医院消毒供应中心试题

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1、医院消毒供应中心试题一、单选（8题） 二、多选（5题） 三、填空题(20题) 四、判断题(20题） 五、简答题（0题) 一、 单选(9题）1、植入型器械的灭菌措施首选，对的的是 （A) A 高压蒸汽灭菌 B迅速灭菌 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡 2、有关手工清洗的描述下列哪项是错误的 (B） A 清洗人员必须采用原则防护 B 清除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 必须在水面下刷洗器械,避免产气愤溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 (B) 凡士林 B水溶性润化剂 机油 D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 (C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C等离子专用包装材料 D 纸塑

2、包装5、-D实验的目的是 （） 检测灭菌锅内冷空气排出水平与否达到抱负范畴 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平与否达到抱负范畴 C 不同的B-D测试,可以分别达到这两种目的D 所有的B-D测试同步具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说,推荐的放置措施是（A） 垂直放置，这样有助于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B水平放置，这样有助于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 在灭菌柜的上层应当水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可,如何放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的 () A强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C

3、反复除锈会减少器械再生锈的概率 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应当被(C ） A 擦拭以除去大量污物 包装完好 C 清洗、消毒 零部件装配好9、有关消毒，下列哪项描述是对的的 （B ) A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的解决 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化解决 C 采用化学或物理措施克制或阻碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理措施杀灭涉及细菌芽孢的过程10、对污染的诊断器械、器具和物品进行清点的场合是(B)。 A 诊断场合 去污区 C 换药室 D治疗室11、干燥解决不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B

4、无仿纱布 C低纤维絮擦布 D 一次性纸巾2、不合用干热灭菌的是(A) 反复2 塑料制品 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条3、如下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械(）A朊毒体 B军团菌C 气性坏疽 D 突发因素不明的传染病病原体1、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是(C) 3555 B 4-6 C 45-65D 50-65、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A)A 5,2小时 160,2小时7,1小时D 180,分钟6、迅速压力蒸汽灭菌后的物品寄存不能超过（B) 6小时 B4小时 12小时D 24小时、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过(） A 15分钟0分钟 C

5、 2分钟 D分钟8、卫生行政部门在接到考核评估申请的( ） 个工作日内，组织专家根据山东省消毒供应中心考核评估原则进行现场审核、评分 A60个 B 90个C 30个 D20个19、医院应采用（A)的方式，对所有需要消毒或灭菌后反复使用的诊断器械、 器具和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 分散管理C 集中与分散相结合 D专人管理 2、接触皮肤、粘膜的诊断器械、器具和物品应进行（B） 灭菌 B 消毒 清洁D 刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A） A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C检查包装区和无菌物品寄存区 去污区和办公区、有关消毒供应中心流程布

6、置下列哪项错误（A) A 双向流程 B 物品由污到洁 C不交叉，不逆流 空气流由洁到污23、有关手工清洗的注意事项,下列哪项不对的(） 工作人员注意职业防护 B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 清洗水温宜在50 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂2、按照规范规定,消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在 （） A 6300% 202 060% C 202 406 D 161 40605、消毒供应中心对光的规定，下列哪项错误() A 一般检查 50 -1000 平均0照度单位 B 精细检查 100 平均100照度单位 C 清洗池 50500 平均750照度单位 无菌物品寄存区域

7、00500平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为(C）设计 A直角 钝角 C弧形 D 无特殊规定27、下列多种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B） A 碱性清洁剂中性清洁剂 酸性清洁剂D 酶清洁剂8、SSD内对反复使用的诊断器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是(A） A去污区 B 检查包装区 灭菌间 D无菌物品发放区2、纯化水电导率应符合(B)(2) A 0 /m B 5S /m 10S cmD 1S/30、有较强的去污能力，能迅速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是(） A 碱性清洁剂中性清洁剂C酸性清洁剂D 酶清洁剂31、冲洗是使用(A）清除器械、器具和

8、物品表面污物的过程。 流动水B 软水 C 纯化水D 蒸馏水2、植入物是放置于外科操作导致的或者生理存在的体腔中,留存时间为(C） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 0天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒措施是（B)A 75%酒精 B 机械热力消毒 酸性氧化电位水 消毒药械、消毒后直接使用的诊断器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为(C） A T9; 时间分钟 T90; 时间4分钟 C T90； 时间分钟 D T90; 时间6分钟35、SSD灭菌器械包重量不适宜超过（C） 5kg6kgC 7k D kg36、SD灭菌敷料包的重量不适宜超过(A） A 5k B 6

