辅助生殖技术操作规范

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1、辅助生殖技术操作规范第1章人工授精第2章体外受精胚胎移植技术第3章体外受精胚胎移植及其衍生技术第4章辅助生殖技术并发症第1章人工授精一、概述人工授精(artificia1.insemination,AI)是指采用非性交的方式将精子递送到女性生殖道来达到生育目标的系列技术。按照其精子的来源，A1.可分为来自丈夫精子的夫精人工授精(artificia1.inseminationwithhusbandsemen,AIH)和来自第三方精子的供精人工授精(artificia1.inseminationwithdon。rsemenzAID)01790年，英国人JohnHunter首次用注射器将尿道下裂患者

2、精液注射到其妻子阴道内获得正常妊娠:1884年，费城WiIianPankhUrSt首次采用供者精液进行A1.治疗获得成功。A1.也可按照不同授精部位分类，如阴道、宫颈管、宫腔、输卵管和腹腔的授精被分别称为阴道内人工授精(intrayagina1.inseminati。n,IVI)、宫颈管内人工授精(intraceryica1.inseminati0n,ICI)、宫腔内人工授精(intrauterineinseminatiOnjUI)、输卵管内人工授精(intrafa1.。PianinSeminati。nFI)和腹腔内人工授精(intraperitonea1.inseminationzIPI)0

3、1866年，纽约城妇产医院的Mari0nSims采用IQ/IUI技术治疗性交后试验阴性的不孕妇女获得了一例成功。ICI和IU1.仍然是目前最常用的A1.治疗技术，ICI多用于男性精液参数正常，但生殖器发育异常(如尿道下裂)、性功能或射精功能障碍的不孕夫妇，以及需要接受AID治疗的患者UUI则主要用于男性少弱精子症、女性宫颈异常相关的辅助生殖治疗。体外受精(inyitr。ferti1.ization,IVF)技术的出现带动了精子制备技术的发展。精子的洗涤、上游、下游，以及密度梯度分离等系列技术的临床应用再次唤起了人们对A1.技术治疗的关注。相对于IVF技术，A1.技术较为简单、价廉,相对较少地干

4、预正常的生殖过程，因而有更广的适应证范围，被认为是辅助生殖技术(asistedrepr0ductiyetechn1.gies,ART)中一线治疗技术。二、机构开展A1.治疗的设置标准在我国，A1.和其他ART技术一样，属于限制性使用技术，设置A1.技术治疗机构需要符合区域卫生行政规划和行业法规的基本标准。为此，卫生部颁布了人类辅助生殖技术管理办法(2001年卫生部14号部长令)、卫生部关于修订人类辅助生殖技术与人类精子库相关规范、基本标准和伦理原则的通知（卫科教发2003176号）和卫生部人类辅助生殖技术与人类精子库校验实施细则（卫科教发200644号）等系列法规，其中，对开展A1.的机构设置

5、、人员要求、工作场所、设备条件、质量控制标准进行了最低标准规定，提出了制度和伦理规范化管理的系列要求，以及动态化的管理模式（见卫生部相关文件）。三、夫精人工授精技术诊疗常规（一）夫精人工授精技术临床诊疗常规1.适应证（1）男方因素:精液液化异常，逆行射精，性功能障碍，生殖器畸形等。如精液常规分析参数正常可考虑IC1.治疗;男性少、弱精子症等可进行精子制备后行IU1.治疗，但制备后前向运动的精子数不宜少于500万条（过少的前向运动精子数会使临床妊娠率下降）。（2）女方因素:女方至少有一侧输卵管完全畅通，且输卵管碘油造影证实无影响输卵管拾卵功能的盆腔粘连，但有宫颈因素不育;或生殖道畸形及心理因素导

6、致性交障碍等;或排卵障碍促排卵治疗无效后;或子宫内膜异位症等。（3）免疫性因素:精液抗精子抗体检测时，至少在一份精液样本中，发现有50%或以上的活动精子包被,且经过精子宫颈黏液接触实验、体内性交后实验、体外精子宫颈黏液接触实验等评估抗体生物学重要性后加以证实。（4）原因不明不孕。（5）符合计划生育政策。2 .禁忌证（1）男女一方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。（2） 一方患有严重的遗传、躯体疾病或精神心理疾患。（3） 一方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。（4） 一方有吸毒等严重不良嗜好。3 .门诊检查常规宜于AIH治疗前1个月左右就诊完成术前检查，要求患者准备身份证、结婚证、生

7、育证。门诊检查包括以下内容。（1）男女双方病史采集。包括不孕不育年限（未采用避孕的时间）；婚姻状况、曾用过的避孕方法；初潮年龄、月经周期、经期、末次月经、是否伴发痛经及其发生的时间和严重程度;孕产史、伴发的并发症；近期心理、情绪、进食、过度运动史;盆腹腔痛、低热、畏寒、白带异常史;泌乳、多毛、座疮、体重改变史;既往结核等特殊传染病史、盆腔炎、既往性传播疾病史，以及治疗情况;盆腔或腹腔手术史、自身免疫性疾病史、既往重病和外伤史以及幼时的特殊患病史;药物过敏史;吸烟、酗酒、成瘾性药物、吸毒史;职业以及特殊环境、毒物接触史;家族中有无出生缺陷、智障、不孕不育史。近期不育相关检查及治疗经过。男性还包括

8、青春期开始时间、性交频率和时间、有无勃起和（或）射精障碍;有无与其他配偶怀孕;有无性传播疾病、泌尿生殖系感染、腮腺炎合并睾丸炎或其他病毒性睾丸炎;有无肾脏疾病、糖尿病、附睾炎、纤维病变、结核，及其他全身性疾病;有无睾丸手术、腹股沟疝修补术、输精管结扎、阴囊损伤、睾丸扭转，以及其他盆腔和腹腔手术史;是否有高温、放射和有毒环境暴露史，烟酒、咖啡因摄人史;有无服用磺胺类抗生素、合成代谢的类固醇激素等生殖毒性药物;有无隐睾、男性乳腺增生、性腺低下、嗅觉丧失、中线缺陷（腭裂）、男性纤维病变等先天性发育异常。（2）体格检查。女性的体格检查至少包括:体格发育及营养状况、身高、体重、体脂分布特征、乳房及甲状腺

