高考化学试题——有机推断题

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1、高考有机推断题型分析典型总结一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的构造,写同分异构体、化学方程式、反映类型及判断物质的性质。2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及互相关系(也也许有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉某些物质性质)进行推断。3、诸多试题还提供某些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息予以试题。4、常常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常用物质,为中心的转化和性质来考察。【典型习题】请观测下列化合物H的转换反映的关系图(图中副产物均未写出），请填写:浓NaOH 醇溶液BACDEFGH（化学式为C18H18O4）C6H5-C2H5Br2CCl4浓NaO

2、H 醇溶液足量H2催化剂稀NaOH溶液 O2Cu O2催化剂乙二醇浓硫酸 （1）写出反映类型:反映 ；反映 。（）写出构造简式:B ；H 。(3)写出化学方程式:反映 ;反映 。解析:本题的突破口有这样几点：一是到持续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇;二是反映条件的特性，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反映，A为卤代烃;再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化,因此A应是具有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出成果。二、有机推断题的解题思路解有机推断题，重要是拟定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。一方面必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间互相转化的网络，在纯熟掌

3、握基本知识的前提下，要把握如下三个推断的核心:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图）2、用足信息 (精确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考 (判断合理，综合推断）根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特性条件（特殊性质或特性反映)。但有机物的特性条件并非均有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系，类别条件可给出物质的范畴和类别。关系条件和类别条件不仅为解题缩小了推断的物质范畴，形成理解题的知识构造，并且几种关系条件和类别条件的组合就相称于特性条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最

4、后作全面的检查,验证结论与否符合题意。三、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反映、性质、用途或反映条件，或在框图推断试题中，有几条线同步通过一种物质，往往这就是题眼。【课堂练习】1、一般羟基与烯键碳原子相连时，发生下列转化： 已知有机物A是由、O三种元素构成。原子个数比为2:3:,其蒸气密度为相似状况下H2密度的倍,能与NOH溶液反映，转化为G时,产物只有一种构造，且G能使溴水褪色。既有下图所示的转化关系：回答问题: （）写出下列所属反映的基本类型: ， 。 （）写出A、B的构造简式：A ,B 。 (3)写出下列化学方程式： 反映 。 反映 。答案：(1）消去反

5、映；加成反映； （2）C3COH CH；(3）催化剂|OOCCH3CH3COOCH CH CHH2 ：题眼归纳反映条件条件1 光照 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反映条件。如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4170 条件 这是乙醇脱水生成乙烯的反映条件。催化剂Ni条件 或 为不饱和键加氢反映的条件,涉及：C=C、C=O、CC的加成。浓H2SO4 条件4 是醇消去H2O生成烯烃或炔烃；醇分子间脱水生成醚的反映；乙酸、乙酸酐NaOH酯化反映的反映条件。此外酯化反映的条件还可以是:条件5 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反映的条件。浓NaOH醇溶液NaOH

6、醇溶液条件6 或 是卤代烃消去HX生成不饱和烃的反映条件。稀H2SO4条件7 是酯类水解(涉及油脂的酸性水解);糖类的水解 O Cu或Ag条件8 或 是醇氧化的条件。溴的CCl4溶液溴水条件9 或 是不饱和烃加成反映的条件。KMnO4(H+)或 O 条件10 是苯的同系物侧链氧化的反映条件（侧链烃基被氧化成COH）。条件11显色现象：苯酚遇FeCl3溶液显紫色;与新制(OH）2悬浊液反映的现象：沉淀溶解，浮现深蓝色溶液则有多羟基存在2沉淀溶解,浮现蓝色溶液则有羧基存在，加热后有红色沉淀浮现则有醛基存在Br BrA反映反映反映溴水反映CH3CH2CCH2CH3CH3CH3CH2CCOOHOH氧化

7、反映 CH2CH2ClBC氧化反映D(分子式为C5H8O2且含两个甲基)E反映F(惕各酸苯乙酯)、惕各酸苯乙酯(3H16O2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答问题：(1)A的构造简式为 ；F的构造简式为 。(2)反映中另加的试剂是 ;反映的一般条件是 。(3)反映的化学方程式为 。(4)上述合成路线中属于取代反映的是 (填编号)。答案:CH3CH2CCH2CH3(1)试写出：A的构造简式 ；（2分)F的构造简式 (2） 反映中另加的试剂是 氢氧化钠水溶液 ;反映的一般条件是 浓硫酸,加热 。CH32CH3CH2CCH2OH + O2OH催化剂加热