9、kg 7g D kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不适宜超过(D） Acm2 c25 cm B 20m20 cm50 cmC 30 cm30 cm5cm 0 c30m50c8、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装(C) A纸袋 医用皱纹纸C 开放式储槽 D 纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应() mm 6mm 7m D8mm0、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C) A . B 2.0 C2.D 3.541、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）规定达到（C) A 11; 30mi;102.9 kPa B 1;20mi ；02.9kPa 13234

10、; 4 mi ;25. kPaD13134; mn ;2058 Pa2、B-D实验的条件是（A) 空载条件下进行B 装载5%灭菌物品条件下进行 满载条件下进行 D 无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的() A 80% B85 C 90% 95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不 得不不小于柜室容积的(B) A 5%和10%B 10%和5 1%和15% D 15和10%5、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B) A0.5cm B 0. cm .7 cm .8 m4、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C) 1.1 cB

11、1.2c C 1.3cm D 14 c47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应(B） A 0 70C 8 D 904、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大,体积不应超过() A 30 m3 cm cm B 3 3 m50 C 0 cm10 c cm 20 c20 cm2 c 9、下列哪项不属于一次性使用包装材料(C) A 纸塑袋 B医用皱纹纸 C 硬质容器一次性无纺布0、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的批示菌是(B） A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B嗜热脂肪杆菌芽孢 结核杆菌芽孢 短小杆菌芽孢E01、供应室灭菌合格率应达到（D) 90% 5% C 9% D 10052、环氧乙烷灭菌生物监测使用的批示菌是

12、(） 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 短小杆菌芽孢60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不涉及下列哪项（) EO浓度 B 灭菌温度相对湿度 灭菌物品厚度、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量不不小于柜室容积的10%，易导致、 （） A 湿包 温度过低 压力过高 D 小装量效应、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C) A2025 B 335 40-5D 50556、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C)A 7 B45C 56 D 657、下列哪项物品不可用E灭菌（C） 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡D 塑料制品5、灭菌物品在温度高于4,相对湿度高于7的条件

13、下寄存时,有效期对的的是(A) A 纺织品材料包装的为7天B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改善及措施,并建立灭菌物品的(B) A 考核制度 召回制度 C改善制度 D 应急制度、干热灭菌时温度高于 可导致有机物炭化 （C） 150B 6 C170D 18061、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不涉及(B)A内镜和金属器械 B棉布制品 C电子电源设备 导线及光学设备2、下列哪项不是清洁剂的特点(B) 增强和提高清洗效果 B需含研磨剂 C无毒、无腐蚀、自然降解 D无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时,其有效强度低于(D）应予

14、以更换A 10u/c2 B 90u/cmC80uwcm2 D 70wcm24、超声波清洗机清洗时应空载运营 时间以排除空气 （B）A2-4分钟B 5-10分钟 C0-1分钟 D 20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保存的期限应为下列哪项(） 6个月 B 12个月 18个月D 3个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A） A 6个月 B1个月C 8个月 D 36个月67、消毒供应中心的英文代码是（A)A CD BTSSD GSD SD6、 是导致预真空压力蒸汽灭菌失败的重要因素之一 ( B ）冷凝水 B冷空气C 装载不当 D干燥时间局限性69、B-实验用于常规监测的时间是() A每天第一

15、锅灭菌前B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后0、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B） A 双层平纹布 铝制盒 C 抗湿皱纹纸D 纸塑包装袋71、下列哪些物品不可用干热灭菌(B） A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C粉质物品D 油剂2、根据消毒技术规范规定，下列哪些不属于高度危险器材(C） 导尿管 B腹腔镜 体温表 透析器、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（） 使器械产生条纹的色斑 避免器械产生斑点 C消毒杀菌作用 清除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D) A润滑、防锈的功能,用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜C 为水溶性,与人体组织有较好的相容