9、情况等;是否呈现雄激素过多体征:多毛、瘗疮、黑棘皮征等;外阴发育、阴毛分布、阴道和宫颈异常排液和分泌物;子宫大小、形状、位置和活动度;附件包块和压痛;子宫直肠凹处的包块、触痛和结节;盆腔和腹壁压痛、反跳痛;盆腔包块。男性的体格检查至少包括:身高、体重、血压及是否肥胖;男性第二性征发育、男性乳房发育;阴茎（有无尿道下裂、瘢痕、硬斑、溃疡或尿道分泌物）、睾丸（有无下降不全、异位或回缩;睾丸体积是否12m1.;睾丸质地、有无阴囊肿块）、附睾（能否触及，位置，有无囊肿、结节及压痛）、输精管（能否触及，有无增厚，结节及触痛）、腹股沟区检查（有无疝、瘢痕或淋巴结肿大、有无精索静脉曲张）、前列腺（有无疼痛，

10、或质地坚硬）、精囊（可否触及、有无压痛）等生殖系统检查。（3）辅助检查和实验室检查。女方检查包括:基础体温测定;子宫输卵管碘油造影术或腹腔镜等手术确认输卵管是否通畅、排除盆腔粘连;排除不能耐受妊娠的疾病等;基础内分泌检查:雌二醇（E2）、促卵泡生成素（FsH）,促黄体生成素（1.H）,睾酮（T）、催乳素（PR1.）;抗子宫内膜抗体、抗心磷脂抗体检测；风疹病毒、弓形虫、疱疹病毒、巨细胞病毒筛查;白带常规、宫颈分泌物支原体、衣原体、线索细胞、宫颈涂片检查;空腹血糖。推荐进行胸部X线片、心电图检查。男女双方的检查包括:血/尿常规、肝肾功能、红细胞沉降率、血型（ABORh）;乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病

11、、梅毒、淋球菌;抗精子抗体。如有下列情况推荐进行染色体检测:有习惯性流产、死胎、死产史；出生过畸形、智力低下或者染色体病患儿;原发不孕。男方检查包括:精液分析;男方为少精子症时，进行染色体检测和Y染色体微缺失检测。4.临床操作常规（1）启动治疗前，机构应根据我国现行计划生育政策的要求查验和复印身份证、结婚证和准生证;给病人进行相关信息和注意事项的宣教、沟通，必要时予个体化的心理辅导，最后签订签署知情同意书。（2）建立档案:临床医生负责书写专科病历，并核对术前准备的各项检测是否正常（临床检测1年内有效）。（3）制订治疗方案:临床组医生应根据患者个体情况，讨论和制定用药方案及授精方式。（4）排卵监

12、测与授精时机。对有规律月经周期且有自行排卵的女性，可在自然的月经周期中根据月经周期的天数、宫颈黏液评分、基础体温的测定、结合血或尿1.H水平及阴道B超监测卵泡发育来判定。通常可在周期的第9-11天开始行B超卵泡发育监测，当优势卵泡直径达16mm时，可开始宫颈黏液评分和半定量尿1.H的监测。当达到18mm或以上时，可酌情抽血监测E2、1.H水平直到排卵日。月经周期:育龄女性的正常月经周期为21-35d,平均月经周期为28d0当月经周期为28d时，排卵发生于第13-15天。有些女性在月经周期中期可出现与排卵有关腹痛。基础体温确定:在月经周期的卵泡期，基础体温相对较低，在排卵期由于产生黄体酮（孕酮）

13、，体温至少升高05,这一体温持续几天。在体温双相的转换日或其后1天被认为是排卵日。宫颈黏液评分:常用Bi1.ingS评分法，根据黏液量、拉丝度、结晶及宫口关闭和开张情况客观地评价宫颈黏液。黏液产生开始时是浓稠的、浑浊的，接近排卵时，黏液变得丰富，光滑透明，有弹性，这种状况利于精子通过，改变2-3d;排卵后，黏液再次变得黏稠。人工授精应在宫颈黏液最大评分日施行。1.H水平的测定:尿1.H峰后12-24h排卵。临床常应用尿试纸测定尿1.H峰来预测排卵，试验从第11天开始，直到排卵。此方法简单、价格低廉、可自行监测。自然周期血1.H峰出现后24-36h排卵。超声监测:可动态直观的监测卵泡地生长发育和

14、排卵情况。卵发育时，卵泡增大，排卵前，卵泡壁薄，充满液体，排卵通常发生在卵泡直径达18-25mm时。已排卵的超声波表现为成熟卵泡骤然消失或成熟卵泡明显缩小，且卵泡内透声减弱，直肠子宫陷凹出现液体积聚。宜在排卵前24h内行人工授精。次日行B超检查排卵情况，若仍未排卵可以考虑再次行A1.治疗。当主导卵泡直径达18mm以上且出现尿1.H峰时，则于1.H峰后12-24h左右授精一次;当主卵泡直径达18-2Omm仍无1.H峰出现时，注射HCG5000-10000U,授精时间一般为HCG后36-40ho对于有排卵障碍（如多囊卵巢综合征、下丘脑性闭经等）、原因不明不孕、自然周期卵泡发育不良、自然周期失败或年

15、龄较大（35周岁及以上）等病因的患者，可采用药物诱导排卵。有多种诱导排卵的方案适应于不同情形下的A1.治疗。通常，在诱导排卵周期用药日，应行B超观察基础卵泡的数目及大小，用药过程中应进行B超监测卵泡生长和发育、子宫内膜同步增长情况，指导药物剂量的调整。若卵泡直径212mm,则隔天进行B超、1.H检查监测卵泡发育，嘱男方手淫法排精1次;当卵泡直径214mm时，每日B超监测和1.H检查直至排卵。若卵泡直径达18-2Omm,尿1.H阳性者，可注射人绒毛膜促性腺激素（humanchri0nicg0nadotropinzHCG）,用于精确地预测排卵时间（HCG注射宜在内源性1.H峰开始之前），于当天下午

16、或次日行A1.;若尿1.H阴性者，当天晚上10点注射HCG5000-10000U,次日上午行IUIo常用的药物诱导排卵方案包括：氯米芬(domifenecitrate,C)+HCG方案:适用于体内有一定内源性雌激素水平的无排卵患者。月经第3-5天或黄体酮撤退出血第3-5天给C50-100mgd,连续5-7d用药。当主导卵泡18mm,予HCG5000-10OOOU,肌内注射，促进卵泡成熟。另可加用补佳乐1.-2mgd,改善C的抗雌激素作用。促性腺激素(gonadotopinzGn)+HCG方案:适用于使用C诱导卵泡生长失败者或低促性腺激素性闭经。月经第3-5天或黄体酮撤退出血第3-5天或测定血清

17、激素水平，如果E250pgm1.,子宫内膜厚度5mm,基础卵泡直径5mm,可开始给予促性腺激素，37.5-150d,肌内注射，至卵泡成熟。C+Gn+HCG方案:适合于单用C卵泡发育欠佳者，可加用促性腺激素。月经第35天或黄体酮撤退出血第3-5天给C50-IoOmg/d;第5-9天给HMGFsH75-150Ud,之后根据卵泡发育情况调整剂量。口服合成避孕药(ora1.eOntraceptiyeszOC)+促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)+HMGFsH+HCG:主要适应于基础1.H10m1.或既往有提前的1.H峰现象的患者、PCOS患者。助孕前1-3个月经周期口服合成避孕药,月经第21-23

