药剂学 整理

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1、第一章绪论一、填空题：1、药剂学的分枝学科有：工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药物动力学、药用高 分子材料学、临床药学。2、药物剂型的分类方法有：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径分类。3、药典是一个国家药品规格标准的法典，由药典委员会编写，并由国务院药品监督管理 局颁布施行，具有法律的约束力。4、处方按其性质可以分为：制剂处方、协定处方、医师处方和其它。二、是非题：1、药物能直接用于疾病的防治。（X ）2、制剂是方剂和药剂的总称。（X ）3、佛洛伦斯药典是我国最早的药典。（X ）4、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。（丁 ）三、选择题：1药房调剂室按医师处方配制散剂0.3gX6包授

2、于病人，属于：（）A. 药剂B.制剂C.成药D方剂E.剂型2. 中华人民共和国药典最早颁布于（）A. 1953 年 B.1951 年 C.1955 年 D.1954 年 E.1956 年3. 药品进入国际医药市场的准入证是（）A.GSP B.GMP C.GCP D.GAP E.GLP4下列对处方描述正确的是（）A.制备与调剂的书面文件B.用药说明指导C.患者购药必须出具的凭证D.就医报销凭 证E.医师与患者之间的信息传递方式。5、下列叙述中属于药剂学任务的是：（）A.研究药剂学的基本理论B.研制开发中药新剂型C.发展剂型与制剂，提高制剂水平。D研究和开发生物技术药物制剂E.以下均是6中药饮片属

3、于（）A.成药B.药品C.制剂D.方剂E.以下均不是多选题7、GMP适用于（.）A.注射剂的生产B.原料药的生产C制剂辅料的生产D生产关键工艺的质量控制E.片剂、膜剂、软膏剂的生产8、 关于处方组成内容是指：（）A.处方正文 B.处方前记C.处方头D.签名E.药品价格9、药典是（.）A.药典是药品生产、供应、检验与使用的依据 B.药典是记载药品规格标准的工具书C. 药典由药典委员会编写D.药典收载国内允许生产的药品的质量检查标准E.药典由政府 颁布施行，具有法律的约束力10、药物剂型按分散系统分类有：（）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.液体药剂三、选择题：1、D2、 B3、 A

4、4、 A5、 E6、 B7、 ADE8、 ABCD9、 ACE10、 ABCD四、问答题：试简述药物制成剂型的重要作用。答：药物制成剂型的重要作用有：1、剂型可改变药物作用的性质，如硫酸镁口服有泻下作 用，注射剂则有镇痛、解痉作用。2、剂型能调节药物作用速度，如注射剂属于速效制剂， 而片剂丸剂属于慢效制剂。3、改变剂型可以提高疗效，降低或消除药物的毒副作用，如氨 茶碱治疗哮喘病很有效，但可引起心跳加快等副作用，如果改成栓剂则可消除这种副作用， 避免对胃的刺激性。4、某些剂型具有靶向性，如脂质体。5、剂型可直接影响药效，有些剂 型特别是固体制剂，其中药物的性质和制备工艺不同会对药效产生影响。如药

5、物晶型、药物 粒子大小不同，都可直接影响药物的释放，进而影响药效。第二章药物制剂基本理论一、填空题：1、溶解的定义是溶解系指一种或一种以上物质以分子或离子状态分散在另一种物质中形 成的均匀分散体系的过程，溶解的规律是相似相溶2、影响溶解度的因素有药物、溶剂、温度、药物的晶型、粒子的大小3、增加药物溶解度的方法有：制成可溶性盐、引入亲水基团、使用复合溶媒、加入助溶剂、 加入增溶剂4、改善粉体流动性的方法适当增加粒子直径、控制含湿量、添加细粉、加润滑剂6、胶束是表面活性剂在溶液中招过一定浓度时，疏水基团相互吸引缔合形成的胶态聚合物， 形成胶束时的浓度称为临界胶束浓度（CMC）7、MAC是最大增溶浓

