）称为福尔马林为福尔马林(Formalin)(Formalin)。甲醛甲醛最古典的灭活剂，但也是目前最主要的灭活剂。最古典的灭活剂，但也是目前最主要的灭活剂。灭活机理：灭活机理：甲醛的醛基与蛋白质的氨基、羧基、羟基和甲醛的醛基与蛋白质的氨基、羧基、羟基和巯基反应，分别形成羟甲基胺、亚甲基二醇单酯、羟甲基酚巯基反应，分别形成羟甲基胺、亚甲基二醇单酯、羟甲基酚和硫代亚甲基二醇等，使病毒、细菌等微生物的蛋白质构象和硫代亚甲

19、基二醇等，使病毒、细菌等微生物的蛋白质构象发生改变，从而使其失活。但对其免疫原性无明显影响。发生改变，从而使其失活。但对其免疫原性无明显影响。另外，甲醛还可以与核酸中的碱基（另外，甲醛还可以与核酸中的碱基（A A、G G和和C C）上的氨基）上的氨基反应，与核糖体蛋白的氨基反应，从而影响核酸和核糖体的反应，与核糖体蛋白的氨基反应，从而影响核酸和核糖体的功能。功能。无囊膜的二十无囊膜的二十面体对称病毒面体对称病毒有囊膜的二十有囊膜的二十面体对称病毒面体对称病毒有囊膜的螺旋对称病毒甲醛与蛋白的氨基结甲醛与蛋白的氨基结合形成羟甲基或二羟合形成羟甲基或二羟甲基衍生物，后者与甲基衍生物，后者与酰胺或胍基

20、团反应导酰胺或胍基团反应导致蛋白变性。致蛋白变性。甲醛与核酸中含氨基的A、G、C反应使核酸变性。灭活用甲醛浓度：灭活用甲醛浓度：基本原则：浓度随不同微生物而异。基本原则：浓度随不同微生物而异。1 1）需氧菌：）需氧菌：0.1%0.1%0.2%0.2%。2 2）厌氧菌：）厌氧菌：0.4%0.4%0.5%0.5%。3 3）病）病 毒：毒：0.05%0.05%0.4%0.4%。其他灭活条件：其他灭活条件：3737，24244848hrshrs。有时灭活时间会更。有时灭活时间会更长，如破伤风类毒素用长，如破伤风类毒素用0.4%0.4%的甲醛，的甲醛，3737需灭活需灭活2121 2323天。天。（二）

21、烷化剂（二）烷化剂(alkylating agent)1.AEI：N-乙酰基乙烯亚胺2.BEI：二乙烯亚胺 3.GDA：缩水甘油醛烷化剂的灭活机制：烷化剂的灭活机制：1 1）烷化）烷化DNADNA分子中的分子中的G G或或A A，引起单链断裂或双链交联，引起单链断裂或双链交联，改变改变DNADNA的结构而破坏其功能。的结构而破坏其功能。2 2）可与酶系统和核蛋白起作用而干扰核酸代谢。）可与酶系统和核蛋白起作用而干扰核酸代谢。这类灭活剂能破坏病毒的核心，使病毒完全丧失感染这类灭活剂能破坏病毒的核心，使病毒完全丧失感染力，一般不损害其衣壳蛋白，故能维持其免疫原性。力，一般不损害其衣壳蛋白，故能维持

22、其免疫原性。石炭酸：苯的一部分被酚取代的化合物。石炭酸：苯的一部分被酚取代的化合物。灭活机制：使微生物的蛋白质变性，或抑制微生物的灭活机制：使微生物的蛋白质变性，或抑制微生物的特异酶系统，使其失去活性。特异酶系统，使其失去活性。制备疫苗时的用量：制备疫苗时的用量：0.3%0.3%0.5%0.5%。（三）苯酚（三）苯酚(phenol)(phenol)（四）结晶紫（四）结晶紫(crystal violet)(crystal violet)一种碱性染料。一种碱性染料。灭活机制：其阳离子与微生物蛋白质带负电的羟基形成灭活机制：其阳离子与微生物蛋白质带负电的羟基形成弱电性化合物，妨碍微生物的正常代谢。弱

23、电性化合物，妨碍微生物的正常代谢。（五）（五）-丙内酯丙内酯(propiolactone,-PL)(propiolactone,-PL)一种良好的病毒灭活剂，但具有致癌性一种良好的病毒灭活剂，但具有致癌性 作用机理：可能是作用于病原体的作用机理：可能是作用于病原体的DNADNA和和RNARNA，而不直接，而不直接作用于蛋白，有利于维持病毒的免疫原性。作用于蛋白，有利于维持病毒的免疫原性。1984 1984年被选为狂犬病灭活苗的制备。年被选为狂犬病灭活苗的制备。筛选灭活剂的基本原则：筛选灭活剂的基本原则：选择合适的灭活剂，或研发更为优良的灭活剂是生物制选择合适的灭活剂，或研发更为优良的灭活剂是生