16、性 D 由石蜡油和乳化剂合成5、酶清洗剂的性能特点错误的是(D) A 分为单酶和多酶 有较强的去污能力 C 能迅速分解蛋白质等多种有机污染物 酶清洗剂属于酸性物质76、生物批示剂培养的温度下列哪项是对的的(A） A 压力蒸汽灭菌生物监测采用6B压力蒸汽灭菌生物监测采用3 C 环氧乙烷灭菌生物监测采用 D 环氧乙烷灭菌生物监测采用567、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不对的的(D）A 寄存于阴凉干燥、通风良好的物架上B 距地面0-25mC 距墙壁510c D 距地面5cm78. 能精确判断灭菌包裹内微生物与否被杀灭的监测措施是( ) A 化学监测 B-D实验 C 生物监测 D 无菌实验79、

17、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C) 1/3 1/2 C 23 D3/480、干热灭菌生物监测的批示菌株为(A) A 枯草杆菌黑色变种芽孢 啫热脂肪杆菌芽孢 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌8、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C)A 1个月 B3个月 C 个月 D 12个月8、清洗后物品质量的检查下列哪种措施最简朴易行（A）A 目测 镜检 杰力试纸测试 D隐血实验83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C) A无菌物品寄存区域应设在风向的末端 去污区域应设在风向的始端 C无菌物品寄存区应设在风向的始端 D 以上均对84、有关手工清洗的合用范畴，下列哪项不对的（)

18、 A 严重污染物品的初步解决B 精密复杂的器械C 不能采用机械清洗措施解决的器械 一次性医疗物品5、采用新的包装材料和措施进行灭菌时应进行(B) 物理监测 B 生物监测 C 化学监测D 以上都做86、下列哪种灭菌方式规定每批次均进行生物监测（) 干热灭菌 B环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌87、手工清洗时水温宜为(B） A1-20 B -30 3-45D 20-388、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 (B) A个月B个月 18个月D 24个月8、消毒后直接使用的物品应 监测一次 (B） A 每月 每季度 C 每半年 D 每年90、紧急状况灭菌植入型器械时，可在生物

19、CD中加入 化学批示物(D) 2类 3类 4类 D5类91、灭菌包内放置化学批示物的部位应为(C） 中心部位 B 边沿 最难灭菌部位D 最上层9、酸性氧化电位水有效氯含量为（A) 60mg/L0mg/ B 50g/L10mg/L C 6g/10 mg/LD55mg/10 mg93、酸性氧化电位水H值为(A）A2.30B 1.020 C 3.00 4.05.094、酸性氧化电位水残留氯离子应不不小于(） 100mL B 500mg/L C 150mg/L m/95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒(B） 1分钟 B2分钟C 3分钟D 5分钟9、选择避光、密闭 室温下储

20、存酸性氧化电位水不应超过（B) A 2天 B3天 C4天 5天97、SSD内寄存、保管、发放无菌物品的区域为（B) A无菌区域 B 清洁区域 C污染区域 以上都不对98、超声波清洗时间对的的是(A） 3-5分钟B3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上二、 多选（题)1、 消毒供应中心是医院内承当各科室所有反复使用诊断器械、器具和物品( ）以及无菌物品供应的部门（ABCDE) 回收B 清洗 消毒 D 灭菌 分类2、消毒供应中心工作区域涉及(ABC）A 去污区B 检查、包装及灭菌区 无菌物品寄存区D办公室E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料规定符合规定的是（CD）A 各区域间应设实

21、际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品寄存区内应设 洗手池。C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘,便于清洗和消毒D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计、下列哪项属于碱性清洁剂的特点(ABC) H值7.5 B对多种有机物有较好的清除作用 C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。 D 对无机固体粒子有较好的溶解清除作用 能迅速分解蛋白质等多种有机污染物、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(A)A pH值. B 对多种有机物有较好的清除作用C 对无机固体粒子有较好的溶解清除作用 对金属物品的腐蚀性小 对金属无腐蚀6、环氧乙烷灭

22、菌效果取决于下列哪几项因素(ABC)A环氧乙烷的浓度B灭菌温度C 相对湿度D 物品的厚度E灭菌时间7、消毒供应中心污染器材去污过程涉及下列哪些环节（BCDE)A回收B 冲洗 C 洗涤漂洗E 终末漂洗8、管腔类器械进行干燥解决应使用（)A 压力气枪 75%乙醇C95%乙醇 干燥柜E 自然干燥9、包装材料的选用品有如下那几种规定(ABCD)A 具有良好的穿透性B能制止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度D能保证打包的完整性E 以上都不对的、环氧乙烷最大的缺陷是（BCD)A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性1、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是(ABCD） A又叫工艺监测、程序监测