6、度（中文名），其含义是当表面活性剂用量固定时增溶质达到饱和的 浓度8、零级反应的浓时关系表达式是c=kt+q，半衰期计算公式是t“=C/2k，药物的有效 期的计算公式是t =0.1Q/k9、表面活性剂在药剂学中的应用有乳化、起泡和消泡、消毒和杀菌、增溶、去污等。二、是非题：1、溶解度指在一定温度下（气体在一定压力下），一定量溶剂中能溶解溶质的最大量。（T）2、药物粒子的表面积大小可以影响药物的溶解速度。（T）3、药物的稳定型晶型比亚稳型有更大的溶解度。（F）4、所有药物的溶解度都随温度的升高而升高。（F）5、休止角越小，流动性越大；粒度越小，流动性越大（F）6、表面张力小的液体可以在表面张力大

7、的液体表面铺展（T）7、离子型表面活性剂中钙皂可以作为O/W型乳化剂。（F）8、表面活性剂的毒性较大，因此表面活性剂都不能用于静注（F）9、吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是吐温20吐温40吐温60吐温80 （F）10、表面活性剂的HLB越高，表示其亲水性越高（T）11、高分子化合物是指有很多简单的结构单元以共价键重复连接而成的，分子量在104以上 的一类化合物。（T）12、分子式一样的高分子化合物是同一种物质（F） 三、选择题：单选题1、下述方法不能增加药物的溶解度的有（）A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D、应用增溶剂 E、加入助悬剂2、 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法

8、错误的是（）A、增溶剂最适合范围是15 18以上B、去污剂最适合范围是13 16C、润湿剂和铺展剂最适合范围是7 9D、大部分消泡剂最适合范围是5 8E、O/W型乳化剂最适合范围是8 163、 下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）A、新洁尔灭B、聚山梨酯80C、月桂醇硫酸钠D、硬脂酸钠 E、卵磷脂4、 下列哪种表面活性剂具有昙点（）A、十二烷基硫酸钠B、三乙醇胺皂 C、吐温D、司盘E、泊洛沙姆5、用45%司盘60 （HLB=4.7）和55%吐温60 （HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值是 （）A、19.6B、10.2C、10.3 D、0.52 E、16.56、 亲水亲

9、油平衡值（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒7、 表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒8、 临界胶束浓度（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒9、 表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度（）A、Krafft点B、昙点C、HLBD、CMCE、杀菌与消毒10、 可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（）A、吐温类B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类11、 可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂（）A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类

10、12、 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂（）A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类13、 吐温类表面活性剂不具有（）A、增溶作用B、助溶作用 C、润湿作用 D、乳化作用 E、能形成胶束14、 下列不是表面活性剂的特性的是（）A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值 D、形成胶束E、适宜的复配可使表面活性剂的增溶能力提高15、具有Krafft点的表面活性剂是（）A、十二烷基硫酸钠B、吐温C、司盘D、泊洛沙姆E、脂肪酸甘油酯16、 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期（）A、 5%B、 10% C、 30% D、 50% E、 90%17、Vc的降解的主要

11、途径是（）A、脱羧 B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解18、酚类药物的降解的主要途径是（）A、水解 B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧19、影响药物稳定性的环境因素不包括（A、温度 B、pH值 C、光线D、空气中的氧E、包装材料20、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）A、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上

12、市产品一致 21、影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置十天（）A、40CB、50CC、60CD、70CE、80C 22、某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1,其有效期为（）A、31.3 天 B、72.7 天C、11 天 D、22 天E、88 天1、E2、 D3、 A4、 C5、 C6、 C7、A8、 A9、 B10、 A11、 B12、D13、 B14、B15、A16、 E17、 B18、C19、 B20、 C21、 C22、 C四、问答题：1、影响药物降解的处方因素有哪些？试分别叙述解决方法。（1）pH 值调节至药物的最稳pH值。用来调节pH值的pH调节剂常用盐

13、酸与氢氧化钠，在生产上也常用与药物本身有相同离子的 酸或碱。（2）溶剂对易水解药物，采用非水溶剂使其稳定。（3）表面活性剂可增加某些易水解药物的稳定性，因此适宜的表面活性剂可作稳定剂使用，但某些表面活性 剂也可加快药物的分解，降低药物的稳定性，因此具体的药物制剂要通过实验来选择合适的 表面活性剂（4）辅料的影响软膏、霜剂、栓剂等药物制剂的稳定性与制剂处方的基质有关。此外一些附加剂也能影响制剂稳定性(5) 广义酸碱催化的影响加入缓冲剂(6) 离子强度的影响离子强度对药物的稳定性有影响，根据具体情况实验而定2、我们日常见的糖类和乙醇是表面活性剂吗？为什么？糖类不是表面活性剂，因为它会使表面张力增大