24、物制品行业的一项重要工作。目前，甲醛最常用，品行业的一项重要工作。目前，甲醛最常用，N-N-乙酰基乙烯乙酰基乙烯亚胺亚胺(AEI)(AEI)和二乙烯亚胺和二乙烯亚胺(BEI)(BEI)也被使用。也被使用。筛选原则：筛选原则：1 1）病原体完全灭活：安全性好）病原体完全灭活：安全性好 2 2）最大限度的保持病原体的抗原性：在消除病原体感染）最大限度的保持病原体的抗原性：在消除病原体感染性的同时，维持其蛋白质天然的三维结构和抗原表位等。性的同时，维持其蛋白质天然的三维结构和抗原表位等。3 3）灭活步骤更为简单有效。）灭活步骤更为简单有效。1）灭活剂的特异性）灭活剂的特异性2）微生物种类与特性）微生

25、物种类与特性3）灭活剂浓度）灭活剂浓度4）灭活温度）灭活温度5）灭活时间）灭活时间6）酸碱度）酸碱度7）有机物的存在）有机物的存在影响灭活的因素：影响灭活的因素：复习思考题：复习思考题：1.概念：灭活、灭活剂概念：灭活、灭活剂2.常用灭活剂的种类？常用灭活剂的种类？3.影响灭活剂灭活的因素？影响灭活剂灭活的因素？二、免疫佐剂二、免疫佐剂 佐剂佐剂 adjuvant adjuvant 免疫佐剂免疫佐剂 immunologic adjuvant immunologic adjuvant：可以增强抗原特异：可以增强抗原特异性免疫应答的物质。性免疫应答的物质。根据使用和研究状况：根据使用和研究状况：常

26、规免疫佐剂：常规免疫佐剂：常规免疫佐剂：铝盐类佐剂、蜂胶佐剂、常规免疫佐剂：铝盐类佐剂、蜂胶佐剂、油水乳剂。油水乳剂。新型免疫佐剂：新型免疫佐剂：新型免疫佐剂：细胞因子、新型免疫佐剂：细胞因子、CpG DNACpG DNA、基因工程减毒素、免疫刺激复合物基因工程减毒素、免疫刺激复合物(ISCOM)(ISCOM)、脂质体。、脂质体。按物理性质生物学性质佐剂在体内的存留时间颗粒性佐剂非颗粒性佐剂微生物及其组分非微生物物质贮存型佐剂非贮存型佐剂其他分类：其他分类：1.铝盐类2.油水乳剂3.蜂胶4.免疫刺激复合物5.脂质体6.其它颗粒性佐剂：非颗粒性佐剂：非颗粒性佐剂：1）肽类）肽类2）表面活性分子类

27、）表面活性分子类3）核酸及其衍生物类）核酸及其衍生物类4）含硫复合物类）含硫复合物类5）细胞因子类）细胞因子类6）碳水化合物高分子）碳水化合物高分子7）脂质分子类）脂质分子类8）其它）其它1.铝盐类佐剂铝盐类佐剂2.蜂胶佐剂蜂胶佐剂3.油水乳剂油水乳剂（一）常规免疫佐剂（一）常规免疫佐剂常规佐剂1：铝盐类佐剂 1 1）氢氧化铝胶：）氢氧化铝胶：铝胶铝胶。2 2）明矾：硫酸铝钾制成）明矾：硫酸铝钾制成10%10%溶液，高压灭菌；调菌溶液，高压灭菌；调菌液液pHpH至至80.180.1，加入明矾液，加入明矾液12%12%，充分混匀。，充分混匀。3 3）磷酸三钙：在疫苗中加入氯化钙和磷酸氢二钠，）磷

28、酸三钙：在疫苗中加入氯化钙和磷酸氢二钠，使在疫苗中化合成磷酸三钙，吸附抗原后沉淀。使在疫苗中化合成磷酸三钙，吸附抗原后沉淀。常规佐剂常规佐剂2 2：蜂胶：蜂胶(propolis)(propolis)蜜蜂采自柳树、杨树、栗树和其它植物幼芽分泌的树脂，蜜蜂采自柳树、杨树、栗树和其它植物幼芽分泌的树脂，并混入蜜蜂上颚腺分泌物，以及蜂蜡、花粉、其它一些有机并混入蜜蜂上颚腺分泌物，以及蜂蜡、花粉、其它一些有机和无机物的一种天然物质。是一种天然的免疫增强剂。和无机物的一种天然物质。是一种天然的免疫增强剂。常规佐剂常规佐剂3 3：油水乳剂佐剂：油水乳剂佐剂 由油类物质和乳化剂按一定比例混合形成的佐剂，是制由