23、对灭菌工艺有关参数进行检查C 判断灭菌与否按规定的条件进行 D可显示灭菌器的运转状况 E 判断灭菌与否达到灭菌合格规定12、有关待灭菌物品的摆放,下列对的的是（CDE) A 金属物品放上层 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中,小包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙,利于灭菌介质的穿透3、湿包的危害有（ABDE)破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险C 返工导致工作负荷加大 D增长成本消耗 有助细菌生长14、化学批示胶带的用途（B） A 重要用于每个包裹的包外 B 辨别已灭菌和待灭菌物品 C可作为记录和封包之用 D 可批示包

24、裹内的灭菌技术参数 E 合格可作为提前放行的标志 5、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD） 有助于温度的升高 不利于温度的升高C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透1、灭菌物品装放时应注意（ABCD) A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。 C 宜将同类材质的器械、器具和物品,应于同一批次进行灭菌。D 材质不相似时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下 层。 E 手术器械包、硬式容器应例外17、使用化学消毒剂的注意事项(BCDE) A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 消毒剂现用现配 C 对的选用和配制消毒

25、剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 盛放容器加盖18、纺织品类包装材料应符合如下那几种条件(ADE） A为非漂白织物 包布除四边外不应有缝线,不应缝补 C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D应有使用次数的记录 E应符和GB/T163 的规定 、下面哪些物品必须达到灭菌解决水平：（AC)手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D胃镜 体温计20、蒸汽灭菌用水应为（BC） 自来水 B软水C 纯化水 D 蒸馏水E以上都对的21、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为如下几类(ABCD）A碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都对的2、终末漂洗是用(C)对漂洗后的器械、器具

26、和物品进行最后的解决过程 A 自来水B 软水 C纯化水 蒸馏水 以上都对的23、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABC) 一用一清洗 无污渍 灯光检查无破损 D 使用次数无限制E记录使用次数4、灭菌物品灭菌前应注明（ABE) A灭菌器编号B 灭菌批次 C 灭菌日期 失效日期 物品名称和检查包装者的名称8、干热灭菌的注意事项有（ACDE) A 灭菌物品包体积不应超过10120 B 灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40如下再 开灭菌器 C 有机物品灭菌时,温度应70 D 装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/ E 物品间应留有充足的空间5、有关环氧乙烷灭菌的注意事项描述对的的

27、是（ ABC ) 金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立虽然用。 B 设立专用的排气系统,并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。 C 环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。 D 气罐寄存在冰箱中 E 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质6、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD） A 灭菌前物品应充足干燥。 B 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。 C 设立专用的排气系统 D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质 E 灭菌物品体积不应超过10cm10cm20cm27、如下解决气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技术规范规定 的是（AC) A 先采用含氯或含溴消毒剂00/Lmg/L

28、浸泡mi45min. 有明显污染物时应采用含氯消毒剂500/L5000mg/浸泡至少 60min.C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000m/L000g/L浸泡至少 60min. D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg00mg/L浸泡30mi45mi. E 以上都不对2、如下有关手工清洗的注意事项描述对的的是（ABD） A 清除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡,再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作应在流动水下进行，避免产气愤溶胶。C 管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。 D不应使用钢丝球类用品和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用品、用 品，避免器械磨损。E手工清洗的水温宜为04529、超声波

29、清洗机操作对的的是（AB) A 先于流动水下冲洗器械，初步清除污染物。 B 清洗器内注入洗涤用水,并添加清洁剂。 C 水温应50 终末漂洗应用软水或纯化水 E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下,腔内注满水30、使用超声波清洗器注意事项,下列哪项对的（AE) A 严禁在无水状况下操作 B 严禁将清洗物品直接放置于超声清洗器底部 水温应45 D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，避免产气愤溶胶 E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率31、有关清洗消毒器注意事项,描述对的的是(ABE）A 被清洗的器械、器具和物品应充足接触水流。 B 器械轴节应充足打开，可拆卸的零部件应拆开C冲洗、洗涤、漂洗时应使用软