14、乙醇也不是表面活性剂，因为它不能显著的降低表面张力，虽然乙醇有亲脂部分，但是它的 碳链长度还不够长，所以亲脂性不够，因此乙醇不能显著的降低表面张力，不是表面活性剂。3、一块状氯化钠在常温下愈溶解在60%的氯化钠溶液内配制成65%的氯化钠溶液，但嫌其 溶解速度过慢，请问可以采取什么方法可增加其溶解的速度(1) 可先把氯化钠溶解在少量的清水里，把溶解完的氯化钠溶液倒入原溶液中(2) 加热升温加速溶解。(3) 把氯化钠微粉化(4) 搅拌加速溶解第三章液体药剂一、填空题1. 液体药剂是指药物分散在介质中制成的液体形态的药剂，不包括浸岀法、灭菌法、无菌 操作法制备的液体药剂。2. 液体药剂按分散系统分类

15、，可以分为均相液体药剂和非均相液体药剂。3. 无水甘油对皮肤有脱水作用和刺激作用，含水皿的甘油对皮肤、粘膜无刺激性，在内 服药剂中含12%以上的甘油时，可使药剂带有甜味且防止鞣酸析出。含30%以上甘油有防 腐作用。4. 液体药剂的防腐措施有：防止污染和添加防腐剂。5. 芳香水剂的制备方法有:溶解法、稀释法和水蒸气蒸馏法。6单糖浆浓度为 85%(g/ml)、64.7%(g/g)07向溶胶剂中加入的，能使其稳定性增加亲水性高分子溶液称为保护胶体。8. 适于制混悬剂的情况有：不溶性药物、药物的剂量超过溶解度、两药液混合有沉淀、使 药物缓释长效。不适干制混悬剂的情况有：毒性药物、剂量小的药物。9. 某

16、些胶体溶液在一定静置时，逐渐变为凝胶，当搅拌或振摇时，又复变为胶体溶液。这 种胶体溶液的可逆性变化称为触变性，具触变性的胶体叫触变胶。10. 两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系称为乳剂。11 乳剂形成的主要条件有：提供乳化所需的能量、加入适宜的乳化剂、具有适当的相比。12.乳化包括两个过程：即分散过程与稳定过程。二、是非题：1. 液体药剂具有吸收快，起效迅速的优点，而且运输、携带方便。（X）2. 水是液体药剂首选的分散介质，均相液体药剂应澄明。（J）3. 二甲基亚砜有万能溶媒之称，可用于孕妇。（X）4溶液剂的微生物限度标准是每毫升含细菌不超过100个，霉菌不超过1000个。（X）5制备溶液

17、剂时应将主药和处方量的溶剂直接混合，使成溶液即得。（X）6. 无水甘油可以直接用于擦拭皮肤。（X）三、选择题：单选题1 与水等体积混合能延缓药物水解的溶剂是：（）A. 甘油 B.乙醇 C.丙二醇 D.聚乙二醇E.二甲基亚砜2. 下列关于溶液剂的制备，错误的是：（）A. 溶解度大的药物及附加剂应先溶B. 难溶性药物可加入适宜助溶剂使其溶解C. 不耐热的药物宜等溶解冷却后加入。D. 处方中含有粘稠溶液时，应加入少量溶剂稀释后再加入溶液剂中E. 以非极性溶剂制备溶液剂时，所用的溶器与用具均应干燥以免成品浑浊。3. 复方碘口服液的处方中，碘化钾的作用是：（）A.增溶剂B.助溶剂C.助悬剂D.溶剂E.乳

18、化剂4. 硼酸甘油中，甘油的作用是：（）A.防腐剂B.助溶剂C.助悬剂D.溶剂E.主药5. 高分子溶液中加入大量乙醇后变混浊的现象属于：（）A.盐析 B.加入脱水剂脱水 C.陈化现象D.絮凝现象E.反絮凝现象6下列那一项不是混悬剂的稳定剂：（）A.助悬剂 B.润湿剂 C.助溶剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂7. 用植物油、水和阿拉伯胶制备初乳的适宜比例是：（）A.1 ： 2 ： 1 B. 2 ： 2 ： 1C. 3 ： 2 ： 1D. 4 ： 2 ： 1E. 5 ： 2 ： 18、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂9、下列哪