8、CH32CH3CH2CCHO + 2H2OOH(3) 试写出反映的化学方程式: (3分) 。（) 上述合成路线中属于取代反映的是 (填编号）(分）。:题眼归纳物质性质能使溴水褪色的有机物一般具有“CC”、“C”或“CO”。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物一般具有“C=C”或“CC”、“CHO”或为“苯的同系物”。能发生加成反映的有机物一般具有“C=”、“C”、“CO”或“苯环”,其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反映。 能发生银镜反映或能与新制的Cu（O）2悬浊液反映的有机物必具有“CH”。 能与钠反映放出H2的有机物必具有“O”、“COOH”。能与Na2C3或NaCO3溶液反映放出

9、O2或使石蕊试液变红的有机物中必具有-COOH。能发生消去反映的有机物为醇或卤代烃。能发生水解反映的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。 遇e3溶液显紫色的有机物必具有酚羟基。能发生持续氧化的有机物是伯醇或乙烯,即具有“H2O”的醇。例如有机物A能发生如下反映:B，则A应是具有“CHOH”的醇,就是醛，应是酸。：题眼归纳物质转化O2O2O2O2、直线型转化:(与同一物质反映)加H2加H2醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃 2、交叉型转化蛋白质氨基酸二肽淀粉葡萄糖麦芽糖醇酯羧酸醛卤代烃烯烃醇 四、知识要点归纳1、由反映条件拟定官能团 :反映条件也许官能团浓硫酸醇的消去（醇羟基）酯化反映(

10、具有羟基、羧基）稀硫酸酯的水解（具有酯基） 二糖、多糖的水解aOH水溶液卤代烃的水解 酯的水解 aOH醇溶液卤代烃消去（X）H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O/u、加热醇羟基 (2OH、CO)Cl2(Br2)/Fe苯环C2（Br)/光照烷烃或苯环上烷烃基2、根据反映物性质拟定官能团：反映条件也许官能团能与NCO3反映的羧基能与N2CO3反映的羧基、酚羟基 能与a反映的羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反映产生银镜醛基 与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 (溶解）醛基 (若溶解则含COO)使溴水褪色C=C、CC或CHO加溴水产生白色沉淀、遇F3显紫色酚使酸性KMO4溶液褪色=C、C

11、、酚类或CO、苯的同系物等AB氧化氧化CA是醇(-C2OH) 、根据反映类型来推断官能团：反映类型也许官能团加成反映CC、CC、-CHO、羰基、苯环 加聚反映CC、C酯化反映羟基或羧基水解反映X、酯基、肽键 、多糖等单一物质能发生缩聚反映分子中同步具有羟基和羧基五、注意问题1.官能团引入: 官能团的引入：引入官能团有关反映羟基-OH烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解，酯的水解,葡萄糖分解卤素原子(X)烃与X2取代,不饱和烃与HX或2加成，(醇与X取代）碳碳双键C=C某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基-CH某些醇(H2）氧化，烯氧化,糖类水解,(炔水化)羧基-COH醛氧化， 酯酸性水解， 羧酸

12、盐酸化，（苯的同系物被强氧化剂氧化）酯基-COO-酯化反映其中苯环上引入基团的措施：、有机合成中的成环反映类型方式酯成环（OO）二元酸和二元醇的酯化成环酸醇的酯化成环醚键成环( O )二元醇分子内成环二元醇分子间成环肽键成环二元酸和二氨基化合物成环氨基酸成环不饱和烃单烯和二烯【例题分析】:例1、A、B、C、D、E、F、G、H、均为有机物。根据如下框图，回答问题：(1)和均为有支链的有机化合物,的构造简式为_；C在浓硫酸作用下加热反映只能生成一种烯烃D，D的构造简式为_。（2）G能发生银镜反映,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G的构造简式为_。(3）的化学方程式是_。 的化学方程式是_。(4)的反