18、天注射长效GnRHa1.51.8mg,助孕周期MC3-5确定Em厚度6mm且已达降调节后(E250pgm1.z1.H10mUm1.,F10mm),开始予HMG/FsH75U,肌内注射,每日1次,连用5-7d,之后根据卵泡发育情况调整剂量,一般以37.5-75U递增或递减方式调量。如3-5d未达到要求，继续观察3-5d,必要时改用超长方案或取消周期。在药物诱导卵泡生长过程，应控制16mm卵泡数不应超过4个，避免多胎和卵巢过度刺激综合征(Oyarianhyperstimu1.ationsyndr0me,OHss)的发生。以下情形必要时需采取卵泡穿刺辅助卵子释放:既往有卵泡黄素化未破裂综合征史的患者

19、，在注射HCG后40h观察优势卵泡仍未破裂者;16mm卵泡数目多于5个者，为防止多胎妊娠及OHss,酌情采取卵泡穿刺术将多余卵泡抽出。(5)授精操作常规:尽管可能的授精方法有5种，但目前临床上常规使用主要是ICI和IUI两种授精方式。IQ:主要适用于性交不能、性交后不射精、精液不液化患者。术前排空膀胱，患者取膀胱截石位，臀部略抬高，以阴道窥器暴露子宫颈，用生理盐水消毒棉球揩净子宫颈外口周围黏液，将装有液化后精液的注射器以低压缓慢注人子宫颈管内，退出窥器，患者平卧1.h。15:是AIH最常用且成功率最高的人工授精方法，主要适用于男方少、弱、畸形精子症，女方宫颈因素不孕，免疫性不孕，原因不明不孕等

20、患者。授精前如患者子宫为极度前倾前屈，建议术前Ih喝水250m1.,其他患者术前均建议排空膀胱。体位同ICI,生理盐水冲洗患者阴道及宫颈管外口，授精管吸出洗涤好的精液，护士和医生以及患者相互核对后，排除管内空气后轻柔将授精管插入宫腔内（一般过宫颈内口1-2Cm即可），再将0.3-0.5m1.制备后精子悬液缓慢注人宫腔后停留Imin左右退管。术后患者抬高臀部卧床休息至少30mio（6）黄体支持:对于诱导排卵周期、年龄35岁、黄体功能不全、原因不明不孕等患者A1.术后需行黄体支持。黄体酮:可肌内注射黄体酮20-40mgd,从授精日开始，16d后验血或尿HCG,妊娠后继续使用至孕8-10周逐渐减量停

21、药。HCG:A1.术后可用HCG进行黄体支持，2000U/次，从授精日开始每3天肌内注射1次，共3次。某些患者可考虑联合应用或加用雌激素类药物，OHss高危患者不用HCG行黄体支持。（7）术后注意事项和随访:离院前向病人交代禁同房、禁盆浴、禁游泳2周;采用药物诱导排卵的患者若有恶心、呕吐、腹痛、严重腹胀、体重明显增加等卵巢过度刺激症状,或其他特殊症状如阴道流血等应立即复诊或当地就诊。确定妊娠:A1.术后16-18d如未行经，则开始测尿HCG,若为阳性为妊娠;若弱阳性继续黄体支持，过3d复查尿妊娠试验，若为阳性为妊娠;若阴性为生化妊娠;若为弱阳性应继续随访，以排除宫外孕。已诊断妊娠的病例应于术后

22、30d左右行阴道B超检查确定临床妊娠情况，包括观察有无宫内孕囊、有几个孕囊、孕囊内有无胚芽及心搏、胚芽大小与孕周是否符合、有无宫腔积液，同时应仔细扫描双附件，看有无宫外孕囊。如三胎以上妊娠，必须行减胎术。随访:已确定妊娠的患者应继续随访，包括早、中、晚孕期情况，分娩情况和新生儿情况，出生后1岁情况，以后不定期随访母婴健康状况。（8）并发症及处理:术中的可能并发症包括持续少量阴道流血;宫腔积血;下腹疼痛。术后应追踪有无OHSS、卵巢扭转等并发症发生;经促排卵后妊娠的病例即使宫内见孕囊也不能排除宫内外混合妊娠，如血HCG浓度上升缓慢更应高度警惕异位妊娠。出血:少量的出血一般发生在宫颈外口和宫颈管，

23、处理原则为压迫止血,预防感染。较多量出血发生在卵泡穿刺术后，需要住院处理。腹痛:术中一般发生在宫颈牵扯和精液注人速度过快时。术后出现应警惕OHss和卵巢扭转、破裂、感染、宫外孕、流产等。一般在操作停止后，腹痛会自行缓解;极少数发生剧烈腹痛者，可予阿托品05mg肌内注射。其他情况对症处理。感染、休克:术时适当使用抗生素，极少发生，按照相关原则处理。多胎妊娠:预防措施:尽量避免多卵泡发育，如优势卵泡24个，建议取消IU1.或行卵泡穿刺术将多余卵泡抽出。处理原则:发生3胎及以上妊娠者，应在妊娠8+周实施减胎术。卵巢过度刺激综合征(OHss):慎重使用促排卵药物，不予注射或减量注射HCG诱发排卵:不用

24、HCG支持黄体;必要时可取消IU1.周期或抽吸多余的卵泡后行IU1.处理原则:轻度严密观察，鼓励病人多饮水，少吃多餐进食;中到重度应住院治疗，每天监测出入量，腹围;注意HCi水电解质平衡，肝肾功能，血凝状态，卵巢大小，腹水情况;鼓励少量多次进食，鼓励饮水，补充血容量、白蛋白及电解质;腹水及胸水严重者可抽胸腹水:在血容量不足和血液浓缩的情况下，不能使用利尿剂;其他对症治疗。异位妊娠:发生率低，一旦确诊必须住院治疗。(9)性交后试验(Post-CoitaItestzPCT):是一种体内宫颈黏液功能检查,目的在于了解精子对子宫颈黏液的穿透性能，同时还可以了解宫颈黏液性状,精液质量及性交是否成功等有关