19、项是常用防腐剂A、氯化钠B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠D、亚硫酸钠E、硫酸钠10、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现A、分层B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂11、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、助悬剂B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂多选题12、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、乳剂C、溶胶剂D、高分子溶液剂E、混悬剂13、溶液剂的制备方法有A、物理凝聚法B、溶解法C、稀释法D、分解法E、熔合法14、糖浆剂的制备方法有A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法1、C2、 A3、

20、B4、 DE5、 B6、 C7、 D8、 B9、 B10、 C11、 A12、 BCE13、 BC14、 BDE四、思考题：1. 简述羟苯脂类和苯甲酸类防腐剂的使用特点。答：羟苯酯类：在酸性溶液中作用较强（抑菌基团是酚羟基），对大肠杆菌作用最强。本类 防腐剂常配伍使用，常是乙酯与丙酯（1： 1）乙酯与丁酯（4： 1）合用，浓度是0.01-0.25%。 吐温类与其合用抑菌力下降（络合），可改用山梨酸。pH大于7时，作用小。苯甲酸（钠）多配成20%醇溶液备用。在酸液中抑菌效果好。pH小于4时最佳。防霉较尼 泊金酯弱，而防发酵较尼泊金强。苯甲酸0.25%和尼泊金0.05-0.1 %联合应用对防止发酵

21、 较为理想。特别适用于中药液体药剂。2. 简述芳香水剂和醑剂的异同点。答：相同点：都是由挥发性药物制成的液体药剂。不同点：组成不同：芳香水剂：芳香挥发性药物+水；醑剂：挥发性药物+乙醇； 给药途径与用途不同：芳香水剂：一般为矫味剂，少量内服；醑剂：内服、外用，既可做芳香矫味剂，又可用于治疗； 制备方法不同：芳香水剂：溶解法、稀释法、蒸馏法；醑剂：溶解法、蒸馏法3. 分析胃蛋白酶处方，并说出其制备注意事项。胃蛋白酶合剂用量处方分析 胃蛋白酶 20g （主药）橙皮酊20ml （辅药、矫嗅剂）稀盐酸20ml （ pH值调节剂）单糖浆 100ml（矫味剂）尼泊金酯溶液（5%）10ml （防腐剂）蒸馏水

22、加至1000 ml （溶剂）制备注意事项：胃蛋白酶应在临用前迅速称取，胃蛋白酶应分次撒于液面，静置使其 膨胀，稀盐酸要先用水稀释（含量不超过0.5%）, pH值范围为1.5 2.5。不得用热 水配置，不能剧烈搅拌，不宜过滤，不宜大量配制（不宜久贮，宜新鲜配制）。4. 简述乳剂得不稳定表现有哪些？答：乳剂属热力学不稳定的非均相分散体系，其不稳定现象主要表现在：分层、絮凝、转相、 合并与破坏。（1）分层指乳剂放置过程中出现分散相液滴上浮（0/W型）或下沉的现象。分层原因：分散相与分散介质间的密度差造成。还与相容积大小有关，相容积与分层速度成 反比。（2）乳剂中分散相液滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。

23、原因：分散相液滴电荷减少， e -电位（，液滴产生聚集而絮凝。（3）乳剂由于某些条件的变化而引起的类型变化称为转 相。即由o/w型变为w/o型。原因：主要是乳化剂性质改变而引起。如：由钠盐作乳化剂 时遇到钙盐时会转型。遇到反型乳化剂时也可引起乳剂转型。相容积比：内相在25%-70% 间比较稳定。（4）乳剂中液滴周围的乳化膜破坏导致液滴变大，称为合并。合并液滴进一 步分成油水两层称为乳剂破坏。（振摇不能恢复）综合卷1答一、名词解释：（每题3分，共15分）1、新药：指我国未生产过的药品。已生产的药品，凡增加新的适应症、改变给药途径和改变剂型的亦属新药范围2、表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的两