30、水,终末漂洗、消毒时应使用纯化水 D 塑胶类和软质金属材料器械,不应使用碱性清洁剂和软化剂 精细器械和锐利器械应固定放置3、生物监测不合格时，应采用如下哪些措施(ABCDE)A 立即告知使用部门停止使用B尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新解决, 同步分析不合格的因素 C告知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观测 D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的也许因素 E 改善后生物监测持续三次合格后方可使用、在下列哪些状况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载 持续监测三次合格后方可使用(AD）A 新安装的灭菌器B移位后的灭菌器 维修后的灭菌器 大修后的

31、灭菌器 E 断电后的灭菌器34、如下属于低温灭菌的是（AB)A 环氧乙烷灭菌法B 过氧化氢等离子灭菌法C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对3、灭菌包外的标记内容涉及如下哪几项(CDE)同27物品名称 检查打包者姓名 C 灭菌器编号、批次号 D 灭菌日期 失效日期36、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的规定对的的是(ABC) A去污区 1次小时 B 检查、包装和灭菌区 1次/小时C 无菌物品寄存区4-10次/小时 无菌物品寄存区10次/小时 E 以上都对37、酸性氧化电位水合用于下列哪些物品的灭菌前的消毒(AB) A 不锈钢 B 非金属材质的器械 C 金属材质的器械 铜铝的诊

32、断器械以上都对38、储存酸性氧化电位水的容器规定（BC） 避光 B 密闭 硬质聚氯乙烯材质 D 塑料制品 不锈钢容器3、在消毒供应中心如下哪些属于供应室辅助区域的范畴（AB) A 更衣室 B 办公室卫生间 D 敷料制备间 休息室40、有关消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则对的的是(ABDE) 物品由污到洁,不交叉、不逆流B 空气流向由洁到污 去污区保持相对正压D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压41、无菌物品发放规定对的的是(DE） A 遵循先进先出的原则B确认其有效性 发放记录具有可追溯性D 运送无菌物品的器具保持清洁 E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后

33、方可发放42、下列哪些物品合用过氧化氢等离子低温灭菌(AD） 电子仪器 B 光学仪器 C 棉球D 不耐高温、湿热的器械 E 以上均可43、压力蒸汽灭菌器监测涉及下列哪些（ABCDE) A 物理监测 B 化学监测C 生物监测 D B-D实验 E 以上都对4、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些(AC） A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 体积5、不耐高温医疗器械的灭菌措施有（AC）A 等离子低温灭菌B 低温甲醛蒸汽灭菌C 环氧乙烷灭菌 压力蒸汽灭菌E 干热灭菌法6、无菌物品寄存区防护着装必备的是(A) A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 隔离衣 E 手套7、对医院消毒供应中心合格证的内容涉及(AB

34、CD） A 供应中心地址(具体到楼号楼层）B 发证机关 C 发证日期 有效期限 科室负责人8、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中，规定医院组织哪些专业人员参与自查（CD) A 护理B 医院感染管理C供应室 后勤 E 以上都是49、三级医院消毒供应中心,由省卫生厅组织考核合格后,颁发医院消毒供应 中心合格证，题中错误的有效期是 年。（ ACE ）A 五年B 二年 四年 三年 一年5、对二级及如下医院消毒供应中心颁发医院消毒供应中心合格证,不是指 定审核组织的部门有(ACD ） A省卫生厅 B 市卫生局 C 医院 D 区卫生局 县卫生局51、 山东省医院消毒供应中心考核评估原则(试行）中

35、对业务技术管理的要 求涉及（ AC ） A 消毒供应中心各岗位职责明确B 各级人员掌握操作规程及工作质量原则 C消毒员应通过市级以上专业培训，持证上岗 每年参与院内、外业务培训 E 人事设备及后勤管理等有关部门对其提供工作保障52、4月1日卫生部卫通10号发布的强制性卫生行业原则有(ACD)A 310.3医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准B S/T31-医院感染监测规范C WS310.1-医院消毒供应中心 第1部分:管理规范D WS 3102-医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作 规范EWS/ 13-医务人员手卫生规范5、山东省医院消毒供应中心考核评估原则(试行

36、）中规定建立健全并贯彻 的规章制度有（ ABDE ） A 消毒供应中心质量控制与可追溯制度 消毒供应中心职业安全防护制度 C 消毒供应中心监测制度 消毒供应中心设备管理制度 E 消毒供应中心消毒隔离制度54、 鲁卫医发2号规定各级卫生行政部门根据 对医院消毒供应中心进行自审及申请评估验收工作。( ABC ) 山东省医院消毒供应中心考核评估工作程序(试行） 山东省医院消毒供应中心考核评估申请表（试行） C山东省医院消毒供应中心考核评估原则(试行）医院感染检测规范 E 以上都不对55、 山东省医院消毒供应中心考核评估原则(试行）对质量控制过程的记录 与可追溯规定是（ABE ） A 应建立清洗、消毒