13、映类型是_，的反映类型是_,的反映类型是_。(5)与H具有相似官能团的H的同分异构体的构造简式为_。解析:本框图题波及到的物质多，反映多，条件多，流程繁琐，但正由于如此，却给了我们诸多推断信息。明显为酯,为一元羧酸,C为一元醇，又由于B和C均是有支链的有机化合物,因此，的构造只能是CH3CH（CH3）COOH,C的构造是H3（CH)H2OH或（CH3）3COH，而A就是H3CH（C)COOCHCH(C3）CH3或H3C(C3)OC（C3)3酯类化合物。因此，反映为酯在碱液作用下的水解，反映为醇的消去,因此,D为H2=C(CH3)2,由反映的条件可知为=(CH)CH2Cl，而通过卤代烃在碱液中的

14、水解（即反映）,便可生成构造为H2=C(H3）CH2O的醇F，反映为醇的催化氧化,即是CH2=C（C3)CHO,而反映是醛的典型氧化,H为H2C(CH3)CO，那么,很清晰反映就是酸、醇的酯化了，容易判断I为CH=（C3)COH3，最后一步反映则是典型的加聚反映。由以上分析，不难看出框图题波及的所有物质和反映都可以逐个拟定出来，至于题目所提供的问题就迎刃而解了。因此本题看上去,过程复杂,其实整个框图中的物质间关系非常明朗,思维应当是非常畅通的。CH2=CCH3CHO答案:(1） (2） 。CH2=CCH3CH2OHNaClCH2=CCH3CH2ClH2O (3） H2O ;CH2CCH3COO

15、CH3nCH2=CCH3COOCH3n 催化剂 (4）水解反映;取代反映;氧化反映。 (5)H2HH2OOH；C2CH=HCOOH。例2：(广东卷）叠氮化合物应用广泛，如NN3,可用于汽车安全气囊，PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图，仅列出部分反映条件P代表苯基）（1） 下列说法不对的的是 （填字母)A. 反映、属于取代反映B. 化合物I可生成酯，但不能发生氧化反映. 一定条件下化合物能生成化合物ID.一定条件下化合物能与氢气反映,反映类型与反映相似（2) 化合物发生聚合反映的化学方程式为 （不规定写出反映条件）(3） 反映的化学方程式为 （规定写出反映条件)（) 化合物与pH2发生环加

16、成反映成化合物V,不同条件下环加成反映还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，构造式为 。(5） 科学家曾预言可合成C(3)4，其可分解成单质,用作炸药。有人通过a3与NCCCl3,反映成功合成了该物质下。列说法对的的是 （填字母）。A. 该合成反映也许是取代反映B.(N3)与甲烷具有类似的空间构造. (N3)4不也许与化合物发生环加反映D. C（3)分解爆炸的化学反映方程式也许为：C（3)4C6N【答案】()B(2)()（4)15H13N3;()ABD【解析】()反映：是被Cl所取代，为取代反映,反映:，可以看作是l被所取代,为取代反映，A对的；化合物具有羟基，为醇类物质，羟基

17、相连的碳原子上存在一种氢原子,故可以发生氧化反映，B错;化合物为烯烃,在一定条件下与水发生加成反映,也许会生产化合物,对的;化合物为烯烃,能与氢气发生加成反映,与反映(反映是烯烃与溴加成)的相似，D对的。（2)。(3)反映是光照条件下进行的,发生的是取代反映：(4) 书写分子式应当没有问题,由于同分异构体的分子式是相似的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为:C3。书写同分异构体要从构造式出发,注意碳碳双键上苯基位置的变化,即。(5)合成C(N3）4的反映也许为:aN3+NC-CCl3,C(N3）4+NaCN+3NaC,属于取代反映,对的;C(N3)4相称于甲烷(CH4)分子中的四个氢原

18、子被N3所取代,故它的空间构造与甲烷类似，B对的;该分子存在与相似的基团3,故该化合物也许发生加成反映，C错;根据题意C(3)4其可分解成单质,故对的。【考点分析】考察常用有机物的构造与性质 。例3.、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示:(）化合物的分子式是CH8O，遇Fe3溶液显紫色,与溴水反映生成的一溴代物只有两种,则的构造简式为 。(2）D为始终链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NHC反映放出C，则D分子式为 ,D具有的官能团是 。(3）反映的化学方程式是 。(4)芳香化合物B是与具有相似官能团的同分异构体,通过反映化合物B能生成E和F,F也许的构造简