24、亲性物质。3、等渗溶液：与泪液、血浆渗透压相等的溶液。4、舌下片：指置于舌下或颊腔使用，通过粘膜快速吸收而呈现速效作用的片剂。5、配伍禁忌：药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的不符合治疗需要，且不能设法纠正的配伍 变化。二、填空题：（每题0.5分，共15分）1、药剂学是研究药物制剂的处方设计、牛产技术、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应 用的综合性应用技术科学。2、液体制剂的防腐措施有防治污染、添加防腐剂。3、除去热原的方法有高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法等。4、药材比量法是指浸出制剂若干容量或重量相当干原药材多少重量的方法。5、散剂的分剂量方法有目测法（估分法）、重量法和容量法。6

25、、气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、阀门系统、耐压容器组成。7、淀粉在片剂的辅料中可用作填充剂、粘合剂和崩解剂。8、眼膏剂使用的基质一般为黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂。9、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验、长期试验（留样观察法）。10、最常用的生物利用度求算方法是血药浓度测定法和尿药累积排泄量法。问答题：（30分）1、复方阿司匹林片处方：处方分析阿司匹林 228g主 药 16%淀粉浆 85g粘合剂对乙酰氨基酚136g主药 滑石粉 25g润滑剂咖啡因33.4g主药 轻质液状石蜡2.5g 润滑剂淀粉66g崩解剂酒石酸 2.7g稳定剂（1）处方分析（4分）（2）据阿司匹林的性质说出制备注意事项。（6分

26、） 主药有低共熔现象：分别制粒。（1分） 易水解性：可单独制干颗粒，加阿司匹林量1%的酒石酸，控制车间湿度。（1.5分） 受金属离子催化：采用尼龙筛网制粒，用5%滑石粉取代硬脂酸镁作润滑剂。（1.5分） 可压性极差：用较高浓度的淀粉浆（15%-17%）。（1分） 疏水性：必要时可加表面活性剂。（1分） 2、试比较胶团与脂质体的异同点？ （6分）相同点：两者均可包裹药物而增加药物的溶解度及稳定性。（1分） 相异点是：（5分，每列1分）包药方式组成成分外观脂质体亲水药在 中心双分子层类脂质混悬液胶团亲脂药在中心单分子层表面活性剂透明胶体溶液3、何谓混悬剂？简述药物制成混悬剂的适用性和不适用性。（6

27、分）混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。 （d： 0.5-10“m）（1 分）需制成混悬剂的情况：不溶性药物需制成液体药剂使用；（1分） 药物剂量超过溶解度而不能制成溶液剂；（1分）两种溶液混合由于溶解度降低而析出固体或产生难溶性化合物；使药物缓释而产生长效作用。（1分） 不宜制成混悬剂：毒性药物或剂量小的药物。（1分）4、配制时为使活性炭的使用更合理应注意什么问题？ （8分）1、用量为0、1T.0%2、PH3-5时吸附最强3、吸附时间以20-30分钟为宜4、搅拌要充分以促吸附5、沸后冷至45-50度再滤除6、分次吸附比一次吸附好7、应选用一级针用活性

28、炭8、活性炭对非极性药物的吸附易，极性药物的吸附难。四、选择题（每题0.5分，共40分）A 型题1、以下有关处方的叙述错误的是：A、处方制备和发出药剂书面凭证B、协定处方可以提高配药效率应替代医师处方C、处方具有经济、法律、技术意义 D、处方中毒药应写全称，普通药可缩写。E、处方有处方前记、处方头、处方正文、服用法、签名或盖章五项内容2、药物的有效晶型是：A、稳定型 B、亚稳型C、无定型 D、不稳型E、以上均有效3、表面活性剂不具备的用途是：A、增溶B、乳化 C、助溶D、去污E、润湿4、亲水胶体溶液中加入大量的乙醇后，影响其稳定性的原因为：A、盐析作用B、影响电荷分布C、溶媒改变D、陈化现象E