37、、灭菌操作的过程记录 B 应对清洗、消毒、灭菌质量的平常监测和定期监测进行记录。C 应建立持续质量改善制度及措施，发现问题及时解决，并应建立灭菌物 品召回制度。 D记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应2个月, 灭菌质量监测资料和记录的保存期应2年。E 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应个月, 灭菌质量监测资料和记录的保存期应3年。56、 山东省医院消毒供应中心考核评估原则(试行)对环境卫生学监测的要 求有（ C ） 定期进行空气培养 B 定期进行物体表面培养 C 定期进行工作人员手培养D 定期进行去污区清洗槽表面监测E 以上都不对三、 填空题（20题）1、

38、 CSSD内对反复使用的诊断器械、器具和物品，进行 回收、 分类 、 清 洗 、及 消毒的区域,为污染区域。2、去污是清除被解决物品上的 有机物、无机物、 微生物的过程。3、终末漂洗是用软水 、 纯化水 或 蒸馏水 对漂洗后的器械、器具和物品 进行最后的解决过程。 4、 消毒后直接使用的诊断器械、器具和物品,湿热消毒温度应 0 ，时间 5mn，或A0值 00 ；消毒后继续灭菌解决的,其湿热消毒温度应 90 ，时间 1min 或Ao值 600。5、 根据器械的材质选择合适的干燥温度,金属类干燥温度 790；塑胶 类干燥温度 75。6、 无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦

39、布 进行 干燥解决。7、 穿刺针、手术吸引头等管腔类器械,应使用压力气枪 或 95%乙醇 进行干燥 解决。8、迅速压力蒸汽灭菌合用于对 裸露物品的灭菌。、干热灭菌物品包体积不应超过10cm1cm2c ，油剂、粉剂的厚度不应 超过 0.6c,凡士林纱布条厚度不应超过3cm ，装载高度不应超过灭菌器 内腔高度的 2/ ,物品间应留有充足的空间。10、 干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至0如下 再开灭菌器。11、 无菌物品寄存架或柜应距地面高度 20cm25cm,离墙 m10m ，距天 花板 0cm 。 12、 无菌物品寄存的环境达到温度 低于24,湿度 低于70%的条件时，使

40、用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d ；未达到环境原则时，有效期为7d 。医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为 个月 ；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为 6个月 。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为 个月 。13、 超声波清洗机水温应 5，应将器械放入篮筐中，浸泡在 水面下 ，腔 内注满水。超声清洗时间宜为min5mi ,可根据器械污染状况合适延长清洗时间，不适宜超过 0mn 。14、 酸性氧化电位水有效氯含量为 60mg/L10 mgL ，值范畴 203.， 氧化还原电位(ORP） 1100mV ,残留氯离

41、子100g/L。15、 手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒 2 min ，净水冲洗 30s，再按原则规定进行解决。 16、 A值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表达的微生物杀灭效果为10 时，温度相称于80 的时间(秒）。 17、 管腔器械是具有管腔内直径 2m ,且其腔体中的任何一点距其与外界相 通的开口处的距离其内直径的 1500倍 的器械。18、 平常监测在检查包装时进行，应目测 或借助 带光源放大镜 检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙 应 光洁，无 血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。 19、 湿热消毒应监测、记录每次 消毒的温度与时间或Ao值，应 每年

42、检测清洗消毒器的重要性能参数。消毒后直接使用物品应每季度进行监测,每次检测 3件件 有代表性的物品。20、 生物监测不合格时,应尽快召回 上次生物监测合格 以来所有尚未使用的灭菌物品，重新解决,并应分析不合格因素,改善后，生物监测持续 三次合格后方可使用。四、判断题（20题）、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊 疗器械、器具和物品应进行灭菌。（）2、 去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。无菌物品寄存区内 不应设洗手池。（)3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。（） 4、植入物是放置于外科操作导致的或者生理存在的体腔中,留存时间为30天或 者以上