19、式是 。（5)也许的构造简式是 。解析:遇FeC3溶液显紫色,阐明C中具有酚-O,剩余的一种C原子与H原子构成一种-CH,由于与溴水反映生成的一溴代物只有两种，因此O与-CH3处在苯环的对位,即构造简式为：HO-C3,其式量为18，则D的式量为88，能与NHCO反映生成CO2,阐明为羧酸,由羧酸的通式：CnH2nO2可知，n=4，因此D的分子式为C8O,由于D为直链化合物,构造简式为：CHCHCH2COO。A的构造简式为:3CH2C2CO-CH。的化学方程式为：CH3HCHCOOHO-CH3 浓H2SO4 C3CH2CO-C3+H2O。由C4HO2+C71O2+H2O可知,F的分子式为C3H,

20、其构造简式也许为：CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH由C4O2HOC3+E可知，E的分子式为:C8H8O，由于B为芳香化合物,因此B中具有一种苯环和一种-COO-，剩余的一种C原子与H原子构成一种H3，因此E的构造简式为:CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。答案:（1)HO-H。 （)C4H8O2;-COO（羧基)。 (3）CH3CH2CHCH+HO-CH3 浓H2SO4 C3CH2CH2OO-C+H2O。CH3CH2CH2OH；CH3CHCH3。OH (4)CH3COOH，COOH，H3CCH3COOH。(5)例4 H是一种香料，可用下图的设计方案合成。烃AHCl浓硫

21、酸BNaOH水溶液CO2DO2EHClFNaOH水溶液GH(C6H12O2)已知:在一定条件下,有机物有下列转化关系：HX RCCH2X RCH=CH （X为卤素原子) RCX在不同的条件下，烃A和等物质的量l在不同的条件下发生加成反映,既可以生成只具有一种甲基的B,也可以生成具有两个甲基的F。 (1）D的构造简式为 。 (2)烃AB的化学反映方程式为 。 （3）FG的化学反映类型是 。 （)E+GH的化学反映方程式为 。 （5）H有多种同分异构体，其中具有一种羧基，且其一氯化物有两种的是: 。（用构造简式表达)答案：2（1)CHH2CO （）CH3H=H2HC CH3H2CH2C。浓硫酸 （

22、3)取代反映（或“水解反映”) (4)CH3C2OO+CH3COHCH3 CH3CH2COO（C)2+2O。 （5）CH3C（CH3）2H2COH例5.根据下图示填空:(1)化合物A具有的官能团是_、_、_。(填名称)（2)B在酸性条件下与2反映得到，在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F,由E转变成F时发生两种反映， 反映类型分别是_。（3)D的构造简式为_。(）1mol与2moH2反映生成olG,其反映方程式是_。(5）与A具有相似官能团的A的同分异构体的构造简式 是_。解析:思考与讨论:结合本题的解题过程， 可从哪些方面或途径 (并非具体）找突破口 呢？【课后巩固练习】1、某有机物A只含

23、C、H、O三种元素，可用作染料、医药的中间体,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的蒸气密度为相似状况下氢气密度的77倍,有机物A中氧的质量分数约为41.6%，请结合下列信息回答有关问题。 A可与NHO溶液作用，产生无色气体; 1 mol A与足量金属钠反映生成H2 33.（原则状况）; 可与FeCl3溶液发生显色反映;A分子苯环上有三个取代基,其中相似的取代基相邻，不同的取代基不相邻。请回答：（1）A的分子式是 ；A中含氧官能团的名称是 。（)按规定写出下面反映的化学方程式: NaHC3（溶液): 。(3）已知:ONa + CH3IOCH3 + NaI.OH + CH3IOCH3 + HI.CH3C

24、OOHKMnO4（H+）有机物的分子式为CH8O2,在一定条件下，存在如下转化，可最后身成:请回答:反映的化学方程式是 。 上述转化中，反映、两步的作用是 。B可发生的反映有 （填字母)。a. 取代反映 b加成反映 c. 消去反映 .水解反映(4)芳香族化合物F与A互为同分异构体,可发生银镜反映，1mo F可与含3 mo溶质的H溶液作用,其苯环上的一卤代物只有一种。写出符合规定的的一种也许的构造简式 。、有机物A（C1112O2）可调配果味香精。用含碳、氢、氧三种元素的有机物B和为原料合成A。(C11H12O2)()有机物B的蒸汽密度是同温同压下氢气密度的3倍,分子中碳、氢原子个数比为1:3有