25、情况。方法:试验应选择在排卵期进行，试验前至少2d避免性交。在前一天晚上同房。检查时将未用润滑剂的阴道窥器置入，用吸管在阴道后穹窿部吸取混合样本(证实精液确实曾存留于阴道内)。然后再用另一吸管吸取宫颈黏液标本。将这些标本置于载玻片上，加上盖玻片，使用相差显微镜在标准厚度下进行检查。性交后试验检测宫颈黏液的时间一般为9-24ho 结果分析:如果宫颈黏液中存在适量快速直线前向运动的精子，就可排除宫颈因素作为不育原因的可能性;PCT初试结果阴性或不正常，应重复进行性交后试验。如果操作正常，重复检测仍为阴性，则提示为宫颈黏液引起的不孕。 注意事项:同房时不能使用润滑剂，也不能在性交后进行盆浴、阴道冲洗

26、,在性交后可以冲淋浴。（二）实验室操作常规1.取精时间安排当女方主导卵泡达15mm左右时，应通知男方排精一次，之后一直禁欲到授精日再取精（取精前一般禁欲48h至7d,过长或过短的禁欲时间均有碍精子的质量，但对于精液差的病例可适当延长禁欲时间）。2 .精液收集取精时间安排在IU1.前1.-2h,核对夫妇证件（结婚证、身份证、计划生育部门开具的生育证明），确认丈夫身份，签署接受助孕夫妇取精认证书。有条件的中心可留存精液样本以备查。（1）环境:应有专用的取精室，室内配有单人床和洗手装置，环境温馨、温暖（20-24）、洁净。病人在取精过程中须保持取精室周围环境安静，以免造成精神紧张引起取精困难。（2）

27、常规精液采集方法:取精前患者丈夫先排尿冲洗下尿道，清洗双手，将已写上姓名及病历号的取精杯交患者丈夫，并告知取精杯已消毒，勿污染杯内壁。丈夫手淫取精，应将全部精液射人取精杯，立即将杯盖旋紧尽快送实验室处理（3Omin内）。实验室收到取精杯后应记录收到时间、核对姓名及证件，并留取备查精液样本（当患者面留取一滴精液于盖夫妻手印的滤纸上）。如手淫取精不成功，可通过性交将精液收集于专用的无毒无菌避孕套内。（3）逆行射精患者的精子采集方法:取精前夜（以21:00为宜）口服碳酸氢钠（NaHCO3）4g及20Om1.水，当日取精前Ih再服4gNaHC03及20Om1.水，不可饮用提高尿液渗透压的饮料，使尿液的

28、渗透压降低，最佳的尿液渗透压范围为280-32OmOSm/1.,尿液PH为6.8-8.5。取精前排空膀胱,手淫法射精后，立即将尿液排人盛有IOmIHEPES.精子洗涤液的取精杯内，尽快送实验室处理。（4）阳萎或射精障碍患者的精液采集:阳萎或射精障碍患者可采取适当药物治疗和心理辅导，当治疗无效时，可通过附睾精子抽吸术取精。3 .精液处理指通过特定的方法，最大程度地从精液中分离出形态正常、活动力强的精子，同时，去掉精浆和精液中可能携带的微生物等。常用的分离方法有上游法和密度梯度离心法。前者用于精液质量较好的精子制备，后者精子回收率较高，更适合于少、弱精子症患者的精子制备，且对精浆和其他成分的分离效

29、果好，是更为常用的方法。（1）密度梯度离心法:该方法利用不同成熟度、不同状态精子（如正常、畸形和死精子等）的密度差异,在特定介质形成的密度梯度场中进行离心分离，达到将正常、活动力强的精子与其他精子和精浆成分分离的目标。适用于精液参数正常、精液参数较差或冻存精液患者的精子处理。场地与设备要求:精子处理应在无菌、恒温的环境下操作。处理前应检查生物显微镜、离心机、C02培养箱和超净工作台是否处在正常的工作状态。相关的器材包括精子计数板,无菌的15m1.离心管、注射器、PaSteUr吸管须准备到位。试剂准备:通常采用商品化的精子分离专用密度梯度分离试剂，最常用的体系是由40%上层和80%下层组成。所有

30、分离用试剂和精子洗涤用培养基均需在使用前预热到37,采用碳酸盐缓冲系统的培养基应提前一天配制好放人C02培养箱中平衡。操作流程:采集的精液置于37培养箱液化1530min,混匀后无菌获取IOU1.至精子计数板，按WH0-5标准进行精液检查，计算前向运动精子总数。对精液不液化、液化时间长的样本，加入等体积的精子洗涤培养基，立即检查并处理。首先，用2m1.注射器将1.0-2.0m1.80%下层分离液置于15m1.离心管底部，再将1.02.0m1.40%上层分离液缓慢加在下层上,注意一定要在上下层之间形成明显的分界。分离液量的多少与精子的载量呈正相关。用Pasteur吸管慢慢沿着管壁加入1.0-2.

31、0m1.液化精液，以免与分离液混合。300gx（15-20）min离心;用PaSteUr吸管获取离心管底部的精子沉淀于新的无菌离心管，重悬于5m1.精子洗涤用培养基;20OgXIOmin离心;5m1.精子洗涤用培养基重复洗涤一次后;精子重悬于0.3-0.5m1.培养基中，置于37培养箱备用,并测定精子的浓度和前向运动精子总数。注意事项:精液有性传播疾病等潜在的传播风险，要按照生物安全流程操作和废弃处理;有2份或以上样本同时处理时须有全流程的2人核查和签名;填写实验室精液处理记录单，详细填写处理日期、方法、实验室温度、所使用试剂名称和批号，处理前后精液的各项参数，计算前向精子的回收率。（2）上游

32、法:上游法是利用活动精子在培养试管内自主向上的趋向泳动能力，从培养液的上层液面收集活动能力强的精子，把活动力差的精子、死精子、凝集的精子、其他细胞成分和精浆蛋白质等分离，达到优选精子的目的。场地、设备和试剂准备:参见密度梯度离心法。操作流程:将Im1.精液，或将两次洗涤以后的精子重悬于0.3-0.5m1.培养基中，在精液或重悬液的上方，小心加入Im1.培养基，将试管倾斜45。，置人37C培养箱上游30-60min（时间根据精液质量来调整上游时间），避免晃动。用无菌吸管吸取呈云雾状上层液到另一支试管，再加培养液2m1.混匀，20OgX1.omin离心。弃上清液，精子重悬于0.3-0.5m1.培养

33、基中，置于37培养箱备用，并测定精子的浓度和前向运动精子总数。注意事项:同密度梯度离心法。四、供精人工授精技术诊疗常规供精人工授精技术临床诊疗常规1.适应证（1）睾丸性无精子症、梗阻性无精子症、严重的少精子症、弱精子症和畸精子症。（2）输精管复通失败。（3）射精障碍。（4）男方和（或）家族有不宜生育的严重遗传性疾病。（5）母儿血型不合不能得到存活的新生儿。注意:适应证（1）、（2）、（3）中，除无法获取精子的患者外，其他需行供精人工授精技术的患者，医务人员必须向其交代清楚，通过卵母细胞胞质内单精子显微注射技术也可能使其有自己血亲关系的后代，如果患者本人仍坚持放弃通过卵母细胞胞质内单精子显微注射