29、油类物质和乳化剂按一定比例混合形成的佐剂，是制备兽用灭活疫苗时广泛运用的备兽用灭活疫苗时广泛运用的另一种佐剂另一种佐剂。免疫刺激复合物免疫刺激复合物细胞因子类细胞因子类CpG DNACpG DNA（二）新型免疫佐剂（二）新型免疫佐剂免疫刺激复合物：免疫刺激复合物：Immunostimulating complex,ISCOM 由抗原物质与由抗原物质与Quil AQuil A、胆固醇按、胆固醇按1:1:11:1:1混合后结合而成混合后结合而成的一种具有较高免疫活性的脂质小泡。的一种具有较高免疫活性的脂质小泡。ISCOM ISCOM直径为直径为40nm40nm，每个，每个ISCOMISCOM约含约

30、含10121012分子的蛋白质。分子的蛋白质。ISCOM ISCOM的最初报道者是瑞典的的最初报道者是瑞典的Morein(1984)Morein(1984)，Quil AQuil A是是从皂树皮提取的一种糖苷。从皂树皮提取的一种糖苷。细胞因子类佐剂：细胞因子类佐剂：由机体的免疫细胞由机体的免疫细胞(单核单核/巨噬细胞、巨噬细胞、T细胞、细胞、B细胞、细胞、NK细胞等细胞等)及相关细胞及相关细胞(血管内皮细胞、表皮细胞、成纤维血管内皮细胞、表皮细胞、成纤维细胞等细胞等)合成和分泌的一类高活性、多功能的蛋白质多肽分合成和分泌的一类高活性、多功能的蛋白质多肽分子。子。随着合成和重组抗原的日渐增多，应

31、进一步强调合适随着合成和重组抗原的日渐增多，应进一步强调合适的佐剂的作用，以确保疫苗的最大活性以及对所有接种者的佐剂的作用，以确保疫苗的最大活性以及对所有接种者的保护。的保护。用细胞因子作为佐剂，已成为科学家的研究热点。用细胞因子作为佐剂，已成为科学家的研究热点。主要包括白细胞介素主要包括白细胞介素-2、白细胞介素、白细胞介素-1、白细胞介素、白细胞介素-12、-干扰素等。干扰素等。CpG DNA：1.CpG DNA：以非甲基化：以非甲基化CpG(胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸)基序基序(motif)为核心的为核心的DNA序列序列2.CpG ODN：用化学方法合成的含：用化学方法合成

32、的含CpG基序的寡聚脱氧基序的寡聚脱氧核苷酸核苷酸(oligodeoxynucleotide,ODN)复习思考题：复习思考题：1.概念：佐剂概念：佐剂2.免疫佐剂的类型？免疫佐剂的类型？3.佐剂能加强免疫反应的机理是什么？佐剂能加强免疫反应的机理是什么？4.举出举出3种常规免疫佐剂，分别说明其特点和应用现状。种常规免疫佐剂，分别说明其特点和应用现状。三、保护剂或稳定剂三、保护剂或稳定剂用于菌毒种保存和弱毒疫苗的制备用于菌毒种保存和弱毒疫苗的制备 保护剂保护剂(protector)(protector)或稳定剂或稳定剂(stabilizer)(stabilizer)：防防止生物活性物质在冷冻真空

33、干燥时受到破坏的物质；止生物活性物质在冷冻真空干燥时受到破坏的物质；冻干生物制品中除抗原物质以外的添加物。冻干生物制品中除抗原物质以外的添加物。1.5%蔗糖(乳糖)脱脂乳保护剂2.明胶蔗糖保护剂3.聚乙烯吡咯烷酮乳糖保护剂4.SPGA保护剂 国产保护剂主要包括脱脂牛奶、明胶、蔗糖等，组方简国产保护剂主要包括脱脂牛奶、明胶、蔗糖等，组方简单，保护能力弱，常称之为传统冻干保护剂。单，保护能力弱，常称之为传统冻干保护剂。常用的保护剂常用的保护剂5%5%蔗糖蔗糖(乳糖乳糖)脱脂乳保护剂：脱脂乳保护剂：1.1.配方：蔗糖配方：蔗糖(或乳糖或乳糖)5g)5g，脱脂乳，脱脂乳100 ml5100 ml5。2