25、机物B的分子式为 (2）有机物C的分子式为C7H8O,C能与钠反映,不与碱反映,也不能使Br2(C4)褪色。的构造简式为 。(）已知两个醛分子间能发生如下反映: （R、R表达氢原子或烃基）用B和为原料按如下路线合成A: 上述合成过程中波及的反映类型有： （填写序号)a取代反映；b 加成反映;c 消去反映;d氧化反映;还原反映B转化D的化学方程式:_ F的构造简式为： 。 G和反映生成A的化学方程式：_(4）F的同分异构体有多种,写出既能发生银镜反映又能发生水解反映,且苯环上只有一种取代基的所有同分异构体的构造简式 一定条件一定条件、A与芳香族化合物B在一定条件下反映生成,进一步反映生成抗氧化剂

26、阿魏酸。的相对分子质量是1, olA与足量C3反映生成2mol气体。已知：RCHO+C2(COO)2 RC=C（COH）2+H2O， RH=（OO) 2 C=CHOO+CO A B (含醛基)阿魏酸(C10H10O4)一定条件 一定条件C(1）C也许发生的反映是_（填序号)。a氧化反映 水解反映 c.消去反映 d酯化反映 （2)等物质的量的分别与足量的Na、NHCO3、Na反映时消耗Na、NHC3、NaH的物质的量之比是_。(3）的分子式是_。()反映的化学方程式是_。(5)符合下列条件的阿魏酸的同分异构体有_种,写出其中任意一种的构造简式。在苯环上只有两个取代基；在苯环上的一氯取代物只有两种

27、；1ml该同分异构体与足量NHCO反映生成2 molC2。、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂，构造简式如图。(1）丁子香酚分子式为 。(2）下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反映的是 。N溶液 bNaHCO3溶液 cCl3溶液 .Br2的C4溶液(）符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_种,写出其中任意两种的构造简式。 与NaO3溶液反映 苯环上只有两个取代基 苯环上的一氯取代物只有两种_、_。一定条件(）丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反映条件已略去）。 提示：RC=H CHO+RHOA的化学方程式为_，B的反映类型为_。6、为药用有机物,从A出发可发生下图所

28、示的一系列反映。已知在一定条件下能跟醇发生酯化反映，分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；不能跟NaO3溶液反映，但能跟NO溶液反映。请回答：（1)转化为B、C时,波及到的反映类型有_、_。（2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反映,R能与N反映放出H2,而Q不能。Q、R的构造简式为Q_、R_。（3)的构造简式为_。（)A在加热条件下与NaOH溶液反映的化学方程式为_。(5)已知：酰氯能与具有羟基的物质反映生成酯类物质。例如：。写出草酰氯（分子式C2O2l2，分子构造式：)与足量有机物D反映的化学方程式_。（6)已知：请选择合适物质设计一种合成措施，用邻甲基苯酚经两步反映

29、合成有机物A,在方框中填写有机物的构造简式。（邻甲基苯酚）有机物 (中间产物）7、有机物A(C98O2）为化工原料， 转化关系如下图所示:H2O催化剂浓硫酸足量NaHCO3溶液Br2/CCl4溶液ABDC()有机物A中具有的官能团的名称为_。(）有机物C可以发生的反映是_（填写序号)。水解反映 加成反映 酯化反映 加聚反映 消去反映（3）写出反映的化学方程式_。（4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的C的同分异构体的构造简式（规定这两种同分异构体中苯环上的取代基至少有一种不同) ; 。()如何通过实验证明D分子中具有溴元素，简述实验操作。 _。8、某天然有机化

30、合物A仅含C、H、元素,与有关的反映框图如下：(1）写出下列反映的反映类型:S第步反映_,BD_。DE第步反映_，AP_。(2)B所含官能团的名称是_。（3)写出A、P、E、S的构造简式A：_、P:_、：_、S:_。(4）写出在浓2O4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反映的化学方程式_。(5)写出与D具有相似官能团的D的所有同分异构体的构造简式_。9、有机物A（C0O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反映放出二氧化碳。D、互为具有相似官能团的同分异构体。分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1

31、）B可以发生的反映有 (选填序号)。 取代反映 消去反映 加聚反映 氧化反映（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是 、 。（3)写出与D、E具有相似官能团的同分异构体的也许构造简式： 。(4)可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备措施不同于其常用的同系物，据报道,可由2甲基1丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反映的化学方程式是 。（5）某学生检查C的官能团时,取1mol/LCuS4溶液和moLNaOH溶液各1mL，在一支干净的试管内混合后，向其中又加入.40%的，加热后无红色沉淀浮现。该同窗实验失败的因素也许是 。（选填序号）加入的过多 加入的C太少加入CSO4溶液的量过多 加入CuSO溶液的量