29、、破坏水化层5、以下不是混悬液稳定剂的有：A、助悬剂B、增溶剂C、润湿剂D、絮凝剂E、反絮凝剂6、下列有关乳化的叙述错误的是：A、乳化剂降低界面张力越多，越易乳化B、乳化温度最好是70度左右C、乳化时间越长乳剂质量越好D、乳化剂用量多有利乳化E、乳化器械对乳化很重要7、以下叙述正确的是：A、几种药物的溶液即为合剂B、外耳道用液体药剂最好为碱性C、滴鼻剂可制成混悬型D、滴牙剂一般不发给病人使用E、含漱剂应为酸性8、下列有关汤剂制备的叙述错误的是：A、可以使用铁锅B、制备汤剂前应将药材粉碎至其煎煮时不成糊状为宜C、饮片浸泡时间以药材浸泡润湿柔软为宜D、煎煮次数一般为两次E、沸前武火，沸后文火，保持

30、微沸9、有关冷冻干燥法制备的叙述错误的是A、产品疏松极易溶解B、溶剂不能随意选择C、特适于生物制品D、产品不利于长期保存E、工艺过程为测定低共熔点一预冻一升华干燥一再干燥10、药典崩解时限检查中，下列哪种制剂需作人工胃液和人工肠液的检查：A、片剂B、糖衣片 C、胶囊D、肠溶衣片E、微囊片11、对于易水解的药物，我们不宜采用下述那种溶剂？A、水B、乙醇C、丙二醇 D、甘油 E、以上都不可以12、制备注射用水最经典的方法是A、离子交换法-蒸馏法所制得的水B、反渗透法制得的水C、重蒸馏法制得的水D、综合法制得的水 E、以上均不对13、以下可不加抑菌剂的注射剂是A、无菌操作法制备的注射剂B、低温间歇灭

31、菌法制备的注射剂C、过滤除菌法制备的注射剂D、煮沸法制备的注射剂E、热压灭菌法制得的注射剂14、下列基质中，一般来说对药物穿透吸收作用最快的是：A、羊毛脂 B、硅酮 C、植物油 D、凡士林E、乳剂基质15、口服膜剂中往往加入二氧化钛，其作用为：A、增塑剂B、着色剂 C、避光剂D、脱膜剂 E、润滑剂16、无菌操作法的有关事项错误的是A、是一种保持原有灭菌度的操作方法B、须在无菌环境下进行C、适用于遇热易变质制品的制备D、产品中需加抑菌剂E、本法制作的产品不需灭菌17、有关配伍问题的处理错误的是：A、药物配伍后要降低药物疗效或产生不良反应者，应请医生另行处方后，再调配。B、配伍困难的处方应与医师联

32、系协商解决。C、处方中药物剂量超极量时，如在该药剂量旁重加医生签名的可以发放。D、凡不改变原方用药意图，只需通过调配技术即可自行解决的配伍困难处方，药剂人 员可自行解决。E、所有的药剂调配问题都应征得医生的同意后才可调配18、下列常用辅料中，用于粉末直接压片的填充剂是：A、淀粉B、糖粉 C、糊精D、喷雾干燥乳糖E、羧甲基淀粉钠19、以下那一项不是影响TDDS设计的剂型因素：A、药物剂量B、角质层的厚度 C、药物的分子大小 D、药物的脂溶性E、TDDS中药物的浓度20、用于创面的软膏剂的特殊要求为：A、均匀B、细腻 C、无菌D、无刺激性E、无致病菌21、下列适宜制成缓释、控释制剂的药物是：A、生

33、物半衰期为4-6小时 B、一次剂量很大的药物C、溶解度太小的药物D、吸收无规则的药物E、需要使血药浓度出现峰谷现象22、防止药物制剂氧化的方法错误的是：E、A、制成具双键结构的药物B、避光C、调节PH D、加抗氧剂与金属离子络合剂 充惰性气体23、以下不属炼蜜目的的为：A、除去水分B、增加甜味C、除去杂质D、增加粘度E、杀死微生物24、眼膏基质的灭菌一般选用：A、干热空气灭菌B、滤过除菌C、热压灭菌D、气体灭菌E、流通蒸气灭菌25、乳剂放置后，其分散相经乳析后又逐渐合并与分散媒分离成为明显的两层，此属于:A、结块 B、絮凝C、乳析 D、破裂E、转相26、以下不是常用防腐剂的是：A、尼泊金酯类B

