药理学考试试题答案

《药理学考试试题答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药理学考试试题答案（11页珍藏版）》请在装配图网上搜索。

1、一、单选题1、药效学是研究（E ）A. 药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理2. 药动学是研究（A ）A.机体如何对药物进行处理D.合理用药的治疗方案3. 半数有效量是指（C ）A.临床有效量B.LD50E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化B. 药物如何影响机体C.药物在体的时间变化E.药物效应动力学引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4. 药物半数致死量（LD50）是指（E ）A. 致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻

2、断受体，取决于（B）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6. 竞争性拮抗剂的特点是（B）A无亲和力，无在活性B有亲和力，无在活性C有亲和力，有在活性D无亲和力，有在活性E以上均不是7. 药物作用的双重性是指（D ）A治疗作用和副作用B对因治疗和对症治疗C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应E局部作用和吸收作用8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B ）A中毒量 B治疗量 C无效量 D极量E致死量9. 可用于表示药物安全性的参数（D ）A阈剂量 B效能 C效价强度D治疗指数E LD5010. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位

3、是（B ）A胃粘膜 B小肠 C横结肠 D乙状结肠 E十二指肠11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因（B ）B.二者竞争肾小管的分泌通道A.在杀菌作用上有协同作用C. 对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12. 药物的t1/2是指（A ）A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量13. 某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体药物只剩12.5mg时便清醒 过来，该病人睡了（ B ）A 2hB 3hC 4h

4、 D 5hE 0.5h14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D ）A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化15. 药物的时量曲线下面积反映（D ）A在一定时间药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间药物消除的量D在一定时间药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间16. 阿托品不能单独用于治疗（C ）A虹膜睫状体炎 B验光配镜C胆绞痛 D青光眼 E感染性休克17. 时量曲线的峰值浓度表明（A ）A药物吸收速度与消除速度相等 B药物吸收过程已完成C药物在体分布已达到平衡

5、D药物消除过程才开始E药物的疗效最好18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C ）A.，。率减慢日.胃肠道平滑肌收缩。胃肠道括约肌收缩D. 膀胱括约肌舒E.瞳孔括约肌收缩19. 胆碱能神经不包括（B ）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D ）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21. 能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A ）A. M受体 B. N受体C.a受体D.p受体E. DA受体22. 下列哪种效应是通过激动M-R实现的？（ D

6、）A膀胱括约肌收缩B骨骼肌收缩C虹膜辐射肌收缩D汗腺分泌E睫状肌舒23. ACh作用的消失，主要（D ）A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解 D被神经突触部位的胆碱酯酶水解 E在突触间隙被MAO所破坏24. M样作用是指（E ）A烟碱样作用B心脏兴奋、血管扩、平滑肌松驰C骨骼肌收缩D血管收缩、扩瞳E，心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25. 碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A ）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26. 抢救有机磷酸

7、酯类中度以上中毒，最好应当使用（D ）A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27. 治疗量阿托品一般不出现（C ）A.口干、乏汗 B.皮肤潮红C.，心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28. 异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是（D ）A腹泻 B中枢兴奋C直立性低血压 D心动过速E脑血管意外29. 静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是（C ）A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C去甲肾上腺素 D多巴胺 E麻黄碱30. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是（D ）A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长，减少吸收中毒

8、E使局部血管扩，使局麻药吸收加快31. 去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是（E ）A为儿茶酚胺类药物 B能激动a-RC能增加心肌耗氧量D升高血压E在整体情况下心率会减慢 32.属a1-R激动药的药物是（C ）A去甲肾上腺素B肾上腺素C甲氧明 D间羟胺 E麻黄碱33. 控制支气管哮喘急性发作宜选用（B ）A麻黄碱 B异丙肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E去甲肾上腺素34. 肾上腺素禁用于（B ）A支气管哮喘急性发作B甲亢 C过敏性休克D心脏骤停E局部止血35. 主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是（A ）A麻黄碱 B肾上腺素C异丙肾上腺素 D阿托品 E去甲肾上腺素 36. “肾上腺素升压作用的翻转是指

9、（B ）A.给予8受体阻断药后出现升压效应B.给予a受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有a、8受体激动效应D.收缩上升，舒压不变或下降E. 由于升高血压，对脑血管的被动扩作用 37.下列具有拟胆碱作用的药物是（D ）A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38. 属长效类a-R阻断药的是（D ）A 酚妥拉明B妥拉唑琳C哌唑嗪 D 酚苄明 E甲氧明39. 可选择性阻断a1-R的药物是（E ）A氯丙嗪 B异丙嗪 C肼屈嗪 D丙咪嗪 E哌唑嗪40. 给8受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会（D ）A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生41.