32、不够10、（广东）直接生成碳-碳键的反映时实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反映是近年备受关注的一类直接生成碳-碳单键的新反映。例如:化合物I可由如下合成路线获得:（1）化合物I的分子式为 ，其完全水解的化学方程式为 (注明条件）。(2）化合物I与足量浓氢溴酸反映的化学方程式为 （注明条件)。(3）化合物II没有酸性,其构造简式为 ;I的一种同分异构体V能与饱和NaHCO3溶液反映放出O2,化合物V的构造简式为 。 （)反映中1个脱氢剂IV（构造简式见右)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分 子，该芳香族胡恶化为分子的构造简式为 。（5）1分子与分子在一定条件下可发生类似

33、的反映,其产物分子的构造简式为 ；mo该产物最多可与 mlH2发生加成反映。参照答案：1、（1)C7H6O4 羟基、羧基（)（2分）OHCOOHOH+ NaHCO3 OHCOONaOH+ H2O + CO2 + 2 NaIOCH3 CH3OCH3 + 2 CH3IONa CH3ONa （2分）(3) 保护酚羟基,避免其被氧化，若酚羟基被氧化,则不能按规定得到 (1分)a、b (2分)(）2、()C2HO（2) (3) d CuCHC2OH + O2 CH3H + 2H2O （4）3、(1)a、(1分)； （)3：:3(1分); （3）3O4(分)；一定条件（） + C(COOH)2 H2(2分

34、)(5）种 (2分）(写出下列四种构造中的任意一种均可得分）4、(）C10H12(分); (2）a、c、d（3)5(2分）;（) 评分:未注明条件扣1分,共2分。 取代反映（2分,其她答案不得分)5、答案:.CH82 （2分).CH3CHCOOH3 CH3COOH2CH3HCOCH（CH3） CHCCH3 (各分，共分)取代反映 消去反映 (各1分，共2分). CH3C （各2分，共6分). （2分）. （分)氧化反映 (1分）（1)取代反映(或水解反映)、中和反映 4分（2）HOOC3 HOCH2 分(3） 2分（)2分 + 2H2O(5) 2分 或（6) 4分7(1分）（)碳碳双键 羧基

35、(2） (3）(4）(5）取D跟NaOH反映后的水层溶液；加入过量稀NO;滴加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成；阐明A中具有溴元素。(其她对的成果参照本原则给分）。8、()C4H8O2 （分）（)COCH2H2C3 3COCH2C CH3CH2CH3（各分）(3)消去反映（分） 加聚反映 （1分） （4) （各2分）(5) （2分）(）取少量乙醛溶液置于试管中，加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热,产生红色沉淀。（2分）取一根一端绕成螺旋状的光洁铜丝，放在酒精灯外焰加热，观测到铜丝表面由红变黑，立即把它伸入盛有乙醇的试管中,反复几次,并闻到液体有刺激性气味,观测到铜丝表面变红。（2分）9、解析：F能与

36、NaHCO3反映,阐明F为羧酸，通过的化学式（H4O4Na2)可知，F为二元酸，分子式为4H6O4,由于分子中具有二个COOH，剩余部分为C2H4，结合B转化为F是发生加成反映,阐明C2H4是按C-C2连接的,因此F的构造简式为OH2-CH2OH，若B具有=C，则的构造简式为:HOOCCHCH2COOHClHOOCCHCH2COOHOHHOOCCH=CH-OOH,S的构造简式为: ,A的构造简式为： ，其相对分子质量为14，与题意相符，因此B中不也许具有碳碳三键，B转化为C是与B2发生加成反映，D转化为E发生的是消去反映,可以通过D、E的相对分子质量得到印证。答案：（1)取代（水解)反映;加成反映;消去反映;酯化(取代）反映。(2)碳碳双键 羧基(）：HOOCHOCH2COOH P: E:OOCCCOO S：OCHClOHC2COH(4）C2H +H2O （)HOOr2CH2COH 10、解析:（1)化合物的分子式为5H8，(2）(3）；(4） (5);8