34、、枸橼酸C、山梨酸D、乙醇E、苯甲酸27、胃内滞留片药物的要求不包括：A、药物剂量范围小B、酸性条件下稳定C、易在酸性条件下溶解吸收D、在小肠上部特定部位最佳吸收E、脂溶性较大28、以下不是被动靶向制剂的是：A、脂质体B、微乳C、微球D、纳米囊 E、免疫脂质体29、常用的泡腾崩解剂正确的是A、二氧化碳B、酒石酸与枸橼酸C、枸橼酸与氢氧化钠D、酒石酸与碳酸氢钠E、枸橼酸30、下列丸剂中不用泛制法制备的是：A、水丸 B、水蜜丸 C、蜜丸D、糊丸 E、浓缩丸31、以下有关经皮吸收制剂的叙述错误的是：A、避免了肝脏首过效应B、维持恒定的血药浓度C、延长作用时间D、 减少个体差异 E、起效迅速32、以下

35、有关胶囊剂的叙述错误的为：A、水溶性液体不适合制成胶囊剂B、对胃有剌激的药物可制成肠溶胶囊C、 胶囊剂可提高药物的稳定性D、硬胶囊的崩解时限为15分钟E、软胶囊的崩解时限为1小时33、以下不属于缓释制剂制备方法的是：A、将药物包藏于骨架中B、将药物制成难溶性盐、酯或复合物C、制成药树脂D、制成植入剂E、将药物包封于胶团中34、注射剂生产中最常用的灭菌方法是：A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、滤过除菌法D、微波灭菌法E、辐射灭菌法35、下列栓剂基质中，体内熔融最快的是：A、棕榈酸脂B、可可豆脂C、甘油明胶D、聚乙二醇-4000E、椰油脂36、下列关于气雾剂特点的叙述中，错误的是：A、奏效迅速、副作

36、用小B、有利于提高药物的稳定性与安全性C、可以准确控制剂量D、需要特殊的生产设备，成本较高E、适用于心脏病患者37、下列包糖衣的工序正确的是：A、 片心隔离层粉衣层糖衣层色衣层打光干燥B、片心粉衣层-隔离层一一糖衣层一一色衣层一一打光一一干燥C、 片心粉衣层糖衣层隔离层色衣层打光干燥D、片心隔离层糖衣层粉衣层色衣层打光干燥E、片心隔离层粉衣层色衣层糖衣层打光干燥38、有关栓剂置换价的叙述正确的是：A、药物的重量与同体积基质重量的比值 B、药物与基质的重量比C、药物与基质的体积比 D、药物与基质的密度比E、以上均不错39、硫酸庆大霉素注射液与碳酸氢钠注射液配伍使用所产生的配伍问题属于：A、合理的

37、配伍 B、药源性疾病C、物理性配伍D、酶促作用E、酶抑作用40、下列关于片剂质量检查叙述中，不正确的是：A、片剂外观应完整光洁，色泽均匀B、检查释放度的片剂不进行崩解时限检查C、检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、检查含量均匀度的片剂，不进行崩解时限检查E、崩解时限检查时，用6片药片置吊篮玻管中检查41、一般应制成贮备散的是：A、含毒性药物的散剂B、眼用散剂C、外用散剂 D、含低共熔成分的散剂 E、含液体成分的散剂42、下列药动学模型参数中，表示药物吸收总量的是：A、CB、tC、AUCoyD、F E、K43、某药片每片含主药0.1克，制成颗粒测得主药含量为10%则每片所需的颗粒重量应为:A、

38、0.1 克B、1.0 克C、1.1 克D、10 克 E、10.1 克44、一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为：A、有机溶剂化物无水物水合物 B、有机溶剂化物水合物无水物 C、无水物有机溶剂化物水合物D、无水物水合物有机溶剂化物E、水合物无水物有机溶剂化物45、普通片剂的崩解时限是：A、 30minB、 20minC、 15minD、 60min E、 5min46、下列关于干淀粉作崩解剂的要求中错误的是：A、使用前于100-105度处干燥1小时 B、水分控制在8-10%C、常用量为总粉量的15% D、PH值为9E、必须为最细粉47、以下适宜装入胶囊中的药物是：A、药物的水溶液或稀醇溶