34、技术助孕的权益，则必须与其签署知情同意书后，方可采用供精人工授精技术助孕。2.禁忌证（I）女方患有生殖泌尿系统急性感染或性传播疾病。（2）女方患有严重遗传、躯体疾病或精神疾患。（3）女方接触致畸量的射线、毒物、药品并处于作用期。（4）女方有吸毒等不良嗜好。3.门诊检查常规（1）女方检查:同夫精人工授精。（2）男方检查:血型和精液检查。（3）告知治疗程序。查验患者夫妇身份证、结婚证原件及当地计划生育部门开具的生育证明并收取复印件存人病历档案。向患者夫妇详细告知供精人工授精技术相关的知识、存在的风险，告之其可以选择的其他方法、可能出现的并发症和随访的要求等，签署人工授精同意书。4 .临床操作常规参

35、见夫精人工授精，供精人工授精根据授精部位也分为阴道内人工授精、宫颈内人工授精、宫腔内人工授精，一般采用宫颈内人工授精。供精人工授精一般在自然周期进行，有指征患者可在药物诱导排卵周期进行。具体操作同夫精人工授精。5 .实验室操作常规供精人工授精须采用冷冻精液进行治疗。冷冻精液必须来自于卫生行政部门批准的人类精子库。冷冻精液的解冻方法:将供精冷冻管从液氮中取出，拧松帽盖，防止供精管在复苏过程中爆裂，置37C水浴迅速复苏、混匀，无菌获取IOUI精液至精子计数板，按WH0-5标准进行精液检查，计算前向运动精子总数。按照卫生部技术规范的要求，解冻后精液用于宫腔内人工授精治疗时，要求复苏后精液前向运动精子

36、总数不得低于10x1.06/m1.,前向运动的百分率不得低于40%o实施供精人工授精技术的机构应建立严格的保密措施，确保患者的个人隐私安全;应建立切实可行的随访机制，保证及时准确地向精子库反馈妊娠及子代情况;应建立可靠的运行机制，配合计算机辅助管理系统，严格控制每一位供精者的冷冻精液最多只能使5名妇女受孕。第2章体外受精-胚胎移植技术第一节IVF-ET概况和发展史体外受精-胚胎移植技术(inyitfoferti1.izatinandembry0transferzIVF-ET)是人类辅助生殖技术(asis-tedrepr0ductiyetechn1.gyzART)的基本内容和核心技术，俗称“试管

37、婴儿”技术。1978年7月25日，世界首例试管婴儿1.0UiseBrown在英国剑桥诞生，成为20世纪医学史上的里程碑。1985年4月和1986年12月，我国台湾、香港先后诞生了两地的首例试管婴儿。1988年3月10日，大陆的首例试管婴儿也在北京医科大学第三医院张丽珠教授领导的生殖中心诞生。当今国际上采用的助孕新技术多数是从IVF-ET衍生出来的。如果从schenck尝试在体外完成受精和Heape将供体兔子的胚胎成功地移植到受体子体内开始，哺乳类的胚胎移植技术已有了100多年的历史。20世纪60年代初期，家兔卵体外受精科学试验首次成功，激发了胚胎学家Prof.RobertG.Edwards想要

38、尝试进行人卵体外受精的实验研究愿望，他与妇产科专家MnPatrickSteptoe进行了10多年的合作努力，历经百余次失败后，终于利用腹腔镜技术，获取自然周期的1枚排卵前卵母细胞，体外受精后形成的胚胎移植获得成功妊娠分娩。全球许多国家生殖专家对研究这项划时代的新技术充满热情，相继在印度、澳大利亚、美国、欧洲多国获得成功临床应用。在世界首例试管婴儿诞生30多年之后，2010年R。bertG.Edwards获得了诺贝尔医学或生理学奖，按照当年诺奖颁奖时估计，全世界已经有约300万个家庭通过IVF-ET技术得到自己的后代，试管婴儿数量也达到了400万个以上。据世界卫生组织(WHO)评估，世界上每7对

39、夫妇中约有1对夫妇存在生殖障碍。我国近期调查，国内不孕症者占已婚夫妇人数的10%,比1984年调查的4.8%增加一倍多，发病率呈上升趋势。临床统计，不育患者中约20%的夫妇，不借助ART就根本无法生儿育女。在不孕症病因中男性因素引起的不孕约占30%,女性因素约占50%,双方因素约占20%O常规的或称为传统的IVF-ET技术主要是针对女性因素所致不孕症或至少是在没有严重的少弱精子症时可以采用精子和卵混合培养方式完成体外受精，但对于曾经尝试常规受精但精卵未能自然结合，或因男性精子密度过低，活力较差等，或在评价精子功能后认为不能自然受精时，可以借助卵母细胞胞质内单精子注射受精技术实现精卵结合完成受精

40、过程。卵母细胞胞质内单精子注射技术1992年在比利时首获成功临床应用，随后这项技术迅速普及和发展，成为治疗男性原发性生精低下，严重少弱畸精子症，阻塞性无精子症等所致不育的最主要手段。1983年，Tr0unsonA报道首例经冻融胚胎移植后成功妊娠分娩的试管婴儿。如今，胚胎冻融技术已成为IVF中不可缺少的组成部分，胚胎冻融技术为充分利用促排卵周期形成的多余胚胎提供了保存和再利用的技术保障，避免胚胎浪费，增加累计妊娠机会。另外，近年来冻融胚胎技术还用于因促排卵周期发生卵巢过度刺激等新鲜周期不适宜移植的情况时,将全部胚胎冻存,在随后的自然月经周期或人工周期进行解冻胚胎移植，在更安全的情况下获得更好的临

41、床结局。1991年英国学者开始将着床前胚胎遗传学诊断技术(Preimp1.antationgeneticdiagosis,PGD)用于临床，这项技术是利用体外受精后形成的分裂球期胚胎的1个分裂球或囊胚期胚胎的少数滋养细胞进行相应的遗传分析。在不孕不育患者中，部分夫妇不是表现为受孕困难，而是反复发生自然流产或有畸形胎儿出生,这些常与夫妇中某一方或双方存在易造成流产的遗传异常有关。目前已发现的人类遗传病约4000余种，有些夫妇一方为异常染色体平衡携带者或性连锁疾病携带状态等，人群中存在这样或那样的遗传缺陷。随着单细胞分子遗传学诊断技术的发展，特别是CGH和SNP芯片技术的推广，PGD技术的应用近年