10、 用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（E ）A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔42. 静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（C ）A.局部注射局部麻醉药B.肌注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射8受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏43. 静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（A ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明44. 局麻药的作用机制（A ）A.阻滞Na+流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-流D.阻滞Ca2+流E.降低静息电位45. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（C ）A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.

11、 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E.以上均不对46. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是（A ）A特异性地竞争Ca2 +受点，拮抗Ca2 +的作用B阻碍高频异常放电的神经元的Na +通道 C作用同苯二氮卓类D抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E以是都不是47. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？（ B ）A癫痫小发作B癫痫大发作C癫痫精神运动性发作D帕金森病发作E小儿惊厥48、苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？（ B ）A大发作B失神小发作C部分性发作D中枢疼痛综合症E癫痫持续状态49、乙琥胺是治疗何

12、种癫痫的常用药物？（ A ）A失神小发作B大发作C癫痫持续状态D部分性发作E中枢疼痛综合症50. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是（C ）A静脉输注NaHCO3，加快排泄B静脉滴注毒扁豆碱C静脉缓慢注射氯化钙D进行人工呼吸E静脉注射吠塞米，加速药物排泄51. 镇痛作用最强的药物是（C ）A吗啡 B喷他佐辛C芬太尼 D美沙酮 E可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原因是（D ）A无便秘作用B呼吸抑制作用轻C作用较慢，维持时间短D成瘾性较吗啡轻E对支气平滑肌无影响52、胆绞痛病人最好选用（D ）A阿托品 B哌替啶 C氯丙嗪+阿托品D哌替啶+阿托品 E阿司匹林+阿托品.53、心源性哮喘可以选用（E ）A

13、肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是（B ）A蓝斑核的阿片受体B丘脑侧、脑室及导水管周围灰质C黑质-纹状体通路D脑干网状结构 E大脑边缘系统55、吗啡的镇痛作用最适用于（A ）A其他镇痛药无效时的急性锐痛B神经痛 C脑外伤疼痛 D分娩止痛E诊断未明的急腹症疼痛56、人工冬眠合剂的组成是（A ）A 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪 B派替啶、吗啡、异丙嗪 C哌替啶、芬太尼 氯丙嗪 D哌替啶、芬太尼、异丙嗪 E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100倍的药物是（C ）A哌替啶 B安那度 C芬太尼 D可待因 E曲马朵58、解热镇痛药的退热作用机制是（B ）A抑制

14、中枢PG合成 B抑制外周PG合成 C抑制中枢PG降解D抑制外周PG降解 E增加中枢PG释放59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在（E ）A导水管周围灰质 B脊髓 C丘脑 D脑干 E外周60、解热镇痛药的镇痛作用机制是（C ）A阻断传入神经的冲动传导B降低感觉纤维感受器的敏感性C阻止炎症时PG的合成D激动阿片受体E 以上都不是61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是（B ）A水酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E对乙酰氨基酚62、可防止脑血栓形成的药物是（B ）A水酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛 E布洛芬63、丙磺舒增加青霉素疗效的机制是（C ）A减慢其在肝脏代谢B增加其对细菌膜的通透性C减少其在皮肤

15、小管分泌排泄D对细菌起双重杀菌作用E增加其与细菌蛋白结合力64、阿司匹林防止血栓形成的机制是（C ）A激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用机制是（B ）A促进炎症消散B抑制炎症时PG的合成C抑制抑黄嘌吟氧化酶D促进PG从肾脏排泄E激活黄嘌吟氧化酶二、多选题1、药物与血浆蛋白结合（ADE ）A有利于药物进一步吸收B有利于药物从肾脏