34、.2.配制：充分溶解，配制：充分溶解，100100蒸汽间歇灭菌蒸汽间歇灭菌3 3次，每次次，每次30min30min；或者或者110110116116高压灭菌高压灭菌303040min40min。3.3.用途：鸡痘、新城疫、鸭瘟活疫苗、猪瘟。用途：鸡痘、新城疫、鸭瘟活疫苗、猪瘟。1.1.配方：明胶配方：明胶2%2%3%(g/ml)3%(g/ml)、蔗糖、蔗糖5%(g/ml)5%(g/ml)、硫脲、硫脲1%1%2%2%(g/ml)(g/ml)2.2.配制：先将配制：先将12%12%18%18%明胶液、明胶液、30%30%蔗糖液和蔗糖液和6%6%12%12%硫脲液硫脲液加热溶解，加热溶解，1161

35、16高压灭菌高压灭菌303040 min40 min；或；或100 3100 3次灭菌，次灭菌，每次每次30min30min3.3.用途：猪肺疫和猪丹毒等细菌性活疫苗。用途：猪肺疫和猪丹毒等细菌性活疫苗。明胶蔗糖保护剂：明胶蔗糖保护剂：聚乙烯吡咯聚乙烯吡咯烷烷酮乳糖保护剂：酮乳糖保护剂：聚乙烯吡咯烷酮聚乙烯吡咯烷酮(PVP)30(PVP)3035g35g，乳糖，乳糖10g10g，加蒸馏水至，加蒸馏水至100ml100ml，混合溶解，混合溶解，120 120高压灭菌高压灭菌20min20min。SPGASPGA保护剂：保护剂：1 1）配方：蔗糖）配方：蔗糖76.62g76.62g、磷酸二氢钾、磷

36、酸二氢钾0.52g0.52g、磷酸氢二钾、磷酸氢二钾1.64g1.64g、谷氨酸钠、谷氨酸钠0.83g0.83g、牛血清白蛋白、牛血清白蛋白10g10g。2 2）配制：加去离子水至）配制：加去离子水至1000ml1000ml，混合溶解，过滤除菌。，混合溶解，过滤除菌。3 3）用途：鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗）用途：鸡马立克氏病火鸡疱疹病毒活疫苗国产与进口保护剂的差距国产与进口保护剂的差距保护剂保护剂28国产国产36个月个月进口进口12-36个月个月保护剂原料从不同角度分类1.化学性质2.分子量3.功能和性质保护剂原料的类型：保护剂原料的类型：冻干保护剂按化学性质分类分 类保护剂原料复合物脱

37、脂乳、明胶、蛋白质、蛋白胨、糊精、血清、甲基纤维素糖 类蔗糖、乳糖、麦芽糖、葡萄糖、果糖盐 类乳酸钙、谷氨酸钠、氯化钠、氯化钙、氯化钾、醋酸铵、硫代硫酸钠醇 类山梨醇、甘油、甘露醇、肌醇、木糖醇酸 类柠檬酸、酒石酸、氨基酸聚合物葡聚糖、聚乙二醇、PVP冻干保护剂的基本组成组成作用原料营养液修复因冻干而损伤的细胞，使冻干制品含有一定的水分；促进赋形剂形成骨架低分子物质如糖类和氨基酸赋形剂起骨架作用，保护活性物质不受加热的影响，使冻干制品形成多孔、疏松的海绵状结构高分子物质如白蛋白、血清、明胶、脱脂乳、聚乙烯吡咯烷酮等抗氧化剂 抑制冻干制品中的酶作用，增加制品在冻干后贮存期间的稳定性维生素C，维生

38、素E，硫代硫酸钠等保护剂的组成：保护剂的组成：影响保护剂保护功能的因素：影响保护剂保护功能的因素：1.微生物因素：不同的微生物种类存在结构差异、对外界抵抗力强弱不同、培养方法不同，决定了不同疫苗的保护剂应具有不同的配方。2.保护剂组方因素：保护剂原料及其性质、功能、配比、冻干曲线。最佳保护剂的选择试验：最佳保护剂的选择试验：1.1.加保护剂冻干前后的活菌数、病毒滴度的比较。加保护剂冻干前后的活菌数、病毒滴度的比较。2.2.不同保存条件下和不同保存期的比较试验。不同保存条件下和不同保存期的比较试验。复习思考题：复习思考题：保护剂或稳定剂的概念？保护剂或稳定剂的概念？文献检索：文献检索：关键词：关键词：保护剂、冻干、耐热保护剂