42、来得到快速发展，使那些因遗传问题不能顺利生育的夫妇有望得到正常后代，避免反复流产或畸形儿的出生。IVF-ET技术还成为研究人类生殖过程、遗传病机制、干细胞定向分化等的重要临床资源，而这些课题的深人研究积累经验，必将推动医学及生命科学的继续发展。第二节体外受精.胚胎移植（1VF.ET）技术简介将从母体取出的卵母细胞置于培养皿内，利用适合人类卵母细胞生长的培养液进行体外培养，加入经体外分离处理选择出的有活力的精子，这些精子在与培养液接触过程中已经被诱导完成了体外获能过程，精子和卵在体外共同培养过程中完成精卵结合的受精过程，受精卵继续发育成早早期胚胎后，选择受精正常且发育正常的胚胎移植回母体子宫内，

43、胚胎着床并且经历“十月怀胎”后婴儿分娩。由于卵母细胞受精和受精卵及胚胎发育的最初几天（最晚至囊胚期）是在体外培养环境中完成的，体外受精胚胎移植技术（IVF-ET）也被俗称为“试管婴儿技术“。IVF-ET技术的建立分为两个部分，即临床部分和体外受精胚胎培养实验室部分，分别承担不同的工作，只有两个部分高度默契配合才能有效完成这项技术的临床实施。临床部分主要任务是从需要接受IVF-ET治疗的不孕妇女体内取出成熟的（或经体外培养后能够发育成熟的）卵母细胞，以及把培养所得的胚胎移植回母体内（子宫或输卵管）。实验室部分则是把卵和精子在体外建立的培养环境中实现受精，并把受精卵培养成有活力的早早期胚胎。严重少

44、弱精症导致的男性不育，则需要借助ICsI技术辅助受精，所以又把精卵混合培养受精称为常规体外受精。按照不孕症病因不同，因男性或女性因素引起的不孕或不育在接受助孕治疗时需选择不同的治疗方式。按照我国卫生行政管理规定，开展体外受精辅助生殖技术及其衍生技术目前主要包括体外受精/胚胎移植、配子/合子输卵管内移植或宫腔内移植、卵母细胞胞质内单精子注射（intracyt0p1.asmicsperminjecti0nJCs1.）植入前胚胎遗传学诊断（preimp1.antationgeneticdiagnsis,PGD）、卵子赠送、胚胎赠送等，均需要经过卫生行政部门的审批后才能开展。对这些机构的基本要求包括人

45、员和技术能力、场地要求、专用基本设备等。第三节1VF.ET适应证随着IVF-ET技术的不断完善和普及，这项技术目前几乎成为不孕症治疗的最后一张王牌，从医疗实践中需警惕技术滥用和盲目扩大适应证，但是当经过一定诊治过程后认为无法自然怀孕的时候，常常会转向借助IVF-ET技术，几年来IVF-ET的适应证在逐渐扩大。适应证选择是IVF-ET技术得以合理应用的关键，对于有适应证的患者夫妇还要评估其身体一般状态和生育力状态，当身体健康状态(健康体检和传染病排查)适合并能够承受妊娠和分娩，且生育力评估后认为具备实施IVF-ET最基本要求时，可以启动IVF-ET助孕治疗后续流程。一、常规体外受精技术适应证1.

46、输卵管堵塞或功能障碍引起精卵运输障碍导致的不孕在IVF技术出现之前，输卵管因素引起的不孕主要通过输卵管成型术复通输卵管或期待治疗,IVF技术为输卵管因素不孕提供了直接针对病因的治疗方法和较好的疗效。2 .子宫内膜异位症伴不孕内膜异位症常常伴有不孕，当输卵管通畅时，期待疗法、促排卵或促排卵人工受精、甚至宫腹腔镜手术处理等均为常用的治疗方法。但是当这些治疗未能见效时，可以选择IVF助孕。对III、N期内膜异位症来说，在尽可能清除病灶的同时，可能造成卵巢卵细胞池的消耗，影响IVF助孕时的成功率。一项对内异症不孕的回顾性研究结果显示，手术治疗后9个月的妊娠率24%,而在同时期内接受两次IVF助孕的累计

47、妊娠率达70%o3 .男性轻度少精、弱精症当妻子不孕，男方精液分析呈现一些精液参数不正常或某些指标有轻度下降时，经过体外分离技术处理后，精子总数和活力可达到进行常规IVF所需要的数量，这种情况下IVF技术可作为一种治疗选择。对严重的少弱畸精子症通常采用卵母细胞胞质内单精子注射(intracytop1.as-micsperminjection,ICsI)技术辅助受精。4 .原因不明的不孕不明原因性不孕是指经过包括腹腔镜在内的不孕症病因排查仍不能找出不孕症病因时所做的诊断。一般发生率在10%-20%,一些夫妇在诊疗或期待过程中成功自然受孕。不明原因多年未孕的夫妇有些会尝试IVF助孕，虽然从整体的临

48、床妊娠率上看，这些夫妇与输卵管因素不孕夫妇助孕结局无异，但其发生完全受精失败的几率高于输卵管因素不孕夫妇，提示其精子或卵母细胞有潜在异常的可能性，对常规受精失败的夫妇借助ICS1.技术有望成功受精和得到可以怀孕的胚胎，说明自然受精障碍可能是部分夫妇的不孕病因。5 .排卵功能障碍性不育最常见的排卵障碍是多囊卵巢综合征（PCOs）,经过数周期成功诱导排卵仍未受孕或诱发排卵困难，反复促排卵失败时，控制性卵巢刺激和IVF可作为另一个治疗选择。虽然越来越多的证据证明IVF对治疗PCOs不孕的有效性，但也同时存在发生OHSS风险大的问题，应给予高度重视。部分PCOs妇女还存在促排卵周期卵泡发育不良的倾向，

49、卵泡生长极缓慢或在发育过程中发生退化，这些病例可以尝试未成熟卵体外成熟培养技术（inyitramaturation,IVM）,从直径在IOmm以下的窦卵泡内取出未成熟卵母细胞，经过体外成熟培养后行常规IVF或ICsI受精，在适应证选择合适，实验室和临床技术成熟稳定的情况下，可期待20%-30%的临床妊娠率。6 .其他因素引起的不孕IVF技术也可适用于如免疫性不孕，年龄因素引起的生育力下降，癌症患者生育力储备等情况。二、卵母细胞胞质内单精子注射（ICSI）技术适应证对严重的少、弱、畸精子症、梗阻性无精子症、生精功能障碍造成的精液中无精子，但在睾丸活检组织中能分离出精子的情况下，ICS1.技术是行