43、的可植入型物品。(）5、 被朊毒体、气性坏疽及突发因素不明的传染病病原体污染的诊断器械、器具 和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由SS单独回收处 理。（)6、灭菌包装材料应符合规定,开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。（ )、手术器械采用闭合式包装措施,应由2层包装材料一次包装。( ）8、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,应使用两层，合用于单独包装的器 械。（）9、 高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学批示物,如果透过包装材料可直接 观测包内灭菌化学批示物的颜色变化,则不放置包外灭菌化学批示物。( )10、迅速压力蒸汽灭菌措施可不涉及干燥程序,运送时避免污染,2小时内使 用，不

44、能储存。()11、 环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电,气罐可以寄存在冰箱中。 ( ）12、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以具有植物性纤维材质。()3、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合 格后才可以放行。( )14、无菌物品寄存区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。()15、清除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡,再刷洗或擦洗。( ）16、刷洗操作应在水面上进行,避免产气愤溶胶。(）1、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。（)、可以使用钢丝球类用品清除锈迹较多的器具,不应使用去污粉。（)1、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑

45、胶类和软质金属材料器械，不 应使用酸性清洁剂和润滑剂。( )20、 酸性氧化电位水长时间排放可导致排水管路的腐蚀,故应每次排放后在排放少量碱性还原电位水或自来水。(） 五、简答题（10题） 1、 CSSD的工作人员应掌握哪些知识与技能？答:(1）各类诊断器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能。 （2)有关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程。 (3）职业安全防护原则和措施。 （4)医院感染避免与控制的有关知识。、CSD的辅助区域与工作区域分别涉及哪些区域？ 答：(1)辅助区域涉及工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间 等。 （2）工作区域涉及去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制

46、备或 包装间）和无菌物品寄存区。3、CSSD的工作区域划分应遵循哪些基本原则？ 答:（)物品由污到洁,不交叉、不逆流。 （2)空气流向由洁到污；去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保 持相对正压。、SD的封包的规定有哪些? 答:（)包外应设有灭菌化学批示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包 内化学批示物；如果透过包装材料可直接观测包内灭菌化学批示物 的颜色变化，则不放置包外灭菌化学批示物。 （2）闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适 宜，松紧适度。封包应严密,保持闭合完好性。 （3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm,包内器械距包装袋封 口处25。 ()医用热封机

47、在每日使用前应检查参数的精确性和闭合完好性。 (5）硬质容器应设立安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可辨认。 （6)灭菌物品包装的标记应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明 灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标记应具有追溯性。、CSD的无菌物品的卸载规定有哪些? 答:（1）从灭菌器卸载取出的物品,待温度降至室温时方可移动,冷却时间 应0m。 (2)每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学批示物合格；检查有 无湿包现象，避免无菌物品损坏和污染。无菌包掉落地上或误放到 不洁处应视为被污染。6、气性坏疽污染器械的解决流程是什么? 答:应符合消毒技术规范的规定和规定。应先采用含氯或含溴消毒

48、 剂100mgmg/L浸泡30min45mn后,有明显污染物时应 采用含氯消毒剂5000mL10000mL浸泡至少min后，再按照 本原则535进行解决。7、压力蒸汽灭菌的生物监测成果应如何判断？ 答：阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性,鉴定为 灭菌合格。阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性,实验组培养阳 性，则灭菌不合格；同步应进一步鉴定实验组阳性的细菌与否为批示菌 或是污染所致。8、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些? 答:(1)每天设备运营前应进行安全检查,涉及灭菌器压力表处在“零”的 位置;记录打印装置处在备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏， 柜门安全锁扣灵活、安全有效

49、；灭菌柜内冷凝水排出口畅通,柜内 壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运营条件符合设备规定。 （2)进行灭菌器的预热。 (3）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运营前空载进行B-D实验。9、压力蒸汽灭菌的化学监测涉及哪些? 答:()应进行包外、包内化学批示物监测。具体规定为灭菌包包外应有化 学批示物，高度危险性物品包内应放置包内化学批示物,置于最难 灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观测包内化学批示物的颜色 变化，则不必放置包外化学批示物。通过观测化学批示物颜色的变 化,鉴定与否达到灭菌合格规定。 （）采用迅速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学批示物 置于待灭菌物品旁边进行化学监测。10、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备规定有哪些？ 答：(1)根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品,涉及圆帽、 口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。 (2）去污区应配备洗眼装置。