16、排泄C加快药物发生作用D两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白结合的特点是（ABCDE）A暂时失去药理活性 B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素消除的方式是（ACD ）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢 4、关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的（ABD ）C.升压时易出现双向反应E视近物清楚A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5、阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD ）A扩瞳 B调节痉

17、挛C眼压升高D调节麻痹 6、患有青光眼的病人禁用的药物有（ABCDE）A东莨菪碱 B阿托品 C山莨菪碱D后马托品 E托毗卡胺 7、儿茶酚胺类包括（ABCD ）A肾上腺素 B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺 E麻黄碱8、可促进NA释放的药物是（BCD ）A 肾上腺素B多巴胺 C麻黄碱 D间羟胺 E去甲肾上腺素 9、硫酸镁的作用包括（ABDE ）A注射硫酸镁可产生降压作用 B注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用C注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用 D 口吸硫酸镁有导泻作用E 口服或用导管直接注入十二指肠，可引起利胆作用三、名词解释1. 毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机

18、体产生病理变化 或有害反应。2. 首过效应：又称首过消除，指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢， 使进入体循环的有效药量减少的现象。首过效应明显的药物不宜口服给药。3. 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无在活性的药物。受体激动剂：与受体有较强 的亲和力和较强的在活性的药物。受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的 在活性的药物。4. 竞争性拮抗药：与激动药互相竞争与受体可逆性结合，从而阻断激动剂作用的药物。非 竞争性拮抗药：这类药物与受体结合非常牢固，分解很慢或是不可逆转，从而阻断激动 剂与受体结合。5. 恒比消除：每单位时间消除恒定比例的药量，这是由于血药浓度未超出消除能

19、力的极限。 恒量消除：每单位时间消除恒定数量的药物，是由于血药浓度超出消除能力的极限。6. 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，使药物效应减弱。 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强。7. 竞争型肌松药：竞争性地阻断Ach对运动终板上N2胆碱受体的激动作用而致骨骼肌 松驰的药物。去极化型肌松药：激动运动终板上N2受体，使突触后膜持久去极化，从 而阻断Ach对N2受体的激动作用，致使骨骼肌松驰的药物。8. 调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平， 曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调节麻痹。调节痉挛

20、：兴奋睫状肌上的M受 体，使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增加，视远物模糊，这种现象称 调节痉挛。、填空题1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是一P450 与_NADPH （辅酶II）形成一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是苯巴比妥 当与双香豆素使用时，可使 后者的抗凝血作用减弱。2、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强一，其作用改变的机理分别是苯巴比妥诱导肝药酶、加速双香 豆素的代谢和.保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结合，使游离的双香豆素增加。3、去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明或酚苄明 _。毛果芸香碱特异性拮抗剂阿 托品等M受体

21、阻断药_。4、易逆的胆碱酯酶抑制药为新斯的明 毒扁豆碱难逆的胆碱酯酶抑制药为有机磷酸酯类如敌百虫_。5、阿托品中毒的解救药有毛果芸香碱 新斯的明 和毒扁豆碱。阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，如过量而引起阿托品中毒可用毛果芸香碱 来对抗，而 不宜用_新斯的明 和毒扁豆碱解救。6、骨骼肌松驰药分去极化型肌松药和.非去极化型肌松药二类型，前者的代表 药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。7、阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途抗休克和房室传导阻滞8、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动支气管平滑肌任受体 常见的不良反应是心律失常和耐受性9、小剂量多巴胺主要激动 DA受体，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管

22、扩；而大剂量 时则可激动.a受体，使血管收缩。10、肾上腺素临床用于_心跳聚停 过敏性休克 支气管哮喘和其它速发型变态反应性疾病如荨麻疹、血管神经性水肿和与局麻药配伍和局部止血五、简答题1. 简述毛果芸香碱对眼睛的作用及如何产生作用？毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降 低眼压和调节痉挛。（1）缩瞳：瞳孔括约肌M-R激动T括约肌收缩T瞳孔缩小。瞳孔扩大 肌a-R激动T扩大肌收缩T瞳孔扩大。（2）降低眼压：P TMR T缩瞳T虹膜向眼中心拉 紧T虹膜根部变薄T前房角间隙扩大T房水易于进入血循环T 眼压降低。（3）调节痉挛：P TMR T睫状肌的环状肌向瞳孔中心方向收缩T悬韧带松弛T晶状体变凸T屈光度增