39、液B、具有刺激性的易溶性药物C、 含油量高或液态的药物D、风化性药物E、吸湿性药物48、热原的组成中致热活性最强的是：A、脂多糖 B、蛋白质C、磷脂D、多肽 E、以上均不是49、以下气雾剂组成不正确的是：A、药物B、耐压容器C、附加剂D、推动钮E、抛射剂50、对精制注射用油要求叙述错误的是：A、无异臭无酸败 B、10C应保持澄明C、碘值为79128D、 皂化值为185200E、酸值不小于0.5651、下列与药物溶解度无关的因素是：A、药物的极性B、溶剂的极性 C、溶剂的量D、温度E、药物的晶型52、有关输液剂质量要求，不正确的是：A、无菌 B、无热原C、pH值尽可能与血液正常值接近D、尽可能等

40、渗E、必要时添加抑菌剂53、影响渗透泵片释药的因素不包括：A、通过半透膜包衣的渗透压差B、包衣膜对水的渗透性C、释药孔的大小D、药物的浓度E、半渗透膜的厚度54、除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：A、 1g B、 2g C、 3g D、 4g E、 5g55、挥发性药物的乙醇溶液称为：A、酊剂B、醑剂 C、芳香水剂 D、合剂 E、酒剂B 型题A、紫外线灭菌.B、乳酸、丙二醇等熏蒸 C、苯扎溴铵、乙醇溶液喷雾或擦拭D、热压灭菌或干热灭菌E、以上都可以56、洁净室内的墙壁、地面、用具等灭菌采用：57、仪器或用具的灭菌采用A、润湿剂 B、粘合剂C、填充剂 D、崩解剂E、润滑剂58、可增加颗

41、粒的流动性，保证比重恒定的赋形剂是：59、剂量过小的药物压片有困难时，为增加片重应加入：A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、凡士林D、o/w型乳剂基质E、硅油60、调节硬度及作辅助乳化剂可用：61、对眼有刺激不宜做眼膏基质的是：空胶囊组成中各物质起什么作用A、成型材料B、增塑剂C、遮光剂D、防腐剂E、增稠剂62、明胶63、对羟基苯甲酸酯A、粒径改变 B、结块 C、协同作用和拮抗作用 D、产生气体 E、潮解64、属化学性配伍变化的是：65、属疗效学配伍变化的是：C 型题A、药粉细度不够 B、颗粒过硬C、两者都有 D、两者都无66、产生松片现象是因为：67、产生崩解迟缓是因为：68、产生变色、色斑是因为：A

42、、借助于载体转运B、从高浓区向低浓区扩散，不消耗能量C、 两者均可D、两者均否69、促进扩散：70、主动转运：71、被动扩散：A、选用适当的溶媒B、减少与空气的接触 C、两者均可D、两者均不可72、延缓药物水解速度的方法73、延缓药物氧化速度的方法A、复方碘口服液B、炉甘石洗剂 C、两者均是 D、两者均不是74、其中混悬液有：75、其中乳剂有：X 型题76、下列药物中需做溶出度测定的有：A、剂量大、药效弱的药物片剂 B、难溶于消化液的药物片剂C、副作用大的药物片剂D、易与其他成分相互作用的药物片剂E、久贮后溶解度降低的药物片剂77、下列有关栓剂的叙述中，错误的是A、栓剂使用时塞得深，生物利用度

43、好B、栓剂中药物不受胃肠pH、酶的影响C、栓剂在直肠中保留时间越长，吸收越完全D、起全身作用的各类药物的栓剂剂量一般要大于或等于口服剂量E、栓剂在直肠吸收较口服干扰少78、关于内服液体药剂的瓶签习惯用：A、白底红字B、白底兰字C、白底黄字D、兰底红字E、白底黑字79、下列一般不宜配合使用的注射剂有A、甘露醇B、10%葡萄糖C、血液D、青霉素E、生理盐水80、以下有关倍散的叙述正解的是A、配制时可加入任意量的稀释剂、B、适用于含共熔成分的药物制备散剂C、着色的目的是标志用法D、配制方法应采用配研法E、适用于剂量很小的药物制备散剂12345678910BBCEBCDADD11121314151617181920ACEECEEDBC21222324252627282930AABADBEEDC31323334353637383940EDEBBEAABD41424344454647484950ACDACDCADE51525354555657585960CEDABCDECA61626364656667686970EADDCDBBCA71727374757677787980BACBDBCDEADBEAC