50、之有效的助受精技术，ICs1.受精的胚胎有与自然受精形成的胚胎相似的发育潜力。严重少弱精症生精障碍的男性，约10%存在染色体和性异常，对这些病例进行ICs1.之前要先进行染色体核型分析。严重少弱精子症精液中分离的精子，阻塞性无精子症附睾抽吸获得的精子，生精严重低下男性睾丸组织中分离出的精子均可用于ICs1.,并获得较满意的受精率。另外，对男性免疫性不育、有常规体外受精失败史和精子结构异常,如无顶体或顶体功能异常等也可使用ICS1.技术助受精。ICs1.技术是通过显微操作，将一条精子注射到一个成熟的卵母细胞细胞质内，从而辅助完成受精过程。针对男性因素不育发展的ICs1.技术在生殖领域内应用愈来愈

51、广泛，其适应证也不再仅仅局限于少弱精症。目前，ICs1.的主要适应证有:严重的少、弱、畸精症。精液中有一定数量活力及形态良好的精子是保证常规受精的前提,如果精液质量较差,选择ICS1.是最佳治疗方案,因为ICs1.技术只要保证每枚成熟卵子有一条质量较好的精子即可。不明原因的常规受精失败史。对于既往IVF存在常规受精失败或受精率低于20%时，当病人再次进行IVF治疗，通常建议此周期采用ICs1.技术。睾丸或附睾精子。对于一些需要通过手术从睾丸或附睾中获取的精子，ICs1.技术也能帮助这些男性利用较少的精子完成受精过程。需要用PCR技术诊断的PGD周期。由于单细胞PCR技术难度大，准确性要求高，为

52、了为避免PCR扩增时因颗粒细胞或精子导致的污染，针对PCR-PGD周期应采用ICSI技术。第四节控制性促排卵与卵泡监测一、常用控制性促排卵方案目前常用的控制性卵巢刺激方案分为GnRH激动剂降调节方案和GnRH拮抗剂方案。GnRH激动剂降调节方案又按照使用激动剂起始时间不同分为长方案,即前一月经周期黄体中期开始使用降调节药物。短方案是从同周期月经第2天开始使用降调节药物，直至HCG日。超短方案是从同周期月经第2天开始使用降调节药物，3d后停用。在月经来潮的第2天抽血测定基础FsH.1.H、E、P水平，当这些激素水平在基础状态，B超检查卵巢内没有0.8Cm直径的卵泡时，可以开始使用促性腺激素，一般

53、剂量为每日150-300U。年龄在35岁以下，B超探测卵巢中基础窦卵泡较多时从低剂量开始使用，年龄在35岁以上，基础窦卵泡少，基础FsH升高者，采用较高剂量起始。拮抗剂方案是从月经周期第23天开始每日用促性腺激素150-300U,自使用促性腺激素第5-8天起，每天同时使用GnRH拮抗药0.25mg,直至HCG日仍需要使用。GnRH-a长方案:从黄体中期开始使用GnRH-a0此时由于内源性雌二醇和黄体酮水平较高，垂体处于生理抑制状态，此时给GnRH-a一般不会造成促性腺激素的短暂升高，但有时仍会使黄体期延长。因此，长方案是利用GnRH-a对垂体的短暂促进作用消失，垂体处于抑制状态后，完全用外源性

54、促性腺激素刺激卵巢。一般认为，在月经来潮2-4d后即可开始使用促性腺激素（或血雌二醇测定证明卵巢处于抑制状态时），直到卵泡发育成熟使用HCG日为止，HCG使用后34-36h取卵。使用GnRH、长方案时，需适当增加促性腺激素的用量，每日用量为3-4支(每支75U),可多达每日6支。另外，为能完全有计划的安排取卵手术时间，可在用GnRH-a两周后的任何时间开始给予促性腺激素。GnRH-a长方案是目前IVF-ET中应用最多的促排卵方窠，约占70%。GnRH-a短方案:从月经周期第1-3天起使用GnRH-a,利用GnRH-a使垂体释放内源性促性腺激素的作用促进卵泡发育，使用2-3d后开始使用促性腺激素

55、，注射HCG日停止使用GnRH-a。短方案可减少促性腺激素用量和使用时间，降低治疗费用。但偶尔GnRH-a对前一周期黄体起到唤醒或挽救的作用，孕酮水平升高甚至形成黄体囊肿。这种情况需放弃本次周期治疗。GnRH-a超短方案:GnRH-a开始时间与短方案相同，连续使用3d止，也有报道认为连续使用7天能更有效地抑制1.H峰提前出现。GnRH拮抗剂方案:不需要事先降调节，促排卵周期中卵泡发育到一定大小时应用GnRH拮抗剂抑制内源性1.H峰，避免提前排卵。近10年来拮抗剂方案因简单方便易控，在IVF卵巢刺激方案中占到的比重越来越大。二、控制性促排卵方案中常用药物及作用1.降调节或拮抗内源性1.H峰的药物

56、(1)促性腺激素释放激素激动药(GnRH-ag。nist,GnRH-a):GnRH-a对促性腺激素释放激素(GnRH)受体有更高的亲和力，更为持久占据大部分的受体，使垂体的促性腺激素释放激素受体大量损失并得不到补充，因而垂体不能对内源性或外源性的GnRH进一步发生反应。使用GnRH-a-段时间后垂体的1.H和FsH分泌显著减少，呈药物去垂体状态，这种现象被称为垂体的降调节。这种垂体抑制作用是可逆的，可随停药而恢复。在超排卵中使用GnRH-a有如下优点。抑制早发1.H峰的发生，避免其对卵子的质量的不良影响;降低血浆内的1.H水平，对基础1.H水平增高的多囊卵巢综合征的病人尤为合适；GnRH-a用

57、药初期，受药物作用影响出现一个短暂的血浆促性腺激素高峰，有刺激小窦卵泡生长的作用;GnRH-a分为短效制剂和长效制剂，短效制剂剂量为IOOmg/支，一般每日1次，每次1支，连续用药8-IOd垂体达到降调水平，以后每日用药维持至HCG日停用。长效制剂剂量为3.75mg支，为缓释制齐J,注射1支药维持有效血药浓度28-30d,我国生殖领域用长效制剂较为普遍，并且根据经验常用半剂或1/3剂等作降调使用。(2)促性腺激素释放激素拮抗药(GnRH-antag。nist,GnRH-ant):可与GnRH受体结合，但不产生信号的转导，从而阻断GnRH对垂体的作用。目前应用于辅助生殖临床的拮抗剂有Centro