23、加 T视近物清楚，远物模糊T调节痉挛。2. 去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果？为什么？毛果 芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，因此在去除神经 支配的眼中滴入毛果芸香碱时，毛果芸香碱依然能引起缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用。 而毒扁豆碱不能直接作用于M胆碱受体，它是通过抑制Ach活性而起作用，因此在去除神 经支配的眼中滴入毒扁豆碱，毒扁豆碱对眼睛不能产生与毛果芸香碱一样的作用。3、静脉注射肾上腺素对动脉血压有何影响？原因？静脉注射肾上腺素后，开始血液中 浓度较高，对心脏和a受体占优势的血管发生作用，使心跳加快，心肌收缩力加强，心输出 量增多

24、，皮肤、肾和肠胃等脏血管收缩，所以血压升高。随着血中肾上腺素的代谢，其浓度 逐渐降低，对a受体占优势的血管作用减弱，而对8受体占优势的骨骼肌、肝脏、冠脉血管 发生作用，使之扩，引起血压下降。最后肾上腺素逐渐消失，血压也逐渐恢复正常。4、过敏性休克的首选药是什么？原因？过敏性休克的首选药是肾上腺素。过敏性休克 是由于小血管扩和毛细血管通透性增加而引起的血压下降、支气管痉挛和粘膜水肿出现的呼 吸困难。肾上腺素能减少组胺释放，迅速缓解喉水肿及支气管平滑肌痉挛，缓解过敏症状。5、简述吗啡用于心源性哮喘的机制。机制是：（1）扩外周血管、降低外周阻力、减轻心 脏负荷（2）镇静作用消除不良情绪，减轻心脏负荷

25、（3）降低中枢对CO2的敏感性,缓解急 促、表浅的呼吸。6、试述阿斯匹林的不良反应。（1）胃肠道反应，常见上腹不适，恶，心严重可致胃溃疡 或胃出血。凝血障碍，可使出血时间延长。（3）变态反应荨麻疹和哮喘最常见。（4）水 酸反应，每天5g以上，可致恶心、眩晕、耳鸣等。（5）肝肾损害，表现肝细胞环死、转氨 酶升高、旦白尿等。7、阿斯匹林与氯丙嗪对体温的影响在机制、作用和应用上有何不同？7、药物机制作用应用阿司匹林抑制下丘脑PG合成使发热体温降至正常，只影响感冒等发热 散热氯内嗪抑制下丘脑体温调节中枢使体温随环境温度改变人工冬眠能使体温降至正常以下，影响产热和散热过程8、解热镇痛抗炎药的镇痛作用和镇

26、痛药有何异同？8、药物镇痛强度作用部位机制成瘾性 呼抑应用解热镇痛药中等外周抑制PG合成 无无慢性钝痛镇痛药强中枢激动阿片受体 有有总、性剧痛9、吗啡、阿司匹林的镇痛作用有何区别？(1 )镇痛强度与性质：吗啡具有强大的选择性镇痛作用，对各种疼痛均有效，对持续 性慢性钝痛的效力大于间断性锐痛。消除有疼痛引起的焦虑、紧、恐惧情绪，还显著提高对 疼痛的耐受力。阿司匹林仅有中等程度镇痛作用，对严重创伤性剧痛及脏、平滑肌绞痛无效； 对慢性钝痛有良好镇痛作用。(2) 镇痛机理：吗啡镇痛作用部位是脊髓罗氏胶质区、丘脑侧核团、脑室与导水管周 围灰质的阿片受体(K、|J与。受体)。阿司匹林镇痛作用部位主要在外周，阻止炎症时PG合 成，但也不排除部分地通过CNS而发挥镇痛作用。(3) 应用：吗啡主要用于急性锐痛与癌性疼痛，因有成瘾性不用于慢性疼痛。阿司匹 林主要用于慢性钝痛，因不产生欣快感与成瘾性，应用广。