58、re1.i和Ganire1.ix两种。GnRH拮抗剂的作用特点是:与垂体GnRH受体竞争性结合;使用后立即产生抑制效应，降低Gn和性激素水平;它的抑制效果呈剂量依赖型;停药后垂体立刻恢复反应性。GnRH拮抗剂，每支剂量25ug,从卵泡直径IOmm或13mm以后开始，每日注射1次，每次1支拮抗剂，HCG日也要注射。2.人促性腺激素HMG和促卵泡素FsH生理状态下,每个月经周期卵巢中都有一批卵泡自发的进人早期发育状态，这种卵泡的自然募集过程大约是从前一个周期的最后一周开始，所能募集的卵泡数目与卵巢中剩余的原始卵泡中的卵母细胞数成正比，后者与妇女的年龄关系密切。受药物刺激后开始发育的卵泡数目与自然募

59、集的卵泡数相关，这些卵泡对FsH较敏感。因此，在决定发育卵泡的数目方面，年龄比FSH的使用剂量更为重要。个体对FSH的反应在一定时期是比较恒定的，可根据刺激周期E2峰值分为高反应和低反应两种类型，高反应者获得卵母细胞的数目和妊娠的机会均高于低反应者。要预测卵巢的反应性，可在月经初期测定血清FsH水平，如果内源FsH水平在较高水平(20Um1.),说明卵巢已处于绝经前状态，对促性腺激素反应差。最初的IVF-ET是利用自然周期取卵，但每个周期只能得到一个卵。为了提高妊娠率，目前在实施IVF-ET技术时，多采用控制性卵巢刺激法获得多个卵母细胞,使用促性腺激素释放激素激动药或者拮抗药避免卵泡成熟时内源

60、性1.H峰出现造成提前排卵，给予超生理剂量人类促性腺激素，使一次促排卵周期能有多个卵泡发育，获得多个可用于受精的卵母细胞，以获得较多可移植的胚胎。在实施控制性卵巢刺激促超排卵过程中，须每日或间断用阴道B超监测卵泡发育数目、大小，同时监测血中雌二醇水平，血或尿1.H变化，以便适时调整用药，当双侧卵巢中有2或3个较大卵泡直径达到18mm直径时，确定卵泡成熟,给予5OOO-10OOOUHCG一次性注射，HCG后36h,发育好的卵泡中卵母细胞核成熟，此时应该安排收获取卵在促排卵技术用于IVF治疗的最初阶段，氯米芬和人绝经期促性腺激素(HMG)联合是最常用的方案，应用这种方案比自然周期增加了获卵数。HM

61、G是从绝经后妇女尿中提取的促性腺激素，每支含有75UFsH和751.Ho人重组促性腺激素r-FsH自1993年以后陆续开始在世界各地的IVF促排卵方案中广泛应用，其具有不含1.H、高纯度、剂量和生物活性稳定等特点，利用基因工程工厂化生产，且药品来源充足。促性腺激素给药剂量因个体卵巢储备状态不同而异，对卵巢储备好的年轻女性（30岁以下），或者有多囊样卵巢时，日用药剂量，特别是起始剂量应在150U或以下;而对年龄在38岁以上，基础FSH升高卵巢储备较差的病例，日用药量或起始剂量可在300U或以上。在卵泡监测过程中如果发现被刺激生长的卵泡数不足或生长缓慢时，可适当增加促性腺激素剂量，而当刺激出的卵泡

62、数目过多时，应适当减少用药量，降低发生卵巢过度刺激综合征的风险。3.绒毛膜促性腺激素HCG一般来说，当B超监测到两侧卵巢中有3个以上卵泡达到18mm直径以上时，提示卵泡已发育至排卵前状态，为诱发卵泡中卵母细胞细胞核减数分裂开始，一次性注射HCG5000-10000U,HCG可替代排卵前内源性1.H峰，使卵母细胞恢复减数分裂，并在用药后36h左右处于第二次减数分裂中期，此时的卵母细胞即称之为成熟卵母细胞，具备了与精子结合受精的功能。在拮抗剂方案中，也可使用GnRH-a对垂体的激动作用，触发垂体迅速大量释放1.H,诱导卵母细胞成熟。三、促排卵周期卵泡发育的监测1.实时超声观察卵泡发育超声观察在监测

63、卵泡发育过程中起到重要作用，可同时观察卵泡的大小和数目，特别是阴道超声的使用大大方便了医生和患者，具有简单、直观、可靠等特点。从月经周期第8天左右开始每日或隔日观察一次，测定并记录发育卵泡的数目、直径以及子宫内膜的发育情况。在使用促性腺激素促排卵时，当2个以上卵泡直径达到16mm以上，可作为卵泡发育成熟的一项重要指标，此时子宫内膜厚度至少应在8mm以上。超声监测作为一种声像学检查，对其结果应当进行鉴别分析，可利用动态观察的办法鉴别小囊肿和发育中的卵泡，但有时小囊肿也随月经周期或受药物刺激而长大，必要时结合雌二醇水平进行鉴别，也可在卵泡早期或前一周期的黄体后期做一次超声检查，排除小囊肿存在。2.

64、血清雌二醇测定血清雌二醇（E2）水平取决于卵泡大小和发育卵泡的数目。随着卵泡发育，颗粒细胞产生的雌激素增加，当最大卵泡直径达18mm,且血清雌二醇水平达到平均每个卵泡直径15mm时为500pmoI,要考虑注射HCG诱导排卵，E2水平达3000mU1.以上，B超显示多个卵泡发育时，取卵后发生严重的卵巢过度刺激综合征风险增加，需要警惕，必要时可采取全胚胎冻存措施，避免发生迟发型中、重度卵巢过度刺激综合征。第五节取卵术和精子采集一、B超引导下穿刺抽吸卵泡取卵超声引导下行经阴道取卵是指在阴道超声探头引导下经阴道穿刺抽吸卵泡取卵，这项技术是1983年首先由G1.eiCher等开始使用的（图18-2）。目

65、前阴道超声取卵已取代腹腔镜取卵成为最常用的取卵方式。取卵时，患者采取截石位，用生理盐水冲洗阴道或先用含碘溶液冲洗，然后再用生理盐水冲洗。有些情况下还可在取卵术前后用抗生素预防感染。阴道取卵所使用的超声探头一般为高频阴道探头（7MHz）,带有穿刺引导支架。穿刺针内径120-140um,穿刺针尖部锋利，且在靠近针尖部经过特别加工处理，超声下清晰可见此处回声增强。穿刺针沿着针导进入，抽吸卵泡负压IOO-120mmHg,当针尖位置在卵泡中心且随着卵泡液吸出卵泡塌陷说明穿刺准确，旋转针头有助于彻底吸空卵泡，必要时可用培养液冲洗卵泡1次或2次。一个卵泡抽吸完毕后，穿刺针可继续向前穿刺邻近卵泡。每次取出穿刺针后都要用培养液抽吸冲洗穿刺针和管道系统，常有卵和凝血块存留其中。超声引导下经阴道穿刺取卵具有简便、